无菌物品的管理与使用
无菌物品使用安全管理制度
一、目的为确保医疗、护理工作顺利进行，防止交叉感染，保障患者及医务人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用无菌物品的科室，包括但不限于手术室、消毒供应室、临床科室、医技科室等。
三、管理原则1. 无菌物品的管理应遵循“专人负责、严格分类、定期检查、合理使用”的原则。
2. 严格执行无菌操作规程，确保无菌物品的使用安全。
3. 定期对无菌物品进行质量检查，确保其符合国家标准。
四、管理制度1. 无菌物品的采购与验收（1）采购无菌物品时，必须选用具有生产许可证、产品合格证、检验报告的企业生产的产品。
（2）验收无菌物品时，应检查包装完好、标识清晰、灭菌日期、有效期等。
2. 无菌物品的储存与保管（1）无菌物品应存放在专用无菌物品存放间，存放间应保持清洁、干燥、通风。
（2）无菌物品应分类存放，如手术器械、注射器、敷料等。
（3）无菌物品的存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈。
（4）定期检查无菌物品的储存环境，确保温度、湿度符合要求。
3. 无菌物品的使用（1）使用无菌物品前，应检查包装的完整性，如有破损、湿包、水渍等情况，不得使用。
（2）使用无菌物品时，应遵循无菌操作规程，避免交叉感染。
（3）一次性无菌物品一人一次性使用，不得重复使用。
（4）无菌物品使用后，应按照医疗废物管理条例及管理办法进行分类包装和处理。
4. 无菌物品的回收与处理（1）回收无菌物品时，应使用专用回收工具，避免污染。
（2）回收后的无菌物品，应按照规定进行清洗、消毒、灭菌。
（3）清洗、消毒、灭菌后的无菌物品，应按照原用途进行分类存放。
五、人员培训1. 定期对医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等相关知识的培训。
2. 对新入职医务人员进行无菌操作规程、无菌物品管理制度等知识的考核。
3. 对无菌物品管理人员进行专业培训，提高其管理水平。
六、监督检查1. 医院设立无菌物品管理监督小组，负责对无菌物品的管理工作进行监督检查。
2. 定期对无菌物品的采购、验收、储存、使用、回收与处理等环节进行检查。
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定（一）无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定：
2、无菌物品无过期、无污染，使用时应注明使用时间。
3、使用无菌液体要现配现用，各种无菌液体开启后要注明开启时间。
已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。
肝素盐水配置后4小时内有效。
4、一次性物品应放置在清洁干燥处，并在包装外标明的有效期内使用。
5、对有创性操作使用的所有器械，都要经过高压灭菌后方可使用。
（二）一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。
（三）一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
（1）应放置在清洁、阴凉、干燥处，与非无菌物品分开。
（2）、使用前检查包装的完好性。
（3）必须在规定的有效期内使用。
2、一次性无菌物品的处理规定
（1）注射器：用后取下针头放入利器盒，针筒放入黄色垃圾袋统一处理。
（2）输液器（输血器）：用后取下针头放入利器盒，其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。
（3）一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物：如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物，需倒掉引流液，放入黄色垃圾袋内统一回收处理。
（4）病房里废弃的医用垃圾：如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等，放入黄色垃圾袋，统一回收处理。
（5）特殊感染性物品：如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物，放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处，袋外予以注明，统一回收处理。
无菌物品的管理与使用ppt课件
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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无菌物品管理及应用
无菌物品管理及应用无菌物品管理及应用是指对无菌物品进行规范化管理和安全应用的一套工作流程和制度。
在医疗、生物工程、食品安全等领域中，无菌物品的管理和应用至关重要，直接关系到人们的健康和安全。
首先，无菌物品管理需要从源头把控。
无菌物品的生产、包装、储存、运输需要在无菌条件下进行，以保持其无细菌、无病毒、无真菌的状态。
生产过程中要严格执行消毒流程，使用符合标准的消毒剂和设备，对原辅材料、产品容器和设备进行无菌处理，防止污染源的介入。
其次，在无菌物品的使用端，必须严格遵守操作规程。
工作人员需要接受专业培训，了解无菌物品的特点、存储要求和操作方法。
在使用过程中，要佩戴无菌手套、口罩、防护服等个人防护装备，严格按照操作规程进行操作，避免污染物接触无菌物品。
同时，要随时监测无菌环境，如空气中的微生物含量、工作台面的洁净度等，确保无菌物品的安全性。
无菌物品的应用范围很广，涵盖医疗、药品研发、食品加工等多个领域。
在医疗方面，手术中需要使用的无菌手术器械和敷料，可以减少手术风险，预防感染。
在药品研发中，需要使用无菌培养基和试剂，用于微生物的分离、培养和病原体的检测。
在食品加工中，无菌灌装技术可延长食品的保质期，保证产品的质量和安全。
无菌物品管理的重要性不言而喻。
无菌物品的管理和应用不仅影响到人们的身体健康，也关系到产品质量和成本控制。
对无菌物品的管理和应用需要严格执行相关法规和标准，建立健全的质量控制体系，进行规范化培训和监督，确保无菌物品的安全和有效使用。
同时，无菌物品管理还涉及到资源的合理利用和环境的保护。
在生产过程中，要实施“绿色生产”理念，减少对环境的负面影响。
在使用过程中，要注意合理使用无菌物品，避免浪费和交叉污染。
总之，无菌物品管理及应用是一项重要的工作，关系到人们的健康和安全。
通过从源头把控、严格执行操作规程、规范管理和应用，可以确保无菌物品的安全和有效使用，提高产品的质量和安全性，保护环境和资源，为人们的生活带来更多的便利和保障。
无菌物品存放使用管理制度(五篇)
无菌物品存放使用管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品存放使用管理制度（二）是为了保障无菌物品的质量和安全使用，采取一系列管理措施和规定的制度。
下面是一个示例：1. 管理目标和范围：a. 目标：确保无菌物品的质量和安全使用，防止交叉感染和污染。
b. 范围：适用于所有需要无菌物品的部门和人员。
2. 无菌物品的存储要求：a. 存放位置：存放在专门的无菌物品储存室或储物柜中。
b. 温湿度控制：储存环境温度应在20-25℃之间，相对湿度应控制在45%-60%之间。
c. 光照控制：避免阳光直射，储存室内应保持暗度恒定。
d. 包装完整性：无菌物品应保持包装完整，如有破损或过期应及时报废。
e. 标识清晰：物品应标有名称、规格、有效期等信息, 并按照储存顺序整齐摆放。
3. 无菌物品的使用管理：a. 手部卫生：在使用无菌物品前，工作人员应进行手部彻底清洁和消毒。
b. 使用规范：按照使用说明正确使用无菌物品，如有异常现象及时停止使用并上报。
无菌物品存放使用管理制度范文(4篇)
无菌物品存放使用管理制度范文第一章总则第一条为规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有需要存放和使用无菌物品的部门和人员。
第三条无菌物品包括但不限于无菌器械、无菌耗材、无菌药品等。
第四条所有无菌物品的存放和使用都必须符合国家有关法律法规的要求，并且严格按照相关操作规范进行。
第五条关键步骤必须由专业人员操作，并在必要时进行无菌验收确认。
第六条无菌物品的存放和使用必须有专门的存放区域和设备。
第七条所有有关无菌物品的操作都必须记录并保存一年。
第二章无菌物品存放管理第八条无菌物品存放区域必须符合无菌要求，并严禁存放其他非无菌物品。
第九条存放区域必须干净整洁，无菌物品应该分别存放，避免混淆。
第十条存放区域必须定期清洁和消毒，避免灰尘和细菌的污染。
第十一条存放区域应该有明确的标识和标签，包括物品名称、有效期、存放日期等信息。
第十二条存放区域应该定期巡视，发现问题及时整改，确保物品的质量安全。
第十三条临床科室必须建立无菌器械、无菌耗材和无菌药品的分级存放制度，根据不同级别的无菌物品使用频率和特点，进行合理的分配和存放。
第十四条不同级别的无菌物品的存放要求如下：（一）特级无菌物品：必须存放在封闭的柜子或者抽屉里，避免受到外界污染。
（二）一级无菌物品：可以存放在密封袋或者密封容器中，保持干净、干燥和无菌。
（三）二级无菌物品：可以存放在密闭柜子或者抽屉中，避免受到尘埃和细菌的污染。
第十五条高温、潮湿和阳光直射是无菌物品容易受到污染的因素，存放时必须避免这些情况。
第三章无菌物品使用管理第十六条所有无菌物品的使用必须经过培训合格的人员，并且具备相关的资质证书。
第十七条使用前必须对无菌物品进行检查，确保无菌包装完好无损。
第十八条使用前必须仔细阅读无菌物品的使用说明书，并按照说明书要求操作。
第十九条使用过程中必须保持手部清洁，并使用无菌手套、无菌衣物等必要的防护用品。
第二十条使用过程中必须注意防止无菌物品的污染，避免和非无菌物品接触。
无菌物品管理制度（3篇）
无菌物品管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品管理制度（2）是指医疗机构或实验室等有关人员为确保无菌物品的质量和安全，制定的一系列规定和措施。
无菌物品包括药品、医疗器械、手术器械、实验试剂等需保持无菌状态的物品。
无菌物品管理制度的目的是保证无菌物品的无菌性和有效性，防止污染和交叉感染的发生。
无菌物品管理制度包括以下内容：1. 材料采购：对购入的无菌物品的厂商选择、质量检验和验收标准进行规定，确保物品的无菌性和质量。
2. 储存管理：对无菌物品的存放、保管和分类进行规定。
要求物品存放在干燥、清洁、无尘、无虫害的环境中，避免阳光直晒和高温。
3. 保质期管理：对无菌物品的保质期进行规定，要求在有效期内使用，过期物品严禁使用。
4. 过程控制：对开封、使用、消毒等操作过程进行规定，要求操作人员按照规定的程序进行操作，使用完毕及时封闭、标注。
5. 工作环境管理：对无菌物品的操作环境要求进行规定，保持操作室的洁净和空气流通，避免污染源的存在。
无菌物品管理制度(五篇)
无菌物品管理制度次性使用无菌医疗用品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液（血）器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品存放制度1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内，橱柜应由不易吸潮，表面光洁的材料制成，使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm，离天花板50cm，离墙远5cm 处。
4、分类放置，无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品使用制度1、合格的无菌物品，应标明灭菌日期，过期物品一律不能使用。
2、一次性无菌物品一人一次性使用，不得重复使用。
3、使用时应检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌物品使用。
4、无菌物品掉落在地，或误放不洁之处均应视为受到污染，不可作为无菌物品使用。
无菌物品管理制度（二）1.无菌物品定位放置，灭菌标记（日期、责任人）明确；2.每包内有化学指示卡，包外有指示胶带；3.无菌敷料储罐使用时间≤24h；一次性小包装的瓶装碘伏、酒精，启封后使用时间不超过____周；4.盛装皮肤消毒的非一次性使用的碘伏、酒精容器应保持密闭，每周更换____次及瓶内消毒剂，更换后容器应进行灭菌处理；未用完的消毒剂不得再使用；5.开启后的小包棉签使用时间≤24h，并需要注明开启日期；6.无菌盘有效时间____小时；无菌溶液有效期为____小时；7.无菌包应执行一包一卡制，并应标明责任人、物品名称、消毒日期等；8.无菌包有效期为____周，并专柜保存；9.电动吸引器应每周消毒一次，储液瓶内装200ml消毒剂，瓶外标明日期，责任人；10.病室换下的被服必须放在污物袋内，不得随意放在走廊，或在病房清点污染被服。
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主要内容 无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
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无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
50cm
5-10cm
20-25cm
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无菌物品的储存一环境要求
手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当 通风不良时可使用排气扇强制换气；
无菌物品保存环境 均应每日清洁，物体表面及 地面湿式擦拭，避免扬尘。每日进行空气消毒， 在无人条件下，可采取紫外线消毒，作用时间应 ≥30min。室内温度＜20℃或＞40℃、相对湿度 大于60%时，应适当延长照射时间。无菌室消毒 合格，消毒后环境空气中的细菌总数 ≤4cfu/15min.直径9cm平皿，物体表面细菌菌落 总数≤5cfu/c㎡,每月有监测记录
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无菌物品的储存 一 环境要求
灭菌物品应存放在无菌物 品存放间的存放架或存放 柜内，应距地面20~25cm， 距墙壁5~10cm，距天花 板50cm.存放架或存放柜 应便于清洁，不易生锈； 保存环境应清洁、明亮、 通风或有空气净化装置， 照明光线充足；温度低于 24℃，湿度低于70%。
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包装材料
棉布
医用包装无纺布
纸塑包装袋
有效期7天
有效期6个月
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有效期6个月
医用皱纹纸
无菌物品的使用
1、清点或取用 无菌物品前戴 帽子、口罩， 卫生洗手
接触无菌包前 应严格执行手 卫生要求
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无菌物品的使用
2、清点无菌物品时宜 采用非手触方式，以 目测为主，必须手触 清点时，应轻拿轻放， 重点查看物品保存环 境是否清洁、物品有 效期、灭菌过程指示 标志变色、灭菌包的 外观质量等。
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品交 接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁或 潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品时， 未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品被污 染
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无菌物品的使用
开启的无菌包有效期为24小时；铺好的无菌盘、未盛消毒 剂的干持物桶有效期为4小时；2%戊二醛浸泡的无菌持物 钳及持物桶每周更换灭菌2次；开启的静脉药物的溶酶有 效期为2小时；肌内注射溶酶、外用生理盐水为24小时； 皮下注射的胰岛素开启后放冰箱保存，有效期为1个月。
Pageห้องสมุดไป่ตู้15
物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内，无菌物品存放柜标识不清， 未分类放置，无菌物品与清洁物品混放，柜内有灰尘。
有过期物品 无菌物品摆放不规范，未按有效期长短顺序摆放，使用 时未遵循先进先出的原则，未落实核查制度，有过期物品。
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
无菌包内化学指示物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示物变色不同。经压力蒸 汽灭菌器灭菌的无菌包包内化学指示物变为 黑色，环氧乙烷灭菌的无菌包包内指示物变 为绿色。
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
品库房。必须去除外包装后，方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存 放柜（架），与可复性无菌包分区、分架、分格放置。一次性无菌物品
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无菌物品的储存—摆放要求
无菌物品应分类放置，严格定 位、标记清楚，按灭菌日期顺 序使用，物品排列整齐,以左 进右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效 期限依次摆放，有效期标志醒 目，邻近过期的物品放在方便 取用位置；一次性使用无菌用 品应一个批次用完再放入下一 批次，或将剩余少量未用完批 次物品放在上层。
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无菌物品的使用
标识有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、包装/复核 者、灭菌日期、失效日期、炉号炉次、 消毒员等项目信息
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无菌物品的使用
外包装有效性确认：
1、按无菌包的使用顺序依次打开，外包装清洁、干燥、闭合状态良好，出
现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
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无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下：