首营品种审批表审批稿

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首营品种审批表

首营品种审批表
首营药品审批表
No:
药品通用名
商品名
剂型
规格
生产厂家
供货企业
销售人员
身份证号
电话
药品的适应症或功能主治、质量等情况
批准文号
质量标准
有效期
储存条件
装箱规格
批发价
最高零售价
采购员
意见
申请原因:市场需求□增加品种□其他□
申请采购□
签名(盖章):日期:
业务部门
主管意见
考虑采购□不考虑采购□
签名(盖章):日期:
质量管理部意见
资质合格,可以购进□资质合格,不可以购进□
签名(盖章):日期:
质量负责人审批意见
同意购进□不同意购进□
签名(盖章):日期:

首营品种审批表

首营品种审批表
□ 4、供应商变更,增加新品种
□ 5、补充:
采购员签字:陈健日期:2016.5.5
业务部门
主管意见
√□同意进货
□不同意进货
负责人签字:小张日期:2016.5.5
物价部门
意见
√□同意进货
□不同意进货
负责人签字:老王日期2016.5.5
质量管理
部门意见
□ 1、资料审核不合格,不同意购进
□ 2、资料审核合格,同意购进
□ 4、补充:
负责人签字:老王日期:2016.5.5
经理
审批意见
√□同意进货
□不同意进货
负责人签字:老张日期:2016.5.5
附:该药品照片、说明书:
白云山板蓝根颗粒属性
白云山板蓝根颗粒属性描述
【药品名称】
通用名称: 板蓝根颗粒汉语拼音: Banlangen Keli
【成份】
板蓝根。辅料:蔗糖,糊精。
【药物相互作用】
如将白云山板蓝根颗粒与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
密封
【商品包装】
复合膜袋,10g/袋。
【有效期限】
24个月
【说明书修订日期】
2010年9月30日
【执行标准】
《中国药典》2010年版一部
【产地】
广州
【类别】
中成药
【剂型】
颗粒
【性状】
白云山板蓝根颗粒为棕色或棕褐色的颗粒;味甜,微苦。
【功能主治/适应症】
清热解毒,凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥;急性扁桃体炎见上述证候者。
【使用方法及用量】
开水冲服。一次半~1袋(5~10克),一日3~4次。

首营品种审批表范文(优选八篇)

首营品种审批表范文(优选八篇)

首营品种审批表范文(篇一)一个月的实习,又即将接近于尾声,在这个科室实习,使我学到了许多书本以外的临床知识。

例如,如何正确了解到糖尿病病人的病情及饮食情况,_症酸中毒的厉害程度,低血糖及缺甲患者的重要性,甲亢病人病人的种种现象等。

让我更深入的对比有了一定的掌握。

此外,在操作上,跟着所有的带教老师学会了接收新病人的书写文件、静脉输液及静脉抽血,甚至给予病人留置大小便,采集尿标本等,看似这些简单的操作,但在执行每一项任务时,都免不了三查七对,因为毕竟要对患者尽责,对自己的工作负责,正所谓,要做一名合格的护士,必须具有四心,(细心、耐心、爱心、责任心)。

只有真正做到了这四心,才会使自己在今后的人生道路中,从此得益。

在这一个月的实习其间,我还参与了中夜班的工作,中夜班不同于日班,它需要你高度民主的集中精神,尤其是每个小时的巡视病房,更是不可缺少的,病人的一切安危全在于护士身上,就象护士长宋立源老师所说,我们肩上担负着命,而我们的首要任务就是要投入良好的护理,给予病人希望的明天!因此,通过在这个科室的实习的点点滴滴,若有做的不足的地方,以后在下几个科室的实习中予以改进,汲取教训。

反之,做的好的地方,继续保持,延续下去,无论在今后的实习中,还是在今后的工作中,时刻铭记三查七对的重要性。

首营品种审批表范文(篇二)尊敬的李总:在写这份报告之前我已经思考了很多,但最终我还是下决心去递交这份报告,把我的决定告诉你们。

真的很遗憾,也很抱歉,但希望你们看了下面的文字后能够理解和尊重我的决定。

离职并不是说公司不好,相反我要说的是ll公司很好,是我从业以来最好的公司之一,所有人都很好,企业也蒸蒸日上,我也是那么的被咱们ll人所感动,我惊叹于现在所创造的成就和业绩,我很佩服领导们的雄才伟略,也很敬重那些为ll事业奋斗多年的老人们。

ll之所以有现在的成就离不开所有同心同德的ll人的努力,也更离不开领导任人唯贤,及对人才的尊重和信任等。

药店首营品种审批表之欧阳文创编

药店首营品种审批表之欧阳文创编

药店首营品种审批表
填表人: 填报日期:
编号
药品名称商品名英文名
剂型规格包装
生产企业许可证号
供货方联系人电话
地址营业执照
批准文号注册商标
有效期储存条件
批发价零售价
质量标准
适应症或功能
主治
采购员意见签名:日期:年月日质管员意见签名:日期:年月日
质量负责人意
见签名:日期:年月日企业负责人审
批签名:日期:年月日注:1、须附上以下资料复印件(加盖企业红章)
(1)营业执照(2)药品生产许可证(3)生产批文(4)最
小包装样板盒说明书
(5)近期药品检验报告书(6)质量标准(7)物价批文
(8)GMP证书
2、每个品种填一报表。

首营企业、品种、客户审批表【最新范本模板】

首营企业、品种、客户审批表【最新范本模板】

填报部门:采购部填表日期:年月日编号:Q/JH—QRT-030—CG06
2.质保协议须盖法人章或委托人签字,但需提供授权书.质保协议有效期不超过经营、
生产许可证的有效期。

3。

采购人员按要求向供货企业索要并核实资质的真实合法性,并如实填写本表。

4。

企业和人员资质按表中顺序排放,核实记录附在最后面,以本表为封面.
填报部门:填表日期: 年月日编号:Q/JH-QRT—031-CG07
2。

采购人员按要求向客户索要并核实资质的真实合法性,并如实填写本表。

3。

品种资质按表中顺序排放,核实记录附在最后面,以本表为封面装订整齐。

首营客户申请开户审核表
2.销售人员按要求向客户索要并核实资质的真实合法性,并如实填写本表。

3.客户和人员资质按表中顺序排放核实记录附在最后面,以本表为封面装订整齐。

首营品种审批表2024版

首营品种审批表2024版
首营品种审批表
填报单位:年月日
药品通用名称
商品名
剂型
英文名或汉语拼音
单位
规格
主要成份与功能主治
质量标准
有效期
批准文号
生产企业
生产许可证号
详细地址
营业执照号
委托授权人姓名
委托范围
身份证号
GSP证书号
考察结论
首营提供样品
产品批号:出厂检验报告书号:
价格
出厂价:供货价:批发价:零售价:装箱Fra bibliotek格申请理由
申请人签字:日期:
业务部门意见
负责人签字:日期:
质量管理部门意见
申请人签字:日期:
物价部门意见
申请人签字:日期:
经理审批意见
申请人签字:日期:

首营品种审批表

首营品种审批表

首营品种审批表背景为了保障国家食品安全,监管部门需要对所有涉及食品生产、销售的企业进行审批管理。

其中,批准新企业销售的食品品种称为首营品种,对于这些新品种的审批工作需要进行详细的记录和评估。

审批表内容一份完整的首营品种审批表需要包含以下信息:申请信息•申请企业名称/联系人•联系方式•申请日期•申请产品名称•产品分类/类型产品信息•产品名称•产品注册证号•生产国家/地区•生产商名称•生产商地址•包装规格•保存条件•规格及型号•规格及用途申报信息•原料或配料列表(含来源)•产品组成成分及比例•预期配送范围•产品批准文号•产品用途及效果•保质期审批状态•审批进度•审批结果•审批人员•审批日期应用场景首营品种审批表可以在生产销售食品的过程中使用。

具体应用场景如下:1.企业成立时首次申请销售某一款产品;2.企业准备销售新的食品品种;3.企业要新增包装规格或配料,需要重新申报。

使用建议为了更好地利用首营品种审批表,有以下几点使用建议:1.应该根据企业的实际情况选择合适的分类来填写;2.填写时应该全面、准确,尽可能避免错误信息;3.在审批结果有结果之前,请勿开展生产和销售行为;4.应将审核结果及时披露给相关企业;常见问题终审结果不通过,该怎么办?终审不通过通常有以下几种情况:产品质量不合格、配料不符合规定、质量标准不符合要求等。

若出现这种情况,应及时沟通,了解问题所在,进行相应的调整和改善,并重新递交审批申请。

如何保持审批信息的准确性?食品审批信息随着企业的发展和变化而不断变化。

因此,应该定期更改或更新审批信息,确保信息的及时性和准确度。

不要因为认为修改过程繁琐而忽略信息的更新。

结论首营品种审批表是为了保障食品安全而设定的一项管理措施。

针对不同的企业或食品品种,应该制定不同的审批标准,保证审批工作的高效性和准确性。

首营企业、首营品种、合格供货方审批表

首营企业、首营品种、合格供货方审批表

首营企业审批表
编号:填表日期:
附资料:①许可证②营业执照③认证证书④供货企业基本情况介绍。

上述复印件必须加盖供货单位红章。

如同时填写“首营品种审批表”所附资料可兼用。

首营品种审批表
填表日期:年月日
合格供货方档案表
编号:填表日期:
附资料:①许可证②营业执照③认证证书④供货企业基本情况介绍。

上述复印件必须加盖供货单位红章。

如同时填写“首营品种审批表”所附资料可兼用。

药品销售人员资格确认表
编号:日期:年月日
首营企业名单
首营企业资料
奉化市永晟大药房







奉化市永晟大药房
药品销售人员资格确认表
编号:日期:年月日。

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首营品种审批表
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首营品种审批表
填报部门____________________ 填表日期:年月日
此表作为对供货的首次经营品种(通常指厂商之间)的供货资格进行审查时用。

附件有:1、《营业执照》;2、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;3、企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围及有效期;4、销售人员身份证明;5、医疗器械产品注册证书及附件;6、产品合格证明;7、产品质量标准;8、检验报告书;9、质量保证协议;10包装、标签、说明书批件和实样。

以上资料除不能提供原件外,复印件需加盖原单位红色印章。

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