专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案修改

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有机化学(冯骏材编)课后习题答案

有机化学(冯骏材编)课后习题答案
(1)f<c<d<e<a<b
(2)e<f<a<d<b<c
3、(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
4、(1)
(2)
(3)
5、(1)首先分别用卢卡斯试剂检测,立即是反应溶液出现浑浊的是正戊醇,数分钟后才出现浑浊的是戊-2-醇,1h后仍无现象的是戊醛和戊-2-酮;然后用银氨溶液检测,能发生银镜反应的是戊醛,无现象的是戊-2-酮。
(2)
6、A:B:
C:
7、
8、A:B:
C:D:
E:
第九章
1、(1)2,4,4-三甲基戊酸(2)3-甲基-2-羟基丁酸
(3)2-羟甲基苯乙酸(4)3-苯基-2-溴丙酸
(5)3-丁炔酸(6)2,5-二甲基己二酸
(7)反-2-甲基-3-戊烯酸(8)4-乙酰基苯甲酸
2、(1)
(2)
(3)(4)、
(5)
(6)
3、(1)苯甲酸>环己基甲酸
(2)对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸
(3)丙炔酸>丙烯酸>丙酸
(4)乙二酸>丙二酸>丁二酸>戊二酸
(5)对硝基苯甲酸>苯甲酸>对甲氧基苯甲酸
4、(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
5、(1)
(2)
(3)
6、(1)首先用FeCl3溶液检测,出现显色反应的是邻羟基苯甲酸;再用Br2/CCl4溶液,能使溶液褪色的是3-苯基丙烯酸,另一种一种即为丁酸。

有机化学课后习题答案5第五章脂环烃(第五轮)答案

有机化学课后习题答案5第五章脂环烃(第五轮)答案

7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷
螺环化合物命名的固定格式为:螺[a.b]某烃(a≤b)。命名时先找螺原子,编号从与螺原子 相连的碳开始,沿小环编到大环。如:
螺[4.4]壬烷
3.环烷烃的结构与稳定性 环烷烃的成环碳原子均为 sp3 型杂化。除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外,其
它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时 sp3 型 杂化轨道不能沿键轴方向重叠,而是以弯曲方向部分重叠成键,导致环丙烷张力较大,分子 能量较高,很不稳定,容易发生开环反应。所以在环烷烃中三元环最不稳定,四元环比三元 环稍稳定一点,五元环较稳定,六元环及六元以上的环都较稳定。注意桥头碳原子不稳定。 4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象 环己烷在空间上可以形成多种构象,其中椅式和船式构象为两种极限构象,前者比后者更加 稳定。一般说来,取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。因此多取代环己 烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。如果环上有不同取代基,较大的取代基在平 伏键上的构象最稳定。 5. 环烷烃的化学性质
CH2
CH CH
CH2
CH CH + HCN OH CH2 CH CN + CH2 CH CH CH2 △
CN
一.用系统命名法命名下列化合物
习题 A
1.
2.
Br 3.
4.
二环[3.3.0]辛 烷
7-溴二环 [3.3.0]-2-辛烯
1,1-联环丁烷
螺[3.4]辛烷
5.
6.
7.
8.
反-1,2-二甲基 环丙烷
二环[4.1.0]庚烷
1,2-二环丙基 丁烷
Br
9.
10

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

大学《有机化学实验》试题及答案(五)

大学《有机化学实验》试题及答案(五)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积()液体量过多或过少都不宜。

2、仪器安装顺序为()()。

卸仪器与其顺序相反。

3、测定熔点时,温度计的水银球部分应放在(), 试料应位于(),以保证试料均匀受热测温准确。

4、熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(),测得的熔点数值()。

5、测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用()。

被测物熔点在140-250℃时,可选用浓硫酸;被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液);还可用()()或()()。

6、在乙酰苯胺的制备过程中,反应物中()是过量的;为了防止苯胺的氧化,需在反应液中加入少量的();反应装置中使用了()来将水分馏出;反应过程中需将温度控制在()。

7、色谱法又称层析法,是一种物理化学分析方法,它是利用混合物各组分在某一物质中的()或()或亲和性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的()或()作用,从而使各组分得以分离。

二、选择题(每题2分,共20分)1、在减压蒸馏时,加热的顺序是()。

A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、色谱在有机化学上的重要用途包括()。

A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、纯度的确定D、监控反应3、对于酸碱性化合物可采用()来达到较好的分离效果。

A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、在环己酮的制备过程中,最后产物的蒸馏应使用()。

A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱5、对氨基苯磺酸易溶于()。

A、水B、乙醚C、氯仿D、苯6、在乙酰水杨酸的制备中,为了检查反应液中是否存在水杨酸,可采用()。

A、5%碳酸氢钠溶液B、1%氯化铁溶液C、1%氯化钠溶液7、从槐花米中提取芦丁,第一步酸提碱沉实验中, 用15%盐酸调节如果pH较低,容易()。

《有机化学期末试题》 (1)

《有机化学期末试题》 (1)

《有机化学期末试题》一、单项选择题(共100题,每题1分)1.氯仿的分子式为() [单选题] *A.CHCl3(正确答案)l4C.CH3ClD.CH2Cl22.下列不属于有机化合物的是() [单选题] *A.CO2(正确答案)B.CHCl3C.CH4D.CH3CH2OH3.有机化合物结构理论的基本原则:碳原子为() [单选题] *A.一价B.二价C.三价D.四价(正确答案)4.将乙炔通入硝酸银的氨溶液中产生的沉淀颜色为() [单选题] *A.灰色B.白色(正确答案)C.红色D.黑色5.不对称烯烃与卤化烃的加成反应应遵循() [单选题] *A.反马氏规则B.马氏规则(正确答案)C.扎依采夫规则D.次序规则6.丙烯和溴化氢反应的类型为() [单选题] *A.取代反应B.加成反应(正确答案)C.氧化反应D.聚合反应7.醇.酚.醚属于烃的() [单选题] *A.同位素B.同分异构体C.同系物D.含氧衍生物(正确答案)8.请选择鉴别双键的化学试剂() [单选题] *A.三氯化铁B.高锰酸钾(正确答案)C.异羟肟酸铁D.碳酸氢钠9.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是() [单选题] *A.乙烷B.甲酚(正确答案)C.苯酚D.甲醇10.丙三醇的俗称是() [单选题] *A.甘油(正确答案)B.乙醇C.肌醇D.木醇11.下列物质中,属于炔烃的是() [单选题] *A.C6H6B.C2H4C.C2H6D.C2H2(正确答案)12.有机化合物种类繁多的主要原因是() [单选题] *A.有机化合物含有多种元素B.自然界存在大量的有机化合物C.有机化合物有多种官能D.有机化合物普遍存在同分异构现象(正确答案)13.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为() [单选题] *A.25%B.50%C.75%(正确答案)D.95%14.可用来区别简单伯醇、仲醇与叔醇的试剂是() [单选题] *A.溴水B.三氯化铁C.卢卡斯试剂(正确答案)D.新配制的氢氧化铜15.生物标本防腐剂福尔马林的成分是() [单选题] *A.40%甲醛水溶液(正确答案)B.40%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.40%丙酮水溶液16.乙醇的俗称为() [单选题] *A.木醇B.酒精(正确答案)C.木精D.甘油17.临床上把少量的苯甲醇注射剂称为“无痛水”是因为苯甲醇具有() [单选题] *A.防腐作用B.麻醉作用(正确答案)C.氧化作用D.还原反应18.阿司匹林又名() [单选题] *A.青霉素B.乙酰水杨酸(正确答案)C.扑热息痛D.磺胺类19.苯甲酸俗称() [单选题] *A.醋酸B.蚁酸C.安息香酸(正确答案)D.草酸20.烯烃的通式是() [单选题] *H2n+2(n>1)H2n(n≥2)(正确答案)H2n-2(n≥2)H2n-6(n≥6)21.下列物质中属于有机化合物的是() [单选题] *A.C2H4(正确答案)B.CO2C.H2CO3D.NaHCO322.碳原子位于元素周期表第几号元素() [单选题] *A.4B.5C.6(正确答案)D.723.下列官能团中表示羟基的是() [单选题] *A.—OH(正确答案)B.—COOHC.—CHOD.—NH224.下列官能团中表示羧基的是() [单选题] *A.—OHB.—COOH(正确答案)C.—CHOD.—NH225.蚁酸是指() [单选题] *A.甲酸(正确答案)B.乙酸C.乙醇D.乙醛26.醋酸是指() [单选题] *A.甲酸B.乙酸(正确答案)C.乙醇D.乙醛27.烯烃中含有的官能团() [单选题] *A.碳碳双键(正确答案)B.—COORC.—CHO28.炔烃中含有的官能团() [单选题] *A.碳碳叁键(正确答案)B.—COORC.—CHOD.—NH229.烷烃的分子通式() [单选题] *H2n+2(正确答案)H2nH2n-2Hn30.下列化合物中代表烷烃的是() [单选题] *A.CH4(正确答案)B.C2H2C.C3H6D.C6H631.下列取代基中代表甲基的是() [单选题] *A.—CH3(正确答案)B.—C2H5C.—OCH3D.—C6H532.烯烃和高锰酸钾的反应现象是() [单选题] *A.褪色(正确答案)C.紫色D.黄色33.末端炔烃和硝酸银氨溶液的反应现象是() [单选题] *A.褪色B.白色(正确答案)C.紫色D.黄色34.苯酚和三氯化铁的反应现象是() [单选题] *A.褪色B.白色C.紫色(正确答案)D.黄色35.不对称烯烃和不对称试剂反应遵循什么规则() [单选题] *A.马氏规则(正确答案)B.反马氏规则C.次序规则D.扎依采夫规则36.乙二酸的俗称是() [单选题] *A.石炭酸B.甘油C.生石灰D.草酸(正确答案)37.烷烃所具有的化学性质是() [单选题] *A.卤代反应(正确答案)B.加成反应C.消除反应D.银镜反应38.烯烃所具有的化学性质是() [单选题] *A.卤代反应B.加成反应(正确答案)C.消除反应D.银镜反应39.甲烷的空间构型是() [单选题] *A.正四面体(正确答案)B.四边形C.平行四边形D.直线型40.下列代表硝基化合物的是() [单选题] *A.—NO2(正确答案)B.—SO3HC.—XD.—SH241.下列代表卤素的是() [单选题] *A.—NO2B.—SO3HC.—X(正确答案)D.—SH242.同分异构是指() [单选题] *A.同一类化合物B.同种物质C.分子式相同,结构式不同(正确答案)D.分子通式相同43.苯环中含有()个π键 [单选题] *A.1B.2C.3(正确答案)D.444.下列不属于稠环芳烃的是() [单选题] *A.萘B.蒽C.菲D.苯(正确答案)45.下列属于芳香族化合物的是() [单选题] *A.乙烷B.苯环(正确答案)C.环丙烷D.呋喃46.下列属于羧酸类化合物的是() [单选题] *A.醋酸(正确答案)B.甘油C.酒精D.氯仿47.乙烯与溴化氢发生的反应类型属于() [单选题] *A.加成反应(正确答案)B.取代反应C.消除反应D.氧化反应48.甲烷与卤素在光照条件下发生的反应类型属于() [单选题] *A.加成反应B.取代反应(正确答案)C.消除反应D.氧化反应49.四氯化碳是指() [单选题] *A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3l4(正确答案)50.羧酸有() [单选题] *A.弱酸性(正确答案)B.强酸性C.弱碱性51、下列关于有机化合物特性的叙述不正确的是() [单选题] * A.多数可燃烧B.一般易溶于水(正确答案)C.多数稳定性差D.多数反应速率缓慢52、下列物质中属于有机化合物的是() [单选题] *A. C2 H4(正确答案)B. CO2C. H2 CO3D. NaHCO353、乙醇的俗称为() [单选题] *A. 木醇B. 酒精(正确答案)C.木精D. 甘油54、下列物质中,属于一元脂肪醛的是() [单选题] *A. CH3 CHO(正确答案)B.CH3 COCH3C. C6 H5 –CHOD. OHC-CHO55、下列物质中,在常温下是气体的是() [单选题] *A. 甲醛(正确答案)C. 乙醛D. 丙醛56、下列物质中,酸性最强的是() [单选题] *A .碳酸B. 苯酚C. 乙醇D.乙酸(正确答案)57、下列关于酰胺的性质正确的是() [单选题] *A.酰胺只能在酸性条件下水解B.酰胺显酸性C.酰胺能与亚硝酸作用生成氮气(正确答案)D.酰胺只能在碱性条件下水解58、直链淀粉遇碘显() [单选题] *A.红棕色B.褐色C.蓝色(正确答案)D.黄色59、临床上用于检验糖尿病患者尿液中葡萄糖含量的试剂是() [单选题] *A.托伦试剂B.Cu2OC.班氏试剂(正确答案)D.CuO60、构成蛋白质的氨基酸中,人体必需氨基酸有() [单选题] *A.6种B.7种C.8种(正确答案)D.9种61、下列物质属于芳香烃的是() [单选题] *CH3 NHCH3B.CH3CH2NH2C.CH3CH2OHD.(正确答案)62、化合物HCOOC2H5的名称是() [单选题] *A. 丙醛B. 丙酸C. 甲酸乙酯(正确答案)D.乙酸甲酯63、下列物质中,广泛用于焊接金属材料的物质是() [单选题] *A.丙烯B.丁炔C.乙炔(正确答案)D.1-丁炔64、能区分芳香醛和脂肪醛的试剂是() [单选题] *A.托伦试剂B.斐林试剂(正确答案)C.希夫试剂D.高锰酸钾65、能与溴水反应产生白色沉淀() [单选题] *A.苯B.乙烯C.乙醇D.苯酚(正确答案)66.对映异构是一种极为重要的异构现象,他与物质的()有关 [单选题] *A.化学性质B.物理性质C.旋光性(正确答案)D.可燃性67、青霉素属于()的衍生物。

《高等有机化学》练习题参考答案

《高等有机化学》练习题参考答案
练习题第4套
一、回答下列问题
1.命名或写出结构式。
(1)(2Z,4E)-2,4-己二烯
(2) (R)-2,3-二甲基-3-氯戊烷
(3)
(4)
(5)
(6)
2.邻三氟甲基氯苯与NaNH2反应,只生成间三氟甲基苯胺,试解释之。
3.在合成芳醚时,为什么可用NaOH的水溶液,而不需要酚钠及无水条件;在合成脂肪醚时必须用醇钠及无水条件?
6.
7.
8.
9.
10.
三、完成下列合成
1.由甲苯合成
2.欲由苯合成正丙基苯,某同学设计了下面的两条路线,请你分析这两条合成路线的合理性。
第一条路线:
第二条路线:
3.由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
四、解释下列实验事实
1、用共振论解释为什么羟基在芳烃的亲电取代反应中是邻、对位定位基?
2、将等摩尔的环己酮、呋喃甲醛和氨基脲混合,几秒钟后立即处理反应混合物,得到的产物差不多全是环己酮缩氨脲;如放几个小时后再处理产物,得到的产物几乎全是呋喃甲醛的缩氨脲。为什么?
二、就下面的化合物,回答有关问题
1.有几个构型异构体?
2.画出各异构体的费歇尔投影式。
3.画出每个异构体以C3-C4为旋转轴的优势构象式。
4.指出各异构体之间的关系。
三、写出反应的主要产物,有构型异构体的产物,要写出产物的构型式
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
四、完成下列合成
1.由环己烷合成反1,2-环己二醇。
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)2
a b c
9.作为双烯体,不能发生D-A反应的有( )。

大学《有机化学》期末考试题与总结

大学《有机化学》期末考试题与总结

《有机化学》(上)复习总结一.有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。

立体结构的表示方法:1)透视式(伞形式):CCOOHOH3 2)锯架式:CH 3OHHHOH C 2H 53)纽曼投影式:4)费歇尔投影式:COOHCH 3OH H5)构象(conformation)(1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法:1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。

CH 3CC HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。

CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺-2-丁烯反-2-丁烯333顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)

专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)本科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。

1、NC2H532、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2,3-二甲基-2-氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、N8、7、六氢吡啶8、2-氨基噻吩9、10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃10、碘化N,N-二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、N +CH 3 O H -CH 2CH 33CH 3OCHOCH 313、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1,6-己二胺13、14、H 2N(CH 2)6NH 215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈 15、16、CH 2CHCNSCH 3C 2H 517、 N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺17、 18、(CH 3CH 2CH 2)3N19、N.N -二甲基-4-亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH 3CH 3ON 20.H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、(CH 3)3NCH 3CH 2CHCH 22、( )1)过量32)Ag 2O H 2O( )N HCH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3 H 3CHO -N CH 3 CH 3H 3CN CH 33H 3CCH3HO -CH 3 (CH 3)3N3、O COClFeCl 3 ( )Br Fe3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O5、CH 3CH 2CH 2CONH 2 ;CH 3CH 2CH 2CN;CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 6、( )3H 2SO 4CH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 2 10、SO 2NHCH 2CH311、()12、( ) NCH2CONH2Br HO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )13、CH3COOH CH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br/Fe14、NH22BrBr15、( )2ClCl H O/HO-15、2ClOH16、17.18、18、NH3 , H2ONH2Br()NBrBr NH3 , H2O160℃()()()NBrBr NH3 , H2O160℃三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( )。

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专科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。

1、NC2H532、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2,3-二甲基-2-氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、N8、7、六氢吡啶8、2-氨基噻吩9、10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃10、碘化N,N-二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、N +CH 3 O H -CH 2CH 33CH 3OCHOCH 313、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1,6-己二胺13、14、H 2N(CH 2)6NH 215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈 15、16、CH 2CHCNSCH 3C 2H 517、 N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺17、 18、(CH 3CH 2CH 2)3N19、N.N -二甲基-4-亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH 3CH 3ON 20.H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、(CH 3)3NCH 3CH 2CHCH 22、( )1)过量32)Ag 2O H 2O( )( )N HCH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3H 3CHO -N CH 3CH 3H 3CN CH 33H 3CCH3HO -CH 3(CH 3)3N3、O COClFeCl 3( )Br Fe( )3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O5、CH 3CH 2CH 2CONH 2;CH 3CH 2CH 2CN;CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26、( )3H 2SO 4SCH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210、SO 2NHCH 2CH311、( )12、( ) NCH2CONH2BrHO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )13、CH3COOH CH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br/Fe14、NH22BrBr15、( )2ClCl H O/HO-15、2ClOH16、17.18、18、NH3 , H2ONH2Br()NBrBr NH3 , H2O160℃()()()NBrBr NH3 , H2O160℃三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( )。

A :三甲胺B :二甲胺C :甲胺D :苯胺 2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?( )A :α-取代B :β-取代C :环破裂D :不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。

A :甲苯 B :硝基苯 C :呋喃 D :噻吩 4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为( )。

(1)苄胺;(2)萘胺;(3)乙酰苯胺;(4)氢氧化四乙铵A :(4) > (1) > (3) > (2);B :(4) > (3) > (1) > (2);C :(4) > (1) > (2) > (3);D :(1) > (3) > (2) > (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是( )。

ANH 2NO 2NH 2NO 2NH 2O 2N6、下列杂环化合物中,不具有芳香性的是( )。

CA .B .C .D .OSN HO7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是( )。

A 、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。

B 、吡啶的氮原子上的SP 2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的 P-π共轭。

C 、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。

D 、吡啶是富电子芳杂环。

8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。

(1)(2)(3)(4)NNH 2CH 3NH 2(CH 3)4N OHA 、(4)>(3)>(2)> (1)B 、(4)>(2)>(1)>(3)C 、(4)>(2)>(3)> (1)D 、(2)>(3)>(1)> (4) 9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。

NH 2NH 2NO 2NH 2(1)(2)(3)(4)CH 3ONH 2O 2NA 、(1)>(2)>(3)>(4)B 、(1)>(4)>(2)>(3)C 、(3)>(2)>(4)>(1)D 、(3)>(2)>(1)>(4)10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。

N HNH 2NH(1)(2)(3)(4)NH 3A 、(1)>(4)>(2)>(3)B 、(1)>(4)>(3)>(2)C 、(1)>(2)>(3)>(4)D 、(3)>(2)>(1)>(4) 11、下列化合物,不能和氢氧化钠溶液作用的是( )。

A 、苯酚B 、硝基甲烷C 、2—硝基丙烷D 、2—甲基—2—硝基丙烷 12、下列化合物碱性强弱次序为( )。

(1) 苯胺 (2)苄胺 (3) 吡咯 (4) 吡啶A .(2)>(1)>(3)>(4)B .(4)>(3)>(2)>(1)C .(2)>(1)>(4)>(3)D .(2)>(4)>(1)>(3) 13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为( )。

FNO 2FNO 2NO 2NO 2F(1)(2)(3)COOCH 3A 、(1)>(2)>(3)B 、(2)>(1)>(3)C 、(1)>(3)>(2)D 、(3)>(2)>(1)14、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是( )a. 吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e. 苯A. a>b>c>d>eB. a>c>b>e>dC. c>a>b>d>eD. e>a>c>b>d15、在浓硫酸存在下,与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是( )。

A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯 16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为( )。

SON (1)(2)(3)(4)A .(1)>(2)>(3)>(4)B .(1)>(3)>(4)>(2)C .(4)>(2)>(3)>(1)D .(2)>(4)>(1)>(3) 17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为( )。

SON (1)(2)(3)(4)A .(1)>(2)>(3)>(4)B .(1)>(3)>(4)>(2)C .(4)>(2)>(3)>(1)D .(2)>(4)>(1)>(3)18. 下列化合物不能发生傅-克酰基化反应的是( )A.吡咯B.噻吩C.苯D.硝基苯 19. 下列化合物能发生歧化反应的是( )A. 丁醛B. 呋喃C. 苯乙醛D. 糠醛四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。

1、用化学方法鉴别下列化合物。

(1)A 、邻甲苯胺 B 、N -甲基苯胺 C 、N,N -二甲基苯胺 D 、苯甲酸 E 、邻羟基苯甲酸AB C NH 2CH 3NHCH 3N(CH 3)2固体A BC COOHCOOHOHDEAB CDE( )可溶不溶A B3DE 不显色显色(2)苯、噻吩、苯酚和糠醛加入三氯化铁水溶液,有显色反应的是苯酚;在浓硫酸存在下,与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩;在醋酸存在下与苯胺作用显红色的是糠醛。

(3)(4)邻甲基苯胺、N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺(课本)2.用化学方法分离提纯下列化合物:(1)对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。

(2)丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷√××2溶解CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2(CH 3)3CNO 2OH -H+不溶于水CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2五、合成题1、CH 3CHCH 2CH 2OH3CH 3CHCH 2NH 23NH 2H 3CH 3CC ONH 2H 3COH有机层水层H 3CC ONH 2H 3COHNH 3+Cl -H 3C::NaOHNH 2H 3CNaOHCH3CH3CHCH2CH2OH[O]CH3CHCH2COOHCH3SOCl2CH3CHCH2COClCH3NH3CH3CHCH2CONH2CH3Br,CH3CHCH2NH2CH3(1)2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。

CH2CHCH3NH3O2CH2CH CNCN+H2CH2NH2 3、4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺2NiCH2CH=CHCH2CH2=CHCH=CH2CH2CH2CH2CH2Br Br5、CCH3OC COOCH3CH36、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:(7)CH3CH2ClCH32CH32NHCH2CH3Fe HCl六、结构推导题。

1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解,得到的产物中有一种是甲醛。

A经催化加氢得到B(C4H11N),B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。

A和过量的碘甲烷作用,能生成盐C(C7H16IN)。

该盐和湿氧化銀反应,并加热分解得到D(C4H6)。

D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下,脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试写出A、B、C、D、E的结构。

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