氯化物测定复习试题
化学试题人教版高考一轮复习 课时练习7氯及其化合物
氯及其化合物(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．下列氯化物中，既能由金属和氯气直接反应制得，又能由金属和盐酸反应制得的是( )A．CuCl2B．FeCl2C．FeCl3D．AlCl3D 解析：铜与盐酸不反应，A错误；铁与氯气反应生成FeCl3，与盐酸反应生成FeCl2，B、C错误。
2．(2020·常德模拟)下列说法正确的是( )①氯气的性质活泼，它与氢气混合后立即发生爆炸②实验室制取氯气时，为了防止环境污染，多余的氯气可以用氢氧化钙溶液吸收③新制氯水的氧化性强于久置氯水的④检验HCl气体中是否混有Cl2，方法是将气体通入硝酸银溶液⑤除去HCl气体中的Cl2，可将气体通入饱和食盐水中A．①②③B．②③④C．③D．③⑤C 解析：氯气与氢气混合，达到爆炸极限，在光照的条件下才能发生爆炸，①错，氢氧化钙溶液中溶质含量少，实验中常用氢氧化钠溶液吸收多余的氯气，②错；HCl气体与AgNO3溶液可产生沉淀，④错；将气体通入饱和食盐水中，除去的是HCl气体，而不是Cl2，⑤错，排除D项。
3．(2020·赣州模拟)某化学兴趣小组利用MnO2和浓盐酸及如图所示装置制备Cl2。
下列分析中不正确的是(夹持装置已省略)( )A．装置A中可用分液漏斗代替长颈漏斗B．装置A中缺少加热装置C．装置B中盛放的NaOH 溶液可以净化Cl2D．装置D中盛放的NaOH 溶液可以吸收尾气C 解析：装置A中可用分液漏斗代替长颈漏斗，避免盐酸挥发，气体逸出，同时便于控制反应速率，A项正确；二氧化锰和浓盐酸需要加热才能反应生成氯气，需要添加加热装置，B项正确；装置B中盛放的NaOH溶液吸收氯气，不能净化Cl2，可以用饱和食盐水净化氯气，C项错误；氢氧化钠溶液与氯气反应，可以吸收氯气，防止污染空气，D项正确。
4．向新制氯水中加入少量下列物质，能增强溶液漂白能力的是( )A．碳酸钙粉末B．稀硫酸C．氯化钙溶液D．二氧化硫水溶液A 解析：在新制氯水中存在反应：Cl2＋H2O HClO＋H＋＋Cl－，其中起漂白作用的是HClO，故能使平衡向右移动，溶液中c(HClO)增大，则会使溶液的漂白性增强。
水和废水(电化学法 氯化物、硝酸盐氮)环境监测上岗证考核习题
水和废水（电化学法氯化物、硝酸盐氮）环境监测上岗证考核习题一、填空题1．离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物和硝酸盐氮的工作原理是：试液与分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后进入流通池，由流通池喷嘴口喷出，与固定在流通池内的电极接触，该电极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势，该电动势随试液中氯离子或硝酸盐氮浓度的变化而变化。
答案：离子强度调节剂离子选择性2．离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物时，硫化物的干扰可加入少量的消除。
答案：硝酸铅NO的干扰可加入少量消3．离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时， 2除。
答案：氨基磺酸4．离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物时，应用1％HN03或1％NaOH控制水样pH值在之间。
答案：4.0～8.55．离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时，应用1％H2S04或1％NaOH控制水样pH值在之间。
答案：2～8二、判断题1．离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物时，钾离子、钠离子干扰测定。
()答案：错误正确答案为：离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物时，钾离子、钠离子不干扰测定。
2．离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时，钙离子、镁离子干扰测定。
()答案：错误正确答案为：离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时，钙离子、镁离子不干扰测定。
3．离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物和硝酸盐氮的过程中，如遇气泡聚积在电极表面，应去除，否则影响测定。
()答案：正确4．离子选择电极-流动注射法测定氯化物时，若发现敏感膜表面磨损或沾污，应在细金相砂纸上抛光。
()答案：正确三、选择题1．离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物的检出限为mg／L。
() A．0.2B．0.5C．0.7D．0.9答案：D2．离子选择电极—流动注射法测定水中硝酸盐氮的检出限为mg／L。
() A．0.2B．0.5C．0.7D．0.9答案：A3．离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物，电极在使用前必须先活化。
环境监测工高级工测试题
环境监测工高级工复习题一、填空题1、下列水质指标中,常用于饮用水的有：游离余氯、浑浊度、总硬度；常用于污水的有：BOD5 、 COD 、悬浮物；水质指标：BOD5、COD、游离余氯、悬浮物、浑浊度、总硬度2、我国的环境标准分为六类和两级,请列举六类中的四类和两级：六类标准：环境质量标准、污染物排放标准、环保基础标准、环保方法标准、环保仪器设备标准、环境标准样品标准两级标准：国家环境标准、地方环境标准3、1211灭火剂的药液成分CF2ClBr,灭火效果好,主要应用于油类、有机溶剂、高压电器设备和精密仪器等失火;4. 我国的环境标准分为六类和两级;六类标准：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护其他标准,两级标准：国家环境标准、地方环境标准;5. 总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐;6. 滴定管刻度不准和试剂不纯产生系统误差;7.采集的严重污染水样运输最大允许时间为24小时,但最长贮放时间应为 .12小时;8.冷原子吸收法适用于下列监测项目中汞的测定;9.用 L 的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值;10 我国目前对COD、石油类、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物实施总量控制,而流量测量是排污总量监测的关键;11. 所有缓冲溶液都应避开酸性或碱性物质的蒸气,保存期不得超过3个月,出现浑浊、沉淀或发霉等现象时,应立即废弃;12. 水质监测中采样现场测定项目一般包括水温、 pH 、电导率、浊度、溶解氧 ,即常说的五参数;13.离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析离子的液相色谱;14. 加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的 3 倍;加标后的测定值不应超出方法测定上限的90%;15. BOD5测定,在两个或三个稀释比的样品中,凡消耗溶解氧大于2mg/L 和剩余溶解氧大于1mg/L 时,计算结果应取平均值；若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至为零时,应加大稀释倍数;16. 光度法测定六价铬,列举3种以上主要干扰物质色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯 ;17. 密码质控样指在同一个采样点上,同时采集双份平行样 ,按密码方式交付实验室进行分析;18. 新填装的采样管使用之前,应加热老化2h以上,直到无杂质峰产生；对使用过的采样管,使用之前加热老化 30min19、测定透明度的方法不包括分光光度法 ;20. 原子吸收分光光度计的分光系统,只是把待测原子的吸收谱线与其他谱线分离,而不是用它来获得单色光 ;21. 阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠LAS;亚甲蓝分光光度法采用 LAS作为标准物质;我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是亚甲蓝分光光度法;22.我国污水综合排放标准GB8978-1996规定了13种第一类污染物,请列举其中的3种：总汞、烷基汞、总铬、六价铬、总镉、总砷、总铅、总镍、总铍、总银、苯并a芘、总α－放射性、总β－放射性;23. 质量控制样品数量应为水样总数的 10％～20％ ,每批水样不得少于两个;24. 污水或受纳污水的地表水在测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn等水样时,往往需要往水样加入硝酸HNO3 ;25、常用的颜色测定方法铂钴标准比色法、稀释法、分光光度法定性描述法,不包括定性描述法;26、配置或标定标准溶液所用试剂必须是基准试剂或纯度不低于优级纯的试剂;27、我国生产的试剂质量标准分为四级,一级保证试剂、、绿色,二级分析试剂、、红色,三级化学纯、、蓝色,四级实验试剂、、蓝色;28、滴定管按类型分为酸式滴定管和碱式滴定管,滴定分析中按类别分为直接滴定法和间接滴定法;29.测压时,皮托管的管嘴要对准气流方向,其偏差不得大于 100 ,每次测定要反复三次,取其平均值;30.采样断面的气流最好在 5 m/s以上;31. 由于固体废物的不均匀性,测定pH值时应将各点分别测定,测定结果以实际测定pH值范围表示表示;32.土壤风干的方法,是将采回的土样,全部倒在塑料薄膜或纸上 ,趁半干状态时把土块压碎除去残根等杂物,铺成薄层,经常翻动,在阴凉处使其慢慢风干;33.土壤样品测定,除挥发酚等项目需用新鲜土样外,多数项目需用风干土样;34.土壤样品的酸分解方法,必须使用氢氟酸,因为它是唯一能分解二氧化硅；和硅酸盐的酸类;35.固体废物制好的试样,在密封容器中保存,一般有效保存期为三个月,易变质的试样,不受此限制;36、实验室用水的纯度一般用电导率或电阻率的大小来表示;37、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风橱内或在通风良好的地方进行;38、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器,控制水样的pH,加入化学试剂固定剂及防腐剂,冷藏或冷冻;39、常用的水质检验方法有电测法和化学分析法,光谱法和极谱法有时也用于水质检验;40、称量样品前必须检查天平的水平状态,用底脚螺丝调节水平;41、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正;42、举例说明什么是间接测定需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法,如分光光度法、原子吸收法、色谱法等;43、无二氧化碳水的制备方法有煮沸法、曝气法和离子交换法;44、水样在2~5℃保存,能抑止微生物的活动,减缓物理和化学作用的速度;45、监测数据的五性为：精密行、准确性、代表性、可比性和完整性;二、判断题1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样;×2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存;×3、总不可过滤固体物质通常在100℃度下烘干,两次称重相差不超过;× ;4、测定水中悬浮物,通常采用滤膜的孔径为μm;√5、水样为淡粉色时,可使用铂钴比色法测定色度; ×6、测定水中砷时,在加酸消解破坏有机物的过程中,溶液如变黑产生正干扰;×7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时,锌粒的规格对测定无影响;×8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时,硫酸浓度一般控制在～L1/2H2S04,酸度高时,显色快,但不稳定;√9、EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物,其组成比几乎均为l:1的螯合物;√10、在pHl0的溶液中,铬黑T长期置入其内,可被徐徐氧化,所以在加入铬黑T后要立即进行滴定;√11、水样中亚硝酸盐含量高,要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧;×12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中;×13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中,若溶液颜色变绿,说明水样的COD 适中,可继续进行实验;×14、在分析测试中,空白实验值的大小无关紧要,只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响; ×15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时,所用锌粒的规格不需严格控制;×16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后,极性分子构成的动植物油不被吸附,非极性的石油类被吸附;√17、如果水样中不存在干扰物时,测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略;×18、测定溶解氧的水样,应带回实验室再固定;×19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去;√20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨;×21、如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制;若试剂颜色发黄,应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用;√22、分析苯胺项目时,对色泽很深的废水样品,应采用蒸馏法,消除其干扰;√23、测定氯化物的水样中,含有机物高时,应使用马福炉灰化法处理;√24、测定氯化物的水样中,含少量有机物时,可用高锰酸钾氧化法处理;√25、无浊度水是将蒸馏水通过μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中;×26、硫化钠标准溶液配制好后,应在临用前标定√ ;27、当水深＞10m时,应在水面下处和河底以上处各设一个采样点;√28、第一类污染物不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排出口取样; √29、建设新企业应进行环境影响评价,需按评价要求进行监测,这属于例行监测; ×30．污水中BOD测定时,所用稀释水应含有能分解该污水的微生物;√31．测定溶解氧的水样可密封后带回实验室再加固定; ×32．测定水中油时,应单独定容采样,全部用于测定;√值不受水温的影响,测定pH值时不需进行温度校正;×34.测定pH值的样品可放置数天后进行测定,对其测定值无任何影响;×35.测定水中悬浮物,通常采用滤膜的孔径为微米;√36.用不同型号的定量滤膜测定同一水样的悬浮物,结果是一样的;×37.铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用,两者有可比性;×38.水样为淡粉色时,可使用铂钴比色法测定色度;×39.硫酸阱有毒,致癌使用时应注意;.√40.分光光度法测定浊度,不同浊度范围读数精度一样;×41.分光光度法测定浊度是在480nm波长处,用3cm比色皿,测定吸光度;×42.测定水样浊度超过100度时,可酌情少取,用水稀释到,用分光光度法测定;√43.新银盐光度法测定水中砷,硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅除去;√44.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时,所用锌粒的规格不需严格控制;×45.配制氯化亚锡溶液时,必须加入盐酸和锡粒;√46.测砷水样采集后,用硫酸将样品酸化至pH小于2;√47.分光光度法测定水中六价铬,二苯碳酰二阱与铬的络合物在470nm处有最大吸收;×48.六价铬与二苯碳酰二阱生成的有色络合物的稳定时间,与六价铬的浓度无关;×49.光度法测定水中铬,水样有颜色且颜色不太深时,可进行色度校正;√50.噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声;人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈,其声级为120分贝dB左右;√三、选择题1．环境空气质量功能区划中的二类功能区是指 ;BA．自然保护区、风景名胜区B．城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区C．特定工业区D．一般地区2．环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径μm的尘粒;DA．大于10 B．小于10 C．大于20 D．大于30 E．大于100 3．除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在保存; DA．常温条件下 B．冷冻条件下 C．20℃ D．4℃条件下冷藏4．分析有机成分的滤膜采集后应立即放入保存至样品处理前; C A．干燥器内 B．采样盒 C．一20℃冷冻箱内 D．冷藏室中5．在环境空气污染物无动力采样中,要获得月平均浓度值,样品的采样时间应不少于 d; CA．5 B．10 C．15 D．306．应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应 ; BA．大于5％ B．不大于5％ C．10％ D．小于10％7．环境空气连续采样时,采样流量应设定在 L/min之间,流量计临界限流孔的精度应不低于级; BA． B．+0.02 C． D．±8．用采气管以置换法采集环境空气样品,如果使用二联球打气,应使通过采气管的被测气体量至少为管体积的倍; DA．1~4 B．2~6 C．4~8 D．6~109．当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为％以上的吸收管; BA．85 B．90 C．95 D．99 E．10010．当选用填充柱采集环境空气样品时,若在柱后流出气中发现被测组分浓度等于进气浓度的％时,通过采样管的总体积称为填充柱的最大采样体积; AA．5 B．15 C．35 D．50 E．7511．用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过 cm/s,而且气流必须稳定; BA．2 B．4 C．6 D．8 E．1012．用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.2 L/min流量采样时,玻板阻力为 kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀; CA．1～2 B．3～4 C．5～6 D．7～8 E．8～913．采用重量法测定TSP时,若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于 kPa,本方法不适用; AA．10 B．30 C．50 D．70 E．10014．大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为 m/s; B A． B．0.3 C． D． E．15．超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为 mg/s时,抽取经高效过滤器净化的空气5 h,每平方厘米滤膜失重不应大于μg B A．10 B．12 C．14 D．16 E．2016．环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有 h的采样时间; E A．8 B．9 C．10 D．11 E．1217．环境空气质量功能区划分中要求,一、二类功能区面积不得小于 km2;DA．1 B．2 C．3 D．4 E．518．环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于 min;BA．0 B．5 C．6 D．7 E．1019．用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于％; AA．5 B．10 C．15 D．20 E．2520．用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差大于 kPa时,应做吸收效率测试,吸收效率应大于95％,否则不能继续使用; CA． B．0.2 C． D． E．21．测定烟气流量和采集烟尘样品时,若测试现场空间位置有限、很难满足测试要求,应选择比较适宜的管段采样,但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的倍,并应适当增加测点的数量; AA． B．3 C．622．火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时,若镍的浓度超过 mg ／L,其对测定值有干扰;CA．10 B．50 C．100 D．20023．非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时,非分散红外吸收分析器取样系统的有效性对仪器正常运行具有重要作用,仪器的取样流量一般为 L／min;CA． B．0.3 C．24．电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属成分时,测试结果应保留位有效数字;CA．1 B．2 C．325．气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中,每次采样时,每10个样品应做一个平行样,平行样的偏差应％; CA．<15 B．<20 C．<25 D．≤l026．气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时,每使用一批新的活性炭时,都要进行卤代烃在活性炭的解析效率,每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度,每个化合物的解吸效率应％; BA．>75 B．>80 C．>85 D．>9027．环境空气总烃的测定气相色谱法GB／T 15263—1994测定总烃时,除烃空气的检验方法是：取除烃净化空气至柱色谱测定无峰,即认为除烃完全; AA．GDX-502 B．钯-6201 C．TDX-01 D．TDX-10228．环境空气总烃的测定气相色谱法GB／T 15263—1994测定总烃时,测定结果以位有效数字表示; CA．1 B．2 C．3 D．429．按照空气和废气监测分析方法第四版中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法,吸附采样管与空气采样器连接后,以 L／min的流量采集气样; AA．～ B．～1.0 C．～ D．～30．气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时,若用单点比较法进行定量分析,一个样品连续迸样两次,其测定值相对偏差要小于 ;AA．5 B．10 C．12 D．2031.下列水质监测项目应现场测定的是 ; BA. CODB.挥发酚C.六价铬D. pH32.测定某化工厂的汞含量,其取样点应是 ; BA.工厂总排污口B.车间排污口C.简易汞回收装置排污口D.取样方便的地方33.水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是 ; CA.消解、蒸馏、萃取B.消解、萃取、蒸馏C.消解、蒸馏、挥发D.蒸馏、消解、萃取35.铬的毒性与其存在的状态有极大的关系, 铬具有强烈的毒性; CA.二价B.三价C.六价D.零价36. 引起水体富营养化的元素为 A ;A、N和PB、C和SC、C和PD、N和S37. 填充色谱柱的制备中,载体的涂渍正确的是 C ;A、把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中B、先将载体全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的固定液C、先将固定液全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的载体D、把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中38. 河流采样削减断面宜设在城市或工业区最后一个排污口下游 C 米以外河段上;A、500米B、1000米C、1500米D、5000米39.对测定酚的水样用H3PO4调至pH＝4,加入 ,即可抑制苯酚菌的分解活动; D40.在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是 ; CA.没有检测方法B.由于共存物的干扰无法用现有检测方法C.由于对检验目的和来源不清,不知选用什么检测方法好D.检测结果无法判定41.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水,适用于一般化学分析工作,属于 ; AA.三级水B.二级水C.一级水D.等外水42.仪器分析中所使用的浓度低于mL的标准滴定溶液,应 ; CA.纯度在化学纯以上的试剂配制B.纯度在化学纯以下的试剂配制C.使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制D.纯度在分析纯以下的试剂配制43. EDTA的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为 ; C个月个月个月个月44.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是 ; CA.甲基橙B.酚酞C.高锰酸钾D.试亚铁灵45.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,指示剂是 ; CA.酚酞 C.铬黑T D.甲基红46、哪种对于减少系统误差的办法无用： CA：仪器校准；B：空白实验；C：增加测量次数；D：标准物质对比分析;34.测定溶解氧的水样应在现场加入作保存剂; DA.磷酸B.硝酸C.氯化汞和碱性碘化钾47.下列离子中,会对碘量法造成干扰的是 ; CA.镁离子B.铁离子C.亚硝酸根离子D.钠离子48.关于水样的采样时间和频率的说法,不正确的是 ; CA.较大水系干流全年采样不小于6次B.排污渠每年采样不少于3次C.采样时应选在丰水期,而不是枯水期D.背景断面每年采样1次49.在测定BOD5时下列废水应进行接种; DA.有机物含量较多的废水B.较清洁的河水C.生活污水D.含微生物很少的工业废水50. 土壤样品测定前必须进行溶解,常用的溶解方法有碱熔法和酸溶法;其中碱熔法常用的试剂有 B 和偏硼酸锂熔融法;A Na2CO3B NaOH和Na2CO3C NaOHD NaHCO351.从土壤和水体中吸收污染物的植物、其污染物分布量和残留量最多的部位是 A ;A、根 B茎 C、叶 D、种子52.在进行土壤样品的采集中,对于中等面积、地势平坦、地形完整开阔,但土壤较不均匀的田块,我们可选用的布点方法有 C ;A 对角线布点法B 梅花形布点法C 棋盘式布点法D 蛇形布点法53.在土壤质量监测中,一般要求每个采样单元最少设 C 个采样点;A 1B 2C 3D 454.用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品,其保存期限应为 A ;A、半个月B、一个月C、半年D、一年55．在测定土壤pH值时,下列哪种因素对pH的测定没有影响 C ;A 土粒的粗细 B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空气中的二氧化碳56.采集金属污染的土壤样品,其采样工具应为 D ;A、铁制B、铅制C、不锈钢制D、塑料制57. 用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品,其保存期限应为A ;A、半个月B、一个月C、半年D、一年58. 在测定土壤pH值时,下列哪种因素对pH的测定没有影响 C ;A 土粒的粗细 B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空气中的二氧化碳59. 由于行为人的过失引起火灾,造成严重后果的行为,构成 B ;A、纵火罪B、失火罪C、玩忽职守罪D、重大责任事故罪60、COD是指示水体中的主要污染指标;答：C;A氧含量 B含营养物质量 C含有机物及还原性无机物量D含有机物及氧化物量61、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时,配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是________;答：BA帮助溶解 B防止氯化亚锡水解 C调节酸度62、水样中加磷酸和EDTA,在pH<2的条件下,加热蒸馏,所测定的氰化物是B ;A易释放氰化物；B总氰化物；C游离氰化物;63. 测定水中总铬的前水样处理中,要加入高锰酸钾、亚硝酸钠和尿素,它们的加入顺序为 A ;A、高锰酸钾→尿素→亚硝酸钠B、高锰酸钾→亚硝酸钠→尿素C、尿素→高锰酸钾→亚硝酸钠D、尿素→亚硝酸钠→高锰酸钾64. C 盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物;A、氨氮B、亚硝酸C、硝酸D、硫酸65. 下列不属于饮用水水源地监测项目的是 B ;A、砷B、钾C、六价铬D、汞66. 校准滴定管时,由在27℃时由滴定管放出水称其质量为,已知27℃时水的密度为 g /mL,在27℃时的实际体积为 mL ,则校正体积为 D ; B.+ C. D. +67. 用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是 D ;A、酚酞B、甲基橙C、试亚铁灵D、高锰酸钾68、pH计用以指示pH的电极是 ,这种电极实际上是选择电极;对于新用的电极或久置不用时,应将它浸泡在中小时后才能使用;答：B F H O;A甘汞电极；B玻璃电极；C参比电极；D测定电极；E指示电极；F氢离子；G离子；H纯水；I稀盐酸溶液；G标准缓冲溶液；K自来水；L数小时；M12小时；N3—5天；O至少24小时；P过夜69、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种 ;答：BA离子排斥；B离子交换；C吸附和离子对形成;70、目前,国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值,以氧的mg/L表示;答：C;A20±1℃100天 B常温常压下5天 C20±1℃5天 D19±1℃5天71．声音的频率范围是 A A、 20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或 f＞20000Hz C、f＜200Hz 或 f＞2000Hz D、20Hz＜f＜2000Hz72.分贝是表征的量度单位;DA 声功率B 声强C 声压D以上都可以73.如一声压级为70dB,另一声压级为50dB,则总声压级为多少分贝AA 70dB B 73dBC 90dBD 120dB74.在下面的单位中,找出不使用dB单位者 ;BA 声强级B 响度级C 声压级D 声功率级75.下面有关噪声的说明,哪一种是错误的 BA噪声是不悦耳的声音,是影响生活之声音的综合;B 噪声与非噪声可以用声级计区分;C 噪声的危害以对人的听力、精神、心理影响为主;D 对噪声容易产生习惯性;76．我国空气质量标准是以℃, kPa时的体积为标准状态的;BDA、20B、0C、25D、E、76077.若监测有主导风向的高架烟囱对周围环境的影响应当采用布点采样;CA 网格布点B 同心圆布点法C 扇形布点法D 功能区布点法78.在进行大气降水监测时,样品采集后应尽快测定,如需要保存,则可采用下列方法 ;AA密封后放于冰箱中 B 加入生物抑制剂C 调节pH值D加入氧化或还原剂79.下列关于大气监测采样点布设原则的叙述错误的是 ;BA 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方;B 采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应大于30度;C 研究大气污染物对人体的危害,采样口应离地面;D 各采样点的设置条件应尽可能一致;80.测定NO2时应在540nm处测试吸光度,若误在510nm处测定时,所得吸光度会偏 ;CA 高B 不变C 低D 不确定四、问答题1、在测定COD Cr过程中,分别用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三种物质,请分别说明其在测定过程中的用途;答案要点：1 HgSO4：消除氯离子的干扰2AgSO4-H2SO4：H2SO4提供强酸性环境；AgSO4催化剂3沸石：防爆沸2、FID检测器在60℃条件下分析一段时间后发现检测器灵敏度下降,噪声增加,最大可能是答：最大可能是因为检测器温度过低,造成检测器中水蒸气冷凝成水,无法排除,从而对检测器造成影响;3、原子吸收光度法分析时,试样在火焰中经历哪四个阶段答案：雾化、蒸发、熔化和解离、激发和电离;4、什么是标准分析方法答：它是技术标准中的一种,是一项文件,是权威机构对某项分析所做的统一规定的技术准则和各方面共同遵守的技术依据;它满足下列条件：1按照规定的程序编制；2按照规定的格式编写；3方法的成熟应得到公认；4由权利机构审批和发布;5、火焰原子吸收光度法主要用那些方法消除化学干扰答案：有：加释放剂、加保护剂、加助熔剂、改变火焰种类、预分离;6、空心阴极灯为何需要预热答案：因为达到空心阴极灯内外的热平衡,使原子蒸气层的分布与厚度一定后,自吸和光强度才能稳定,才能进行正常测量;7、离子色谱具有哪些优点。
贵金属提炼过程中的贵金属氯化物考核试卷
B.沉淀法
C.萃取法
D.蒸馏法
3.贵金属氯化物提炼过程中，以下哪些操作可以减少环境污染？()
A.使用环保型溶剂
B.对废液进行回收处理
C.采用封闭式操作
D.直接排放废液
4.以下哪些贵金属氯化物在空气中相对不稳定？()
A. AuCl3
B. AgCl
C. PtCl4
D. PdCl2
5.贵金属氯化物的提炼过程中，以下哪些设备可能会被使用？()
贵金属提炼过程中的贵金属氯化物考核试卷
考生姓名：__________答题日期：__________得分：__________判卷人：__________
一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.下列哪种方法不是提炼贵金属氯化物常用的方法？()
A.火焰原子吸收光谱法
B.分光光度法
C.电感耦合等离子体质谱法
D.以上都是
14.贵金属氯化物提炼过程中，以下哪个因素会影响提炼效果？()
A.反应物的纯度
B.反应物的比例
C.反应条件
D.所有以上因素
15.下列哪种贵金属氯化物在提炼过程中容易发生水解？()
A. AuCl3
B. AgCl
C. PtCl4
D. PdCl2
A.焚烧法
B.混合填埋
C.回收利用
D.生物降解
11.贵金属氯化物的提炼过程中，以下哪些条件有利于氯化物的生成？()
A.高温
B.强酸环境
C.低氧环境
D.高压
12.以下哪些因素会影响贵金属氯化物的溶解度？()
A.温度
B.溶剂类型
C.溶液pH
(五)-10-海水(环境监测岗位专业考试)
A． 10 B． 20 C． 30
答案：C
2．采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，应选用
滴定管进行滴
定。( )①
290
求滴定终点时硝酸银标准溶液的消耗体积。②
答案：用二次微商法进行计算。从理论上讲，二级微商为零的点，就
是滴定终点。
AgNO3标准滴定溶液体 电位值E／mV
△2E
△2E
积／m1
13．80
172
24
+70
14．00
196
94
14．20
290
-58
14．40
326
36
-22
14．60
340
14
参考文献 [1) 水质氯化物的测定硝酸银滴定法(GB／T11896-1989)． [2] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会．水和废水监 测分析方法．4版．北京：中国环境科学出版社，2002． [3] 地表水和污水监测技术规范(HJ／T 91--2002)． [4] 中国环境监测总站《环境水质监测质量保证手册》编写组．环境水 质监测质量保证手册．2版．北京：化学工业出版社，1994． [5] 全国化学试剂产品目录汇编组．全国化学试剂产品目录．北京：化 学工业出版社，1979． [6] 美国公共卫生协会，美国自来水协会，水污染控制联合会．张曾 诵，顾泽南，朱新源，等．水和废水标准检验法．13版．北京：中国建 筑工业出版社，1978． [7] 刘瑞雪，等．化验员习题集．2版．北京：化学工业出版社，2000．
化验员下册复习题答案
化验员下册复习题答案
一、选择题
1. 以下哪种物质不属于有机化合物？
A. 乙醇
B. 葡萄糖
C. 碳酸钙
D. 乙酸
答案：C
2. 化验室中常用的pH指示剂是：
A. 酚酞
B. 甲基橙
C. 石蕊
D. 所有以上
答案：D
3. 用于测定溶液中氯离子含量的方法是：
A. 滴定法
B. 分光光度法
C. 比色法
D. 重量法
答案：A
二、填空题
4. 化验室中常用的干燥剂有________、________和________。
答案：无水硫酸铜、五氧化二磷、分子筛
5. 溶液的酸碱性可以通过测定其________来确定。
答案：pH值
6. 化验室中常用的有机溶剂包括________、________和________。
答案：乙醇、丙酮、二氯甲烷
三、简答题
7. 描述一下化验室中常用的消毒方法有哪些？
答案：化验室中常用的消毒方法包括紫外线照射、化学消毒剂喷洒、高温蒸汽消毒和酒精擦拭等。
8. 简述化验室安全操作的基本原则。
答案：化验室安全操作的基本原则包括穿戴适当的防护装备、严格遵守操作规程、妥善处理化学废弃物、使用防爆设备和在紧急情况下知道如何快速应对。
四、计算题
9. 若某溶液的pH值为4.5，求该溶液的氢离子浓度。
答案：氢离子浓度为10^-4.5 mol/L。
10. 给定一个溶液的体积为250 mL，其中含有0.05 mol的氯化钠，计算该溶液中氯离子的摩尔浓度。
答案：氯离子的摩尔浓度为0.2 mol/L。
水质检验工试题
精心整理水质检测理论练习题一、填空题:1、配制溶液和进行分析化验工作,应采用蒸馏水或去离子水,自来水只能用于初步洗涤、冷却和加热等。
2、为了减少测量误差,使用刻度移液管作精密移液时,每次都应以零标线为起点,放3。
456Fe3+还原为789,培养时间是10透过。
11、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为三个级别,一般实验室用水应符合三级水标准要求。
12、在配制标准溶液和定量稀释或进行高精度分析时,应选用容量瓶、移液管、滴定管等仪器。
13、天平及砝码在使用一年时间后应对其性能及质量进行校准。
14、标准溶液的浓度通常有两种表示方式:物质的量浓度和滴定度。
15、手拿比色皿时只能拿磨砂面,不能用滤纸去擦比色皿外壁的水,装液的高度不超过皿高2/3。
16、铬酸钾溶液呈黄色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收蓝色光,使黄色光透过。
171819、2021、pH22作。
2324电极。
25、质量控制图是由中心线、上下辅助线、上下警告线、上下限制线组成。
26、中华人民共和国法定计量单位的基础是国际单位制。
28、将测量数据54.295修约为4位有效数字54.30。
29、在革兰氏染色中,革兰氏阳性菌被染成紫色,革兰氏阴性菌被染成红色。
30、测定细菌总数要求温度应控制在__37__℃,培养时间是48h。
33、法定计量单位是国家以法令的形式,明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。
34、实验室安全守则中规定,严格任何药品入口或接触伤口,不能用玻璃仪器代替餐具。
35、标准溶液的配制方法有直接法和间接法两种。
凡是非基准物质的试剂可选用间36为3738,3940414344、用用45、国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月后,必须重新标定浓度。
46、在取水点半径不少于100米的水域内,不得从事一切可能污染水源的活动。
47、我国现行《饮用水卫生标准》的细菌学指标包括:细菌总数、总大肠菌群和游离性余氯。
中级饲料检验化验员题库5-2-10
中级饲料检验化验员题库5-2-10
问题：
[填空题]饲料水溶性氯化物测定方法（）的检测范围是氯元素含量为（）以内。
问题：
[填空题]饲料水溶性氯化物的测定方法（）中，需要用（）控制溶液酸性。
问题：
[填空题]氨水应贮存在（）中。
/ 中国旅游
问题：
[填空题]饲料中水溶性氯化物的测定方法（）中，配制氯化钠标准贮备液时，需求基准级氯化钠于500℃灼烧（）。
问题：
[填空题]饲料中水溶性氯化物的测定方法（）中，标定硝酸银标准溶液所用基准物为（）。
问题：
[填空题]饲料水溶性氯化物的测定方法（）中，氯化物提取过程需准确加入（）溶液50ml，氨水溶液100ml。
问题：
[填空题]饲料水溶性氧化物测定方法（）中，体积比F=20V2，式中“20”指（）溶液的体积。
问题：
[填空题]饲料水溶性氯化物测定方法（）中，允许误差要求：氯含量在（）以上，允许相对偏差（）。
7-重量分析和沉淀滴定法习题
第七章重量分析和沉淀滴定法习题练习题:1．摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5-10.5范围内，若酸度过高，则( )A AgCl沉淀不完全B AgCl沉淀易胶溶C AgCl沉淀吸附Cl-增强D Ag2CrO4沉淀不易形成2．用佛尔哈德法直接测定银盐时，应在下列哪种条件下进行？( )A 强酸性B 弱酸性C 中性到弱碱性D 碱性3．法扬司法测定氯化物时，应选用的指示剂是：( )A 铁铵钒B 曙红C 荧光黄D 铬酸钾4．佛尔哈德法测定下列哪种物质时，为了防止沉淀转化，需要加入二氯乙烷时？( )A I-B Cl-C Br-D SCN-5．摩尔法测定Cl-或Br-使用的指示剂是：( )A K2Cr2O7溶液B 荧光黄溶液C 铁铵钒溶液D K2CrO4溶液6. 沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越。
7. 摩尔法测定NH4Cl中Cl-含量时，若pH>7.5会引起的_____形成，使测定结果偏____。
8．佛尔哈德法既可直接用于测定_____离子，又可间接用于测定_ __离子。
9．佛尔哈德法测定Cl-的滴定终点，理论上应在化学计量点__ _到达，但因为沉淀吸附Ag+，在实际操作中常常在化学计量点______到达。
10．佛尔哈德法中消除沉淀吸附影响的方法有两种，一种是_____以除去沉淀，另一种是加入______包围住沉淀。
11．法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护____，减少凝聚，增加_____。
12．荧光黄指示剂测定Cl-时的颜色变化是因为它的_____离子被______沉淀颗粒吸附而产生的。
13. 重量分析法是根据_______来确定被测组分含量的分析方法。
它包括_____和_____两个过程。
根据分离方法的不同，重量分析分为______、________、_______、_________等方法。
14．均相沉淀法是利用化学反应使溶液中缓慢而均匀地产生_________，获得颗粒结构的纯净沉淀。
水质化验员考试试题
水质化验员考试试题一、选择题1. 水质化验中，常用的硬度单位是（）。
A. mg/LB. μg/LC. CaCO3 (mg/L)D. ppm2. 以下哪种物质不是水中常见的重金属污染物？（）。
A. 铅B. 汞C. 砷D. 氮3. 标准溶液的配制通常采用以下哪种方法？（）。
A. 直接称量法B. 稀释法C. 混合法D. 以上都是4. pH值是衡量水质酸碱度的重要指标，其值的范围是（）。
A. 0-7B. 1-14C. 7-14D. 0-145. 以下哪种方法适用于测定水中氨氮含量？（）。
A. 色谱法B. 滴定法C. 光度法D. 电导法二、填空题1. 溶解氧（D.O.）是水中氧气的________状态，对于水生生物的生存至关重要。
2. 浊度是指水的________程度，通常用________单位来表示。
3. 在水质化验中，电阻率是衡量水的________能力的指标，其单位是________。
4. 微生物指标是评估水质安全性的重要参数，常见的微生物指标包括________、________和________。
5. 为了确保水质化验结果的准确性，化验前需要对仪器进行________和________。
三、判断题1. 总溶解固体s（TDS）是指水中所有溶解固体物质的总量，其测量单位是克每升。
（）2. 铁是人体必需的微量元素之一，因此水中含铁量越高越好。
（）3. 氯化物是评价水质中盐类含量的重要指标，其测定方法通常采用滴定法。
（）4. 氨氮是指水中以氨和氨基形式存在的氮的总量，对水体生态系统具有毒性。
（）5. 化验员在进行水质分析时，不需要考虑水温对结果的影响。
（）四、简答题1. 请简述水质化验中常用的光谱分析技术及其原理。
2. 描述水硬度的分类及其对水质的影响。
3. 说明在水质化验中，如何确保样品的代表性和准确性。
4. 阐述微生物污染对人体健康的潜在危害及其预防措施。
5. 讨论水质化验结果异常的可能原因及其处理方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氯化物测定复习试题
一、填空题
1.国家颁布测定水中氯化物的标准方法是，方法的国标号码为。
答：硝酸银滴定法；GB11896-89。
2.氯化物的标准方法适用于水中氯化物的测定，也适用于经过适当稀释的水如咸水、等，以及经过预处理除去干扰物的和。
答：天然；高矿化度；海水；生活污水；工业废水。
3.用本方法测定时，、和能与氯化物一起被滴定。
答：溴化物；碘化物；氰化物。
4. 和分别超过250mg/L及25mg/L时有干扰，含量超过10mg/L时，使终点不明显。
答：正磷酸盐；聚磷酸盐；铁。
5.由有机物质而产生的较轻色度，可以加入0.01mol/L 2ml，煮沸。
再滴加，以除去多余的至水样褪色，过滤，滤液贮于锥形瓶中备用。
答：高锰酸钾；乙醇；高锰酸钾。
6.如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加入，将水样调至中性或弱碱性加入1ml 30％摇匀，一分钟后加热至70-80 C以去除过量的。
答：氢氧化钠；过氧化氢；过氧化氢。
7.银量法测定氯离子时，和是影响测定结果的重要条件。
通常滴定时要求的酸度范围为pH= ，若水样碱性太强，可用中和；酸性太强，可用、或等中和。
答：介质的酸度，指示剂的用量，6.5～10.5，稀硝酸，碳酸氢钠，碳酸钙，四硼酸钠。
1。