产品技术要求格式定
【推荐】产品的技术标准(包括质量要求)-按国家和行业标准执行。甲方保证产-优秀word范文 (15页)
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甲方保证产篇一：质量协议供货质量协议书协议双方名称：甲方：乙方：本着互惠互利、共同发展的原则，以《采购合同》为基础，甲乙双方经过友好协商，在平等自愿的基础上，为了更有效的控制乙方提供给甲方的物料、零件、单元或商品（以下简称产品）的质量；明确甲乙双方应承担的责任，以及甲乙双方在履行协议中出现纠纷时的协调解决，特制订本协议书；本协议书是经济合同中不可分割的一部分，甲乙双方格守不愉！一：质量标准1、产品名称2、质量要求2.1 乙方提供给甲方的产品质量必须符合相应的法律法规要求、相关的国家标准、行业标准要求；甲方的技术质量要求（甲方正式受控生效的《企业标准》、《通用技术规范》、《部品规格书》、技术条件、甲方设计的图纸、CAD数据、认定的封样品等）及经甲方认可的乙方《企业标准》中相关产品的技术要求，乙方应将相关的国家标准、行业标准、企业标准和出厂检验标准等提供给甲方，经甲方认可后方可据此生产；2.2 乙方产品基本质量要求按甲方最新颁布的企业技术标准/要求，甲方未提供企业技术标准时按相关国家或乙方企业技术标准执行；甲方企业技术标准包含了产品主要性能指标及试验方法、检验规范、标志、包装、运输和储存等内容。
2.3 甲方验收乙方产品时按上述标准及甲方企业抽样标准为依据，对质量标准有争议的，以封样标准为准；2.4 乙方提供的产品应同时符合甲方制订的，经过乙方确认的特殊验收标准；2.5 乙方保证提供给甲方的产品是合法的，因此引起的法律纠纷由乙方负责；2.6 乙方提供给甲方有RoHS要求的每一批产品必须符合欧盟RoHS法规要求及甲方规定的有害物质限值要求；2.7 乙方提供给甲方的产品可以作产品标识的，乙方根据甲方的要求在单个产品上做上产品名称、型号、乙方公司简称、生产序号等追溯性标识，标识必须清楚且不易脱落；2.8 乙方产品在生产时关键性能必须进行全数检验测试，质检部门应采取适当的抽样方法，对生产的产品进行检验，确保生产的产品符合质量要求；乙方在每批次供货时，必须提交该批产品的抽检报告给甲方质量检验部门；2.10 乙方提供的产品在生产过程中不合格品的下线率（以月度使用结算数为准）应达到下表约定值：33.1 乙方提供给甲方的产品包装必须符合相应的国家法律法规要求、相关的国家标准、行业标准、甲方规定的或经甲方认可的乙方《企业标准》中相关产品的包装要求；3.2 外包装：应防潮、防震、抗挤压，以保证产品在运输途中不会受到损伤/坏，箱内应有防震措施；包装箱的物料标识卡上应明确标注产品名称、型号、物料编号、数量、生产日期、生产厂家、批号、安全件警示标志，同时应标注“小心轻放、怕湿、向上”等标志；3.3 内包装：产品应以某一整数为单位，采用真空袋、塑料袋（特殊材料应采用特殊的包装袋）等进行包装，编带材料采用纸盒包装，包装内附产品合格证，标明产品型号、物料编号、生产批号、数量、生产日期、生产厂家等；3.4 对于有环保要求的产品应在内外包装上分别注明环保标志（如：RoHS）；3.5 乙方提供给甲方的每一批产品，原则上应为同一生产批次的产品；同一生产批的产品数量达不到合同数量的，可以使用相邻生产批次的产品，但乙方必须在送检单及装箱清单中，逐一列明该批提交的产品中的每一生产批次的批号和数量；4、型试试验：乙方每年提供一次第三方权威机构的检测报告（按相关标准执行）；5、乙方提供给甲方的产品：在乙方库存期不得超过；6、乙方应遵守甲方其它共性的质量通知；乙方对通知要求有异议的应在三个工作日内以书面的形式反馈给甲方，乙方未在规定的时间内反馈的，甲方视为乙方已经认可。
技术方案格式要求
格式要求：1、页面采用用白色A4纸（210×297mm）标准大小的白纸每一面页边距设置为上方和下方应分别留边23mm，左测和右侧应分别留边25mm。
2、标题：一级标题：第1章（二号宋体字加粗居中）二级标题：1.1（三号黑体字加粗左起）三级标题：1.1.1（三号宋体字加粗左起）四级标题：1.1.1.1（四号黑体字加粗左起）五级标题：1.1.1.1.1（四号宋体加粗左起）六级标题：（1）（小四号宋体正文格式）七级标题：a)（小四号宋体正文格式）3、正文：采用小四号宋体字，段前0行，段后0行，行距为1.5倍。
4、图：图居中显示。
图应有编号和图题。
图的编号与章节号有关，例如在第一章的第一张图，编号为“图1-1”，依此类推。
图题置于图的编号之后，图的编号和图题字体大小为宋体五号加粗，置于图下方的居中位置。
使用visio软件绘制各种结构、流程图等。
图 1-1图例5、表：表居中显示。
表应有编号和表题。
表的编号与章节号有关，例如在第一章的第一张表，编号为“表1-1”，依此类推。
表题置于表的编号之后，表的编号和表题字体大小为宋体五号加粗，置于表上方的居中位置。
6、图、表题注方法：插入题注：请使用“插入／引用／题注”命令。
引用题注：请使用“插入／引用／交叉引用”命令，表的题注全文顺序编号。
7、版本要求使用WORD 2003 版本内容要求：第1章技术方案1.1XX分系统对分系统简要介绍。
1.1.1组成一句话介绍分系统有哪些子系统组成。
一个结构图表示分系统组成，图中字体采用10号宋体。
例：XX分系统由XX子系统，XX子系统，XX子系统组成。
图 1-1 XX分系统组成图1.1.2功能及工作流程1.1.2.1功能介绍分系统的功能。
1.1.2.2工作流程介绍分系统的工作流程。
一张流程图。
1.1.3XX子系统介绍子系统的功能。
1.1.3.1子系统组成介绍子系统的构成。
子系统由哪些模块构成。
一张子系统的组成图。
1.1.3.2子系统流程介绍子系统流程一张子系统流程图。
产品设计零部件图纸技术要求编写及使用规范
零(部)件图纸技术要求编写及使用规范1范围本规范规定了空调器产品设计零（部）件图纸技术要求的编写及使用规范。
本设计规范适用于东芝开利合资公司家用空调的所有产品设计零（部）件图纸。
2图纸技术要求的编制要求2.1图纸技术要求编制的一般内容：几何精度：尺寸精度，表面结构、形位公差、结构要素；加工、装配和工艺要求：是指为保证产品质量而提出的工艺要求；理化参数：是指对材料的成分、组织和性能方面的要求；产品性能及检测要求：是指使用及调试方面的要求；其他要求；2.2机械图样的技术要求编制的内容：对材料、毛坯、热处理的要求（如电磁参数、化学成分、湿度、硬度、金相要求等）；视图中难以表达的尺寸公差、形状和表面粗糙度等；对有关结构要素的统一要求（如圆角、倒角、尺寸等）；对零部件表面质量的要求（如涂层、镀层等）；对间隙、过盈及个别结构要素的特殊要求；对校准、调整及密封的要求；对产品零部件的性能和质量的要求（如噪声、耐振性、自动、制动及安全等）；试验条件和方法；颜色要求。
如为外观通用件，为了增强图纸通用性，图纸技术要求中不需要增加颜色的描述，只需在PDM构件名称中进行描述；其他说明。
注：上述几方面，对于每一个图样代号的零部件图或装配图，上述几个方面并非都是必备的，应根据表达对象各自的具体情况提出必要的技术要求。
2.3编制图纸技术要求的注意事项：条文用语力求简明、规范、或约定俗成，切忌过于口语化。
在装配图中，当表述涉及到零部件时，可用其序号或代号（即“图样代号”）代替。
在企业标准等技术文件中已明确了的技术要求不必重复描述；引用验收方法等国际标准、国家标准、行业标准或企业标准时，应给出标准编号（不需标注年份代号）和标准名称；对于尺寸公差和形位公差的未注公差的具体要求应在技术要求中予以明确。
当企业标准或企业其他技术文件对未注公差已有明确规定时，则在图样的技术要求中可略去不写；对于图纸中零部件已经有企业标准的，必须引用企业标准，要求与标准中一致的，则不需在技术要求中列出，要求与标准有出入的，则需单独列出并注明不引用企业标准中的X款X条（＊注）；技术要求中引用的国家标准和企业标准必须为最新的版本。
一次性医用检查手套技术要求
编号********有限公司发布2020-09-01实施2020-08-20发布医用检查手套******有限公司产品技术要求医疗器械产品技术要求编号：前言根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品技术要求作为该产品生产、检验、销售的质量依据。
本技术要求编写格式遵循了《医疗器械标准编写规范》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械注册产品技术要求编制指导原则》。
本技术要求由******有限公司提出并负责起草。
本技术要求首次发布于2020年08月20日。
本技术要求主要起草人：*****.****.****。
2医用检查手套1 产品型号/规格及其划分说明1.1 材料和组成通常采用聚氯乙烯、橡胶等材料制造。
有足够的强度和阻隔性能，非无菌提供，一次性使用。
1.2 产品型号/规格手套为非无菌，白色或自然色，表面无粉，分X-S、S、M、L、X-L型。
2 性能指标2.1 外观手套外观应洁净；无裂痕、破洞、杂质、异物。
2.2 尺寸规格尺寸应符合表1的规定。
表1 规格与尺寸手套应不透水。
2.4 拉伸性能2.4.1 老化前扯断力和拉断伸长率扯断力最小值为4.8N，拉断伸长率最小值为350%。
2.4.2 老化后扯断力和拉断伸长率扯断力最小值为4.8N，拉断伸长率最小值为350%。
2.5 表面残余粉末的限量表面残余粉末含量不大于2.0 mg/只。
3 检验方法3.1 外观以目力观测，应符合2.1的要求。
3.2尺寸规格尺寸用通用量具检验。
按图1所示位置测量，手套的长度和掌宽应符合表1的规定。
其中长度应是从中指的顶部到袖口边缘的最短距离，宽度的测量应从食指的根部至大拇指的根部中点位置测量。
测量时，应将手套平放。
L-长度；W-宽度。
图1 长度和宽度测量位置手套双层厚度的测量应按GB/T 2941-2006的规定，使用具有22 ±5 kPa 的测足压力，在图2中所示的每一位置测量，即：距中指指端13 ±3 mm处和大约手套掌心处。
医疗器械产品技术要求及标准注册事务人员培训讲解
《医疗器械监督管理条例 》（国务院令第650 号）
第九条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医 疗器械产品注册，应当提交下列资料： （一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。 ……
《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)
第五十九条 已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及 备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当提交变化情况 的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。 备案资料符合形式要求的，食品药品监督管理部门应当将变 更情况登载于变更信息中，将备案资料存档。
《医疗器械监督管理条例 》（国务院令第650 号）
第六十六条 有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药 品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医 疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万 元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的， 并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停 业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许 可证、医疗器械经营许可证： （一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注 册或者备案的产品技术要求的医疗器械的； （二）医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术 要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保 持有效运行的；……
《医疗器械监督管理条例 》（国务院令第650 号）
第五十三条 食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、 备案、生产、经营、使用活动加强监督检查，并对下列事项 进行重点监督检查： （一）医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产 品技术要求组织生产； （二）医疗器械生产企业的质量管理体系是否保持有效 运行； （三）医疗器械生产经营企业的生产经营条件是否持续 符合法定要求。
化妆品产品技术要求规范(国食药监许[2010]454号)
![化妆品产品技术要求规范(国食药监许[2010]454号)](https://img.taocdn.com/s3/m/b9b9b31f87c24028915fc367.png)
化妆品产品技术要求规范一、根据《化妆品卫生监督条例》，为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，保障消费者使用安全，制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求，并监督其执行。
三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。
四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。
文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要求编制指南》（见附件2）编制。
五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。
生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。
六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。
七、化妆品产品技术要求编号。
国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+年份+0000编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT+年份+0000编制；进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。
"HZ"表示"化妆品"，"GT"表示"国产特殊用途"，"JT"表示"进口特殊用途"，"JF"表示"进口非特殊用途"，"年份+0000"为化妆品批准文号（或备案号）的年份和顺序号。
八、本规范自2011年4月1日起施行。
附件1国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式）（产品技术要求编号）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿中文名称汉语拼音名【配方成分】【生产工艺】【感官指标】【卫生化学指标】【微生物指标】【检验方法】【使用方法】【贮存条件】【保质期】＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿附件2：化妆品产品技术要求编制指南一、主要内容化妆品产品技术要求应当能够准确反映和控制产品的卫生质量安全。
产品图样及技术文件的基本要求
产品图样及技术文件的基本要求1 目的旨在规定产品图样及技术文件的基本要求，以为生产实现过程提供适宜的产品图样及技术文件，更好地满足生产实现的需要。
2范围适用于公司产品图样及技术文件的编制和控制管理。
3职责3.1 研发部为产品图样及技术文件的归口管理部门，负责产品图样及技术文件的编制和控制管理。
3.2运行部负责按照产品图样及技术文件的规定组织生产的实施。
4 产品图样术语产品图样术语及定义见表1。
表1 产品图样术语及定义5 设计文件的术语设计文件的术语及定义见表2。
表2 设计文件的术语及定义6 产品图样的基本要求6.1 图样必须按“机械制图国家标准”、“电器制图国家标准”及有关标准或规定绘制，并达到正确、完整、统一、清晰。
6.2图样上标注的术语、代号、符号、图形文字和选用的结构要素，以及填写的计量单位等，均应符合有关标准或规定的要求。
6.3 设计产品及零、部件时，在保证使用性能的前提下，最大限度地采用标准件、通用件及外购件，以达到性能可靠、制造经济、维修方便。
6.4 图样上的视图和技术要求二部分合起来组成完整的产品图样，应能表明产品零件、部件的结构、完整轮廓和制造及检验时必需的技术依据。
6.5每个产品或零件、部件应选择最少的合理视图，只要不会引起加工或装配的困难，可以只绘一个视图。
6.6图样上一般不应列入工艺说明，但为了保证产品及零、部件的质量，必要时亦可标注及采用一定的加工和装配的步骤和方法的工艺说明，如“同加工”、“配磨”、“配研”、“同弯曲”等。
6.7图样上填写产品及零、部件的名称，应尽量简短、确切并统一。
6.8每张图样均应有标题栏，装配图和总图应附有明细栏的标题栏，并应完整填写标题栏，在签署栏内，必须经有关人员签署。
6.9 每个产品或零、部件，均应尽量绘制在单张图纸上，如果必须分布在数张图纸上时，主要视图、明细栏、技术要求一般应置于第一张上，每张次的标题栏内都应填写“共×张”“第×张”，其代号均应相同。
产品技术要求格式定
产品技术要求格式定在产品开发过程中，技术要求的格式定是非常重要的一部分。
它能够确保产品的质量、性能和可靠性，同时也可以提高产品的竞争力。
下面是一个可以参考的产品技术要求的格式定示例，包括产品的性能指标、功能要求和标准符合等方面。
1.产品描述产品名称：产品型号：产品类别：产品功能：产品用途：产品外观尺寸：产品重量：2.性能指标产品的性能指标应根据实际需求而定，并包括以下几个方面：-速度指标：例如启动速度、运行速度、响应速度等。
-功耗指标：例如待机功耗、运行功耗等。
-精度指标：例如测量精度、控制精度等。
-可靠性指标：例如故障率、寿命等。
-安全性指标：例如电气安全、机械安全等。
-兼容性指标：例如硬件兼容性、软件兼容性等。
-强度指标：例如抗震性、抗冲击性等。
3.功能要求产品的功能要求应能够满足用户的实际需求，并且应包括以下几个方面：-基本功能：列出产品必须实现的基本功能。
-扩展功能：列出产品可能实现的扩展功能。
-用户界面：描述产品的操作界面、交互方式等。
-数据处理：描述产品的数据处理能力、数据存储方式等。
-连接方式：描述产品的连接方式，例如有线连接、无线连接等。
-兼容性：描述产品的兼容性需求，例如与其他系统的兼容性。
4.标准符合产品应符合相关的行业标准、国家标准和国际标准，并应包括以下几个方面：-电气安全：符合相关的电气安全标准。
-EMC要求：符合相关的电磁兼容性标准。
-机械强度：符合相关的机械强度标准。
-环境适应性：符合相关的环境适应性标准。
-产品认证：如有需要，应列明产品所需通过的认证。
以上是一个产品技术要求的格式定示例，具体格式可根据产品和行业的特点进行适当调整。
重要的是确保技术要求能够清晰、全面地描述产品的性能和功能，并符合相关的标准要求。
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医疗器械产品技术要求编号：
XXXXXX
1 产品型号/规格及其划分说明
1.1 型号命名
P 2 0 0
设计序号
产品代号
1.2 结构组成（不同型号如有结构组成的差异，应分型号列明）
XXXXXX（以下简称XX）主要由X射线管组件（组合式）、限束器、操作台、影像
处理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成。
1.3 型号说明（如有多个型号此条适用，列表标明型号间差异）
表1 型号说明
1.4 工作条件
a) 环境温度：10 ℃～40 ℃；
b) 相对湿度：30%～75%；
c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa。
d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz
e) 额定输入功率：xx VA。
2 性能指标
2.1 外观
2.2 XXX
......
2.X 安全要求
XXX安全要求应符合GB 9706.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。
（9706.1适用设备）
XXX安全要求应符合GB 4793.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。
（4793.1适用设备）
2.X 电磁兼容（9706.1适用设备）电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。
2.X 电磁兼容（479
3.1适用设备）
电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010 的要求。
2.X 电磁兼容（体外诊断类适用设备）
电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010及GB/T 18268.26-2010 的要求。
2.X 环境实验
按GB/T 14710-2009中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表X 进行实验，应符合要求。
表X 实验要求及检验工程
3 检验方法3.1 外观
用正常或矫正视力观察以及用手感检查，结果应符合 2.1的要求。
......
3.X 安全要求
实验工程
实验要求检测工程
持续时间（h ）
恢复时间（h ）
通电状态
实验
条件
初始检测中间检测最后检测
电源电压（V ）
额定值-10% 额定值+10%
额定工作低温实验 2 --- 实验时通电※全性能- 2.x 、2.x 、...√
--- 低温贮存实验 4 24 实验后通电※--- -
2.x 、2.x 、...
AC220
额定工作高温实验 2 --- 实验时通电※--- 2.x 、2.x 、...
-
--- √运行实验 4 --- 实验时通电※--- 2.x 、2.x 、...---
√
高温贮存实验 4 4 实验后通电※--- 2.x 、2.x 、...AC220 额定工作湿热实验 4 --- 实验时通电※--- 2.x 、2.x 、...AC220 湿热贮存实验48
72
实验后通电※--- 2.x 、2.x 、...
AC220 振动实验--- 实验后通电※--- --- 2.x 、2.x 、...AC220 碰撞实验--- 实验后通电※--- --- 2.x 、2.x 、...
AC220 运输实验
---
实验后通电
※
---
---
2.x 、2.x 、...
AC220
注：表中“※”按GB/T14710-2009的规定
按GB 9706.1—2007中的规定进行。
（9706.1适用设备）
按GB 4793.1—2007中的规定进行。
（4793.1适用设备）
3.X 电磁兼容（9706.1适用设备）
电磁兼容实验按YY0505-2012的要求进行。
3.X 电磁兼容（4793.1适用设备）
电磁兼容实验按GB/T 18268.1-2010的要求进行。
3.X 电磁兼容（体外诊断类适用设备）
电磁兼容实验按GB/T 18268.1-2010及GB/T 18268.26-2010的要求进行。
4 术语
GB/T 10149—1988和GB/T 19042.1—2003确立的术语和定义适用于本技术要求。
如有其他情况此通用模版无法表述，按实际情况确定！附录A 产品引用标准及说明
1 规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适
用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本标
准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB 9706.1—2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求
YY 0076—1992 金属制件的镀层分类技术条件。
附录B 出厂检验规则
1出厂检验工程
出厂检验工程见表 B.1。
表B.1 出厂检验工程
检验工程条款
外观 2.X
性能 2.X、2.X、2.X
安全GB 9706.1中18、19、20的适用项
2检验方案及判定标准
2.1检验方案
每台设备都进行出厂检验。
（如相关国行标有要求，按其要求确定检验方案）2.2判定标准
按表1规定的工程和范围进行检验，如发现有一项不符合要求，该台判为不合格，应退回，重新整理后可再次交验；若仍不合格，该台产品不准出厂。
附录C 安全特征（9706.1适用设备）
产品主要安全特征
a)按防电击类型分类：
b)按防电击的程度分类：
c)按对进液的防护程度分类：
d)非AP/APG型；
e)按运行模式分类：
f)设备的额定电压和频率：
g)输入功率：
h)对除颤放电效应防护的应用部分:
i)信号输入、信号输出部分:
j)为非永久性安装设备:
k)电气绝缘图：按图 C.1；
序号绝缘路径绝缘类型基准电压实验电压
A A-f 基本绝缘~220V ~1500V
B A-a1基本绝缘~220V ~1500V
C A-a2双重/加强绝缘~220V ~4000V
D A-e 双重/加强绝缘~220V ~4000V
E B-a 双重/加强绝缘~220V ~4000V
F B-d 基本绝缘~220V ~1500V
G B-a 双重/加强绝缘12V ~500V
附录C 安全特征（4793.1适用设备）
1.环境条件：
（1）室内/室外使用
（2）海拔高度
（3）环境温度
（4）不同温度条件下的环境湿度
（5）电源电压波动
（6）瞬态过压类别
（7）额定污染等级
2.设备的类别：固定式、永久性连接式、便携式或手持式。
3.电源：
（1）电源电压或电压范围
（2）频率或频率范围
（3）功率或电流额定值
4.绝缘：
（1）电气绝缘图：给出产品的电气绝缘图，并标明绝缘位置。
（2）以表格形式写明不同绝缘位置的绝缘类型及相关实验参数。
表1 电气绝缘表
区域绝缘类型工作电压
（V）
实验电压
（V）
爬电距离
（mm）
电气间隙
（mm）
A 加强绝缘 a.c. a.c.
B 基本绝缘 a.c. a.c. C
D
…。