油田水质分析培训
油田水质分析资料
油田水质分析资料引言：油田水质分析是研究油田开发过程中地下水和地表水的污染物含量及其对环境的影响的重要工作，对于油田环境保护和水资源管理具有重要意义。
本文将对油田水质分析的方法和技术、常见的污染物以及其对环境的影响进行介绍。
一、油田水质分析的方法和技术1.取样方法：油田水质分析中常采用现场采样和室内采样相结合的方法。
现场采样时，可以使用自动取水器或手动取样器取水。
采样时要注意保持水样的原始状态，避免暴露于空气中，以免引起氧化反应或细菌污染。
2.水样保存：采样结束后，应将水样及时放置在冰箱中冷藏保存，以防止污染物的降解和细菌的繁殖。
同时，还要避免阳光直射和温度过高，以免影响水质分析的结果。
3.分析方法：油田水质分析常用的分析方法包括物理分析、化学分析和生物学分析。
物理分析主要通过对水样的温度、浊度、颜色、浓度等指标的测定来评估水质；化学分析通过对水样中各种化学物质的含量进行测定，如COD、BOD、重金属离子等；生物学分析则主要通过对水样中生物指标的测定来评估水质，如细菌总数、藻类数量等。
4.仪器设备：油田水质分析常用的仪器设备包括光谱仪、离子色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪等。
这些仪器设备可以对不同的污染物进行准确、快速的测定，有助于提高水质分析的精度和效率。
二、常见的污染物及其对环境的影响1.石油及其衍生物：油田开发过程中，石油及其衍生物可能会从井口溢漏或泄漏，导致地下水和地表水的污染。
石油及其衍生物对水体的主要影响包括溶解氧的降低、水体中重金属离子的溶解度的增加、水体表面张力的降低等，从而导致水体的富营养化，影响水生态系统的平衡。
2.化学制剂和添加剂：油田开发过程中，常使用多种化学制剂和添加剂来处理水质问题。
这些化学物质可能会残留在油田水中，对水体生态系统造成潜在风险，如苯、甲醇等有机物和重金属离子等。
3.高盐水：油田开发过程中，常需要注入大量的水来替代从油井中提取的石油。
这些注入水中的盐分可能会超出地表水的承载能力，导致水体盐度升高，影响水生态系统的平衡，严重时可能导致土壤盐渍化。
第一节 油田水分析评价指标
第一节油田水分析评价指标油田水系统水质复杂，涉及到一般天然江河水、地下水、咸水和盐水。
油田采出水中除了一般杂质外，还含有石油类有机物以及开发生产时投加的各种化学药剂。
准确地测定油田水系统的性质，对于油田注水开发、防止对油层的伤害、研究油田生产中的腐蚀结垢以及研究油田污水处理保护环境都有十分重要的意义。
一、有机化学指标1.溶解氧（Dissolved oxygen，简称DO）溶解氧指溶解在水中的分子态氧（O2），简称DO。
水中溶解氧的含量与大气压、水温及含盐量等因素有关。
大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量减低。
溶解氧是表示水污染状态的重要指标之一。
2.化学需氧量（Chemical oxygen demand ，简称COD）化学需氧量是指以重铬酸钾（K2Cr2O7）或高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，氧化水中的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果折算成氧的量（以mg/L计）。
水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。
基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一，在与水质有关的各种法令中均采用它作为控制项目。
在油田水测定中采用以酸性重铬酸钾法测得的COD值（简称CODCr）。
3.生化需氧量（Biochemical oxygen demand，简称BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。
有机物在微生物作用下好氧分解大体上分为两个阶段。
1）含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；2）硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。
约在5-7日后才显著进行。
故目前常用的20℃五天培养法（BOD5法）测定BOD值一般不包括硝化阶段。
油田注水水质及处理技术分析
油田注水水质及处理技术分析油田注水水质及处理技术分析摘要：油田工程作业流程复杂，工序繁多，涉及众多专业化内容。
油田注水作为油田工程中的重要组成，注水水质直接影响到油田开采质量。
若油田企业不重视水质问题，不只对地层产生巨大危害，还会降低出油率，使油田企业面对巨大的经济损失，对油田企业在新时期的健康发展产生不利影响。
如此，本文探究油田企业常规水处理流程，提出油田水质处理技术。
关键词：油田；水质；处理技术我国油田开发已经进入后期阶段，注水开发工作对原油污水进行科学的回收及处理，对油田社会效益及经济效益具有重要意义。
但在水回注前，工作人员应当采取有效的措施处理污水，保证回收及排放的水达到对应标准，如此才能保证油田生产工作顺利开展。
工作人员需要对油田注水水质进行分析，采取科学的处理技术让保证注水安全，对此，本文针对油田注水水质及处理技术展开分析。
一、水处理流程油田工作中水处理划分为两种方案，第一种方案是高压水站注水，在多井配水计量方式下完成注水工作。
第二中方法是高压水站在若干支线配水阀组处理下完成注水。
（一）清水及污水系统清水系统利用柴油密封及胶膜隔氧方法完成密闭注水，在水处理过程中，若发现含氧量较高的区域，可利用化学除氧方法对含有阳离子的区域完成机械真空脱氧。
此外，油田工作人员也可利用纤维球过滤及PEC燃烧过滤净化水质。
针对周期性注水工作，可采取段赛式投入杀虫剂的方法，消灭细菌的同时，抑制细菌增长速度，也可利用连续投加防垢剂方法避免地层快速结垢。
自整体上看，完整的水质处理技术，有利于缓解腐蚀速度，实现稳定注水。
污水系统在井口给药或者大罐溢流沉降等方式完成脱水，在净化及过滤过程中，对污水有效处理，将处理后的污水重新灌注到地层。
油田工作人员还需应用先进的精细过滤技术及膜技术，持续性改善水质，自根本上提升油田注水质量。
（二）污水处理进展第一，离子交换技术。
现代化技术高速发展，污水处理技术也同样在不断革新，比如，离子交换技术，该技术将沉淀后的污水去除油污，污水被排放到高效氮气气浮池后，使得油污分散，进一步处理乳化油，使污水中的含油量控制在20/L以下。
油田水分析方法
（一）油田水质常规分析通过水质检验，可以分析出三元复合驱采出液的主要成分。
因此，对三元复合驱采出液中水进行pH 、阴离子含量、阳离子含量和聚丙烯酰胺含量进行测定。
1、三元采出液水中阳离子的测定原子吸收分光光度法测定阳离子含量原子吸收光谱法原理。
原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度法，利用气态基态原子对于同一种原子发射出来的特征光谱辐射具有吸收能力的原理。
原子或者离子外层电子吸收特定波长的光后会发生能级跃迁。
又因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁所吸收光的波长不同，所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收，则溶液中含有特定的原子或者离子。
吸收的强度可以用来标定溶液的浓度。
原子吸收分光光度法测定阳离子浓度。
配制不同浓度的标准溶液，在原子特征吸收光谱下，根据标准溶液的吸光度值绘制浓度——吸光度标准曲线。
测量液样中相应离子的吸光度，在标准曲线上查得相应离子浓度。
2、三元采出液水中阴离子的测定滴定法测定水中阴离子的含量。
（1）氯离子含量测定。
基本原理：在pH 值为6.0-8.5的介质中，硝酸银离子与氯离子反应生成白色沉淀。
过量的银离子与铬酸钾指示剂生成砖红色铬酸银沉淀，根据硝酸银离子的消耗量计算氯离子含量。
测定方法：用大肚移液管取定体积水样于三角瓶中，加水至总体积为50-60mL ，用硝酸溶液(φHNO 3=50%)调节试样pH 值至6.0-8.5，加1mL 铬酸钾指试剂。
用硝酸银标准溶液滴至生成淡砖红色悬浮物为终点。
用同样的方法做空白实验。
计算氯离子含量公式如下：301-10)/(cl ⨯-=V V V C L mmol C ）（硝硝硝301-1035.45)/(cl ⨯⨯-=V V V C L mg ）（硝硝硝ρ式中：C 硝——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L ；V1硝——硝酸银标准溶液的消耗量，mL；V0硝——空白试验时，硝酸银标准溶液的消耗量，mL；V——样品体积(原水水样)，mL；35.45——与1.00mL硝酸银标准溶液(CAgNO3=1.000mol/L)完全反应所需要的氯离子的质量，mg。
【培训】油气田常规水质分析
第一部分
结果计算：
注入水水质分析
Fe3+(毫克/升)= (V1*0.01*103)/V
∑Fe（毫克/升）= (V2*0.01*103)/V Fe2+(毫克/升)= [(V2-V1)*0.01*103]/V 式中V——取样体积（毫升）
精确度：
两次测定结果的差不超过最大值的20%
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第一部分
注入水水质分析
2. 标准油的提取
取适量水样于分液漏斗中，石油醚（或三氯甲烷、 汽油）在酸性条件下萃取水样中的油，提取液经无水 氯化钙（或无水硫酸钠）脱水、过滤，滤液于70～ 80℃水浴上蒸去溶剂，得到标准油。
3. 标准曲线的绘制
（1）标准油储备液的配制 用万分之一天平准确称取0.5000g标准油，用石油醚（或 三氯甲烷、汽油）溶解，于100mL容量瓶，定容，得到含油 浓度为5.0mg/mL标准油溶液。
二、铁（测铁管法）
设备与试剂 总铁含量测定管 Fe－CQ －总铁 低铁含量测定管 Fe－CQ－ Fe2+ 1：1盐酸
测试步骤 1、取10毫升水样置于取样杯中，加入 0.4毫升盐酸，摇匀，静止5分钟后将测铁管 （总铁或低铁测试管）插入水样杯中折断颈 端，水样即进入管内。
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第一部分
注入水水质分析
2、将测试管颠倒数次，2分钟后与标准管比较。 结果计算： 1、与总铁测定管色度相同 标准管的含铁量即为水样的总铁 含量。 2、与二价铁测定管色度相 同的标准管的含铁量即为水样中 二价铁的含量。 3、总铁与二价铁之差为水 样中三价铁含量。
水质的基本要求
注入水水质分析
对油田注入水，除要求水量稳定、取水方便和经济合理
外，还必须符合以下要求： 1)水质稳定与油层水相混不产生沉淀： 2)水注入地层后不使粘土产生水化膨胀或产生混浊： 3)不得携带大量悬浮物，以防注水井渗滤端面堵塞： 4)对注水设施腐蚀性小； 5)当一种水源量不足，需要第二种水源时，应首先进 行室内实验，证实两种水的配合性好，对油层无伤害
油田注水水质及处理技术ppt课件
高架罐
溢流
密闭 注水罐
水源井1 水源井2
恒比加药罐
配 水 间
PEC过滤器
注水泵
油田注水简易工艺流程图
注水井 注水井
油田注水规范工艺流程图
水
源
原水罐
净水罐
精细过滤器
喂
水
泵
配药间
加药泵
注
水
井
配水间
注水泵房
油田注水工艺流程图
配水间
高压阀组间
注水泵
喂水泵
精滤器
搅拌 罐
加药泵
空压机
空气净化器
储气罐
加
压
泵
溶解氧含量 mg/L 0
0.6
腐蚀速率 mm/a 0.0011
0.0088
行业标准 mm/a
试验结果对比
腐蚀速率增加8倍
油田污水动态
2.36 4.05
0.038 0.648
0.076 腐蚀速率增加17倍
现场注水管线
0 3.08
0.137 0.508
腐蚀速率增加3.7倍
◇ 溶解氧与腐蚀速率呈正线性关系，水中溶 解氧含量添加，腐蚀率急剧上升。 ◇ H2S、CO2引起水的pH下降，产生酸性腐蚀， 程度低于溶解氧。
1#原 水 罐
药液箱
2#原 水 罐
加药泵
污水池 粗滤器
3#净 化 罐
增 压 泵
塔 底 泵
回水泵
回水箱
脱 氧 塔
真空泵
污水系统
采用井口加药、管道破乳、大罐溢流沉 降的脱水工艺和绝氧、杀菌、净化、过 滤等工艺流程。处置后的污水可以回注 地层。
处置后的污水到达了注水水质规范， 回注地层。同时引进精细过滤及膜技术， 使水质进一步改善，水质处置技术得到 进一步的提高。
油田注水水质检测与分析
第一篇：水质检测第一章：碎屑岩油藏注水水质推荐指标第一节：注水水质的基本要求在油田注水中水质必须符合以下几方面的要求1、水质稳定，与油层水相混不产生沉淀。
2、水注入油层后不使粘土矿物产生水化膨胀或悬浊。
3、水中不得携带大量悬浮物，以防堵塞注水井渗滤端面及渗流孔道。
4、对注水设施腐蚀性小。
5、当采用二种水源进行混合注水时，应首先进行室内实验，证实二种水的配伍性好，对油层无伤害才可注入。
6、评价注水水源，确定注水水质应按第二篇，第二章的要求进行。
第二节：推荐水质主要控制指标推荐水质主要控制指标见下表注：1、1≤n≤10。
2、清水水质指标中去掉含油量。
第三节：注水水质辅助性指标注水水质辅助性指标，包括溶解氧、硫化氢、侵蚀性二氧化碳、铁、ＰＨ值等。
规定注水水质辅助性指标主要是由于以下几方面的原因。
1、水质的主要控制指标已达到注水要求，注水又较顺利，可以不考虑辅助性指标，如果达不到要求，为查其原因可进一步检测辅助性指标。
2、采出水中溶解氧浓度最好是小于0.05mg/L，不能超过0.10mg/L。
清水中的溶解氧要小于0.50 mg/L。
3、侵蚀性二氧化碳含量等于CaCO3达到溶解平衡所需的量时此水稳定；大于溶解平衡所需的量时此水可溶解碳酸钙并对注水设施有腐蚀作用；小于溶解平衡所需的量时有碳酸盐沉淀出现。
4、系统中硫化物增加是细菌作用的结果。
硫化物过高的水也可导致水中悬浮物增加。
清水中不应含硫化物，油层采出水中硫化物浓度应小于2.0mg/L。
5、水的ＰＨ值应控制到7±0.5为宜。
6、水中含亚铁时，由于铁细菌作用可将二价铁转化为三价铁而生成氢氧化铁沉淀。
当水中含硫化物（Ｓ２－）时，可生成ＦeＳ沉淀，使水中悬浮物增加。
第四节：标准分级及使用说明1、从油层的地质条件出发，将水质指标按渗透率小于0.1、0.1~0.6、大于0.6um2分为三类。
由于目前水处理站的工艺条件和技术水平有差异，对标准的实施有困难，所以又将每类标准分３级要求。
油田水分析操作规程
油田水分析（PH+离子滴定）一、PH值pH计开机预热30分钟，用PH=6.86调定位（不能动斜率），如果显示不是6.86可以上下调定位至6.86，调好后再用PH=4.00调（但不能动定位和斜率），只能摇动液体或搅动电极来调，如果PH不能等于4.00（范围可以在3.95～4.05之间）要重新调6.86，再调4.00，调好后就可以测样了。
（碳酸根及碳酸氢根滴定终点和4左右的读数值有关）二、CO32-、HCO3-：取样50.0mL，先测样品的PH值后，加甲基橙3滴，用HCI标准溶液滴定。
如果（1）样品的PH值低于8.30时加甲基橙3滴，滴至调PH计的值（范围3.95～4.05之间）记录HCI标准溶液的消耗量，滴出来的就是碳酸氢根。
（2）样品的PH值大于8.30时加酚酞3滴，滴至8.30，记录HCI标准溶液消耗量，值就为碳酸根可以加甲基橙，也可以不加甲基橙，继续滴定，至调PH计的值（范围3.95～4.05之间），所消耗HCL标准溶液的量为碳酸氢根。
三、氯离子（Cl-）先试样，取2ml水样加50ml纯水，加铬酸钾溶液1ml用硝酸银标准溶液滴定，记录硝酸银的消耗量，滴至砖红色。
注：2ml水样硝酸银的消耗量大于等于4，就可以用2ml，如果小于4，就要去5ml、10ml、25ml、50ml 等等，看2ml消耗量是多少再取，铬酸钾保持1ml取量。
四、钙、镁含量（C a2++Mg2+）：滴定值大，则稀释，取2ml水样加50ml纯水，空白值0.05或0.10ml。
C a2++Mg2+：一般取水样50ml加氨水-氯化铵溶液10ml加铬黑T指示剂3滴，用EDTA标准溶液滴定，记录消耗量，就是C a2++Mg2+含量，（颜色：由粉红色滴至蓝色）；C a2+：一般取水样50ml加4%NaOH溶液10ml加钙指示剂（随意加）用EDTA标准溶液滴定，记录消耗量，就是C a2+的量，（颜色：粉红色滴至蓝色）。
五、硫酸根（SO42-）取水样10ml加纯水40ml（总合为50ml），如果取水样2ml加纯水48ml（总合为50ml），加浓度为2.5mol/L的盐酸溶液1ml，然后加热，水样开时加铬酸钡2.5ml，继续煮沸至水样为原来体积的1/3，加1:1氨水至水样颜色为铬酸钡色（蛋黄色），就可以放至冷水里降温，然后定容至50ml的比色管内轻晃匀，用光度法测（波长420mm、1cm比色皿），分光光度计测之前用滤纸过滤，测滤液的吸光值。
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悬浮固体：通常是指在水中不溶解而又存在于水中不能 通过过滤器的物质。标准规定用平均孔径为0.45微米的 纤维素脂微孔膜过滤，经汽油或石油醚溶剂洗去原油后， 膜上不溶于油水的物质。
含油：指在酸性条件下，水中可以被汽油或石油醚萃取 出的石油类物质，称为水中含油。
悬浮物颗粒直径中值：指水中颗粒的累积体积占颗粒总 体积50%时的颗粒直径。
pH值：是判断腐蚀与结垢趋势的重要因素之一。水的pH值应控制在7士0.5为 宜。
推荐水质辅助性指标
铁的含量：地层水中天然的铁的含量很低,因此在水系统中铁的 存在并达到一定含量,通常标志存在着金属的腐蚀。在水中的 铁可能以高铁(F3+)或低铁(Fe2+)的离子形式存在,也可能作为 沉淀出来的铁化合物悬浮在水中,故通常可用铁的含量来检验 或监视腐蚀情况。当水中含亚铁离子时,由于铁细菌作用也可 将二价铁离子转化为三价铁离子,生成氢氧化铁沉淀,当水中含 硫化物时,可生成FeS沉淀,使水中悬浮物增加。
从以上分析我们可以看出，水中Ca2+ 、Mg2+、Fe2+离子含量会随着 水样温度、压力、含氧量的变化而变化，导致水中悬浮固体含量测试结 果偏高，不能准确反应水质状况。长期以来，人们采取各种方法来解决 这一问题。
1、现场抽滤 现场抽滤可以较好的解决水质变 化引起的测试偏差，但对现场条 件要求较高，对于某些特殊水质， 即使在现场进行抽滤，也无法避 免因水质快速变化所带来的影响。
悬浮固体含 量，mg/L
≤1.0 ≤2.0 ≤3.0
≤3.0 ≤4.0 ≤5.0 ≤5.0 ≤7.0 ≤10
含油量， mg/L
≤5.0 ≤6.0 ≤8.0 ≤8.0 ≤10. ≤15 ≤15 ≤20 ≤30
平均腐蚀率，
mm/a
<0.076
SRB菌，
个/mL
0 <10 <25 0 <10 <25 0 <10 <25
❖ 优点：分辨率高，能分辨各颗粒之间粒径的细微差别； ❖ 缺点：容易发生小孔堵塞；测量下限不够小，理论上小孔足够小就可以
测到任意小的颗粒，实际上小孔越小，就容易堵孔。采用30um小孔管， 堵孔的几率大幅上升。
油田水质化验
中国石化采油助剂与机电产品质量监督检验中心
2012年8月
注水水质基本要求
①在运行条件下注入水不应结垢； ②注入水对水处理设备、注水设备和输水管线腐蚀性要小； ③注入水不应携带超标悬浮物，有机淤泥和油； ④注入水注入油层后不使粘土发生膨胀和移动，与油层流体配伍性 良好。
控制透率
< 0.10μm2
注入层平均空气 渗透率
0.1～0.6 μm2
标准分级
标准分级
注入层平均空气 渗透率 >0.6 μm2
标准分级
颗粒直径中 值，μm
A1 A2 A3 B1 B2 B3 ≤1.0 ≤1.5 ≤2.0 ≤2.0 ≤2.5 ≤3.0
C1 C2 C3 ≤3.0 ≤3.5 ≤4.0
主要是为了缩短暴氧 时间，尽量避免暴氧， 以免引起水质的变化
后可不必接胶皮管。
二、悬浮固体含量 滤膜的准备 浸泡、烘干、称量 水样的抽滤 滤膜的处理 烘干、洗油并晾干、洗盐并烘干
1、水质稳定剂的应用
T、P变化
CO2、H2S
水样采出
破坏离子平衡
水性变化
※如果系统细菌严重增生，污水 处理和注水系统硫化物就会明显含量 增加。当水中含硫化物（H2S）时， 可生成FeS沉淀，使水中悬浮物增加。
常用的 检测 方法
二、粒径中值
粒径中值指水中累积颗粒体积占颗粒总体积50%的颗粒直径。 电阻变化法——库尔特颗粒测试仪(标准推荐）
激光衍射法——马尔文激光粒度仪
1、库尔特颗粒测试仪
❖ 库尔特计数仪是基于小孔电阻原 理，悬浮颗粒流过小孔，两电极之 间的电阻增大。电极之间会产生一 个电压脉冲，其峰值正比于颗粒体 积；在圆球假设下，脉冲峰值电压 可换算成体积直径Dv，由此统计 出粒径分布。
盐组分结晶析出
※当水中含亚铁离子时，暴氧后， 二价铁离子可迅速转化为三价铁离子， 生成氢氧化铁沉淀。
在24小时内，水样中悬浮物固体含量不断上升，从外观上看，颜色 不断加深。
刚抽滤的滤膜是黑色的，烘干后就变成灰黄色或灰绿色。FeS是一种黑色易 溶于酸的物质，具有还原性，与酸反应放出H2S气体，在空气中部分氧化为 硫酸亚铁，部分水解并氧化为氢氧化铁，滤膜呈现黄色即是Fe3+的颜色，灰 绿色即是Fe2+的颜色。
1气阀 2 气门芯 3、压力表 4密封盖 5 容器 6 支架 7 气阀 8 滤膜夹持器
便携式不锈钢过滤器示意图
2、水质稳定剂应用 在500mL的取样瓶中事先加入1mL水质稳定剂溶液，取样时，让水 样慢慢溢出，塞紧瓶塞，此时水样中水质稳定剂的数量不足1mL， 基本不影响水样总体积的计量。
悬浮固体含量的计算
溶解氧：油田污水溶解氧浓度小于0.05mg/L，特殊情况不能超过 0.1mg/L。 清水中的溶解氧含量要小于0.50mg/L。
硫化氢：通常清水中不应含硫化物,油田污水中硫化物含量应小于 2.0mg/L。
侵蚀性二氧化碳：侵蚀性CO2是指除了保持平衡的CO2以外多出来的那些CO2， 它们会与岩石中的CaCO3反应从而侵蚀岩石，故称为侵蚀性CO2。含量等于 零时，稳定；大于零时，可溶解碳酸钙垢，并对设施有腐蚀作用；小于零时， 有碳酸盐沉淀析出。一般要求侵蚀性二氧化碳含量为：-1.0 mg/L—1.0mg/L
SRB菌：指在一定条件下能将硫酸根离子还原成二价硫 离子，进而形成副产物硫化氢，对金属有很大腐蚀作用 的一类细菌，腐蚀反应中产生硫化亚铁沉淀可造成堵塞。
推荐水质辅助性指标
水质的主要控制指标已达到注水要求，注水又较顺利，可以不考虑 辅助性指标；如果达不到要求，为查其原因可进一步检测辅助性指标。 主要包括：
一、采集水样的要求和做法
1、取样前将取样阀门打开，流速达到最 大，畅流3min.
2、分析污水中的含油量时，不得用所取 水样冲洗取样瓶，应该直接取样，并且水 样不可注满水样瓶。
3、分析细菌含量应在现场接种。同时测 定水温，室内培养。
4、分析污水中的溶解氧含量时，水样要 杜绝气泡。
5、分析污水中的悬浮固体含量时，将胶 皮管插到取样瓶的底部，关小阀门，降低 流速，水溢出后，盖上瓶盖。—加稳定剂