标准指示剂的配制.doc
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制百里香酚蓝-酚酞混合指示液3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。
甲基红-亚甲基蓝混合指示液50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。
酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。
溴甲酚绿-甲基橙混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。
溴甲酚绿-甲基红混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存棕色瓶中。
1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL 中，贮存于棕色瓶中。
甲基红指示液(1g/L)取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴甲酚绿指示液(2g/L)取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水释至100mL。
甲基橙指示液(1g/L)取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。
酚酞指示液(10g/L)取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
钙指示液(钙羧酸指示剂)取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细匀。
贮存于棕色磨口瓶中。
铬黑T指示剂1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。
贮存于棕磨口瓶中。
铬黑T指示液(5g/L)取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，存于棕色瓶中。
(完整word版)常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g (约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后,微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6。
5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂.4 、①0。
1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0。
1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0。
1g 的酚酞。
配置方法：称量 0。
1g 酚酞，然后用少量95％乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L)酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至 100mL,无需加水.变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1~2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱（例如氨）不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍.与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5~8。
0（红→蓝）。
指示剂和常用试液的配制规程
目的：规范指示剂的配制，确保检验结果的准确性。
范围：适用于化验室所有的工作人员职责：化验室主任对本规程的实施负责内容：该配制方法根据GB/T 603-2002标准制定1 甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的蒸馏水中，冷却，稀释至100mL2 酚酞指示剂（10g/L）：称取1g酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL3 溴甲酚绿-甲基红溶液I：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 溶液II：称取0.2g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 将2种溶液混合，摇匀4二甲酚橙指示剂（1g/L）：溶解25mg二甲酚橙钠盐于25ml蒸馏水中，混匀5 甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
6溴麝香草酚蓝：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol／L的氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，加水稀释至200ml，即得。
pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)。
7 0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
8 10％氯化钾溶液：取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
9 0.05 mol/L氢氧化钠溶液：取0.2g分析纯氢氧化钠，用水稀释至100ml。
10 稀盐酸溶液：取盐酸234ml，加水使稀释至1000ml，即得。
本液含HCl应为9.5%-10.5%。
11 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）：取氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸溶液使溶解成100ml。
12 盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）：取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml。
13 碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.5～5.5红→黄;二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g;加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH2.9～4.0红→黄;2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解必要时微温,滤过,即得;3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得;4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得;5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得;6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH6.0～7.0～9.0黄→紫→紫红;7 中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得;变色范围pH6.8～8.0红→黄;8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.0黄→绿；11.0～13.5绿→无色9 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得;变色范围pH4.5～8.0红→蓝;10 甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH4.2～6.3红→黄;11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得;13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.2～4.4红→黄;14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;16 甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.2～8.8黄→红;17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得;18 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得;对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得;19 刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.0～5.0蓝→红;20 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解,即得;21 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液3→205ml与氯化锌溶液1→510ml,煮沸,加淀粉混悬液取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得;本液应在凉处密闭保存;22 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得;本液应临用新制;23 间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.5～9.2黄→紫;24 金属酚指示液邻甲酚酞络合指示液取金属酞1g,加水100ml使溶解,即得;25 茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.7～5.2黄→紫;26 荧光黄指示液取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;27 耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH10.1～11.1蓝→红;28 钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得;30 亮绿指示液取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.6黄→绿;31 姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得;32 结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;33 萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH8.5～9.8黄→绿;34 酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH8.3～10.0无色→红;35 酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.8～8.4黄→红;36 铬黑T指示剂取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得;37 铬酸钾指示液取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得;38偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得;39 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得;本液应临用新制;40 硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得;41 喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2无色→红;42 碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解43 溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH5.2～6.8黄→紫;44 溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH3.6～5.2黄→蓝;45 溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH2.8～4.6黄→蓝绿;46 溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.0～7.6黄→蓝;47 溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得;48 橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2红→黄;49 曙红钠指示液取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得;50 麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH9.3～10.5g无色→蓝;麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH1.2～2.8红→黄；pH8.0～9.6黄→紫蓝;。
指示剂的配制方法
称取0.1g茜素红，加100ml水溶解
3.7（黄）-5.2（紫）第一变色范围；10（紫）-12.0（淡黄）
二甲酚橙
称取0.1g二甲酚橙，溶于水，稀释至100ml
<6.3（黄）；>6.3（红）
对硝基酚
称取0.1g对硝基酚，溶于乙醇（95%），用乙醇稀释至100ml
6.2（黄）-7.6（红）
ห้องสมุดไป่ตู้钙指示剂（萤石用）
称取0.5g二苯胺磺酸钠溶于水，稀释至100ml
氧化态（紫红色）-还原态（无色）
淀粉指示液
称取淀粉1g，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中，煮沸1-2min，稀释至100ml，使用期为2周
专属指示剂（蓝）-（无），适用pH2~9
邻菲罗啉
称取0.25g邻菲罗啉于100ml（0.1%）乙酸溶液中
称取0.2g的钙黄绿素、0.12g百里香酚酞和20g无水硫酸钾于研钵中。研磨均匀后，于105℃的烘箱中烘1h置于干燥器内冷却。盛于磨口瓶中备用。
金属指示剂，适用pH>12
钙羧合指示剂
称取1g的钙羧合指示剂和50g预先于105℃温度下烘取2小时并冷却的氯化钠，研磨均匀
金属指示剂，适用pH>12
二苯胺磺酸钠
6.0（黄)-7.6（蓝）
铬黑T指示液
称取0.5g铬黑T和2g盐酸羟胺，溶于乙醇（95%），用乙醇稀释至100ml
金属指示剂，适用pH7~11
铬黑T指示剂
称取1g铬黑T和100g氯化钠，混匀，研细，
金属指示剂，适用pH7~11
溴酚蓝
称取0.04g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml
3.0(黄)—4.6（蓝紫）
氧化态（紫红色）-还原态（无色）
指示剂的配制
指示剂的配制
1. HCL：取分析纯盐酸，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
2. EDTA:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
—2L
3. NaOH:称取8g分析纯氢氧化钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
16—2L
4．1M NaOH：称取40g分析纯氢氧化钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
80—2L
5. AgNO3：称取分析纯硝酸银，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
—2L
6. Na2S2O3：称取26g分析纯硫代硫酸钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
52—2L
7．I2：称取分析纯碘和20g分析纯碘化钾，溶于纯水定容至1000ml容量瓶。
8．30%硫酸:取300ml的分析纯硫酸，溶于纯水定容至1000ml烧杯中。
9. 50%的氨水：取500ml的分析纯氨水，溶于纯水定容至1000ml烧杯中。
10. 1%的淀粉：称取1g的淀粉指示剂，溶于沸水定容至100ml烧杯中。
11. 1%的溴甲酚紫：称取1g的溴甲酚紫指示剂，溶于乙醇定量至100ml烧杯中。
12．1%的酚酞：称取1g的酚酞指示剂，溶于乙醇定量至100ml烧杯中。
13. 10%的鉻酸钾：称取10g的鉻酸钾指示剂，溶于纯水定容至100ml烧杯中。
14．1%的甲基橙：称取1g的甲基橙指示剂，溶于纯水定量至100ml烧杯中。
15. MX指示剂：称取3：1的氯化钠和紫尿酸胺混合研磨均匀。
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标准指示剂的配制
【点击量】1289 【日期】2010-5-18 9:57:18
标准指示剂的配制
1.PP酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;
2. BPB溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入100 0±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;
3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀.
4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;
5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再稀释至刻度;
6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;
7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml热水溶解,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度
酚酞
酚酞试液
化学式：C20H14O4
酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。
熔点258-262℃，相对密度1.27。
溶于乙醇（难溶于水而易溶于酒精。
因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。
由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至
115-120℃进行缩合制得。
化学用途：是一种酸碱指示剂。
酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。
酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
（浅红色）（红色）
酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。
通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。
然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。
（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。
)酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。
所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。
酚酞遇浓硫酸变橙色。
编辑本段
酚酞指示剂的配制
中华人民共和国国家标准：
酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。
95％的乙醇中
其实个人觉得用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95％的乙醇我想是考虑到成本原因吧，因此没必要用无水乙醇。
酚酞(Phenolphthalein)：本品为3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮
(3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone)，白色或微黄色的结晶或粉末，无臭,无味。
分子式:C20H14O4 ，CAS号：77-09-8。
熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。
由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至
115-120℃进行缩合制得。
具体的配置需要知道酚酞粉末的纯度
通常配置酚酞指示剂的方法是0.5g酚酞粉末加入80%乙醇直至100ml。