药品专业知识与技能培训试卷
药品专业知识与技能培训试题及答案
药品专业知识与技能培训试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 维生素C答案：A2. 以下哪种药物属于非处方药？A. 红霉素B. 感冒灵C. 复方甘草片D. 硫酸庆大霉素答案：B3. 以下哪个药物是抗病毒药物？A. 阿奇霉素B. 利巴韦林C. 阿司匹林D. 青霉素答案：B4. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 地塞米松B. 阿莫西林C. 氨基酸D. 酒石酸美托洛尔答案：A5. 以下哪种药物是抗过敏药物？A. 扑尔敏B. 阿司匹林C. 红霉素D. 复方甘草片答案：A6. 以下哪种药物是抗高血压药物？A. 洛汀新B. 阿司匹林C. 复方甘草片D. 青霉素答案：A7. 以下哪种药物是抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 青霉素D. 红霉素答案：A8. 以下哪种药物是降糖药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 青霉素D. 复方甘草片答案：A9. 以下哪种药物是抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 青霉素D. 红霉素答案：A10. 以下哪种药物是补钙药物？A. 钙尔奇DB. 阿司匹林C. 青霉素D. 复方甘草片答案：A二、判断题（每题2分，共20分）1. 非处方药是指不需要医生处方，消费者可以自行购买和使用的药物。
（对/错）答案：对2. 处方药必须由医生开具处方，患者才能购买。
（对/错）答案：对3. 药物的副作用是指药物在正常剂量下产生的有害作用。
（对/错）答案：对4. 药物的半衰期是指药物在体内消失一半所需的时间。
（对/错）答案：对5. 药物的过敏反应是指患者对药物产生的免疫反应。
（对/错）答案：对6. 药物的耐受性是指长期使用药物后，药物效果逐渐减弱的现象。
（对/错）答案：对7. 药物的依赖性是指长期使用药物后，患者对药物产生心理和生理依赖。
（对/错）答案：对8. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，相互影响药物的效果。
药品专业知识与技能培训(一)
药品专业知识与技能培训（一）一、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
1.中药：包括中药材、中药饮片、中成药、中药配方颗粒,指在中医理论指导下用于预防、诊断、治疗疾病或调节人体机能的药物。
多为植物药，也有动物药（包括动物病理产物、动物排泄物、菌类）、矿物药及部分化学、生物制品类药物等；经营许可证有相应范围即可经营。
1.1中药材: 指传统医术指导下应用的原生药材（不经过合法饮片生产企业泡制加工生产或粗略清洗切片等简单加工，现不允许直接应用临床，医疗机构在临床使用中药材时，必须经过药剂科进行加工泡制）。
1.2中药饮片：中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过中药饮片生产企业加工炮制后，可直接用于中医临床的中药。
中药材与中药饮片的区别在于：中药材没有经过合法中药饮片生产企业加工泡制，中药饮片是经过合法中药饮片生产企业按照规定的工艺程序加工泡制的饮片制品。
1.3中成药：指以中药材、中药饮片为原料，依据中医药理论，按配方经合法药品生产企业按照规定的工艺加工而成的制剂。
1.4中药配方颗粒：指由单味中药饮片经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。
现不允许市场流通，只能由合法的药品生产企业生产销售给医疗机构。
新型中药饮片，部分省市试点生产。
1.5中药破壁饮片：厂宣,一种以先进的细胞破壁粉碎技术为基础，运用国家发明专利，不添加其它成分制成颗粒，直接冲泡服用的新型中药饮片。
由国家特定厂家试点生产，代表品牌，草晶华系列产品。
2.生物制品：以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断的药品。
2.1分类：生物制品实施批发签管理，包括疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品。
2.2疫苗制品：2.2.1药品批发企业不得经营，生产企业可以委托批发企业配送。
药品专业知识与技能培训试卷
药品专业知识与技能培训试题姓名：成绩一、填空题（每空2分,共40分）1.胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂,可分为、和等。
2.常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、剂等。
3.常见的注射剂有：________剂、粉针剂（包括________粉针剂）、输液剂等.4。
常见的外用药有：________剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。
5。
2味或2味以上的药物合用，称之为.6.处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
7.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有有适应症、功能主治、的物质,包括中药材、中药饮片、、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关.8。
是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
9。
，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品.10。
非处方药(简称)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品.11.非处方药专用标识图案分为红色和绿色,专有标识用于甲类非处方药品，专有标识用于乙类非处方药品.12.对光敏感的药物要避免阳光直射，应在暗处贮存，库房内应内注意。
13.温度过高会引起药品变质，说明书中“贮存条件是冷处”的药品,应存放于中。
14.某药品说明书中“贮藏”项目中写的是“避光，密封，在阴凉处保存”，要求该药品的储存温度是。
二、单选题（每题3分，共36分）1、带有以下哪种标志的药品，对堆放层数有限制（ )A． B． C． D．2、以下属于台港澳地区进口药品《医药产品注册证》证号的是（)A、国药准字Z20080102B、H20080102C、国药准字H20080102D、HC200801023、药品按批号堆码，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距（）A.≥150cm B．≥100cm C．≥50cm D．≥30cm E．200cm4、近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂（）。
药品、器械专业知识及技能培训试题(含答案)
药品、器械专业知识及技能培训试题日期：姓名：部门：分数：一、填空题(共60分）1.国产药品中化学药品批准文号格式为 +四位年号+四位顺序号。
2.国产药品中中成药使用批准文号格式为 +四位年号+四位顺序号。
3.国产药品中生物制品批准文号格式为 +四位年号+四位顺序号。
4.境外生产药品批准文号格式为：或＋四位年号＋四位顺序号。
其中，代表化学药，代表中药，（）代表生物制品。
5.中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为： C＋四位年号＋四位顺序号。
6. ，是指用于人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括等。
7.是指未曾在中国境内上市销售的药品。
8. 是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
9. ，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
10.，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过等方式获得，不是通过的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起。
12. 实行产品备案管理，实行产品注册管理。
13.常见的体温计种类有：、、。
二、单项选择题（共40分）1、新药是指在我国境内（）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品2、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。
但是无需批准文号的药品是（）A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品3、药品的批准文号的有效期为（）A、3 年B、4年C、5年D、7年4、进口药品注册证的有效期为（）A、3 年B、4年C、5年D、7年5、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）A、化学药品B、中药C、保健药品D、生物制品6、进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
药品专业知识与技能培训试题及答案 (1)
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
10、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
11、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
12、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
13、药品的毒性反应是（）。
14、药物的副作用是在（）。
15、青霉素G最常见的不良反应是（）。
青霉素G最适宜治疗（）感染。
16、阿斯匹林不适用（）。
17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
18、解热镇病药的作用是使（）。
19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
23、格列剂特的主要作用是（）。
24、高渗葡萄糖具有（）作用。
25、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
26、维生素C制剂色泽变黄后（）。
27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
28、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分，共40分）1、下列不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是（）A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药（）A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括（）A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
药品专业知识与技能(第一部分)药品的理化性质与药品的稳定性
药品专业知识与技能培训（二）一、药物的理化性质1.药物的理化性质1.1物理性质：1.1.1色嗅味：即：视（看）觉、嗅（闻）觉、味（尝）觉应用：A.药物的性状鉴定。
B.中医根据药物四气五味、升降沉浮的特性以及药物的偏性治疗疾病。
四性：又称四气，即寒、热、温、凉；五味：是指辛、甘、酸、苦、咸；五味归经：即酸入肝，辛入肺，苦入心，咸入肾，甘入脾。
C.药品的验收、养护检查1.1.2熔点沸点：熔点，指某种物质从固态变成液态时的温度,沸点，是指从液态变为气态时的温度。
应用：根据药物的熔点或沸点不同对药物成分进行分离。
1.1.3相对密度：相对密度：是指物质的密度与参考物质的密度在各自规定的条件下之比；在特定温度、气压下，相对密度恒定不变，可以作为药物的基本物理常数。
应用：纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。
但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。
因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯度。
1.1.4溶解度：在一定的程度上反映药品的纯度。
根据溶剂不同，常见的溶剂为水、有机溶剂等。
药物溶解于水，即具有水溶性；药物水解于脂类，即具有脂溶性。
A.脂溶性：脂溶性越大，吸收越快。
B.水溶性：易溶于水的药物易吸收。
C.离解度: 不解离部分脂溶性较大，易吸收；而解离部分，由于带有极性，脂溶性低，难以吸收。
应用：难溶性的药物可用其溶解度大的盐类或衍生物制成脂溶性基质的栓剂。
1.1.5吸湿性：吸湿性：是指固体表面吸附水分的现象。
药物粉末置于湿度较大的空气中时容易发生不同程度的吸湿现象以致粉末的流动性下降、结块、膨胀、润湿、潮解、液化等，甚至促进化学反应而降低药物的稳定性，水分的增加及共存最终将影响药物制剂的质量。
吸湿性的药物：阿司匹林、青霉素等应用：减少药物与空气的接触表面积，药物粉末压制成片或填充至胶囊中。
1.1.6风化性：风化：是指某些含结晶水的矿物类药物，因与干燥空气接触，日久逐渐脱水而成为粉末状态。
2023年执业药师之西药学综合知识与技能题库检测试卷A卷附答案
2023年执业药师之西药学综合知识与技能题库检测试卷A卷附答案单选题（共40题）1、可造成儿童呼吸抑制，故5岁以下的儿童不宜应用的是A.右美沙芬B.喷托维林C.苯丙哌林D.可待因E.右美沙芬复方制剂【答案】 B2、患者，男，54岁，主因乏力、纳差20天就诊。
患者在20天前无明显诱因出现乏力、纳差，偶有腹部隐痛。
于当地医院检查乙肝五项示HBsAg（+），HBeAb（+），HBcAb（+）；丙肝抗体（-）。
HBV-DNA5.3×106copies／ml。
肝功能指标：ALT60.7U／L，AST55.9U／L，ALB39.4g／L，TBIL13.4μmol／L。
在20年前因“急性黄疸”住院治疗，化验乙肝病毒阳性。
诊断慢性病毒性肝炎（乙型）。
给予恩替卡韦0.5mg，每日1次进行治疗。
A.利巴韦林B.葡醛内酯C.阿昔洛韦D.乙型肝炎疫苗E.奥司他韦【答案】 B3、对预防用药错误的策略而言，个人观认为发生用药错误的原因主要是A.环境缺陷B.人员短缺C.人的行为失常D.工作流程不规范E.专业技术指导不足【答案】 C4、患者,女,68岁,体重45kg,因发热、咳嗽咳痰入院治疗,临床诊断为社区获得性肺炎。
化验结果:白细胞计数11.76×109/L,肌酐清除率18ml/min。
该患者使用下列抗菌药物治疗时不需要减量的是()A.左氧氟沙星B.莫西沙星C.头孢噻肟钠D.阿莫西林E.头孢吡肟【答案】 B5、具有沉淀作用，不宜在胃内滞留，可用浓茶代替的洗胃液是A.1：5000高锰酸钾B.活性炭混悬液C.淀粉溶液D.3％鞣酸溶液E.生理盐水【答案】 D6、可以抑制菌群的繁殖，可造成球后神经炎的药物是（）A.乙胺丁醇B.异烟肼C.莫西沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 A7、患者，男，33岁。
中度哮喘急性发作，宜选用的药物是A.短效β2受体激动剂B.白三烯受体阻断剂C.β2受体阻断剂D.糖皮质激素E.短效抗胆碱药【答案】 A8、消化性溃疡抗H.pylori的四联疗法使用疗程为（）A.8～12周B.6～8周C.10日或14日D.4～6周E.8～10周【答案】 C9、队列研究试验结果属于循证医学证据级别的A.1级证据B.2级证据C.3级证据D.4级证据E.5级证据【答案】 B10、脑出血A.1～2周B.2～3周C.2～4周D.4～5周E.4～6周【答案】 C11、(治疗消化性溃疡的胃黏膜保护剂)可促进胃黏膜-黏液分泌与内源性前列腺素生成的药物是（）A.硫糖铝B.雷贝拉唑C.米索前列醇D.碳酸镁E.瑞巴派特【答案】 C12、应将该药倒入50ml温水中充分稀释，摇匀服用，可用于IBS患者止泻的药物是A.蒙脱石散B.匹维溴铵C.环孢素AD.地芬诺酯E.巴柳氮【答案】 A13、属于蛋白酶抑制剂的抗HIV药物是A.替诺福韦B.利托那韦C.拉替拉韦D.阿德福韦E.奈韦拉平【答案】 B14、MAO-B抑制剂A.苯海索B.左旋多巴C.司来吉兰D.恩托卡朋E.拉莫三嗪【答案】 C15、（2018年真题）患儿,14岁,体重50kg,体温38.7℃,使用布洛芬退热。
药师技能培训试题及答案
医院药师技能培训试题职务：姓名：分数：一、填空题：1、ADR报告类型分为、、和四类。
2、药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。
3、药品不良反应报告要本着的原则。
二、选择题：1、药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残D 对器官功能产生永久损伤E 导致住院或住院时间延长2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集3、新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
A 已经载明B 未载明C不能判定4.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成5、新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
A及时报告 B 发现之日起10日内 C 15个工作日内6..国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果7、上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、监测管理制度E、监测统计资料8、对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、罕见药品不良反应E、药品不良反应9.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见三、简答题：（每题10分，共20分）什么是药品不良反应？什么是药物不良事件？答案一1、（一般的）、（严重的）、（新的一般）（新的严重）2、（普遍性）（长期性）（滞后性）3、（“可疑即报”）二、1.B 2.E 3、B 4E 5C A 6 D 7A 8C 9E 三、答：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应；药品不良事件是指药物治疗期间发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系。
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药品专业知识与技能培训试题
姓名：成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1.胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂，可分为、
和等。
2.常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、
剂等。
3.常见的注射剂有：________剂、粉针剂（包括________粉针剂）、输液剂等。
4.常见的外用药有：________剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。
5. 2味或2味以上的药物合用，称之为。
6.处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品
7.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有有适应症、功能主治、的物质，包括中药材、中药饮片、、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
质量的期限。
9. ，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
10.非处方药（简称）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
11.非处方药专用标识图案分为红色和绿色，专有标识用于甲类非处方药品，
专有标识用于乙类非处方药品。
12.对光敏感的药物要避免阳光直射，应在暗处贮存，库房内应内注意。
13.温度过高会引起药品变质，说明书中“贮存条件是冷处”的药品，应存放于中。
14.某药品说明书中“贮藏”项目中写的是“避光，密封，在阴凉处保存”，要求该药品的储存温度是。
二、单选题（每题3分，共36分）
1、带有以下哪种标志的药品，对堆放层数有限制（ )
A． B． C． D．
2、以下属于台港澳地区进口药品《医药产品注册证》证号的是（）
A、国药准字Z20080102
B、H20080102
C、国药准字H20080102
D、HC20080102
3、药品按批号堆码，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距（）
A.≥150cm B．≥100cm C．≥50cm D．≥30cm E．200cm
4、近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂（）。
A．更容易大量加工生产 B．携带使用更方便 C．性能更稳定 D．生物利用度高
5、开办药品经营企业必须首先取得（）
A、法人资格
B、营业执照
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
6、国家实行特殊管理的药品有( )。
①②③④⑤⑥
A.②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
D. ①②③④
7、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
8、以下除哪项外都必须凭处方销售（）
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、健胃消食片
9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
（）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
D、痛风
10、国家食品药品监督管理局批准颁布的现行版药典是哪一版？（）
A、《中国药典》2005版
B、《中国药典》2010版
C、《中国药典》2015版
D、《中国药典》2012版
11、“氯雷他定糖浆”是药品的（）
A、化学名
B、英文名 C 、通用名 D、商品名
12、以下哪个属于进口分包装药品的批准文号（）
A.国药准字H20100506
B.国药准字J20110304
C.注册证号S2*******
D.国药准字Z20020102
三、多选题（每题2分，共14分）
1、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
2、下列哪些情形的药品为假药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、未注明生产批号的
3、下列哪些情形的药品为劣药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、未注明生产批号的
4、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（）的单位或者个人。
A、从事药品生产
B、从事药品购销
C、从事药品使用
D、从事药品监督管理
5、以下哪些是精神药品？（）
A地西泮片 B佐匹克隆片 C达那唑栓 D地西泮注射液 E酚麻美敏片
6、关于药品的分类集中存放，下列说法正确的是（）
A、药品应按批号集中堆放
B、药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放
C、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
7、根据国家相关法律法规规定以下不得使用现金交易的药品有（）
A、冷藏药品
B、蛋白同化制剂肽类激素
C、第二类精神药品
D、含特殊药品复方制剂
E、处方药
四、判断题。
（每题1分，共10分）
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）
3、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
（）
4、剩余有整件库存的零头药品，可直接存放于整件库存所在垫货架上（）。
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体盒颜色不得比通用名称更突出盒显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）
7、有效期至2018.04的药品其有效期的终止日期是2018年04月30日，该药品从2018年05月01日起失效。
（）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.04的药品，该药品从2018年3月1日起失效。
（）
9、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。
（）
10、通用名称可用作商标注册。
（）
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