《药理学》复习题
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。
本科《药理学》总复习常考题及答案
本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指（A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B.中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A.异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl－E.Mg2＋62.下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫喷妥钠C.司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A.心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．吗啡E．硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A.苯二氮蕈类B．乙琥胺C.苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄B．静注氯化铵，加速排泄C．静脉缓慢注射氯化钙D．静注新斯的明E．静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B．阻滞神经元的钠离子通道C．减弱谷氨酸的兴奋性作用D．增强GABA的作用E．抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A.多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。
药理学复习试题大题
三、填空题
1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。
2、药物的不良反应包括:__ 副作用_,_ 毒性反应_,_变态反应,_ 继发反应 _等类型。
3、阿托品禁用于 前列腺肥大 _、_ 青光眼_及 有青光眼倾向 __的患者。
1、阿托品的用途？
答：（1）缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症：（2）抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；（3）眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光；（4）抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；（5）抗休克：感染性休克；（6）解救有机磷中毒，消除M样症状和部分中枢症状；（7）解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒，消除M样症状。
30、伤寒、付伤寒时首选_ 氯霉素_,斑疹伤寒时首选_ 四环素__。
31、四环素类药物常用作_立克次体_和_支原体__感染的首选药。
32、磺胺类药物作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶_，TMP作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶。
33、磺胺类主要的不良反应是_肾损害_,主要预防措施是同服等量的碳酸氢钠、多饮水。
24、硫酸镁口服时有_ 导泻_,_ 利胆__作用;注射时有_ 降压 __,_ 抗惊厥 __作用。
25、缩宫素对子宫体有较强的收缩作用,对 子宫颈 __有松驰作用。而麦角新碱对_ 子宫体_和_ 子宫颈__均有强大收缩作用,只能用于_ 产后子宫复原 ___和 子宫出血 ，禁用于 催产 和 引产 。
13、麻醉药品：指连续应用后，易产生身体依赖性（成瘾性）的药物。
14、阿托品化：有机磷中毒的病人对阿托品的敏感性比正常人或一般病人低，故用量较大，可不受极量所限，当出现瞳孔扩大、皮肤变干、颜面潮红、肺部湿罗音减少或消失、意识好转时，称为阿托品化。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学复习题库含答案
药理学复习题库含答案1、治疗指数是指A、ED95/LD5的比值B、ED90/LD10的比值C、ED50/LD50的比值D、LD50/ED50的比值E、ED50与LD50之间的距离答案：D2、休克和急性肾衰竭最好选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品答案：A3、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、安定D、维拉帕米E、卡托普利答案：C4、伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者不宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、均是E、均不是答案：B5、氯丙嗪不宜用于A、精神分裂症B、人工冬眠C、晕动症时的呕吐D、顽固性呃逆E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症6、支气管哮喘病人禁用的药物是：A、吡罗昔康B、阿司匹林C、丙磺舒D、布洛芬E、氯芬那酸答案：B7、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆答案：D8、地西泮不用于A、焦虑症和焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案：E9、去甲肾上腺素持续静脉滴注的主要危险是A、肝衰竭B、心肌缺血C、局部组织坏死D、心律失常E、急性肾衰竭答案：E10、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A、扑热息痛B、水杨酸钠C、阿司匹林D、吲哚美辛E、保泰松11、关于苯二氮卓类药物的叙述，哪项是错误的A、是最常用的镇静催眠药物B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性答案：E12、具有利尿作用的药物是A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱答案：E13、应用华法林时为掌握好剂量，应测定A、凝血酶原时间B、凝血时间C、止血时间D、部分凝血活素时间E、出血时间答案：A14、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50答案：A15、消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是A、抑制胃酸分泌B、减轻溃疡病的症状C、消除肠道寄生虫D、抗幽门螺杆菌E、保护胃黏膜16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林答案：A17、关于洛伐他汀的叙述，正确的是A、促进肝内胆固醇合成B、减少肝细胞LDL受体数目C、升高血浆LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL答案：E18、关于地西泮的叙述，错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态、D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用答案：D19、强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、维生素B1缺乏E、心肌炎答案：A20、下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏答案：E21、下列对药物选择作用的叙述，错误的是A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、选择性高的药物作用专一性强D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用答案：B22、可用于治疗精神分裂症的是A、地西泮B、卡马西平C、硫酸镁D、氯丙嗪E、扑米酮答案：D23、伴尿量减少，心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、甲氧胺答案：D24、硝酸甘油的主要不良反应是A、胃肠道反应B、耐药性C、反射性心率减慢D、眩晕E、颅内压升高答案：E25、尿激酶过量导致的出血宜选择使用A、鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、维生素B12答案：C26、对哮喘急性发作迅速有效的药物是A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠C、沙丁胺醇吸入D、氨茶碱口服E、异丙阿托品答案：C27、硝酸甘油通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少A、扩张冠状动脉B、促进侧支循环建立C、舒张容量血管D、收缩阻力血管E、扩张容量血管和阻力血管答案：E28、下列哪种特征不是吗啡中毒的症状A、呼吸高度抑制B、瞳孔散大C、发绀D、昏迷E、血压降低答案：B29、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、普萘洛尔答案：C30、洛伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、抗氧化剂E、多烯脂肪酸类答案：C31、不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A、氨苯素类B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪答案：C32、有关毛果芸香碱的叙述错误的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加答案：C33、麦角碱类兴奋子宫作用表现为A、选择性兴奋子宫平滑肌B、未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感C、大剂量不易导致强直性收缩D、兴奋子宫平滑肌作用较弱E、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底答案：A34、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制白三烯的生成B、抑制阿片受体C、抑制PG的生物合成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统答案：C35、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素答案：C36、肾上腺素与局部麻药配伍的目的是A、防止过敏性休克B、增强中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒E、防止出现低血压答案：D37、维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、阻止Ca2+内流D、促进K+外流E、促进Ca2+外流答案：C38、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、阿托品B、山莨菪碱C、溴丙胺太林D、异丙肾上腺素E、氯化钾答案：E39、对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、吗啡D、肾上腺素E、异丙托溴铵答案：B40、缩宫素的主要不良反应是A、过量导致子宫高频率甚至持续性强直收缩B、恶心呕吐C、高血压D、腹痛腹泻答案：A41、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、皮疹B、干咳C、低血压D、低血钾E、脱发答案：D42、强心苷中毒最常见的早期症状是A、房室传导阻滞B、胃肠道反应C、头痛、耳鸣D、低血钾答案：B43、恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍答案：D44、治疗重症肌无力的首选药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、筒箭毒碱E、琥珀胆碱答案：C45、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼内压46、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E、可用于治疗肺水肿答案：B47、毛果芸香碱临床作用于A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、青光眼E、心动过缓答案：D48、氯丙嗪不具有的药理作用是A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用答案：C49、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( )A、镇咳作用与可待因相似B、镇痛作用比吗啡弱C、成瘾性较吗啡轻D、不引起便秘，也无止泻作用E、治疗剂量能引起体位性低血压答案：A50、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应症A、支气管哮喘急性发作B、心源性哮喘C、心脏骤停D、过敏性休克E、低血压答案：B51、关于抗动脉粥样硬化药物，下列叙述错误的是A、普罗布考是抗氧化剂B、多烯脂肪酸能预防动脉粥样硬化的形成，并使斑块消退C、硫酸软骨素A有保护血管内皮免受损害的作用D、吉非贝齐抑制胆固醇的合成E、洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，使HDL降低，增加动脉硬化的风险答案：E52、根据效价，下列药物中镇痛作用最强的是A、吗啡B、喷他佐辛C、二氢埃托啡D、芬太尼E、安那度答案：D53、当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A、一次B、两次C、三次D、四次E、七次答案：D54、突触间隙Ach消除的主要方式是A、被MAO灭活B、被COMT灭活C、被AChE灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢再摄取答案：C55、影响药物分布的因素不包括A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的ph值D、血脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率答案：B56、患者，男，14岁。
药理学题库(附答案)
药理学题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.抗心绞痛药物的作用不包括A、加强心肌收缩力B、舒张外周血管，降低心脏负荷C、改善心肌氧供需平衡D、舒张冠状动脉，增加缺血区心肌供血E、减慢心率，降低心肌耗氧量正确答案：A2.苯巴比妥过量中毒时，为加速经肾脏排泄，可采取A、静脉注射大量维生素CB、静脉滴注甘露醇C、静脉滴注10%葡萄糖D、静脉滴注碳酸氢钠E、静脉滴注低分子右旋糖酐正确答案：D3.红霉素的主要不良反应是A、二重感染B、过敏反应C、肝损害D、耳毒性E、胃肠反应正确答案：E4.患者，45岁，晚期肝癌剧烈疼痛件有烦躁不安，可以使用下列哪个药物治疗A、阿司匹林B、地西泮C、吗啡D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：C5.氯丙嗪治疗无效的是A、晕动病所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、妊娠呕吐D、药物引起呕吐E、尿毒症所至呕吐正确答案：A6.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A、在一定范围内，剂量越大，作用越强B、对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C、性别对药物反应一般无明显区别D、成人应用时，年龄越大，用量应越大E、小儿用药，可根据其体重计算用量正确答案：D7.氯霉素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A8.哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，该反应属于A、后遗效应B、生理依赖性C、继发反应D、精神依赖性E、毒性反应正确答案：B9.高血压伴窦性心动过速宜选用A、利血平B、硝普钠C、卡托普利D、非洛地平E、普蔡洛尔正确答案：E10.停药后有戒断症状产生的称为A、耐药性B、高敏性C、依赖性D、耐受性E、抵抗性正确答案：C11.作用产生最快的给药途径是A、舌下给药B、直肠给药C、静注D、肌注E、口服正确答案：C12.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A、铜绿假单胞菌B、金葡菌C、各种厌氧菌D、大肠杆菌E、变形杆菌正确答案：C13.毛果芸香碱主要用于治疗A、青光眼B、重症肌无力C、术后尿潴留D、阵发性室上性心动过速E、解救肌松药过量中毒正确答案：A14.患者，女，52岁。
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一、名词解释1.半衰期2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质3.效能4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应5.抗菌谱6.吸收7.治疗指数8.ED509.不良反应10.抑菌药11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。
副作用一般都较轻微，是可逆性的功能变化12.生物转化13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
14.杀菌药15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
2.简抗心律失常药的分类。
3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
5.简述地西泮的药理作用6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。
7.简述阿司匹林的药理作用。
8.简述肾上腺素的临床应用。
9.简述地西泮的药理作用。
10.简述吗啡的临床应用。
11.简述强心苷的药理作用、临床应用。
12.简述青霉素的抗菌谱。
13.简述呋塞米的不良反应。
14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。
15.简述抗菌药作用机制。
三、选择题1、药效学的研究内容是（）A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。
B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
D. 可用于测定LD50。
3、下列有关生物利用度的描述错误的是（）A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比4、药物的首过效应可能发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（）A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）A. 给予β受体阻断药后出现升压效应B. 给予α受体阻断药后出现降压效应C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应D. 收缩压上升，舒张压不变或下降9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）A. 局部注射麻醉药B. 局部滴注去氧肾上腺素C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射普萘洛尔10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（）A.防止休克B.解除胃肠痉挛C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便、排尿11、解热镇痛药作用是（）A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（）A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱D．冠状血管舒张14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（）A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量15、颠痫持续状态首选（）A. 肌注地西泮B. 肌注苯巴比妥C. 静脉注射地西泮D. 肌注卡马西平16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（）A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭17、氯丙嗪抗精神病的机制为（）A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体D. 阻断结节漏斗通路的D2受体18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）A. 普萘洛尔B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（）A. 兴奋Na-K-ATP酶B. 增加心肌细胞内Ca2+C. 促进儿茶酚胺释放D. 增敏β受体20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（）A . 奎尼丁B . 利多卡因C . 普奈洛尔D . 胺碘酮21、維拉帕米的作用不包括（）A. 延长慢反应细胞的不应期B. 阻滞心肌细胞钙通道C. 减慢4相舒张期除极速率D. 加速房室传导速度22、高血压危象首选（）A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是( )A．阻断α1受体而不阻断α2受体 B．阻断α1与α2受体C．阻断α1与β受体 D．阻断α2受体24、高效利尿药的作用部位是（）A.近曲小管B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部C.髓袢升支粗段皮质部D.髓袢升支粗段髓质部25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。
此时应如何治疗（）A．减量B．应用利尿药C．应用利多卡因D．吸氧治疗26、他巴唑的作用机制是（）A. 直接拮抗已合成的甲状腺素B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成C. 抑制甲状腺细胞增生D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放27、I型糖尿病宜用（）A. 胰岛素B. 优降糖C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍28、有体内和体外抗凝作用的药物是（）A. 双香豆素B. 华法林C. 肝素D. 阿司匹林29、治疗巨幼红细胞性贫血用（）A. 叶酸+维生素B12B. 硫酸亚铁+维生素B12C. 硫酸亚铁D. 枸橼酸铁+维生素C30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（）A. 足量有效的抗菌药B. 强心药C. 退热药D. 升压药31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（）A. 维生素CB. 果糖C. 食物中的半胱氨酸D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（）A.促进葡萄糖降解B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.拮抗胰高血糖素的作用D.妨碍葡萄糖的肠道吸收33、糖皮质激素的抗毒机制是（）A. 直接中和细菌外毒素B. 直接中和细菌内毒素C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 抑制细菌内毒素产生34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（）A．使红细胞及血红蛋白增加 B．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动C．使中性粒细胞数目增多 D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生35、磺胺类药物的抗菌作用为（）A. 抑制DNA回旋酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制拓扑异构酶IID. 抑制二氢叶酸还原酶36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（）A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶D. 改变细菌细胞膜的通透性37、喹诺酮类的作用靶点是（）A. PBPsB. 转肽酶C. DNA 回旋酶D. 二氢叶酸合成酶38、限制氯霉素临床应用的原因是（）A. 肝毒性B. 严重胃肠反应C. 二重感染D. 造血系统毒性39、青霉素的抗菌谱不包括（）A. G+球菌 B .G+杆菌 C. G-球菌 D. G-杆菌40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（）A．头孢菌素 B．去甲万古霉素 C．链霉素 D．杆菌肽41、药动学的研究内容是（）A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径C．机体对药物的处置过程 D．药物对机体的作用及作用原理42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为A、抑制DNA回旋酶B、抑制叶酸合成酶C、抑制拓扑异构酶IID、抑制二氢叶酸还原酶43、药物缓解心绞痛的途径是A、舒张冠状动脉B、促进侧支循环的形成C、降低前后负荷D、A+B+C44、肝素过量可选用A. 维生素KB. 鱼精蛋白C. 叶酸D. 氨甲苯酸45、下列药物中哪一个是保钾利尿药A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶46、限制氯霉素临床应用的主要原因是：A、血液系统毒性B、肝脏毒性C、消化系统不良反应D、二重感染47、M受体受激动时不产生下列哪种效应（）A. 腺体分泌增加B. 胃肠平滑肌收缩C. 心率加快D. 外周血管扩张48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β2受体，可引起（）A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A. 四环素B. 青霉素C. 万古霉素D. 杆菌肽50、奎尼丁在分类上属于：A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.选择性延长复极过程药D. β受体阻断药51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：A、青霉素GB、庆大霉素C、红霉素D、可林霉素52、对东莨菪碱的叙述错误的是（）A.对中枢有抑制作用B.对心血管作用较弱C.可增加唾液分泌D.可治疗晕动病53、内在拟交感活性是（）A.β受体阻断剂的普遍特征B.β受体激动剂的普遍特征C.β受体激动剂对α受体的激动作用D.β受体阻断剂对β受体的激动作用54、氯丙嗪对体温调节正确的是（）A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。
B. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。
C. 可抑制中枢PG合成。
D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。
55、治疗恶性贫血时宜采用A.口服维生素B12B.肌注维生素B12C.口服叶酸D.肌注叶酸56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮57、对房性心律失常无效的药物是（）A．利多卡因 B．普罗帕酮 C．维拉帕米 D．奎尼丁58、哌唑嗪降压特点为（）A．不加快心率 B．可增加肾素活性 C．可升高血中三酰甘油 D．可减少肾血流量59、第三代头孢菌素的特点是A.广谱并对铜绿假单胞菌有效B.对肾脏基本无毒C.对β–内酰胺酶稳定D.A+B+C60、下列不能用于治疗心律失常的是A．奎尼丁 B．普荼洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平61、变异性心绞痛首选类药物是A. 钙通道阻滞药B. β-受体阻断药C. 血管扩张药D. α受体阻断药62、不属于强心苷毒性反应的是A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速63、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加64、静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L65、强心苷治疗心房纤颤的机理主要是（）A．缩短心房有效不应期 B．抑制房室传导减慢心室率 C．抑制窦房结D．抑制普肯野纤维自律性66、硫脲类药物的作用机制是（）A．抑制甲状腺激素的生物合成 B．破坏甲状腺组织 C．抑制甲状腺组织摄取碘D．抑制甲状腺激素的释放67、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A. 类肾上腺皮质机能亢进症B. 医源性肾上腺皮质功能不全C. 诱发消化性溃疡D. 骨质疏松68、禁用普萘洛尔的疾病是A．高血压 B．心绞痛 C．窦性心动过速 D．支气管哮喘69、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药A．硫酸奎尼丁口服 B．硝酸甘油舌下含服C．盐酸利多卡因注射 D．盐酸普鲁卡因胺口服70、硝酸甘油适用于A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.各型心绞痛71、糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（）A．增强机体抵抗力 B．缓解症状帮助病人度过危险期 C．减轻炎症反应 D．减轻后遗症72、以下叙述错误的是A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质73、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：A. 红霉素B. 四环素C. 头孢唑啉D. 磺胺嘧啶74、甲亢内科长期治疗用药是：（）A. 大剂量碘B. 小剂量碘C. 放射性碘D. 甲硫氧嘧啶75、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：A 甲硫氧嘧啶B 丙硫氧嘧啶C 他巴唑D 卡比马唑76、女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：A 林可霉素B 红霉素C 万古霉素D 氧氟沙星77、糖质激素大剂量突击疗法适用于A．恶性淋巴瘤 B．感染中毒性休克 C．肾病综合征 D．顽固性支气管哮喘78、四环素不宜与抗酸药合用是因为：A 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收D 增加消化道反应79、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）A．红霉素 B．四环素 C．氯霉素 D．青霉素80、青霉素过敏性休克应首选（）A. 葡萄糖酸钙B. 氯苯那敏（扑尔敏）C. 肾上腺素D. 氢化可的松81. 药理学研究的中心内容是A 药物的作用、用途和不良反应 B药效学、药动学和影响药物作用的因素C药物的不良反应和给药方式 D 药物的用途用量和给药方法82. 关于量反应量效曲线的叙述不正确的是A 以对数剂量为横坐标，以效应强度为纵坐标，绘制得到对称Ｓ形曲线B以剂量为横坐标，以效应强度为纵坐标，绘制得到对称Ｓ形曲线CＳ形曲线斜率大，表明药物剂量的微小变化即可引起效应的明显变化D 反映药物剂量与药物效应之间关系83. 药物的副作用是A 一种过敏反应B 因用量过大引起C 在治疗剂量范围内引起的与治疗目的无关的反应D 药物的毒性反应84关于药物的生物转化描述不正确的是A 即药物的代谢，指药物在体内发生化学结构的改变B 所有的药物经过生物转化后都失去了药理活性C 进行生物转化的主要器官是肝脏D 药物生物转化是酶的催化反应85. 受体拮抗药的特点A 对受体有亲和力，且有内在活性B 对受体无亲和力，但有内在活性C 对受体有亲和力，但无内在活性D 对受体无亲和力，且无内在活性86. 在酸性尿液中，弱碱性药物A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收多，排泄慢D 解离多，再吸收少，排泄快87. 对一级动力学消除理解不正确的是A 单位时间内体内药物按恒定比例消除B 单位时间内体内药物按恒定的量消除C 多数临床药物在体内按一级动力学消除D 半衰期长短与初始血药浓度无关88、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A. 胃酸分泌减少B. 血糖降低C. 促进骨骼发育D. 向心性肥胖89、山莨菪碱可用于A. 防治晕动病B. 作中药麻醉C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克90、卡托普利临床用于：A.原发性高血压B.心房纤颤C.心房扑动D.阵发性室上性心动过速91、重症肌无力选用下列哪种药：A．新斯的明 B．毛果芸香碱 C．毒扁豆碱 D．有机磷酸酯92、阿托品没有下列那种作用A．扩瞳、 B．升眼压 C．抑制腺体分泌、 D．兴奋胃肠道平滑肌、93、下列哪种药可解救有机磷酸酯类的轻中度中毒A．阿托品 B．毛果云香碱 C．新斯的明 D．肾上腺素、94.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下列哪些A.骨质疏松B. 肌张力增高C.低血钾D.糖尿95.可翻转肾上腺素升压作用的药物是A. 酚妥拉明B.异丙肾上腺素C. 普萘洛尔D. 麻黄碱96、β2受体阻断可致A. 脂肪分解减少B. 心肌收缩力增强C. 支气管平滑肌舒张D. 肾素释放减少97、下列哪点是对氯丙嗪影响体温调节的错误描述：A.使正常人体温降低 B．抑制体温调节中枢C．只降低发热者体温 D．高温环境中使体温升高98、地西泮主要是通过下列哪种物质发挥药理作用的A．前列腺素 B．5-羟色胺 C．白三烯 D．γ-氨基丁酸99、治疗癫痫小发作的药物是A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．乙琥胺 D．苯巴比妥100、镇痛作用效价强度最高的药物是A．吗啡 B．芬太尼 C．美沙酮 D．喷他佐辛101、阿司匹林的不良反应不包括A．呼吸抑制 B．过敏反应 C．凝血障碍 D．水杨酸反应102、利多卡因对下列哪种心律失常无效?A．心肌梗塞致室性心律失常 B．强心苷中毒致室性心律失常 C．心室纤颤D．室上性心律失常103、卡比多巴的药理作用是？A. 抑制外周多巴脱羧酶B. 抑制中枢多巴脱羧酶C. 激活中枢多巴脱羧酶D. 抑制酪氨酸羟化酶104、与呋塞米合用会增强耳毒性的药物是?A. 头孢菌素类B. 氨基糖苷类C. 四环素类D. 氯霉素105、长期用糖皮质激素时，采用隔晨给药法，可避免？A.诱发消化性溃疡B.停药后的反跳C.诱发感染D.抑制肾上腺皮质功能。