配合物练习题
配合物练习题
第十一章配位合物一、填空题1．配合物[Cr(H2O)(en)(OH)3]的名称为，配合数为，配位体为，中心原子为。
2．配合物“硝酸∙氯∙硝基∙二（乙二胺）合钴（Ш）”的化学式是，它的外层是。
3．若中心原子分别采用sp3和dsp2杂化与配体中的配位原子成键，则中原子的配位数均为，所形成的配离子的类型分别是和，所形成的配合物分别为和。
4．配合物是内轨还是外轨型，除与有关外，还与中心原子的有关。
二、单选题1．在[Co(en)(C2O4)2]- 中，Co3+的配位数是（）（A）3 （B）4 （C）5 （D）62.已知[Ni(CN)4]2-中Ni2+以dsp2杂化轨道与CN--成键，[Ni(CN)4]2--的空间构型为（）（A）正四面体（B）八面体（C）四面体（D）平面正方形3. 下列说法中错误的是（）（A）配合物中配体数不一定等于配位数（B）配离子的配位键愈稳定,其稳定常数愈大（C）配位化合物是复杂化合物（D）配合物的空间构型可由杂化轨道类型确定4.下列试剂中能与中心原子形成五员环结构螯合物的是（）（A）C2O42- （B）H2NCH2CH2CH2NH2（C）H2NCH2CH2CH2COO-（D）-OOCCH2CH2COO-5. 配合物的中心原子的轨道进行杂化时,其轨道必须是（）（A）具有单电子的轨道（B）能量相差较大的轨道（C）同层轨道（D）有电子的轨道6. 配合物K[Fe(en)(C2O4)2]的中心原子的电荷数和配位数分别为（）（A）+3和3 （B）+2和3（C）+2和4 （D）+3和67. 下列配离子都具有相同的配体,其中属于外轨型的是（）（A）[Zn(CN)4]2- （B）[Ni(CN)4]2-（C）[Co(CN)6]3-（D）[Fe(CN)6]3-参考答案一．填空题1．三羟基·水·乙二胺合钴(Ⅲ)；6；H2O、en 、OH—；Cr3+2．[Co(en)2(NO2)Cl]NO3；NO3－3．4；外轨型；内轨性；四面体；平面四方形。
无机化学练习题（含答案）第9章配合物
无机化学练习题（含答案）第9章配合物第9章配合物9-1:区别下列概念（a）配体和配合物，（b）外轨型配合物和内轨型配合物，（c）高自旋配合物和低自旋配合物，（d）强场配体和弱场配体，（e）几何异构和光学异构，（f）活性配合物和惰性配合物，（g）生成常数和逐级生成常数，(h) 螯合效应和反位效应。
答：答：（a）配位实体中与中心原子或离子结合的分子或离子叫配位体，简称配体；给予体和接受体相结合的化学物种（配位个体）即为配合物。
更为广义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。
（b）从配合物的价键理论出发，凡配位原子的孤对电子填在中心原子或离子由外层d轨道杂化而成的杂化轨道上，形成配位键的配合物即为外轨配合物。
相反，填在由内层（n-1）d 轨道参与的杂化轨道上，即为内轨配合物。
（c）从配合物的晶体场理论出发，由于P 和Δ0 的相对大小，使得配合物中的电子可能有两种不同的排列组态，其中含有单电子数较多的配合物叫高自旋配合物，不存在单电子或含有单电子数少的配合物叫低自旋配合物。
（d）配体与中心金属配位时，由于配体所产生的分裂能不同，使得配体配位场强弱有如下顺序：I-<br-<cl-<f-<oh-<c2o42-<h2o<scn-<nh3<en<so32-<phen<no2-<cn,co。
序列前部的配位体(大体以h2o为界)称之为弱场配体，序列后部的配位体(大体以nh3为界)称之为强场配体。
< bdsfid="78" p=""></br-<cl-<f-<oh-<c2o42-<h2o<scn-<nh3<en<so32-<phen<no2-<cn,co。
序列前部的配位体(大体以h2o为界)称之为弱场配体，序列后部的配位体(大体以nh3为界)称之为强场配体。
历年高中化学配合物试题
历年配合物试题（2002）第5题（13分）六配位（八面体）单核配合物MA2(NO2)2呈电中性；组成分析结果：M 21.68%, N 31.04%, C 17.74%；配体A含氮不含氧；配体(NO2)x的两个氮氧键不等长。
5－1。
该配合物中心原子M是什么元素？氧化态多大？给出推论过程。
5－2。
画出该配合物的结构示意图，给出推理过程。
5－3。
指出配体(NO2)x在“自由”状态下的几何构型和氮原子的杂化轨道。
5－4。
除本例外，上述无机配体还可能以什么方式和中心原子配位？用图形回答问题。
5－1。
n M : n N = 21.68/M M : 31.04/14 = 1 ：（2y + 2）M A = 19.56x(y+1)y＝2（设y为其他自然数均不合题意），得M M = 58.7 (g/mol)查周期表，M = Ni由配体(NO2)x的两个氮氧键不等长，推断配体为单齿配体，配位原子为O，故配体为NO2-，因此，Ni的氧化数为+2。
（4分）（推理过程合理都给分，不合理, 即使结果正确也扣2分。
）5－2。
设配合物中碳原子数为n C，则：n C : n N = 17.74/12 : 31.04/14 = 0.667已知n N = 2x2+2 = 6, 所以，n C = 0.677x6 = 4求出摩尔质量，由于剩余量过小，只能设A是氮氢化合物，由此得氢数，可推得配体A为H2NCH2CH2NH2,（2004）第5题（7分）研究发现，钒与吡啶-2-甲酸根形成的单核配合物可增强胰岛素降糖作用，它是电中性分子，实验测得其氧的质量分数为25.7 %, 画出它的立体结构，指出中心原子的氧化态。
要给出推理过程。
答案：吡啶甲酸根的相对分子质量为122。
设钒与2个吡啶甲酸根络合，50.9＋244＝295，氧的质量分数为21.7%;设钒与3个吡啶甲酸根络合，50.9＋366＝417，氧的质量分数为23.0 %;设钒与4个吡啶甲酸根结合，50.9＋488＝539，氧的质量分数为23.7%；设钒与5个吡啶甲酸根结合，50.9＋610＝661，氧的质量分数为24.2%；钒与更多吡啶甲酸根络合将使钒的氧化态超过+5而不可能，因而应假设该配合物的配体除吡啶甲酸根外还有氧，设配合物为VO(吡啶甲酸根)2, 相对分子质量为50.9＋16.0＋244＝311，氧的质量分数为25.7%,符合题设。
配合物思考与习题
配合物思考题与习题1．请写出下列各配合物的中心离子、配位体、中心离子氧化数、配位离子的电荷数及配合物名称：（1）K[AgI2]；（2）[Cr（NH3）5Cl]SO4；（3）Na3[AlF6]；（4）[Co（H2O）4（NH3）2]Cl2；（5）[Cr（NH3）4Cl2]Cl；（6）K4[Fe（CN）6]；（7）[CoCl2（NH3）3（H2O）]Cl；（8）PtCl4（NH3）2；（9）[Co（NO2）3（NH3）3]；（10）[Ag（NH3）2]Cl；（11）PtCl2（NH3）2；2．写出下列各物化学式：（1）四水二氰合铁（Ⅲ）离子；（2）四氨草酸合镍（Ⅱ）离子；（3）六氰合锰（Ⅲ）酸钾；（4）四氯合金（Ⅲ）离子；（5）二硫代硫酸合银（Ⅰ）离子。
3．写出下列配合物的分子结构：（1）顺-二氯·四氰合铬（Ⅲ）；（2）面-三硝基·三水合钴（Ⅲ）。
4．写出平面型配合物Mabcd分子：[Pt（NH3）（NH2OH）Py（NO2）]+的可能的几何异构体（配体中的配位原子都是氮）。
5．已知[Ni（CO4）]和[Ni（CN）4]2-为反磁性的，试判断其中心体（原子和离子）的构型、杂化轨道和配合物空间构型，并指出它们属内轨型还是外轨型配合物。
6．Cr3+，Cr2+，Mn2+，Fe2+，Co3+，Co2+离子在强的和弱的正八面体晶体场中各有多少未成对电子，绘图说明t2g和e g电子数目。
7．为什么F—O—N—C电负性依次减小而CN-，CO在化学光谱序列中的配位能力远远强于卤素负离子？8．试讨论配合物中配位类型：σ型，π型。
9．配合物价键理论和晶体场理论的基本要点各是什么？后者比前者有何优点？晶体场理论如何解释配离子的颜色问题？10．命名下列配合物P(C3H7)3PtSCNPtNCS SCNNCS(C3H7)3 POHCoH3NH3NH3N OHONCo NH3NH3NH3O3+。
高中化学竞赛配位化合物练习
配合物选择题：1、(NH4)3[CrCl2(SCN)4]的名称是（）A.二氯四硫氰酸根合铬（Ⅲ）酸铵B.四硫氰酸根二氯合铬（Ⅲ）酸铵C.四异硫氰酸根二氯合铬（Ⅲ）酸铵D. 二氯四异硫氰酸根合铬（Ⅲ）酸铵2、Ni(CO)4，Ni(CN)42－，Ni(NH3)62+的空间构型分别为（）A.正四面体，正四面体，正八面体B.平面正方形，平面正方形，正八面体C.正四面体，平面正方形，正八面体D.平面正方形，变形八面体，正八面体3、某金属离子在八面体弱场中的磁矩为4.90B.M，而在八面体强场中的磁矩为0，该离子是( )A.Cr3+B. Mn2+C. Fe2+D. Co2+E. Ni2+F. Fe3+4、在配位数为4的Co2+四面体配合物与平面方形配合物（低自旋）中，未成对电子数分别为（）A.2与0B.2与1C.3与0D.3与15、根据有效原子序数规则（EAN），下列配合物化学式正确的是（）A.Fe(CO)3B. Fe(CO)4C. Fe(CO)5D. Fe(CO)66、在H x Co(CO)4中，x值应为（）A.1B.2C.3D.47、已知M为配合物的中心原子，A、B、C为配体，在具有下列化学式的配合物中，哪一个有两种异构体（）A.MA5CB.MA6C.MA2B2C2D.MA2BC(平面方形)8.根据十八电子规则，[（CO）3Ni-Co（CO）3]Z中Z值为A +B 3+C 3-D 09、在下列配离子中，存在几何异构体的是（）A.[Cr(NH4)5Cl]2+B.[Pt(py)BrClNH3]C.[Cr(en)Cl4]-D.Cr(en)33+10、下列配离子中，属于反磁性的是（）A.Co(CN)63—B.Cu(NH3)42+C.Fe(CN)63—D.Mn(CN)64—11、下列配合物中，除存在几何异构体外，还存在旋光异构体的是（）A.[Pt(NH3)2Cl2]B.[Co(NH3)4Cl2]ClC.[Co(en)2Cl2]ClD.[PtNH3ClBr(py)]12、按照18电子规则，下列各配合物中应当以双聚体存在的是（）A.Mn(CO)4NOB.Fe(CO)5C.Cr(CO)6D.Co(CO)413、两种配合物[PtBr(NH3)3]NO2和[PtNO2(NH3)3] Br互为( )A.键合异构B.配位异构C.电离异构D.聚合异构14.已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（）。
配合物习题
1、[Ni(en)3]2+离子中镍的价态和配位数是(C)(A) +2，3 (B) +3，6 (C) +2，6 (D) +3，32、0.01mol氯化铬( CrCl3·6H2O )在水溶液中用过量AgNO3处理，产生0.02molAgCl沉淀，此氯化铬最可能为(B)(A) [Cr(H2O)6]Cl3(B) [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O(C) [Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O (D) [Cr(H2O)3Cl3]·3H2O3、在[Co(en)(C2O4)2]配离子中，中心离子的配位数为(D)(A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 64、假定下列配合物浓度相同，其中导电性(摩尔电导)最大的是(B)(A)[PtCl(NH3)5]Cl3(B)[Pt(NH3)6]Cl4(C)K2[PtCl6 ] (D) [PtCl4(NH3)2]5、下列八面体或正方形配合物中心原子的配位数有错误的是(B)(A) [PtNH2NO2(NH3)2] (B) [Co(NO2)2(en)2Cl2](C) K2[Fe(CN)5(NO)] (D) [PtCl(Br)(Py)(NH3)]6、Fe3+具有d5电子构型，在八面体场中要使配合物为高自旋态，则分裂能△和电子成对能P所要满足的条件是(C)(A) △和P越大越好(B) △>P (C) △<P (D) △=P7、根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋和低自旋的电子构型是(C)(A) d2(B) d3(C) d4(D) d88、已知[PdCl2(OH)2]2—有两种不同的结构，成键电子所占据的杂化轨道是(D)(A) sp3(B) d2s p3(C) sp3和dsp2(D) d s p29、已知某金属离子配合物的磁矩为4.90 B.M.，而同一氧化态的该金属离子形成的另一配合物，其磁矩为零，则此金属离子可能为(C)(A) Cr(Ⅲ) (B) Mn(Ⅱ) (C) Fe(Ⅱ) (D) Mn(Ⅲ)10、已知巯基(-SH)与某些重金属离子形成强配位键，预计是重金属离子的最好的螯合剂的物质为(D)(A) CH3-SH (B) H-SH (C) CH3-S-S-CH3(D) HS-CH2-CH-CH2-OH11、第一过渡系列二价金属离子的水合热对原子序数作图时有两个峰，这是由于(D)(A) 前半系列是6 配位，后半系列是4 配位(B) d电子有成对能(C) 气态离子半径大小也有类似变化规律(D) 由于晶体场稳定化能存在，使水合热呈现这样的规律12、[NiCl4]2－是顺磁性分子，则它的几何形状为(B)(A) 平面正方形(B) 四面体形(C) 正八面体形(D) 四方锥形13、[Fe(H2O)6]2+的晶体场稳定化能(CFSE)是(A)(A) -4 Dq (B) -12 Dq (C) -6 Dq (D) -8 Dq14、[Ni(CN)4]2－是平面四方形构型，中心离子的杂化轨道类型和d电子数分别是(D)(A) sp2，d7(B) sp3，d8(C) d2sp3，d6(D) dsp2，d815、如果下列配合物确实存在，预计配合物中有最大的10 Dq值的是(B)(A) Ni(NH3)62+(B) Rh(NH3) 62+(C) Co(NH3) 62+(D) Fe(NH3) 62+16、下列离子或化合物中，具有顺磁性的是(B)(A) Ni(CN)42－(B) CoCl42－(C) Co(NH3)63+(D) Fe(CO)517、Fe的原子序数为26，化合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子，而K3[Fe(CN)6]的磁矩为2.4玻尔磁子，这种差别的原因是(B)(A) 铁在这两种配合物中有不同的氧化数(B) CN－比F－引起的晶体场分裂能更大(C) F比C或N具有更大的电负性(D) K3[FeF6]不是配位化合物18、下列离子具有最大晶体场稳定化能的是(B)(A) Fe(H2O)62+(B) Ni(H2O)62+(C) Co(H2O)62+(D) Mn(H2O)62+19、Mn(Ⅱ)的正八面体配合物有很微弱的颜色，其原因是(B)(A) Mn(Ⅱ)的高能d轨道都充满了电子(B) d-d跃迁是禁阻的(C) 分裂能太大，吸收不在可见光范围内(D) d5离子d能级不分裂20、不具有空间异构体的是(D)(A) [PtCl2(NH3)4]2+(B) [PtCl3(NH3)3]＋(C) [PtCl(NO2)(NH3)4]2+(D) [PtCl(NH3)5]3+21、[Co(NO2)(NH3)5]Cl2和[Co(ONO)(NH3)5]Cl2属于(D)(A) 几何异构(B) 旋光异构(C) 电离异构(D) 键合异构22、已知M为配合物的中心原子(或离子)，A，B，C为配位体，在具有下列化学式的配合物中，仅存在两种几何异构体的为(C)(A) MA5B (B) MA2B2C2(C) MA2BC(平面正方形) (D) MA2BC(四面体)23、中心原子以sp3杂化轨道形成配离子时，可能具有的几何异构体的数目是(D)(A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 024、以下两种配合物[PtBr(NH3)3]NO2和[Pt(NO2)(NH3)3]Br互为(B)(A) 几何异构(B) 电离异构(C) 旋光异构(D) 键合异构25、向[Cu(NH3)4]2+水溶液中通入氨气，则( )(A) K稳[Cu(NH3)4]2+增大(B) [Cu2+]增大(C) K稳[Cu(NH3)4]2+减小(D) [Cu2+]减小26、在0.20 mol·dm－3[Ag(NH3)2]Cl 溶液中，加入等体积的水稀释(忽略离子强度影响)，则下列各物质的浓度为原来浓度的1/2的是(C)(A) c([Ag(NH3)2]Cl) (B) 离解达平衡时c(Ag＋)(C) 离解达平衡时c(NH3·H2O) (D) c(Cl－)27、下列反应中配离子作为氧化剂的反应是(B)(A) [Ag(NH)2]Cl + KI AgI↓+ KCl + 2NH3(B) 2[Ag(NH 3)2]OH + CH3CHO CH3COOH + 2Ag↓+ 4NH3 + H2O(C) [Cu(NH 3)4]2+ + S2－CuS↓+ 4NH3]4－+ 4Fe3+Fe4[Fe(CN)6]3(D) 3[Fe(CN)28、下列配合物的稳定性，从大到小的顺序，正确的是(C)(A)[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－(B) [Co(NH3)6]3＋>[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－(C)[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+ (D) [Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－29、根据配离子的K稳值判断下列Eθ值最小的是（B）(A) Eθ(Ag+／Ag) (B) Eθ{[Ag(CN)2]-/Ag}(C) Eθ{[Ag(S2O3)2]3-/Ag} (D) Eθ{[Ag(NH3)2]+／Ag}30、AgI在下列相同浓度的溶液中,溶解度最大的是（A）(A) KCN (B) Na2S2O3(C) KSCN (D) NH3·H2O31、下列哪种离子在弱的八面体中具有最大的晶体场稳定化能(C)(A) d1(B) d2(C) d3(D) d432、在八面体场中，中心离子d轨道在配位体场的作用下分裂成(B)(A)能量不等的五组轨道(B)能量较高的d x2-y2,d z2和能量较低的dxy,dyz,dxz(C)能量较高的dxy,dyz,dxz和能量较低的d x2-y2,dz2(D)能量不等的四组轨道。
高中化学选择性必修2第三章配合物与超分子练习题含答案
高中化学选择性必修2第三章配合物与超分子练习题学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列不是配合物的是（ ） A ．()3424Cu NH SO H O ⎡⎤⋅⎣⎦ B ．()32Ag NH OH C ．()422KAl SO 12H O ⋅D ．()336Co NH Cl ⎡⎤⎣⎦2．下列分子或离子中，不含有孤对电子的是（ ） A ．H 2OB ．H 3O +C ．NH 3D ．NH 4+3．钴的金属配合物在电子元器件、超分子配合物等方面具有应用价值。
354Co(NH )BrSO ，可形成两种钻的配合物，P ：[]354Co(NH )Br SO ，Q ：[]435Co(SO )(NH )Br ，向P 、Q 的溶液中分别加入2BaCl 溶液后，下列有关说法错误的是（ ） A ．Q 溶液中会产生白色沉淀B ．P 溶液中会产生白色沉淀C ．Q 中24SO -是配体D ．P 、Q 的配位数均是64．下列有关配位键的分析正确的是（ ） A ．是离子键B ．是极性键C ．是非极性键D ．是π键5．下列关于配位化合物的叙述中不正确的是（ ） A ．配位化合物中必定存在配位键B ．有些配位化合物显现出特征的颜色，从而可用于物质的检验C ．()234Cu NH +⎡⎤⎣⎦中的2+Cu 提供孤电子对，3NH 中的N 原子提供空轨道，两者结合形成配位键D ．配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛的应用6．LED 基质材料Si 3N 4(超硬物质)可通过反应3SiH 4＋4NH 3=Si 3N 4＋12H 2制得。
下列有关说法正确的是（ ）A ．基态Si 原子的价电子轨道表示式为B ．SiH 4是极性分子C ．NH 3的电子式为D ．Si 3N 4为原子晶体7．下列四种元素中，其单质氧化性最强的是（ ） A ．基态原子最外层电子排布式为3s 23p 3的元素 B ．位于周期表中第三周期第IIIA 族的元素 C ．基态原子最外层电子排布式为2s 22p 4的元素 D ．基态原子含有未成对电子最多的第二周期元素8．某短周期元素R 的各级电离能数据(用I 1、I 2……表示，单位为kJ·mol -1， 如表所示。
第二节 配合物理论(第3课时)习题
第二节配合物理论（第3课时）1．下列有关N H4+中的N—H配位键说法正确的是()。
A.N—H配位键不是化学键B.N—H配位键属于共价键C.N—H配位键与其他三个N—H键之间的键长不同D.N—H配位键的化学性质与其他N—H键不同2. 下列粒子组合中不能．．形成配位键的是()。
A.Ag+、NH3B.H2O、H+C.Co3+、COD.Ag+、H+3. 下列粒子:①H3O+、②[B(OH)4]-、③CH3COO-、④NH3、⑤CH4中,存在配位键的是()。
A.①②B.①③C.④⑤D.②④4. 下列叙述中,不正确．．．的是()。
A.配位化合物中必定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Fe(SCN)6]3-中,Fe3+提供空轨道,SCN-中的硫原子提供孤电子对形成配位键D.许多过渡元素的离子和某些主族元素的离子或分子都能形成配合物5. 下列组合中,中心离子的电荷数和配位数均相同的是()。
A.K[Ag(CN)2]、[Cu(NH3)4]SO4B.[Ni(NH3)4]Cl2、[Cu(NH3)4]SO4C.[Ag(NH3)2]Cl、K3[Fe(SCN)6]D.[Ni(NH3)4]Cl2、[Ag(NH3)2]Cl6.对盐类物质可以进行下列分类:如氯化硝酸钙[Ca(NO3)Cl]是一种混盐,明矾中的硫酸铝钾[KAl(SO4)2]是一种复盐,冰晶石[Na3(AlF6)]是一种络盐。
则组成为CaOCl2的盐可归类为()。
A.混盐B.复盐C.络盐D.无法归属为上述类别7. 向CuSO4溶液中加入稀氨水至沉淀恰好溶解。
若所得溶液中只有一种溶质,则该溶质是()。
A.[Cu(H2O)4]SO4B.Cu(OH)2C.[Cu(NH3)4](OH)2D.[Cu(NH3)4]SO48. 某物质的化学式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则下列关于此化合物的说法中正确的是()。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十一章配位合物
一、填空题
1．配合物[Cr(H2O)(en)(OH)3]的名称为，配合数为，配位体为，中心原子为。
2．配合物“硝酸∙氯∙硝基∙二（乙二胺）合钴（Ш）”的化学式是，它的外层是。
3．若中心原子分别采用sp3和dsp2杂化与配体中的配位原子成键，则中原子的配位数均为，所形成的配离子的类型分别是和，所形成的配合物分别为和。
4．配合物是内轨还是外轨型，除与有关外，还与中心原子的
有关。
二、单选题
1．在[Co(en)(C2O4)2]- 中，Co3+的配位数是（）
（A）3 （B）4 （C）5 （D）6
2.已知[Ni(CN)4]2-中Ni2+以dsp2杂化轨道与CN--成键，[Ni(CN)4]2--的空间构型为（）
（A）正四面体（B）八面体（C）四面体（D）平面正方形
3. 下列说法中错误的是（）
（A）配合物中配体数不一定等于配位数
（B）配离子的配位键愈稳定,其稳定常数愈大
（C）配位化合物是复杂化合物
（D）配合物的空间构型可由杂化轨道类型确定
4.下列试剂中能与中心原子形成五员环结构螯合物的是（）
（A）C2O42- （B）H2NCH2CH2CH2NH2
（C）H2NCH2CH2CH2COO-（D）-OOCCH2CH2COO-
5. 配合物的中心原子的轨道进行杂化时,其轨道必须是（）
（A）具有单电子的轨道（B）能量相差较大的轨道
（C）同层轨道（D）有电子的轨道
6. 配合物K[Fe(en)(C2O4)2]的中心原子的电荷数和配位数分别为（）（A）+3和3 （B）+2和3
（C）+2和4 （D）+3和6
7. 下列配离子都具有相同的配体,其中属于外轨型的是（）
（A）[Zn(CN)4]2- （B）[Ni(CN)4]2-
（C）[Co(CN)6]3-（D）[Fe(CN)6]3-
参考答案
一．填空题
1．三羟基·水·乙二胺合钴(Ⅲ)；6；H2O、en 、OH—；Cr3+
2．[Co(en)2(NO2)Cl]NO3；NO3－
3．4；外轨型；内轨性；四面体；平面四方形。
4．配体性质；电子构型
二．选择题
第五章胶体
1、对于胶团[(AgCl)m·nCl-·(n-x) K+]x-·x K+，下列说法中不正确的是：( B )
A．胶粒是[(AgCl)m·nCl-·(n-x) K+]x- B．m＝n+x
C．在电场中胶粒向正极移动 D．胶核是(AgCl)m
2、关于电解质对溶胶的聚沉作用，以下说法中错误的是：( B )
A．聚沉作用主要由与胶粒带相反电荷的离子引起
B．电解质对溶胶的聚沉浓度越小，聚沉能力越弱
C．反电荷离子价数越高，聚沉能力越强
D．加入带相反电荷的溶胶也能引起聚沉。