2019《精神分裂症防治指南》第2版解读(郭中孟)-PPT精选文档
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精神分裂症防治指南第二版解读
精神分裂症防治指南第二版解读来源： SCH通讯背景：2003年9月《精神分裂症防治指南》第一版已经推出试行，2007年正式出版，在《精神分裂症防治指南》第二版推出更新之前，第一版指南已经在临床中推广使用10多年。
在这10多年中，新型抗精神病药物品种在不断地增加，包括临床中经常使用的药物，特别是对于慢性、复发性的精神分裂症患者长效针剂的使用等，也包括一些新型抗精神病药物，比如阿塞那平、布南色林等。
这新型抗精神病药物的出现，满足了目前抗精神病药的治疗现状。
除此之外，目前贴近于临床实践的治疗研究的循证证据不断增多，特别是样本量多、大型基于真实世界的研究。
既往对于精神分裂症的认知是一种慢性疾病，甚至有人称之为精神科的“慢性癌症”。
当然这是因为大家对精神分裂症的治疗、预后及现状并不乐观，或者悲观。
随着近年来，精神药理学的不断发展和临床实践治疗研究的循证证据的不断增加，对于精神分裂症首发患者和病程早期患者的疗效不断得到了改善，所以基于国内外一些治疗实践指南的更新，进行了《精神分裂症防治指南》的更新，也就是《中国精神分裂症防治指南（第二版）》。
与第一版相比，《中国精神分裂症防治指南（第二版）》更新的重点内容主要为以下四个方面：国内外新上市的抗精神病药物（包括临床上已经使用的药物如氨磺必利、阿立哌唑长效针剂等等）、新的临床研究证据与Meta分析结果、更为完善先进的治疗理念（首发/病程早期精神分裂症患者治疗理念更新等）、增加国外治疗指南的更新建议和内容（特别是欧美发达国家，如新西兰、澳洲、加拿大等更新的指南内容）。
《中国精神分裂症防治指南（第二版）》强调首先精神分裂症需要全程的长期治疗，其次精神分裂症急性期药物选择是至关重要的，再就是推荐使用安全性高且耐受性好的抗精神病药物，这些药物可以提高患者药物治疗的依从性。
因为根据既往研究可知，大约70%的精神分裂症患者依从性较差，能够出院后巩固治疗2年以上的患者不足30%，临床治疗现状不容乐观。
精神分裂症及其治疗指南 ppt课件
PPT课件 12
2. 主要精神症状：本病症状复杂多样，症状学中的各种 症状，几乎均可见于本症。但临床实践表明，精神分 裂症的症状就其临床特点而言，可分为特征性症状和 其他常见症状。所谓特征性症状是指病人的精神活动 脱离现实，与周围环境不协调，以及思维（智）、情 感（情）、意志（意）等基本心理活动不协调。其他 常见症状，并不都见于各种亚型，但在疾病的一定阶 段是主要症状，在一定程度上也反映 “精神分裂”特 征，如幻觉、妄想、紧张综合征等，现分别叙述如下：
PPT课件 5
3 年龄因素 精神分裂症多发于青春期，可能与内分泌 有关。青春期性腺发育逐渐成熟，植物神经 不稳定，情绪易激动，对外界应激因素敏感。
PPT课件
6
4 社会心理因素 社会调查显示，精神分裂症发病低阶层是 高阶层的9倍，推测可能与物质条件差、心理负 担重、心理应激多有关。国内调查发现，精神 分裂症病前有精神刺激因素者占40-80%，虽 然目前没有证据表明就是病因，但精神因素在 分裂症的发生过程中可能起到一定的诱发或促 发作用。
PPT课件 9
2.5-HT假说
早在1954年有学者就提出精神分裂症，可能与5-HT代 谢障碍有关的假说。最近10年来，非典型抗精神病药 物的临床广泛应用，再次使5-HT假说在精神分裂症发 病机制中找到支持证据。 非典型抗精神病药物氯氮平、利培硐、奥氮平、喹硫 平等，除了对中枢DA受体有拮抗作用外，还对5-HT受 体有很强的拮抗作用，这些非典型抗精神病药物拮抗 5-HT受体的作用多大干传统抗精神病药物，其抗精神 病作用往往优于传统抗精神病药物，此支持5-HT假说。
PPT课件 18
六 诊断与鉴别诊断
做出分裂症的鉴别诊断绝非易事，复 杂而多变的临床相，跌宕起伏的病程，混 杂其中的社会、心理因素，缺乏知情者提 供可靠的病史，精神现状检查被动不合作， 都造成了诊断上的困难。
2. 主要精神症状：本病症状复杂多样，症状学中的各种 症状，几乎均可见于本症。但临床实践表明，精神分 裂症的症状就其临床特点而言，可分为特征性症状和 其他常见症状。所谓特征性症状是指病人的精神活动 脱离现实，与周围环境不协调，以及思维（智）、情 感（情）、意志（意）等基本心理活动不协调。其他 常见症状，并不都见于各种亚型，但在疾病的一定阶 段是主要症状，在一定程度上也反映 “精神分裂”特 征，如幻觉、妄想、紧张综合征等，现分别叙述如下：
PPT课件 5
3 年龄因素 精神分裂症多发于青春期，可能与内分泌 有关。青春期性腺发育逐渐成熟，植物神经 不稳定，情绪易激动，对外界应激因素敏感。
PPT课件
6
4 社会心理因素 社会调查显示，精神分裂症发病低阶层是 高阶层的9倍，推测可能与物质条件差、心理负 担重、心理应激多有关。国内调查发现，精神 分裂症病前有精神刺激因素者占40-80%，虽 然目前没有证据表明就是病因，但精神因素在 分裂症的发生过程中可能起到一定的诱发或促 发作用。
PPT课件 9
2.5-HT假说
早在1954年有学者就提出精神分裂症，可能与5-HT代 谢障碍有关的假说。最近10年来，非典型抗精神病药 物的临床广泛应用，再次使5-HT假说在精神分裂症发 病机制中找到支持证据。 非典型抗精神病药物氯氮平、利培硐、奥氮平、喹硫 平等，除了对中枢DA受体有拮抗作用外，还对5-HT受 体有很强的拮抗作用，这些非典型抗精神病药物拮抗 5-HT受体的作用多大干传统抗精神病药物，其抗精神 病作用往往优于传统抗精神病药物，此支持5-HT假说。
PPT课件 18
六 诊断与鉴别诊断
做出分裂症的鉴别诊断绝非易事，复 杂而多变的临床相，跌宕起伏的病程，混 杂其中的社会、心理因素，缺乏知情者提 供可靠的病史，精神现状检查被动不合作， 都造成了诊断上的困难。
2019精神分裂症防治指南-第2版解读
本指南介绍的药物超说明书使用主要来源于发表 的研究论文、专家共识与临床经验，其剂量与用 法仍需要参照药品说明书。
本指南中的证据分级与推荐分级标准
精神分裂症的临床评估
①确认精神分裂症相关症状的存在， 其数量和严 重程度；
②了解精神分裂症发病情况、持续时间、病程特 点；
③了解对患者社会功能的影响； ④探索发病与影响预后的可能危险因素。
新版指南强调：精神分裂症需要全程的长期治疗。 抗精神病药物的维持治疗对预防疾病复发非常重 要，是决定疾病预后和社会功能损害程度的关键 因素，一定要保持急性期治疗获得的临床治愈疗 效，避免疾病复发与症状的波动。
维持治疗的时间为： ★首发患者：至少需要2年 ★一次复发的患者：需要3-5年 ★多次复发者：需要维持治疗5年以上
40-80mg/d 的剂量范围更有利于阴性症状的改善； 或者谨慎使用小剂量氯氮平50-100mg/d。
精神分裂症激越症状的治疗建议
★ 劳拉西泮和FGAs治疗急性期攻击行为和精神运 动激越的疗效相当（C级证据，4级推荐）；
★ 氯丙嗪因其疗效和耐受性不佳，不推荐用于激 越和兴奋症状（C级证据，4级推荐）；
Ａ．症状标准 存在２项（ 或更多）下列症状，每一项 症状均在１个月中相当显著的一段时间里存在（ 如成功 治疗，则时间可以更短），至少其中１项必须是（１）、 （２） 或（３）：
（１） 妄想；
（２） 幻觉；
（３） 言语紊乱（例如频繁离题或不连贯）；
（４） 明显紊乱的或紧张症的行为；
（５） 阴性症状（即情绪表达减少或动力缺乏）。
★部分抗抑郁药（如西酞普兰）对精神分裂症阴性症状的 增效治疗无明显效果，若使用抗抑郁药，可酌情选择氟西 汀、曲唑酮或米氮平、米安舍林（B级证据，2级推荐）。
本指南中的证据分级与推荐分级标准
精神分裂症的临床评估
①确认精神分裂症相关症状的存在， 其数量和严 重程度；
②了解精神分裂症发病情况、持续时间、病程特 点；
③了解对患者社会功能的影响； ④探索发病与影响预后的可能危险因素。
新版指南强调：精神分裂症需要全程的长期治疗。 抗精神病药物的维持治疗对预防疾病复发非常重 要，是决定疾病预后和社会功能损害程度的关键 因素，一定要保持急性期治疗获得的临床治愈疗 效，避免疾病复发与症状的波动。
维持治疗的时间为： ★首发患者：至少需要2年 ★一次复发的患者：需要3-5年 ★多次复发者：需要维持治疗5年以上
40-80mg/d 的剂量范围更有利于阴性症状的改善； 或者谨慎使用小剂量氯氮平50-100mg/d。
精神分裂症激越症状的治疗建议
★ 劳拉西泮和FGAs治疗急性期攻击行为和精神运 动激越的疗效相当（C级证据，4级推荐）；
★ 氯丙嗪因其疗效和耐受性不佳，不推荐用于激 越和兴奋症状（C级证据，4级推荐）；
Ａ．症状标准 存在２项（ 或更多）下列症状，每一项 症状均在１个月中相当显著的一段时间里存在（ 如成功 治疗，则时间可以更短），至少其中１项必须是（１）、 （２） 或（３）：
（１） 妄想；
（２） 幻觉；
（３） 言语紊乱（例如频繁离题或不连贯）；
（４） 明显紊乱的或紧张症的行为；
（５） 阴性症状（即情绪表达减少或动力缺乏）。
★部分抗抑郁药（如西酞普兰）对精神分裂症阴性症状的 增效治疗无明显效果，若使用抗抑郁药，可酌情选择氟西 汀、曲唑酮或米氮平、米安舍林（B级证据，2级推荐）。
【精选文档】中国精神分裂症防治指南PPT
• 维持治疗以预防复发 • 建议
– 首次发作: 6-8 个月 – 2次发作: 3-5 年 – 2次以上的发作: 长期治疗 • 维持治疗期后，病情稳定，可缓慢减药直至终止治疗， 但应密切监测复燃的早期征象 • 一旦发现有复燃的早期征象，迅速恢复原治疗
抑郁症（CCMD-3)
单一药物治疗（一线药）
SSRI. SNRI NaSSA. TCA
• 其他药物 包括噻萘普汀、腺苷甲硫氨酸、路优泰 等，亦可酌情选用
一线抗抑郁药物
一线抗抑郁药物（1）
• SSRIs
– 氟西汀 – 帕罗西汀 – 舍曲林 – 氟伏沙明 – 西酞普兰
Fluoxetine Paroxetine
Sertraline Flovoxamine Citalopram
SSRIs适应症和禁忌症
– SSRIs 选择性5-HT再摄取抑制剂 – NaSSAs NE和特异性5-HT能抗抑郁剂 – TCAs 三环类抗抑郁药 – SNRIs NE及5-HT再摄取抑制剂
二线抗抑郁药物
• 除SNRIs 、 SSRIs、NaSSAs和TCAs作为一线 药外，其它皆列入二线用药，作为用药第二选择
• 对精神病性抑郁、非典型抑郁、双相障碍抑郁发作 也可首选阿莫沙平、吗氯贝胺和安非他酮等
• SNRIs：具有5-HT和NE双重抑制作用
• 主要有文拉法辛（venlafaxine） ，起效较快，在服用后
2周内即见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有普通剂 和缓释剂两种
• 适应症： – 主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症
• 禁忌症： – 严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与 MAOIs和其他5-HT激活药联用，避免出现中枢5-羟 色胺综合征
难治性抑郁症的诊断
– 首次发作: 6-8 个月 – 2次发作: 3-5 年 – 2次以上的发作: 长期治疗 • 维持治疗期后，病情稳定，可缓慢减药直至终止治疗， 但应密切监测复燃的早期征象 • 一旦发现有复燃的早期征象，迅速恢复原治疗
抑郁症（CCMD-3)
单一药物治疗（一线药）
SSRI. SNRI NaSSA. TCA
• 其他药物 包括噻萘普汀、腺苷甲硫氨酸、路优泰 等，亦可酌情选用
一线抗抑郁药物
一线抗抑郁药物（1）
• SSRIs
– 氟西汀 – 帕罗西汀 – 舍曲林 – 氟伏沙明 – 西酞普兰
Fluoxetine Paroxetine
Sertraline Flovoxamine Citalopram
SSRIs适应症和禁忌症
– SSRIs 选择性5-HT再摄取抑制剂 – NaSSAs NE和特异性5-HT能抗抑郁剂 – TCAs 三环类抗抑郁药 – SNRIs NE及5-HT再摄取抑制剂
二线抗抑郁药物
• 除SNRIs 、 SSRIs、NaSSAs和TCAs作为一线 药外，其它皆列入二线用药，作为用药第二选择
• 对精神病性抑郁、非典型抑郁、双相障碍抑郁发作 也可首选阿莫沙平、吗氯贝胺和安非他酮等
• SNRIs：具有5-HT和NE双重抑制作用
• 主要有文拉法辛（venlafaxine） ，起效较快，在服用后
2周内即见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有普通剂 和缓释剂两种
• 适应症： – 主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症
• 禁忌症： – 严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与 MAOIs和其他5-HT激活药联用，避免出现中枢5-羟 色胺综合征
难治性抑郁症的诊断
2015《精神分裂症防治指南》第2版解读(郭中孟)
★ 阴性症状为主患者的目标治疗剂量相对较低： 氨磺必利200-300mg/d、阿立哌唑10-20mg/d、
利培酮2-4mg/d、帕利哌酮3-6mg/d、
奥氮平5-10mg/d、喹硫平100-300mg/d和齐拉西酮 40-80mg/d 的剂量范围更有利于阴性症状的改善；
或者谨慎使用小剂量氯氮平50-100mg/d。
概述
《中国精神分裂症防治指南》第一版自2003年9月起使用， 2007年正式出版，使用已有12年。在临床中推广使用已近 10 年， 成为精神分裂症最佳合理临床治疗选择的重要参 考依据。 较前一版相比，2015年第二版指南的主要变化包括： 1、增补了国内外新上市的抗精神病药物，包括氨磺必利、 帕利哌酮、洛沙平、阿塞纳平、鲁拉西酮、布南色林等， 以及一些非典型抗精神病药物的长效注射剂； 2、增加了国内外新的临床研究证据与 Meta分析结果及先 进的治疗理念； 3 、参考了包括 APA （ 2010 ）、 WFSBP （ 2012 ）及 NICE （2014）等机构发布的国外精神分裂症治疗指南的更新建 议和内容。
复发及多次发作患者药物治疗的注意点
★ 选药原则：抗精神病药物的选择应参照以下信息：患 者既往药物治疗的症状变化和不良反应、合并的疾病，可 能与同时使用其他药物产生的相互作用； ★ 尽快加量：药物剂量应尽快增加至可耐受的目标剂量， 同时监测患者的临床状态； ★ 不良反应：特别关注抗精神病治疗相关的不良反应； ★ 依从性问题：多次发作患者常见诱因是依从性差，治 疗不规范，应激性生活事件等；如患者治疗依从性差，应 进一步加强。
首发精神分裂症患者药物治疗的注意点
分裂症的防治指南治疗2课件
〔一〕前驱期病症
心境变化: 抑郁、焦虑、激越、情绪不稳等
认知改变: 奇怪或模糊观念, 学习工作退化
感知觉改变〔对自身或外界〕
行为改变：如退缩,兴趣改变、猜疑、角色 功能退化等
生理功能改变：睡眠、食欲、精力、动机 等 绝大局部病人从出现轻度异常到病症 明朗化常可持续数月甚至数年之久
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
三、分裂症发病的有关因素-神经生化假说
DA学说 中枢谷胺酸功能缺乏 5HT假说：LSD-25〔5-HT抗代谢物〕，可以
引起类似精神分裂症的病症。 Ach假说； 血小板MAO活性降低假说；
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
2．思维障碍〔核心病症〕
思维内容障碍：包括病人的观念、信念、对外部 事物的认知等方面。最主要的表现是妄想。
思维形式障碍：包括思维散漫、思维破裂、思维 不连贯、词的杂拌、语词新作、模仿语言、重复 语言、刻板言语、内向性思维和沉默症等。
2．2目前的严峻形势和我们的任务 在21世纪，精神病已经列为中国疾病负担的
第一位； 精神分裂症的终身患病率有上升的趋势； 大多数农村精神分裂症未承受治疗的原因是
经济水平低和认识缺乏； 以社区为根底的康复〔CBR〕开展的还很不够
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2019年５月正式公布的DSM-5根据精神分裂症临床 症状的演变，将临床分型取消，取而代之的是发 作的不同时期，分为：
初次发作，目前在急性发作期；初次发作，目前 为部分缓解；初次发作，目前为完全缓解；
多次发作，目前在急性发作期；多次发作，目前 为部分缓解；多次发作，目前为完全缓解。
近年来，有些学者根据症状的聚类分析结果， 将 精神分裂症患者的临床表现分为以下５个症状群 （５维症状）：
障碍有关的紧张症、由于其他躯体疾病所致的紧张症、 未定的紧张症、其他特定的精神分裂症谱系及其它他精神 病性障碍、未定的精神分裂症谱系及其他精神病性障碍。
并且排在神经发育障碍之后， 这提示精神分裂症谱系障 碍的发病存在一定的神经发育（障碍）基础。
DSM-5精神分裂症（295.90；F20.9）的诊断标准
根据经济情况，尽可能选用疗效确切、不良反应轻、便于 长期治疗的抗精神病药物。
此外，指南还建议积极进行家庭教育，争 取家属重视，建立良好的医患联盟，配合 对患者的长期治疗；
定期对患者进行心理治疗、康复和职业训 练。
新版指南强调：精神分裂症需要全程的长期治疗。 抗精神病药物的维持治疗对预防疾病复发非常重 要，是决定疾病预后和社会功能损害程度的关键 因素，一定要保持急性期治疗获得的临床治愈疗 效，避免疾病复发与症状的波动。
维持治疗的时间为： ★首发患者：至少需要2年 ★一次复发的患者：需要3-5年 ★多次复发者：需要维持治疗5年以上
指南同样就药物的超说明书使用（off-label use of medications）进行了说明。
指南中介绍的药物中有一些药物仅在国外获得了 精神分裂症的适应证许可，但在国内尚未获得精 神分裂症的适应证许可；
有一些药物在国内外均未获得精神分裂症的适应 证许可（药品说明书上未标明精神分裂症为适应 证），但经常被临床用于精神分裂症的增效治疗 或辅助治疗。
Ａ．症状标准 存在２项（ 或更多）下列症状，每一项 症状均在１个月中相当显著的一段时间里存在（ 如成功 治疗，则时间可以更短），至少其中１项必须是（１）、 （２） 或（３）：
（１） 妄想；
（２） 幻觉；
（３） 言语紊乱（例如频繁离题或不连贯）；
（４） 明显紊乱的或紧张症的行为；
（５） 阴性症状（即情绪表达减少或动力缺乏）。
本指南介绍的药物超说明书使用主要来源于发表 的研究论文、专家共识与临床经验，其剂量与用 法仍需要参照药品说明书。
本指南中的证据分级与推荐分级标准
精神分裂症的临床评估
①确认精神分裂症相关症状的存在， 其数量和严 重程度；
②了解精神分裂症发病情况、持续时间、病程特 点；
③了解对患者社会功能的影响； ④探索发病与影响预后的可能急性期治疗策略，指南强调早诊断，早治疗，针对 急性期患者宜采取积极的药物治疗，争取缓解症状，预防 病情的不稳定性。
积极按照治疗分期进行长期治疗，争取扩大临床缓解患者 的比例。
根据病情、家庭照料情况和医疗条件选择治疗场所，包括 住院、门诊、社区和家庭病床治疗；
当患者具有明显的危害社会安全和严重自杀、自伤行为时， 通过监护人同意需紧急收住院积极治疗。
针对精神分裂症药物治疗程序，新版指南从以下 各个方面进行了阐述：
1、急性期治疗； 2、非自愿住院患者的处理及治疗原则； 3、慢性精神分裂症患者的急性期药物治疗； 4、难治性精神分裂症的药物治疗； 5、精神分裂症的长期治疗； 6、阴性、认知、抑郁症状的辅助治疗； 7、抗精神病药的不良反应与防治。
概述
《中国精神分裂症防治指南》第一版自2019年9月起使用， 2019年正式出版，使用已有12年。在临床中推广使用已近 10年， 成为精神分裂症最佳合理临床治疗选择的重要参 考依据。
2019年第二版指南的主要变化包括： 1、增补了国内外新上市的抗精神病药物，包括氨磺必利、
帕利哌酮、洛沙平、阿塞纳平、鲁拉西酮、布南色林等， 以及一些非典型抗精神病药物的长效注射剂； 2、增加了国内外新的临床研究证据与Meta分析结果及先 进的治疗理念； 3、参考了包括APA（2009）、WFSBP（2019）及NICE （2019）等机构发布的国外精神分裂症治疗指南的更新建 议和内容。
2019《中国精神分裂症防治指南》 第二版解读
江西省精神病院 江西省精神卫生中心
郭中孟 主任医师
2019.11.3
本指南目录
第1章 精神分裂症概述 第2章 精神分裂症的病因与发病危险因素 第3章 精神分裂症的临床评估和诊断分类 第4章 精神分裂的治疗策略 第5章 精神分裂症的治疗方法 第6章 精神分裂症的药物治疗程序 第7章 特殊人群精神分裂症 第8章 精神分裂症的共病与治疗 第9章 精神分裂症的康复 参考文献（58篇） 附件1 精神分裂症国际最新治疗指南 附件2 缩略语一览表
维持期治疗的时间需要依据个体化原则； 维持期治疗推荐使用急性期获得临床治愈的抗精
神病药物，以一种抗精神病药物为主，并使用适 宜的个体化剂量； 维持治疗中推荐使用安全性高且耐受性好的抗精 神病药，减少药物不良反应并及时处理药物不良 反应，提高患者药物治疗的依从性。 治疗依从性差导致疾病多次复发的患者可以考虑 使用长效剂型。 另外，针对药物治疗安全性及耐受性的评估同样 重要。
阳性症状、阴性症状、认知症状、攻击敌意、焦 虑抑郁。
该描述对加深对精神分裂症的认识以及探讨药物 治疗的靶症状有一定的价值。
DSM -5 中精神分裂症首次以谱系分类,称为精神分裂症谱 系及其他精神病性障碍，包括：
分裂型（人格） 障碍、妄想障碍、短暂精神病性障碍、 精神分裂症样障碍、精神分裂症、分裂情感性障碍（双相 型／ 抑郁型）、物质／ 药物所致的精神病性障碍、由于 其他躯体疾病所致的精神病性障碍、紧张症、与其他精神