矿物学复习
结晶学矿物学复习资料
结晶学矿物学复习资料绪论1.矿物的定义: 矿物是指地质作用中形成的单质或化合物, 具有相对固定的化学成分, 晶质矿物还具有确定的内部结构, 稳定于一定的物理化学条件, 是组成岩石和矿石的基本单元.2.晶体概念：晶体是具格子构造的固体.第一篇几何结晶学基础1.相当点: 为晶体构造中的一系列几何点, 这些点周围的环境是完全相同的, 即各相当点在相同的方向上隔相同的距离, 有相同的质点分布。
2.空间格子: 用以表示晶体内部质点排列的规律性。
是从实际晶体构造中抽象出来的一种由相当点排列而成的几何图形。
3.空间格子的要素: 结点、行列、面网、平行六面体。
4.科塞尔原理：先长完一条行列, 然后再长相邻行列, 长满一层面网或再长第二层面网。
晶面是平行地向外推移的。
5.布拉维法则: 晶体为面网密度大的晶面所包围。
6.面角恒等定律：成分和构造相同的所有晶体, 其对应晶面间的夹角恒等, 称为面角恒等定律。
7.晶面发育的三个定律:科塞尔原理、布拉维法则、面角恒等定律。
8.（了解）晶体的基本性质:自限性、均一性和异向性、最小内能和稳定性。
9. 对称要素和对称操作:使物体或图形的相同部分重复出现的操作称为对称操作。
需借助一些假想的几何要素: 直线—“旋转”、平面—“反映”、点—“反伸”。
在进行对称操作时所用的几何要素称为对称要素。
10.对称要素和对称操作分为:对称面、对称轴、对称中心、旋转反伸轴。
11.晶体对称定律:在晶体中没有五次对称轴及高于六次的对称轴。
12.对称型:一个结晶多面体中全部对称要素的总和。
13.晶族、晶系的划分依据:晶体按其对称型中有无高次对称轴及高次对称轴的多少划分为对称程度不同的三个晶族。
每一晶族又按其对称特点划分晶系。
低级晶族和中级晶族各有3个晶系, 高级晶族只有1个晶系。
14.单形:单形是由对称要素联系起来的一组晶面的总和。
15.聚形的概念:由两个或两个以上的单形聚合而成的晶形称为聚形。
16.米氏符号:晶面在三晶轴上截距系数的倒数比就是表示该晶面空间方位的米氏符号。
结晶学矿物学复习资料
结晶学矿物学复习资料1. 结晶学基础知识- 结晶定义：指物质在固态条件下，由于凝聚力作用，排列成为有规则、周期性的晶体。
- 结晶分类：晶体按照元素化合价状态分类，可分为离子晶体、共价晶体和金属晶体。
- 结晶生长：指晶体从某个核心生长、扩增。
晶体生长形式主要包括沉积生长、溶液生长、气相生长和固相生长等四种。
2. 组成矿物的结晶学基础- 组成矿物的元素：矿物质元素主要来自地球内壳层和地幔的化学成分。
- 矿物形成的条件：矿物形成的条件主要包括原料、能量和适宜的环境条件。
其中重要的环境因素有温度、压力、热液、氧化还原环境等。
- 矿物的晶体结构：晶体结构是矿物最基本的特征之一。
常见的矿物结构包括两大类：离子型结构和层状结构。
其中，离子型结构包括哈布拉式离子型结构和拓扑异构型离子结构。
3. 知名矿物的结晶学描述- 金红石：化学式为Al2O3，结晶系统为三方晶系。
金红石通常呈六面体或八面体的形式出现，颜色常为深红色。
- 橄榄石：化学式为(Mg,Fe)2SiO4，结晶系统为单斜晶系。
橄榄石通常呈石榴子状，颜色从草绿色到深绿色不等。
- 石英：化学式为SiO2，结晶系统为三角晶系。
石英有六种主要的晶体形态，颜色通常无色或白色。
- 方铅矿：化学式为PbS，结晶系统为立方晶系。
方铅矿通常呈立方形或四面体状，颜色为灰黑色。
以上仅为部分知名矿物的结晶学描述，还有其他的知名矿物，需要我们在课上进行探讨和学习。
4. 知名矿物的物化性质描述- 金红石：外观坚硬，比重大，有用于来做研磨材料的硬度，抗腐蚀性、高融点等特点。
- 橄榄石：外观坚硬，比重适中，高硬度，优异的抛光性、抗磨耗性和抗环境侵蚀性等优点。
- 石英：硬度高，颜色多彩，晶体表面有多种质感，抗压力，不变形等特点。
- 方铅矿：油黑色，外观有光泽，密度大，挥发性小，高熔点，易被空气氧化成铅灰等。
5. 矿物的工业应用不同的矿物通过特定的物理化学性质，可得以广泛的应用。
比如，金红石可用于研磨、切割和球墨铸铁生产；橄榄石可用于难熔金属提取、水泥制造、美容产品等行业；石英则可应用于硬质合金、光学玻璃、电子元件等领域；方铅矿可用于铅生产、油井抛光、接触式陶瓷电容等领域。
矿物学总复习题答案
一、各大类(类、亚族、亚族)矿物的成分、形态物性特征.1 硫化物的一般形态物性特征:按离子堆积情况,应为离子晶格，但是由于阴离子半径大,极化性较O2-小,易被极化而变形，阳离子为铜型离子、以及铜型离子附近的过渡型离子,极化力强,电负性中等.由离子键→{共价键,金属键}过渡.(1)形态: 晶形较完好.特别是对硫化物:FeS2, FeAsS,岛状、配位型结构：粒状，等轴状。
FeS2, PbS, ZnS.链状：柱状Sb2S3Bi2S3层状：板、片状：CuS2.MoS2.(2)光性：向金属键过渡者：金属矿物特征：金属色光泽，不透明，条痕黑色向共价键过渡者：半金属—金刚光泽，半透明，条痕彩色。
（3）力性：除对硫化物H〉小刀；其它H〈小刀；层---链者，H〈指甲。
（4）d:多为重级，少为中级。
（5）解理：差异大，对硫化物无解理，具层，键状者#发育。
2 常见氧化物和氢氧化物的化学成分有什么特点：氧化物氢氧化物阴离子：O2-为主OH-为主F-，C-为次O2-为次阴离子：惰、过渡型离子为主Mg2+、Fe2+、Mn4+、Al3+为主铜型过渡型离子少见Cu2+少见3.1 OH-的一般特点常见是：Fe、Mn、Mg、Al的氢氧化物。
结构：层，链为主。
链、层内离子键和氢氧键。
链、层间为离子键（也有氢键）。
外生作用为主，低温热液作用为次。
单晶体形态少见，多为钟乳状、结核状、土状、块状。
H低，平行层#发育。
多为细分散集合体，成分复杂。
3.2 氧化物及氢氧化物大类矿物的化学成分.形态.物性特点：1. 化学成分：(1)阳离子：主：惰气离子：Al、Si、Mg、Ca……过渡型离子：Fe、Mn、Cr、V…..次：铜型离子：Sn、Pb、Cu、As、Sb、Bi(2) 阴离子：O2-、OH-.(3) 类质同象广泛而复杂。
2. 形态，物性：（1）氧化物：a.. 惰气离子，晶形离子完好：刚玉，石英，光晶石等。
无色，浅色，艳色，透明，玻璃光泽，H≥7，d中级，解理不发育，物化性质稳定。
(完整版)矿物岩石学知识点总结
矿物岩石学知识点总结一、矿物学知识1、矿物的分类和命名采用矿物晶体化学分类的原则与体系，按化合物类型及化学键性质将矿物分为五大类，再根据阴历自己络离子的不同分类分为：（1）含氧盐类，包括：硅酸盐类（橄榄石、石榴石、十字石、辉石、角闪石、云母、长石等）。
碳酸盐类（方解石、白云石等），硫酸盐类（石膏、重晶石等），磷酸盐类。
（2）氧化物和亲氧化物大类，氧化物（赤铁矿Fe2O3、石英、磁铁矿等），亲氧化物（褐铁矿）。
（3）卤化物类，氟化物（萤石），氯化物类（食盐）。
（4）硫化物类（方铅矿PbS 、闪锌矿、黄铜矿CuFeS2、黄铁矿）。
（5）自然元素类（自然流、石墨吗）。
2、矿物的命名：（1）依据矿物的化学成分命名，如自然金。
（2）依据矿物的物理性质命名，如方解石、橄榄石。
（3）依据矿物的形态特点命名，如石榴石，十字石。
（4）依据矿物的两项突出特征命名，如方铅矿、黄铜矿。
3、常见造岩矿物的特点：（1）橄榄石：结构式：（Mg ，Fe ）[SiO4],单晶体柱状，橄榄绿色，随含铁的量而不同。
晶体呈短柱状，常成粒状集合体。
富镁的色浅，常带黄色色调，富铁的则色深，条痕无色，玻璃光泽，断口油脂光泽，硬度7，不完全解理，常见贝壳状端口。
橄榄石是组成上地幔的主要矿物，也是陨石和月岩的主要矿物成分。
它作为主要造岩矿物常见于基性和超基性火成岩中。
（2）普通辉石条痕白色，玻璃光泽，透明，中等解理，是一种常见的造岩硅酸盐矿物，主要存在于火成岩和变质岩中，由硅氧分子链组成主要构架，晶体结构为单斜晶系或正交晶系。
（3）普通角闪石， 普通角闪石的晶体呈长柱状，横断面为近似菱形的六边体，晶体的集合体一般为粒状、针状或纤维状。
颜色绿黑至黑色，有玻璃光泽。
条痕白色略浅灰绿色，近乎不透明。
两组柱面解理完全，交角为124°或56°。
摩氏硬度5－6，比重3.1－3.4。
（4）斜长石：白色或灰白色，条痕白色，玻璃光泽，透明，硬度6，完全解理，两组解理夹角86度，相对密度2.61—2.76晶形呈柱状、厚板状，常为粒状或块状；颜色多呈灰白色，有时微带浅棕、浅蓝及浅红色；5）正长石，AlSi3O8],单晶呈短柱状或厚板状，有两种结晶习性：多呈粒状集合体。
矿石学基础复习资料
矿石学基础复习资料一、名词解释1晶体是内部质点在三维空间周期性地重复排列构成的固体物质。
晶体是具有格子构造的固体。
2矿物是有地质作用或宇宙作用所形成的、具有一定的化学成分和内部结构、在一定的物理化学条件相对稳定的天然结晶态的单质或化合物，它们是岩石和矿物的基本组成单位。
3晶格常数为ao、bo、co，α、β、γ ， 4晶体常数为a、b、c，α、β、γ5面角守恒定律同种矿物的晶体，其对应晶面间的角度守恒。
6面角是指晶面法线间的的夹角，其数值等于相应晶面间实际夹角的补交。
7对称面是一假象的平面，亦称镜面，相应的对称操作为对此平面的反映，它将图形平分为互为镜面的两个相等部分。
8对称轴是一假象的直线，相应的对称操作为围绕此直线的旋转，物体绕该直线旋转一定角度后，可使相同部分重复。
9对称心是一假象的点，所对应的对称操作为反伸，通过该点作任意直线，则在此直线上距对称中心等距离的位置上必定可以找到对应点。
10旋转反伸轴是一假象的直线，如果物体绕该直线旋转一定角度后，在对此直线上的一点进行反伸，可使相同部分重复，即所对应的操作是旋转与反伸的复合操作。
11单形是由对称要素联系起来的一组晶面的组合。
12聚形是指两个或两个以上单形的聚合。
13单位面为过ao、bo、co的面。
14轴率从晶体宏观形态是定不出轴长的，只能根据对称特点定出ao：bo：co，这一比例称为轴率.。
我们把三个轴单位的连比记为a：b：c，称为轴率。
15米氏符号将晶面指数按顺序连写，并置于小括号内，写成（hkl）的形式，此（hkl）就是国际上通用的晶面符号―――米氏符号。
16晶面条纹是由于不同单形的细窄晶面反复相聚、交替生长而在晶面上出现的一系列直线状平行条纹，也称聚形条纹。
17矿物的颜色是矿物对入射的白色可见光中不同波长的光波吸收后，透射和反射的各种波长的可见光的混合色。
18矿物的条痕色是矿物粉末的颜色。
通常是指矿物在白色无釉瓷板上擦划所留下的粉末的颜色。
(完整word版)矿物学总复习题
名词解释1．聚形：由两个以上的单形聚合，并共同圈闭的空间外形形成聚形，只有属于同一对成型的单形才能相聚。
2．型变现象：在化学式属于同一类型的化合物中,随着化学成分的规律变化而引起晶体结构形式的明显而有规律的变化的现象。
3．矿物的世代：是指一个矿床中，同种矿物在形成时间上的先后关系。
它与一定的地质作用阶段相对应。
4．矿物种：指具有相同的化学组成和晶体结构的一种矿物。
5．晶体：具有格子构造的固体, 或内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体。
6．非晶质体：内部质点在三维空间不成周期性重复排列的固体。
外形上是一种无规则形状的固体，也称之为无定形体。
7．准晶态：不具有格子构造，即内部质点也没有平移周期，但其内部质点排列具有远程规律。
这种物态介于晶体和非晶体之间。
8．显晶质：结晶颗粒能用一般放大镜分清者；无法分辨者称为隐晶质。
9．等同点：晶体结构中物质环境和几何环境完全相同的点。
10．空间格子：等同点在三维空间作格子状排列。
11．结点：空间格子中的点，它们代表晶体结构中的等同点。
12. 晶体的基本性质：①自限性：晶体能自发地形成封闭的凸几何多面体外形的特性。
②均一性：晶体内部任意两个部分的化学组成和物理性质是等同的。
③各向异向性：晶体的几何量度和物理性质与其方向性有关。
④对称性：晶体中相同部分或性质，能够在不同的方向或位置上有规律重复出现的特性。
⑤内能最小。
⑥结构最稳定。
13. 层生长理论：晶体在理想情况下生长时，先长一条行列，然后长相邻的行列；在长满一层面网后，再开始长第二层面网；晶面是平行向外推移而生长的。
14. 布拉维法则：实际晶体的晶面常常平行于结点密度最大的面网。
（面网密度小的面，其面网间距也小，从而相邻面网间的引力就大，将优先生长。
反之，面网密度大的面，成长就慢。
生长速度快的晶面，在晶体的生长过程中，将会缩小而最终消失，实际上保留下来的晶面将是面网密度大的晶面。
）15．面角恒等定律：成分和结构均相同的所有晶体，不论它们的形状和大小如何，一个晶体上的晶面夹角与另一些晶体上的相对应的晶面夹角恒等。
结晶学矿物学复习资料
结晶学矿物学复习资料结晶学与矿物学复习资料一、结晶学1、结晶学定义：结晶学是研究晶体形态、结构、性质及其变化规律的科学。
2、晶体与非晶体：晶体是指具有规则几何外形、内部原子或分子呈有序排列的固体物质；非晶体则不具备这些特征。
3、晶体的基本性质：具有规则的几何外形、固定的熔点、各向异性等。
4、晶体的结构特点：原子或分子按照一定规律在三维空间中周期性重复排列。
5、晶体的单形与多面体：单形是指同一空间点阵中，由相同数目邻接的平面围成的几何多面体；多面体是指由许多大小不同的平面围成的几何体。
6、矿物分类：矿物分为金属矿、非金属矿和能源矿三类。
二、矿物学1、矿物定义：矿物是指在地质作用中形成的有一定化学成分和物理性质的独立晶体。
2、矿物的分类：根据矿物的化学成分和晶体结构，将其分为离子型、共价型和金属型三类。
3、矿物的命名：根据矿物的化学成分或晶体结构等特点，按照一定的命名规则进行命名。
4、矿物的物理性质：包括颜色、光泽、硬度、解理等。
5、矿物的化学组成：包括主要元素、次要元素和痕量元素等。
6、常见的矿物：常见的矿物包括石英、长石、云母、辉石、橄榄石等。
三、结晶学与矿物学的关系1、结晶学是矿物学的基础：了解晶体的结构特点、形态特征和性质，是研究矿物的基础。
2、矿物学是结晶学的应用：通过研究矿物的物理性质、化学成分和晶体结构，可以更好地了解晶体的性质及其变化规律。
总之，结晶学与矿物学是相互关联的科学领域。
结晶学是研究晶体形态、结构、性质及其变化规律的科学，而矿物学则是在结晶学的基础上，研究矿物的物理性质、化学成分和晶体结构等方面的内容。
了解这两门学科的基本概念和知识，对于深入学习地质学、材料科学等相关领域具有重要意义。
矿物学复习资料一、引言矿物学是地球科学的一个分支，主要研究矿物的分类、组成、结构、性质、成因、分布以及它们在地球上的演变过程。
作为地质学的一门基础学科，矿物学涉及到岩石学、地球化学、古生物学等多个领域。
矿物学复习资料
矿物学复习资料一、矿物的定义与分类矿物是由地质作用形成的、具有一定化学成分和内部结构、在一定物理化学条件下相对稳定的天然结晶态单质或化合物。
根据化学成分的不同，矿物可以分为以下几类：1、单质矿物：由一种元素组成，如自然金（Au）、自然铜（Cu）等。
2、化合物矿物：由两种或两种以上元素组成，如石英（SiO₂）、方解石（CaCO₃）等。
化合物矿物又可以进一步细分：1、硫化物矿物：如黄铁矿（FeS₂）、方铅矿（PbS）等。
2、氧化物和氢氧化物矿物：如磁铁矿（Fe₃O₄）、赤铁矿（Fe₂O₃）、褐铁矿（FeO(OH)·nH₂O）等。
3、卤化物矿物：如石盐（NaCl）、萤石（CaF₂）等。
4、碳酸盐矿物：如方解石（CaCO₃）、白云石CaMg(CO₃)₂等。
5、硫酸盐矿物：如石膏（CaSO₄·2H₂O）、重晶石（BaSO₄）等。
二、矿物的物理性质1、颜色矿物的颜色多种多样，有的是自色，即由矿物本身的化学成分和内部结构所决定的颜色，如孔雀石的绿色；有的是他色，是由外来杂质、气液包裹体等引起的颜色；还有的是假色，是由物理光学效应导致的颜色，如晕色、锖色等。
2、条痕条痕是矿物在白色无釉瓷板上划擦时留下的粉末的颜色。
条痕对于某些矿物的鉴定具有重要意义，因为它可以消除假色和减弱他色的干扰。
3、光泽光泽是矿物表面对光线的反射能力。
常见的光泽类型有金属光泽、半金属光泽、金刚光泽、玻璃光泽等。
此外，还有一些特殊的光泽，如油脂光泽、丝绢光泽、珍珠光泽等。
4、透明度透明度指矿物允许光线透过的程度。
可分为透明、半透明和不透明三种。
透明度与矿物的厚度也有关系，薄的矿物片可能比厚的更透明。
5、硬度硬度是矿物抵抗外力刻划、压入或研磨的能力。
常用的摩氏硬度计将硬度分为 10 级，从 1 级（滑石）到 10 级（金刚石）。
在野外鉴定时，可以用指甲（约 25 级）、小刀（约 55 级）等作为简易标准来比较矿物的硬度。
6、解理解理是矿物晶体在外力作用下沿一定方向破裂并产生光滑平面的性质。
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一主要概念矿物：指在地质作用或宇宙作用中形成，具有一定化学成分与内部晶体结构，在一定物理化学条件下相对稳定的化合物或单质，是岩石与矿石的基本组成单位。
如石英，黄铁矿。
准矿物：极少数天然形成的、具有一定化学成分的非晶态单质或化合物。
如蛋白石，水锆石。
克拉克值：各种化学元素在地壳中的平均含量（即元素在地壳中的丰度）之百分数。
分质量、原子克拉克值。
聚集元素：丰度很低，但趋于集中。
形成独立的矿物种，甚至富集成矿床的元素。
如Sb、Bi等。
分散元素：丰度远比聚集元素高，但趋于分散，很少形成独立矿物种，常以微量混入物赋存于主要有其他元素组成的矿物中的元素。
如Ga、Cs等。
化学计量矿物（举例）：各晶格位置上遵循定比定律、具严格化合比的矿物。
由于环境的复杂性，使其化学组成在一定范围内变化，但其在晶格上成类质同像的关系的各组分数量总和仍严格遵循定比规律，如橄榄石(Mg,Fe)2[SiO]。
非化学计量矿物（举例）：某些含变价元素的矿物，因形成过程中常处于不同的氧化还原条件下，其价态会发生变化。
由于受化合物电中性的制约，其内部必然存在某种晶格缺陷，致使其化学组成偏离理想化合比，不再遵循定比定律。
如Fe、S化合物中，由于有Fe3+的存在，使得铁原子数总是少于硫原子数，晶格中产生了阳离子空位，其化学式为Fe1-x S（x=0～0.125 ），其中x的大小取决于Fe3+离子数的多少。
胶体矿物：以水为分散媒的胶凝体，特点：非晶质或超显微隐晶质，选择吸附性，水含量不固定。
这就导致了胶体矿物的化学成分极不稳定。
例如：蛋白石。
晶体习性：矿物晶体在一定的外界条件下，常常趋向于形成某种特定的习见形态。
晶面花纹：受复杂的外界条件和空间的影响，实际晶体往往长成歪晶，且晶面上常具某些规则的花纹，如晶面条纹、蚀象、生长丘等。
自色：矿物成分与结构决定的矿物本身固有的颜色。
他色：矿物因含某种杂质而引起的颜色。
假色：由某种物理效应（干涉、衍射、散射）而引起的颜色。
自色是矿物固有的，是鉴定矿物的主要依据；他色不能鉴定矿物，但能帮助判断矿物成分的变化；假色也不能鉴定矿物，但能产生很好的光学效果，因此可以应用。
常见的假色有：锖色、晕色、变彩、乳光.色素离子：能使矿物呈色的过渡型离子。
条痕：矿物粉末的颜色。
通常在白色无釉瓷板上刻画所得。
消除假色、减弱他色、突出自色。
光泽：矿物表面反光的能力。
结合条痕划分等级为：金属光泽：反光最强，具金属色，条痕黑色，不透明。
半金属光泽：反光较强，也具金属色，条痕深彩色，不透明－半透明。
金刚光泽：反光稍弱，不具金属色，条痕彩色，半透明－透明。
玻璃光泽：反光很弱，像玻璃，虽然很光亮，但不刺眼。
条痕无色、白色，透明。
特殊光泽有的是因为矿物集合体产生，如丝绢光泽、土状光泽；有的是在不平坦的断口上产生，如油脂光泽；有的是在极完全解理面上产生，如珍珠光泽。
荧光：外能停止后发光即停止。
磷光：外能停止后还持续一段时间发光。
解理：在外力作用下，沿一定结晶学方向破裂形成一系列光滑平面的性质。
断口：与解理正好相反，晶体在外力作用下不裂开为平面，而是不平整的，就叫断口。
裂开：因为某些非晶体结构的原因，晶体在外力作用下沿一定结晶学方向裂开。
现象与解理一样，但成因不一。
硬度：抵抗外来机械作用（刻划、压入、研磨）的能力。
分为硬度大（小刀刻不动>5.5），中等（小刀能刻动，指甲刻不动5.5~2.5间），小（指甲能刻动<2.5）。
延展性与脆性：延展性指在外力拉引作用下易成细丝的性质为延性，在外力碾压下易成薄片的性质为展性。
脆性指在外力作用下容易发生碎裂的性质。
弹性与挠性：弹性指在外力作用下发生弯曲，外力撤销后，在弹性限度内能够自行恢复原状的性质。
例如云母片。
挠性指在外力作用下发生弯曲，外力撤销后不能够自行恢复原状的性质。
例如石墨片。
压电性与热点性：压电性是指某些晶体在定向的压－伸作用下，垂直应力的两侧表面产生等量异号电荷的性质。
热释电性是指在加热－冷却时，在一定的结晶学方向上两端产生相反电荷的性质。
矿物的共生组合：共生指同一成因、同一成矿期（或成矿阶段）所形成的不同矿物共存于同一空间的现象。
共生矿物指彼此共生的矿物。
它们可能是同时形成，或是从同一来源的成矿溶液中依次析出的。
矿物的共生组合指各共生矿物构成的组合。
矿物的伴生：不同成因或者不同成矿阶段的各种矿物共同出现在同一空间范围内的现象。
标型矿物（举例）：某些矿物只在某种特定的地质作用中形成与稳定，它的出现就指示了这种地质条件，如：斯石英指示高压冲击变质条件，辰砂、辉锑矿只在低温热液条件形成。
矿物的标型特征（举例）：同种矿物在不同的地质条件下形成时可具有不同的结构、成分、物性特点，这些特点可反映形成条件。
简称矿物标型。
如：白云母的晶胞参数b0随压力升高而增大；电器石的颜色与温度有关，等等。
矿物的包裹体：矿物在生长过程中或形成之后被包裹于矿物晶体中的气态、液态、固态物质。
按成因类型可分为：1、原生包裹体：矿物生长过程中被包裹进来的；特点：沿结晶学方向定向排列，呈环带状分布。
2、次生包裹体：矿物生长以后发生破裂，沿裂隙后期溶液（熔体）溶解原晶体，再生长时包裹进来的；特点：没有结晶学定向，沿晶体的破裂带分布。
3、假次生包裹体：矿物生长过程中发生破裂，沿破裂带包裹进来；特点：没有结晶学定向，沿晶体的破裂带分布，但破裂带只是在晶体内部，没有切断整个晶体。
假像（举例）：交代强烈时，原矿物可全部为新形成的矿物所替代，但仍保持原矿物的晶形。
如：褐铁矿呈立方体，说明是交代黄铁矿形成的，立方体是黄铁矿的晶形。
副像（举例）：晶体结构发生变化形成了新的矿物，但保留原矿物的晶形。
如：呈六方双锥的ɑ－石英是从β－石英变来的，因为六方双锥是β－石英的晶形。
矿物种：指具有确定的晶体结构和相对固定的化学成分的矿物。
异种（举例）：晶体结构相同，但矿物在次要化学成分或物理性质、形态上呈现出较明显的差异。
如：铁闪锌矿(Zn,Fe)S是闪锌矿ZnS的变种，紫水晶是石英的变种，镜铁矿是呈片状的赤铁矿的变种。
活性氧（非桥氧）：[SiO4]4-四面体中与1个Si相联结的O。
惰性氧（桥氧）：[SiO4] 4-四面体中与2个相联结的O，其电荷已中和。
铝的铝硅酸盐（举例）：Al可在同一晶体结构中，同时呈四次和六次配位，形成铝的铝硅酸盐，如白云母KA l2[AlSi3O10](OH)2。
铝硅酸盐（举例）：部分的[SiO4]4-为[AlO4]5-（个别情况下可被[BeO4]6-或[BO4]5-等）所替代，出现过剩的负电荷成为架状络阴离子，与骨干外的一定的金属阳离子结合成铝硅酸盐。
如钙长石Ca[Al2Si2O8]。
铝的硅酸盐：Al3+呈六次配位，与O2-结合成[AlO6]八面体，存在于硅氧骨干外，起联结络阴离子的普通金属阳离子（如Mg2+、Fe2+等）的作用，形成铝的硅酸盐，如高岭石Al4[Si4O10](OH)8，黄玉Al2[SiO4](F, OH)2。
粘土矿物：产于粘土和粘土岩中的、结晶极细（一般<2μm）的、以Al、Mg、Fe等为主的含水层状结构硅酸盐矿物。
四面体片：每个[SiO4]4-均以3个角顶分别与相邻的3个[SiO4]4-相联结而成的二维延展的网层(最常见六边形网),称四面体片，以字母T表示。
八面体片：上下四面体片以顶O相对，并以最紧密堆积的位置错开叠置，在其中形成了八面体孔隙，其中被Mg2+、Fe2+、Al3+、Fe3+、Li+、Cr3+等阳离子充填，CN=6，配位八面体共棱联结形成了八面体片，以字母O表示。
结构单元层：由八面体片和硅氧四面体片通过共用活性氧相互连结而组成的层状硅酸盐矿物中的最小重复单位。
结构单元层彼此堆垛相连构成矿物的晶体结构。
文象结构：由石英和微斜长石或正长石所组成的规则连生体。
从断面上看宛如古代的象形文字，故称“文象结构”。
二主要结构（着重掌握结构中对矿物形态和物理性质产生重要影响的方面）铜型结构（如自然金、自然铜）：等轴晶系，Fm3m。
结构中原子呈立方最紧密堆积，配位数为12。
原子占据立方体单位晶胞的角顶及每个面的中心。
金刚石型结构：等轴晶系，m3m。
具立方面心格子。
C原子位于立方晶胞角顶和每个面的中心，及相间地分布于1/2的1/8小立方晶胞的中心；C原子间以共价键结合。
配位数为4。
石墨结构：层状结构，因而成片状晶形。
由于层间以分子键结合，而分子键力较弱，因而石墨硬度较小；层内和层间化学键力相差悬殊，沿着层面{0001}方向发育一组极完全解理；因石墨的化学键成分中存在金属键，因而石墨具有金属晶格矿物的某些性质，如具有金属色，黑色条痕，金属光泽，不透明，具有导电性等。
由于晶体结构中，C原子配位数低，晶体结构较疏松（与金刚石比），因而相对密度较小。
NaCl型结构（如方铅矿PbS、石盐）及其衍生结构（如黄铁矿Fe[S2]、方解石）：Cl离子成立方最紧密堆积，Na离子充填其八面体孔隙，典型的离子键。
NaCl型结构的衍生结构（方解石）即NaCl型中的Na+和Cl-分别为Ca2+和[CO3]2-取代，其原立方面心晶胞沿某一L3方向压扁而呈钝角菱面体，即成方解石型结构。
闪锌矿型结构：S2- 作立方最紧密堆积，Zn2+充填于1/2 的四面体空隙。
配位数为4。
如闪锌矿ZnS。
其衍生结构有黄铜矿CuFeS2。
金红石型结构：O2-近似成六方最紧密堆积，Ti4+位于变形八面体空隙中，Ti4+配位数为6。
O2-位于以Ti4+为角顶所组成的平面三角形之中心，O2-配位数为3。
[TiO6]彼此上、下共棱联结成平行c轴的链，链间由[TiO6]共角顶相连。
如金红石TiO2，锡石SnO2。
萤石型结构：Ca2＋呈立方最紧密堆积，F－占据所有四面体空隙。
CaF2正尖晶石型结构（如尖晶石MgAl2O4、铬铁矿Fe[Cr2]O4）：A IV(B2)VI O4。
全部A2+充填于1/8的四面体空隙；全部B3+充填于1/2的八面体空隙。
反尖晶石型结构（如磁铁矿Fe3+[Fe2+Fe3+]O4）：B IV(AB)VI O4。
1/2的B3+充填1/的四面体空隙；全部A3+及另1/2的B3+充填1/2的八面体空隙。
1:1型/TO型结构（如高岭石、蛇纹石）：有一个四面体片和一个八面体片构成的结构。
2:1型/TOT型结构（如滑石、叶腊石、云母族、蛭石）：由2个四面体片（T）夹1个八面体片（O）组成。
即夹心饼干式。
二八面体型结构（如高岭石、叶腊石、白云母）：若仅有2/3的八面体位置为三价阳离子（如Al、Fe3+等）占据，电价即可达平衡，其余1/3的八面体位置则空位。
三八面体型结构（如蛇纹石、滑石、黑云母、金云母）：在1∶1型或2∶1型结构单元层中，基于电价平衡的要求，若每个八面体位置均为二价阳离子（如Mg2+、Fe2+等）所占据时，所形成的结构为三八面体结构。