病房药品安全管理制度(正式)
病区麻醉、精神类(一类)药品安全管理制度
病区麻醉、精神类（一类）药品安全管理制度
1. 麻醉、一类精神类药品在外包装盒的醒目位置贴上药品标签（蓝签红字），注明药品名称、剂量和支数，有麻醉、一类精神药品的警示标识。
2．各病房保存的麻醉药品和精神药品限于本病房内临床使用，不得私自动用或借出，须遵循医嘱用药。
3．护理人员使用麻醉药品、一类精神药品时，严格进行双人核对并在专用登记本上详细记录患者床号、姓名、住院号、药品名称、批号、用法用量、剩余销毁情况、时间及执行者姓名，使用后保留好空安瓿。
4．病区的麻醉药品和一类精神药品应固定位置，专柜存放，双锁管理，钥匙专人保管。
保每班进行药品交接查对，并在登记本上签全名。
5．各病区根据本科室麻醉药品和一类精神药品的用药情况，凭原批号的空安瓿及“麻醉和第一精神药品专用处方”和专门登记本，至病区药房处再领取相应数额的药品，药房人员需签收并记录。
6．全体护理人员应认真学习有关麻醉药品和一类精神药品管理的法律法规，严格执行有关规章制度，确保麻醉药品和精神药品的保存和使用安全。
7．对损坏的麻醉和一类精神药品，由病区护士长填写《药品报损销毁单》，并连同药品送至住院药房备案，更换新的药品，统一登记造册报损和销毁，做好相关记录。
药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度
药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度为了进一步加强药品的管理，保障患者用药安全，应制定规范的药品安全管理制度。
那么你知道有哪些药品安全管理制度吗?下面一起来看看小编为大家整理的药品安全管理制度，欢迎阅读，仅供参考。
药品安全管理制度一、加强医护人员的输液安全意识科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前是否需要静脉输液评估;各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。
做到人人重视，人人参与管理。
二、确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。
如已过期则不可重新消毒再使用。
三、药物的`安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。
(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。
执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。
(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。
为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程：1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用;二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。
如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。
2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。
方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用;二摇：轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。
(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。
病房药品管理制度范例(五篇)
病房药品管理制度范例(一)病房药品管理1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等)；按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。
2、病房内所有基数药品，只能供住院病人按医嘱使用，其他人不得私自取用。
病人药物专药专用。
3、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作，药柜随时保持清洁整齐。
4、每日清点并记录，检查药品数量及质量，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
内用药与外用药品分开放置，静脉与口服药分开放置，并按有效期限的先后，有计划的使用，定期检查，防止过期和浪费。
5、药瓶上标签明显清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，____药为黑色边。
标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。
凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。
6、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，无过期，用后及时补充确保应急使用。
7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加锁，班班交接有签名。
8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。
定期检查，并在规定的有效期内使用，避免过期，胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间，一个月内使用。
9、易被光线破坏的药物应避光保存，如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
10、易燃、____的药品放置在阴凉处，远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。
病人个人专用的特殊药物，应单独存放，并注明姓名、床号。
(二)病房____品、精神药品、医疗用毒____品管理(护理)1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、专柜存放，专人管理，专册登记，严格加锁，并按需保持一定基数。
3、4、5、每班交接班时，必须交接清点，双方用正楷在专册签全名。
医生开医嘱及专用处方(红处方)后，方可给该病人使用。
建立毒麻药使用登记本，注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。
病房药品安全管理与使用制度（5篇）
病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。
2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。
3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。
高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。
4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。
5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。
6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。
7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。
8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。
药品应贮存在所要求的贮存环境中。
病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。
病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。
病房药品安全管理制度
病房药品安全管理制度（一）病房内基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
护士长定期检查药柜，及时协调解决临床用药过程中的问题。
对病房药柜的品种、数量、使用、补充、检查和多余药品的处理都必须按规范执行，不得有过期、变质、混放或药与包装盒不一致等现象。
（二）保持药柜清洁整齐，注射药、内服药、外用药与消毒药严格各自分类分开放置。
（三）常规药物规范放置，定期整理，及时退还接近过期或过期的药品。
抢救用药，按药理作用或用途分类放置，标志醒目。
外用消毒液必须用红色笔明显标识，单独存放，严禁与其它给药途径的药液混放。
不同浓度的同类药物分别存放保管，使用高浓度药物时应双人核对后再用。
（四）存放的高危药品不得与其它药物混放，高浓度电解质制剂（包括氯化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，禁止与其它药品混合存放，并有醒目的“高危药品"（黑底白字）标志，并有使用剂量的限制。
（五）特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
（六）需要冷藏的药品（如：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等）要放在冰箱内，以免影响药效。
（七）对使用化疗药、升压药、高浓度制剂等特殊药品的病人,输液架上悬挂红色“！”警示标志，以引起医务人员及患者家属的注意并严密观察。
（八）各种体腔冲洗液在输液架上挂牌提示。
（九）对有药物过敏史及皮试过敏者，病人床头、输液架、病历牌、体温单上都必须有醒目的红色标志。
（十）病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
毒麻药品做到班班交接（双方用正楷签全名），专人负责，专柜加锁，专用登记，专用处方，每次用后凭医生签字处方及时补充。
（十一）建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护土正楷签名。
（十二）抢救车药品做到四定：定位放置、定量管理、定人负责、定期检查（治疗班护士每日一次，指定专人一周一次，护士长一月一次），用后及时补充，保证随时急用。
病房药品安全管理制度(5篇)
病房药品安全管理制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。
建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。
对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。
发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告病房药品安全管理制度（2）是指医疗机构为了保障病房药品的安全使用，确保患者用药安全和医疗质量的管理制度。
它主要包括以下内容：1. 药品的采购管理：明确病房药品的采购程序和要求，建立合理的采购制度，确保药品的质量和合理价格，并且要有多项供货商备选。
2. 药品的接收和验收：明确病房药品的接收和验收流程和要求，确保药品的包装完好、标签清晰、有效期合规等，拒收不合格药品。
3. 药品的储存管理：根据药品的特性和要求，合理规划病房药房的布局和建设，确保药品的储存条件符合要求，防止交叉污染和药品品质受损。
4. 药品的配送管理：确保病房药品的配送及时准确，在配送过程中要注意药品的防护，避免交叉感染和损坏。
病房药品、物品、器械管理制度范文（5篇）
病房药品、物品、器械管理制度范文一、目的及依据为确保病房药品、物品、器械的安全使用和管理，提高医疗质量，制定本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，并结合本医疗机构的实际情况制定。
二、适用范围本管理制度适用于本医疗机构各病区、病房。
三、药品管理1. 药品准入：所有病房使用的药品必须经过医院药品管理部门的审核和准入，符合相关药品管理规定的要求。
2. 药品储存：药品储存室必须干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射，药品按照不同类型、不同规格进行分类，储存于指定位置。
3. 药品发放：由医院药剂师根据医嘱进行发药，发药时必须核对患者姓名、药品名称、用量等相关信息，确保发放准确。
4. 药品使用：护士在给患者使用药品时必须按照医生的医嘱进行，并填写相关药品使用记录，记录患者的姓名、用药时间、用药量以及不良反应等情况。
5. 药品退还：患者出院或者不再使用某些药品时，必须及时归还，药品接收人员要核对退还药品的名称、规格、数量等信息，确保药品库存准确。
四、物品管理1. 物品准备：病房必须配备符合安全、卫生要求的床铺、桌椅、衣柜等物品，确保患者的使用舒适和卫生。
2. 物品清洁：护士每天负责对病房内的物品进行清洁，特别是床铺、床上用品，要定期更换，保持整洁卫生。
3. 物品消毒：病房内使用的物品，特别是按摩器械、温度计等频繁接触患者的物品，必须定期进行消毒，确保无菌。
4. 物品维修：病房内出现损坏或者故障的物品，必须及时修理或更换，确保正常使用。
5. 物品备货：护士负责对病房内的常用物品进行备货，确保供应充足。
五、器械管理1. 器械准备：病房必须配备符合医疗要求的各种器械，如输液器、导尿管等，确保能够提供合理的医疗服务。
2. 器械清洁：护士每次使用完毕后必须对器械进行清洁消毒，特别是如导尿管、创口护理器械等频繁接触患者的器械。
3. 器械维护：器械使用完毕后必须及时进行维护和保养，如清洗、消毒、灭菌等，确保后续使用安全可靠。
病房药品管理制度范本
病房药品管理制度范本一、目的与适用范围该药品管理制度的目的是为了确保病房药品的合理使用与管理，提高病患安全和医院工作效率。
适用范围包括医院各病房、病区和具备药房功能的科室。
二、药品管理责任1.病房护士长负责病房药品的管理，包括药品采购、接收、储存、分发、使用记录和药品库存管理等工作。
2.病房护士长应组织药品使用培训，确保所有病房工作人员掌握正确的药品使用方法和知识。
三、药品采购与接收1.所有药品采购需按照医院采购管理制度进行，确保药品的安全性、有效性和合理性。
2.药品采购需与医院药房或采购科室协商，并提供准确的药品名称、规格、数量等信息。
3.药品接收时，病房护士长应当亲自到场，核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
如发现问题，应及时向药房或采购科室反馈。
四、药品储存1.药品储存在药房、病房内的药品柜或专用储存柜内。
储存柜应干燥、通风、无异味，并保持合适的温度和湿度。
2.药品应按照规定放置储存，不得混放，同时应保持整齐，易于辨认。
药品禁止暴晒、受潮或接触有害物质。
3.病房护士长应定期检查药品的有效期，对即将过期的药品进行处理，避免使用过期药品。
五、药品分发与使用记录1.病房护士长应根据医嘱，按照临床需要分发药品，并在患者医疗记录中进行记录。
同时，需确保临床用药合理性和准确性。
2.患者药物的分发应当细致、准确，确保患者在正确的时间、正确的剂量、正确的途径使用。
3.患者使用药物后，病房护士长应做好相关记录，包括药物名称、剂量、使用途径和时间等信息，以备核对和溯源。
六、药品库存管理1.病房护士长应根据病房的需求和用药情况，定期进行药品库存盘点，及时进行药品补充或调整存量。
2.药品库存量不得超过病房的实际需求，并按照先进先出的原则，进行药品的使用。
七、紧急情况处理1.在紧急情况下，病房护士长应按照医院规定的应急处理程序进行处理，确保患者药物治疗的连续性和安全性。
2.在紧急情况下使用的药品，记录需详细，包括药物名称、剂量、使用途径、时间和紧急情况的描述等信息。
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病房药品安全管理制度
(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号：KG-AO-8599-39 病房药品安全管理制度(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
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为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。
建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。
对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配
套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。
发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告
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