疫苗验收记录表
疫苗收货(接收)、验收管理制度
疫苗收货（接收）、验收管理制度1.为保证入库疫苗的数量准确，质量合格，杜绝不合格疫苗的流入，根据《疫苗管理法》、《疫苗储存运输管理规范》等法律法规和规范的要求，制定本制度。
2,接种单位不得接收指定疾病预防控制机构以外的单位和个人供应的疫苗。
3,接种单位在收货时，应当索取和检查该批疫苗的批签发证明（《生物制品批签发合格证》）复印件（须加盖上市许可持有人（生产企业）印章）或者电子文件，进口疫苗还应当提供进口药品通关单复印件（加盖进口代理商印章）或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
收货时应当核实疫苗运输的设备类型，检查车厢是否密闭，运输的疫苗有无雨淋、腐蚀、污染等现象，核对本次运输过程的疫苗运输温度记录，对疫苗运输单位、运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、上市许可持有人（生产企业）、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。
（一）对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。
（二）对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，接收单位可暂存该疫苗。
待补充资料，符合第一款要求后办理接收入库手续。
（三）接种单位接收疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查；对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收，并应当立即向县级以上地方人民政府市场监督管理部门、卫生健康主管部门报告。
4,对符合收货要求的疫苗，收货人员应当拆除疫苗的运输防护包装，检查疫苗外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的疫苗，应当拒收。
收货人员应当将检查合格的疫苗放置于相应的待验区域内，移交验收人员。
接种单位应当放置在冰箱待验区待验，也可以在冷藏箱内验收后直接置于冰箱合格区，在冷藏箱内待验从收货到验收完毕不超过15分钟的可以不记录冷藏箱温度，超过15分钟的需要记录冷藏箱温度。
5 .疫苗待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离，符合待验疫苗的储存温度要求；验收疫苗的设施设备，清洁，不得污染疫苗。
《疫苗保管制度》
《疫苗保管制度》1、疫苗要有专人负责，做好疫苗的储存工作。
2、在接收疫苗时，应对疫苗品种，剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录供货单位，生产厂商、质量状况等内容进展核对，做好记录，保存超过疫苗有效期2 年备查。
3、疫苗应按品种批号分类码放。
4、疫苗储存运输的温度要求。
5、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙肝灭活疫苗，a 群流脑疫苗，a+c 群流脑疫苗在2°c—8°c 条件下运输和避光储存。
6、脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-20°c —8°c 的条件下运输和避光储存。
7、使用疫苗时要遵循“先短效期，后长效期”，以及先产先出，先进先出近效期先出的原则，有打算地分发。
8、接种单位，应当建立真实，完整的购进分发、供给疫苗记录。
9、要常常核对疫苗进出状况，日清月结，每半年盘查1 次，做到帐、苗相符。
疫苗冷链治理制度北京南路社区卫生效劳中心1、冷链设备应按打算购置和下发，建立健全颁发手续，做到专物专用。
2、冷链设备要有特地房屋安置，正确使用定期保养，保证设备的良好状态。
3、各级冷链治理，维护人员必需经过相关培训并设有专人负责治理与维护。
4、制订冷链工作治理制度，建立健全冷链设备档案。
5、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况，进展温度记录。
6、对冷藏设施、设备维护和更，确保其符合规定要求。
7、对所使用冷链设备运转状态进展监测，定期向上级疾病预防掌握机构和同级卫生行政部门报告冷链设备运转状况。
8、冷链设备的报废，严格依据国有资产治理的有关规定执行。
其次篇：疫苗及药品治理保管制度药品疫苗治理制度场内实行严格的药物治理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。
一、药物的购置1、场内的药物和疫苗购置以周为单位，生产场长上报购置打算，经批准后由选购部保证各种药物的准时供给，不得消灭药物短缺和质量等问题。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗三查八对一验证的内容
疫苗三查八对一验证的内容疫苗三查八对一验证的内容什么是疫苗三查八对一验证？•疫苗三查八对一验证是对疫苗在生产、运输和接种环节进行的全方位核查和验证的过程。
•它包括三个查验环节和八个核对环节，确保疫苗的质量和安全。
疫苗三查八对一验证的三个查验环节1.生产环节查验：–查验疫苗生产过程中的关键环节和参数，如生产资质、设备状态、生产记录等。
–确保疫苗从生产开始就符合质量要求。
2.运输环节查验：–查验疫苗在运输过程中的温度、湿度等关键条件。
–确保疫苗在运输过程中不受损并保持质量。
3.接种环节查验：–查验疫苗接种点的资质和操作流程。
–确保疫苗在接种环节符合标准，并确保接种后的记录准确完整。
疫苗三查八对一验证的八个核对环节1.标签核对：–核对疫苗的生产批号、有效期等信息是否与标签一致。
2.规格核对：–核对疫苗规格和剂量是否符合要求。
3.数量核对：–核对疫苗的实际数量是否与记录一致。
4.外观核对：–核对疫苗外包装是否完好、无异常。
5.包装核对：–核对疫苗包装是否符合规定，如密封、标签等。
6.记录核对：–核对相关环节产生的记录是否准确、完整。
7.跟踪核对：–核对疫苗的追溯能力是否完善。
8.验收核对：–核对接种点对疫苗的验收和签收过程。
疫苗三查八对一验证的重要性•疫苗三查八对一验证确保了疫苗的质量和安全。
•它提供了一个全方位的核查和验证的机制，从生产到接种环节都被覆盖。
•通过充分的核对环节，可以有效减少疫苗生产和接种中的问题和风险。
•疫苗的三查八对一验证是保障民众接种疫苗安全的重要措施之一。
结论疫苗三查八对一验证是对疫苗在生产、运输和接种过程中进行的全面核查和验证的过程。
它通过三个查验环节和八个核对环节，确保了疫苗的质量和安全。
疫苗的三查八对一验证是保障民众接种疫苗安全的重要措施之一，也是疫苗生产和接种过程中的一项必要工作。
疫苗三查八对一验证的执行流程1.生产环节查验：–核查疫苗生产企业的许可证、生产资质和GMP认证。
疫苗质量管理制度卫生院范本(2篇)
疫苗质量管理制度卫生院范本为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》)、《预防接种工作规范》(以下简称《规范》)、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实际情况，制订本制度。
1、生物制品领取、登记和分发管理⑴、国家免疫规划疫苗按照省、市、县的顺序，采取逐级申请和分配制度。
未经申请和审批，不得分发。
分发国家免疫规划疫苗时，不得收取任何费用。
⑵、我中心结合自身实际情况，并根据市疾控中心疫苗分发计划，有计划的领取一类疫苗和购进二类疫苗，在进行入库登记时，必须详尽的记录每批次入库疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、入库温度等内容，务必保证其入库信息的完整性⑶、各预防接种单位疫苗领取实行单月申请制度。
各预防接种单位于当月____日预防接种门诊日结束后将下个月国家免疫规划疫苗领取计划报我疾病预防控制中心防疫科。
领取计划根据上级下达的疫苗分配计划、疫苗库存情况和疫苗的储存能力上报。
⑷、在下发各接种单位国家免疫规划疫苗时，我中心必须做好出库登记(包括疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、出库温度等)，同时各乡镇应做好本级的疫苗入库登记。
⑸、各接种单位必须在本月的第一个接种门诊日前，将所上报的疫苗领回，以确保预防接种工作的顺利开展。
⑹、疫苗分发遵循“先短效期、后长效期“，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发，避免浪费。
2、生物制品出入库管理⑴、我疾控中心、各接种单位在接收疫苗时，应当进行查验，对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期____年备查。
⑵、我疾控中心、各接种单位接收疫苗时，必须建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录应当注明名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、(购销及分发)单位、数量、价格、(购销及分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号、验收结论、验收人签名。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
接收疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录
接收疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录一、索取疫苗的证明文件1.时间：XX年XX月XX日2.索取单位：XX医院3.疫苗名称及数量：XX疫苗100支4.疫苗文件与发票核对情况：核对无误，一致。
二、证明文件验收1.验收人员：XX药品管理部门工作人员2.验收时间：XX年XX月XX日3.证明文件清单：-药品配送通知单：按数量核对，与实际到货数量一致。
-配送企业出库清单：按照疫苗的批号、规格和数量进行核对，与实际到货一致。
-药品采购发票：按金额和数量进行核对，与实际到货一致。
-疫苗品质合格证明文件：核对证明文件的有效期、批号及疫苗名称。
4.验收结论：证明文件完整，与实际到货疫苗一致。
三、疫苗出库检查1.出库时间：XX年XX月XX日2.操作人员：XX医院药物管理部门工作人员3.疫苗名称及数量：XX疫苗100支4.疫苗包装完好情况：所有疫苗包装无破损，密封完好。
5.疫苗批号核对：按照出库清单逐一核对疫苗批号，与实际出库疫苗一致。
6.库存记录：更新出库记录和库存数量。
四、疫苗存储情况记录1.存储环境：疫苗存储在冷链设备中，温度恒定在2-8摄氏度。
2.存储记录：每日对疫苗的存储情况进行记录，包括存储温度、相对湿度以及存储区域的清洁情况等。
五、疫苗使用记录1.使用单位：XX医院2.使用时间：XX年XX月XX日3.使用数量：按实际使用数量记录。
4.使用操作人员：XX医院医护人员5.使用情况记录：使用过程中的注意事项、剂量、注射部位等细节记录，以便后续的疫苗接种跟踪和监测。
六、疫苗剩余处理记录1.剩余数量：按实际剩余数量记录。
2.后续处理情况：-如果剩余疫苗品质合格，尽快使用或进行下次疫苗接种。
-如果剩余疫苗品质有问题，进行退回或报废处理，具体操作进行记录。
七、记录归档1.所有的疫苗索取的证明文件验收出库检查等记录，按照时间顺序归档保存。
2.归档记录的保管人员负责记录的时间范围内的查阅和维护。
疫苗出入库登记制度
疫苗出入库登记制度疫苗出入库登记制度为做好疫苗的管理工作，确保疫苗的在库数量，应制定规范的疫苗出入库登记制度。
下面店铺为大家整理了有关疫苗出入库登记制度的范文，希望对大家有帮助。
疫苗出入库登记制度篇11. 设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立，健全领发手续和账目，做好疫苗的储存，领发和结算等工作。
2. 接收疫苗或购进疫苗时，应检查疫苗的冷藏条件。
3. 认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、帐、货相符，购货数量、供货单位、日期、质量情况及验收人签名等。
4. 疫苗登记，疫苗领发时需完备登记以下内容：领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规格、批号、失效日期、批准文号、经手人、库存累计、来源、去向。
疫苗出入库登记制度篇2为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的'规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。
第二条设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。
第三条疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。
第四条疫苗计划的制定要遵循保证需要，适当储备，避免浪费的基本原则。
严格按疫苗的实际需要量制定计划使用。
第五条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购;第六条接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。
在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收;第七条认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。
购货数量、供货单位、购货日期、质量情况(温度)及验收人签名等。