4-氯甲基苯乙烯结构式
第十章_交联剂_9.25
6
电子射线交联
▪ 由于电子射线的照射，不饱和树脂及乙烯化合物的不饱和基直接激发 并离子化，引起聚合反应，非常迅速地交联固化，这种方式即为电子 射线交联。
第十章 交联剂
1
硫磺的交联
2
前言
聚乙烯
容易软化 容易流动 耐溶剂性能差 容易应力开裂
交联
交联（Cross linking）：是在两个高分子的活性位置上生成一个或数个新的 化学键，将线型高分子转变成体型（三维网状结构）高分子的反应。
3
辐射交联
▪ 出现于20世纪50年代。优点：不需要预硫化即可实现高速挤出。缺点：由于 射线不能透入制品深处故制品的中心部分的交联效果不好。只能用于薄膜制 品。并且设备投资非常昂贵！
CH2 C CH2 C
聚α-甲基CH苯3 乙烯CH3
CH3
CH3
聚苯乙烯
CH3
CH3
CH2 C CH2 C
CH2 CH CH2 CH
C6H5 C6H5
C6H5
C6H5 聚甲基丙烯酸甲酯
聚丙烯酸酯
CH3
CH3
CH2 CH CH2 CH COOR COOR
CH2 C CH2 C COOR COOR
交联型 聚丙烯酰胺
FeCl2 CH2CH2
C NH NH C
O
O Fe
O
O
C NH
NH C
CH2CH2
COO COO COO
金属卤化物对带有吡啶基的聚合物很容易发生反应，得到的交联产物会 受吡啶特别是碱性强的吡啶作用，使其交联点解离。带磺酸基的聚合物 也很容易与金属卤化物反应，生成交联产物。
有机化学习题答案-修改-3
第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。
【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。
化学名词(石油化学)
1、石脑油：简称NAP ，又称粗汽油,是石油轻质馏分的泛称。
由原油蒸馏或石油二次加工而得。
主要成分为烷烃的C 4～C 6。
主要用途：可分离出汽油、苯、煤油、沥青等多种有机原料。
是裂解制取乙烯、丙烯，催化重整制取苯，甲苯，二甲苯的重要原料。
2、苯:分子式C 6H 6，结构式。
苯是最简单的芳香烃。
苯是一种石油化工基本原料。
苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
3、甲苯:分子式C 7H 8，结构式，是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体，简称MB 。
甲苯是芳香烃的一种，是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。
同时它也是汽油的一个组成成分。
4、二甲苯：又称1,2-二甲苯，分子式C 6H 4(CH 3)2，简称DMB 。
为无色透明液体，有邻、间、对三种异构体。
由芳烃联合装置的重整液、加氢汽油分馏以及甲苯歧化得到混合二甲苯。
在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。
广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。
5、对二甲苯：又称1,4-二甲苯，分子式C 8H 10，结构式，是苯的衍生物，重要的化工原料，简称PX 。
混合二甲苯经吸附分离制取可得到对二甲苯。
主要用于制造对苯二甲酸，可用于化工及制药工业等。
也是用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重要中间体。
PET 纤维又称聚酯纤维或涤纶纤维，是一种常用的化学合成纤维。
—CH 3—CH 3CH 3—6、乙烯：乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物，分子式为C 2H 4，结构式。
乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料、合成乙醇的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等。
7、聚乙烯：是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂简称，结构式，简称PE 。
聚乙烯为白色蜡状半透明材料，柔而韧，比水轻，无毒，具有优越的介电性能。
对氯甲基苯乙烯的合成
对氯甲基苯乙烯的合成氯甲基苯乙烯（chloromethylstyrene）是一种重要的有机化合物，具有多种应用领域，如树脂、橡胶、涂料等。
下面将介绍氯甲基苯乙烯的合成方法。
首先介绍的是格氏试剂法（Gattermann method）。
格氏试剂法是一种合成氯甲基苯乙烯的经典方法。
所需原料主要为苯乙烯（styrene）和氯甲烷（chloromethane）。
具体步骤如下：1. 将苯乙烯和氯甲烷充分混合，并加入到反应器中。
可以在任意溶剂中反应，丙酮较为常用。
2. 在低温下（通常为0摄氏度至10摄氏度），缓慢地加入氯化亚砜（sulfur monochloride，SCl₂）。
这一步是一个氯甲基化反应，通过将氯化亚砜分解成亚砜和氯气来实现。
亚砜起着氯甲基化的作用，将氯甲烷引入苯乙烯分子中。
反应过程如下：Ph−CH=CH₂ + SCl₂ → Ph−CH₂−CH₂Cl + SCl−3. 接着，将反应体系加热至50摄氏度至60摄氏度，保持一定时间。
这一步是引发苯乙烯中未反应的双键与氯化物进一步反应，形成目标产物氯甲基苯乙烯。
反应过程如下：Ph−CH−CH₂Cl + SCl₂ → Cl−CH₂−CH₂Cl + SCl−4. 最后，通过提纯操作，比如蒸馏，得到纯度较高的氯甲基苯乙烯。
格氏试剂法是一种相对简单、操作方便、反应条件温和的方法，适用于实验室合成氯甲基苯乙烯。
但是这种方法存在诸多问题，例如副反应较多，产生有害氯化亚砜气体，生成物纯度较低等。
另外一种合成氯甲基苯乙烯的方法是酸酐法（Acid Anhydride method），其具体步骤如下：1. 将苯乙烯和氯乙酸（chloroacetic acid）在酸性催化剂的存在下反应。
常用的酸催化剂有硫酸（sulfuric acid）、叔丁基磺酸（tert-butyl sulfonic acid）等。
反应过程如下：Ph−CH=CH₂ + HOOC−CH₂Cl → Ph−CH₂−CH₂Cl + H₂O2. 反应结束后，通过提纯方法（如蒸馏）来得到纯度较高的氯甲基苯乙烯。
专题2《有机物的结构与分类》基础练习-下学期高二化学苏教版(2020)选择性必修3
专题2《有机物的结构与分类》基础练习一、单选题1．某有机物的键线式，它的名称是 A ．4-甲基-2-己烯B ．4-甲基-2-戊烯C ．3-甲基-2-己烯D ．4-甲基-3-己烯 2．的一氯代产物有(不考虑立体异构) A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种3．下列互为同分异构体的是A ．12C 与13CB ．CH 4与C 2H 6 C ．红磷与白磷D ．正戊烷与新戊烷4．下列说法不正确．．．的是 A ．金刚石和C 60互为同素异形体B ．CH 3—CH 2OH 和CH 3—O—CH 3互为同分异构体C ．32He 和42He 互为同位素 D ．分子式为C 4H 10的物质为纯净物5．下列有机物中，属于苯的同系物的是A ．B ．C ．D ．6．下列各组微粒中，互为同素异形体的是A ．126C 和136CB ．红磷和白磷C ．H 2O 和H 2O 2D ．正丁烷和异丁烷7．下列有机物命名正确的是A ．2﹣乙基丙烷B ．2﹣甲基﹣2﹣丙烯C ．邻二甲苯D ．3—丁醇8．现有五种有机物，其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是①()24CH OH CHOH CHO①()323CH CH OH①22CH CH CH OH =-①23CH CH COOCH =-①2CH CH COOH =-A ．①①B ．①①①C ．①①D ．①①9．下列说法正确的是A ．2H 和2D 互为同位素B ．和互为同分异构体C ．和是同一种物质D ．与互为同系物10．下列化学用语书写正确的是A ．中子数148的铀原子是14892UB ．氨基(2NH -)的电子式为C ．对硝基苯酚的结构式D ．聚氯乙烯的链节：2CH CHCl =11．下列说法正确的是A ．2N 、3N -、4N 、5N +互为同素异形体B ．乙酸、硬脂酸、软脂酸互为同系物C ．乙醇和乙醚互为同分异构体D ．同位素之间转化均属于化学变化 12．已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是A ．甲和乙一定是同分异构体B ．甲和乙的实验式一定相同C ．甲和乙不可能是同系物D ．甲和乙的分子式一定相同13．分子式510C H 且不能使酸性4KMnO 溶液褪色的有机物的一氯代物共有(不含立体异构)A ．9种B ．11种C ．12种D ．14种14．下列说法正确的是A ．H 35Cl 和H 37Cl 互为同位素B ．氧气和臭氧互为同素异形体C ．甘氨酸和苯丙氨酸互为同系物D ．和互为同分异构体二、填空题15．键线式是以线表示共价键，每个折点或端点表示一个碳原子，并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子，如异丁烷(333CH CH CH CH |——)可表示为“”，请分析这一表示方式的要领，试用键线式写出戊烷(C 5H 12)的同分异构体：_______________、_______________、_______________。
《有机化学》(第四版)第七章-卤代烃(习题答案)
第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3(3) CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷) 习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH332,3-二甲基-5-氯己烷(2)CH3CHCH2C CHCH3CH3ClClCl2-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH2CHCH2CH2CH32H53-乙基 -1-溴己烷(4) CH3CH2CHCH2CH32Cl3-氯甲基戊烷(5) Cl1-环戊基-2-氯乙烷或 氯乙基环戊烷(6)CH3Cl1-甲基-1-氯环己烷(7) CH3CH3CH2Cl1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷(9)CH 3CH CH 2CH 2BrCH 3异戊基溴 (10)CH 3CH 2CH 2CH 3H Br(R)-2-溴戊烷P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) Cl 2CHCH=CH 23,3-二氯-1-丙烯(2) CH 3CHCH=CHCH 3Cl4-氯-2-戊烯(3)CH 3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯(4)BrCl 1-氯-4-溴苯(5)CH=CHCH 2CH 2Br 1-苯-4-溴-1-丁烯(6)CH 2CH=CH 2ClBr2-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH 2=CH C CBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯C=C ClPhPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH 3)3(4)-溴 代乙苯CHCH 3BrP239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
各类光引发剂的结构及用途
1.光引发剂819化学品基本信息产品名称：光引发剂819中文名称：苯基双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）氧化膦英文名称：Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide分子式：C26H27O3P分子量：418.46CAS 号：162881-26-7二，理化参数外观：黄色粉末密度：1.19 g／cm3熔点：127〜131 C沸点：＞168C含量：＞98% （液相色谱）蒸气压：5X10-10 kPa（25 C）紫外吸收峰：295, 370nm20 C的溶解度：（g/100g溶液）丙酮14乙酸丁酯6甲醇3甲苯221 ,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA） 9丙烯酸酯齐聚体3用途：适用于紫外光固化清漆和色漆体系,如用于木器,纸张,金属,塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
应用819 经试验证明适用于紫外光固化清漆和色漆体系, 如用于木器,纸张,金属, 塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
然而, 由于专利原因, 此产品未获牙医上应用许可。
在不透明的白色和有色家私漆中, 很低添加量的819 就可以提供优异的固化效果和抗黄变性能。
而且, 819 的优异的吸收性能使其在深层固化上也有应用。
819 可与其它光引发剂配合使用，如IRGACURE 18碱IRGACURE 651 819与后者的复配特别适用于固化聚酯 /苯乙烯树脂体系，用于玻璃纤维增强的材料中。
由于在长波波段有光敏性 ，819可以与紫外光吸收剂配 合使用，如Tinuvin 400。
故此819是一种理想的耐候型的紫外光固化涂料所需的光引发剂。
由于光引发剂的引发效果很大程度上取决于不同的配方 ，所以最好的效果和加入量应通过 试验来得到。
GY-819同等型号有国外的IRGACURE819淮安市徐杨化工二厂建议添加量2. TPO化学特性：化学名称：2, 4，6，-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷2,4,6-Trimethyl Ben zoyl Diphe ny Iphosph ine Oxide英文缩写：TPO 分子式：C22H21PO2 分子量：348.5CAS No. 75980-60-8外观：淡黄色结晶粉末熔点:91.0-940 °C吸收波长：273-370nm挥发份：< 0.2%酸值（mgKOH/g ） : >4含量:> 99.0%应用说明:丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯清漆丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯白色家私漆 0.1~0.2% 819 + 1~2% IRGACURE 184 0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184 丙烯酸有色体系0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 651 白色丝网印刷油墨 0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184玻璃纤维增强丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯预聚体0.2~0.4% 819TPO 是一种高效的自由基（1）型光、在长波长范围内都有吸收的高效光引发剂。
2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷(答案解析)(1)
一、选择题1．下列化合物的1H-NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是A．(2组)B．(5组)C．(3组)D．(4组)答案：A解析：A．轴对称，其中含有3种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故A错误；B．含有5种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现5组峰，故B正确；C．含有3种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故C正确；D．含有4种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故D正确；故答案为A。
2．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式是A．C4H10B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2答案：B【分析】根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素质量之和判断是否含有O，进而计算有机物中各元素的物质的量之比，最终确定有机物的分子式。
解析：浓硫酸增重14.4g，即水的质量为14.4g，则n(H2O)=14.4g18g/mol=0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1g/mol×1.6mol=1.6g碱石灰增重26.4g，即二氧化碳的质量为26.4g，则n(CO2)=26.4g44g/mol=0.6mol，则n(C)=0.6mol，m(C)=12g/mol×0.6mol=7.2gm(C)+m(H)=8.8g＜12g，则该有机物中一定含有氧元素，12g有机物中含有的氧元素的质量为12g-8.8g=3.2g，n(O)=3.2g16g/mol=0.2mol则n(C)∶n(H) ∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O，故选B。
3．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：下列说法不正确．．．的是A．P和M通过加成反应形成聚脲B．一定条件下聚脲能发生水解反应C．M苯环上的一氯代物有2种D．M与互为同系物答案：D解析：A．M中的两个氨基上的N-H断裂，与P中的C=N双键发生加成，所以P和M通过加成反应形成聚脲，A正确；B．聚脲中存在酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，B正确；C． M是一个对称结构，两个苯环上氨基的邻位碳上的氢原子是等效的，两个苯环相连的氧原子的两个苯环上的邻位碳上的氢原子是等效的，则在M分子中只有两种不同的氢原子，M苯环上的一氯代物有2种，C正确；D．M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一类物质，所以不是同系物，D 错误；故选D。
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4-氯甲基苯乙烯结构式
4-氯甲基苯乙烯分子式为C9H9Cl，分子量为148.62 g/mol。
它是一种有机化合物，也被称为para-氯甲基苯乙烯或p-氯甲基苯乙烯，具有如下结构式：
4-氯甲基苯乙烯是一种芳香化合物，由苯环和丙烯基组成。
它是苯乙烯衍生物的一种，其中一个氢原子被氯取代。
这种化合物的物理和化学性质与其他苯乙烯类似，因此它也被广泛应用于各个领域。
物理性质：
4-氯甲基苯乙烯是一种无色至淡黄色液体，具有特殊的气味。
它的沸点为214-215℃，密度为1.049 g/cm3，水溶性较差，溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。
它是不稳定的，并且在光、热或空气中容易受到氧化/还原反应的影响。
化学性质：
4-氯甲基苯乙烯是一种亲电性分子，它的亲电反应大多是在丙烯基上进行的。
它可以和许多反应剂进行取代反应，如氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、过碳酸、氧化银等。
例如，对其进行加热处理，可以得到对应的偏二甲基苯：
4-氯甲基苯乙烯还可以进行酰化、氧化、加成、杂环化、脱羧
等反应。
同时，由于它的丙烯基上存在一个亚甲基基团和一个氯原子，因此它还具有一定的核磁共振(NMR)活性，可以用于观测分子结构和化学反应的进程。
用途：
4-氯甲基苯乙烯被广泛应用于医药、农药、染料、化妆品等行业。
它可以作为一种重要的原料，用于制备其他化合物或作为活性中间体在合成中发挥作用。
下面是其中一些应用：
医药领域：
4-氯甲基苯乙烯可以作为药物原料，如抗是肼、阿托伐他汀、抗甲状腺素、抗忧郁药、抗血小板药等的中间体。
例如，阿托伐他汀是一种降低胆固醇的药物，其中间体为丙酮腈和4-氯甲基苯乙烯。
此外，这种化合物还可以用于合成一些荧光标记探针。
农药领域：
4-氯甲基苯乙烯可以作为杀虫剂或除草剂的原料，例如红木胺和灭草杀。
这些化合物是非常有效的农药，对各种昆虫或杂草具有较强的杀伤作用。
染料领域：
4-氯甲基苯乙烯可以用于制备染料。
例如，它可以和醌等杂环化合物进行缩合反应，形成不同颜色的染料，用于染色印刷。
化妆品领域：
4-氯甲基苯乙烯还可以用于制备香精和香料。
它的气味类似于
苦杏仁油，常被用于制备苦味的芬香香料。
结论：
4-氯甲基苯乙烯是一种重要的化合物，具有多种应用和化学性质。
它的取代反应、酰化反应和氧化反应等具有重要的合成意义。
在医药、农药、染料、香料等领域中有广泛的应用前景。