病毒复制
03第三章 病毒的复制
Hela细胞的吸附速率。
加入螯合剂（如EDTA）则吸附会受到抑制
27
二、侵入
依赖于能量 的感染步骤
整个病毒颗粒或其基因组及相关蛋白通过质膜 屏障向胞质转运的过程称为侵入(entry)。
内吞小体(endosome) 是否需要低pH 环境来区别 28
释放出病毒核酸的过程。脱壳是病毒基因组进行功
能表达所必需的感染事件。
病毒的毒粒消失，失去原有的感染性，进入潜伏期。
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HIV-1 Rev protein
有些病毒被运 输到核内才完 成脱壳
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囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣壳两个步骤，无囊 膜病毒只需脱衣壳，脱壳方式随不同病毒而异。
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四、病毒生物大分子的合成
细胞内正处于复制噬菌 体核酸和合成其蛋白质
衣壳的阶段。
②胞内累积期：又称潜伏期后期， 在隐晦期后，如人为地裂解细胞，
噬菌体开始装配的时期，
在电镜下可观察到已初步 装配好的噬菌体粒子。
10
其裂解液出现侵染性的一段时间。
（2）裂解期（risephase） 紧接在潜伏期后的一段时期：宿主细胞迅速裂 解、溶液中噬菌体粒子急剧增多。
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核衣壳的装配-二十面体对称
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核衣壳的装配-螺旋对称
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病毒粒子包膜的获得
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通过细胞外吐作用释放病毒粒子
被膜蛋白
疱疹病毒装配、成熟及释放过程
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T4噬菌体的装配是一个 极为复杂的自我装配的过程 包括4个完全独立的亚装 配途径：头部的装配；无 尾丝的尾部装配；尾部与
头部自发结合；单独装配
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一步生长曲线
病毒的复制名词解释
病毒的复制名词解释病毒的复制：解析微生物世界中的危险力量在当代社会中，病毒这个名词已经深入人心。
这种微生物的存在给我们的生活带来了不小的威胁，甚至对全球公共卫生造成了严重的挑战。
然而，为了更好地了解和应对病毒带来的威胁，我们需要深入理解病毒的复制过程。
病毒的复制是病毒传播和感染的基本原理，也是病毒学中的重要研究领域之一。
病毒复制的整个过程可分为吸附、入侵、复制和释放几个主要阶段。
首先，病毒需要通过吸附才能与宿主细胞接触并进一步感染该细胞。
病毒通常通过与宿主细胞表面的特定受体结合来完成吸附。
这个过程是高度特异性的，并且可以被抑制剂或抗体所干扰。
一旦病毒成功吸附在宿主细胞表面，它就可以进入到下一个阶段——入侵。
入侵是病毒复制过程中最为关键也是最复杂的一步。
病毒通过不同的机制，如融合或内吞，将其基因组或核酸注入宿主细胞。
一旦病毒基因组在宿主细胞内释放出来，它就可以利用宿主细胞的复制和转录机制来开始病毒基因的复制。
病毒基因的复制是病毒复制过程中的核心环节。
根据病毒类型，其基因组可以是DNA或RNA。
在DNA病毒中，病毒基因组的复制通常涉及到DNA的复制过程，如DNA聚合酶的参与。
而在RNA病毒中，病毒基因组的复制可能直接依赖于RNA聚合酶。
此外，一些病毒也能够借助宿主细胞的机制来进行复制，从而使其复制过程更加复杂和多样化。
在复制过程中，病毒基因组的复制产生了大量的病毒基因副本。
这些副本将进一步被病毒编码的蛋白质所包装和组装，形成新的病毒颗粒。
新产生的病毒颗粒在宿主细胞内或细胞外进行积累，直到达到一定数量后，细胞就会被破坏或破裂，释放出病毒颗粒到其它细胞中，从而实现了病毒的传播。
尽管病毒的复制过程看似简单，但其中涉及到的细节和机制却是异常复杂的。
不同类型的病毒在复制过程中可能存在差异，这也是为什么我们需要对每一种具体病毒进行深入的研究。
只有通过对病毒复制过程的深入理解，我们才能更好地制定预防和治疗策略，减轻甚至消除病毒带来的威胁。
第五章、病毒的复制
➢ 1.DNA病毒自身编码的复制酶及其相关蛋白
一些真核DNA病毒的基因组可编码DNA复制酶及 其相关蛋白，如痘苗病毒的E9L ORF 编码分子 量为110KD的复制酶，此酶为单一多肽，它除 了具有聚合活性外，还具有3 端外切酶活性， 能进行切口修复。
➢ 腺病毒DNA聚合酶是在早期表达的，其基因位 于基因组的E2B区，这一基因区编码产生一个 140KD的AD DNA聚合酶，其DNA聚合酶既有5-3 的聚合活性，也有3 ´→ 5 ´的外切功能，后 着可对复制过程中产生的碱基错配进行较正。
❖ 但对于RNA病毒来说，病毒编码的一种RNA依赖 性RNA聚合酶，即可以是转录酶，也可以是复 制酶，所以这种酶常被称为转录/复制酶。
➢ 还有的RNA病毒如逆转录病毒可以编码合成逆 转录酶/RNase H，由它催化病毒基因组RNA逆 转录合成原病毒DNA；DNA病毒如嗜肝DNA病毒 、花椰菜花叶病毒编码合成的DNA聚合酶，也 具有逆转录酶/ RNase H活性，能够催化全长 的前基因组RNA逆转录生成负链DNA，再复制
➢ DNA病毒基因组一般只有一个复制原点，其基 因组DNA为单复制子，但单纯疱疹病毒（HSV） 基因组DNA上有3个复制原点，分别称为oriL、 oriS1和oriS2。
➢ 在DNA病毒基因组的复制原点区，通常含有反 向重复序列，这种反向重复序列可以形成发夹 结构，其发夹结构可能与病毒基因组的复制起 始和调控有关。
第一节 病毒基因组复制的基本特点
一、全保留复制和半保留复制
➢ 大多数dsDNA病毒的基因组复制与原核生物和 真核生物的DNA复制一样，一般为半保留复制， 如T4、T7、噬菌体、SV40、疱疹病毒等的基因 组复制，但是呼肠孤病毒的dsRNA基因组则进 行的是全保留复制或保留复制。
病毒复制
吸附
Attachment or Adsorption
* 吸附：是病毒体感染并侵入细胞的第一步，是病毒体表面蛋 白与细胞表面受体识别、特异结合的过程。
viruses
susceptible cells
surface protein
receptor
吸附
Attachment or Adsorption
裸露病毒体通过衣壳蛋白吸附细胞；包膜病毒体通过胞膜糖蛋白 吸附细胞
双链RNA病毒的复制
Double-Stranded RNA Virus
Attachment
Capsid RNA
Host cell
Nucleus Cytoplasm
Maturation and release
Entry and uncoating
Translation and synthesis
RNA replication by viral RNA-
mRNA and – incorporated
strands form the capsid and released into as new viral genomcyet.oplasm of the host.
the Viral genome
Viral protein
(RNA)
Capsid proteins and RNAdependent RNA polymerase
主细胞不能为病毒复制提供全部必需物 质，故不能产生完整的病毒体，或产生 的病毒成分不能正常组装，这种感染称 为顿挫感染。
伪病毒颗粒 (pseudovirion) 病毒衣壳包裹一段宿主细胞的DNA形
成的病毒颗粒。
病毒的异常增殖
缺陷性干扰颗粒（defective interfering particles，DIP）
病毒复制与病毒模型机制
病毒复制与病毒模型机制病毒是一种寄生生物，它依赖于宿主细胞来复制和生存。
病毒在宿主细胞内进行复制，利用宿主细胞的生命活动合成新的病毒颗粒。
病毒复制的机制非常复杂，本文将从病毒的基本结构、病毒生命周期和病毒复制的机制三个方面来探讨病毒的复制和模型机制。
一、病毒的基本结构病毒包含一个或多个核酸分子（DNA或RNA），以及由蛋白质组成的外壳。
病毒外壳是由蛋白质组成的，它可以将病毒的遗传物质保护在内部，并帮助病毒侵入宿主细胞。
病毒的外壳结构很重要，因为它决定了病毒与宿主细胞之间的相互作用。
二、病毒生命周期病毒生命周期包括感染、复制和释放三个阶段。
感染阶段：病毒通过连接宿主细胞表面上的受体分子来感染宿主细胞。
不同病毒对于受体的依赖性不同。
一些病毒需要特定的受体来感染宿主细胞，而另一些病毒则可以利用多种受体。
复制阶段：病毒感染宿主细胞后，它需要从宿主细胞获取所需的生物物质来进行复制。
在病毒的复制过程中，病毒的核酸会被复制，并且新病毒颗粒会被合成。
释放阶段：在病毒复制完成后，新合成的病毒颗粒需要离开宿主细胞以便进行新的感染。
这一过程可以通过溶解宿主细胞或者裂开宿主细胞的方式来进行。
三、病毒复制的机制病毒的复制机制通常分为两种类型：DNA病毒和RNA病毒。
1、DNA病毒复制机制DNA病毒通常通过三种途径进行复制，分别是：- 转录复制：病毒在感染宿主细胞后，它会将其DNA合并到宿主细胞的DNA 中。
以后，病毒的DNA会像宿主DNA一样在细胞的有丝分裂中复制。
- 间接复制：在感染宿主细胞后，病毒DNA会利用宿主细胞的复制酶来进行复制。
这一过程会促进病毒的复制和宿主细胞的分裂。
- 直接复制：病毒会利用自身的酶来进行直接复制。
这种方式通常会在细胞周期的晚期发生，病毒利用宿主细胞合成新的病毒颗粒。
2、RNA病毒复制机制RNA病毒的复制方式比DNA病毒复杂。
RNA病毒的复制方式包括：- 转录复制：与DNA病毒一样，RNA病毒通过转录在宿主细胞中复制自身RNA。
病毒的复制
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（1）干扰缺损病毒
又称干扰缺损颗粒（defective interfering particles，DI颗 粒），是病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体， 必须依赖于其同源的完全病毒才能复制。DI基因组比其完 全病毒小，复制更迅速，在与其完全病毒共感染时易占据 优势，从而干扰其复制。
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3
吸附
穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配 晚期蛋白ຫໍສະໝຸດ 早期蛋白DNA复制
病毒的精选增课件殖ppt 过程
4
病 毒 的 复 制 过 程
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5
病 毒 的 复 制 过 程
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6
1、吸附
• 是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白 （Virus attachment Protein，VAP）与细胞表面受体（也称为病毒受 体，virus receptor）相互作用。大多数噬菌体的病毒受体为细菌细胞 壁上的磷壁酸分子，脂多糖分子以及糖蛋白复合物，有的则位于菌毛、 鞭毛或荚膜上。大部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分 子层中的糖蛋白，也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。植物病毒迄今尚未 发现有特异性细胞受体。在0-37℃内温度越高病毒吸附效率也越高， 整个过程可在几分钟到几十分钟的时间内完成。
中间体； （2）双链DNA整合于细胞基因组DNA中 （3）子代RNA由整合的病毒RNA转录而来； （4）母代和子代RNA都呈现mRNA活性。
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HIV的复制（1）
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HIV的复制（2）
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病毒的复制名词解释
病毒的复制名词解释病毒是一种微小的生物体，它能够感染寄生宿主，通过复制自身来传播和破坏宿主的生物体。
病毒的复制是指病毒在感染宿主细胞后，利用宿主细胞的生物合成机制复制自身的过程。
1. 病毒的结构与复制病毒通常由核酸和蛋白质构成，其中核酸包括DNA或RNA，蛋白质则形成病毒的外壳。
当病毒感染宿主细胞时，它会将自身的核酸插入宿主细胞，并利用宿主细胞的酶、核酸等生物合成机制复制自身。
病毒外壳的蛋白质则起到保护病毒核酸的作用。
2. 病毒复制的两种方式：溶菌与整合病毒的复制可以通过两种方式进行：溶菌与整合。
溶菌复制是指病毒感染宿主细胞后，复制自身并破坏宿主细胞，将新生成的病毒释放到外部环境中。
这是常见的病毒复制方式，如流感病毒、艾滋病病毒等。
而整合复制是指病毒将自身核酸整合到宿主细胞的基因组中，并在宿主细胞分裂时一同复制和传递。
整合复制常见于噬菌体等细菌病毒，它们将自身的DNA嵌入宿主细胞基因组中，并在宿主细胞复制时将自身复制并传给后代细胞。
3. 病毒复制的关键步骤在病毒的复制过程中，有几个关键步骤需要完成。
首先，病毒需要侵入宿主细胞，并释放自身的核酸。
随后，病毒核酸会利用宿主细胞的酶和核酸复制机制合成新的病毒核酸。
在这个过程中，宿主细胞的蛋白质机器会被利用来合成新的病毒蛋白质。
最后，新的病毒核酸和蛋白质会组装成新的病毒颗粒，并释放到宿主细胞外部。
4. 病毒复制的影响与应对病毒的复制对宿主细胞会造成不同程度的破坏，从轻微的细胞色素改变到细胞死亡。
这种病毒复制与破坏宿主细胞的敌对关系，驱使着宿主生物体进化出各种抵抗病毒的机制，如免疫系统的产生和运作等。
由于病毒的复制与传播特性，病毒感染常常带来严重的人类健康问题。
通过理解病毒复制过程，科学家可以更好地理解病毒的生物学特性，发展疫苗和抗病毒药物等控制病毒感染的工具。
此外，病毒的复制机制也为生物学研究提供了有关细胞生物合成和生物分子相互作用的重要信息。
5. 结语病毒的复制是一种复杂而精巧的生物过程，它使病毒能够感染宿主细胞并大量复制自身。
病毒的复制 名词解释
病毒的复制名词解释病毒的复制：揭开微生物世界的奥秘在当今科技高度发达的社会中，病毒复制是一个十分重要且引人瞩目的话题。
病毒是一种微型生物，需要侵入其他生物细胞才能复制自身。
它们无法独立生存，却有着惊人的繁殖能力。
病毒复制的过程是既精密又令人惊讶的，这涉及到复杂的分子机制以及微生物世界中一些被解开的奥秘。
首先，病毒复制前，需要侵入宿主细胞。
病毒通过利用细胞表面的受体与宿主细胞发生相互作用，进而成功进入细胞。
宿主细胞可能是人类、动物、植物或微生物，不同类型的病毒具有不同的寄主范围。
一旦进入宿主细胞，病毒开始利用细胞的机制来复制自己。
其次，复制的核心过程是基因组复制。
病毒的基因组可以是DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）形式，具体取决于病毒的类型。
DNA病毒通过利用宿主细胞核内的DNA合成酶来复制自己的基因组。
而RNA病毒则需要先转录其RNA为DNA，再利用DNA合成酶复制该DNA。
这个过程中，病毒基因组的复制精细地遵循着扩增、合成和修复的步骤，确保基因组的准确复制。
此外，在病毒复制的过程中，一些突变现象也经常出现。
由于病毒的基因组复制速度非常快，并且病毒在复制过程中存在一定的错误率，因此新的病毒变种往往会出现。
这种突变在一定程度上为病毒的进化提供了基础，因为突变可能导致病毒对抗宿主免疫系统的方式发生变化。
突变还可以帮助病毒适应新的环境，提高其在宿主中的存活能力。
值得一提的是，病毒复制与宿主细胞的关系也是相互作用的过程。
一方面，病毒借助宿主细胞提供的生物机制来完成复制；另一方面，病毒的复制也会对宿主细胞造成不同程度的损害。
一些病毒会打乱宿主细胞的正常生理功能，导致宿主感染疾病；而其他一些病毒则与宿主细胞共生，在某种程度上对宿主有益。
最后，随着科学技术的不断进步，对病毒复制机制的研究也在不断深入。
科学家们通过各种实验手段研究病毒复制的过程，不断揭示其中的秘密。
例如，基因工程技术的发展使得科学家们可以改变病毒的基因组，进而探索病毒复制过程中的关键因素。
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1、吸附 2、穿入 3、脱壳 4、生物
合成 5、组装 6、释放
病毒单周期生长曲线
病毒的复制
复制（replication） 病毒在细胞内由病毒基因组引导合成病毒核 酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞 质内或核内装配成熟，释放到细胞外的增殖方 式。
复制周期 从病毒体侵入细胞到子代病毒体生成释放， 称为一个复制周期。
第 III类: 单负链RNA病毒
• RNA 病毒必须具有自身的RNA 依赖的RNA 聚 合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 才能复制。
• 单负链RNA病毒本身携带有依赖RNA的RNA 多聚酶，病毒核酸本身不具有感染性。
• 包括: 流感病毒, 腮腺炎症病毒和狂犬病毒等
甲型流感病毒的血凝素能与多种不同细胞表面的唾液酸结合
黄热病毒、森林脑炎病毒、流行性乙型脑炎病 毒能与多种动物细胞表面的受体结合，包括节 肢动物、爬行动物、两栖动物、鸟类和哺乳动 物等，因此，这些病毒不仅能感染多种动物， 而且还能感染蚊子和其他昆虫。
穿入 (penetration)
病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿入 方式进入细胞：
本身携带依 赖RNA的 RNA多聚酶
RdRp 的校读 (proofreading) 能力很低，合成核酸 时其碱基的错配率是DNA 聚合酶的1 万倍。病毒复 制过程中，RNA 病毒的变异速度可达DNA 病毒的 100 万倍以上。 所以，同一种RNA 病毒毒粒与毒粒间的基因序列并 不完全相同。因此，某种RNA 病毒实际上是一组起 源相同，遗传上密切相关但其基因序列不完全相同的 病毒群，即准种 (quasispecies)。
装配（assembly）
装配 assembly：核衣壳形成的过程 病毒装配的位置和机制取决于病毒核酸复制的位 置以及病毒有无包膜
•大部分DNA病毒在细胞核内组装：如腺病毒 •大部分RNA病毒在细胞浆内组装：如脊髓灰质炎病毒 •有些病毒在细胞核膜上组装：如疱疹病毒 •也有病毒在细胞膜上组装：如流感病毒
病毒的复制周期
• 复制早期：识别、吸附、穿入、脱壳。 • 复制晚期：生物合成、装配、病毒包膜
芽生和释放。
¾ 隐蔽期：病毒脱壳后进入复制的生物合成阶段，此时电镜 法在细胞内查不到完整病毒颗粒，血清学方法测不到病毒 的抗原，也没有感染性，称为隐蔽期（Eclipse period）。
¾ 潜隐期：从病毒进入细胞至释放子代病毒前，细胞外无感 染性病毒存在，此段时间称为潜隐期（latent period）。
Co-receptor binding
HIV gp120识别辅助受体
Membrane fusion
包膜病毒的吸附
包膜病毒体通过包膜糖蛋白吸附细胞
甲型流感病毒血凝素与唾液酸受体结合
流感病毒
神经氨酸（NeuAc）
血凝素 唾液酸受体
敏感细胞
NeuAc-α2,3-Gal
NeuAc-α2,6-Gal NeuAc-α2,3-Gal NeuAc-α2,6-Gal
北京大学医学部
Peking University Health Science Center
病毒复制
The replication of virus
北京大学医学部病原生物学系 邹清华
zouqinghua@ 医学微生物学 精品课程
Medical Microbiology Excellent Curriculum
吸附（adsorption）
※ 是病毒体感染并侵入细胞的第一步，是病 毒体表面病毒吸附蛋白与细胞表面受体特异 结合的过程。 ※ 决定病毒的嗜组织性和宿主特异性
病毒吸附蛋白（VAP）
细胞受体（receptor）
裸露病毒的吸附
裸露病毒体通过衣壳蛋白吸附细胞
脊髓灰质炎病毒表面深凹的皱褶
Attachment CD4 binding
(1)溶酶体酶直接裂解经过膜融合后进入的衣壳; (2)溶酶体酶也可注入吞噬空泡内,将衣壳裂解
生物合成（biosynthesis）
• 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿主细胞提 供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。
• 早期，病毒复制合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白 • 生物合成阶段，病毒处于隐蔽期 • 根据病毒基因组如何转录成mRNA、如何指令合成蛋
晚期mRNA
翻译 晚期蛋白质(病毒
结构蛋白)
• 脱壳位置
– DNA病毒：细胞核 – RNA病毒：细胞质
• 脱壳时间
– 与细胞受体结合时即启动：脊髓灰质炎病毒 – 部分脱壳：呼肠孤病毒 – 痘病毒：病毒本身酶合成mRNA，合成脱壳酶
第I类：双链DNA病毒
• 痘病毒科 • 疱疹病毒科 • 腺病毒科 • 乳头状病毒科 • T4噬菌体等
释 放（release）
裸病毒：通过细胞裂解释放
细胞融合
包膜病毒：通过“出芽”方式释放
绝大多数无包膜病毒释放，一次同步，破坏宿主细胞膜， 细胞迅速死亡。
绝大多数有包膜病毒以出芽方式释出时包上细胞核膜或细 胞膜而成为成熟病毒。逐个释出，非一次同步，细胞死亡 缓慢。
¾装配方式
¾有些无包膜病毒的结构蛋白能形成不含核酸的空壳结构，称为 前衣壳(procapsid)，然后再由病毒基因充填，完成病毒的装配 ，如微小RNA 病毒，但此类病毒也通过结构蛋白包绕病毒基因 而装配。 ¾逆转录病毒、披膜病毒和负链RNA病毒的核衣壳是由结构蛋 白包绕病毒基因而装配，然后由包膜包裹。
人类病毒中只有呼肠孤病毒属于此类, 病毒基因组共 有10~12个非重叠的dsRNA节段组成。每个节段均 可由病毒自身的RNA多聚酶转录出不同的mRNA;
dsRNA病毒只有其负链RNA复制出正链RNA,再由 正链RNA复制出新负链RNA. 故其复制不遵循DNA 半保留复制的原理, 子代RNA全部为新合成的RNA。
¾装配过程中能发生错误，产生无核酸的毒粒或基因缺 陷的毒粒。缺陷病毒能占据病毒合成场所，从而干扰或 阻止病毒的合成，这种缺陷病毒称缺陷干扰颗粒。
狂犬病病毒破膜而出或被外排
流感病毒出芽释放
Summary
1.掌握病毒复制的概念 2.掌握病毒复制周期每个阶段的特点 3.其他概念：
Abortive infection DIP
+ssRNA
第IV类: 逆转录病毒
逆转录3;ssRNA:-ssDNA
RNA酶H降解亲代RNA；逆转录 酶以-ssDNA为模板合成+ssDNA
-ssDNA:+ssDNA
整合酶将dsDNA
整合到细胞染色体
Provirus前病毒
NF-KB和LTR的作用
HIV的复制
+ssRNA
用作病毒基因组 合成结构蛋白
1.无包膜的病毒
一般经过细胞膜吞入，如腺病毒、小RNA病 毒等
无包膜病毒胞吞
(病毒胞吞形成的吞噬空泡)
(1) 膜融合后进入
2. 有包膜的病毒
• 包膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳直接 进入细胞浆内
• 病毒胞饮: 细胞膜吞入
(2) 病毒胞饮
(病毒胞吞形成的吞噬空泡)
脱壳（uncoating）
不同病毒脱壳方式不一，多数在宿主细胞溶酶体酶作用 下脱壳，释放出基因组核酸。
细胞核内的依 赖DNA的RNA
多聚酶
第II类: 单正链RNA病毒
基因组RNA直接具有mRNA功能 属于多顺反子，先翻译成一个大蛋白，经切割 形成成熟的蛋白。 可直接附着于宿主核糖体上转译出病毒结构蛋 白和非结构蛋白（依赖RNA的RNA多聚酶），故 病毒核酸本身具有感染性。
包括:SARS病毒和脊髓灰质炎病毒等
白质，病毒的生物合成过程可基本归为6大类：双链 DNA病毒、单链DNA病毒、单正链RNA病毒、单负 链RNA病毒、逆转录病毒和双链RNA病毒。
dsDNA病毒复制示意图
病毒DNA
复 制
转录(核内)
细胞的依赖 DNA的RNA
多聚酶
早期mRNA
翻译 (胞质)
早期蛋白:DNA多 聚酶和调节蛋白
子代DNA
转录
缺陷性干扰颗粒
（defective interfering particles，DIP） 经过一个复制周期，一个细胞可产生高达10 万个
子代病毒，但只有1%~10%病毒具有感染性，其他无 感染性的病毒称为缺陷颗粒 (defective particles)， 通常由变异和装配错误所致。缺陷病毒本身不能复制 ，但却能干扰同种成熟病毒体进入细胞或在细胞内增 殖。
第V类: 单链DNA病毒
ssDNA病毒的特点：
种类很少,仅人类输血传染病毒(TTV)为ssDNA病毒;
先以亲代ssDNA为模板, 合成一个互补链形成中间型 dsDNA, 然后解链, 由新合成互补链为模板复制出子 代ssDNA,转录mRNA和翻译合成病毒蛋白质。
第VI类: 双链RNA病毒
dsRNA病毒的特点：
复制周期
病毒的异常增殖
顿挫感染（abortive infection）
病毒基因组不完整或发生了改变。 宿主细胞缺少病毒复制所需要的酶、能量等条件。 以上两方面因素使病毒进入宿主细胞后不能在细 胞内完成增殖的全过程或不能装配出有感染性的 病毒体。
伪病毒颗粒 (pseudovirion)
病毒衣壳包裹一段宿主细胞的DNA形成的病毒颗粒。