土壤氧化还原电位测定方法介绍
土壤氧化还原 电位 的研究
土壤氧化还原电位的研究土壤的氧化还原性质与酸碱反应一样，土壤的氧化还原反应也是发生在土壤溶液中的一项重要性质，土壤的氧化还原性对在土壤剖面中的移动和刻面分异，养分的生物有效性，污染物质的缓冲性能等方面都有深刻的影响，水稻土固干湿交替频繁，土壤的氧化还原，反应显得特别活跃。
一、土壤的氧化还原体系土壤的氧化还原体系可分为无机体系和有机体系，比较重要的氧化还原体系，主要有以下一些方面。
土壤中氧化态物质和还原态物质并存，但是由于土壤所处的条件不同，土壤溶液中氧化态物质与还原态物质的相对浓度不同，直接测定这些物质的绝对数量很困难，一般是通过测定这些物质的氧化还原电位(Eh)来判断土壤的氧化还原状况。
物理农业的核心技术之一:土壤连作障碍电处理技术系统二、土壤的氧化还原电位土壤溶液中氧化态物质与还原态物质的相对比例决定着土壤的氧化还原状况，当土壤中某一氧化态物质向还原态物质转化时，土壤溶液中这种氧化态物质的浓度减少而相对应的还原态物质的浓度会增加，随着氧化态物质和还原态物质浓度的相对改变，溶液的电位也随之改变，这种由土壤溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度变化而产生的电位称为氧化还原电位，用Eh表示，单位，伏或毫伏。
E0:标准氧化还原电位;体系中氧化剂浓度和还原剂浓度相等时的电位。
n:反应中的电子转移数所以，土壤Eh的大小取决于土壤中氧化态物质和还原态物质的性质与浓度，而氧化态物质和还原态物质的浓度直接受土壤通气性强弱的控制，所以氧化还原电位的高低是土壤通气性好坏的标志。
旱地土壤的Eh多在400-700mv之间，少数情况下也可低至200mv，如果大于750mv，标志土壤完全处于好气状态，可能会导致有机物好气分解过旺，有机物消耗过快，有些养分会因为高度氧化而形成高价化含物从而丧失有效性，应该适当灌水以降低氧的分压。
如果土壤Eh低于200mv则表明土壤水分过多，通气不良，OM分解减慢，减少养分供应，同OM嫌气分解产生的大量有机酸会抑制根系的呼吸作用。
土壤 氧化还原电位的测定
土壤氧化还原电位的测定土壤氧化还原电位是描述土壤中氧化还原反应状态的一种指标，是土壤化学性质的重要参数之一。
它是指土壤中还原性物质与氧化性物质间的电子交换程度，反映土壤中氧的供应和需求能力，从而影响着土壤的生化过程、物质转化和养分供应。
因此，准确测定土壤氧化还原电位具有重要的研究价值和应用前景。
土壤氧化还原电位的测定方法主要包括两种，一种是使用铂电极法，另一种是使用砷酸铁盐电极法。
1. 铂电极法铂电极法是测定土壤氧化还原电位的常规方法，它基于铂电极与土壤中还原态物质和氧化态物质发生电子交换的原理。
具体操作方法如下：① 准备土样：将新鲜土样取出，筛去杂质，除去大块的有机物质，使土样的颗粒直径在2-5mm之间，然后放入容量为50ml的电解池中。
② 加入电解液：向电解池中加入200ml的0.01mol/L的KCl溶液，混匀均匀。
③ 置放电极：将铂电极插入电解池中，竖直放置于土样表面之上，并使铂电极距离土样表面的高度为5mm左右。
④ 电位稳定：将电解池放入恒温槽中，稳定温度为25℃，等待电位稳定，通常需要20-30分钟，直到电位变化<1mV/10min。
⑤ 读取电位值：将铂电极与参比电极连接，接通电位计，记录土壤氧化还原电位值。
2. 砷酸铁盐电极法砷酸铁盐电极法是一种较为简单的测定土壤氧化还原电位的方法，它利用了砷酸铁(III)被还原成砷酸铁(II)的性质，通过测量砷酸铁(III)与砷酸铁(II)间的电势差，间接推算土壤氧化还原电位。
具体操作方法如下：综上所述，测定土壤氧化还原电位需要进行严密的实验操作，并且需要仔细控制样品的保存和处理，以保证测量结果的准确性和可重复性。
此外，在进行测量之前需要对试剂、溶剂等试验条件进行一定程度的标准化，以保证测量结果的科学性和客观性。
hj 746-2015土壤 氧化还原电位的测定 电位法
hj 746-2015土壤氧化还原电位的测定电位法HJ 746-2015 是中国环境科学研究院制定的土壤环境监测标准，具体标题为《土壤氧化还原电位的测定电位法》。
以下是该标准的一些主要内容和步骤，以供参考：标准目的：该标准的主要目的是规范土壤氧化还原电位的测定方法，为土壤环境质量监测提供可靠的技术依据。
主要步骤：1.仪器设备：使用符合规定要求的氧化还原电位仪器，确保仪器的精度和准确性。
2.土壤样品采集：根据采样计划，采集代表性的土壤样品，并注意保持样品的完整性和真实性。
3.样品处理：采集的土壤样品要进行样品制备和处理，以确保测试结果的准确性。
可能包括土壤样品的晾干、颗粒度分析等步骤。
4.测定条件设置：根据实验要求和仪器规范，设置电位法测定的相关参数，包括但不限于电极类型、电解液浓度等。
5.标定仪器：在开始正式测定之前，对仪器进行标定，以保证测定结果的准确性。
6.测定土壤氧化还原电位：将处理过的土壤样品放入电位仪器中，按照仪器操作手册进行测定，得到土壤氧化还原电位的数值。
7.数据处理和分析：对测得的土壤氧化还原电位数据进行处理和分析，得到相应的监测结果。
8.结果报告：将测定结果整理成报告，包括测试的具体条件、样品信息、测试结果等内容。
注意事项：•在进行土壤氧化还原电位测定时，需要注意避免干扰因素的影响，确保测试环境的稳定性。
•样品采集、制备和处理的过程中应注意防止外界氧气的干扰。
•操作人员需要熟悉仪器的使用方法，并按照标准要求进行操作，以确保测试的可靠性和准确性。
以上是一般性的描述，具体的步骤和要求应根据标准文档的详细内容进行操作。
若需要具体的操作细节，建议查阅该标准文档或咨询相关领域的专业人士。
氧化还原电位的测定
氧化还原电位的测定1. 引言氧化还原电位是描述氧化还原反应进行方向和强度的一个重要物理量。
它可以用来评估物质的氧化还原性质、反应活性以及电子传递能力等。
本文将详细介绍氧化还原电位的测定方法、仪器设备以及实验步骤。
2. 氧化还原电位的基本概念氧化还原电位是指在标准状态下，物质发生氧化还原反应时，其电极与标准氢电极之间产生的电势差。
它可以通过以下公式计算：E = E0 - (0.0592/n) * log([Ox]/[Red])其中，E为氧化还原电位，E0为标准氧化还原电位，n为电子转移数，[Ox]为氧化态物质浓度，[Red]为还原态物质浓度。
3. 氧化还原电位的测定方法3.1 静态法静态法是一种常用的测定氧化还原电位的方法。
其基本步骤如下：1.准备两个参比电极：一个是标准氢电极作为参比极，另一个是待测溶液电极。
2.将两个电极插入待测溶液中，并使用电位差计测量溶液的电势差。
3.根据标准氢电极的已知电势，计算待测溶液的氧化还原电位。
3.2 动态法动态法是另一种常用的测定氧化还原电位的方法。
其基本步骤如下：1.准备工作电极和参比电极，将它们插入待测溶液中。
2.使用滴定管向待测溶液中滴加标准氧化剂或还原剂，记录每次滴加后的电势变化。
3.绘制曲线图，根据曲线图确定氧化还原反应的终点，进而计算出溶液的氧化还原电位。
4. 氧化还原电位测定仪器设备进行氧化还原电位测定需要以下仪器设备：1.电位差计：用于测量待测溶液和参比电极之间的电势差。
2.参比电极：如标准氢电极、银/银离子参比电极等。
3.工作电极：根据具体实验需要选择不同的工作电极，如玻碳电极、金电极等。
4.滴定管：用于滴加标准氧化剂或还原剂。
5. 氧化还原电位的测定实验步骤以下是一种常见的氧化还原电位测定实验步骤：1.准备工作电极和参比电极，并将它们插入待测溶液中。
2.打开电位差计，调节至合适的量程和灵敏度。
3.测量待测溶液和参比电极之间的初始电势差，并记录。
土壤氧化还原电位分析原始记录
土壤氧化还原电位分析原始记录首先，土壤氧化还原电位的测试通常使用玻璃电极和参比电极来进行。
玻璃电极是关键组件，它能够感受土壤中的氧化还原反应，并输出对应电位值。
参比电极用于提供一个稳定的电位参照。
测试时，将这两个电极插入土壤中，待电位稳定后，记录下电位值。
原始记录包括测试的时间、土壤深度、测试点的地理位置等信息。
同时，还需要记录土壤样品的性质，如土壤类型、含水率、有机质含量等。
这些信息对后续分析和解读土壤氧化还原电位具有重要意义。
接下来，对于每一个土壤样品，在测试过程中记录下连续的土壤氧化还原电位值。
这些电位值随时间的变化被称为原始记录。
一些常用的仪器可以自动记录电位值，并形成电位-时间曲线。
曲线上的每个点对应一个时间和电位值。
对原始记录进行分析的第一步是数据处理和清洗。
处理中包括去除异常值和噪音、平滑曲线等步骤。
然后，可以计算土壤氧化还原电位的各种统计指标，如最大值、最小值、平均值和标准差等。
这些指标可以反映土壤氧化还原电位的变化范围和稳定性。
在分析土壤氧化还原电位的原始记录时，还可以绘制电位-时间曲线来直观地显示土壤氧化还原过程的动态变化。
曲线的形态和变化趋势可以帮助对土壤氧化还原电位的分析和解读。
例如，曲线的波动范围和幅度可以反映土壤中氧化还原反应的丰富程度和强度。
此外，还可以对土壤氧化还原电位的原始记录进行时序分析。
时序分析可以揭示土壤氧化还原电位的周期性和趋势性变化。
通过寻找和分析这些周期和趋势，可以了解土壤氧化还原过程的规律性和因素驱动。
最后，对土壤氧化还原电位的原始记录进行解释和应用。
根据分析结果，可以对土壤的氧化还原性质和活性进行评估。
同时，还可以对土壤生态系统的功能和土壤质量进行评价。
这对于农业生产、环境保护和土壤修复等有着重要的指导意义。
总结起来，土壤氧化还原电位的分析原始记录是一个多步骤的过程。
从数据的采集到清洗、处理、分析和解释，需要细致的操作和科学的方法。
只有通过全面、准确地分析原始记录，才能深入了解土壤氧化还原的特征和变化规律，为土壤质量的改进和土壤生态系统的管理提供科学依据。
试验八土壤氧化还原电位的测定
实验八 土壤氧化还原电位的测定水田灌水后，空气中的氧由于受灌溉水层的阻隔，无法直接透入土层中，而原来闭蓄于土层内的少量游离氧以及由灌溉水带入土层的少量溶解氧，由于微生物活动的结果，在几小时至几十小时内几乎可以被全部耗竭，这样就势必造成土壤还原条件的不断发展，使土壤中一些氧化态物质逐渐还原成还原态物质。
当某一物质从其氧化态向还原态转化时，土壤溶液的电位也就有相应的改变，电位的高低由溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度比值而定，以称之为氧化还原电位，习惯上用Eh 代表之，单位为伏或毫伏。
测定土壤的氧化还原电位，可以大致了解水田土壤的通气状况，土壤中养分元素的转化及其有效性，水田土壤中亚铁、硫化氢和某些有机酸毒害物质出现的可能性，因此，氧化还原电位是淹水土壤的一项重要测定项目。
一、方法原理在一个氧化还原的可逆体系中．插入一惰性金属导体如铂丝时，当氧化态物质和铂丝接触时，使铂丝失去电子获得正电位（氧化电位）的趋势。
另一方面，当还原态物质和铂丝接触时，使铂丝获得电子而表现为负电位（还原电位）的趋势。
这两种趋势，在同一个氧化还原体系中同时并存，其最后铂丝的电位决定于两种相反趋势平衡的结果。
如果是氧化电位大于还原电位，那么最后铂丝电位为正，反之为负。
其正负的具体数值与体系的性质以及氧化态物质、还原态物质的相对浓度有关。
这一关系可用 Nenst 方程式表示之。
][][lg 059.0)(0还原态物质浓度氧化态物质浓度伏n E Eh += 由于单独的一个铂丝电极不能构成回路，无法对铂丝电位进行测量，所以在具体电位测定时，不能不在溶液中再另外引用一个已知其电位值的标准电极来作为参比电极，使构成电池，以便测定两极之间的电位差，从而算出铂丝极的真正氧化还原电位值。
在实际测定时，一般所引用的参比电极为饱和甘汞电极，它的电位（E 饱和甘汞）为已知（表8），因此从电位计上直接测得的两极间电位差（E 实测），应换算成土壤的真实氧化还原电位（Eh ±）。
土壤 氧化还原电位的测定 电位法
土壤氧化还原电位的测定电位法土壤氧化还原电位（Redox Potential of Soil）是指土壤中氧化还原反应的倾向性，即土壤中氧化还原体系的电子迁移能力。
测定土壤氧化还原电位是研究土壤氧化还原特性和土壤环境质量的重要手段之一。
本文将介绍土壤氧化还原电位的测定方法和意义。
一、测定方法测定土壤氧化还原电位常用的方法是电位法。
电位法是通过测量土壤中氧化还原电对的电势差来确定土壤氧化还原电位的。
具体步骤如下：1. 准备土壤样品：选取代表性的土壤样品，将其干燥并研磨成粉末状。
2. 配制电极电解液：根据实际需要，选择适当的电解液，如KCl溶液或NaCl溶液。
3. 安装电极：将银/银氯化银电极（Ag/AgCl）和参比电极（如饱和甘汞电极）插入土壤样品中。
4. 进行测量：连接电极与电位计，记录土壤样品中氧化还原电对的电势差。
在测量过程中，需要注意控制温度和搅拌速度，以保证测量的准确性。
5. 数据处理：将测得的电势差转化为土壤氧化还原电位。
二、意义与应用测定土壤氧化还原电位具有重要的意义和应用价值。
1. 反映土壤氧化还原环境：土壤氧化还原电位是反映土壤氧化还原环境的重要指标之一。
通过测定土壤氧化还原电位，可以了解土壤中氧化还原体系的特性，如氧化性、还原性和稳定性等。
2. 判断土壤质量：土壤氧化还原电位与土壤质量密切相关。
不同土壤质地、有机质含量和水分条件下，土壤氧化还原电位会有所差异。
通过测定土壤氧化还原电位，可以评估土壤的肥力状况、通气性、水分状况等。
3. 指导土壤管理：土壤氧化还原电位的测定结果可以为土壤管理提供科学依据。
根据土壤氧化还原电位的高低，可以针对性地调整土壤施肥、灌溉和排水等措施，以优化土壤环境。
4. 研究土壤过程：土壤氧化还原电位是研究土壤过程的重要参数之一。
土壤中的氧化还原反应与土壤养分循环、有机质分解、微生物活动等密切相关。
通过测定土壤氧化还原电位，可以深入了解土壤中的氧化还原过程及其与其他土壤过程的相互关系。
土壤氧化还原电位法验证报告
土壤氧化还原电位的测定电位法方法验证报告一、方法与材料1 主题内容本标准规定了土壤氧化还原电位的现场测试方法。
本标准适用于水分状态为附录A中给出的新鲜或湿润土壤的氧化还原电位的测定。
附录A土壤水分状态评价2 方法原理将铂电极和参比电极插入新鲜或湿润的土壤中,土壤中的可溶性氧化剂或还原剂从铂电极上接受或给予电子,直至在电极表面建立起一个平衡电位,测量该电位与参比电极电位的差值,再与参比电极相对于氢标准电极的电位值相加,即得到土壤的氧化还原电位。
3 试剂3.1 氧化还原缓冲溶液：将适量粉末态醌氢醌加至pH缓冲溶液中获得悬浊液；或等摩尔的铁氧化钾一亚铁氰化钾(mol/mol)的混合溶液。
3.2 氯化钾溶液: c (KCl) =1.00 mol/L称取74.55g氯化钾于1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线，混匀。
3.3 氯化钾溶液: c (KCl) =3.0mol/L称取223.65g氯化钾于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线，混匀。
4 仪器本次方法验证使用仪器见表1表1 使用仪器情况登记表5 人员本次参加方法验证人员见表2表2 参加验证的人员情况登记表6 现场及现场布置6.1 现场按照HJ/T 166的相关要求,根据背景资料与现场考察结果、污染物空间分异性和对土壤污染程度的基本判断选择测量现场。
在选定的测量点位,清除瓦砾、石子等大颗粒杂质。
6.2 电极与盐桥的现场布置氧化还原电极和盐桥之间的距离在0.5m，两支氧化还原电极分别插入0.30m和0.45m的不同深度的土壤中。
电极插入的土壤层的水分状态为潮湿状态。
因表层土壤干燥,盐桥放在潮湿土层的孔内,参比电极无阳光直射。
7 分析步骤7.1 仪器技术参数表3 仪器技术参数7.2测定在每个测量点位,先用不锈钢空心杆在土壤中分别钻两个比测量深度浅2cm 的孔,再迅速插入铂电极至待测深度。
每个测量深度放置两个电极,且两个电极之间的距高为0.4 m，铂电极在土壤中放置1h，然后连接电位计。
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关于氧化还原电位（ORP、Eh）去极化测定法的二十个问题方建安（中科院南京土壤研究所技术服务中心，南京传滴仪器设备有限公司）经常有人打电话或网上发Email于我，询问有关氧化还原电位（ORP）测定，特别是ORP去极化测定法的有关问题，为此把问题与答复集中成文，供大家参考和讨论。
一氧化还原电位是指什么？氧化还原电位，简称ORP（是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写）或Eh，作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。
二氧化还原电位的传统测定方法是什么？长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。
即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。
ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属,通常是用铂和金来制作。
参比电极是饱和甘汞电极或银/氯化银电极。
三氧化还原电位的传统测定法有什么特点？氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由ORP复合电极和mV计组成。
但达到平衡电位值的时间较长，特别在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。
影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，在有的介质中需经几小时甚至一、二天, 而且测定误差甚大，通常40-100mV。
因此通常在ORP测定中人为规定一个读数时间，如5分钟，或者10分钟，或者30分钟------等。
在发表文章或上报数据时，必须标识读数时间。
四用什么方法可以得到相对精确的测定结果？如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果，这个结果相当于传统测定方法平衡48小时的电位，通常两者小于10mV或更好。
五什么是氧化还原电位去极化法测定法？将极化电压调节到600-750mV,以银—氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化（极化时间5-15秒中自由选择），接着切断极化电源（去极化时间在20秒以上自由选择），去极化时监测铂电极的电位（对甘汞电极）。
电极电位E（毫伏）和去极化时间的对数logt之间存在直线关系。
以相同的方法进行阴极极化和随后的去极化监测。
阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的延长线的交点相当于平衡电位。
二条曲线的方程为：E阳=a1+b1logt阳E阴=a2+b2logt阴求解此二直线方程可得到平衡电位公式E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)平衡电位加上该温度下参比电极的电位值，即可求出ORP值。
将有关两条去极化曲线的数据输入计算机，即可自动算出土壤的ORP值。
这种方法如果用手工测定，不但过程操作紧张，测定误差大，而且数学处理繁重。
六现在有这种ORP去极化法自动测定仪器吗？这种方法是中国科学院南京土壤研究所电化学专家于天仁院士和刘志光教授的研究成果，在上世纪八十年代在《土壤》和英国《J.Siol Sci.》杂志发表了多篇有关文章。
后与方建安教授合作，利用PC-1500袖珍计算机研制成ORP去极化法自动测定仪（详见方建安、刘志光分析仪器，1987，（1），23。
）。
在以后的年代里，先后研制成氧化还原去极化法半自动测定仪、FJA-16型氧化还原去极化法自动测定仪（独立使用）、FJA-02型氧化还原去极化法自动测定仪（与PC机或笔记本电脑联用）、FJA-3型氧化还原去极化法自动测定仪（与PC机或笔记本电脑联用，集成度高）、FJA-4型氧化还原去极化法自动测定仪（可独立使用，也可与PC机或笔记本电脑联用，集成度更高）。
目前南京传滴仪器设备有限公司有FJA-3和FJA-4氧化还原去极化法自动测定仪供应，其他型号均不再生产。
七ORP测定能有很高的精度吗？这个问题不能用一句话简单概括的。
不同的测试条件，测定结果可以相差很多。
如果在清洁的水中，铂电极的表面又很新鲜，采用去极化法测定，重现性可以在1mV以内；但如果测定对象复杂，铂电极表面不干净，用传统的方法测定时，测定误差甚大，通常40-100mV。
在自然界的水体中,存在着多种变价的离子和溶解氧,当一些工业污水排入水中,水中含有大量的离子和有机物质,由于离子间性质不同,在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡,因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统,而是一个氧化还原的混合系统。
测量电极所反映的也是一个混合电位,它具有很大的试验性误差。
另外,溶液的pH值也对ORP值有影响。
因此,在实际测量过程中强调溶液的绝对电位是没有意义的。
我们可以说溶液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态,或表示了溶液的某种性质(如卫生程度等),但这个数值会有较大的不同,你无法对它作出定量的确定,这和pH测试中的准确度是两个概念。
八铂电极表面的性质与处理铂电极它是一种惰性电极，但并非是绝对的，其表面可形成氧化膜（如PtO和PtO2等）或吸附其它物质(如吸附氢分子和氧分子，有些有机物质和无机物质)，在含硫化物和亚铁离子的还原介质中，这些离子能吸附在电极表面，使电极‘中毒’，影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，这是影响测定精度的关键因素（传统方法较去极化法对表面的要求高一些），因此对铂电极表面的处理与保护是很重要的一件事。
ORP测量电极(铂或金),其表面应该是光亮的,粗糙的或受污染的表面会影响电极的电位(mV)。
可用以下方法清洗活化。
(1)、对无机物污染,可将电极浸入0.1mol/L 稀盐酸中30分钟,用纯水清洗,再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。
(2)、对有机油污和油膜污染,可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗, 再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。
(3)、铂金表面污染严重形成氧化膜,可用牙膏对铂或金表面进行抛光（重要的是在抛光时，应避免产生细痕）,然后用纯水清洗，再浸入浸泡液中浸泡6小时后使用。
九铂电极的浸泡液如何配置？ORP（pH）浸泡液的正确配制方法：取pH4.00缓冲剂（250mL）包，溶于250mL纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。
十新的铂电极使用前是否要进行脱膜处理？新的铂电极在使用前要不要进行表面处理，最好正确处理一下为好，因为铂电极是在高温下加工面成的，铂电极表面可能会生成一些氧化膜，影响测量结果。
方法是将铂电极浸入洗涤剂中10分钟左右，用水洗净，接着将铂电极浸入0.2mol/LHCl-0.1mol/L NaCl溶液中，加热至微沸，再加入少量固体Na2SO3(0.2g/100ml)继续加热30分钟。
也可以不加热，但浸泡的时间要长。
然后洗净放入ORP浸泡液中待用。
十一ORP测定时要不要ORP标准溶液校正？ORP计使用时无需标定,直接使用即可。
只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时,可用ORP标准溶液检查电极电位,以判断ORP电极或仪器的好坏。
严格要求时，新的铂电极都要用ORP标准溶液检查电极电位。
ORP标准溶液的配制：（1）在小烧杯中倒入50ml pH4.01 的标准缓冲溶液，加入适量的醌氢醌试剂并搅拌，使溶解至泡和。
ORP标准溶液配制后不能长期使用（一般当天使用）。
ORP标准溶液的数值与Ag-AgCl参比电极的氯化钾浓度有关。
3.3mol/L KCl溶液的ORP 标准溶的值为25℃时为256±2mV，不同温度下的标准电位值，查表得到。
（2）另一种标准溶液是含0.0033mol/L K3Fe(CN)6和0.0033mol/L K4 Fe(CN)6 的0.1 mol/L KCl溶液。
在25℃时此溶液的标准电位为430±2 mV。
铂电极在该溶液中与饱和甘汞电极组成电池的电动势为186±2mV。
上述标准电位值是在仪器、参比电极电位与液界电位符合要求、pH值不变的前提下得到的。
十二去极化法仪器中的温度自动补偿的函义是什么？温度的变化也会影响ORP的测定值，在常温下铂电极表面电位的温度系数是很小的，因此ORP计一般都没有温度补偿功能。
FJA系列ORP去极化自动测定仪中的温度自动补偿是指根据温度测定值，自动查表，得出该温度下饱和甘汞电极的电位值，参与ORP值的计算。
十三ORP去极化法测定的结果与传统仪器测定的结果可比吗？答案是肯定的。
前面已经讲过ORP去极化法测定的结果相当于传统测定方法平衡48小时的电位，通常两者之间小于10mV或更好。
ORP去极化法测定的结果只需要2-3分钟就能出结果，如果与传统方法2-3分钟读得的结果相比，那相差很大。
只有在测定标准溶液时，能在很短的时间内相比。
十四如可选择ORP去极化法的极化、去极化、和数据点与采集间隔时间？使用者在用ORP去极化测定仪测定体系中ORP时，极化时间、去极化时间、和数据采集间隔时间三个参数是可以修改的，目的是在不同的测定体系中修改上述参数达到测定时间最短，结果满意。
（1）极化时间当一个正电压或负电压加到铂电极上，随着发生电解过程，电极表面附近氧化性物质与还原性物质的浓度发生变化，这将引起电极电位偏离平衡电位。
极化时间较长可以加大电位的变化幅度，但极化时间太长，可能使铂电极表发生变化，测定结果就不正确了，通常建议在5-15秒之间选择为好。
（2）去极化时间当切断外加电源时，由于介质的氧化还原物质的去极化作用，电极电位渐渐恢复到原来值，完全去极化时二根去极化曲线相交点就是平衡电位。
去极化时间短，数据点落在曲线部分，数据点差值大，由于采用二次拟合相关性还好；去极化时间长，数据点落在直线部分，数据点差值小，读数误差大。
所以在测定满意的情况下去极化时间选择小一些，通常建议在20-30秒中选择。
（3）数据点与采集间隔时间数据点通常在5-10秒中选择。
数据点多曲线拟合精度高，但测定时间就长了。
采集时间间隔长，二点之间读数大，精度高，同样测定时间就长了。
通常建议在5 -10秒内选择。
十五饱和甘汞电极与Ag-AgCl电极能否互换？这两种电极不能互换。
因为仪器定义饱和甘汞电极为测量的参比电极，Ag-AgCl电极为辅助电极，如果互换测量结果就有差错。
另外，饱和甘汞电极不能作为辅助电极，因为极化后它的电位恢复很慢。
十六能不能插入较深的水下测量？四种电极的长度通常为十多厘米，如果要插入1米多深水中测量时，必须把这四种电极组合在PVC或PPR管中，在组合中必须将电极与管子之间密封好，同时加长电极引线，不要接错。
十七ORP测试主要应用在那些场合？(1)工业污水处理使用于水处理上的氧化还原系统,主要是铬酸的还原与氰化物的氧化。
废水中如果添加二硫化钠或二氧化硫可使六价的铬离子变成三价的铬子。
若添加氯或次氯酸钠可用来氧化氰化物,随后是氯化氰的水解,形成氰酸盐。
这种化学反应过程叫氧化还原反应系统。