广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷
2017年初级药师继续教育答案
2017年广东省初级药师继续教育考试试题与答案一、《冠心病药物治疗》考试1、能迅速终止心绞痛发作的药物（）A 硝苯地平B 西地兰C 吗啡D 美托洛尔E 硝酸异山梨醇酯3、冠心病二级预防ABCDE原则释义错误的是（）A ACEI、抗血小板治疗及抗心绞痛治疗B β受体阻滞剂与控制血压C CCBD 合理饮食与控制糖尿病E 运动与教育4、下面哪种不属于冠心病的危险因素（）A 高血压B COPDC 血脂异常D 吸烟E 糖尿病5、下面哪种不属于冠心病的类型（）A 隐匿型或无症状性心肌缺血B 心绞痛C 心肌梗死D 心肌病E 猝死6、下面哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂（）A 美托洛尔B 阿罗洛尔C 比索洛尔D 阿替洛尔E 普萘洛尔7、下面哪种药物属于第三代的溶栓药物（）A 尿激酶B 链激酶C rt-PAD 瑞替普酶E 尿激酶原8、下面哪种抗凝药物是直接凝血酶抑制剂（）A 比伐卢定B 依诺肝素C 磺达肝癸钠D 瑞替普酶E 尿激酶原9、下面哪种不属于心肌代谢药物（）A 维生素CB 辅酶AC 肌苷片D 1,6二磷酸果糖E 曲美他嗪10、微血管性心绞痛的治疗药物不包括以下哪种（）A β受体阻滞剂B 钙离子拮抗剂C 硝酸酯类药物D 他汀类药物E 口服抗凝药10、无症状性心肌缺血的治疗药物一般包括以下哪种（）A β受体激动剂B 钙离子拮抗剂C 硝酸酯类药物D 他汀类药物E 抗血小板药二、《2016年广东省药品GSP飞行检查汇总分析》考试考试题目1、药品GSP检查不包括下列哪一种（）A 认证检查B 跟踪检查C 日常检查D 飞行检查2、为落实党中央、国务院对食品药品监管“四个最严”的要求，进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局决定对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，提出需要集中整治的10种违法行为，下列哪种不属于10种违法行为（）A 从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品B 擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品C 向药品零售企业、诊所销售药品开具销售发票且随货同行D 伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯3、2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致，不包括（）A 全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统B 强化两个重点环节——药品购销渠道的管理、仓储温湿度控制C 突破三个难点问题——票据管理、冷链管理、药品运输D 以四个最严——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,加快建立科学完善的食品药品安全治理体系4、GSP检查过程中，以下关键人员（）必须在职在岗A 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员B 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、送货员C 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、质检员D 企业负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员5、阴凉库的温度控制范围为（）A ＜25℃B 22℃C ＜20℃D ＜18℃6、阴凉库的湿度控制范围为（）A 45%-75%B 45%-65%C 35%-70%D 40%-65%7、企业的计算机系统应能够对药品的（）等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据A 购进、验收、养护、出库复核、销售B 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后C 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈D 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录8、下列哪种做法是正确的（）A 在库药品红药片（不超过20 ℃储存）存放在常温库中的发货区B 药品养护人员检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控C 人血白蛋白（杰特贝林）放置在未经核准的仓库外面的没有安装温湿度调控和监测设备的睡房中D 小儿氨酚黄那敏颗粒存放在常温库中9、企业从事药品经营活动，应当坚持（）A 两个系统，两套数据B 挂靠、代开发票C 挂靠仓库D 诚实守信，依法经营10、企业从事药品经营活动，采购过程中做法正确的是（）A 采购中药材、中药饮片标明产地B 公司购进部分药品，只留存供应商的手写送货单，没有随货通行单或其他采购记录 C 公司采购的大量药品（如头孢呋辛纳、盐酸异丙嗪针、异丙嗪注射液、黄体酮注射液、桑菊感冒片、盐酸环丙沙星片等）无首营品种的审核记录 D 公司购进的一批中药饮片，无任何购进记录票据三、《《GSP现场检查指导原则》检查项目详解与执行要求》考试D 建立有效质量控制措施，包括计算机系统、财务系统、后台管理系统3、《药品管理法》第75条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动A 10年B 7年C 5年D 3年4、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求，如（）A 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最低温度B 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最佳温度 C 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最高温度 D 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到25℃5、企业质量负责人应当具有（），在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力A 大学大专以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历B 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C 大学本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历 D 大学大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历6、企业运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，运输记录应当至少保存（）年A 5年B 3年C 2年D 1年7、专营体外诊断试剂（药品）的企业，企业负责人应当具有（），经过相关专业（医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等）知识培训，熟悉所经营体外诊断试剂管理的法律法规A 大学本科以上学历或中级以上专业技术职称B 大学专科以上学历或高级以上专业技术职称 C 大学本科以上学历或初级以上专业技术职称 D 大学专科以上学历或中级以上专业技术职称8、《中华人民共和国药典》规定，药品堆码垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）A 5厘米、30厘米、10厘米B 3厘米、25厘米、10厘米C 5厘米、20厘米、5厘米D 3厘米、30厘米、10厘米9、温湿度自动监测系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求，下列不正确的是（）A 测量范围在0℃—40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃B 测量范围在0℃—25℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃C 测量范围在－25℃—0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃D 相对湿度的最大允许误差为±5％RH10、验收药品时，验收抽取的样品应当具有代表性，以下说法错误的是（）A 整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B 整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C 整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计D 整件数量在100件及以上的应当抽查5%四、《医疗器械零售质量管理》考试3、小美是一名药品零售质量负责人，正在准备通过医疗器械零售质量负责人的考试，以下那部法律法规她暂时不需要熟悉（）A 《医疗器械监督管理条例》B 《医疗器械经营监督管理办法》C 《医疗器械经营质量管理规范》D 《医疗机构制剂注册管理办法》4、以下哪种不属于可以零售的医疗器械（）A 体温计B 验孕试纸C 测血糖APPD 免疫试剂盒5、刘军是某医疗器械零售企业质量负责人，他的以下哪项行为涉嫌违规（）A 查验产品供货者资质B 查验产品合格证明文件C 未对零售的三类医疗器械建立销售记录D 要求一次性使用无菌注射器购买者登记6、许某因未经许可擅自零售医疗器械的行为受到监管部门的行政处罚，以下哪项是错误的（）A 最高货值金额20倍的罚款B 5年内不受理相关责任人医疗器械许可申请C 10年内不受理相关企业医疗器械许可申请D 最高货值金额10倍的罚款7、董某计划在便利店零售创口贴、口罩、透气胶带等一类医疗器械，以下哪项要求是错的（）A 需要办理许可或备案B 应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件C 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员D 建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度8、赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求（）A 应当取得医疗器械经营许可证B 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统C 应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度D 以上皆是，且停业一年以上重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营9、李某是一家医疗器械零售企业的负责人，以下那种医疗器械他可以经营（）A 过期但仍未失效的医疗器械B 失效但仍外观完好的医疗器械C 淘汰但仍能启动的医疗器械D 获得许可新上市的医疗器械10、刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人，他日常工作中应当注意的不包括（）A 医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整，购进渠道是否合法，是否依法索取了发票、清单等购进凭证B 医疗器械储存养护条件是否符合规定C 医疗器械的价格信息是否及时更新D 所经营的医疗器械是否具有合格证明。
药学技术人员考试题及答案【最新版】
药学技术人员考试题及答案【最新版】药学技术人员考试题及答案一、(一)a型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案o1.医疗机构审核和调配处方的人员必须是()a.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人b.主任药师以上技术职称的人c.主管药师以上技术职称的人d.执业药师e.依法经过资格认定的药学技术人员2.以下属于执业药师的责任是()a.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理b.承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作c.指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作d.对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励e.掌握常见疾病的药物治疗方案设计与评价方法3.不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是()a.药师有服务于个人、社区和社会的义务b.药师应加入以发展药学事业为目标的组织c.药师应做好疾病的治疗工作d.药师应处理好满足患者个人服务需求与满足社会服务需求之间的关系e.药师应采取建立良好职业信誉的方法吸引顾客4.执业药师资格制度的性质是()a.职称评定制度b.专业职称制度c.执业资格制度d.人员管理制度e.执业规范制度5.药房药师的专业性功能不包括()a.收方、检查处方b.调配处方c.提供专业的意见d.选择贮存的药品e.新药质量标准的研究6.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为()a.国家食品药品监督管理局b.国家人事部c.省、自治区、直辖市药品监督管理局d.省、自治区、直辖市人事厅(局)e.省级、地市级、县级药品监督管理局7.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为()a.药品研制、药品生产、药品经营b.药品生产、药品经营、药品检验c.药品经营、药品使用、药品检验d.药品生产、药品经营、药品使用e.药品研制、药品经营、药品使用8.药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是()a.审方认真，调配准确无误b.审方认真，调配准确无误，调剂人员与审核人核对签字c.发药时，要耐心向患者讲清楚服用方法与注意事项d.准确调配，耐心讲解服用方法与注意事项e.审方认真，调配准确;调剂、审核人核对签字;发药时向患者耐心讲解服用方法与注意事项9.执业药师的基本准则是()a.提供用药咨询与指导b.对药品质量负责，保证人民用药安全有效c.审核处方并监督调配d.带头执行医药法规e.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见10.执业药师注册证书的有效期是().a.1年b.2年c.3年d.4年e.5年(二)b型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
执业药师网络继续教育题目及答案
1、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（）。
：(1分)*∙ A. 救死扶伤，不辱使命∙ B.进德修业，珍视声誉∙ C. 尊重患者，一视同仁∙ D. 依法执业，质量第一2、引起中药注射剂刺激的原因有( )：(1分)*∙A、有效成分本身有刺激性∙B、鞣质较多∙C、钾离子较少∙D、pH不适宜3、生产过程智能化重点方向：工艺模型化和定量化、过程参数在线检测、过程分析技术（ＰＡＴ）、数字化仿真和优化、虚拟现实。
下列哪些属于生产过程智能化重点方向的具体落地措施（）：(1分)*∙A、以关键工艺为主线，对生产过程中的关键参数实现在线检测分析和进行精确实时控制；∙B、采用近红外光谱、色谱等快速分析技术，建立药品生产全过程的在线、离线检测控制方法及标准；结合新型药物制剂技术，实现过程在线检测分析和智能化生产；∙C、制剂及包装设备通过自动化技术和ＰＡＴ（过程分析技术）结合，形成具有感知、分析、推理、决策和控制功能的智能装备；∙D、应用条码、ＲＦＩＤ、无线网络技术、同软件结合实现生产过程物料追踪及定位管理自动化，容器追踪及状态管理智能化；∙E、开发基于过程分析ＰＡＴ的管理系统。
4、基本药物增补目录应该坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平，优先从国家基本医疗保险药品目录( ）范围内选择，且必须是（）的。
：(1分)*∙ A 甲类多家企业生产∙ B 乙类多家企业生产∙ C 乙类独家生产∙ D 甲类独家生产5、下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备：( )：(1分)*∙A、对已有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统的改进、扩展、和完善。
∙B、部分制药装备企业通过兼并、整合于业务扩展，在提升现有制药装备产品的自动化、网络化和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力。
∙C、对智能化设备的运用（如：机器人、AGV）∙D、通过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目，探索建立制药行业智能制造的示范样板和模式.6、55.以下哪项内容不属于药物治疗管理?（）：(1分)*∙ A.采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题∙ B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的指导资料∙ C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估∙ D.针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
药学技术人员考试题及答案【最新版】
药学技术人员考试题及答案一、(一)a型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案o1.医疗机构审核和调配处方的人员必须是()a.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人b.主任药师以上技术职称的人c.主管药师以上技术职称的人d.执业药师e.依法经过资格认定的药学技术人员2.以下属于执业药师的责任是()a.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理b.承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作c.指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作d.对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励e.掌握常见疾病的药物治疗方案设计与评价方法3.不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是()a.药师有服务于个人、社区和社会的义务b.药师应加入以发展药学事业为目标的组织c.药师应做好疾病的治疗工作d.药师应处理好满足患者个人服务需求与满足社会服务需求之间的关系e.药师应采取建立良好职业信誉的方法吸引顾客4.执业药师资格制度的性质是()a.职称评定制度b.专业职称制度c.执业资格制度d.人员管理制度e.执业规范制度5.药房药师的专业性功能不包括()a.收方、检查处方b.调配处方c.提供专业的意见d.选择贮存的药品e.新药质量标准的研究6.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为()a.国家食品药品监督管理局b.国家人事部c.省、自治区、直辖市药品监督管理局d.省、自治区、直辖市人事厅(局)e.省级、地市级、县级药品监督管理局7.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为()a.药品研制、药品生产、药品经营b.药品生产、药品经营、药品检验c.药品经营、药品使用、药品检验d.药品生产、药品经营、药品使用e.药品研制、药品经营、药品使用8.药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是()a.审方认真，调配准确无误b.审方认真，调配准确无误，调剂人员与审核人核对签字c.发药时，要耐心向患者讲清楚服用方法与注意事项d.准确调配，耐心讲解服用方法与注意事项e.审方认真，调配准确;调剂、审核人核对签字;发药时向患者耐心讲解服用方法与注意事项9.执业药师的基本准则是()a.提供用药咨询与指导b.对药品质量负责，保证人民用药安全有效c.审核处方并监督调配d.带头执行医药法规e.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见10.执业药师注册证书的有效期是().a.1年b.2年c.3年d.4年e.5年(二)b型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
广东省药学专业初级技术资格考试试题
《药事管理与法规》模拟试卷一、最佳选择题。
(每题1分)最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。
在5个选项中选出一个最符合题意的答案1.我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括 ( )A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.保证供应E.中、西药并重2.根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 ( )A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C.对行政机关没有依法发放抚恤金的D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的3.设定和实施行政许可的原则不包括 ( )A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.法定原则E.公开、公平、公正原则4.药品作为特殊商品的特征不包括 ( )A.专属性B.广泛使用性C.质量的重要性D.两重性E.限时性5.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指 ( )A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种6.符合申请中药二级保护品种的条件是 ( )A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的 E.已申请专利的中药品种7.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 ( )A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康8.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。
2016年广东省药学服务与咨询最新考试题库(完整版)
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
14、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
7、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
27、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
28、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
C.7个工作目
D.15个工作日
30、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是( )。
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
2、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
执业药师继续教育专业课
中药饮片验收及性状鉴别单选题：每道题只有一个答案。
1.中药材的定义是（）A.指在特定自然条件、生态环境的地域内种植、养殖和采集的药材，是生产中药饮片的原材料B.指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品C.以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型D.指在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物2.2015版“中国野生动物经营利用管理专用标识”从何时开始启用（）A.2015/6/1B.2016/12/1C.2017/8/1D.2018/9/1多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.以下情形判定为假药的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围2.国家一级保护野生动物A.虎B.赛加羚羊C.梅花鹿、麝D.穿山甲3.《北京市中药饮片炮制规范》收载除“性状描述”外质量标准项（）项A.1041B.230C.80D.374.验收人员资质和职称情况（）A.在一级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员B.在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员C.在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员D.在二级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员5.中药库房的管理要求：毒性中药饮片、贵细料应（）A.设专帐保管B.设专柜保管C.调剂使用时须双人复核D.调剂时双人签字6.经验鉴别的方法包括（）A.眼观B.口尝C.鼻闻D.手摸7.中药饮片性状包括（）A.药材和饮片的形状、大小B.表面（色泽与特征）、质地C.断面（折断面或切段面）D.气味8.常见掺假的中药饮片包括（）A.制何首乌B.西红花C.冬虫夏草D.延胡索虚症及补虚类中成药的合理应用单选题：每道题只有一个答案。
2016年执业药师继续教育培训答案-药品零售企业gsp实施操作要点
药品零售企业GSP实施操作要点返回上一级单选题（共10题，每题10分）1 . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）• A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色；• B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；• C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；• D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色；我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无2 . 开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》• A.省级以上药品监督管理部门批准• B.市级以上药品监督管理部门批准• C.县级以上地方药品监督管理部门• D.乡镇级以上药品监督管理部门批准我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无3 . 特殊管理药品包括（）• A.甲类非处方药• B.乙类非处方药• C.蛋白同化制剂• D.二类精神药品我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无4 . 从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
• A.经营人员• B.管理制度• C.设施设备• D.经营类别我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无5 . 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
• A.药品生产或者经营文件的复印件• B.药品生产或者进口批准证明文件复印件• C.药品经营许可证或者营业执照复印件• D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6 . 资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）• A.质量管理人员• B.验收• C.营业员• D.采购人员我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无7 . 药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责• A.门店• B.总部• C.门店和总部各自• D.门店和总部共同我的答案：D参考答案：B答案解析：暂无8 . 质量管理文件包括（）• A.组织机构• B.设施设备• C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等• D.计算机系统我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无9 . 企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收•• A.逐箱• B.逐件• C.逐批• D.逐车我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无10 . 药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是（）• A.诚实守信，依法经营• B.不能经营保健食品• C.不能经营医疗器械• D.不能经营化妆品我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无。
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广东 2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷单项选择题，每题只有一个最佳答案。
共50 题，每题 2 分。
1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点( A )A. 实用性B. 社会性C. 动态性D. 互动性E. 不可逆性2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确？（ B ）A.集中精神于交谈的内容B.不等患者说完就开口说话C.倾听对方所说的信息中的重要的观点D.询问合适的问题，重复对方说的话E.除了说话，做好非语言的沟通3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是( B )A.医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病？B.你是否已经掌握了该药的服用方法？C.你知道怎么服用该药吗？D.你的这个症状从什么时候开始的？E.医生告诉你如果漏服该怎么办？4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。
那么表示同情心应尽量避免的方式是（ D ）A.试探性地提问题B.给出善意的建议C.安抚患者的心情D.对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正E.理解和全神贯注5、卡尔加里 - 剑桥模式（ Calgary-Cambridge model ）模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤（ C ）A.准备谈话提纲B.收集信息C.健康检查D.解释与计划E.结束会话，总结谈话内容6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当？（ D ）A.消极行为B.攻击性行为C.悲观行为D.坚定自信行为E.攻击—消极行为7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。
下列属于环境因素的是（B）A.患者的理解能力存在一定的障碍B.因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题C.药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力D.患者不识字，看不懂处方和说明书E.患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房8、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是（ D ）A、生半夏 B 、生南星C、生狼毒D、广东狼毒9、不含斑蝥素的药物是（ A ）A、红娘子 B 、青娘子C、黄黑小斑蝥 D 、南方大斑蝥10、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是（ C ）A、红娘子中毒 B 、蟾酥中毒C、斑蝥中毒 D 、雄黄中毒11、白降丹所含有的成分是（ D ）A、红氧化汞 B 、硫化汞C、三硫化二砷D、氯化汞和氯化亚汞12、蟾酥的用量是（ B ）A、0.15g ～0.3gB、0.015g ～0.03g C 、0.1g D、0.2g13、只作为外科用药的是（ C ）A、生白附子B、雄黄 C 、白降丹D、生川乌14、轻粉所含的成分是（ B ）A、红氧化汞 B 、氯化亚汞 C 、二硫化二砷 D 、三硫化二砷15、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：（ C ）A．钙尔奇 DB．新盖中盖高钙片C．降钙素D．骨化三醇E．α - 骨化醇16、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是：（ A ）A．促进骨生长因子释放B．抑制腺苷酸环化酶系统C．阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道D．抑制磷脂酶 C 系统E．降低破骨细胞的活力17、依替膦酸二钠的不良反应是：（ B ）A．高钙血症B．消化道反应C．雏脊骨矿化D．肝肾损害E．骨质疏松18、抑制骨吸收的药物不包括：（ D ）A．双磷酸盐B．降钙素C．雌激素D．依普黄酮E．维生素 D19、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括：（ E ）A．抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集B．促进破骨细胞凋亡C．直接抑制破骨细胞活性D．干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信E．提高骨密度20、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：（ D ）A．类激素样作用B．抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖C．影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡D．通过刺激胰岛β细胞释放E．调节体内的微量元素21、与骨质疏松密切相关的器官为：（ E ）A．舌B．食道C．胃D．小肠、大肠E．肝22、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素？（ E ）A.化学药物B.生物制剂C.天然药物D.传统中药E.水23、患者血清 ALT 和/ 或 ALP呈可恢复性升高， TBil ＜2.5 ULN ，且国际标准化比率（ international normalized ratio, INR）＜ 1.5。
多数患者可适应。
可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。
根据《药物性肝损伤诊治指南》，该患者的药物性肝损伤程度为几级？（B）A.0 级B.1 级C.2 级D.3 级E.4 级24、下列哪种药物尚未发现肝毒性？（ E ）A.艾叶B.黄药子C.栀子D.肉豆蔻E.甘草25、下列哪种矿物中药含有砷？（ E ）A.石膏B.朱砂C.密陀僧D.磁石E.雄黄26、下列哪种复方制剂尚未发现肝毒性？（ A ）A.生脉饮B.壮骨关节丸C.六神丸D.穿琥宁注射液E.千柏鼻炎片27、下列哪种中药的肝毒性不是由双稠吡咯啶生物碱引起的？（ D ）A.菊三七B.款冬花C.紫草D.川楝子E.千里光28、下列哪种中药含有致肝损伤的鞣质？（ C ）A.苍耳子B.蜈蚣C.石榴皮D.雷公藤E.贯众29、下列哪项最不可能是中药引发肝损伤的原因？（ B ）A.中药的天然风险B.辨证论治C.中药质量问题D.中西药不当联用E.超剂量和长期服用中药30、以下哪项涉及企业开展医药电商的业务？（ D ）A.张三口腔溃疡到小区附近的大型超市买了漱口水；B.李四在电视购物上定了一款肩部按摩器；C.赵芸用微信支付在药店买了一盒感冒药；D.钱进通过一款 app 找到最近的药店，看了下，但没买药；E.以上均未涉及医药电商；31、在我们国家目前开展的医药电商业务中，哪项尚未开展？（ D ）A. B2B 企业之间药品电子交易B. B2C 企业对消费者的药品电子交易C.O2O 线上与线下结合的药品电子交易D.C2C 消费者对消费者的药品电子交易E.以上均不是32、目前在医药电商业务中尚不允许网上直接售卖的产品是？（ E ）A.乌鸡白凤丸B.复方多维元素片C.幼儿配方乳粉D.腕式血压计E.拉米夫定片33、某医药公司希望通过互联网开展与其他公司间药品交易，需要申办（ B ）A.医药电商牌照 A 证B.医药电商牌照 B 证C.医药电商牌照 C 证D.符合 GSP要求即可E.互联网药品信息服务资格34、推动我国医药电商快速发展的因素中，不够准确的是（ C ）A.医疗健康服务的总需求增长；B.中国医药工业的快速增长；C.消费者物价指数 (CPI) 上涨；D.传统药企寻求商业创新的尝试；E.业外资本看好医药电商的发展潜力；35、到目前为止，医药电商最大的市场交易国家或地区是（ B ）A.中国B.美国C.欧盟D.日本E.东盟36、对于我国医药电商目前发展阶段与情况描述不够准确的是（ C ）A.初级阶段；B.快速增长；C.占药品市场份额较大；D.占药品市场份额较小；E.移动端增长迅速；37、关于仿制药的说法哪项不正确？（ B ）A．仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分B.仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同C.仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致D.仿制药必须和被仿制产品生物等效E.仿制药生产的 GMP标准和被仿制产品须同样严格38、关于仿制药的质量一致性评价，我国首先将开展（ A ）的评价A.口服固体制剂B.口服液体制剂C.注射剂D.透皮制剂E.注射用无菌粉末39、仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为（C）A.AUC 研究B.BA 研究C.BE 研究D.Cmax 研究E.Tmax 研究40、下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法？（ D ）A.高效液相色谱法B.免疫学方法C.色谱－质谱联用法D.紫外光谱法E.微生物学方法41、生物等效性临床试验一般采用的设计方法是（E）A.随机设计B.平行设计C.计算机设计D.多周期设计E.交叉设计42、CFDA规定，一般经对数转换后的受试制剂的Cmax 在参比制剂的（C ）范围，才能判断两药生物等效。
A.95%～ 105%B.80%～ 125%C.70%～ 143%D.65%～ 155%E.60%～ 180%43、CFDA规定，对 2007 年 10 月 1 日前批准的国家基本药物目录（2012 年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在（ B ）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
A. 2017 年底B. 2018 年底C. 2019 年底D. 2020 年底E. 2021 年底44、以下哪一个不是规范偏差管理的目的：（ D ）A、确保在与质量相关的程序中出现的偏差能被记录、调查并评估其对产品的影响B、规范发生偏差时应如何报告、调查并处理C、减少因偏差造成产品质量问题D、规范上下游客户管理E、避免偏差的再次发生，最终确保产品的质量和法规符合性45、按 2010 版 GMP的指导要求，偏差可如何分类？（ C ）A、高级偏差和低级偏差B、重大偏差和弱小偏差C、重大偏差和次要偏差D、主要偏差和次要偏差E、一类偏差和二类偏差46、某企业偶尔一次在首营资料不齐全的情况下，通过了首营审核。
你将如何判断并处理？（ C ）A、应立刻纠正，并口头警告经办的质管员B、为次要偏差，应记录并立刻纠正，相关人员扣罚奖金、C、为重大偏差，应记录并立刻纠正，调查根本原因，启动CAPAD、为重大质量事件，应立刻报告企业负责人及药监部门E、无需纠正47、以下哪项不是导致偏差产生的原因？（ E ）A、人员违反操作规程B、设施设备故障C、现行质量管理制度、操作规程等存在缺陷D、关键岗位人员临时调整，岗前操作培训不足E、供应商不按规定发货48、以下说法哪个是正确的？（ C ）A、冷链药品运输过程中发生超温，不需进行根本原因调查B、每次药监部门检查都顺利通过，因此没有质量风险，无需进行风险评估C、偏差关闭前，质管部应做好跟踪工作D、偏差处理完成后，质管员应审核偏差记录，关闭偏差并存档E、偏差处理过程无需进行评估49、以下哪项不是通常进行质量风险评估的时间？（ A ）A、工作空闲时进行评估B、设计阶段或者开始实行前评估C、收集一定数据时定期回顾评估D、发现偏差时立即进行评估E、药监部门检查前进行评估50、以下说法哪个是错误的？（ B ）A、偏差处理过程应包括偏差评估B、风险评估报告结果显示没有质量风险，企业的质量管理工作才是真的好C、企业的质量风险的评估范围应当全面覆盖质量管理体系各关键要素及全过程D、企业应将计算机系统纳入质量风险评估内容E、偏差处理应与风险级别相匹配。