多肉万象组培快繁技术实例分享 · 附配方
珍稀多肉植物种质资源组培保存和快速繁殖技术_刘与明
多肉植物（Succulent）也可称为多浆或多汁植物，是近年来逐渐流行的一类观赏植物，在花卉产业中逐渐占有它的一席之地，特别是在出口小盆栽植物上有着相当大的比重。
多肉植物外观一般小巧玲珑，植株肥厚多汁，造型特异，仪态万千。
其中景天科、仙人掌科等多数多肉植物有着与一般植物不同的特殊的代谢形式，即景天酸代谢。
它们多在晚上天气较凉爽潮湿时才打开植株上的气孔，放出O2，吸收CO2，经过羧化反应固定大量CO2，贮存于苹果酸内，白天气温高时，气孔关闭，不吸收CO2，而是将前一晚上形成的苹果酸氧化，放出CO2，供给植物进行光合作用。
故这类多肉植物有着特殊的耐干旱能力和净化空气有利健康的特别功能。
因而，栽培这类多肉植物迎合了现代人们崇尚健康和追求美的理念，现在越来越多的人们喜欢收藏莳养。
而许多名优珍稀多肉植物品种因为自然繁殖率低，有的连种子都不结，限制了它的推广，市场上名品价格居高不下。
采用组织培养技术快速繁殖多肉植物是一种行之有效的方法，它对于保存多肉植物优良的种质资源、繁殖名优珍稀品种、快速繁殖出口需要和园林绿化需要的优良品种，有着特别重要的意义。
厦门市园林植物园经过多年的研究，已经掌握了糊斑金城、白洋宫锦、玉露、玉露锦、玉章、康平寿、绿玉扇、千代田锦、琉璃姬孔雀、金边龙舌兰、翡翠盘、吉祥、百惠、细叶景天等多种珍稀多肉植物的种质资源组培保存和快繁技术，试验成功的多肉植物品种涉及3个科5个属20多种；基本摸清不同科、属、种的多肉植物在诱导、增殖等培养阶段的差异，掌握了相应的培养基配方以及供试的各种多肉植物在增殖快繁时培养基激素的调整规律。
更重要的是采用花梗作为外植体进行组织培养，能诱导出带“锦”的组培苗，克服因使用侧芽为外植体建立的组培体系失“锦”的问题。
现将主要技术介绍如下。
1外植体取材季节和部位珍稀名贵的多肉植物往往是不易繁殖或繁殖系数很低，若取其茎尖进行培养，必然要损伤或损坏母本植物，因此，选取的部位既不能损坏母本植物又要求能诱导成功。
教你如何在开放式环境下进行多肉植物组织培养
教你如何在开放式环境下进行多肉植物组织培养植物的组织培养又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官、细胞或原生质体等，在人工干预条件下进行培养以获得再生的完整植株。
由于早期组培需要在无菌环境下操作，环境和设备投入巨大，一般业余者很难实现。
随着科技发展，出现了一些开放环境下操作的添加剂，现在完全可以做到个人在普通环境下进行组培，而且投入不高，下面介绍我的组培基本配置和过程，全部投入不到100元，曾成功培育出十二卷类植物-万象和玉扇。
我进行组培并不是为了任何商业目的，也不是什么养植高手，仅仅为试验而做。
组培成功的植物多数被我丢弃了，因为各类实验产生的植物很多，无处安置它们的生长，如果有朋友想“收留”，以后可以免费提供分享。
也许你会产生疑惑，为什么要做这类试验？其实我是一位业余控制器研究爱好者，为植培做了各种控制器，有温控、湿控、光控等，配合植培来检验我的控制器效果。
尤其我的LED光控器现在能做到光亮度和波长的无级变化，配合各类植物不同阶段生长很有效，取得了国外专业植物研究会的认可。
言归正传，介绍一下我的开放式组培之方法。
（仅介绍一种最简单的一次配方法，严格意义上说组培配方要分三次，初代诱导、继代增值和生根）我的开放式组培所有物品“全家照”：MS培养基（含琼脂和蔗糖）---10元（我买的价格，供参考。
下同）MS培养基是组培必不可少植物生长“土壤”，包含有十几种植物生长所需的微量元素，这瓶培养基能兑出一升“土壤”。
你也可买不含琼脂和蔗糖的培养基，那样只要4元，然后自己加琼脂和糖（一升使用30克食用糖）。
1/2MS培养基（含琼脂和蔗糖）---10元（我用于生根配方，简单一次配方不用此物）植培灵（试用装）---5.5元植培灵是一种长效、广谱、高活性的组培防污染杀菌剂，开放式组培的关键之物，如果你用量大可买25毫升装的，22元/瓶，相对便宜些，使用量每升加入1-3毫升植培灵。
植物生长素（也可省略）植物生长素的种类多达几十种，每个人使用类别和计量各不相同，计量很小，均以毫克为单位，初试者可以省略。
多肉植物玉露的组培快繁技术研究
多肉植物玉露的组培快繁技术研究作者：王莉来源：《乡村科技》 2017年第24期（禹城市十里望镇政府，山东禹城251200）［摘要］为了提高多肉植物玉露的繁殖效率，满足多肉植物玉露产业快速发展的需求，以多肉植物草玉露叶片为试验材料进行组织培养与快速繁殖的研究。
结果表明：玉露不定芽诱导培养的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，不定芽分化率最高（达到95%）；不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，不定芽增殖分化率最高（达到380%）；生根诱导效果最佳的培养基是1/2MS+IBA 2 mg/L，生根率最高，达到95%以上。
［关键词］玉露；组织培养；快速繁殖［中图分类号］ S682.33 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-7909（2017）24-56-2植物组织培养也称离体培养，是指将植物体各部分组织，如叶肉组织、胚乳、薄壁组织等进行培养，从而获得再生植株；也指在培养过程中从各组织上得到愈伤组织，愈伤组织经过再分化形成再生的完整植株。
1 材料与方法1.1 试验材料草玉露作为原材料，以草玉露幼嫩的叶片为外植体进行诱导分化不定芽试验，以2 cm左右的组培苗进行生根试验。
1.2 试验方法1.2.1 外植体的取得和灭菌处理。
用剪刀剪取草玉露幼嫩的叶片作为外植体，放入烧杯中，再将其放在水龙头下流水冲洗30 min，然后在洗衣粉水中浸泡7～10 min，最后用自来水冲洗干净。
在无菌室内的超净工作台上，外植体先用75%酒精进行表面消毒2～5 s，再用无菌水冲洗一两次，然后放入2%次氯酸钠溶液中消毒5～10 min，再用无菌水漂洗两三次，用无菌滤纸吸干表面水分。
将灭菌后的叶片切成0.5 cm切段，分别接种于预先灭菌的培养基上。
为了减少出现杂菌，要在火焰旁进行接种。
1.2.2 培养基及培养条件。
以MS培养基作为基本培养基，外加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L，再根据试验要求加入不同量的植物激素制成试验所需的培养基，调节pH值到5.8。
自己做组培多肉植物实验，这样弄长得真的快！
自己做组培多肉植物实验，这样弄长得真的快！小编大四狗，园林技术专业。
6年前就开始对多肉植物有所接触了。
，从此一发不可收拾买了各种小苗种了各种各种（现在都还是小丑比就不拿出来了）。
也去花鸟鱼市撸了大把的叶子，可是十多天了才有几个有生长的迹象。
正直大四论文实验阶段，突然想起来用组织培养岂不是很速度的就有了？看一些文献，在我设计自己论文的实验（丙烯酰胺降解菌的筛选及其降解特性的研究，有木有很高端。
）的同时看了一些组培的文献，想趁机给老师提出来，毕竟灭菌锅，无菌操作台什么的是暂时我自己买不来的。
我觉得我老师还是很好说话的，于是就在提交自己的实验设计的时候顺便说了这么一嘴。
废话不多了，开始上今天的实验图片吧~ 其实今天的没啥意思就是陪母液用到的药品和配方（这张纸上的是添加物维生素各种什么酸的还有微量元素），还有大量元素什么的在别的地方没有拍。
其实就是ms培养基，可以自行百度~对了，老师从花农那里拿来这两个，就是要把他们切碎，组织培养～说实话我不太认识，是静夜和桃美人么？称量微量元素的时候好蛋疼~放大一百倍才称量那么几十毫克，点一点多了~扒拉一点少了~称的太特么闹心了~ 然后用那个加热搅拌溶化了~1L容量瓶定容~老师要求挺精密的~突然觉得要是真的我自己做这个实验那还不累蒙逼了一上午就是这几大瓶，大量元素，微量元素，铁盐，附加物，NAA，6—BA就是这么些东西~ 然后把按比例混起来~每升加入30克蔗糖和7克琼脂粉~一共陪了三套培养基，比例不同~ 看那个更合适。
这是再调pH，把培养基的pH调到5.9，其实是需要5.8的，高压灭菌后里面的糖会降解，pH就会下降到5.8左右~ 调这个也是个蛋疼活。
一滴一滴的加缓冲液。
把花市里面买来的冬美人粉碎在做组培的时候一定要先进行消毒处理，不然的话可能会组培出一大堆的霉菌什么鬼的。
花了1个多小时把组培瓶消毒然后密封准备下一步装营养基质。
把切碎的多肉植物碎片在无菌的环境下把他们放入培养基质中。
多肉组培实训报告
一、实训背景随着我国生物技术的不断发展，组织培养技术在植物繁殖中的应用越来越广泛。
多肉植物作为一种具有极高观赏价值的植物，其繁殖方式也越来越多地采用组织培养技术。
本实训旨在通过多肉植物的组织培养，掌握植物组织培养的基本原理、技术流程以及注意事项，提高实践操作能力。
二、实训目的1. 了解多肉植物组织培养的基本原理和操作步骤；2. 掌握无菌操作技术；3. 熟悉植物激素的使用及作用；4. 提高多肉植物繁殖效率。
三、实训材料1. 多肉植物：肉肉、景天科植物等；2. 试剂：MS培养基、琼脂、蔗糖、活性炭、抗生素等；3. 仪器：超净工作台、灭菌锅、移液器、剪刀、镊子、酒精灯、培养箱等；4. 其他：手套、口罩、消毒液等。
四、实训步骤1. 准备培养基：按照MS培养基配方，将试剂溶解后加入琼脂，制成固体培养基，并在高压灭菌锅中灭菌。
2. 无菌操作：穿戴无菌手套、口罩，对操作台进行消毒，确保操作环境无菌。
3. 外植体选取：选取多肉植物的健康叶片、茎段或芽作为外植体，用消毒液浸泡5-10分钟，去除表面杂质。
4. 外植体切割：用无菌剪刀将外植体切割成2-3mm的小段，确保切割面平整。
5. 接种：将切割好的外植体接种到培养基上，注意保持外植体之间的距离。
6. 培养条件：将接种后的培养皿放入培养箱中，控制温度、光照和湿度等条件。
7. 观察与记录：定期观察培养过程中的生长情况，记录生长数据。
8. 诱导生根：当外植体长出2-3cm的芽时，将其转移到含有生长素和细胞分裂素的培养基中，诱导生根。
9. 移栽：待外植体长出较多的根系后，将其移栽到土壤中，进行常规管理。
五、实训结果与分析1. 成活率：经过一段时间的培养，多肉植物组织培养的成活率达到90%以上。
2. 生长速度：与常规繁殖方式相比，组织培养的多肉植物生长速度更快，叶片更加饱满，观赏价值更高。
3. 培养基配方：通过实验，发现MS培养基在多肉植物组织培养中具有较好的效果，且添加适量的活性炭和抗生素可提高培养成功率。
两种常用多肉植物高效组培快繁技术研究
摘要：对市场常用的2两种多肉植物小透明和姬杂进行组培快繁技术研究，具体从材料的选取，愈伤组织诱导、增殖、分化，根的诱导和炼苗等方面，以组培去除病毒，提高繁殖系数，以加快多肉植物的应用，为大规模快速生产多肉植物组培苗提供理论和实践依据。
关键词：多肉植物；高效组培；快繁技术“多肉植物”的概念由瑞士植物学家琼?鲍汉于1619年首先提出，意指具有肥厚多汁的茎、根或叶片的植物，又称为肉质植物或多浆植物。
现代的多肉植物具体指植物营养器官的某一部分，如茎或叶或根（少数种类兼有两部分）具有发达的薄壁组织用以贮藏水分，在外形上显得肥厚多汁的一类植物。
”多肉植物常作药用，食用，酿酒，建材，纤维，绿篱等。
因其观赏性与抗污染性已然成为时下家庭种植的热点。
1 材料与方法1.1 材料以小透明和姬杂的叶片为外植体。
1.2 方法1.2.1 取材与消毒。
将材料放人烧杯中用自来水冲洗干净，先用适量的洗衣粉清洗，倒去洗涤剂，然后在自来水下冲洗30min以上。
再在超净工作台上用75%的酒精浸泡30s，用无菌水冲洗2～3次后，迅速倒入0.1%hgcl2液中浸泡5min，倒去hgcl2液，再用无菌水冲洗4～5次，剥取叶片，将材料切成1cm左右的小段，用滤纸吸干水后备用。
1.2.2 培养条件。
培养温度在（25±2）℃的恒温条件下，光照条件一般是2000lx，光照每日12～16h。
1.2.3 愈伤组织诱导培养。
在无菌条件下，将经过消毒处理、切成icm左右的备用材料分别接种到原配方a1和改进的a2和a3。
以下3种培养基ph值5.8～6.2，植物生长调节剂单位为mg/l，文中蔗糖与琼脂均为质量分数，b1～b4和c1～c5培养基相同。
a1：ms+ba4.0+3%蔗糖+0.7%琼脂；a2：ms+ba 4.0+naa0.3+3%蔗糖+0.7%琼脂；a3：ms+2，4-d 4.0+naa 0.3+3%蔗糖+0.7%琼脂。
1.2.4 愈伤组织分化培养。
多肉类十二卷属植物组织培养技术
因 此 ，近 十多 年来 ，多 肉类 十二卷 属植 物 在 我 国许 干备 用 。将消 毒后 的花梗 切 成 １ Ｃ１ＴＩ长 的茎段 ，每段
多 大 中城市 流 行 ，成 为 热 门的新宠花 卉 ，单价数 十 带 ２～３个 节 间 ，接种于 发生培养 基 上 ，以诱导 不定
元 至数 百元 ，经 济效 益显 著 。但 多 肉类 十二 卷属 植 芽产 生 ，从 而培 育成 无 菌 系 【２１。诱 导培 养 基 配 方为
滑 革质 、有光 泽 ，叶色 浅绿 或深 绿 ，叶上有 彩 色条
具体方 法 为 ：将 抽 生 的花 梗 自植株 基部 剪 下 ，并
纹 或彩 色 星状 斑 点 ，有 的 品种 叶片上 镶 嵌有 丛状 金 剪 去下 部 老熟 部分 及 顶端 幼嫩 部 分 ，用 洗 洁精 清洗
黄色 、粉 红 色 的条纹 ，十分 美 丽 ，具有 较 强 的观赏 ２遍 ，然后 剪成 长 ６ ｃｍ 左 右 的茎段 ，用 纱布 包裹 后
关键词 ：多 肉类十二卷属植物 ；组织培养技术 ；培 养基 配方
多 肉类植 物 为 百合 科 多年 生常 绿 草 本 ，是 近年 养技 术研 究 ，最 终掌握 了整 套组 织培 养技术 体 系 ，培
在 我 国快 速 发展 的观 赏花 卉 ，其 中 以十 二卷 属 较为 育 出了一批试 管苗 并作盆花 栽培ｕ】。现将 其组 培技 术
严 ，以肥 沃疏松 的 沙壤 土 为最 适 。
开花 ，不结 实无 种子 （人 工授 粉可结 实 ）。根据其 独
多 肉类 十二 卷 属植 物利 用 价值 较 高 ， 叶片呈 披 特 的生 物学 特征 特 性 ，选择 新 抽 生 、半 木质 化 的花
针 形三 角状 、长条 状 或 圆柱状 ， 肉质 厚 实 ，表 面光 梗嫩 茎 段作 外植 体 ，诱 导 发生 无 菌芽 。
珍奇植物万象的组培快繁研究
０ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｋ Ｔ ０ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ２ ｍ ｇ ／ Ｌ最适 宜；生根培 养用 １ ／ ｅ Ｍ Ｓ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ 培 养基效果佳 。 关键词 ：万 象；组 织培 养；快繁体 系
中国园艺文摘
２ ０ １ ７ 年第 ５ 期
珍奇植物万象 的组 培快 繁研究
李 媛 ， 侯 可雷
７ ６ ８ ２ ６ ） （日照职业技术 学院， 山东 日照 ２
摘 要 ：试验 以多 肉植物 万 象幼嫩 叶 片为外植体 ，研 究其组织培 养快繁体 系的建 立 。结果表 明：初 代
诱 导 培 养 阶段 以 Ｍ Ｓ ＋ ６ － Ｂ Ａ １ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｋ Ｔ １ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ２ ｍ ｇ ／ Ｌ为 最 佳 ；快 速 繁 殖 阶段 以 Ｍ Ｓ ＋ ６ － Ｂ Ａ
第一作者 简介 ：事
植物组织培养研 究。
时 ，不要将芽苗分割得 太小 ，否则会使下一次继 代的
Ｌ ＋ＮＡＡ ０ ． ２ ｍｇ ／ Ｌｌ Ｂ３。ＭＳ ＋６ －ＢＡ ０ ． ５ ｒ ａｇ ／Ｌ ＋
以 上的芽 苗数 。结 果表 明：Ｂ ３ 培 养基 的增殖 倍数 可 以达 到 ５～ ７ ，且 ２ ｃ ｍ 以 上芽苗数最 多 ，所以 ，Ｂ ３
最适宜快速 增殖 ，也有利于芽苗长高 。增殖 培养转 接
Ａ３ Ｉ Ｍ Ｓ ＋６ － ＢＡ １ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ ＋ＫＴ １ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ＋ＮＡ Ａ
效 果 最佳 ，诱 导率 可达 ９ ０ ％。４ ０ ｄ后 ，愈 伤组 织绿 色加深 ，较深的部位增殖能 力较 强 ，适用于愈伤组织 进 一步传 代培养 。
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万象（Haworthia maughanii）又名毛汉十二卷，为百合科、十二卷属多年生肉质植物。
万象形态非常奇特，叶半圆筒状，肉质叶肥厚，属典型的珍奇观赏多肉植物。
试验以花葶为外植体，获得再生植株，并从芽诱导、芽增殖，到诱导生根的培养，已建立起完整的无性繁殖体系，本课题万象微型繁殖技术已应用于在企业生产中。
1 材料与方法
1.1 外植体材料及培养条件
1.1.1 外植体选择
购得的万象成熟种苗在25℃环境下培养，浇少量水，待到其抽出花葶3-5厘米时切下。
1.1.2 外植体预处理及灭菌
用洗衣粉水清洗并用毛笔刷洗；在超净工作台上用75%酒精快速浸泡30秒，然后用加有两滴吐温-80的0.1%氯化汞溶液浸泡8分钟，之后用无菌水冲洗4次，每次洗2分钟。
1.1.3 培养条件
培养温度22℃-26℃之间，光照12小时/天，光照强度1500-2000lx。
2 结果与分析
2.1 初代诱导培养
在超净工作台上把花葶切断，每段0.5-1厘米，接入诱导培养基（配方见文末，下同）中，培养20天左右，会诱导出愈伤组织，培养45-60天可诱导出丛生芽。
2.2 继代增殖培养
愈伤组织形成后，会在愈伤组织上萌发丛生的不定芽。
在超净台上，剥离不定芽，接种于增殖培养基，培养30-40天有新的丛生芽长出。
2.3 生根培养
将长至2厘米以上的小苗，转接至生根培养基中，转接时，切净芽基部的愈伤组织。
10天开始可以看到根的发生。
2.4 炼苗与移栽
小苗根长1厘米时可以出苗，移栽前在培养室中打开瓶盖练苗3天，取出生根苗，在放有800-1000倍多菌灵溶液中清洗去基部培养基。
栽培基质用新鲜湿润的蛭石，植入后遮阴，第一次不浇水。
1个星期后喷杀菌剂，浇少量水。
小苗移栽成活率78%。
附配方
诱导培养基：MS + KT 2mg/L + NAA 0.2mg/L + Ad 5mg/L
增殖培养基：MS + KT 1mg/L + NAA 0.1mg/L + NaH2PO4 40mg/L
生根培养基：1/2MS + NAA 0.2mg/L
以上培养基均加琼脂0.7%，诱导愈伤组织和芽以及芽增殖时加蔗糖3%，生根时加蔗糖2.5%。
pH值5.6-5.8，其中NaH2PO4主要起促进芽的分化的作用。