药物成分、功效、定性鉴别

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实验三.天然药物化学成分的定性鉴别

实验三.天然药物化学成分的定性鉴别

实验三、天然药物化学成分的定性鉴别一、实验目的1.通过实验掌握常见几类化学成分的鉴别特征;2.熟悉各类化学成分定性鉴别的意义;3.了解各类化学成分定性鉴别的一般规律和方法;二、实验原理化学定性分析是指利用某些化学试剂能与中药中的某种或某类化学成分产生特殊的气味、颜色、沉淀或结晶等反应,作为鉴定中药品种的手段。

优质中药的专属性成分,也可作为质量评价的特征之一。

在对中药进行化学定性分析时,可用其提取液、粉末或切片等来进行。

如将化学试剂直接加到中药表面、切片或粉末上,观察产生的结晶(用显微镜观察)以及特殊的颜色反应;取切片或粉末也可装置在玻片或滤纸上,滴加相应的试剂进行直接观察;取适量中药粉末于小试管中,加适当溶剂提取其化学成分,然后将溶液滴于玻片上、滤纸上或加入小试管中,再滴加一定的化学试剂并观察其现象;利用微量升华法,将中药中可升华的成分分出,加适当的试剂观察其化学反应现象等。

三、仪器、材料与试剂(略)四、实验步骤1.含生物碱类成分中药的鉴定(1)取附子粉末约0.1g置试管中,加乙醇5mL,在水浴上加热20min,时时振摇,滤过,滤液蒸干,加2%醋酸溶液2mL,搅拌,滤过,滤液中加碘化汞钾试液两滴,即发生黄色沉淀。

(2)取延胡索粉末2g置小烧杯中,加0.25mol/L硫酸溶液20mL,振摇片刻,滤过。

取滤液2mL,加1%铁氰化钾溶液0.4mL与1%三氯化铁溶液0.3mL的混合液,即显深绿色,渐变深蓝色,放置后底部有深蓝色沉淀。

另取延胡索粉末0.2g,加稀醋酸溶液5mL,在水浴上加热5min,滤过。

取滤液1mL,加碘化铋钾试液1-2滴,显红棕色;另取滤液1mL,加碘化汞钾试液1-2滴,显淡黄色沉淀。

(3)取黄连粉末置载玻片上,加乙醇1-2滴及30%硝酸一滴,加盖玻片,放置片刻,镜检,有黄色针状或针簇状结晶析出,加热或放置,结晶消失并显红色。

(4)取槟榔粉末0.5g,加水3-4mL,加5%硫酸溶液一滴,微热数分钟,滤过,取滤液一滴于载玻片上,加碘化铋钾试液一滴,即显混浊,放置后,置显微镜下观察,有石榴红色的球晶或方晶产生。

药物鉴定方法

药物鉴定方法

药物鉴定方法药物鉴定方法药物鉴定是指通过一系列的实验和测试手段,对于药物进行成分鉴定、质量检测和功效评估的过程。

药物鉴定的主要目的是确保药品的质量和安全性,为药物的临床应用提供科学依据。

药物鉴定方法主要包括化学鉴定、色谱分析、光谱分析、生物活性等多种手段。

其中,化学鉴定是药物鉴定的基础,通过对药物成分的研究和分析,确定药物的成分和结构特征。

常用的化学鉴定方法包括化学试剂法、薄层色谱法和气相色谱法等。

化学试剂法主要是通过与药物样品中的特定成分发生化学反应,产生显色或生成特定的沉淀,从而判断药物成分的类型和含量。

薄层色谱法和气相色谱法则是通过将药物样品分离成不同的成分,再利用显色试剂或检测仪器,对每个成分进行检测和分析,从而确定药物的成分和含量。

色谱分析是药物鉴定中常用的手段,主要分为液相色谱和气相色谱两种。

液相色谱是通过将药物溶解于溶剂中,利用溶剂在固定相上的分配和吸附作用,将药物成分分离出来,并通过检测器进行测定。

气相色谱则是将药物样品蒸发成气体,通过气体在固定相上的分配、吸附和再蒸发,将药物成分分离出来,并通过检测器进行测定。

色谱分析可以对药物的成分、含量和结构进行准确的分析和测定,是药物鉴定中不可或缺的手段。

光谱分析是一种通过检测药物样品的吸收、发射或散射光谱,来分析和测定药物的成分和结构的方法。

常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱、红外光谱和核磁共振光谱等。

紫外可见光谱是通过测定药物样品在紫外和可见光区域的吸收强度,来确定药物的成分和含量。

红外光谱则是通过测定药物样品在红外光区域的吸收特点,来确定药物的结构和功能基团。

核磁共振光谱则是通过测定药物样品在强磁场下的核能级差异,来确定药物的结构和分子间的相互作用。

生物活性测试是一种通过对药物样品进行动物实验或体外实验,来评估药物的药效和毒性的方法。

通过观察药物对动物的影响、测定药物对细胞的影响或检测药物对酶的抑制活性,可以判断药物的治疗效果和安全性。

中草药药效成分的提取和定性鉴定研究

中草药药效成分的提取和定性鉴定研究

中草药药效成分的提取和定性鉴定研究中草药作为传统药物在世界范围内广泛应用,其中含有丰富的药效成分。

因此,对中草药药效成分的提取和定性鉴定研究具有重要意义。

本文将以1200字以上对中草药药效成分的提取和定性鉴定研究进行探讨。

首先是中草药药效成分的提取方法。

中草药中的有效成分一般以多种化学形式存在,需要通过有效的提取方法提取出来。

目前常用的提取方法包括浸提法、水蒸气蒸馏法、溶剂提取法等。

浸提法是将粉碎后的中草药置于溶剂中浸泡,并通过搅拌或加热来实现有效成分的提取。

水蒸气蒸馏法是利用水蒸气将中草药中的挥发性成分蒸馏出来,并通过冷凝和分离来得到纯净的有效成分。

溶剂提取法则是通过溶剂溶解中草药中的有效成分,并通过蒸发溶剂来得到纯净的有效成分。

这些提取方法在提取中草药中的有效成分方面都有一定的应用优势,可以根据实际需要选择适合的提取方法。

提取出来的中草药有效成分需要进行定性鉴定。

常用的定性鉴定方法包括色谱法、质谱法、核磁共振法等。

色谱法是一种常用的分离和鉴定技术,可以根据物质的在固定相和移动相之间的相互作用来进行分离和鉴定。

常见的色谱技术包括薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法。

薄层色谱法是将待测样品涂敷在薄层固定相上,通过溶剂的上升或开发剂的移动来分离和鉴定有效成分。

气相色谱法则是通过将待测样品蒸发成气体,然后在固定相中分离和鉴定有效成分。

高效液相色谱法则是将待测样品通过高压泵送入色谱柱中,利用柱上固定相和流动相的相互作用来分离和鉴定有效成分。

质谱法是通过对待测样品中的分子进行分离和鉴定,可以得到物质的质量信息。

常见的质谱技术包括质子核磁共振法(1H-NMR)、质谱-质谱法(MS-MS)等。

这些定性鉴定方法在中草药有效成分的研究中发挥着重要的作用。

综上所述,对中草药药效成分的提取和定性鉴定研究是中草药研究中的重要内容。

通过有效的提取方法可以将中草药中的有效成分提取出来,然后通过色谱法、质谱法等技术进行定性鉴定,从而为中草药的应用和开发提供科学依据。

实验一 药物的定性鉴别_药物分析

实验一 药物的定性鉴别_药物分析

【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】实验一药物的定性鉴别一、目的要求通过以下各类药物的化学定性实验,加深和巩固学过的理论知识。

试剂:阿斯匹林片,三氯化铁,碳酸钠,稀硫酸;盐酸异丙嗪片,硫酸,硝酸;维生素C片,硝酸银;维生素E片(或胶囊),硝酸无水乙醇;盐酸土霉素,硫酸实验所用试液配制:1.三氯化铁试液:取三氯化铁9g,加水使溶解成100ml即得。

2.碳酸钠试液3.稀硫酸4.硝酸银试液二、实验内容(一)巴比妥类药物的鉴别苯巴比妥片的鉴别:取本品5片,研细,加无水乙醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣做下列反应:(1)取残渣约50mg,加碳酸钠试液1ml与水10ml,振摇2分钟,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解,继续加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。

见p266银盐反应(2)取残渣约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约50mg,混合,即显橙黄色,随即转为橙红色。

见p271(二)芳酸与芳胺类药物的鉴别1、阿司匹林片(1)取本品的细粉适量(半片约相当于乙酰水杨酸0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液2滴,即显紫堇色。

P202水杨酸反应(2)取本品的细粉适量(半片约相当于乙酰水杨酸0.2g),加碳酸钠试液5ml,振摇后,放置5分钟,滤过,滤液煮沸2分钟,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸的臭气。

P204水解反应2、对氨基水杨酸钠片取本品1片,研细,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴是呈酸性,加三氯化铁试液1滴,应显紫红色。

3、苯甲酸(或苯甲酸钠)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液(0.1mol/L)10ml振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即发生赭色沉淀(如为钠盐,直接加水10ml 溶解后,再鉴别)。

4、盐酸普鲁卡因注射液p241重氮化偶合反应取本品约1ml(半只),加稀盐酸1ml,加亚硝酸1ml,加亚硝酸钠试液(0.1mol/L)数滴,滴加碱性β—萘酚数滴,即呈橙红色沉淀。

生药中各类成分及定性定量分析方法

生药中各类成分及定性定量分析方法

挥发油类成分
常用的定性分析方法有
薄层色谱法、气相色谱法等。
常用的定量分析方法有
气相色谱法、高效液相色谱法等。
其他类成分
常用的定性分析方法有
颜色反应、紫外可见光谱法等。
常用的定量分析方法有
高效液相色谱法、气相色谱法等。
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生药的主要成分
生物碱
生药中常见的生物碱包括喹啉生物碱、异喹 啉生物碱、苯丙素生物碱等。
苷类
生药中的苷类成分包括强心苷、皂苷、黄酮 苷等。
有机酸
生药中的有机酸包括没食子酸、柠檬酸等。
挥发油
生药中的挥发油成分具有浓郁的香气和挥发 性,主要存在于植物的油囊中。
02 生药的定性分析
外,初步判断其品种和质量。
物理常数测定
01
测定生药的比重、硬度、折射率等物理常数,与标准值进行 比较,以确定其真伪和品种。
02
通过测定生药的熔点、沸点等参数,评估其纯度和质量。
03
借助物理常数测定,可以初步判断生药中可能含有的成分类 型。
03 生药的定量分析
化学分析法
滴定法
通过滴定剂与被测组分的化学反应, 根据反应终点所消耗的滴定剂的浓度
02
注意生药是否有霉变、虫蛀、杂质等情况,以评估其保存状况。
通过观察生药的断面、气味等特征,进一步鉴别其品种和真伪。
03
显微鉴别
利用显微镜观察生药的细胞组织 结构,如细胞形状、排列方式等,
进行鉴别。
观察生药的粉末制片,鉴别其细 胞壁、细胞内含物等特征,以确
定其来源和品种。
通过显微镜观察生药的表面特征, 如皮孔、毛茸等,进行鉴别。

中药制剂定性鉴别-牛黄解毒片的定性鉴别(课件类)优秀文档

中药制剂定性鉴别-牛黄解毒片的定性鉴别(课件类)优秀文档

薄层鉴别
3、对照品-黄芩苷 供试品-样品提取液 固定相-硅胶G板 展开剂-乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1) 显色剂-1%三氯化铁溶液
点样,展开缸预饱和
展开剂展开
取出,喷显色剂
结果判断:同一个硅胶板上,在 与标准品溶液同样的高度,供试 品溶液是否也有同样的黄色斑点。
谢 谢 / THANKS
理化鉴别
3、黄芩和大黄的显色反应鉴别: 取本品6片,研细,加乙醇10ml,温热10分钟,滤过。
取滤液5ml氧化钠试液,即显红色,再加 30%过氧化氢溶液,红色不消失,加酸成酸性时, 则红色变为黄色(大黄)。
问题:1、如何判别牛黄解毒片的真假和质量优劣? 和气味,并与药典标准比较,评判该项是否合格。 1、性状鉴别:本品为素片或包衣片,若为包衣片,除去包衣后,显棕黄色。 3一、次对3照片品,-一黄日芩2苷-3次。 显一色次剂 3片-1,%一三日氯2化-3铁次溶。液 取分本子品 式6:片C,27研H3细0O,16加·3乙H2醇O 10ml,温热10分钟,滤过。 项结目果十 判/断中:药同活一性个成硅分胶研板究上方,法在与标准品溶液同样的高度,供试品溶液是否也有同样的黄色斑点。 1另、取性滤状液鉴4m别l:,本加品氢为氧素化片钠或试包液衣,片即,显若红为色包,衣再片加,30除%去过包氧衣化后氢,溶显液棕,黄红色。不消失,加酸成酸性时,则红色变为黄色(大黄)。 项供目试十 品/-样中品药提活取性液成分研究方法 取3、本对品照6片品,-黄研芩细苷,加乙醇10ml,温热10分钟,滤过。 和供气试味 品,-样并品与提药取典液标准比较,评判该项是否合格。 分取子滤式 液:5mCl2,7加H3镁0O粉16少·3量H2与O 盐酸,加热,即显红色(黄芩); 显分色子剂 式-:1%C三27氯H3化0O铁16溶·3液H2O 1结、果性判状断鉴:别同:一本个品硅为胶素板片上或,包在衣与片标,准若品为溶包液衣同片样,的除高去度包,衣供后试,品显溶棕液黄是色否。也有同样的黄色斑点。 和项气目味 十,/ 中并药与活药性典成标分准研比究较方,法评判该项是否合格。 显色剂-1%三氯化铁溶液 另取滤液4ml,加氢氧化钠试液,即显红色,再加30%过氧化氢溶液,红色不消失,加酸成酸性时,则红色变为黄色(大黄)。 项目十/ 中药活性成分研究方法

药物的鉴别方法

药物的鉴别方法

药物的鉴别方法药物的鉴别方法是指通过对药物的外观、性状、理化性质、化学成分、药效等方面进行分析,以确定药物的真伪、质量和纯度的过程。

正确的鉴别方法对于保障人们的用药安全和药物质量的监管具有重要意义。

下面将介绍一些常见的药物鉴别方法。

首先,药物的外观和性状是最直观的鉴别方法之一。

通过观察药物的颜色、形状、大小、气味、味道等特征,可以初步判断药物的真伪。

例如,正宗的药物通常具有清晰的标志和包装,颜色均匀,无异味。

而假冒伪劣药物可能存在颜色不一致、形状不规则、有异味等情况。

其次,理化性质的鉴别方法也是常用的手段之一。

通过药物的溶解性、熔点、沸点、比重等理化性质的测定,可以对药物进行初步的鉴别。

例如,某些药物在特定的溶剂中具有特定的溶解性,可以通过检测溶解度来鉴别真伪。

此外,药物的熔点和沸点也是鉴别药物的重要参数,可以通过测定这些参数来判断药物的纯度和质量。

另外,化学成分的鉴别方法也是非常重要的。

通过对药物进行化学成分的分析,可以确定药物的成分和含量,进而判断药物的真伪和质量。

常用的化学分析方法包括色谱法、质谱法、红外光谱法等。

这些方法可以对药物中的化学成分进行定性和定量分析,为药物的鉴别提供重要依据。

最后,药效的鉴别方法也是判断药物真伪的重要手段之一。

通过对药物的药效进行评价和比较,可以确定药物的有效成分和药效。

例如,可以通过对药物的生物学活性、药物代谢和排泄等方面进行研究,来判断药物的质量和药效。

总之,药物的鉴别方法是一个综合性的过程,需要结合外观、性状、理化性质、化学成分和药效等方面进行综合分析。

只有通过科学的手段和方法,才能准确地鉴别药物的真伪和质量,保障人们的用药安全和药物质量的监管。

希望大家在使用药物的时候,能够重视药物的鉴别方法,选择正规渠道购买药品,确保用药的安全和有效性。

如何辨别中药材的纯度与功效

如何辨别中药材的纯度与功效

如何辨别中药材的纯度与功效中药材作为传统中医的重要组成部分,具有丰富的药用价值。

然而,由于市场上存在着假冒伪劣商品,许多人对中药材的纯度和功效存在疑虑。

那么,如何准确地辨别中药材的纯度和功效呢?本文将介绍一些常用的方法和技巧,帮助人们更好地辨别中药材的真伪。

一、外形特征的观察鉴别中药材的纯度和功效,首先要进行外形特征的观察。

中药材的形状、颜色、气味等方面都能反映其品质。

一个常见的例子是黄芪。

优质黄芪的外形呈现均匀黄白色,质地饱满,有一定的弹性。

而劣质黄芪则常常色泽不均匀,颜色暗淡,质地粗糙,弹性差。

因此,对于一些外形特点明显的中药材,通过观察外形可以初步判断其纯度和功效。

二、气味辨别法气味辨别法是辨别中药材纯度和功效的常用方法之一。

中药材具有独特的气味,这些气味与其功效密切相关。

例如,当我们嗅到香附子的气味时,能感受到其浓郁的香味,这是因为香附子具有活血祛瘀的功效。

而如果香附子的气味较淡或没有香味,则可能说明其品质不佳,功效也可能较差。

值得注意的是,气味辨别法需要一定的经验和嗅觉敏感性。

对于不熟悉气味辨别的人来说,建议结合其他方法进行判断。

三、煎煮特性的观察在中药煎煮过程中,不同中药材表现出不同的特性。

通过观察中药材在煎煮过程中的变化,也可初步判断其纯度和功效。

例如,黄连在水中煮沸后,其呈现出鲜亮的金黄色,有明显的苦味和寒凉感。

而劣质黄连往往呈现淡黄色或没有明显的苦味和寒凉感。

因此,通过观察中药材在煎煮过程中的颜色和味道,可以判断其是否纯度高、功效好。

四、化学成分分析方法现代科技的发展使得中药材的纯度和功效辨别更加准确。

化学成分分析方法可以通过检测中药材中的活性成分,来判断其质量和功效。

例如利用高效液相色谱法可以测定中药材中活性成分的含量,从而判断其纯度和功效。

尤其对于一些药效明显的中药材,通过化学成分分析方法可以得出准确的结论。

五、权威机构检测报告在购买中药材时,了解权威机构的检测报告也是判断中药纯度和功效的重要依据。

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一、柴胡(抗炎——皂苷)清虚热中药,用于感冒发热、寒热往来、疟疾、肝郁气滞、胸肋胀痛、脱肛、子宫脱落、月经不调。

柴胡始载于《神农本草经》,列为上品。

化学成分:柴胡其成分主要含柴胡皂苷(saikosapoins a、b、c、d 四种),甾醇,挥发油(柴胡醇、丁香酚等),脂肪酸(油酸、亚麻油酸、棕榈酸、硬脂酸等)和多糖等。

还含黄酮、多元醇、香豆素和微量元素等成份。

大叶柴胡的根和茎中含有柴胡皂甙a、c、d、I,含量高达3.8%。

鉴别:薄层层析样品液:称取该品粉末200 g,加甲醇800 ml,提取至甲醇近无色,减压回收甲醇,得甲醇浸膏,以乙醚脱脂后,乙醚不溶物加水溶解,除去不溶物,用水饱和正丁醇提取3次,分取正丁醇层,水洗一次,回收正丁醇至干,得总皂甙.取少量总皂甙溶于甲醇作为供试液.对照品液:取柴胡皂甙a、c、d加甲醇溶解为对照品溶液.展开:硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(30∶10∶1)展开.显色:晾干后喷1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸试液,加热到105℃ 5 分钟显色,样品液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置,显相同的紫红色斑点.理化鉴别1.取该品粉末0.5g,加水10ml,用力振摇,产生持久性泡沫。

2.取该品粉末0.5g,加甲醇20ml,置80℃水浴回流1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,滤过,滤液作为供试品溶液。

另取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml 各含0.5mg 的混合溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-乙醇-水(8:2:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或黄色荧光斑点。

二、香附(抗炎——香附醇;抗菌——香附挥发油)理气解郁;调经止痛;安胎。

主胁肋胀痛;乳房胀育;疝气疼痛;月经不调;脘腹痞满疼痛;嗳气吞酸,呕恶;经行腹痛;崩漏带下;胎动不安。

用于肝郁气滞,胸、胁、脘腹胀痛,消化不良,胸脘痞闷,寒疝腹痛,乳房胀痛,月经不调,经闭痛经。

化学成分:根茎含葡萄糖8.3%-9.1%、果糖(fructose)1.0%-1.7%、淀粉(starch)40%-41.1%、挥发油(essenial oil)0.65%-1.4%。

绿叶萜烯酮(patchoulenone)α-及β-莎草醇(α-Rotunol及β-Rotunol)、香附醇(Cypero1)、异香附醇(lsocyperol)、古巴二烯(copadiene)、环氧莎草奥(epoxyguaine)、香附醇酮(cyperolone)、莎草奥酮(rotundone)、考布松(dobuson)及异考布松(isokobusone),4α,5α-环氧-11-烯-3α-桉叶醇(4α,5α-oxidoeudesm-11-en-3α-ol),香附子烯-2,5,8-三醇(sugetriol)等。

另据报道,挥发油中含古巴烯(copaene),香附子烯,β-榄香烯(β-elemene),丁香烯(caryophyllene),α-香附酮,香附醇,广藿香烯醇乙酸酯(patchoulenyl acetate),香附子烯-2-酮-8-醇乙酸酯(sugeonyl acetate)。

根茎也含鼠李素-3-O-鼠李糖基(1-4)-吡喃鼠李糖甙挥发油中含β-蒎烯(β-Pinene)、樟烯(camphene),桉叶素(1,8-cineole)、柠檬烯(limonene)、对-聚伞花素(p-cymene)、香附子烯(cyperene)、芹子三烯(selinatriene)、β-芹子烯(β-selinene)、α-香附酮(α-cyperone)、β-香附酮(β-cyperone)。

鉴别:取该品粉末1g,加乙醚5ml ,放置1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。

另取α-香附酮对照品,加醋酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(92:5:5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点;喷以二硝基苯肼试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色。

三、莪术(抗菌——莪术挥发油;抗炎——)破血行气,消积止痛。

用于血瘀腹痛、肝脾肿大、心腹胀痛,积聚,妇女血瘀经闭,跌打损伤作痛饮食积滞。

化学成分:莪术根茎含挥发油,油中主成分为莪术呋喃烯酮(curzenone)占44.93%,龙脑(borneo1)占4.28%,大牻牛儿酮(pormacrone)占6.16%,还含α-和β-蒎烯(pinene),樟烯(camphene),柠檬烯(limonene),l,8-按叶素(l,8-cineole),松油烯(terpinen),异龙脑(isborneol),丁香烯(caryophyllene),姜黄烯(curcumene),丁香烯环氧化物(caryophyllene epoxide),姜黄酮(turme),芳姜黄酮(ar-turmerone),莪术二酮(cudione)以及莪术烯醇(curcurmenol),异莪术烯醇(isourecumenol)等。

另含二呋喃莪术烯酮(difurocumenone),莪术二醇(aerugi-diol)。

又含抗氧化剂活性的姜黄素类(curcuminoids)化合物。

鉴别:吸收度检查:取本品中粉30g,加氯仿10ml,超声处理40min或冷浸24小时,滤至10ml量瓶中,用氯仿洗涤并稀释至刻度,摇匀。

本溶液在242nm处有最大吸收,其吸收度不得低于0.45。

四、夏枯草(抗病原微生物、抗菌)有清火明目,治目赤肿痛、头痛以及止血等作用。

血止的功效,适用于淋巴结核、甲状腺肿、乳痈、头目眩晕、口眼歪斜、筋骨疼痛、肺结核、血崩、带下、急性传染性黄疸型肝炎及细菌性痢疾等。

现代药理研究表明,夏枯草有降低血压的作用,并能扩张血管,其所含芦丁有抗炎作用,并能降低血管通透性,减少脆性,降低肝脂。

夏枯草还有抵制癌细胞的作用。

化学成分:夏枯草全草含有以齐敦果酸(Oleanolic acid)为苷元的三萜皂苷.尚含有芸香苷(Rutin)、金丝桃苷(Hyperoside)等苷类物质.亦含有熊果酸(Ursolic acid)、咖啡酸(Caffeic acid)及游离的齐敦果酸等有机酸.尚含维生素B1.维生素C、维生素K、胡萝卜素、树脂、苦味质、鞣质、挥发油、生物碱及氯化钾等无机盐.花穗中含飞燕草素(Delphinidin)和矢车菊素(Cyanidin)的花色甙、d-樟脑(d-Camphor)、d-小茴香酮(d-Fenchone)、熊果酸、果穗含熊果酸(ursolic acid),齐墩果酸(oleanolic acid),熊果酸及齐墩果酸为主要甙元的皂甙,胡萝卜甙(daucosterol),β-香树脂醇(β-mayrin)和它的二十四烷酸(tetra-cosanic acid)、二十产烷酸(hexacosanic acid),二十八烷酸(octa-cosanic acid)及三十烷酸(triacontanic acid)的酯。

全草含具抗人免疫缺陷病毒(HIV)的酸性多粮夏枯草多糖(prunellin),还含齐墩果酸,熊果酸,齐墩果酸为甙元的皂甙,芸香甙(rutin),金丝桃甙(hyperoside),咖啡酸(caffeic acid)[5],维生素(vitamins)C、D,D胡萝卜素(carotene),鞣质(tan-nin),和物感(alkaloids)及挥发油,其中含左旋樟脑(camphor),右旋小茴香酮(fenchone)。

地上部分含香豆精类化合物(coumarins):伞形花内酯(um-bellifrone),东犀草素(luteolin),马栗树皮素(esculetin)[8],黄酮类化合物:木犀草素(luteolin),合模荭草素(homoorientin)又称异荭草素(isoorientin),木犀草素-7-O-葡萄糖甙(cinaro-side)[9],芸香甙,金比值桃甙,异槲皮甙(isoquercitrin)。

花序含飞燕草素(delphinidin)和矢车菊素(cynidin)的糖甙[5],报春花素-3,5-二葡萄糖甙(hirsutidin-,5-diglucoside),槲皮素(quercitin),山柰酚(kaempferol)及挥发油,其中含右旋樟脑及石旋小茴香酮。

叶含多种脂肪酸:油酸(oleic acid),亚麻酸(linolenic acid),肉豆蔻酸(myristic acid),棕榈酸(palmitic acid),硬脂酸(steraric acid)及月挂酸(lauric acid)。

理化鉴别:①取该品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流1 小时,滤过。

取滤液1ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣加醋酐1 滴使溶解,再加硫酸微量,即显紫色,后变暗绿色。

②取该品粉末1g,加乙醇20ml,加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,用石油醚(30~60℃)浸泡2 次,每次15ml(约2 分钟),倾去石油醚液,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。

另取熊果酸对照品,加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,100℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

五、浙贝母清热化痰,散结解毒。

治风热咳嗽,肺痈喉痹,瘰疬,疮疡肿毒。

临床应用:消瘰丸(《医学心悟》)治瘰疬,痰核,咽干口燥,舌红,脉滑数。

浙贝母,玄参,牡蛎各120g。

为末,练蜜为丸,每服三钱,一日二次。

方中浙贝母为臣药。

化学成分:鳞茎含浙贝母碱(verticine)即浙贝甲素(peimine),去氢浙贝母碱(verticinone)即浙贝乙素(peiminine),浙贝宁(zhebeinine),浙贝丙素(zhebeirine),鄂贝乙素(eduardine; ebeinone),浙贝酮(zhebeinone),贝母辛碱(peimisine),异浙贝母碱(isoverticine),浙贝母碱-N-氧化物(verticine-N-oxide),去氢浙贝母碱-N-氧化物(verticinone-N-oxide)、11-脱氧-6-氧代-5α,6-二氢芥芬胺(11-deoxo-6-oxo-5α,6-dihydrojervine),12,13-环氧-11-去氧-6-氧代-5α,6-二氢-N,O-二乙酰基芥芬胺(12,13-epoxy-11-deoxo-6-oxo-5α,6-dihydrojervine N,O-diacetate),3β,17,23α-三羟-6-氧-N-,O(3)-二乙酰基-12,13-环氧22s,25s,5α-藜芦碱〔12,13-epoxy-22s,25s,5α-veratramine-3β,17,23α-triol-6-one N,O(3)diacetate〕及胆碱(choline)等多种生物碱,还含浙贝母碱甙(peiminoside),浙贝宁甙(zhebeininoside),贝母醇(propeimine),β-谷甾醇(β-sitosterol),胡萝卜素(carotene),苦鬼臼毒素(picrpodophyllotoxin),多种二萜类化合物:反式-半日花三烯醇(communol),反式-半日花三烯酸甲酯(communic acid methyl ester),19-异海松醇(isopimaran-19-ol),19-异海松酸甲酯(isopimaran-19-oic acid methylester),对映-16β-17-贝壳松二醇(ent-kauran-16β,17-diol),对映-16β,17-环氧贝壳松烷(ent-16β,17-epoxykaurane),对映-16α-甲氧基-17-贝壳松醇(ent-16α-methoxy-kauran-17-ol),对映-15-贝壳松烯-17-醇(ent-kaur-15-en-17-ol),对映-16α,17-贝壳松二醇(ent-kauran-16α,17-diol)及脂肪酸:消旋-13-羟基-9Z,11E-十八碳二烯酸(coriolic acid),消旋-13-羟基-9Z,11E-十八碳二烯酸(13-hydroxy-9E,11E-octadecadienoic acid),消旋-9-羟基-10E,12E-十八碳二烯酸(α-dimorphecolic acid),消旋-9-羟基-10E,12E-十八碳二烯酸(β-dimorphecolic acid)。

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