遗传系谱图的解题方法技巧
遗传系谱图的解题方法
遗传系谱图的解题方法
二、解题思路
（一）遗传系谱图的判定
具体步骤
第一步：排Y：确定是否为伴Y遗传（若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传）
第二步：显隐：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”为显性遗传。
第三步：性常：确定是常染色体遗传还是伴X遗传(看女病)
（1）若已确定是隐性遗传(看女病)
①女患者的父亲或者儿子，只要有存在正常的的，即“女病父、子正非伴性”即为常染色体隐性遗传
②女患者的父亲和儿子均为患者，则为Ｘ染色体隐性遗传；
（2）若已确定是显性遗传(看男病)
①男患者的母亲和或儿中有存在正常者，即“男病母、女正非伴性”即为常染色体显性遗传。
②男患者的母亲和女儿均为患者则为Ｘ染色体显性遗传；
若显隐均不能判断的，只能用排除法，排除伴X染色体隐性和伴X染色体显性遗传病：女病父或子正常非伴性男病母或女正常非伴性
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生物遗传系谱图的解题技巧
总结：遗传系谱图判定口诀：
父子相传为伴Y，子女同母为母系；
“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
二、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律
规律一：“双亲正常女儿病”，如图： ——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律三：当确定为隐性遗传时， 若“母病子正常”或“女病父正常”， ——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律二：“双亲患病女儿正常”，如图： ——则肯定是常染色体显性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，
若“父病女正常”或“子病母正常” ——则肯定是常染色体显性遗传。
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
一、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：
先确定是否为细胞质遗传→确定是否为伴Y遗传→确定显、隐性→确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
1.其中细胞质遗传的特点为“①母患病子女必病 ②母正常子女均正常”，
否则不是细胞质遗传。
2.伴Y遗传病的遗传特点为“①家族全部男性患病 ②无女性患者 ③只传男，不传女”
否则不是伴Y遗传病。
这两种类型在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式。
3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，ຫໍສະໝຸດ 生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。
遗传系谱图的解题分析技巧
遗传系谱图的解题分析技巧一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种遗传方式显性遗传常染色体显性遗传X染色体显性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传X染色体隐性遗传Y染色体上的遗传二、确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
1．确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2．确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。
否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。
）一定是常染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。
否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。
）一定是常染色体隐性遗传。
1.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
2.下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
遗传系谱图的解题技巧
常隐
3、该病的遗传方式是_常染色体显性遗传 _ __。
4、一对正常的夫妇，生了一个色盲 的儿子，则这对夫妇再生一个孩子患 有色盲病的几率 为：________ 1/4 。
5、图是某家族遗传病系谱图，如果Ⅲ6 与有病的女性结婚，则生育正常男孩的 概率是（ B ）
A、5／6 C、1／8 B、1／3 D、 1／6
B、显性遗传病 （1）男性患者，其母或其女有正常，一定是 常染色体遗传 图8
（2）男性患者，其母和其女都患病，最可 能是伴X染色体遗传病 图9、图10
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常
患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常 患病
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大 小来推测 （1）代代有患者最可能为显性，隔代最 可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，可能 为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X 显性。
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中 生有为隐形 图1 (2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中 生无为显性 图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断 图3
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
A、隐形遗传病
(1)女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传 图 4、 5 （2）女性患者，其父和其子都患病，最可能 是伴X染色体遗传 图6、7
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
C
【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显 的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一 代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判 断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性 患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明 此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可 能性还要大。
遗传系谱图类题目的解题方法
遗传系谱图类题目的解题方法主要考察遗传方式的判定（主要是常显、常隐、伴X显和伴X隐）、亲子代基因型的推导，纯合子杂合子概率和某遗传病概率的计算（包括一种病、两种病、患病或不患病等多种情况）。
一、常见的遗传方式常见单基因遗传病、患病正常基因型、遗传方式及特点（用A—a表示相关基因）二、解题步骤：1、判断致病基因的显影性：尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段：图a、b的组合可判断该病为隐性遗传病，归纳为“无中生有为隐性”；图c、d的组合可判断该病为显性遗传病，归纳为“有中生无为显性”。
【典例1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图。
问题：（1）甲病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病；（2）乙病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病。
解析：甲病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患甲病，而他们的子代II-5、II-6都不患甲病，联系口诀“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病。
解析：乙病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患不患乙病，而他们的子代II-4患乙病，联系口诀“无中生有为隐性”，可判断乙病为隐性遗传病。
2、判断患病基因在什么染色体上常采用假设反证法。
假设1：在常染色体上，用具体基因型（无中生有隐、有中生无显）代进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
假设2：在X染色体上，用具体基因型代（无中生有隐、有中生无显）进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
补充结论：①无中生有为隐性，若女性患者的父亲和儿子有任何一个正常可排除是伴X染色体隐性遗传；②有中生无为显性，若男性患者的母亲和女儿有任何一个正常可排除是伴X染色体显性遗传；③系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；【典例2】请判断下图1、2某病的遗传方式：变式训练-2-1：请判断下图中某病的遗传方式：3、推到相关个体的基因型常采用隐性突破法，即先将隐性个体（可能是患者或正常个体）的基因型（aa或X a X a或X a Y）写出，然后根据个体中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，将对应亲本或子代的基因型写出。
遗传病系谱的解题四步曲
应用举例
例1.观察下图遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 分析各遗传系谱图，回答所属遗传类型。（将正确选 项写入横线内）
一、判显隐（如果已知，直接进行第二步）
遗传系谱常用□○分别表示正常男女， ■●分别表示患遗传病男女，罗马数字Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ表示世代，┬表示世代关系。显隐关 系判断如下表
显性 性状
隐性 性状
图例 要诀
释义
有中生无， 有是显
都患同一遗传病的夫妇，生 出无此病的子女，则这种遗 传病是显性性状。
无中生有， 有是隐
d.若有右图例（母病子必病），最可能的 遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（该图解的特点是母亲患病，儿子都患 病）
d情况可总结为：病女病男为伴隐
②套概念：♀、♂患病比例相当，或患病比例 与性别无关，则遗传方式判为常染色体隐性遗传； 若患病比例♂>♀，则遗传方式判为伴X染色体隐 性遗传。
③若有右图例，该遗传图解肯定的遗 传方式为隐性遗传。该图解的特点亲代 都正常，后代为男性患病，则该图解可 能遗传方式为常染色体隐性，也可能为 伴X染色体隐性。
5号个体的表现型为正常女性,基因型为aaXBX-，1号 个体的基因型为XBXb,2号个体的基因型为XBY，所 以5号个体为纯合体的几率为1/2。6号个体的表现 型为正常男性，故其基因型为aaXBY。13号个体的 致病基因（Xb）来自于8号个体。
答案：（1）B （2）ABCD （3）A （4）B
高考生物遗传系谱图试题解题技巧
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高考生物遗传系谱图试题解题技巧遗传系谱图试题是以图、文形式呈现的一类遗传规律题，它具有信息量大、信息隐蔽、综合性强和形式多变的特点，因此对考生的能力要求高，不仅需要考生掌握基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传及遗传病的类型和特点等方面的知识，还要求考生有一定的图文转换和分析推理的逻辑思维能力。
遗传系谱图试题经常考查的是遗传病遗传方式的判断。
【方法点拨】根据遗传系谱图推断遗传病的类型时可以分“三步”进行：(1)先确定是否为伴Y染色体遗传：如果系谱图中只有男性患者，且患病男性的父亲和儿子也都是患者，则很有可能属于伴Y染色体遗传。
如果已经确定属于伴Y染色体遗传，则不需要进一步推断，反之，则尚需要按照下述思路做进一步推断。
(2)确定致病基因的类型：可以利用系谱图中的典型特征来推断：①如果系谱图具有“无中生有”的特征，则致病基因为隐性基因，属于隐性遗传;②如果具有“有中生无”的特征，则致病基因为显性基因，属于显性遗传。
如果系谱图不具有上述典型特征，判断致病基因的显隐性类型时可以采用“假设法”，即假设为某种类型，在假设的前提下，依据系谱图分析假设是否成立。
如不成立，说明是假设的相反面，但如果成立，一般还要进一步分析另外一种情况，因为有时会出现显性和隐性都有可能的情况。
(3)确定基因是在常染色体上，还是在X染色体上：在确定致病基因的类型之后，进一步确定基因所在染色体的类型时，一般采用“假设法”，即假设基因在某种染色体上，然后根据假设，同时依据系谱图和(或)文字信息，分析假设是否成立。
采用“假设法”时通常是先假设基因在X染色体上，如果是显性遗传病，再以患病男性为中心，“上看下看”，观察其母亲和女儿的患病情况，如果母亲和女儿均正常，则说明控制该性状的基因不在X 染色体上(即“显性遗传看男病，男病女正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上;如果是隐性遗传病，再以患病女性为中心，观察其父亲和儿子的患病情况，如果父亲和儿子均正常，则说明控制该性状的基因不在X染色体上(即“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”)，同时也说明该基因在常染色体上。
遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图解题技巧一.熟记常见的遗传病的遗传方式:“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”二.解题一般步骤：1、显隐性判断①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例：Ⅱ、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：①确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。
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遗传系谱图的解题方法及练习题
高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。
遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。
而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。
学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。
因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
二、解题思路
（一） 遗传系谱图的判定
第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：
1、确定是否为伴Y 遗传
（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y 遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传 2、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
3、确定是常染色体遗传还是伴X 遗传 （1）若已确定是隐性遗传
①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 为Ｘ染色体显性遗传 ；
②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传
①
女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；
②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题1：
【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。
若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。
解答：将原图分成两个分图：
(1)甲病图不是代代男性均患病，不是Y 染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7），为隐性遗传。
患者均为男性，符合男多于女，为伴X 染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有，不是Y 染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8），为显性遗传。
患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。
强化练习
1.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是 A A ．甲病不可能是X 隐性遗传病 B ．乙病是X 显性遗传病 C ．患乙病的男性多于女性 D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病
2．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为E 、e)两种遗
传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是C A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上 B ．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C ．Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D ．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％
3、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A ，a ），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B ，b ）。
如图为一家族遗传图谱。
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（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400 4.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
（1）1→4→8→14 （2）1/4 0
5.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B ，肤色正常为A ），请回答：
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(1)A ．X B X b
(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
6：已知正常（A ）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b ）显性。
现有两个体。
一个体为：1/2aaX B X B ；和1/2aaX B X b 。
另一个体为1/3AA X b Y 和2/3AaX b Y 。
两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________.(答案分别为：5/12，1/12，1/2) 【解析】先算出患白化病的概率：1aa×2/3Aa=1×2/3×1/2=1/3 则不患白化的概率为2/3
再算出患色盲病的概率：1/2X B X b ×1X b Y=1/2×1/2=1/4 则不患色盲的概率为3/4 只患白化的概率：1/3×3/4=1/4 只患色盲的概率：1/4×2/3=1/6 两种病同时患的概率：1/3×1/4=1/12
只患白化病或色盲一种遗传病的概率：1/4+1/6=5/12。
同时患两种病的概率：1/3×1/4=1/12
子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率＋同时患两种病的概率＝5/12+1/12=1/2 例题10： 已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。
据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a ）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？
【解析】 设苯丙酮尿隐性基因为a ，携带者基因型为Aa 。
因为aa 频率=q 2
=1/10000，所以a 频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以p=0.99，因为Aa 的基因频率=2pq,所以Aa 的频率=2×0.99×0.01=0.0198。
7．下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。
据图回答：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为__________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。
乙病的特点是呈__________遗传，I2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X ；隐；隔代交叉，aaX b Y;AaX b Y;1/4。
8．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a ，色盲的致病基因为b ，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8______________；Ⅲ10______________。
（2）上述两种遗传病在遗传是遵循________________________________,为避免这两种病的发生，最简单有效的方法是___________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病的概率是________,患色盲的概率是_________, 只患
白化病或色盲一种遗传病的概率是____________；同时患两种遗传病的概率是____________。
答案：
（1）aaX B X B或aaX B X b；AAX b Y或AaX b Y
（2）基因的分离定律和基因的自由组合定律；禁止近亲结婚
（3）1/3、1/4、5/12、1/12
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