临床复用物品预处理流程及暂存、回收规定

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可重复使用诊疗器械、器具、物品回收标准操作规程

可重复使用诊疗器械、器具、物品回收标准操作规程

可重复使用诊疗器械、器具、物品回收标准操作规程一、分类及预处理1.使用后及时去除器械、器具上的明显血块、污迹。

2.精密器械应采取保护措施以防损坏。

3.使用后器械如不能及时运送至消毒供应中心进行处置,可采用喷洒保湿液或使用湿毛巾覆盖的方法进行保湿暂存。

4.被特殊病原体污染的器械应使用双层包装物密封,并标明感染性病原体名称、器械和器具数量等,由消毒供应中心单独回收处理。

5.污染器械处理时间不宜超过6小时。

注意事项:1.通常情况下,重复使用的医疗器械、用具和物品不需要在临床科室进行清洗去污处理。

2.特殊病原体是指朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体。

二、回收转运1.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点。

2.在临床科室回收器械时,工作人员应戴手套,回收完毕,应摘掉手套进行手卫生后方可离开临床科室。

避免污染的手再次污染环境。

3.器械应置于密闭容器及密闭回收车内转运。

4.按照指定路线回收转运。

5.避免器械反复装卸。

注意事项:回收中实施标准预防措施,防止职业暴露发生。

三、回收工具处理1.回收工具每次使用后应清洗、消毒、干燥备用。

2.使用喷洒设施清洗回收工具时,应避免水滴污染周围环境。

3.清洗、消毒回收工具时,工作人员应佩戴医用外科口罩、护目镜或防护面屏、手套、穿防水罩袍、防水鞋等。

注意事项:1.首选热力清洗消毒设施。

2.如无热力清洗消毒设施,可选择化学消毒剂进行消毒,如含氯消毒剂。

四、其他管理要求1.回收转运中,工作人员污染的手及未摘除手套时严禁接触清洁物品及公共设施。

2.回收车上应配置速干手消。

临床药品回收管理制度范本

临床药品回收管理制度范本

一、目的为加强临床药品的管理,确保患者用药安全,规范药品回收流程,降低药品浪费,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室及药房。

三、职责1. 药房:负责药品的采购、储存、配送、回收及销毁等工作。

2. 临床科室:负责药品的使用、回收及上报。

3. 质量管理科:负责监督、检查药品回收管理制度的执行情况。

四、管理制度1. 药品回收流程(1)临床科室在使用药品过程中,如发现药品过期、变质、损坏等情况,应及时停止使用,并填写《药品回收登记表》。

(2)临床科室将《药品回收登记表》及药品送至药房。

(3)药房对回收的药品进行验收、登记,并做好相关记录。

2. 药品回收要求(1)回收的药品应保持原包装完好,如有破损,应采取密封措施。

(2)回收的药品应注明药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

(3)回收的药品应分类存放,避免混淆。

3. 药品销毁(1)药房对回收的药品进行评估,确定是否可销毁。

(2)可销毁的药品由药房负责销毁,并做好销毁记录。

(3)销毁药品时应注意安全,防止环境污染。

4. 药品回收信息统计(1)药房每月对药品回收情况进行统计,并上报质量管理科。

(2)质量管理科对药品回收情况进行汇总分析,并提出改进措施。

五、监督与考核1. 质量管理科定期对药品回收管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 临床科室和药房应积极配合监督检查,确保制度落实到位。

3. 对违反本制度的行为,将进行严肃处理。

六、附则1. 本制度由我院药学部负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

医疗用品回收利用管理规范

医疗用品回收利用管理规范

医疗用品回收利用管理规范一、总则1.1 目的为确保医疗用品的安全、有效回收与利用,规范医疗机构医疗用品的回收、分类、储存、运输、处理和利用流程,提高资源利用率,降低环境污染,依据相关法律法规,制定本规范。

1.2 适用范围本规范适用于我国境内所有医疗机构医疗用品的回收利用管理。

1.3 原则1.3.1 医疗用品回收利用应遵循安全第一、分类管理、环保节约、资源利用的原则。

1.3.2 医疗用品回收利用应符合国家相关法律法规、标准和规定。

1.3.3 医疗用品回收利用应充分考虑患者安全、医务人员安全和环境安全。

二、医疗用品的分类与回收2.1 医疗用品分类2.1.1 医疗用品分为一次性使用医疗用品和可重复使用医疗用品。

2.1.2 一次性使用医疗用品指一次性使用无菌医疗用品、一次性使用非无菌医疗用品和一次性使用卫生用品。

2.1.3 可重复使用医疗用品指可在规定条件下重复使用,且使用过程中不会导致性能下降或安全隐患的医疗用品。

2.2 医疗用品回收2.2.1 一次性使用医疗用品应严格按照国家有关法律法规和标准进行回收。

2.2.2 可重复使用医疗用品应在满足卫生、安全的前提下进行回收。

2.2.3 医疗机构应设立专门部门或指定专人负责医疗用品的回收工作。

2.2.4 医疗用品回收过程中应避免交叉感染,采取有效措施保护医务人员和患者安全。

三、医疗用品的储存与运输3.1 储存3.1.1 医疗用品应按照性质、用途、储存条件等进行分类储存。

3.1.2 储存医疗用品的设施应具备防火、防盗、防潮、防晒、防虫等功能。

3.1.3 医疗用品储存环境应保持整洁,定期进行消毒、清洁。

3.2 运输3.2.1 医疗用品运输应使用符合安全要求的运输工具。

3.2.2 医疗用品运输过程中应采取有效措施,确保医疗用品不受污染、损坏。

3.2.3 医疗用品运输人员应具备相关知识和技能,确保运输安全。

四、医疗用品的处理与利用4.1 处理4.1.1 一次性使用医疗用品应按照国家有关法律法规和标准进行无害化处理。

新冠肺炎复用医疗器械、物品、织物的处理流程

新冠肺炎复用医疗器械、物品、织物的处理流程

新冠肺炎复用医疗器械、物品、织物的处理流程消毒供应中心是承担全院可复用医疗器械、器具、物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。

根据国家卫生健康委员会关于新型冠状病毒肺炎预防与控制相关规范及要求,结合消毒供应中心的特点,对疑似或确诊新型冠状病毒肺炎患者使用后的可重复使用器械、器具或物品处置流程,具体如下:1、医院在收治疑似病例时,尽量使用一次性诊疗器械、器具或物品。

2、对疑似或确诊新型冠状病毒肺炎患者使用后的可复用器械、器具和物品,使用者应立即将器械、器具和物品套入第一层防渗漏医疗废物专用包装袋,脱第一层手套后再套第二层防渗漏医疗废物专用包装袋,进行双层密闭封装,包外标明“特殊感染器械”字样,通知消毒供应中心集中收送。

3、消毒供应中心应使用“特殊感染器械”专用回收车及回收箱,回收人员做好自身隔离防护(需佩戴医用防护口罩、护目镜、穿一次性防护衣,戴双层手套),将污染器械用专车专箱密闭式收送至消毒供应中心去污区集中处理。

4、回收的器械、器具和物品(如可复用的呼吸机管路、面罩等),均应先浸泡于含有效氯1000mg-2000mg/L 的含氯消毒液中作用30-60分钟消毒,再按照清洗-消毒-干燥-灭菌等常规流程进行处理,灭菌首选压力蒸汽灭菌,不耐热物品可用低温灭菌。

5、防护面罩或眼罩如需重复使用,可根据情况集中进行消毒,先用含有效氯1000mg-2000mg/L的含氯消毒液中浸泡30-60分钟消毒,流动水漂洗干净,75%医用酒精擦拭,根据说明书可选择高温干燥柜进行热力干燥,有条件的医院也可进行机械热力消毒或低温灭菌。

6、去污区应设置“特殊感染器械”处置专区,有专用浸泡池及清洗消毒器。

清洗、消毒剂一用一更换,清洗用的洁具及清洗消毒器一用一消毒,工作台面、设备及物表可选用含有效氯1000mg/L 的含氯消毒液擦拭消毒,每日工作结束后进行终末消毒。

7、清洗洁具可选用含有效氯1000mg/L的含氯消毒液浸泡或擦拭消毒,作用30分钟后用流动水冲洗或清水擦拭干净,干燥存放;也可选用机械热力消毒处理。

消毒供应中心清洗间回收工作程序

消毒供应中心清洗间回收工作程序

消毒供应中心清洗间回收工作程序回收是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程,包括器械用后的预处理、封闭后暂存、消毒供应中心进行收集运送等。

(一)回收要求及用具1.回收物品分类放置要求单设科室污染器械存放间,室内设冲洗池、回收容器放置架(台)。

对需要使用不同回收容器装载的器械分开放置,室内有清楚的物品放置标识、器械初步冲洗分类放置的指引。

污染器械根据污染程度,回收后处理的方法不同。

回收器械常分为轻度污染容器、过期物品、锐器、专科器械和其他污染器械等几大类。

(1)过期物品、清洁槽等未直接接触患者的物品,使用完毕后直接置于专用回收箱(盒)内,回收过程避免被其他器械污染。

一旦此类物品受到血液、体液污染,应按照一般污染物品分类指引处理。

(2)锐器、专科小手术器械、特殊器械等使用后,经初步处理,可选择原器械包的内包布或密封袋、塑料袋包裹后放置在密闭容器中,也可以另用容器盒放置,以便于回收到消毒供应中心清点数量。

其中一次性针头、刀片等锐器类,使用完毕后,使用者立即将其收集在锐器盒内。

剪刀、穿刺针等锐器要防止刺伤回收人员,同时还要防止尖锐器刺破包装和损伤刀刃。

专科器械、特殊器械数量名称,科室填写书面的器械回收清单,利于消毒供应中心回收后的器械数量复核,防止丢失。

(3)使用后的污染器械,器械上无肉眼可见的明显血迹、污物及污迹者,可直接放于密闭容器中。

用后敷料及时清理,按医疗废物处理。

器械上存在明显血块、污迹、分泌物等,要立即用流动清水冲洗或擦拭,冲洗后器械放入指定的容器密闭存放,防止污迹、血迹干涸。

(4)确诊的感染性疾病使用的复用器械,使用科室将其放在黄色医疗废物收集袋内密封,并标明具体感染性疾病名称,然后置于密闭容器中集中回收。

2.回收容器所有使用后的污染器械在保持密闭状态下存放,推荐使用密闭箱、密封袋、密封盒,通过回收车进行回收。

回收容器由消毒供应中心统一清洗,清洗的方式可采用高压水后流动水冲洗,清洗后进行化学消毒剂擦拭。

医疗机构可回收物处置流程

医疗机构可回收物处置流程

医疗机构可回收物处置流程一、什么是医疗机构可回收物。

在医疗机构里呀,可回收物可不少呢。

像那些用过的输液瓶(当然得是没有被污染的哦),还有药品的外包装纸盒,比如说装感冒药的纸盒呀,装绷带的纸盒之类的。

还有就是一些废旧的金属器械(前提是经过安全处理,不会伤害到人的那种),这些东西都属于可回收物。

可别小瞧它们,合理处置可是很重要的。

二、收集环节。

收集这些可回收物也有讲究的。

各个科室就像是一个个小家庭,每个小家庭都要先把自己的可回收物整理好。

比如说护士站,护士姐姐们每天忙得不可开交,但也不能忘记把那些用完的药盒整理整齐,堆放在一个专门的小角落。

医生办公室也一样呀,那些看过的医学杂志如果不需要了,也得放到可回收物的收集点。

然后呢,医院会有专门的保洁人员,就像勤劳的小蜜蜂一样,定期到各个科室去把这些已经初步整理好的可回收物收集起来。

三、暂存。

收集起来的可回收物不能马上就送走,得有个暂存的地方。

这个暂存点呀,要选在一个安全又方便的位置。

比如说医院的某个小仓库,或者是专门在医院角落里设置的一个小房间。

这个地方得保持干燥、通风,不然那些纸盒受潮了就不好处理了。

而且呢,要把不同类型的可回收物分开存放。

输液瓶放在一堆,纸盒放在另一堆,金属器械再放在另外一个地方。

就像我们在家里整理东西一样,分类清楚才好找嘛。

四、运输。

等可回收物暂存到一定量的时候,就该运输啦。

运输可不能随随便便找个车就拉走。

得找那种有资质的回收公司,他们的车要干净、整洁,而且得保证运输过程中可回收物不会掉出来或者被损坏。

运输的司机师傅也要很细心,就像护送宝贝一样把这些可回收物送到回收处理的地方。

医院在这时候要和回收公司做好交接工作,比如说签个字呀,确认一下可回收物的种类和数量。

五、回收处理。

到了回收处理的地方,那可就是这些可回收物的大变身时刻啦。

那些输液瓶可能会被清洗干净,然后重新加工成其他的塑料制品,说不定就变成我们日常生活中用的小塑料盒子了呢。

纸盒就会被打成纸浆,重新做成新的纸张。

临床试验用药品回收、退还的标准操作规程

临床试验用药品回收、退还的标准操作规程

临床试验用药品回收、退还的标准操作规程
版本号 1.0 页数1页
起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日
威海市立医院
药物临床试验机构
临床试验用药品回收、退还的标准操作规程
一目的
规范机构药品管理员对试验药物的监督管理工作。

二范围
适用于本机构开展的所有药物临床试验药物的回收及退还的管理。

三内容
1.在项目进行过程中,回收的剩余药物及包装由专业组药品管理员保管。

2.专业组药品管理员及时记录《试验用药物回收登记表》。

如剩余试验用药品未能回收或回
收数量与理论回收数量不一致、试验用药品空包装未能回收或回收数量与理论数量不一
致时,应及时在备注中做好记录。

3.试验结束后,专业组药品管理员将试验期间回收的药物及包装统一退还到机构药房。

4.机构药品管理员与专业组药品管理员共同核对试验用药物及包装。

1)试验药物的回收、使用及发放数量核对无误。

2)已回收的包装数量与剩余药物数量核对无误。

3)机构药品管理员在《试验用药物回收登记表》签字确认。

5.机构药品管理员将所有剩余药物及空包装退回申办方,填写《药物退回登记表》。

四参考资料
1国家食品药品监督管理局令第3号发布《药物临床试验质量管理规范》,2003
五工作表格
1《临床试验药物回收登记表(注射剂)》(文件编号:JG-form-009-1.0)
2《临床试验药物回收登记表(片剂、胶囊)》(文件编号:JG-form-010-1.0)
3《临床试验药物退回登记表(汇总)》(文件编号:JG-form-011-1.0)
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复用器械预处理的流程

复用器械预处理的流程

复用器械预处理的流程
1.器械回收:医院将使用过的器械进行回收,通常由专门的器械回收
人员进行收集和整理。

回收的器械要分类存放,确保不同种类的器械不混
在一起。

2.分类和清洁:回收的器械要按照不同的类别进行分类,比如手术刀、镊子、手术钳等。

然后进行初步清洁,一般采用机械清洗或手工清洗的方式,去除器械表面的污物和血迹。

3.检查和维修:清洁后的器械需要进行检查和维修,检查器械的完整
性和功能是否正常,如有损坏需要进行修复或更换。

维修一般由专业技术
人员进行,确保器械的性能正常。

5.灭菌:包装后的器械需要进行灭菌处理,以确保器械的无菌状态。

常用的灭菌方法有高压蒸汽灭菌和乙烯氧化物气体灭菌等。

灭菌后的器械
要放置在干燥通风的地方,确保其无菌状态的保持。

6.质量检验:经过灭菌后的器械需要进行质量检验,以确保器械的合格。

质量检验包括视觉检查、外观检验和性能检测等,通过对器械的全面
检测,确保器械复用前的质量安全。

7.存储和配送:合格的器械要在特定的存储条件下进行妥善保存,确
保器械在存放期间的质量安全。

存储期限有限,一般为30天左右,过期
的器械要进行报废。

存储期满后,按照医院的需要进行器械的配送,以保
证各科室的需要。

在进行复用器械预处理的过程中,要严格按照操作规程进行操作,并
且保证人员的操作技能和操作流程的规范性。

同时,要加强对器械的管理,建立完善的追溯机制,确保器械的质量和安全,提高器械的复用率。

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临床复用物品预处理流程及暂存、回收规

临床复用物品预处理流程及暂存、回收规定
一、使用后器械、器具和物品初步分类处置(预处理)流程
1、使用后且未直接接触病人的一般物品的处理方法:
简单冲洗后统一放入各科专用的封闭容器内,容器有标识,固定存放,备交接。

2、使用后且已直接接触病人的器械、器具的处理方法:
未沾有血块、污迹立即用流动水冲洗;沾有明显血块、污迹时先立即用流动水冲洗,再用含酶溶液浸泡5-10分钟(按规定比例配制酶液,酶溶液每4小时更换一次),取出后用冷开水冲洗(去氯防锈),然后统一放入各科备交接容器内。

3、一般感染性疾病病人使用后的物品处理方法:
先立即用流动水冲洗(有大量污渍应先擦拭去污再冲洗),再放入专门容器中用含有效氯消毒液(500-2000毫克/L)浸泡0.5小时,再次流水冲洗后用含酶溶液浸泡(同上),交接前用双层塑料袋密封,袋上注明科室、疾病名称、器械和器具数量等,单独使用专门容器存放与交接。

4、特殊感染(朊毒体、气性坏疽、突发不明原因的病原体)的病人一律使用一次性物品。

二、未使用的超过效期的复用物品处理方法
应视为污染物品用独立的塑料袋包装统一放入各科备交接容器内,并注明“过期物品”字样。

三、初步处置后物品暂存及回收的规定
1、封闭暂存:
初步处理后的使用诊疗器械、器具和物品须存放在专用容器内,物品按分类进行分色装箱(见临床科室复用诊疗器械预处理后存放及交接要求表),容器上贴有统一的警示标识即“使用后物品暂存箱(物品类别)”字样, 且放置在指定的固定地点,保持封闭状态。

2、回收交接:
认真填写医院统一印制的物品交接单,表明数量、品名、科室及有否特殊污染病原体,便于供应中心对回收后物品进行清点和分类处理工作,避免专科器械混乱、丢失及交叉感染情况发生。

四、供预处理使用的容器及水池的消毒要求
供预处理使用的容器及水池须每日清洁消毒一次,但清洗感染物品后的容器及水池应立即消毒与清洁刷洗,并有记录。

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