伴性遗传
必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。
在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。
下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。
首先，我们需要确定父母的基因型。
在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。
父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。
如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。
如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。
如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。
其次，我们需要考虑到孩子的性别。
由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。
如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。
如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。
最后，我们需要考虑到孩子的基因型。
如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。
如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。
因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。
综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。
通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。
希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。
伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。
在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。
伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。
在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。
而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。
其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。
在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。
通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。
如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。
最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。
通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。
通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。
总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。
高二生物必修二伴性遗传课件
04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点，即男性患者将疾病遗 传给儿子，但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病，而女性成员则正常。通过基因检测发现，该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因，而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ，它揭示了生物体的遗传规律， 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同，女性通常有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一 个Y染色体，因此女性通常具有更高的基因剂量，表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展，例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用， 如遗传病的诊断、预防和治疗，以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展，为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划，避免遗传
病的发生，提高人口素质。病例二一个男性患者，其母亲和外祖母 都有类似的症状，这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
伴性遗传的特点
总结伴X染色体隐性遗传特点
回顾：
一、性别决定的方式
1.常染色体与性染色体 2.两种常见的性别决定方式（XY型和ZW型性别决定）
二、什么是伴性遗传
1.伴性遗传的概念 伴X染色体遗传 2.伴性遗传的分类 伴Y染色体遗传 3.认识遗传家系图
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
4.利用家系图分析、探讨人类红绿色盲的遗传方式
红绿色盲的遗传方式——
㈢伴Y染色体遗传的
遗传特点
（以人类外耳道多毛症为例）
外耳道多毛症
控制该性状的基因 只在Y染色体上，X染色 体上无。
Ⅰ
1
2
笔记
Ⅱ
3 4 56 7
Ⅲ
8 9 10 11
伴Y染色体遗传特点分析
1.患者患者全为男性。 2.在家族的男性个体间世代相 传（非交叉遗传）。
问题：下列有关人类遗传病的家系图(深色
正常女性与正常男性的婚配图解
亲代 XBXB × XBY
配子
XB
XB
Y
找特点:
父母正 常，子女 均正常。
子代
XBXB
女性正常
1
：
XBY
男性正常 1
色盲女性与色盲男性的婚配图解
亲代 XbXb × XbY
配子
Xb
Xb
Y
子代
XbXb
女性患者
1
：
《复习伴性遗传》课件
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。
伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。
因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。
在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。
首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。
在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。
受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。
例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。
在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。
为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。
在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。
例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。
这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。
另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。
通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。
总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。
通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。
伴性遗传疾病深入探究伴性遗传疾病的发生机制
伴性遗传疾病深入探究伴性遗传疾病的发生机制伴性遗传疾病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。
与常染色体遗传不同，伴性遗传疾病的发生与性别密切相关。
在本文中，我们将深入探讨伴性遗传疾病的发生机制，并分析其对个体及整个人群的影响。
一、伴性遗传疾病的性别特异性伴性遗传疾病的发生具有明显的性别特异性。
这是因为伴性遗传疾病与X染色体上的基因突变有关，而男性只有一个X染色体，而女性有两个。
因此，当男性携带有突变基因时，该基因会在他们的所有体细胞中表达出来，因为它们只有一个X染色体。
而女性则具有一种称为X染色体失活的机制，即仅有一个X染色体中的一个基因会表达，另一个X染色体上的基因则被压制。
这种失活机制使得女性携带有突变基因时，只有一部分细胞会表达出疾病相关基因，因此女性患病的几率较男性低。
二、伴性遗传疾病的基因突变伴性遗传疾病的发生与性染色体上的基因突变密切相关。
一些伴性遗传疾病是由X染色体上的单一基因突变引起的，如血友病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
这些基因突变导致特定蛋白质的缺陷或功能异常，进而引发相关疾病的发生。
另一些伴性遗传疾病则是由多个基因的突变累积引起的，如某些视网膜色素变性疾病。
这些复杂的基因突变常常导致疾病的发展过程更加复杂和多样化。
三、伴性遗传疾病的遗传方式伴性遗传疾病的遗传方式与常染色体遗传有所不同。
由于男性只有一个X染色体，当他们携带有突变基因时，其后代有50%的几率继承该基因，并患上相关疾病。
相比之下，女性有两个X染色体，当她们仅在一个X染色体上携带突变基因时，她们的后代中只有25%的几率会继承该基因。
此外，女性携带突变基因的情况下，她们的后代中会有50%的几率成为携带者，即只携带了突变基因但未表现出疾病症状。
这种遗传方式使得伴性遗传疾病在人群中具有较高的携带者率，并且患病的男性多于女性。
四、伴性遗传疾病的诊断和治疗伴性遗传疾病的诊断和治疗是关键的临床挑战之一。
由于伴性遗传疾病的发生机制复杂，诊断往往需要进行基因检测和分析。
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5．遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y遗传： ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的 父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
2．红绿色盲的遗传图解示例
3．伴X染色体隐性遗传的遗传特点 (1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只 有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X 染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红 绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。
(2)具有隔代遗传现象：从下图典型的红绿色盲家系系谱 图可以看出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第 三代又出现了患者。
3．显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？ 提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现 出遗传病。
1．控制抗维生素D佝偻病的基因 (1)控制抗维生素D佝偻病的基因是位于X染色体上的显性 基因。 (2)致病基因和它的等位基因位于X染色体上，Y染色体上 没有相应的等位基因。 2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
第3节
伴性遗传
1．XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成 为 XX，雄性为 XY。
2．ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成 为 ZZ，雌性为 ZW。
3．位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传。
4．伴 X 隐性遗传病的遗传特点： ①男性患者多于女性患者。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③交叉遗传。
无色盲
男性全为 色盲
双亲的基因型和 子女可能出现的基因
后代色盲的比例
表现型
型和表现型
男性正常×女性 携带者 (XBY) (XBXb)
XBXB-女性正常 XBXb-女性携带者
XBY-男性正常 XbY-男性色盲
男性中有一半为 色盲
双亲的基因型和表 现型
男性色盲×女性携 带者
(XbY) (XBXb)
男性色盲×女性色 盲
3．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高 于女性(0.49%)，出现这么大差异的原因是什么？
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问 家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父 亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检 单上记录了患有血友病。这是为什么？
②女性携带者和男性正常： ③女性色盲与男性正常：
④女性携带者与男性色盲：
1．所有生物都有性染色体吗？ 提示：并不是所有生物都有性染色体，如小麦、玉米等雌 雄同株的植物就没有性染色体。 2．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗 传病？ 提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。
(1)基因的位置：_X_染色体上。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
女性
男性
基因型 _X_B_X__B _X__B_X_b__ _X_b_X_b_ _X__BY__ _X__bY__ 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： ①女性正常和男性色盲：
提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲 患病，儿子一定是患者。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1．人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现
双亲的基因型和表 子女可能出现的基 后代色盲
现型
因型和表现型
的比例
男性色盲×女性正 XBY-男性正常 常 (XbY) (XBXB) XBXb-女性携带者 男性正常×女性色 XBXb-女性携带者 盲 (XBY) (XbXb) XbY-男性色盲
(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母 亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿，即：
(4)其他特点： ①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至 少为携带者。 ②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。 ③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。 4．伴X隐性遗传的其他实例 血友病(Xh)、果蝇眼色(白眼Xw)、女娄菜叶形(狭披针 形Xb)等。
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
抗维生素 D 佝
抗维生素
表现型
正常
偻病
D 佝偻病
正常
3.伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点 (1)患者中女性多于男性。 (2)连续遗传。 (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者，如右图。 (4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。
4．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子 传给孙子，也称为限雄遗传。
(XbY) (XbXb) 男性正常×女性正 常
(XBY) (XBXB)
子女可能出现的基 后代色盲的比例
因型和表现型 XBXb-女性携带者
XbXb-女性色盲 男、女中各有一 XBY-男性正常 半为色盲 XbY-男性色盲
XbXb-女性色盲 全部色盲 XbY-男性色盲
XBXB-女性正常 无色盲 XBY-男性正常
5．伴 X 显性遗传病的遗传特点： ①女性患者多于男性患者。 ②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
人类红绿色盲症
1．伴性遗传 (1)特点：_性__染__色__体__上的基因控制的性状遗传，与_性__别__ 相关联。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果 蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症
伴X 显性遗传
伴 X 显性遗传(以抗维生素 D 佝偻病为例) (1)基因位置：位于_X_染色体上。 (2)基因型和表现型：[连线]
(3)遗传特点：[判断]
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
(×)
④男患者的母亲和女儿一定患病。
(√ )
1．为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。