特殊管理药品知识试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题（共20题，每题3分）1、特殊管理药品不包括下列那类药品:（）。
A、麻醉药品B、普通感冒药(正确答案)C、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体（）、能形成瘾癖的药品。
A、依赖性(正确答案)B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。
A、痊愈B、中毒或死亡(正确答案)C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，可逆性引起意识、感觉和反射消失，主要用于（）麻醉。
A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前(正确答案)5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确（）B、健康C、吸毒者(正确答案)6、麻醉药品只限用于（）A、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要(正确答案)7、阿普唑仑用于抗焦虑的用法用量是（）A、睡前遵医嘱(正确答案)B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师（）擅自开具第一类精神药品处方。
A、可以B、不得(正确答案)C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓿或废贴做好记录，经药剂科负责人审批后，在医院（）监督证明下及时进行销毁。
A、总务科B、保卫科(正确答案)C、设备科10、精神药物连续使用（）成瘾性。
B、没有C、会有(正确答案)11、发生精二药品（）情形的，按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。
A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况(正确答案)12、在临床诊治过程中，如发现存在（）作用的新的、可疑的药品或信息，及时报送保卫科。
A、致幻(正确答案)B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂，列为我院（）管理品种，加强管理，防止流入非法渠道。
A、常规B、重点(正确答案)C、普通14、全身麻醉剂余液须（）人监督，在视频监控下销毁并做好记录，记录内容包括弃去量、执行人、证明人签名A、一人B、双人(正确答案)C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。
医院特殊药品管理试题
医院特殊药品管理试题一、名词解释（每题2分）特殊管理药品：精神药品：麻醉药品：二、填空题：（每空1分）1、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
2. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当，每张处方为常用量。
4．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、的原则。
5、医疗机构购进药品，必须建立并执行制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
6．三阶梯止痛必须遵守、、按时用药、和注意具体细节五个基本原则。
7．阿片类药的种类可分为：、和三种。
8．住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用。
9. 苯二氮卓类药物具有、、、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。
10．处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过天.二、是非判断（每题2分）1、进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
（）2、处方具有法律，技术上和经济上等多方面的意义。
（）3、麻醉药品和第一类精神药品可以零售。
（）4、执业医师经本单位批准即可拥有麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
（）5、方限量规定，一般门诊，急诊患者每张处方为３日用量。
慢性疾病为一周用量。
（）三、选择题：（每题2分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A．盐酸吗啡B．罗通定 C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A．半年B．一年C．二年D．三年6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
特殊药品管理制度试题
特殊药品管理制度试题一、选择题1. 特殊药品是指（）。
A. 处方药B. 非处方药C. 特殊药品D. 保健食品2. 特殊药品管理制度的目的是（）。
A. 提高特殊药品的市场准入门槛B. 加强对特殊药品的监管C. 保障患者用药安全D. 扩大特殊药品的销售范围3. 特殊药品的生产单位应当具备的主要条件有（）。
A. 合理的质量管理制度B. 安全的生产环境C. 专业的生产人员D. 合格的原辅材料4. 特殊药品的销售单位应当符合的条件为（）。
A. 有有效的经营许可证B. 设有相应的质量管理制度C. 专业的销售人员D. 合格的销售环境5. 特殊药品购买者须具备的条件为（）。
A. 具有使用特殊药品的相关资质B. 有需要使用特殊药品的疾病证明C. 经过医生的诊断并开具处方D. 具备一定的经济实力6. 特殊药品管理中的质量标准主要包括（）。
A. 药品的国家标准B. 药品的行业标准C. 药品的企业标准D. 药品的地方标准7. 特殊药品的不良反应报告管理机构是（）。
A. 国家药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家医药监督管理局D. 国家卫生和计划生育委员会8. 关于特殊药品的生产设备要求，以下描述中正确的是（）。
A. 生产设备应具有合格的现场安全记录B. 生产设备应具有合格的现场质量记录C. 生产设备应具有完整的现场生产记录D. 生产设备应具有齐全的现场生产记录9. 特殊药品GMP认证依据的主要文件是（）。
A. 《药品生产质量管理规范》B. 《药品生产管理规范》C. 《药品生产质量控制规范》D. 《药品生产质量检验规范》10. 特殊药品GSP认证依据的主要文件是（）。
A. 《药品经营质量管理规范》B. 《药品经营管理规范》C. 《药品经营质量控制规范》D. 《药品经营质量检验规范》二、问答题1. 请简要说明特殊药品的定义及管理范围。
2. 请列举特殊药品的分类及典型代表，并简要介绍其特点和用途。
3. 请说明特殊药品的生产单位应当具备的主要条件。
特殊管理药品质量知识培训试题
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
特殊管理药品复习题
《医疗用毒性药物管理方法》要求，医疗单位调配 毒性药物，每次处方剂量不得超出
A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量 【参照答案】： C
27
五、B型题
是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案。 选项在前，题干在后，每题只有一种正确答案。 每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可 不被选用。
4、麻醉药物和第一类精神药物旳临床试验，不得 以 健康人 为受试对象。
5、根据 依赖性潜力 和危害人体健康旳程度， 将精神药物分为第一类和第二类进行管理。
9
6、目前常用旳戒毒治疗替代疗法旳主要药物 为 美沙酮 。
7、病情需要长久使用麻醉药物旳应让患者签订 《 知情同意书 》。
8、对麻醉、一类精神药物应实施专库或专柜储存， 专库或专柜应 双人双管锁理。
需经SFDA审批旳为：（ ）
A：麻醉药物种植、研制、区域性批发企业； B：麻醉药物研制、区域性批发、原料药生产企业； C：麻醉药物种植、研制、二类精神原料生产企业； D：麻醉药物种植、研制、二类精神药物制剂生产企
业； 【参照答案】： C
18
药物依赖性涉及反复用药引起旳一种或数种现象：
(
)
A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性； B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性； C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性； D、成瘾性、精神依赖性、耐受性；
34
33
A.医疗机构出具旳医疗诊疗书、本人身份证明 B.麻醉药物第一类精神药物购用印鉴卡 C.药物监督管理部门出具旳准予邮寄证明 D.麻醉药物进口注册证 E.药物生产许可证
1、 使用麻醉药物旳医疗机构须有( )。 【参照答案】： B 2、 邮寄麻醉药物时，须有( )。 【参照答案】： C 3、 麻醉药物和精神药物定点生产企业应该有( )。 【参照答案】： E 4、 个人因治疗需要，能够携带单张处方最大用量以内 旳麻醉药物和第一类精神药物，需凭( )。 【参照答案】： A
2024年特殊药品管理培训考核试题
2024年特殊药品管理培训考核试题1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。
[单选题]A.一年B.三年(正确答案)C.五年D.七年E.十年2、WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指（）。
[单选题]A.按照规定的间隔时间给药(正确答案)B.疼痛时给药C.按需给药D.足量给药E.最小量给药3、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（）日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
[单选题]A.3日(正确答案)B.5日C.7日D.10日E.14日4、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代（）mg吗啡。
[单选题]A.2B.3C.4(正确答案)D.5E.65、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）。
[单选题]A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼(正确答案)D.舒芬太尼E.氢吗啡酮6、规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。
控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于（）次。
[单选题]A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.57、使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。
但苯巴比妥的最高用量不能超过（）。
[单选题]A.0.5g／d(正确答案)B.0.4g／dC.0.3g／dD.0.2g／dE.0.1g／d8、吸入笑气后，不会产生的是（）。
[单选题]A.镇痛B.人格解体C.非真实感、头晕D.失聪(正确答案)E.欣快9、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）。
[单选题]A.属于μ和δ受体激动剂B.与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C.30分钟起效(正确答案)D.不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E.代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安10、英国精神药理协会循证指南（BAP）指出，（）可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征。
特殊管理药品知识试题及答案
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有 、 、 ，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐 册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时 和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责 医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合 （ ） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的 （ ） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的 （
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有 （ ） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡
特殊药品管理制度试题
特殊药品管理制度试题一、选择题1. 特殊药品是指（）。
A. 非处方药B. 处方药C. 化妆品D. 保健食品2. 特殊药品管理制度的主要目的是（）。
A. 保障特殊药品的质量和安全B. 提高特殊药品的销售额C. 降低特殊药品的价格D. 扩大特殊药品的市场份额3. 特殊药品管理制度的法律依据是（）。
A. 国家药品监督管理法B. 健康管理法C. 食品安全法D. 环境保护法4. 特殊药品的质量控制主要包括（）。
A. 检验B. 制造工艺C. 包装D. 储存5. 特殊药品的销售控制主要通过（）进行。
A. 许可证管理B. 价格管制C. 广告审查D. 经销商合作协议二、问答题1. 特殊药品管理制度的原则是什么？特殊药品管理制度的原则主要包括质量优先、安全至上、依法管理、科学监管等。
这些原则旨在保障特殊药品的质量和安全，确保患者使用特殊药品的效果和安全性。
2. 特殊药品管理制度中的许可证管理是什么意思？特殊药品的生产、销售和使用需要取得相应的许可证才能合法进行。
许可证管理是指对特殊药品的生产、销售和使用过程进行严格的许可证审批和管理，确保特殊药品符合相关标准和要求，并能够保障患者的用药权益和安全。
3. 特殊药品管理制度中的广告审查是什么作用？特殊药品的广告宣传需要进行审查，主要是为了避免虚假宣传、夸大疗效和误导消费者。
广告审查能够保障患者对特殊药品的认知和选择是准确的，不会被不实宣传所误导，从而保障患者的用药安全和权益。
4. 为什么特殊药品管理制度需要科学监管？科学监管是特殊药品管理制度的重要组成部分，通过科学监管可以对特殊药品的生产、销售和使用进行全面监督和管理，确保特殊药品的质量和安全。
科学监管还可以及时发现和解决特殊药品领域存在的问题，保障患者的用药权益和安全。
三、案例分析某特殊药品企业申请生产某特殊药品，但其生产工艺与技术与传统工艺存在较大差异，因此需要经过新药审评批准。
企业提供的临床试验数据充分证明了该特殊药品的疗效和安全性，但因为缺乏相关技术指标，审批部门对其批准存在疑虑。
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《特殊管理药品知识》试题
姓名：分数：
一、填空（每空2分，共50分）
1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。
5. 购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。
6. 如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。
7. 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。
8. （）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。
9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。
临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。
限于第（）类和第（）类。
10. 特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。
11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。
12. 许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。
13. 药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。
二、选择答案（每题5分，共50分）
1. 特殊管理药品外包装标识：( )
A B C D
2. 常见的肽类激素：( )
A、促红素（利血宝、雪达升）
B、促性素（艾泽、乐芮、雪诺酮）
C、生长激素及其类似物（思真）
D、胰岛素及其类似物（优泌林系列、诺和灵系列等）。
3. 特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（）
A、不得汇到个人帐号。
B、不得用现金结算
C、不得用私人帐户或个人名义从银行汇款。
4. 第二类精神药品的销售可销售给（）
A、定点生产企业
B、全国性批发企业
C、区域性批发企业（麻醉、一类）
D、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业
E、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业。
5.含特殊药品复方制剂的管理专人负责：指定专人负责（）
A、采购（销售）
B、出（入）库验收
C、签订买卖合同等。
6.蛋白同化制剂、肽类激素的销售：（）
A、向医疗机构、定点的生产企业
B、同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素
C、肽类激素中的胰岛素还可以向药品零售企业供应。
7.含特殊药品复方制剂包括（）
A、含麻黄碱类复方制剂（白加黑）（不包括含中药麻黄的药品）、
B、含可待因复方口服溶液（联邦止咳露）、
C、复方地芬诺酯片（类似吗啡作用）
D、复方甘草片（含吗啡)。
8.含特殊药品复方制剂的销售：（）
A、从生产企业直接购进的，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗企业。
B、从批发企业购进的，只能销售给本省（市、区）的零售和医疗机构。
C、核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。
新版《特殊管理药品知识》试题答案姓名：分数：
一、填空（每空2分，共50分）
1.麻醉药品：是指对（中枢神经）有麻醉作用，（连续）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
2.药物的依赖性：包括（精神）依赖性和（躯体）依赖性。
3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（报警装置）应与当地（公安）部门报警系统联网。
4. 特殊管理药品需专人双人（验收）、双人双锁（保管），双人（发货），双人（复核），帐物相符。
5.购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（票）、（帐）、（物）、（批号）相符。
6.如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（药品监管）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（公安机关）协助核实。
7.医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（中毒）或（死亡）的药品。
8. （肽类激素）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。
9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（依赖性）的药品。
临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。
限于第（一）类和第（二）类。
10. 仓库（24）小时有人值班，发现（丢失）、（被盗），及时报告。
11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（医疗机构），和具有（经营资质）的药品经营企业。
12.许多健康催眠药和健康的精神类药品（不属）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（不属于）精神药品。
13. 药品零售企业不得零售（A）型肉毒毒素制剂。
二、选择答案（每题5分，共50分）
1. 特殊管理药品外包装标识：(ABCD)
2. 常见的肽类激素：( ABCD )
3. 特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（ABC）
4. 第二类精神药品的销售可销售给（ABCDE ）
5.含特殊药品复方制剂的管理专人负责：指定专人负责（ABC ）
6.蛋白同化制剂、肽类激素的销售：（ABC ）
7.含特殊药品复方制剂包括（ABCD ）
8.含特殊药品复方制剂的销售：（ABC ）。