胶体金的相关知识
胶体金技术简介 ppt课件
心梗系列(肌钙蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶）
毒品（吗啡,K粉,摇头丸,冰毒等）
畜牧兽医站, 商检系统, 传染病（禽流感、兽瘟疫等）
边检口岸,农牧类院系
和研究所
病毒（烟草花叶病毒、犬细小病毒等）
环保监测部门,研究机 有害物质超标 构
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注意事项
试剂原料耗材的批号控制，确保来源可靠有保障 设置关键控制点，确保流程无差错 仪器定期维护校准 研发时即考虑一定生产量的工艺问题，避免上量后不匹配 均一性，稳定性
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胶体金技术在中国的发展---回顾
1995年：国内基本空白，没有研发，1-2家生产单位仅是大包装分切 1997年：杭州艾康起步，依靠美国技术转让快速发展为国内第一品牌，
80年代：第一代产品，免疫渗滤法 (Flow Through)
90年代：第二代产品，免疫层析法 （Lateral Flow）,女性妊娠 HCG
21世纪：快速诊断方法适应市场需要， 胶体金技术进入快速发展期，成为IVD 的热点（传染病、毒品、食品安全、畜 牧兽医等领域）
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两种技术的比较
免疫层析法
胶体金标记技术
容器清洁或硅化处理 胶体金颗粒制备 (负电)
颜色与颗粒的关系. 最佳标记颗粒大小40nm.
蛋白质最适用量测定:盐析法
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NC膜与溶液喷点-NC膜
NC膜的性能
NC膜的选择 爬速对灵敏度的影响 底衬的作用 不同膜厂家的产品差异(Pall/Whatman/Millipore/Sartorius)
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NC膜与溶液喷点---溶液喷点
C\T线溶液前处理: 1.过滤,0.2um孔径滤膜 2.离心1万转10分钟 喷点过程 头尾去除,喷点中的报废标志 C\T线喷点工艺(BJQ3000喷头)与接
胶体金的原理
胶体金的原理胶体金是一种纳米材料，其原理主要是基于金属纳米颗粒的特性和胶体溶液的性质。
金属纳米颗粒具有较大的比表面积和量子尺寸效应，使得其具有许多特殊的物理、化学性质，而胶体溶液则是由纳米颗粒均匀分散在溶剂中形成的。
胶体金的原理主要包括合成方法、表面修饰、物理化学性质以及应用等方面。
首先，胶体金的合成方法主要有溶剂热法、还原法、光化学法等。
其中，溶剂热法是将金盐在有机溶剂中还原得到金纳米颗粒；还原法是通过还原剂将金离子还原成金原子，形成纳米颗粒；光化学法则是利用光照射使金盐还原成金纳米颗粒。
这些合成方法可以控制纳米颗粒的形貌、尺寸和分散度，从而影响其性质和应用。
其次，胶体金的表面修饰对其性质和应用也有重要影响。
通过表面修饰可以改变纳米颗粒的表面化学性质，使其具有不同的亲疏水性、生物相容性和功能化基团，从而拓展其在生物医学、催化、传感等领域的应用。
此外，胶体金的物理化学性质也是其原理的重要组成部分。
金纳米颗粒具有表面等离子共振吸收效应，使得其在可见光范围内具有特定的吸收峰；同时，金纳米颗粒还表现出局域化表面等离子共振效应，使得其在电磁场作用下产生局域增强效应，从而被广泛应用于表面增强拉曼光谱、光热治疗等领域。
最后，胶体金在生物医学、催化、传感等领域的应用也是其原理的重要体现。
在生物医学领域，胶体金被广泛应用于生物成像、药物输送、光热治疗等方面；在催化领域，胶体金纳米颗粒具有良好的催化性能，可用于催化还原、氧化反应等；在传感领域，胶体金纳米颗粒可作为传感器的信号标记物，用于检测生物分子、环境污染物等。
综上所述，胶体金的原理涉及到合成方法、表面修饰、物理化学性质和应用等方面，其在纳米材料领域具有重要的地位和广泛的应用前景。
通过对胶体金原理的深入了解，可以更好地发掘其潜在应用价值，推动其在各领域的应用和研究。
胶体金法的定义和分类
胶体金是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其独特的优点。
近年已在各种生物学研究中广泛使用。
在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。
同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。
1971年Faulk和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。
目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法(immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Do t-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测HBsAg、HCG和抗双链DNA抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。
免疫胶体金技术的基本原理：胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。
胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。
胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA 等。
根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。
胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。
吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。
用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。
这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。
胶体金
金免疫技术的特点是以胶体金作为标记物。
这一技术在70年代初期由Faulk和Taylor始创，最初用于免疫电镜技术。
迄今为止，金标记仍主要用于免疫组织化学中。
在免疫测定中，金标记常与膜载体配合，形成特定的测定模式，典型的如斑点免疫渗滤试验和斑点免疫层析试验等，已是目前应用广泛的简便、快速检验方法。
第一节免疫胶体金的制备一、胶体金的特性和制备（一）胶体金的结构胶体金（colloidalgold）也称金溶胶（goldsol），是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。
胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12－），外层离子层H+则分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。
胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶体金颗粒（一般指大于30nm以上的）多呈椭圆形。
在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形态。
（二）胶体金的特性1．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。
胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。
电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。
某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。
2．呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。
最小的胶体金（2～5nm）是橙黄色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。
根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。
3．光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长，表19-1所列为部分胶体金的λmax。
胶体金是一种什么实验方法
胶体金是一种什么实验方法胶体金是指由纳米级金粒子组成的胶体溶液。
胶体是一种介于溶液和固体之间的物质状态，由一种或多种物质在另一种物质中形成的微粒子分散体系。
金是一种非常重要的贵金属，具有良好的热导性、电导性和化学稳定性，因此广泛应用于光学、电子学、生物医学等领域。
胶体金的实验方法主要包括物理还原法、化学还原法、光化学法等多种方法。
其中，物理还原法是最常用的制备胶体金的方法之一。
该方法的原理是通过外加还原剂来还原金离子，使其形成金原子，然后金原子自行聚集形成纳米粒子。
这种方法一般利用某些常见的还原剂如氢气、亚硫酸钠等将金盐还原成金纳米颗粒。
例如，可以将金盐（如氯金酸）加入溶剂中，然后逐滴加入还原剂，在适当的温度和pH条件下，金离子得到还原成金纳米颗粒，形成胶体金溶液。
化学还原法是另一种制备胶体金的方法。
这种方法的原理是将金离子与某些还原剂（如多肽、某些有机物）反应，使金离子还原成金原子并形成纳米颗粒。
这种方法一般需要控制反应条件如温度、pH值等，以得到所需的粒子尺寸和分散度。
光化学法是利用光化学反应原理制备胶体金的方法。
这种方法一般采用可见光、紫外光等光源来激发金离子，产生电子和空穴，然后通过还原剂将金离子还原成金原子，并形成纳米颗粒。
这种方法具有选择性、快速和可控性的优点。
制备胶体金的实验方法一般需要精确控制反应条件，如温度、pH值、反应时间等，以控制金纳米颗粒的粒径和分散度。
同时，还需要选择合适的还原剂、溶剂和金盐等试剂，以确保高效、可重复的制备过程。
胶体金的应用非常广泛，主要包括生物医学领域、光学传感、催化剂等。
在生物医学领域中，胶体金被用作生物标记物或药物载体，通过对其表面进行功能修饰，可以实现对生物分子的检测、分离和治疗。
在光学传感领域，胶体金具有强烈的表面等离子共振吸收和散射性质，可用于制备表面增强拉曼散射（SERS）基底，实现对低浓度分子的检测，并被应用于环境监测、食品安全等方面。
在催化剂领域，胶体金纳米颗粒具有良好的催化性能，可用于催化剂的制备和催化反应的促进。
胶体金的相关知识
免疫层析试纸包被技术简介试纸生产过程中一般有三种溶液的包被处理，即质控溶液，检测溶液，和结合物溶液（胶体金）。
质控和检测溶液就是C/T线上包被的溶液。
在免疫层析试纸硝酸纤维素膜表面进行 C/T线的包被，是试纸生产制作的关键环节之一。
免疫诊断试剂中使用的硝酸纤维素膜有两类，一种是免疫渗滤产品用的，按孔径选择一般采用0.45um-1.2um的膜，与分子生物学中用的印迹转移膜一样。
Whatman Schleicher & Schuell的膜属于纯采用100%的纯硝酸纤维素，蛋白结合能力较高。
另一类即免疫层析用膜，一般按侧向流动速度来划分，常用的范围一般在120-180秒/4cm。
目前市场上的硝酸纤维素膜材以带塑料底衬为主，也有部分的膜不带底衬。
不带底衬的膜需注意膜面的正反面，其光滑度有适当差别。
鉴于流动封闭技术的普及，C/T线的包被目前流行先将膜粘贴在塑料支持底板上，然后直接将塑料板放入仪器上进行划线操作，干燥后进行其他部分的贴板组装，这种划膜工艺可简称为划板。
但部分产品的工艺要求先直接在膜上划好C/T线，然后用特定配方的溶液将膜进行浸泡封闭处理，干燥后再贴膜及其他部分材料，这种划膜工艺可简称为划膜。
在结合物溶液（胶体金）的包被上，较多的用户倾向于用气动喷头进行定量操作。
在科研及研发项目中，往往喷一条线或几条线就够用了，因此在单维往复平台上一次喷一条线也可接受。
鉴于胶体金膜切条宽度一般在3--7mm，不方便一条条依次地在移动平台上固定和取放。
因此在批量生产过程中，一般建议采用成片的胶体金垫，用三维平台往复来回地间隔喷线，一次即可喷出二三十条。
此后将喷好的金干燥再裁切成条，这样的操作会效率高，适合规模生产。
在某些免疫层析试纸产品生产工艺中，层析膜材或样品垫膜材需要用特定溶液进行整平面包被，要求效果均匀，如层析膜和样品垫的特定封闭处理。
而一般的浸泡或铺金工艺满足不了要求。
这时可用气动喷头叠加喷线成面。
胶体金技术
一、胶体金的一般性状(一) 胶体金的颜色溶胶的颜色取决于分散相物质的颜色、分散相物质的分散度和入射光线的种类，是散射光线还是透射光，粒子越小，分散度越高，则散射光的波长越短。
对同一种物质的水溶胶来说，粒子大小不同，呈现的颜色亦不同。
如胶体金颗粒在5～20nm之间，吸收波长520nm，呈红色的葡萄酒色；20～40nm之间的金溶胶主要吸收波长530nm的绿色光，溶液呈深红色；60nm的胶体金溶胶主要吸收波长600nm的橙黄色光，溶液呈蓝紫色。
一般应用于免疫组织化学的胶体金颗粒为5～60nm范围内，溶液呈现红色。
在相当的一段时期内保持其溶胶不变性，称为胶体金的稳定性。
影响其稳定性的因素主要是电解质，其次是胶体金本身的浓度、温度及其他非电解质等。
(二) 胶体金的稳定性溶胶的稳定性介于小分子离子溶液和粗分散相之间，其颗粒作布朗运动，不易受重力影响而下沉。
然而，溶胶又是不稳定体系，它的胶粒溶剂化作用很弱，总面积较大、因在胶粒相互碰撞时，有自动合并为较大、较重的颗粒倾向。
当胶体颗粒直径变大，超出胶体范围而从介质中沉淀出来的现象叫聚沉。
影响其稳定性的主要原因有三点。
(1) 胶粒间的相互吸引力当胶粒相距很近时，这种吸引力可能导致胶体颗粒合并而变大。
(2) 胶粒及其溶剂化层胶粒及其溶剂化层(溶剂是水时就是水化层)的带电情况。
一种溶胶的各个胶粒都带有相同的电荷。
同性电荷相斥，双电子层变厚，胶粒带电量愈大，排斥力愈大，愈能阻止胶粒合并聚结，溶胶愈稳定。
(3) 胶体接口的溶剂膜当二个固体间夹有一厚层液体时，这层液体膜有一个反抗二固体接近的排斥力。
两个胶粒要进一步接近，只有克服它们之间的溶剂化膜的斥力才有可能，因此溶剂膜的斥力是使溶胶稳定的原因之一。
(三) 溶胶的聚沉现象胶粒之间存在吸引力与排斥力这对矛盾，在溶胶胶粒带电及溶剂化的情况下，排斥力成为矛盾的主要方面，溶胶稳定而不聚沉。
因为某种原因使溶胶粒带电量减到很小，甚至中和其所带电荷并能去溶剂化膜，胶粒之间可在更近的距离互相接近，引力成为主要矛盾，引力超过斥力时胶粒便聚结发生聚沉。
胶体金资料
胶体金（colloidal gold），又称金溶胶（gold solution），是指分散相粒子直径在l—150nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色。
胶体金可以作为标记物用于免疫组织化学，近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术。
胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重胶体金（colloidal gold）也称金溶胶（gold solution），是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。
胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12－），外层离子层H+则分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。
胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶体金颗粒（一般指大于30nm以上的）多呈椭圆形。
在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。
电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。
某些蛋白质等大分子物质有保护胶胶体金、加强其稳定性的作用。
呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。
最小的胶体金（2～5nm）是橙色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。
根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。
光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。
因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。
在日光下仔细观察比较胶体金的颜色，可以粗略估计制得的金颗粒的大小。
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免疫层析试纸包被技术简介试纸生产使用的硝酸纤维素膜有两类，一种是免疫渗滤产品用的，按孔径选择一般采用 0.45um-1.2um 的膜，与分子生物学中用的印迹转移膜一样。
WhatmarSchleicher &Schuell 的膜属于纯采用100%勺纯硝酸纤维素，蛋白结合能力较高。
另一类 即免疫层析用膜，一般按侧向流动速度来划分，常用的范围一般在120-180秒/4cm 。
目前市场上的硝酸 纤维素膜材以带塑料底衬 为主，也有部分的膜不带 底衬。
不带底衬的膜需注 意膜面的正反面，其光滑 度有适当差别。
鉴于流动封闭技 术的普及，C/T 线的包被 目前流行先将膜粘贴在塑 料支持底板上，然后直接 将塑料板放入仪器上进行 划线操作，干燥后进行其 他部分的贴板组装，这种 划膜工艺可简称为划板。
但部分产品的工艺要求先直接在膜上划好 C/T 线，然后用特定配方的溶液将膜 进行浸泡封闭处理，干燥后再贴膜及其他部分材料，这种划膜工艺可简称为划 膜。
在结合物溶液（胶体金）的包被上，较多的用户倾向于用气动喷头进 行定量操作。
在科研及研发项目中，往往喷一条线或几条线就够用了，因此在 单维往复平台上一次喷一条线也可接受。
鉴于胶体金膜切条宽度一般在 3--7mm,不方便一条条依次地在移动平台上固定和取放。
因此在批量生产过程 中，一般建议采用成片的胶体金垫，用三维平台往复来回地间隔喷线，一次即 可喷出二三十条。
此后将喷好的金干燥再裁切成过程中一般有三种 溶液的包被处理，即 质控溶液，检测溶 液，和结合物溶液（胶体金）。
质控和 检测溶液就是C/T 线上包被的溶液。
在免疫层 析试纸硝酸纤维素 膜表面进行C/T 线的包被，是试纸生产制作的关键环节之一。
免疫诊断试剂中満加杆-«» ，-样品凉动方向 样品峑 段测號T 用桂鱗c 狈水*M+ 展析膜"C 硝酸幷犁未醍） PVCtt^条，这样的操作会效率高，适合规模生产。
在某些免疫层析试纸产品生产工艺中，层析膜材或样品垫膜材需要用特定溶液进行整平面包被，要求效果均匀，如层析膜和样品垫的特定封闭处理。
而一般的浸泡或铺金工艺满足不了要求。
这时可用气动喷头叠加喷线成面。
通过对溶液量和气体压力的调节，往往可以取得好的效果。
划线/喷金/喷线/喷点技术划膜笔采用PEEK 材质的 中空纤维管，属于接触式成 线方式。
相比其问世前的不 锈钢针管和拉伸玻璃纤维 管而言，该纤维管具有优良 的韧性和恰到好处的柔软 度，划膜笔头与膜面接触的 端面经过特细砂纸打磨，以全不会损伤微孔膜结构。
纤维管内孔直径为0.23mm ，试剂溶液内的正常溶质不可能堵塞该纤维管，同时液体流出时没有积累压力，管道内的溶液随高精度泵的推动即时流出，使 高精度泵的恒稳液流得到完美表现。
该划膜笔的PEEK 管材在刚面世的2000年即被Biodot 公司选用为Frontline ，延用至今，可见其性能的完美。
但膜面划线效果并不唯一取决于泵和划膜笔头。
溶液均匀匀速地划于膜面后， 如膜的亲水性不均匀，溶液润湿扩散效果不好，形成的线条也就不会整齐均匀。
在某些不选用硝酸 纤维素类膜而选用其他材质（如特细玻璃纤维，其表面不够平滑细腻）的试纸产品中，划 膜笔的溶液无法均匀稳定的传递到膜材的各个纤维，其成线完全靠溶液在纤维间的被动扩 散，效果也就不如人意了。
气动喷头层析试纸中的结合物（胶体金）材质一般采用玻璃纤 维、聚酯纤维、特种层析纸或无 纺布。
鉴于这些材质的纤维网间 隙大，纤维分布不够均匀，因此 将结合物（胶体金）溶液通过恒定压力的气体雾化后喷射在膜材 的纤维网内，使溶液一次性主动 扩散在特定的面积范围内，其效 果远优于将溶液直接喷射或划膜 笔头划在该类材质表面。
鉴于溶液通过高精度泵 恒定推进，气体压力恒稳控制，因此其喷射的溶 液线很均匀，溶液量可控制调节，效果也容易重 复。
在一般的夹心法试纸中，结合物（胶体金） 经常通过将整条或整片膜材放入溶液中浸泡或通过特定的工艺进行溶液平铺，然后将膜材干燥。
当有溶液在膜材上流动时，干燥后的膜材平面上结合物（胶 划膜笔Air Sprayer 定伸展长度和角度划线时完体金）往往分布不均匀。
而在竞争法的产品中，试纸条上结合物的量直接关系到cutoff值，因此竞争法产品更需要用气动喷头进行结合物（胶体金）的均匀喷线。
气动喷头主要部件为中心的溶液不锈钢管与压缩气管。
溶液通过高精度步进泵从不锈钢管中均匀稳定地流出，迅即被四周的恒压流动气体雾化，直接喷射出喷孔，气体和液体完全同步流动，不会有任何脱尾或大点现象。
气动喷头体积小巧精致，直径约8mm可以将多个喷头并排进行喷金，大大提高工作效率。
电磁阀喷射头在高精度泵的配合下，喷射头通过对特种电磁阀的开闭控制调节塑料管内溶液压力，在特定压力下开阀，液体即喷射成线或成滴。
层析试纸生产溶液喷射成线，与划膜笔头成线的差异不在于液体的量有差异，而在于溶液在膜空隙中扩散的速度有差异，前者主动扩散，后者被动扩散。
当层析膜材质性能稳定时，这方面并不导致免疫反应信号的差异。
Biodot将电磁阀的高频震荡开关与高精度步进泵的同步程序控制形成的喷射技术申请了专利。
但该技术的致命缺陷是电磁阀及喷嘴经常出现不可预见的堵塞或散射现象。
同时其垄断性的电磁阀成本一直居高不下。
目前有客户开始直接将电磁阀拆下，直接接上划膜笔，可得到稳定的划线效果。
金标公司提供成套的划膜笔及支架进行由喷线至划线的改造。
划膜/喷线/喷点/喷金仪器简介金标公司提供三种溶液包被平台：平台移动式、带连续式、划膜笔移动式。
移动式平台平台移动式共有三种产品，即HM3O10HM3O30 HM3230是目前市场上使用量最大的品种。
平台式仪器能适应多种试纸包被工艺，如划膜工艺（直接在NC膜上划线），划板工艺（在贴膜的底板上划线），喷金工艺，封闭工艺（对样品垫及膜均匀喷涂）等。
新建立免疫层析试纸条研发生产平台的客户，如果没有以往的成熟经验确认后续规模生产只需要特定单一的工艺流程，建议最好采购这类平台式仪器，以适应后续生产研发中不同产品不同工艺的需要。
该系列仪器可配制多达六个单联泵，或多个8联泵。
具体请咨询。
输送带式平台输送带式平台目前品种为HM8000主要适合划板操作，即先贴膜后划线的工艺。
它能极大的提高生产效率，单人操作时正常可达到800-1000大板/小时（按膜长度约300米/小时）的速度。
出于省人工，提高效率的目的，欧美厂家较偏爱卷式划膜仪器，卷式仪器的速度一般也就300米/小时，而划膜后往往还是由手工进行贴膜。
而达到同样速度的HM8000则要求先贴膜，后划板。
此外卷式划膜仪器的购置费用很大，维护费用也偏高。
同时这种仪器生产时需要上卷卸卷，划膜完收卷前需要临时的干燥处理，收卷后还需要进一步干燥。
收卷后干燥一般要求用真空工艺，如果用一般的烘干工艺，则需要将卷膜人工松散开来，费工费力。
相比较HM800Q更加没有优势。
划膜喷金模块金标公司特殊设计了划膜/喷金/喷线模块。
当平台同时配置划膜喷金头时，该模块可同时安装四根划膜笔头，一个气动喷头。
划膜笔头和气动喷头的高度可独立调整，避免在喷金模式时划线笔头的高度不够而与平台面的工件如磁压条等发生碰撞，或在划线模式时喷金头与平台上工件碰撞。
四个划线笔头的间隔距离可通过外插的钥匙头带动微型丝杆进行无级调节。
划线笔头的旋转角度可适当调节。
此外根据需要可调节不锈钢夹头间隙，划线笔在孔隙中能自由抽动，以调整划线笔头的探伸长度，确保笔头对硝酸纤维素膜的适当压力，保证层析膜表面溶液成线的效果。
该模块可用来将Biodot的电磁阀喷射头改造为划膜笔。
金标公司开发了多种机型的切刀。
所有切刀的刀具都采用特种耐磨的合金钢材料，采用面磨剪切方式，刀片间隙可调。
机器的送料系统经过特殊改进设计，改用了特殊耐磨的特种塑胶材料和送料传动电机，能保证良好的斩切精度。
大部分机械部件采用数控机床加工，保证了质量和装配精度。
公司购买了高精度数控磨床，长期提供刀具平面修磨服务。
作者：发布日期：(2009-05-10) 浏览次数：0次胶体金是一种常用的标记技术，有其独特的优点。
近年已在各种生物学研究中广泛使用。
在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。
同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。
1971年Faulk和Taytor将胶体金引人免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。
目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法(immu no chromatogra-phy) 和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtratio n assay DIGFA)用于检测HBsAg、HCG和抗双链DNA抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。
(一)基本原理免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。
胶体金是由氯金酸（HAuCb）在还原剂如柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等作用下，聚合成为特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，称为胶体金。
胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。
胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA PHA ConA等。
根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。
（二）胶体金的制备胶体金的制备一般采用还原法，根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。
常用来制备胶体金颗粒的方法如下：1．枸橼酸三钠还原法（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01 % HAuCb水溶液100ml，加入1 %枸橼酸三钠水溶液3ml, 加热煮沸30min，冷却至4C,溶液呈红色。
（2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01 % HAuCb水溶液100ml，加入1 %枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min〜30min，直至颜色变红。
冷却后加入0.1Mol/L K 2CG0.5ml，混匀即可。
（3）15nm 18nm〜20nm 30nm或50nm胶体金颗粒的制备：取0.01 % HAuCb水溶液100ml，加热煮沸。
根据需要迅速加入1%枸橼酸三钠水溶液4ml、2.5ml 、1ml 或0.75ml ，继续煮沸约5min，岀现橙红色。
这样制成的胶体金颗粒则分别为15nm、18〜20nm、30nm和50nmo金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，仅改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶，见表表1 100 ml 氯金酸中柠檬酸三钠的加入量对金溶胶粒径的影响2.鞣酸-枸橼酸钠还原法用此混合还原剂可以得到比较满意的金溶胶A液：1% HAuCh水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀。