(2002)国药标字X-054-3-2009
波立维 (硫酸氢氯吡格雷片)

波立维(硫酸氢氯吡格雷片)请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:硫酸氢氯吡格雷片商品名:波立维英文名:Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets【成份】硫酸氢氯吡格雷【适应症】氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
急性冠脉综合征的患者非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。
用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
更多信息参见【临床试验】【规格】75mg300mg【用法用量】成人和老年人氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。
对于急性冠脉综合征的患者:非ST段抬高性急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始(合用阿司匹林75mg-325mg/日),然后以75mg 每日1次连续服药。
由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性,故推荐阿司匹林的每日维持剂量不应超过100mg。
最佳疗程尚未正式确定。
临床试验资料支持用药12个月,用药3个月后表现出最大效果(参见【临床试验】)。
ST段抬高性急性心肌梗死:应以负荷量氯吡格雷开始,然后以75mg每日1次,合用阿司匹林,可合用或不合用溶栓剂。
对于年龄超过75岁的患者,不使用氯吡格雷负荷剂量。
在症状出现后应尽早开始联合治疗,并至少用药4周。
目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实(参见【临床试验】)。
近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的毫者:推荐剂量为每天75mg。
如果漏服:在常规服药时间的12小时内漏服:患者应立即补服一次标准剂量,并按照常规服药时间服用下一次剂量;超过常规服药时间12小时后漏服:患者应在下次常规服药时间服用标准剂量,无需剂量加倍。
阿奇霉素干混悬剂说明书20120919(希舒美)

【性状】 本品内容物为颗粒或粉末,气芳香,味甜。 【适应症】 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。 阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料) 。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可 用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅 毒螺旋体的合并感染) 。 【规格】 每袋含阿奇霉素二水合物 104.81mg,相当于阿奇霉素 100mg。 【用法用量】 每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂 治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下: 成人: 对沙眼衣原体、 杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病, 仅需单次口服本品 1000mg。 对其他感染的治疗:总剂量 1500mg,每日一次服用本品 500mg 共三天。或总剂量相同, 仍为 1500mg,首日服用 500mg,第二至第五日每日一次口服本品 250mg。 肾功能不全患者 轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为 10-80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全 者(肾小球滤过率<10ml/min)用药请遵医嘱。 肝功能不全患者 轻中度肝功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。 【不良反应】 虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的,但我们仍在此报告了在临床试验期间及产 品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 患者对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低。 在临床试验中观察到下列不良事件: 血液和淋巴系统异常:临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症,但无资料表明与阿奇 霉素有关。 耳和迷路异常:部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。
盐酸氨溴索分散片说明书

盐酸氨溴索分散片说明书下面是整理的盐酸氨溴索分散片说明书,欢迎阅读。
盐酸氨溴索分散片商品介绍通用名:盐酸氨溴索分散片生产厂家: 珠海经济特区生物化学制药厂批准文号:国药准字H20052313药品规格:30mg*24片药品价格:¥10元盐酸氨溴索分散片说明书【通用名称】盐酸氨溴索分散片【商品名称】盐酸氨溴索分散片(恩久平)【英文名称】AmbroxolHudrochlorideDispersibleTablet【拼音全码】YanSuanAnXiuSuoFenSanPian(EnJiuPing)【主要成份】主要为盐酸氨溴索。
化学名:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基-环己醇盐酸盐分子式:C13H18Br2N2O.HCl分子量:414.57【性状】盐酸氨溴索分散片(恩久平)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。
【规格型号】30mg*24s【用法用量】口服:1.成人:一次30mg,一日3次,长期服用者可减为一日2次;2.儿童:12岁以上儿童同成人,12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2~1.6mg。
【不良反应】通常能很好耐受。
过敏反应极少出现,主要为皮疹。
极少病例报道出现严重的急性过敏性反应,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定,这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者不宜使用。
4.盐酸氨溴索分散片(恩久平)为一种粘液调节剂,仅对咳痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对盐酸氨溴索分散片(恩久平)过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.盐酸氨溴索分散片(恩久平)性状发生改变时禁止使用。
8.请将盐酸氨溴索分散片(恩久平)放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
六味地黄软胶囊药品说明书

六味地黄软胶囊
药品名称:
通用名称:六味地黄软胶囊汉语拼音: LIUWEI DIHUANG RUANJIAONANG。
成份:
熟地黄、山茱萸(制)、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻。
性状:
本品为色软胶囊,内容物为棕褐色粘稠状液体;味甜、微酸。
功能主治:
滋阴补肾。
用于头晕耳鸣,腰膝酸软,遗精盗汗。
规格:
每粒装0.38克。
用法用量:
口服,一次3粒,一日2次。
注意事项:
1.忌辛辣食物。
2.不宜在服药期间服感冒药。
3.服药期间出现食欲不振,胃脘不适,大便稀,腹痛等症状时,应去医院就诊。
4.服药二周后症状未改善,应去医院就诊。
5.按照用法用量服用,孕妇、小儿应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏:
密封,置阴凉处。
执行标准:
部颁标准第二十册。
国药准字H2005

11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056301
11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056371
11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056372
11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056370
11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056373
11 注射用阿洛西林钠
国药准字H20056578
11 注射用阿洛西林钠
序号 品名 1 L-谷氨酰胺
2 L-精氨酸 3 N-乙酰-L-色氨酸 4 阿苯达唑 4 阿苯达唑胶囊 4 阿苯达唑胶囊 4 阿苯达唑口服乳剂 5 阿达帕林 5 阿达帕林凝胶 6 阿德福韦酯 6 阿德福韦酯片 6 阿德福韦酯片 7 阿法骨化醇胶丸 8 阿加曲班 8 阿加曲班注射液 9 阿咖酚散 10 阿仑膦酸钠 10 阿仑膦酸钠 10 阿仑膦酸钠 10 阿仑膦酸钠 10 阿仑膦酸钠片 10 阿仑膦酸钠片 10 阿仑膦酸钠片 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠 11 注射用阿洛西林钠
15 阿奇霉素
国药准字H20059022
15 注射用阿奇霉素
国药准字H20050098
15 注射用阿奇霉素
国药准字H20050099
15 注射用阿奇霉素
国药准字H20050311
各品牌生产日期如何辨别范文

ANNA SUI例A93 :第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份。
A93就表示为03年9月生产。
Avon雅芳的美国货制造日期的看法,例如42356那个尾端的6指1996 235是自1/1算到8/22的天数..代表了月及日...4指第四厂in制造国..ex:753第一个表1997..若是8就是1998第二位的5表月份第三位的3表日期...10以上从a开始..11表b所以有可能看到的是71n.....biotherm (HR和lancome解读方法相同)例XY054第一位代表产地,第二位代表月份(X为02 Y为03 A为04,B05,C06,D07)后三位数表示那一年的第几天。
XY054就表示03年的第54天生产。
注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始如果为XA054 ,就表示为04年第54天生产。
body shop例:K305A第一位代表年份(K表示02年、L代表03年;以此类推)305表示第305天生产A表示第一批生产。
K305A 就表示是02年第305天生产。
BORGHESE例:PGPGRV第一位P表示是03年(O由于和0相似所以跳过不用,N为01年)还有种是表示法如:len03c第一个字母l代表2000年,中间两个数字03是3月,依此类推..j=1998年k=1999年l=2000年m=2001年贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的新版包含四个部份,依序代表的是年.批.月.日。
如j是1998,k是1999,4月1日则为401。
旧版包含四个部份,依序代表的是年.批.月.日。
如8是1998,9是1999,4月1日则为401。
所以mj730应该是2001年7月30号。
BURTS BEESBurt Bee前三位是天数,中间两位是年份,最后一到两位是生产产品的序列号。
例子: ,像我举的这个例子表示的意思就是2003年第269天生产的第21个产品。
国家局下发的部分药品标准目录公告(8)

蒿甲醚片
CXHB0502229滇 (2011)国药标字X-077号
WS-396(X326)-96(3)
WS1-(X-077)-2011Z
替米沙坦片
CXHB0801568京
(2011)国药标字X-0816号
YBH11852006
WS1-(X-081)-2011Z
萘哌地尔
CXHB0601604鄂
(2011)国药标字X-019-7 号
国药准字H20010449 伊春药业有限公司 国药准字H20020477; 上海迪赛诺生物医药有限公 国药准字H20050839 司 国药准字H20060881 武汉五景药业有限公司 国药准字H20040329 山东鲁抗医药股份有限公司 国药准字H20051910 重庆康刻尔制药有限公司 国药准字H20060698 重庆华森制药有限公司
乌拉地尔注射液
化转20110048
(2011)国药标字X-076- WS-030(X-
3号
026)-2002
WS1-(X-076)-2011Z
薁磺酸钠
CXHB0701502粤 (2011)国药标字X-088号 YBH20802005 WS1-(X-088)-2011Z
司他夫定胶囊
CXHB0501809京
WS1-(X-074)-2011Z
WS1-(X-080)-2011Z
WS1-(X-086)-2011Z
WS1-(X-018)-2011Z
WS1-(X-087)-2011Z
WS1-(X-244)-2003Z2011 WS1-(X-064)-2001Z2011 WS1-(X-387)-2003Z2011 WS1-(X-063)-2001Z2011
WS3-B-2865-98 WS3-B-2865-98-2011
生产日期批号大全

AVEDA: 批号表示法: 例A93 第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份 A93就表示为03年9月生产 AVON(雅方) **AVON批号表示法: 例:E8E 第一位代表年分E为03年 第二位为月分为8月 第三为日期 Avene(雅漾) 进口Avene批号表示法: 产品外盒下方或上方会有两排英文及数字 例如 AV105 是指批号 2104是指效期到2004年02月为止 Biotherm(碧欧泉) 批号表示法: 例XY054 第一位代表产地,第二位代表年份(X为02 Y为03 A为04) 后三位数表示那一年的第几天 XY就表示03年的第54天生产 注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始 如果为XA054 就表示为04年第54天生产
THE BODY SHOP(美体小铺) 生产批号表示法: 例:K305A 第一位代表年份(K表示02年L代表03年以此类推)305表示第305天生产A表示第一批生产 K305A 就表示是02年第305天生产 Borghese(贝佳斯) 生产批号比较法: 例:PGPGRV 第一位P表示是03年(O由于和0相似所以跳过不用,N为01年)至于日期我叫台湾网友问过专柜,那 边也不知道怎么表示 所以美肤小铺我也不知道怎么判断了. 还有种是表示法如:len03c 第一个字母 l 代表2000年 中间两个数字 03 是3月,依此类推.. j=1998年 k=1999年 l=2000年 m=2001年 贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的 新版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如j是1998, k是1999, 4月1日则为401 旧版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如8是1998, 9是1999, 4月1日则为401 所以mj730应该是2001年7月30号 Burt`s bees 例:1430312 143代表的是生产日,03代表的是03年12是他们的商品代号 所以1430312代表是2003年的第143天制造的. chanel(香奈尔) 生产日期表示法:
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WS-276(X-235)-2002
WS1-(X-396)-2003Z
(2004)国药标字X-121-272009号
试行标准 YBH08162004(2)(4),0704 WS1-(X-121)-2004Z 2003(3),12462004
(2004)国药标字X-355-5-2009 号
试行标准YBH19112004
2009年8月22日
国药准字 H20034071/4073,2004449 哈尔滨三联药业有限公司 9
2009年8月22日
国药准字H20044496
海南普利制药有限公司
2009年8月22日
国药准字 H200430612/0613
广东省岭南制药厂
2009年8月22日
国药准字H20020629
河南天方药业股份有限公司 2009年8月22日
国药准字Z20040101
重庆华立武陵山制药有限公司 2009年8月25日
国药准字Z20050200 (90)卫药准字Z-17-3号 国药准字Z20050398 国药准字Z20050766 国药准字Z20050552 国药准字Z20050821 国药准字Z20050372 国药准字Z20050042 国药准字Z20040031 国药准字Z20040031 国药准字Z20050030 国药准字Z20050051
标准颁布件
注射用亚叶酸钙
标准颁布件
去羟基苷肠溶胶囊 标准颁布件
麻芩止咳糖浆
标准颁布件
妇炎净片 六味地黄口服液 妇炎平栓 西帕依麦孜彼子胶囊 丹桂香胶囊 保胎灵胶囊 妇炎净片 热感清喷雾剂 双黄连软胶囊 双黄连软胶囊 丹七胶囊 丹七胶囊
标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件
国药准字H20040750
广东卫伦生物制药有限公司 2009年7月7日
国药准字H20031303
宜昌人福药业有限责任公司 2009年7月7日
国药准子H20041696
山东健康药业有限公司
2009年7月7日
国药准字H20030873
东北制药总厂
2009年7月7日
国药准字H20030353
浙江华海药业股份有限公司 2009年7月7日
(2009)国药标字X-001-2号 (2009)国药标字X-001号 (2009)国药标字X-002号
试行标准YBH04822003 WS-1098(X-826)2002(1)(2)
试行标准 YBH04962003\04952003
WS1-(X-001)-2009Z WS1-(X-001)-2009Z WS1-(X-002)-2009Z
WS1-(X-355)-2004Z
(2005)国药标字X-106-102009号
试行标准YBH01802004
WS1-(X-106)-2005-2006Z
(2005)国药标字X-106-8-2009 号
试行标准YBH05832003
WS1-(X-106)-2005-2006Z
(2005)国药标字X-106-9-2009 号
WS1-(X-007)-2008Z
(2008)国药标字X-007-4-2009 号
试行标准YBH04812003
WS1-(X-007)-2008Z
(2008)国药标字X-007-5-2009 号
WS-861(X-634)-2002
WS1-(X-007)-2008Z
(2009)国药标字S-010号
试行标准YBS00102004 WS4-(S-010)-2009Z
江西众源药业有限公司
2009年5月10日
陕西东泰制药有限公司
2009年5月10日
陕西东泰制药有限公司
2009年5月10日
陕西东泰制药有限公司
2009年5月10日
陕西东泰制药有限公司
2009年5月10日
江西药都仁和制药有限公司 2009年5月10日
海南养生堂药业有限公司
2009年5月17日
江苏康缘药业股份有限公司 2009年5月17日
试行标准YBH11642004
试行标准YBH03042003
WS-861(X-635)-2002
试行标准YBZ08002004
试行标准YBZ07302005 WS-142(Z-48)-91 试行标准YBZ13742005 试行标准YBZ28202005 试行标准YBZ19382005 试行标准YBZ29862005 试行标准YBZ13472005 试行标准YBZ00452005 试行标准YBZ00912004 试行标准YBZ00922004 试行标准YBZ00322005 试行标准YBZ01052005
YBZ00432005-2009Z
YBZ00362004-2009Z YBZ02582003-2009Z WS3-808(Z-222)-2009Z YBZ04372003-2009Z YBZ02472004-2009Z WS3-458(Z-78)-2009Z YBZ14422005-2009Z
YBZ28252005-2009Z
国药准字H20030864
民生药业集团绍兴医药有限公 司
2009年7月7日
ห้องสมุดไป่ตู้
国药准字H20020628
河南天方药业股份有限公司 2009年8月22日
国药准字S20040017 国药准字H20030865
上海复旦张江生物医药股份有 限公司
2009年8月27日
杭州民生药业集团有限公司 2009年7月7日
国药准字H20030354/355 浙江华海药业股份有限公司 2009年7月7日
WS1-(X-054)-2002-2006Z
(2003)国药标字X-044-7-2009 号
试行标准YBH08992004
WS1-(X-044)-2003Z
(2003)国药标字X-171-2-2009 号
WS-343(X-302)-97
WS1-(X-171)-2003Z
(2003)国药标字X-396-2-2009 号
中国药典2005年版二部
中国药典2005年版二部
中国药典2005年版二部
WS1-(X-006)-2009Z
YBZ08002004-2009Z
YBZ07302005-2009Z WS-142(Z-48)-2009Z YBZ13742005-2009Z YBZ28202005-2009Z YBZ19382005-2009Z YBZ29862005-2009Z YBZ13472005-2009Z YBZ00452005-2009Z YBZ00922004-2009Z YBZ00922004-2009Z YBZ00322005-2009Z YBZ01052005-2009Z
国药准字Z20050041
国药准字Z20063825 国药准字Z20030107 国药准字Z20030133 国药准字Z20030140 国药准字Z20040047 国药准字Z20030019 国药准字Z20050424
国药准字Z20050770
国药准字Z20063469
贵州宏奇药业有限公司
2009年5月10日
试行标准YBZ00432005
试行标准YBZ00362004 试行标准YBZ02582003 WS-808(Z-222)-2002 试行标准YBZ04372003 试行标准YBZ02472004 WS3-458(Z-78)-2002 试行标准YBZ14422005
试行标准YBZ28252005
试行标准YBZ28022005
YBZ28022005-2009Z
国药准字H20050508
海南皇隆制药厂有限公司
国药准字H20040658/0659 哈尔滨誉衡药业有限公司
2009年7月7日 2009年7月7日
国药准字H20034162/4161 海南斯达制药有限公司
2009年8月22日
国药准字H20034041
青岛国大生物制药股份有限公 司
(2009)国药标字Z-13号
(2009)国药标字Z-14号 (2009)国药标字Z-15号 (2009)国药标字Z-16号 (2009)国药标字Z-17号 (2009)国药标字Z-18号 (2009)国药标字Z-19号 (2009)国药标字Z-20号
(2009)国药标字Z-21号
(2009)国药标字Z-22号
药品批准文号 国药准字H10970226 国药准字H20050083 国药准字H10970352 国药准字H20020202
企业名称 武汉远大制药集团有限公司
新标准实施日期 2009年7月7日
浙江新东港药业股份有限公司 2009年7月7日
山东新华制药股份有限公司 2009年8月22日
杭州中美华东制药股份有限公 司
试行标准YBH04682003
WS1-(X-106)-2005-2006Z
(2005)国药标字X-119-122009号
试行标准YBH07272004
WS1-(X-119)-2005-2006Z
(2005)国药标字X-119-132009号
试行标准YBH09252003
WS1-(X-119)-2005-2006Z
国药准字H20030876/0875 东北制药总厂
2009年7月7日
缬沙坦分散片 前列地尔尿道栓 注射用亚叶酸钙 注射用亚叶酸钙
标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件 标准颁布件
(2009)国药标字X-003号 (2009)国药标字X-004号 (2009)国药标字X-005-2号 (2009)国药标字X-005-3号
试行标准YBH05852005 试行标准 YBH06202004/06212004