洁净实验室管理规范样本
实验室环境卫生管理制度范本
实验室环境卫生管理制度范本一、目的与依据1. 目的：为了保障实验室环境的卫生，保护实验人员的身体健康，提高实验室工作效率。
2. 依据：根据《实验室管理规范》等相关法规，制定本实验室环境卫生管理制度。
二、实验室环境卫生要求1. 实验室摆放整齐，不得堆放杂物，确保通道畅通。
2. 实验室工作台面、仪器设备、试剂瓶和容器等应保持干净整洁。
3. 实验室应定期进行清洁，包括各种表面、地面和墙面等的清扫，保持环境整洁。
4. 实验废弃物应按规定分类投放，并及时清理、处理，不得随意堆放或倾倒。
5. 实验室应保持良好的通风条件，确保室内空气流通。
6. 实验室应保持适当的温湿度，防止过高或过低的环境温度对实验工作和设备的影响。
三、卫生管理责任1. 实验室负责人应组织制定实验室环境卫生管理制度，并且对其执行情况负责。
2. 实验室技术人员应按规定要求保持实验环境的卫生，并及时报告发现的问题。
3. 实验室管理人员应定期检查实验环境卫生情况，并及时采取纠正措施。
四、实验室环境卫生管理措施1. 每周开展一次实验室卫生检查，记录具体问题并及时整改。
2. 实验室工作区域常备清洁设备和工具，保持清洁维护的方便性。
3. 针对可能产生废弃物的实验项目，提前做好废弃物的处置计划，确保及时清理和处理。
4. 定时检查实验室的水源、电源和排风系统等设施，保障其正常运行和安全使用。
5. 定期对实验室进行消毒，包括实验台面、器皿、微生物实验室等区域的消毒处理。
6. 当实验室发生突发情况或事故时，应立即上报，并及时采取紧急措施进行处理和清理。
五、培训和教育1. 新入职的实验室技术人员应接受实验室环境卫生管理的培训，并理解相关规定和要求。
2. 实验室负责人应定期开展实验室环境卫生管理的培训，以提高实验人员的意识和能力。
六、违规处理1. 发现个人或单位存在违反实验室环境卫生管理制度的行为，将依法依规进行处理。
2. 违规行为可能会导致个人或单位受到纪律处分，并承担相应的法律责任。
洁净室浮游菌检测标准操作规程范文（三篇）
洁净室浮游菌检测标准操作规程范文洁净室浮游菌检测是保证洁净室环境卫生水平的重要手段。
下面是一般的洁净室浮游菌检测的标准操作规程：1. 仪器准备a. 洁净室浮游菌检测仪器：例如，空气采样器、平皿培养基等。
b. 培养基：适用于洁净室浮游菌检测的培养基，例如TSA（琼脂糖营养琼脂平板）。
2. 采样准备a. 根据需要确定采样点，并记录采样点的位置信息。
b. 准备好采样器，检查是否有损坏或污染。
根据仪器说明书操作采样器。
3. 采样操作a. 在采样前，将采样器在洁净室内加装好装置。
b. 按照仪器操作说明进行采样。
一般可以选择固定时间或者体积进行采样。
c. 采样时注意避免触碰到其他物体，防止采样器受到污染。
4. 样品处理a. 采样结束后，将采样器拆卸，并立即送至实验室。
b. 实验室中，将采样器上的培养基转移到琼脂糖琼脂平板上。
c. 将平板培养基按需要进行稀释。
d. 然后将平板培养基在特定条件下孵育（一般为25-30°C），培养时间一般为48-72小时。
5. 计数和分析a. 孵育结束后，对每个平板进行菌落计数。
注意，只计数可见菌落。
b. 如果需要，可以进一步鉴定菌落的种类。
6. 数据处理和报告a. 将菌落计数数据整理并进行统计分析。
b. 按照相应的标准（例如ISO标准）进行数据的判定和报告撰写。
需要注意的是，具体的洁净室浮游菌检测操作规程可能会因不同实验室和标准要求而有所差异。
因此，在操作前最好参考所在地区或实验室的具体操作规程和标准。
洁净室浮游菌检测标准操作规程范文（二）1. 引言洁净室是一种为实现特定环境要求而设计和建造的特殊空间。
在洁净室中，浮游菌是一种常见的污染源。
为了确保洁净室内的空气质量符合要求，需要进行浮游菌检测。
本文旨在制定洁净室浮游菌检测标准操作规程，以确保检测结果准确可靠。
2. 适用范围本操作规程适用于洁净室浮游菌检测工作，包括检测设备的使用、样品采集、样品处理以及检测方法的执行和结果判定等方面。
洁净手术室管理与监测
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
致病菌检验：溶血性链球菌检验按照 GB/T4789.11-2003，沙门氏菌检验按照 GB/T4789.4-2003，绿脓杆菌检验按照 GB/T7918.4-1987，金黄色葡萄球菌检验按 照GB/T7918.5-1987。
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
非层流房间以100cm2的平皿在空气中暴露 5min即相当于10L空气中的细菌数，则计算 公式为：细菌数（cfu/m3）= 1000÷ （A/100×t×10/5）×N = 50000N/At t -平皿暴露于空气中的时间（min） N-培养后平皿上的菌落数（cfu/平皿） A-所用平皿的面积（cm2）
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的 无菌洗脱液（洗手考核采用生理盐水）的 棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂 擦 2 次(一只手涂擦面积约 30cm2)，并随之 转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位， 将棉拭子投入 10ml 含相应中和剂的无菌洗 脱液试管内，立即送检。
洁净手术室管理与监测ppt1(1)
选择消毒处理后与进行医疗活动之前采样(净化系统达到自净时间并 处于开启状态）
布点顺序：放置培养皿从房间的最靠里的点开始布点，最后靠近门， 然后人员撤出，收取时顺序相反。
送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；如送风口分散布 置时，全室统一检测，测点可均布，不应布置在送风口正下方
至少每60分钟更换1次）。IB类 f. 定期清洁拖把头和抹布防止污染（例如每日至少洗涤一次并晾干）。类别
II g. 对医疗场所的下述地方使用一步操作和EPA注册的医院消毒剂。。。类别II h.在非医疗区域（例如行政办公室），用去污剂和水清洁表面即可。II
洁净室(无菌室)分级
洁净室（无菌室)洁净室（无菌室）是微生物检测的重要场所和最基本的设施,是微生物检测质量的重要保证。
按洁净厂房设计规范要求设计，并按JGJ71-1990 《洁净室的施工及验收规范》（原JGJ7190废止，更新GB50591-2010 （2011。
2。
1实施)的方法和标准方法执行.分级要求见表我国GMP实施指南提出的级别。
实验室总体布局和各部位的安排应有利于减少潜在的对样本的污染和对人员的危害，实验室应有效控制进入无菌或洁净等特定区域的人员。
应按定期消毒洁净室（无菌室），按洁净室标准监测。
空气洁净级别不同的相邻区间的静压差大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差大于10 Pa。
洁净厂房设计规范 GB50073-2001 （部分章节）第一章总则第二章空气洁净度等级第2.0.1条空气洁净度应按表2.0.1规定划分为四个等级。
注:对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样.当其多次出现时，方可认为该测试数值是可信的。
2.0。
2条洁净室空气洁净度等级的检验，应以动态条件下测试的尘粒数为依据。
洁净室空气洁净度的测试，应符合附录二规定。
医药工业洁净室（区)悬浮粒子浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294—1996，已更新为2010版保健食品良好生产规范GB17405-1998网上资料洁净室是一个超级洁净的环境，它不但要控制通风、过滤、温度、湿度、气压以及离子化等，还要同时对环境内的材料和其他参数进行控制。
洁净室的洁净度决定于空气中的悬浮微粒数量，微粒的首要计量单位是微米，即10-6米，大致相当于0。
000039英寸。
洁净室级别划分最为通行使用的方法来自ISO14644标准。
该标准以每立方米空气中0.1微米的微粒来划分洁净室级别，它取代了过去的美国国家标准209—1992（详见表1），而后者是以每立方英尺空气中0.5微米的微粒数来划分洁净级别的。
按照这两个标准规定，209标准中的100级洁净室中每立方英尺空气中大于等于的0。
微生物实验室SOP文件【范本模板】
微生物实验室SOP文件目录01 试剂贮存和配制区工作制度02 标本处理区工作制度03 细菌自动分析区工作制度04 试剂贮存和配制区标准操作程序05 标本处理区标准操作程序06 细菌自动分析区标准操作程序07 紫外消毒标准操作程序08 消毒液配制使用标准操作程序09 普通冰箱使用标准操作程序10 超低温冰箱标准操作规程11 洁净工作台使用操作规程12 VITEK32型自动分析系统标准操作程序13 移液器使用标准操作程序14 高速离心机操作标准操作程序15 冰箱维护和保养标准操作程序16 电热恒温水浴箱操作程序17 洁净工作台维护和保养程序18 可移动紫外消毒车使用操作程序19 加样器校准标准操作程序20 离心机维护保养操作程序21 温度计校准程序22 试剂的质检操作程序23_微生物实验室岗位职责（暂行)24 临床标本的保存程序25 普通培养阴性操作程序26 真菌培养阴性操作程序27 苛养菌培养阴性操作程序28 抗酸杆菌培养阴性操作程序29 支原体培养检验操作程序30 临床检验及收费程序31 微生物检验收收费价格01、标本处理区工作制度进入本区需穿工作服、工作鞋.本区只能进行：临床标本的保存，标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作，其它操作不得在此区进行。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套、口罩和帽子,严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入.02、试剂配制和无菌区工作制度进入该区需穿专用工作服和工作鞋。
本区只能进行贮存试剂的制备、试剂的分装和平板的制备。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁和消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入.无菌室公能用于分装培养管或倒制平板培养基操作。
使用前以紫外灯消毒至少30分钟，定期用乳酸熏蒸，彻底消毒.无菌室仅限操作者进入，操作时严格关门.室内备有空调设备，以保证不因温度而影响工作.03、试剂配制和无菌区工作制度进入该区需穿专用工作服和工作鞋。
实验室卫生管理制度模版
实验室卫生管理制度模版一、概述本实验室卫生管理制度旨在规范实验室卫生管理工作，保障实验室人员的健康和实验室环境的安全。
有效地管理实验室卫生，对于确保实验室工作正常进行具有重要意义。
二、卫生管理责任1. 实验室主任负有全面管理实验室卫生工作的责任，包括制定相关卫生管理制度和落实卫生安全教育等。
2. 实验室管理员负责日常实验室卫生管理工作，包括实验设备、实验室用品等的清洁与维护，确保实验室室内环境的整洁。
3. 实验室人员应主动参与卫生管理工作，自觉遵守实验室卫生管理制度，保持实验室的整洁卫生。
三、实验室卫生要求1. 实验室室内应保持干燥、通风良好，并定期进行通风换气，避免空气污染和细菌滋生。
2. 实验室工作台面上不得堆放过多杂物，应保持整洁，清理时应使用专用清洁剂，避免残留物污染实验。
3. 实验室内禁止吃东西和饮水，确保食品残渣和液体不进入实验区域。
4. 实验室内存放的化学试剂应分类储存，避免不同性质的试剂混合交叉污染，储存地点应清洁、干燥，避免火源和高温。
5. 实验室内应设置足够数量的垃圾桶，及时清理废弃物，避免积存过多的垃圾导致细菌滋生和异味产生。
6. 实验室内不得将废弃物、有害物质随意丢弃，应按规定分类投放，以便进行妥善处理和回收利用。
7. 实验室内应定期进行卫生检查，及时发现和解决实验室卫生问题，保障实验室环境的安全和舒适。
四、实验室卫生教育和培训1. 实验室人员应接受实验室卫生教育和培训，了解实验室卫生管理制度和操作规程，掌握正确的实验室卫生操作方法。
2. 新进实验室人员应接受实验室卫生培训，并通过相关考核后方可进行实验室工作。
五、卫生应急管理1. 实验室内应设置紧急处理装置和品种齐全的急救药品，以应对实验室事故和突发状况，确保及时救治和处理。
2. 实验室人员应接受应急处理培训，掌握实验室事故和突发事件的应急处理方法，提高应对危险情况的能力。
六、卫生管理制度的执行1. 实验室卫生管理制度的执行由实验室主任负责监督，实验室管理员负责执行，并及时向实验室主任汇报相关情况。
洁净区域管理制度
洁净区域管理制度一、管理目的为了保障工作区域的洁净、整洁，提高工作环境的舒适度和工作效率，防止环境污染对员工健康的危害，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司、工厂、办公室等各类工作场所的洁净区域管理。
三、责任部门1. 管理者应当对洁净区域的管理工作负责，并指派专门人员进行监督和检查。
2. 所有员工都有义务共同维护洁净区域的环境，并对可能发生的问题进行及时报告。
四、洁净区域划分按照洁净程度，将洁净区域分为A、B、C、D四类，具体划分标准如下：1. A类洁净区域：要求最高，适用于实验室、手术室等对洁净度要求极高的场所。
2. B类洁净区域：适用于一些对洁净度要求较高的场所，比如生产车间、办公区域等。
3. C类洁净区域：适用于一些对洁净度要求一般的场所，比如厕所、休息区域等。
4. D类洁净区域：适用于一些对洁净度要求不高的场所，比如走廊、门厅等。
五、洁净区域管理要求1. A类洁净区域：必须实行24小时不间断的空气净化，保持洁净区域内无尘、无异味、无噪音干扰等现象。
2. B类洁净区域：必须每天进行定时的清理和整理，保持地面、墙壁、天花板等面非常干净、整洁。
3. C类洁净区域：必须每天进行卫生清扫，并配备专门的清洁用品，保持整洁。
4. D类洁净区域：加强巡查和监管，及时清理一些杂物，保持通道的畅通。
六、洁净区域卫生管理1. 按照相关规定，对各类洁净区域进行定期清扫，保持环境整洁。
2. 对洁净区域内的卫生死角、易积灰尘的区域进行特别清理，保证无积尘。
3. 对洁净区域内的生活垃圾、尘土及时清理，确保洁净度。
七、洁净区域安全管理1. 禁止将易燃易爆化学品等危险品带入洁净区域。
2. 在洁净区域内禁止私自使用电热器、燃气炉具等易引起火灾的设备。
3. 对洁净区域内的安全隐患，应做好日常的巡查和整改工作，确保员工的安全。
八、洁净区域环境保护1. 对洁净区域周边的环境保护工作，应付诸于实际行动，加强环境整治，减少环境污染。
试验室环境卫生管理制度范本
试验室环境卫生管理制度范本实验室环境卫生管理制度第一章总则第一条目的：为了保障试验室环境的卫生与安全，保障实验工作的顺利进行，促进实验室科研工作的发展，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于试验室内所有工作人员及相关人员，包括管理人员、实验人员、技术人员等。
第三条法律依据：本管理制度以国家相关法律、法规及标准为准则，遵守实验室安全管理的要求。
第二章实验室环境卫生管理第四条实验室环境卫生保洁责任：1.实验室负责人监督实施实验室环境卫生保洁工作，定期检查实验室环境卫生情况，发现问题及时整改。
2.实验室各部门负责人负责组织本部门实验室环境卫生保洁工作，确保本部门实验室的环境卫生符合要求。
第五条实验室环境卫生保洁内容：1.实验室内地面、工作台面、设备、器材等要经常清洁，不得有杂物、灰尘积存。
2.实验室内的垃圾及时清理并妥善处理，避免异味和传染病的传播。
3.实验室玻璃器皿、仪器仪表等要保持清洁，并定期进行消毒、保养工作。
第六条实验室环境卫生保洁工具：1.实验室应配置清洁工具，如扫帚、拖把、毛巾、清洁剂等。
2.实验室工作人员使用清洁工具时，应经过培训，了解正确使用方法，保证工具的有效清洁。
第七条实验室环境卫生保洁频次：1.对于常用的设备、器材、工作台面等，应每天进行清洁。
2.对于较少使用的设备、器材，应定期进行清洁，保持干燥，防止生锈和损坏。
第三章实验室环境卫生防控第八条实验室环境卫生防控目标：1.实验室内空气质量应符合国家相关标准，保持通风良好，避免有害气体及异味产生。
2.实验室内的水质应符合国家相关标准，禁止使用污水和未经过处理的水。
3.实验室内应建立防火、防爆等安全措施，保证实验室环境的安全性。
第九条实验室环境卫生防控方法：1.实验室负责人要制定实验室健康防控计划，保障实验室环境卫生。
2.实验室要定期对空气质量进行检测，并做好通风设施的维护。
3.实验室要建立废水处理系统，保证水质的合格。
4.实验室要对易燃易爆物品进行储存和使用管理，保证实验室的安全。
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洁净实验室管理规范
1.目的
为规范洁净实验室的清洁、消毒和使用，保证检测环境符合要求、实验数据科学性。
2・适用范围
适用于洁净室（区）。
3・职责
31质检部
3.1.1负责制订本制度；
3.1.2严格按照本制度执行。
4.相关定义
洁净室（区）:需要对环境中尘粒及微生物进行控制的房间或区域。
5.工作程序
5.1清洁与消毒
5.1.1清洁消毒周期及清洁消毒范围
5.1.1.1每次工作前后清洁范围。
□对操作间逬行清洁，并用紫外线照射30分钟。
□用在消毒液中浸泡的丝光毛巾挤干擦拭操作台上放置的器具外表⑥，再擦拭操作台的表廁（自上而下），操作结束后擦拭洁净区内凳子.地廂（包括缓冲间地⑥）。
5.1.1.2每周清洁范围。
□每周除5.1.1.1夕卜，擦拭洁净区全部墙面、门，再擦拭挂钩.更衣室的地面。
5.1.1.3每月清洁范围
□除5.1.1.2外擦拭顶棚。
5.1.2消毒剂的配制和使用方法
5.121 0.1 %新洁尔灭溶液：取5%新洁尔灭溶液40 ml,力D水至ml, 摇匀。
用于手、仪器、用具表⑥、地面、墙廂消毒。
5.1.2.2 75%乙醇溶液:取95%乙醇1579ml,加水至ml。
用于仪器、用具表⑥、地⑥、墙面、手消毒。
5.1.2.3消毒剂每一个月轮换一次。
5.1.3操作间消毒方法及周期
5.1.3.1每次使用前或出现沉降菌个别超标时，可用紫外线照射30 分钟。
5.1.3.2每半年或出现沉降菌严重不合格时，应用甲醛熏蒸，方法: 计
算所需消毒空间的体积，每立方米用甲醛35一38%溶液10ml和高锚酸钾2g。
取高锚酸钾适量，用约60C的热水溶解，倒入定量的甲醛溶液中，杯□盖上一层纱布，人员即刻走出洁净区，门窗全部关闭，炯16小时后，关闭新风进口，开启空调循环2小时以上对空调进行消毒，感觉无异味后，人员进入洁净区用75%酒精擦拭所有物表廂（包括地面）。
5.1.3.3平常使用过程中有出现沉降菌较差时，也可用0.33-lmol/L 乳酸(1.5ml/m3)喷雾，熏蒸密闭12小时以上，再排风。
5・2人员的逬入与退出
5.2.1与工作无关或未经批准的人员不得任意进入洁净区，无菌室最多只能进2人，进入洁净区的人员，其裸露的面部不允许使用化妆品，不得佩戴装饰品，不得留长指甲。
522不允许任何患感冒、枯草热、皮疹者进入该区室。
523操作之前必须己经清洁和消毒，并至少提前30min开超净工作台等净化系统，必要时可开启空调(温度18一26°C,相对湿度30一70%)。
5.2.4操作人员逬入洁净室步骤：
□换鞋：将鞋子脱下放在相应的鞋柜中；
□更衣：在一更中打开相应的更衣柜，将换下来的衣服挂到更衣柜中，然后进入二更，将洁净服穿戴整齐。
□洗手：打开水龙头，用自来水润湿双手至手腕，再将洗手液挤在掌心相互揉搓10秒钟，清洁范围应包括掌心、手背和手腕，最后用自
来水将泡沫冲洗干净，使双手揉搓无滑腻，然后在烘手机下烘干，然后带上无菌手套，进入洁净实验室。
□消毒：用消毒液对手进行消毒，方可将手伸入超净工作台中操作。
525用在消毒液中浸泡过的丝光毛巾擦拭操作台表直及用具，再按规定进行操作。
5.2.6操作结束，将酒精灯用盖子罩上（切勿用嘴吹），将所有物品移置传递窗，按洁净区清洁消毒1 •逬行清洁。
操作者按逬入时相反顺序退出操作室。
将换下的洁净服，所需清洗、灭菌的洁净服带出。
再将手套取下O
5.3物料的逬入与退出
531物品进入洁净室必须经过传递窗，不得经过人流通道将物品带入洁净室。
5.3.2传递窗的使用
5.3.2.1从非洁净区传向洁净区。
□打开非洁净区一侧门，将待传物品放入传递窗内。
□关闭传递窗门，幵启紫外灯至少15min后关闭。
□开启洁净区一侧门，将待传物品取出，关门。
5.322从洁净区传向非洁净区
□打开洁净区一侧门，将待传物品放入传递窗内。
□关闭传递窗门，开启非洁净区一侧门，将待传物品取出，关门。
5.3.3每次传递窗使用结束后，用消毒液擦拭传递窗，不得留有残留物，以防污染其它物品。
5.3.4检验样品进入洁净室时，用消毒液将外表面擦拭，禁止开启紫外照射。
检验样品必须与其它物品分开传递进入洁净室。
5.4.注意事项
5.4.1凡进入操作间的操作人员不得再外出取物品，因此在每次试验中所用的物品必须计划好，并准备好备用物品，但不得存放任何无关的用品。
5.4.2在操作间操作时，须点燃酒精灯，使操作在酒精灯火焰旁进行，每次加入或吸取溶液时容器瓶□应经过酒精灯外焰。
543定期测试无菌室的沉降菌、尘埃粒子。
5.4.4每次擦洗后的抹布用洗衣皂及自来水清洗干净，于消毒液中
浸泡30分钟。
545所有进入无菌室的物品都应按规定经过适当的消毒或灭菌后再传入无菌室。