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原核基因表达调控ppt课件

原核基因表达调控ppt课件

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------ 操纵子(operon)
启动子 (promoter)
结构基因
调节基因
阻遏蛋白
操纵基因 (operator)
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一、乳糖操纵子(lac operon)的结构与组成
第七章
原核基因表达调控
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内容提要
一、概 述 二、原核生物基因表达的调控
(一)原核生物基因表达的特点 (二)原核生物基因表达的调控机制
(1) 转录起始的调控 (2) 转录终止的调控 (3) 翻译水平的调控
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概述
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概述
基因表达(gene expression)
是基因转录及翻译的过程,也是基 因所携带的遗传信息表现为表型的过程, 包括基因转录成互补的RNA序列,对于蛋 白质编码基因,mRNA继而翻译成多肽链, 并装配加工成最终的蛋白质产物。
何被表达成为有功能的蛋白质(或RNA),在什
么组织表达,什么时候表达,表达多少等。
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基因表达的方式
按对刺激的反应性,基因表达的方式分为:
•组成性基因表达 •适应性表达(诱导和阻遏表达)
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1、组成性基因表达
某些基因在一个生物个体的几乎所 有细胞中持续表达,通常被称为管家基因 (house-keeping gene)。
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常用的管家基因
中文名称
beta-肌动蛋白 甘油醛3-磷酸脱氢酶 TATA Box结合蛋白 18s 核糖体核糖核酸 微管蛋白α
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英文缩写
β-actin GAPDH TBP 18s rRNA α-tubulin

分子生物学--原核生物基因表达调控课件

分子生物学--原核生物基因表达调控课件
细菌先利用葡萄糖,葡萄糖耗尽后,才 利用乳糖;
在糖源转变期,细菌的生长会出现停顿, 即产生“二次生长曲线”。
乳糖对-半乳糖苷酶的合成有诱导作用。 葡萄糖对-半乳糖苷酶的合成有抑制作用。
1961年,操纵子学说 由Jacob和Monod提出 1965年 诺贝尔生理学和医学奖
2.操纵子定义
调控基因
P Lac I
操纵基因
(lac O)
结构基因
PO Z
Y
A
阻遏 蛋白
mRNA
诱导物
诱导物-阻遏 蛋白复合物
诱导物(如乳糖、IPTG)存在时, 与阻遏蛋白结合,改变阻遏蛋白的 构象,使其不能与LacO结合,基因 开始转录。
安慰诱导物 gratuitous inducer:能高效 诱导酶的合成但不被所诱导的酶分解的 分子。
阻遏
诱导
阻遏
诱导
可诱导的负调控
可诱导的正调控
可诱导的系统
诱导
阻遏
诱导
阻遏
可阻遏的负调控
可阻遏的正调控
可阻遏的系统
(八)操纵子(operon)
1961年 Monod和Jacob提出操
纵子学说 1965年诺贝尔生理学和
医学奖
1.操纵子学说
1940年, Monod发现:E.coli在含葡 萄糖和乳糖的培养基上生长时,
CAP蛋白是二聚体 CAP 结合的共有序列有2个保守的5 碱基序列TGTGA
3.CAP的作用机制
(1)cAMP-CAP通过与RNA聚合酶α亚基CTD相 互作用,促进RNA聚合酶同启动子的结合。
(2) cAMP-CAP结合DNA后,使其弯曲。使 RNA聚合酶结合更紧密,也促进了cAMP-CAP同 RNA聚合酶的结合,有利于形成开放型起始复合物, 促进转录起始。

7原核生物基因表达调控-PPT资料100页

7原核生物基因表达调控-PPT资料100页

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在正调控中,反式作用因子必须结合在顺式作用元件上 以促进RNA聚合酶在启动子位置起始转录。
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在负调控系统中,阻遏物结合在顺式作用元件上以阻止转录。
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顺式作用元件(cis-acting element):DNA元 件是指DNA上的一段序列,它只能作用于同一条 DNA,故称为顺式作用元件。
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Figure 10.15 Inducer changes the structure of the core so that the headpieces of a repressor dimer are no longer in an orientation that permits binding to DNA.
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7.1.2 原核基因调控的主要特点
• 可诱导的调控:在可诱导的操纵子中,加入对基 因表达有调节作用的小分子物质(诱导物),则 开启基因的转录活性。
• 可阻遏的调控:在可阻遏的操纵子中,加入 对基 因表达有调节作用的小分子物质(辅阻遏物), 则关闭基因的转录活性。
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7.2 操纵子学说(theory of operon)
(-67~-59)
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YA
通乙 透酰 酶基
转 移 酶
DNA
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Z——β -半乳糖苷酶;Y——β -半乳糖苷透
过酶;A——β -半乳糖苷乙酰基转移酶。
β-半乳糖苷酶是一种β-半乳糖苷键的专一性酶,除能将 乳糖水解成葡萄糖和半乳糖外,还能水解其他β-半乳糖苷 (如苯基半乳糖苷)。

分子生物学原核生物基因表达调控ppt课件

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一、原核基因表达调控环节
1、转录水平上的调控
(transcriptional regulation)
2、转录后水平上的调控
(post-transcriptional regulation)
① mRNA加工成熟水平上的调控 ② 翻译水平上的调控
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二、操纵子学说
1、操纵子模型的提出 1961年,Monod和Jacob提出 获1965年诺贝尔生理学和医学奖
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③ 操纵基因是DNA上的一小段序列(仅为26bp), 是阻遏物的结合位点。
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RNA聚合酶结合部位
阻遏物结合部位
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操纵位点的回文序列
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④当阻遏物与操纵基因结合时,lac mRNA的转 录起始受到抑制。
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未诱导:结构基因被阻遏
阻遏物 四聚体
LacI P O
lacZ
lacY
lacA
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酶合成的诱导操纵子模型
调节基因
操纵基因
结构基因
阻遏蛋白
调节基因
操纵基因
结构基因
诱导物
如果某种物质能够促使
阻遏蛋白
mRNA
细菌产生酶来分解它,
这种物质就是诱导物。
诱导物
酶蛋白
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• 可阻遏调节:基因平时是开启的,处在产生蛋白质 或酶的工作过程中,由于一些特殊代谢物或化合物 的积累而将其关闭,阻遏了基因的表达。 例:色氨酸操纵子 合成代谢蛋白的基因
1、根据操纵子对调节蛋白(阻遏蛋白或激活蛋白) 的应答,可分为: 正转录调控 负转录调控
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调节基因
操纵基因
结构基因
激活蛋白 阻遏蛋白
正转录调控 负转录调控

原核生物基因的表达及其调控PPT课件

原核生物基因的表达及其调控PPT课件
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诱导调控与非诱导调控
根据辅因子(小分子)结合后调控效果, 可分:
开启调控系统中结构基因的转录活性 — —诱导
关闭调控系统中结构基因的转录活性 — —阻遏
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9.2 Transcription is catalyzed by RNA polymerase Figure 9.6 RNA polymerase moves like an inchworm during elongation, when it compresses from the back end and release from the front end.
RNA和细胞内所转录出的RNA, 其起始点相同,序列相同,若仅 用核心酶进行转录,则模板链和 起始点的选择都有很大的随意性, 而且往往同一段DNA的两条链都 被转录。
• 由此可见:σ亚基对识别DNA链
上的转录信号是不可缺少的,它 是核心酶和启动子之间的桥梁。 σ因子的取代在细胞发育和对环 境应答的反应中起主导作用。如 在枯草杆菌中就有不同相对分子 质量的σ因子
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回文顺序 (Palindromic sequence)
5‘ GTGAGCTCAC 3’
3’ CACTCGAGTG 5’
书画 临上 汉荷 字花 翰和 林尚 书画
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所有原核生物的终止子共同的序列特征
在转录终止点之前有一 段回文结构,因而所产 生的mRNA可形成茎环 状的发夹结构,它可使 RNA聚合酶的移动停止 或减缓。
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• 二、转录的终止 • (一)终止子及其结构: • 1、概念: DNA上提供转录停止信号的一段
序列称为终止子(terminator),是一个基因的 末端或是一个操纵子的末端的一段特定序列。 • 2、类型:强终止子和弱终止子 • 强终止子:不依赖于Rho蛋白质辅助因子而能 实现终止作用,这类终止子属于强终止子; • 弱终止子:依赖于Rho蛋白质辅助因子才能实 现终止作用,这类终止子属于弱终止子。蛋白 质辅助因子称为释放因子,通常称为ρ因子。

原核生物的基因表达调控PPT课件

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➢色氨酸操纵子的阻遏系统
Trp R基因 编码合成阻遏蛋白.当细胞中的色氨酸缺乏 时,阻遏蛋白以游离的形式存在,不能与操纵基因结 合,色氨酸基因正常表达;当细胞中的色氨酸过量时, 色氨酸与阻遏蛋白结合并形成二聚体,二聚体与操纵 基因结合,色氨酸合成被阻断(下图)。
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色氨酸称为辅阻遏物 (Corepressor)
3. Elongation
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3. Elongation
17bp
12bp
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Termination (1)不依赖ρ因子的转录终止(Rho-indepent termination)
发夹结构 特点:回文 序列中富 含G.C碱 基对,在回 文序列的 下游方向 又常有6个 -8个A·T 碱基对;
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•在论文中他们首先提出了操纵子(operon)和操纵基因 (operator)的概念,他们的操纵子学说(theory of operon) 使我们得以从分子水平认识基因表达的调控,是一个划 时代的突破。 •他们二人于1965年荣获诺贝尔生理学奖。 •目前发现的操纵子主要有:(1)乳糖操纵子 (2) 色氨酸操纵子 (3)阿拉伯糖操纵子(4) 组氨酸操纵 子
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(2)当葡萄糖存在时, cAMP在细胞中的含量极低, 二聚体的CAP不能与DNA结合,受其调控的基因 (LacZYA)就不表达。
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➢CAP的结合位点 •CAP与DNA的结合部位是一个反向重复序列,结合位点 可能有3种情况
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➢基因表达调控包括:基因水平、转录水平、转录后水 平、翻译水平和翻译后水平的调控。
➢原核基因表达调控的特点与方式 ▪调控主要发生在转录水平,有正负调控两种机制; ▪细胞要调控各种蛋白质在不同时期的表达水平有两条 途径: 1)DNA模板转录的速度(转录水平的调控) 2)mRNA翻译的速度(翻译水平的调控)
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❖ 相反,随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻 遏(repression),相应的基因被称为可阻遏的基因 (repressible gene)。
表达升高的为诱导,表达降低的为阻遏。
诱导
环境信号
阻遏
表达增强
表达减弱
四、基因表达调控的生物学意义
(一)适应环境、维持生长和增殖
外环境不断变化 机体相应的适应性反应 生物体适应变化着的环境、维持正常生长
➢ 2、结构基因和调节基因: 结构基因(structural gene)是编码蛋白质或RNA的基因。 细菌的结构基因一般成簇排列,多个结构基因受单一启动子共 同控制,使整套基因或都表达或都不表达。
(二)维持个体发育与分化 生长发育的不同阶段、不同组织器官蛋白质
种类和含量不同。
❖ 改变基因表达的情况以适应环境,在原核生物、单细胞生物中尤 其显得突出和重要,因为细胞的生存环境经常会有剧烈的变化。
❖ 例如:周围有充足的葡萄糖,细菌就可以利用葡萄糖作能源和 碳源,不必更多去合成利用其它糖类的酶类,当外界没有葡萄糖 时,细菌就要适应环境中存在的其它糖类(如乳糖、半乳糖、阿 拉伯糖等),开放能利用这些糖的酶类基因,以满足生长的需要。组织、器官中 表达的差异性。
A
B
C
❖ 不同组织细胞中不仅表达的基因数量不相同, 而且基因表达的强度和种类也各不相同,这 就是基因表达的组织特异性(tissue specificity)。
❖ 例如肝细胞中涉及编码鸟氨酸循环酶类的基因表 达水平高于其它组织细胞,合成的某些酶(如精氨酸 酶)为肝脏所特有;胰岛β细胞合成胰岛素;甲状腺 滤泡旁细胞(C细胞)专一分泌降血钙素等。
顺式作用元件是指对基因表达有调节活性的DNA序列, 其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因; 同时,这种DNA序列通常不编码蛋白质,多位于基因 旁侧或内含子中,如启动子和终止子,都是典型的顺式 作用元件。 反式作用因子是能调节与它们接触的基因的表达的各种 扩散分子(通常是蛋白质),如RNA聚合酶、转录因 子。
DNA 复制


RNA 转录


蛋白质 翻译
机体如何控制遗 传信息的传递过 程、有何规律。
二、基因表达的时间性和空间性
何时表达 何处表达
基因组(genome) 是指生物有机体的单倍体细胞中的所有 DNA,包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细 胞器中的DNA。
但生物基因组的遗传信息并不是同时全部都表达出来 的,大肠杆菌基因组含有约4000个基因,一般情况下只 有5-10%在高水平转录状态,其它基因有的处于较低水 平的表达,有的就暂时不表达。
❖ 组成性基因表达也不是一成不变的,其表达强弱也是受一 定机制调控的。
组成性表达
管家基因
无时间和空间特异性,几乎在生命的全过程和 生物体的所有细胞中持续表达。
❖ ②适应性表达(adaptive expression)指环境的变化容易使 其表达水平变动的一类基因表达。
❖ 应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导 (induction),这类基因被称为可诱导的基因(inducible gene);
从上所述,不难看出:生物的基 因表达不是杂乱无章的,而是受着 严密、精确调控的,尽管我们现在 对调控机理的奥妙所知还不多,但 已经可以认识到,不仅生命的遗传 信息是生物生存所必需的,而且遗 传信息的表达调控也是生命本质所
在。
三、基因表达的方式
❖ 生物体内的基因调控各不相同,基因表达随环境 变化的情况,可以大致把基因表达分成两类:
❖ ①组成性表达(constitutive expression)指合成 速率不受环境变化而变动的一类基因表达。
❖ 某些基因表达产物是细胞或生物体整个生命过程中都持续 需要而必不可少的,这类基因可称为看家基因 (housekeeping gene),如:DNA聚合酶、RNA聚合酶 等都是代谢过程中十分必需的酶或蛋白质。其数量不受外 界环境影响。
关于原核生物表达调控
6.1 基因表达调控的现象和概念
❖ 一、基因表达调控是生命的必需
❖ 基因表达(gene expression)细胞在生命过程中, 把蕴藏在DNA中的遗传信息经过转录和翻译,转变 成为具有功能的蛋白质分子的过程。
❖ 典型的基因表达是基因经过转录、翻译,产生有 生物活性的蛋白质的过程。
❖ 即使是内环境保持稳定的高等哺乳类,也经常要变动基因的表 达来适应环境,例如与适宜温度下生活相比较,在冷或热环境下 适应生活的动物,其肝脏合成的蛋白质图谱就有明显的不同。
❖ 所以,基因表达调控是生物适应环境生存的必需。
几个基本概念
1、顺式作用元件和反式作用因子:基因活性的调控 主要通过反式作用因子(通常是蛋白质)与顺式 作用元件(通常在DNA上)相互作用而实现。
调控区
结构基因
(一)时间特异性
在生物体不同的阶段,根据功能的需要,相应 基因严格按一定的时间顺序开启或关。
A
B
❖ 细胞分化发育的不同时期,基因表达的情况 是不相同的,这就是基因表达的阶段特异性 (stagespecificity)。
❖ 一个受精卵含有发育成一个成熟个体的全部遗传信息,在 个体发育分化的各个阶段,各种基因极为有序地表达,一般 在胚胎时期基因开放的数量最多,随着分化发展,细胞中某 些基因关闭(turn off)、某些基因转向开放(turn on),例如: 与开花有关的基因只有在开花前才表达,而在植物营养体生 长时全部被关闭;胚胎发育不同阶段、不同部位的细胞中开 放的基因及其开放的程度不一样,合成蛋白质的种类和数量 都不相同,显示出基因表达调控在空间和时间上极高的有序 性,从而逐步生成形态与功能各不相同、极为协调、巧妙有 序的组织脏器。
❖ 围绕基因表达过程中发生的各种各样的调节方式都 通称为基因表达调控(gene regulation或gene control)。
❖ 基因表达调控是生物体内基因表达的调节控制 机制,使细胞中基因表达的过程在时间、空间 上处于有序状态,并对环境条件的变化做出适 当反应的复杂过程。
❖ 基因表达调控是生物体内细胞分化、形态发生 和个体发育的分子基础。要了解动、植物生长 发育的规律、形态结构特征和生物学功能,就 必须弄清楚基因表达调控的时间和空间的概念。 基因表达调控是现阶段分子生物学研究的中心 课题。
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