突触传递(讲解)
突触传递名词解释
突触传递名词解释突触传递是一种神经信号传递的过程，它指的是神经元之间通过突触连接而进行的化学或电信号的传递。
突触传递是神经系统中信息传递的基本机制之一，对于神经功能的正常运作至关重要。
突触传递的过程包括突触前神经元、突触间隙和突触后神经元三个主要部分。
首先，突触前神经元通过神经冲动导致其内部电位变化，触发钙离子的进入突触前神经元的突触末梢。
随后，钙离子的进入会促使突触前神经元内的突触小泡膜与突触膜融合，释放神经递质分子进入突触间隙。
神经递质分子在突触间隙中扩散，最终与突触后神经元的受体结合。
突触传递可以分为两种主要类型，分别是化学突触传递和电突触传递。
化学突触传递是指突触间隙中化学信号的传递，通过神经递质分子的释放和受体的结合，实现神经信号的传递。
这种传递方式具有高度的特异性和调节性，在神经系统中广泛存在且具有较高的效率。
而电突触传递是指神经元直接通过突触间隙进行电信号传递的一种方式。
这种传递方式不需要神经递质分子的介入，通过电流的流动实现神经信号的传递。
电突触传递一般发生在一些特殊的神经元之间，例如直接连接在心肌细胞上的电突触。
突触传递在神经系统中起着重要的作用。
通过突触传递，神经元之间能够传递和处理信息，实现神经系统的功能。
突触传递在感觉信息、运动控制、记忆和学习等高级神经功能中起到关键作用。
例如，在感觉神经元传递感觉信号到大脑时，突触传递起着信号传输和信息加工的作用；在运动神经元控制肌肉运动时，突触传递使神经冲动能够顺利传递到肌肉细胞上，实现肌肉的收缩。
总之，突触传递是神经系统中神经元之间进行信息传递的重要过程。
通过突触传递，神经系统能够实现各种功能的执行和调节。
对突触传递的研究有助于深入了解神经系统的工作机制，并有可能为神经系统相关疾病的治疗提供新的思路。
神经元突触传递生理学
神经元突触传递生理学神经元突触传递是大脑和神经系统中重要的生理过程之一。
它涉及到信号的传递，信息的处理，以及神经网络的形成和塑性。
本文将探讨神经元突触传递的基本概念、机制和影响因素。
一、神经元突触传递的定义与分类神经元突触传递是指神经元之间通过突触进行信息传递的过程。
突触被分为兴奋性突触和抑制性突触两类，前者传递兴奋性信号，后者传递抑制性信号。
这两种突触的活动相互协调，维持了神经系统的正常功能。
二、神经元突触传递的基本机制神经元突触传递的基本机制主要涉及到神经递质的释放、受体的结合和电位的产生。
当神经冲动到达突触前端时，细胞内的钙离子会进入突触前端，导致神经递质（如乙酰胆碱、谷氨酸等）的释放。
这些神经递质会与突触后膜上的受体结合，触发电位的产生，从而将信号传递到下一个神经元。
三、神经元突触传递的调节机制神经元突触传递可以受到多种因素的调节，包括突触前膜上的钙浓度、神经递质的浓度和突触后膜的受体数等。
此外，突触传递还可以通过长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）来进行神经网络的塑性。
四、神经元突触传递对神经系统功能的影响神经元突触传递的异常可能导致神经系统功能的障碍，例如神经传导速度的减慢、信息处理的失调、认知功能的下降等。
一些神经系统疾病如帕金森病、阿尔茨海默病等都与神经元突触传递的异常有关。
结论神经元突触传递生理学是神经科学研究的重要领域。
了解神经元突触传递的基本概念、机制和调节对于理解神经系统的正常功能以及神经系统疾病的发生机制具有重要意义。
希望本文的内容能够对读者有所启发，进一步促进神经科学的研究和发展。
（字数：540）。
简述突触传递的生理过程。
简述突触传递的生理过程。
突触传递是指信号在神经系统中传递的过程，这一过程涉及到神经元之间的连接和通信。
具体来说，突触传递包括突触前信号的释放、突触间隙的传递和突触后神经元的应答。
突触传递的生理过程类似于电信号传导。
下面将逐步介绍突触传递的各个步骤：1. 突触前信号的释放：突触前神经元（又称预突触神经元）的动作电位到达突触末梢时，会引起突触前细胞内钙离子的流入。
钙离子的进入会使得突触小泡与突触前神经元的细胞膜融合，并释放出储存在突触小泡内的神经递质（例如乙酰胆碱、谷氨酸、GABA等）。
这个过程被称为突触前神经元的突触前释放。
2. 突触间隙的传递：释放到突触间隙的神经递质会扩散到突触前膜和突触后膜之间的突触间隙。
在突触间隙中，神经递质会与突触后神经元的受体结合，从而将信号传递给突触后神经元。
这个过程是通过神经递质与受体之间的化学反应来完成的。
3. 突触后神经元的应答：当神经递质与突触后神经元上的受体结合后，会引发一系列的细胞内信号转导过程。
这些信号转导过程会导致突触后神经元细胞膜上的离子通道打开或关闭，从而改变细胞内离子浓度和电位。
具体来说，受体的激活可能导致钙离子进入细胞内，或导致钾离子离开细胞内。
这样的离子通道的打开或关闭会引起细胞膜的去极化或复极化。
这种去极化或复极化会改变细胞内的电势差，从而改变神经元的兴奋性或抑制性。
总结起来，突触传递的生理过程包括了突触前信号的释放、突触间隙中神经递质的传递和突触后神经元的应答。
这一过程涉及到突触前神经元、突触间隙和突触后神经元之间的相互作用，是神经系统中信号传递的关键环节。
参考文献：1. Bear, M. F., Connors, B. W., & Paradiso, M. A. (2007). Neuroscience: Exploring the Brain. Lippincott Williams & Wilkins.2. Kandel, E. R., Schwartz, J. H., & Jessell, T. M. (2000). Principles of Neural Science. McGraw-Hill.。
简述突触传递的过程和原理
简述突触传递的过程和原理突触传递是神经元与神经元之间信息传递的过程。
它是神经系统功能的基础，也是神经系统实现信息处理和传递的核心机制之一神经元通过突触与其他神经元相连接，通过突触传递信息。
突触由突触前细胞、突触间隙和突触后细胞组成。
突触传递的过程包括预突触细胞兴奋、突触间隙兴奋传递、突触后细胞兴奋传递三个基本步骤。
预突触细胞兴奋是指来自神经元胞体的电信号传导至突触末梢，引发突触前区域的电势变化。
这种电势变化导致突触前区域的电离通道打开，离子（如钙离子）进入细胞，导致细胞内钙离子浓度升高。
突触间隙兴奋传递是指突触前区域的电离通道打开后，离子从突触前细胞中流出，进入突触间隙。
这些离子会扩散到突触后细胞，影响突触后细胞的电势变化。
突触后细胞兴奋传递是指突触间隙中的离子进入突触后细胞后，引起突触后细胞的电势变化。
这种电势变化被传导到神经元的胞体，进而影响神经元的兴奋状态。
如果电势超过神经元的阈值，就会引发神经元的动作电位。
突触传递的原理涉及到突触前区域的信号释放、突触间隙的信号传递以及突触后细胞的信号感受和传递。
突触前区域的信号释放是通过钙离子促使突触前细胞内的小囊泡融合到细胞膜，释放出神经递质。
当钙离子浓度升高时，钙离子与细胞内的蛋白质结合，促使小囊泡与细胞膜融合，神经递质通过突触前区域的细胞膜释放到突触间隙。
突触间隙的信号传递是通过神经递质在突触间隙中的扩散以及与突触后细胞表面的受体结合来实现的。
神经递质扩散至突触后细胞表面的受体上时，会引发突触后细胞内离子通道的开放或关闭，进而改变细胞的电势状态。
突触后细胞的信号感受和传递是通过突触后细胞上的离子通道和受体来实现的。
当神经递质与突触后细胞表面的受体结合时，离子通道打开或关闭，改变细胞内的离子平衡和电势状态。
这种电势变化会传播到神经元的胞体，最终影响神经元的兴奋状态。
需要注意的是，突触传递并不是一种单向的传递过程。
在一些情况下，突触后细胞也可以通过反向传递信息来调节突触前细胞的活动。
突触传递
突触传递一、突触传递的过程和原理神经冲动传到神经末梢时，突触前膜产生动作电位，使突触前膜对Ca2+通透性增加，Ca2+便由膜外进入突触小体内。
突触小体内Ca2+的增加可促使小体内的囊泡向突触前膜靠近，并将囊泡内的神经递质以出胞的方式释放到突触间隙内。
递质扩散到后膜与其上的相应受体结合，使突触后膜对离子的通透性发生变化，引起离子跨膜流动，产生突触后电位，改变了突触后神经元的兴奋性，完成了信息的跨突触传递。
二、兴奋性突触后电位(EPSP)兴奋性突触后电位及其产生原理：如果是兴奋性突触，则突触小体囊泡释放的递质为兴奋性递质，它与突触后膜特异性受体结合后，可提高后膜对Na+、K+、Cl-，尤其是Na+的通透性促使Na+内流，使后膜内电位上升，形成局部去极化。
其结果使突触后神经元的兴奋性增高，经过总和而产生动作电位，使后膜兴奋。
这种发生的突触后膜上的局部去极化电位称为兴奋性突触后电位。
三、抑制性突触后电位(EPSP)突触小体囊泡释放的递质与突触后膜受体结合后，主要提高后膜对Cl-的通透性，引起Cl-内流，使原有的膜电位增大，发生局部超极化，结果使突触后神经元的兴奋性降低。
这种发生在突触后膜上的局部超极化电位称为抑制性突触后电位。
四、突触传递的特点(一)单向传布在人为刺激神经时，兴奋可由刺激点爆发后沿神经纤维向两个方向传导(双向性);但在中枢内大量存在的化学性突触处，兴奋传布只能由传入神经元向传出神经元方向传布，也即兴奋只能由一个神经元的轴突向另一个神经元的胞体或突起传递。
(二)中枢延搁(突触延搁)兴奋通过突触部分比较缓慢，称为突触延搁。
这是因为兴奋越过突触要耗费较长的时间，其中包括突触前膜释放递质、递质扩散到突触后膜发挥作用等环节。
兴奋通过一个突触所需的时间约为0.3～0.5ms。
(三)总和单根神经纤维的一次冲动引起的突触前膜释放的递质数量以及所引起的兴奋性突触后电位并不能使突触后神经元产生动作电位。
如果同一突触前膜连续多次兴奋或许多突触前轴突末梢同时将冲动传至同一突触后神经元，则突触后神经元产生的兴奋性突触后电位经过时间性或空间性总和而达到阈电位，从而产生动作电位，这一过程称为兴奋的总和。
《突触的信号传递》课件
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S
PART
05
突触信号传递的研究方法与技术
2023
REPORTING
通过夹住细胞膜的一部分，检测细胞膜电位的变化，研究神经元和突触的活动。
膜片钳技术
微电泳技术
脑片记录技术
混合型突触
具有单向性、时间延搁、兴奋节律的改变、总和作用、兴奋性的变化和不可复性等。
突触传递的特点
PART
03
突触信号传递的调控
2023
REPORTING
突触可塑性是指突触在神经活动过程中发生的形态和功能变化，包括突触连接的增强或减弱、突触传递效率的提高或降低等。
突触可塑性是学习、记忆和认知等高级神经活动的基础，也是神经系统在发育和适应环境变化过程中的重要机制。
02
钙离子成像技术
利用钙离子敏感的荧光染料，实时监测神经元和突触中钙离子的浓度变化。
通过基因工程技术，敲除突触相关基因，研究其对信号传递的影响。
基因敲除技术
检测细胞中特定蛋白质的表达和修饰情况，分析其在信号传递中的作用。
蛋白质印迹技术
利用酵母细胞中的双杂交系统，研究蛋白质之间的相互作用和功能。
酵母双杂交技术
通过向细胞内注入微小电流，刺激神经元或突触，研究其反应和功能。
将大脑切片并置于电极上，记录神经元和突触的电活动，以研究信号传递过程。
03
02
01
03
荧光共振能量转移技术
通过两种不同颜色的荧光染料标记两个蛋白质，观察它们之间的相互作用和动态变化。
01
荧光显微镜技术
利用荧光物质标记神经元和突触的特定成分，通过显微镜观察其动态变化。
神经元的突触传递探寻信息传递的关键步骤
神经元的突触传递探寻信息传递的关键步骤神经元是构成神经系统的基本单位，它们通过突触之间的传递，实现信息的快速传递与处理。
在神经科学研究中，人们一直对神经元的突触传递过程进行深入探索。
本文将从突触的结构和功能、突触传递的机制以及突触传递的调控等方面进行讨论，旨在揭示神经元信息传递的关键步骤。
一、突触的结构和功能突触是神经元之间传递信息的联系点，分为化学突触和电突触两种类型。
化学突触是最常见的一种，通过神经递质的释放来传递信号。
通常由突触前神经元末梢的轴突末端、突触间隙和突触后神经元的树突组成。
突触间隙是突触前神经元与突触后神经元之间的微小间隙，由于其特殊结构，使化学信号只能单向传递。
突触传递的功能主要有两个方面。
首先，它负责神经元之间信息的传递和处理。
当神经冲动到达突触前神经元的轴突末端时，通过突触间隙释放神经递质，将信号传递到突触后神经元的树突上，从而触发下一轮冲动的产生。
其次，突触传递还能够参与神经系统的可塑性机制，包括突触增强和突触抑制等。
突触的可塑性机制在学习、记忆和适应环境等方面起着重要作用。
二、突触传递的机制突触传递是通过神经递质在突触间隙中的释放和受体相互结合来实现的。
首先，当神经冲动到达突触前神经元的轴突末端时，电流的改变会导致电压门控离子通道打开，使细胞内离子浓度发生变化。
这种电压变化触发了钙离子的内流。
其次，钙离子的内流促使突触前神经元的囊泡与细胞膜融合，使神经递质释放到突触间隙中。
神经递质跨过突触间隙后，与突触后神经元的受体结合，引发细胞内部的电位改变，进而触发下一轮冲动的产生。
这种机制称为神经递质的兴奋性传递。
此外，突触传递还包括抑制性传递。
在抑制性传递中，神经递质的释放会导致突触后神经元的细胞内电位变化，使得细胞的兴奋性降低，从而抑制下一轮冲动的传递。
神经递质的释放与细胞内钙离子的浓度变化密切相关。
三、突触传递的调控突触传递的过程受到多种信号调控，包括突触前神经元、突触后神经元和突触间的信号调节。
突触传递名词解释
突触传递名词解释神经系统由大量的神经元构成。
这些神经元之间在结构上并没有原生质相连，仅互相接触，其接触的部位称为突触，在突触中进行的传递，称为突触传递。
突触传递的特征1.单向传递突触传递只能由突触前神经元沿轴突传给突触后神经元，不可逆向传递。
因为只有突触前膜才能释放递质。
因此兴奋只能由传入神经元经中间神经元，然后再由传出神经元传出，使整个神经系统活动有规律进行。
2.总和作用突触前神经元传来一次冲动及其引起递质释放的量，一般不足以使突触后膜神经元产生动作电位。
只有当一个突触前神经元末梢连续传来一系列冲动，或许多突触前神经元末梢同时传来一排冲动，释放的化学递质积累到一定的量，才能激发突触后神经元产生动作电位。
这种现象称为总和作用。
抑制性突触后电位也可以进行总和。
3.突触延搁神经冲动由突触前末梢传递给突触后神经元，必须经历:化学递质的释放、扩散及其作用于后膜引起EPSP，总和后才使突触后神经元产生动作电位，这种传递需较长时间的特性即为突触延搁。
据测定，冲动通过一个突触的时间约0.3~0.5ms.4.兴奋节律的改变在一个反射活动中，如果同时分别记录背根传入神经和腹根传出神经的冲动频率，可发现两者的频率并不相同。
因为传出神经的兴奋除取决于传入冲动的节律外，还取决于传出神经元本身的功能状态。
在多突触反射中则情况更复杂，冲动由传入神经进入中枢后，要经过中间神经元的传递，因此传出神经元发放的频率还取决于中间神经元的功能状态和联系方式。
5.对内外环境变化的敏感性神经元间的突触最易受内环境变化的影响。
缺氧、酸碱度升降、离子浓度变化等均可改变突触的传递能力。
缺氧可使神经元和突触部位丧失兴奋性、传导障碍甚至神经元死亡。
碱中毒时神经元兴奋性异常升高，甚至发生惊厥;酸中毒时，兴奋性降低，严重时致昏迷。
神经科学中的突触传递机制
神经科学中的突触传递机制神经元是神经系统的基本单位，由细胞体、轴突和树突组成。
神经元之间的通信是通过突触完成的，突触是神经元之间进行信号传递的特殊区域。
突触传递是整个神经网络的基础，而突触的传递机制是神经科学领域中重要的研究方向之一。
一、突触的分类突触可分为两类：化学突触和电突触。
化学突触是最常见的一种突触类型，其传递机制是通过神经递质的释放和受体的结合来实现信息的传递。
而电突触是通过神经元之间细胞膜的直接连接，从而实现电信号传递。
二、突触传递的机制在化学突触中，神经元通过轴突末端释放神经递质，神经递质被受体结合后，产生兴奋或抑制作用，从而影响下游神经元的兴奋状态。
神经递质的释放是通过离子通道的开放来实现的。
当神经元受到刺激时，细胞膜上的电压将会发生变化，导致电压门控离子通道的开放。
钙离子进入突触后，会引起神经递质的释放。
神经递质和突触后受体的结合导致离子通道的开放或关闭，从而导致细胞膜电位的变化。
这种细胞膜电位的变化可以放大或减弱神经信号的传递。
神经递质的结合还可以引起突触的长时程增强或长时程抑制，这种神经可塑性使神经元之间的联系得以加强或削弱。
三、突触传递的调节突触传递可以通过许多机制来调节，从而达到神经网络的精细调控。
其中，拮抗性调节是最常见的调节机制。
神经递质的释放和受体的结合可以被拮抗物所调节，从而使神经元间的连通更加精细。
此外，也有一些其他的调节机制。
不同神经元之间的连通强度可以发生调节，神经递质的转运和代谢也可以被调节，从而影响突触传递的效果。
神经可塑性也是神经元之间连通调节的一种重要形式，它可以影响突触后受体的数量和功能，从而影响突触传递的效果。
四、突触传递的意义突触传递是神经网络的重要组成部分，它不仅是神经系统中神经元之间信息传递的基石，还是认知、情感、寿命等方面的重要影响因素。
因此，了解突触传递机制对于认知神经科学的研究、神经药理学和神经疾病的治疗都具有重要的意义。
总之，突触传递作为神经网络的基础和关键组成部分，其机制的研究对于理解神经系统的功能和疾病具有重要的意义。
神经元突触传递机制的生理解析
神经元突触传递机制的生理解析神经末梢上的神经元突触是神经元间传递信息的关键部位，通过神经递质的释放来调节神经元间的化学传递。
在突触传递过程中，两个神经元之间存在着特殊的联系，确保信号能够成功传递。
这种联系在生理学上被称为突触传递。
突触传递是神经系统中信息传递的关键过程，它是神经系统发挥功能的基础。
理解突触传递的生理机制对于神经科学领域的进一步研究具有重要意义。
突触结构神经元突触分为前突触和后突触两部分，前突触是神经元释放神经递质的位置，后突触是神经元接收神经递质的位置。
前突触一般为神经元轴突的末端，末端膨大形成终末小结，内部充满大量的突触小泡。
突触小泡包含了大量的神经递质，当神经元接收到外部信号时，会释放出一些神经递质，随着神经元的兴奋阈值越来越高，神经递质的释放量也会逐渐增加，直到神经元发生行动电位，产生反应。
后突触则是神经元的树突和细胞体等区域，其上有大量的神经递质感受器，这些感受器能够感受神经递质的存在并传递到神经元内部，调节神经元的内部反应。
突触传递的生化机制突触传递是神经系统信息传递的重要过程，具体的机制包括了神经元的兴奋、突触前后结构的分离、神经递质的释放与感受、神经元的抑制等等。
神经元兴奋：在神经元突触传递的过程中，神经元的兴奋是非常重要的一步。
当神经元受到刺激时，会发生电信号的传导，长时间维持一定的电压，这种状态被称为静息状态。
当外界刺激信号到来时，神经元的兴奋阈值会逐渐增高，直到超过一定阈值，神经元就会发生动作电位，这是一种强烈的刺激信号，通过神经元轴突传递到突触末端。
神经递质的释放与感受：神经递质是神经系统中化学信号的一种，可以通过神经元轴突的末端突触小泡释放到突触前的空间中。
当神经元的动作电位到达突触末端时，会触发突触小泡的内部增大和膜的伸展，使得小泡内部的神经递质释放到突触前的空间内（突触前膜下），并与后突触的感受器结合成一个化学信号。
当神经递质的浓度越高的时候，后突触的感受器就越容易受到刺激，从而达到神经元间信息传递的目的。
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Introduction
十九世纪末，人们已认识到信息从一个神经元到另一个神经 元的传递发生在神经元间特殊的位点 （例：疼痛的反应）
Introduction
➢ 突触 Synapse (1897 Charles Sherrington)
突触传递
概论
突触类型 （电突触、化学突触）
(Electrical synapses/Chemical synapses)
化学突触传递的原理 - 神经递质Neurotransmitters (NT) - 合成与储存Synthesis and storage - 释放 Release - 受体与效应器 Receptors and effectors - 复原与降解 Recovery and degradation - 神经药理学 Neuropharmacology
Types of synapses
化学突触的组分
Types of synapses
Presynaptic axon Postsynaptic spine Postsynaptic density Active zone Astrocyte Coated vesicle Dense-core vesicle Double-walled vesicle Endo. Reticulum Mitochondrion Punctum adhaerens Synaptic cleft Synaptic vesicle
➢ 化学突触 - Chemical synapse 1. 1921年Otto Loewi获得可靠证据; 2. B. Katz等证明神经肌接头的快速传递是化学介导的 3. 1951年John Eccles用玻璃电极研究了哺乳动物中枢神
经系统（CNS）的突触传递 4. 过去十年, 研究分子的新技术显示突触是很复杂的装
➢ 突触传递 – two hypothesis Argued for a century on its physical nature.
➢ 电突触 - Electrical synapse (Proven in 1959 by E. Furshpan and D. Potter in crayfish)
➢ 哺乳动物电突触具体的作用因脑区不同而不同 (如：同步 化synchronize;发育协调 developmental coordination;).
➢ 见教科书，Box 5-2 by Michael V. L. Bennett
Types of synapses
电突触： (a) 缝隙连接（gap junction）偶联了二个神经元构成一个电突 触；(b) 一个神经产生一个动作电位导致一个小的离子流通过 缝隙连接通道进入另一个神经元，诱导一个突触后电位（PSP）
Types of synapses
电突触的功能特征： ➢ 双向等效通过 ➢ 电耦合 ➢ 快速, 如是大的电突触则从不出错 (fail-safe) ，因此，一个
突触前神经元的动作电位几乎同时会产生一个突触后神 经元的动作电位。
在无脊椎动物，如小龙虾，在介导逃跑反应的神经通路 中的感觉和运动神经元之间常常会看到有电突触。
Types of synapses
电突触也存在于脊椎动物的神经系统
➢ 中枢神经系统各部分均有 ➢ 在电耦合的神经元间，突触前的动作电位可以引起一个
小的离子流，跨过gap junction channels流入另一个神经元， 产生突出后电位（postsynaptic potential, PSP) ➢ 哺乳动物脑由单个电突触产生的PSP通常很小—其峰值约 1 mV或更小—这样，仅凭该电位是不足以触发突触后细 胞的动作电位的。
Types of synapses
突触是神经元特化的连接，是一个神经元与另一个神 经元或其他细胞（如肌肉或腺体细胞）接触和交换信息的 部位。神经元间信息单向流动，或从神经元流向其靶细胞。 前者为突触前（ presynaptic）后者接受信息的靶细胞称之为 突触后（ postsynaptic ）。
电突触（Electrical synapses） 六个connexins形成一个通道，称之为connexon, 两个
Types of synapses
化学突触（Chemical synapses）
➢ 一般概念: 突触间隙（synaptic cleft） (20–50 nm ), 充满纤维状细胞外
蛋白质混合物，这种细胞间基质的功能之一就是使突触前后细 胞膜相互粘附在一起。
突触前组分presynaptic element）, 通常是轴突末梢 突触囊泡（synaptic vesicles） (直径50 nm), 储存神经递质 （neurotransmitter）用于与突触后神经元通讯 分泌颗粒（secretory granules ）(直径约100 nm的囊泡) 含 有可溶性蛋白 (电镜下呈暗色，也称大致密核心囊泡 large dense-core vesicles) 膜特化区（Membrane differentiations) 突触两侧膜结构 活化区（Active zone） 椎体状，神经递质释放位点 突触后致密区（ postsynaptic density）含有受体使得细胞间 信号转换成细胞内信号。
connexon (各来自一个细胞) 形成一个gap junction 通道。 通道的孔相对较大，直径1–2 nm, 足以允许细胞内离子及
许多小分子有机分子透过其直接从一个细胞到另一个细胞。
Types of synapses
一个gap junction将两个细胞的神经突起连 接在一起。六个connexin亚基构成一个 connexon，两个connexon形成gap junction通道， 许多这样的通道构成了一个gap junction。
置 ➢ 是一项重要的研究主题
Introduction
Otto Loewi (1873-1961), 德国出生的药理学 家, 乙酰胆碱（acetylcholine）发现者，1936 年医学生理学诺贝尔奖获得者
来自1921年复活节周日的梦中灵感的著名实验： 发现“迷走物质” “vagusstoff”, 后来被证明是乙酰胆碱 （acetylcholine）, 显示突触传递采用化学信号物质。