COD的测定方法
cod方法检出限的测定方法
cod方法检出限的测定方法
COD方法（化学需氧量）用于测定水样中的有机物污染程度。
以下是针对测定COD限的几种常见方法：
1. 直接法：通过将一系列不同浓度的COD标准溶液进行测定，绘制出浓度与测定值的标准曲线。
然后根据待检样品的测定值，通过插值或外推的方法确定其COD浓度。
2. 比色法：将COD标准溶液进行预处理后，与试剂（如二氧
化钴溶液）反应生成有色化合物。
然后使用光度计或比色计测定其吸光度或颜色强度，与标准曲线对比来确定COD浓度。
3. 电化学法：通过在电极上施加恒定电流，在一定时间内测定电解产生的氧气量（或二氧化碳量），从而计算出COD浓度。
电解方式可以是直流电解、极谱法、循环伏安法等。
4. 其他方法：还有一些基于化学反应、光学、生物传感器等的方法也可以用于测定COD限，比如共振光散射法、荧光法、
荧光光谱法等。
需要根据具体实验条件和设备的可用性选择适合的方法。
此外，还需注意方法的准确性、可重复性、灵敏度以及可能的干扰物等因素。
cod快速测定方法
cod快速测定方法COD（化学需氧量）是衡量水体、废水和污染物中有机物含量的重要指标之一、COD快速测定方法是指能够在较短的时间内准确测定水样中COD含量的方法。
下面将介绍几种常用的COD快速测定方法。
1.快速消解法：该方法利用高温和强氧化剂（例如高氯酸钾）迅速将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，然后利用特定的指示剂测定二氧化碳的生成量，从而确定COD含量。
该方法的优点是操作简单、反应快速，但需要使用高温和有毒的氧化剂，操作时需注意安全。
2.快速光度法：该方法利用特定的光敏剂和酸性条件下，COD可使光敏剂发生颜色变化。
通过测定颜色的强度，可以间接测定COD含量。
这种方法的优点是操作简单、无需高温和有毒氧化剂，反应时间短，适用于大量样品的快速测定。
3.快速化学分析法：该方法利用特定的化学试剂与水样中的有机物发生反应，产生特定的化学物质。
通过测定化学物质的含量，可以确定COD 含量。
例如，采用高级氧化技术（如过氧化氢、臭氧等）氧化水样中的有机物，然后测定氧化后残留的过氧化氢或臭氧浓度，从而确定COD含量。
4.电化学法：该方法利用电化学电位的变化来测定COD含量。
一般采用电解池，通过施加特定的电压或电流，使水样中的有机物在电极上发生氧化还原反应，测定电流或电位的变化，从而确定COD含量。
这种方法的优点是快速、准确、无需使用有毒的氧化剂，适用于在线监测。
综上所述，COD快速测定方法有多种选择，可以根据实际需要选择合适的方法。
在选择方法时，需要考虑测定的准确性、操作的简便性、所需的设备和试剂的可获得性，以及对环境和人体的影响等因素。
此外，为了确保测定结果的准确性，还需要进行方法的验证和标准化操作。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
COD测定方法范文
COD测定方法范文COD（化学需氧量）是评价水体中有机物含量的一种常用指标，其测定方法有多种。
下面将介绍常用的COD测定方法。
一、开放反应法开放反应法是一种常用的COD测定方法，其原理是将有机物在酸性介质中氧化为二氧化碳和水，然后利用碘量法测定酸性溶液中的碘量来计算COD值。
具体步骤如下：1.取适量水样，加入硫酸以降低pH值。
2.加入过量的碘化钾溶液，使水样中的有机物与碘反应生成碘酸盐。
3.进行滴定，滴定过程中溶液由黄色转变为无色，表示碘酸盐已完全消耗。
4.根据滴定的碘量计算COD值。
二、封闭反应法封闭反应法是一种常用的COD测定方法，其原理是将有机物在高温下与过量的氧气一起在封闭容器中反应，生成水和二氧化碳，然后利用碘量法测定封闭容器中的碘量来计算COD值。
具体步骤如下：1.取适量水样，加入硫酸以降低pH值。
2.加入过量的碘化钾溶液和硫酸铜溶液，使水样中的有机物与碘反应生成碘酸盐。
3.将水样加热至沸腾，反应一段时间使有机物完全氧化。
4.冷却后，用硫酸亚铁溶液滴定封闭容器中的碘量，直至溶液由蓝色转变为浅绿色。
5.根据滴定的碘量计算COD值。
三、分光光度法分光光度法是一种常用的COD测定方法，其原理是利用紫外光或可见光照射水样，有机物在光照下发生氧化反应，产生颜色，然后利用分光光度计测定水样中的吸光度来计算COD值。
具体步骤如下：1.取适量水样，加入硫酸以降低pH值。
2.加入过量的硫酸钾二氧化铬溶液，使水样中的有机物与二氧化铬发生氧化反应。
3.将水样置于分光光度计中，选择合适的波长进行测定吸光度。
4.根据吸光度和标准曲线计算COD值。
四、电化学法电化学法是一种常用的COD测定方法，其原理是利用电化学电池将水样中的有机物氧化为二氧化碳，然后通过测量电流或电压来计算COD值。
具体步骤如下：1.取适量水样，加入硫酸以降低pH值。
2.将水样置于电化学电池中，加入电解质溶液。
3.通过施加电流或电压，使有机物在电化学电池中氧化为二氧化碳。
cod的测定方法及标准
cod的测定方法及标准
COD（化学需氧量）的测定方法有高锰酸钾法、重铬酸钾法、分光光度法等。
其中，重铬酸钾法是国际上普遍采用的标准方法，具有氧化率高、再现性好、准确可靠等优点。
重铬酸钾法测定COD的步骤如下：
1. 取适量水样，加入重铬酸钾标准溶液和硫酸一硫酸银溶液，加热回流一定时间。
2. 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3. 加入试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4. 测定水样的同时，取适量V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量。
该方法基于经典标准方法，通过重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系，来测定水样COD值。
此外，还有其他的测定方法如高锰酸钾法和分光光度法等。
无论采用哪种方法，都需要根据实际情况选择合适的测定方法和标准。
cod检测方法
cod检测方法
COD检测方法的分类：
1. 化学氧化法：化学氧化法是COD检测中应用较广泛的方法之一。
常用的化学氧化剂包括高锰酸钾（KMnO4）、过硫酸钠（Na2S2O8）和二氧化氯（ClO2）等。
这些氧化剂与水样中的有机物发生氧化反应，生成二氧化碳（CO2）和水
（H2O），并同时改变溶液的颜色，通过测定溶液颜色的变化来确定COD含量。
2. 生物匀浆法：生物匀浆法利用COD检测中的微生物活性测定原理。
将COD样品与选择性能强的微生物混合，微生物对有机物进行嫌氧或需氧呼吸，并将有机物氧化成无机产物（如CO2）。
通过测定悬浮液中的溶解氧消耗量，可计算出样品中的COD含量。
3. 光度法：光度法是一种基于颜色变化来测定COD的方法。
在这种方法中，首先将样品与适当的化学试剂反应，生成有机色臭素化合物。
然后，通过测定反应产物的颜色强度，可以间接测量样品中的COD含量。
4. 高温燃烧法：高温燃烧法是一种将COD样品在高温下燃烧至完全氧化的方法。
在燃烧过程中，有机物被氧气氧化成
CO2和水蒸气，然后通过气相色谱等分析仪器来测定产生的CO2浓度，从而计算出COD含量。
5. 电化学法：电化学法是利用电化学技术来测定COD的方法
之一。
通过将COD样品经过预处理后，施加一定的电压或电流，观察电流、电压或电流密度的变化来计算COD含量。
需要注意的是，不同的COD检测方法适用于不同类型的样品和COD浓度范围。
在选择合适的方法时，需要考虑到样品属性、分析条件和设备可用性等因素。
COD测定方法
COD测定方法COD测定方法（详细版）COD（Chemical Oxygen Demand）是指水体中可被化学氧需求物氧化的总量，是评价水体有机污染程度的重要参数。
COD测定方法通过氧化有机物来得出COD值，可以根据不同需求使用不同的方法。
以下是常用的COD测定方法：1. 开尔文法（Open Reflux Method）：该方法是常规的测定COD的方法，适用于全范围COD测定，包括低浓度范围。
该方法是用硫酸铬钾溶液作为氧化剂，在高温条件下与有机物反应生成Cr3+。
然后使用硫酸汞试剂（HgSO4）将未反应的Cr2O7-2还原至Cr3+，使用铁指示剂来判断反应终点。
2. 热板法（Thermoreactor Method）：热板法是一种常用的COD测定方法，适用于水样中有机物浓度较高的情况，如废水样品。
该方法使用预先灭菌的特制试剂，将COD试管置于预设温度的热板上，时间上的测定将大大缩短。
3. 快速氧化法（Fast Oxidation Method）：快速氧化法是一种使用磁砂作为催化剂的测定方法，该方法对时间要求比较严格，适用于需要快速得到COD结果的情况。
该方法通过磁砂催化剂将COD样品在30分钟内完全氧化。
4. 紫外消解法（UV Digestion Method）：紫外消解法是一种新兴的COD测定方法，适用于样品中有困难氧化的有机物。
该方法利用高能紫外光直接破坏有机物而不需要添加试剂，操作简单方便。
5. 化学瓶法（Chemical Bottle Method）：化学瓶法是一种常规但较为简单的COD测定方法，适用于对水样中COD进行初步测定。
该方法使用固定的溶液比例和时间条件，通过氧化剂与有机物发生反应得到COD值。
以上是常见的COD测定方法，根据具体需求可以选择适合样品类型和测定时间要求的方法。
需要注意的是，在进行COD测定时需要严格遵守相应的操作规范和安全注意事项。
此外，测定结果的准确性还需要校正和验证，以确保得到可靠的结果。
测定水中的cod的方法
测定水中的cod的方法
测定水中的COD（化学需氧量）的方法有以下几种常用方法：
1. 高温燃烧法：将水样在高温条件下进行燃烧，将有机物氧化为二氧化碳和水，然后用氨钼法测定生成的硝酸盐，进而计算出COD的含量。
2. 高温消解法：将水样在高温和酸性条件下进行消解，使有机物氧化为二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD的含量。
3. 快速消解法：将水样与氢过氧化物等化学试剂在酸性条件下进行反应，快速氧化有机物生成二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD 的含量。
4. 光度法：利用某些物质对水中氧化性物质的显色反应，然后通过测定反应产物的吸光度来确定COD的含量。
5. 滴定法：使用氧化剂对水样中的有机物进行氧化反应，然后通过滴定法测定残余氧化剂的用量来计算COD的含量。
6. 电化学法：使用电化学方法，如电位滴定法、电位扫描法或电位恒定法等，来测定COD的含量。
以上是常用的几种测定水中COD的方法，不同的方法在操作步骤、耗时和准确度等方面会有所差异，可以根据实际需要选择适合的方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
COD的测定方法COD（ChemicalOxygenDemand）（化学需氧量）是水中有机物消耗氧的含量，是反应废水污染程度的重要指标之一，是水质监测的重中之重，与我们的生活息息相关。
化学需氧量COD是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。
但主要的是有机物。
因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。
化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。
化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。
目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。
高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。
重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。
有机物对工业水系统的危害很大。
含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。
有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。
有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。
在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。
因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。
在循环冷却水系统中COD （KMnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。
一、重铬酸钾标准法（也称为回流法）二、（一）、原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
三、缺点：1、耗时太多，每测定一个样需回流２个小时；2、回流设备占用的空间大，使批量测定出现困难；3、分析费用较高，特别是硫酸银（元／百克）；4、测定过程中，回流水的浪费惊人；5、毒性的汞盐易造成二次污染；6、试剂用量大，耗材成本高；7、测试过程复杂，不宜于推广(二)、设备1.250mL全玻璃回流装置.2.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.3.(三),试剂1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=L)2.试亚铁灵指示液3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈L]（使用前标定）4.硫酸-硫酸银溶液重铬酸钾标准法（四）测定步骤硫酸亚铁铵标定：准确吸取重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL 左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（五）.测定:取20mL水样(必要时酌情少取加水至20或稀释后再取)，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银，加热回流2h冷却后，用水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
测定水样的同时，取重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（六）计算CODCr(O2,mg/L)＝（V0－V1）×C×8×1000/V式中：C----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V0---滴定空白时硫酸亚铁铵标准用量（ml）；V1---滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）;V----水样的体积（ml）；8----氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）（七）、注意事项1、使用硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用水样，即最高可络合2000mg/L 氯离子浓度的水样。
若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。
若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。
对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用L重铬酸钾标准溶液。
回滴时用L硫酸亚铁铵标准溶液。
对于COD大于500mg/L 的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为,所以溶解邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。
用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留四位有效数字。
6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。
(也可在滴定后的空白中再加入重铬酸钾标准溶液,用硫酸亚铁铵滴定至终点.)7、水样应保证新鲜，尽快测定。
二、快速消解分光光度法（一)、原理试样加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用光度法设备测定COD值。
由于此方法测定时间短、二次污染小、试剂量小费用低，所以目前大部分实验室都采用此种方法，但此方法仪器成本较高，使用成本较低，适合于长期需要检测COD单位使用。
(二)、设备组成部分1:在线COD仪器组成部分加热模块，测定模块A:加热模块：两种方法，有150摄氏度，加热2个小时，有165摄氏度加热10分钟不同的加热模块可以称呼：传统国标法微循环加热法，快速消解法B:测定模块：利用不同的波长测定相关的吸光度，所以需要一个可见光分光光度计C:试剂，主要成分重铬酸钾（饮用水高锰酸钾），硫酸，.硫酸汞，硫酸银，.水品牌2：在线COD分析仪品牌HACH，WTW，默克，HANNA，国产（三）、测定步骤（四）取试样-----加入试剂-----消解10分钟-----冷却2分钟-----倒入比色皿-----设备显示屏直接显示试样COD浓度。
（四）、注意事项1、高氯水样应采用高氯试剂。
2、废液10ml左右，但酸性较大，应集中回收处理。
3、保证比色皿的透光面清洁。
水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为L(光度法)，测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为L。
水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定。
2仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管。
分光光度计pH计3试剂配制试剂用水均应为无氨水无氨水可选用下列方法之一进行制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱。
1mol/L盐酸溶液。
1mol/L氢氧化纳溶液。
轻质氧化镁(MgO)：将氧化镁在500℃下加热，以出去碳酸盐。
%溴百里酚蓝指示液：~。
防沫剂：如石蜡碎片。
吸收液：硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
硫酸溶液。
纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
称取16g氢氧化纳，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸钾纳溶液：称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml。
铵标准贮备溶液：称取经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL 容量瓶中，稀释至标线，此溶液每毫升含氨氮。
铵标准使用溶液：移取铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含氨氮。
4测定步骤水样预处理：取250mL水样(如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过，移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右。
加入轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下，加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用L硫酸溶液为吸收液。
标准曲线的绘制：吸取0，，，，和铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加酒石酸钾溶液,，混匀，加纳氏试剂，混匀，放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
水样的测定:，加入50mL比色管中，稀释至标线，家酒石酸钾纳溶液，以下同标准曲线的绘制。
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化纳溶液，以中和硼酸，稀释至标线，加纳氏试剂，混匀，放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度。
空白实验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。
5计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量(mg)后，按下式计算：氨氮(N，mg/L)=m/V×1000式中:m——由标准曲线查得的氨氮量，mg；V——水样体积，mL。
6注意事项：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污。