常用指示剂溶液的配制
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液1g/L和2份体积酚酞溶液1g/L混合均匀;2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液2g/L和50mL亚甲基蓝溶液1g/L混合;3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂称取酸性铬蓝K,萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中;4 溴百里香酚蓝-苯酚红混合指示液溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液4g/L调至pH 为红紫色,再以水稀释至100mL;5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液1g/L和1份体积甲基橙溶液1g/L混合;6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液1g/L与1份体积甲基红溶液1g/L混合,摇匀,贮存于棕色瓶中;71,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵或硫酸亚铁,溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中;8 甲基红指示液1g/L称取甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;9 溴甲酚绿指示液2g/L称取溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,用水稀释至100mL;10 甲基橙指示液1g/L称取甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL;11 酚酞指示液10g/L称取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;12 溴甲酚蓝指示液1g/L称取溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;13 钙指示液钙羧酸指示剂称取钙指示剂〔2-羟基-1-2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮-3-萘甲酸〕C21H14N2O7S或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;14 铬黑T指示剂将铬黑T与干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;15 铬黑T指示液5g/L称取铬黑T和氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中;可保持数月不变质;16 百里香酚蓝指示液1g/L溶解百里香酚蓝于氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,稀释至100mL;17 孔雀绿指示液1g/L称取孔雀绿,溶于水,稀释至100mL;18 二甲酚橙指示液2g/L称取二甲酚橙,溶于水,稀释至100mL;19 二苯偶氮碳酰肼指示液5g/L将二苯偶氮碳酰肼C13H12ON4溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;溶液贮存于冰箱中;20 对硝基苯酚指示液1g/L称取对硝基苯酚,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;21 苯酚红指示液L将苯酚红,氢氧化钠溶液2g/L和5mL乙醇一起温热,待溶解后,加入50mL乙醇,用水稀释至250mL;22 达旦黄指示液L称取达旦黄,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL;23 硫酸铁铵指示液80g/L溶解硫酸铁铵〔NH4FeSO4〕在约75mL水中,过滤,加几滴硫酸,稀释至100mL;24 淀粉指示液10g/L可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合,并用足够冷的水调成稀薄的糊状,在不断搅拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分搅拌至稀薄透明的流动形式,冷却后使用;将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状,搅拌下将糊状物加入100mL水中,煮沸几分钟后冷却,使用期限二周;溶液中加入几滴甲醛溶液,使用期限可延长数月;。
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制百里香酚蓝-酚酞混合指示液3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。
甲基红-亚甲基蓝混合指示液50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。
酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。
溴甲酚绿-甲基橙混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。
溴甲酚绿-甲基红混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存棕色瓶中。
1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL 中，贮存于棕色瓶中。
甲基红指示液(1g/L)取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴甲酚绿指示液(2g/L)取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水释至100mL。
甲基橙指示液(1g/L)取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。
酚酞指示液(10g/L)取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
钙指示液(钙羧酸指示剂)取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细匀。
贮存于棕色磨口瓶中。
铬黑T指示剂1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。
贮存于棕磨口瓶中。
铬黑T指示液(5g/L)取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，存于棕色瓶中。
化学常用指示剂的配制
化学常用指示剂的配制1. 石蕊溶液方法一将1g石蕊溶入50mL水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加入30mL 95%的乙醇，再加水稀释至1000 mL即可。
方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中，在水浴上加热，并搅拌，倾去溶液以除去其中的有色杂质。
将残渣用1L热水浸煮，并不断搅拌，滤去不溶物，便得石蕊溶液。
用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中，呈明显的红色。
但滴入中性溶液和碱性溶液时，两者的区别往往不明显，都有一定程度的蓝中略带紫色，改进的方法是：用蒸馏水配制好以后，用滴管取1·L－1的乙酸溶液，逐滴加入锥形瓶中，并不断振荡，严格控制乙酸的用量，并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中，至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。
如不小心调节过头，可用1mol·L－1氨水反调。
经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感，对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。
2. 酚酞溶液将1g酚酞溶液溶于1L60%～90%的乙醇中即得。
或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”，是一种轻泻剂)两粒，放入约50mL的乙醇中溶解，过滤即得酚酞溶液。
3. 甲基橙溶液取甲基橙1g，加蒸馏水1L，溶解过滤即得。
4. 品红溶液品红是一种人工合成的红色染料，成分是盐酸蔷薇苯胺。
配制时可将0.1品红溶于100水中即可。
5. 淀粉溶液将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状，倾入100mL沸水中，煮沸片刻，即得1%的淀粉溶液不可久藏，因为久置后，检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色，甚至不起作用。
若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂，可放置较久。
6. 淀粉碘化钾溶液将0.5g淀粉加水1mL，在试管中加以振荡调成浆状，然后倒入100mL沸水，维持煮沸1～2min，冷却后，将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水，加入此试管中，振荡得无色溶液。
该溶液要临时配制，不能久藏。
指示剂和常用试液的配制规程
目的：规范指示剂的配制，确保检验结果的准确性。
范围：适用于化验室所有的工作人员职责：化验室主任对本规程的实施负责内容：该配制方法根据GB/T 603-2002标准制定1 甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的蒸馏水中，冷却，稀释至100mL2 酚酞指示剂（10g/L）：称取1g酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL3 溴甲酚绿-甲基红溶液I：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 溶液II：称取0.2g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 将2种溶液混合，摇匀4二甲酚橙指示剂（1g/L）：溶解25mg二甲酚橙钠盐于25ml蒸馏水中，混匀5 甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
6溴麝香草酚蓝：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol／L的氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，加水稀释至200ml，即得。
pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)。
7 0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
8 10％氯化钾溶液：取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
9 0.05 mol/L氢氧化钠溶液：取0.2g分析纯氢氧化钠，用水稀释至100ml。
10 稀盐酸溶液：取盐酸234ml，加水使稀释至1000ml，即得。
本液含HCl应为9.5%-10.5%。
11 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）：取氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸溶液使溶解成100ml。
12 盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）：取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml。
13 碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法1乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
2二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4二甲酚橙指示液取二甲酚橙，加水100ml使溶解，即得。
5二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～～（黄→紫→紫红）。
7中性红指示液取中性红，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围～（红→黄）。
8孔雀绿指示液取孔雀绿，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围～（黄→绿）；～(绿→无色)9石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围～（红→蓝）。
10甲基红指示液取甲基红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围～（红→黄）。
11甲基红－亚甲蓝混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12甲基红－溴甲酚绿混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13甲基橙指示液取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
14甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各,加乙醇100ml使溶解，即得。
15甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。
16甲酚红指示液取甲酚红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围～（黄→红）。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
常用指示剂的配制方法(全面)
指示剂变色范围颜色酸碱指示剂酸色 碱色甲基橙 3.1~4.4红 黄甲基黄 2.9~4.0红 黄甲基红 4.2~6.3 红 黄甲酚红7.2~8.8黄 红5.2~7.07.2~8.8黄 紫红黄 红溴酚蓝 3.0~4.6黄 蓝黄 紫黄 蓝绿百里酚蓝 1.2~2.8红 黄8.0~9.6黄 蓝酚酞8.7~10.0无色 红溴酚红 5.2~7.0黄 红溴甲酚绿 3.8~5.4黄 蓝百里酚酞 9.0~10.2无色 蓝溴百里酚蓝 6.0~7.6黄 蓝刚果红 3.0~5.2蓝紫 红甲基紫 1.0~1.52.0~3.0中性红 6.8~8.0红 黄酚红 6.4~8.2黄 红苯酚红 6.7~8.4黄 红麝香草酚蓝8.0~9.6黄 蓝溴甲酚紫 5.2~6.8黄 红紫黄 紫氯酚红 4.8~6.4黄 红溴麝香草酚蓝 6.0~7.6黄 蓝石蕊指示液 4.5~8.0红 蓝麝香草酚酞9.3~10.5无色 蓝氧化还原指示剂还原 氧化碘化钾淀粉指示液二甲基黄指示液 2.9~4.0红 黄二苯胺紫 无二苯胺磺酸钠紫 无邻二氮菲-Fe(Ⅱ)浅蓝 红中性红无色 红色次甲基蓝无 蓝甲基橙邻苯胺基苯甲酸无 紫红金属离子指示剂（配位滴定指示剂）铬黑T 6.3~11.5紫红、蓝、橙钙镁试剂8~12蓝 橙红磺基水杨酸2无 紫红紫脲酸铵酸性铬蓝K8~13蓝 酒红钙指示剂7.4~13.5酒红 蓝 酒红吡啶偶氮萘酚（PAN） 1.9~12.2黄绿 黄 淡红二甲酚橙亮黄 红紫吸附指示剂（沉淀）测定条件荧光黄指示液 中性或弱碱黄绿 粉红二氯荧光黄 4.4~7.2黄绿 粉红四溴荧光黄1~2橙红 红紫茜素红S2~3白 红铬酸钾 6.5~10.5乳白 转红铁铵矾0.1~1mol/L硝酸中乳白 浅红酸碱混合指示剂变色PH酸色 碱色一份0.1%甲基黄乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 3.25蓝 绿一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸水溶液 4.1紫 黄绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.02%甲基橙水溶液 4.3橙 蓝绿三份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液一份0~2%甲基红乙醇溶液 5.1酒红 绿一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%亚甲基蓝乙醇溶液 5.4红紫 绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%氯酚红钠盐水溶液 6.1黄绿 蓝紫一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液7蓝紫 绿一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%溴百里酚蓝乙醇溶液7.2玫瑰 绿一份0.1%甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液8.3黄 紫一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1%酚酞50%乙醇溶液9黄 紫一份0.1%酚酞乙醇溶液一份0.1%百里酚酞乙醇溶液9.9无 紫二份0.1%百里酚酞乙醇溶液一份0.1%茜素黄R乙醇溶液10.2黄 紫配制方法100mg+100mL蒸馏水0.1%（90%乙醇溶液）100mg+100mL 60%乙醇2克溶于少量乙醇，移入1000容量瓶。
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL，变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。
7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。
9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。
11、铬黑T（简称EBT）10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。
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常用指示剂溶液的配制
一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液
1．酸碱指示液
酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示，配制方法也比较简单，常用指示液法及变色范围列于表2-5
表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围
2.混合酸碱指示液
酸碱混合指示液，一种是由两种或两种以上的指示液混合而成，利用颜色的互补作用，使变色更加敏锐，另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成，也是利用颜色的互补使变色更加敏锐，常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6
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表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化
二、氧化还原滴定指示液
用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。
1.氧化还原型指示液
这种指示液本身就是氧化剂或还原剂，它的氧化型和还原型颜色不同，因此，在等量点附近发生氧化还原反应，从而引起颜色改变，指示终点的到达，常用以下几种：
(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)
要时过滤备用。
用时现配。
(2)邻苯氨基苯甲酸（2g/L）
过滤，能保持几个月不分解。
(3)邻二氮菲亚铁（1g/L）
可保存一年。
2．专属指示液
专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。
淀粉中的直链淀粉（可溶性）可以和
I 2生成蓝色配位化合物，而支链淀粉（不溶部分）与I
2
作用较弱，且生不易逆转的红紫色
配合物。
所以，在配制指示液时，要用可溶性淀粉。
淀粉指示液的浓度为5g/L，可按下法配制：
称取0.5g可溶性淀粉，于烧杯中，加10mL水调匀，徐徐倒人90mL沸水中，微沸2min，
静置，取上层清液加1mlHgI
2以抑制细菌作用，如果使用时现配现用，可不加HgI
2
三、金属指示剂溶液
金属指示剂用于配位滴定中。
(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定，易聚合变质，常用配方有两种。
(2)钙指示剂它的水溶液和乙醇溶液都不稳定。
常与干燥NaCl按1+100的比例研细棍匀。
密闭保存可长期使用。
(3)酸性铬蓝K(5g/L)
二试纸
一、PH试纸
国产PH试纸分为广泛PH试纸和精密PH试纸两种。
广泛PH试纸按变色的
PH范围又分为1-10,1-12,1-14, 9-14四种，最常用的是1-14的PH试纸。
精密PH试纸按PH变色范围分类型更多，但精密PH试纸要测定的PH变化值小于1，因此，很容易受空气中酸碱性气体的干扰，不易保存，如要求精确控制溶液的PH值，最好用酸度计测定。
二、试剂试纸
试剂试纸是将不同的试剂浸在滤纸上，用于检查各种气体，酸、碱及氧化剂等，这里仅介绍常用的几种。
(1)乙酸铅试纸将滤纸浸人10%(m/V%)的乙酸铅溶液中。
取出在无H
2
S气的气氛中晾干。
遇H
2S多变黑，用于检查H
2
S。
(2)淀粉碘化钾
(3)溴化汞试纸
三有效数字和运算规则
在定量分析中，为了得到准确的分析结果，不仅要准确地进行各种测量，还要正确地记录和计算。
分析结果的数据不但表达试样中待测组分的含量，也反映测量的准确程度。
记录实验数据和计算分析结果时，保留几位数字是很重要的。
一、有效数字
有效数字是指在分析工作中实际能测量到的数字，所保留的有效数字中只有最后一位
数字是可疑的。
记录测量数据和计算结果时，不仅都必须是有效数字，而且其保留的位数
也应与所用的方法和精密度相适应。
例如，用万分之一分析天平可以称到小数点后第四位，若称得某物体质量为0.7304g，其实际质量应在0.7304士0. OOOlg之间。
常量滴定管（50ml,或25mL）可以读到小数点后第
二位，若读取体积用量为25. 32ml,，则其实际用量应在25. 32士0.Olml,这些数字的最后
一位都是可疑的。
因此有效数字不仅表明数量的大小，也反映出测量的准确度，其数字包
括所有准确数字及最后一位可疑数字。
数字“0”在数据中有双重意义。
当用来表示与测量精度有关的数值时，它是有效数字；当用来指示小数点位置时，只起定位作用，与测量精度无关，则不是有效数字。
例如，用
分析天平称得物体质量为0.1240, 0.1503及0.0126g时，数字前的“0”均为定位的，数字
中及后面的“0”均为有效数字。
对于含有对数的如pH, 1gK等的有效数字的位数仅取决于小数部分的位数，其整数部
分只说明这个数的方次。
例如pH = 8.32，即
[H+] =4.8 X 10-8mol/L 1gK=10.69 即K=4.9 X1010,都是两位有效数字，整数8和10指明
的是方次。
此外，在计算中常遇到分数、倍数的关系，应视为多位有效数字。
例如，从250ML容
量瓶中移取25ml溶液，即取容量瓶中总量的1/10，不能将25/250视为二位或三位有效数字，应按计算中其他数据的有效数字位数对待。
二、数字修约规则
对分析数据进行处理时，应根据测量精确度及运算规则，合理保留有效数字的位数，弃去不必要的多余数字。
目前多采用“四舍六入五后有数就进一，五后没数看单双，单进，双舍”的规则进行修约。
此规则是：被修约的那个数字等于或小于4时，舍去该数字；等于或大于6时，则进位。
该修约的数字为5时，若5后有数就进位；若无数或为零时，则看5的前一位为奇数就进位，偶数则舍去。
例如，下列数据修约为四位有效数字时，结果如下：
5.6423 -5.642S. 7366一5. 7377.7315 -7.7327.7365 -7.736
8.63452 --.6358.63450 =8.6348.63350 -8.6348.633502 =8.634
修约数字时，只能对原数据一次修约到所需要的位数，不能逐级修约。
例如，将18.4546修约为四位有效数字，应得18. 45；若将该数值先修约成18.455，再修约为18.46是不对的。
三、运算规则
在运算过程中，正确保留各测量数据的有效数字位数对分析结果有很重要意义。
运算和记录数据过程中应遵循以下规则。
(1)几个数据相加或相减时，它们的和或差的有效数字的保留，应以小数点后位数最少的或其绝对误差最大的数字为依据，对所有的数字进行修约后再计算。
例如，34. 37, 0.0154, 4. 3275三数相加，其中34. 37的绝对误差最大，为士0.01，其他误差小的数不起作用，计算时保留到小数点后第二位即可。
三数修约后34.37, 0.02, 4.33之和为38. 72.
(2)几个数据相乘或相除时，它们的积或商的有效数字的保留，应以有效数字位数最少或相对误差最大的数字为依据，进行修约后进行乘除运算。
为了提高计算结果的可靠性，也可在计算后再修约。
(3)若某一数据的第一位数字大于819. 25mI.只有三位，在计算时可按四位有交
(4)有关化学平衡的计算（如计算平移位或三位有效数字。
(S)通常对于组分含量在10％以上时字四位；含量1％一10％时，三位有效数字或二位有效数字。
(6)以误差表示分析结果的准确程度日最多取二位。