全自动生化分析仪参数
全自动生化分析仪技术参数要求

1
仪器类型:全自动随机任选分立式
2
测试原理:比色法,比浊法,离子选择电极法等
3
★测试速度:纯生化检测恒速≥419T/h(不含ISE)
4
同时检测项目:≥95个,至少含3个ISE项目,内置ISE试剂包有注册证(投标文件中附注册证复印件并盖投标单位公章)
5
分析方法:≥3种,至少包括终点法、两点法、速率法
4
承重:≥200kg
5
固定滤线栅密度≥40L/cm
6
固定滤线栅尺寸≥470×450mm
7
探测器托盘覆盖范围≥1000mm
立式平板探测器摄影架
1
固定滤线栅密度≥40L/cm
2
固定滤线栅尺寸≥470×450mm
3
探测中心垂直移动范围≥1400mm
限束器
1
最小照射野(SID=100cm):≤10mm×10mm
2
最大照射野(SID=100cm):≥430mm×430mm
图像采集工作站
1
控制台配置,可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等
2
各功能非模块设计,一体化工作站
3
具备一键开关机功能(投标文件中附可一键开关机功能的相关证明材料复印件并盖投标单位公章)
4
操作系统:Windows,全中文操作界面
2
结构:移动式平板探测器
3
总像素:≥780万
4
最小像素尺寸:≤140μm
5
最大空间分辨率:≥3.7lp/mm
6
从曝光到获得预示图像的最短时间:≤3.5s
7
★平板探测器重量≤3.5kg
8
平板探测器表面承重:≥100kg
全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数1.技术规格:1.1 仪器类型:全自动分立式,急诊优先检测;分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度:比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目:78个比色项目1.4样本位:≥90个样本位1.5样本管规格:标准杯、微量杯、原始采血管,规格(Φ12-13)mm×(25~100)mm1.6加样技术:液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法:终点法、两点法、速率法1.8试剂位:≥80个1.9 试剂针:液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率:自动清洗,携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯:≥90个1.12反应杯清洗:自动8阶清洗,清洗水预加温2.校准与质控:校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3.软件主要功能:自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4.报告打印:中文报告,8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式,质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台,19寸以上液晶显示屏,5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述:2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括:2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像(应用于凸阵、高频线阵探头)2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型(超声仪器主机内置)*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析:(B 型、M 型)2.2.1 一般测量(包括腹部、泌尿和小器官等软件包)2.2.2 妇科、产科测量(包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包)2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号:复合视频2.5 图像管理与记录装置:2.5.1 超声图像存档与病案管理系统,一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能:3.1.1 监视器:>10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口:2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率:超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ(请附图)*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置:电子凸阵(腹部)探头1 个3.2.5 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置,具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数:3.3.1变频探头工作频率范围:电子凸阵:超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵:超声频率5.0 — 13MHz电子微凸(含腔内):超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率:电子凸阵探头,全视野,18 cm 深,帧频≥15帧/秒,可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦:发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit(需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现:灰阶图像电影回放≥1000 帧,回放时间≥30秒3.3.8 增益调节:B/M 可独立调节,TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节:B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入:12导联同步采集,10电极导联选择:自动或手动输入方式:浮地输入输入保护:标配导联线内附除颤保护电路采样率:8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗:≥50MΩ耐极化电压:≥±500mV共模抑制比:≥110dB频率响应:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB)标准灵敏度:10mm/mV, 误差≤±2%时间常数:≥3.2秒滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择:5,10,20mm/mV,手动或自动不正常状态检测:电极脱落报警,高频噪声过高报警电极脱落:液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式:≥4.8"液晶显示显示分辨率:320x240显示导联数:同屏12导联,≥2.8s显示内容:程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、计时标记、电极松脱、噪音等。
全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式,急诊优先测试;纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块,支持全血糖化功能,样本针自动吸取样本液面下的红细胞,自动吸取缓冲液和糖化试剂,无需手工吸取红细胞和缓冲液。
★2、生化测试恒速≥800测试/小时。
★3、开放试剂:试剂应全开放,实现成本控制,并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。
(提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件)。
4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。
5、常规样本位≥190个,更多的样本位可以减少加载样本的次数,减少检测流程工作时间,提高工作效率,支持原始样本管和微量样本杯。
★6、样品量:1.5µl-25µl,0.1µl步进。
7、样本盘具有防静电刷,抗静电干扰,增强液面检测可靠性,并提供实物照片验证。
8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能,支持样本稀释测试,可设置稀释倍数。
★9、单盘试剂位≥180个,2~8℃24小时冷藏。
10、同时分析项目:生化≥180个,保证检测项目齐全。
★11、搅拌针≥4个,反应杯≥165个,比色杯光径≤5mm。
12、清洗机构:≥8组清洗针8阶自动温水清洗,保障反应杯清洗更彻底。
★13、单个测试最小反应体积≤80µl,最大反应体积≤300µl 。
携带污染率:≤0.1%。
14、反应杯:高透光塑料反应杯。
★15、恒温系统:固体直热,温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。
16、光学系统:多倍聚能聚焦全息式光栅技术,波长:340-850nm,≥12个波长,吸光度线性范围:0~3.4Abs。
17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。
18、仪器具备远程维护功能,能够快速高效的解决仪器故障。
19、免费质保期3年(包含易损易耗件),质保期内免费提供维修配件。
全自动生化分析仪招标参数

全自动生化分析仪招标参数全自动生化分析仪(Automatic Biochemistry Analyzer)是一种常见的仪器设备,在医学实验室和临床诊断中广泛应用。
招标参数是对该仪器设备进行招标和采购时需要考虑的相关性能指标和技术要求。
以下是一些常见的招标参数:1.生化分析项目:全自动生化分析仪可以进行多种生化指标的分析,如血液生化、尿液分析等。
在招标参数中,需要具体列出需要的生化分析项目,以便供应商提供相应的支持。
2.分析速度:分析速度是衡量全自动生化分析仪性能的重要指标之一、需要明确仪器的最大分析速度和对于不同项目的分析时间。
此外,还需要考虑仪器的启动时间和自动化程度。
3.分析范围:血液和尿液的分析范围是另一个重要的招标参数。
需要明确全自动生化分析仪能够分析的样本种类和相应的参数范围,以满足实验室和临床的需求。
4.精度和准确度:在招标参数中,需要要求供应商提供全自动生化分析仪的精度和准确度指标,包括不同项目的测量范围和测量误差,以及仪器的重复性和稳定性。
5.样本容量和处理能力:需要明确仪器的样本容量和处理能力,包括样本载架数量和样本处理的速度,以确保在高负荷情况下的分析能力。
6.试剂消耗和耗材支持:在招标参数中,需要对试剂消耗和耗材支持进行明确要求。
包括试剂和耗材的供应渠道和稳定性,以及试剂消耗的程度和成本。
7.自动化程度和操作简便性:全自动生化分析仪的自动化程度和操作简便性也是招标参数的重要考虑因素。
需要对仪器的自动化程度、操作界面的友好性和维护难易程度进行要求。
8.数据处理和报告功能:招标参数中还需要对仪器的数据处理和报告功能进行明确要求,包括数据保存和导出、结果图表的生成和打印等。
9.过程监控和质控功能:全自动生化分析仪需要具备过程监控和质控功能,以确保分析结果的准确性和可靠性。
招标参数中需要对这些功能进行明确要求。
10.安全性和维护服务:在招标参数中,需要对仪器的安全性和维护服务进行要求,以确保仪器的正常运行和长期可靠性。
AU480全自动生化分析仪技术参数

AU480全自动生化分析仪技术参数系统分类全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统分析方法比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均项免疫法以及间接离子选择电极法;终点法、速率法、固定时间法处理能力400光度法测试/小时:600电解质测试/小时(离子选择电极法) 同时分析项目60项光度法样本类型血清、血浆、全血、尿液及其它样本系统双样本系统:样本架(轨道方式):每架10个样本(原始管和样本架上均有条码);一次上80个样本;可连续进样样本转盘(圆盘方式):独立冷藏,使质控和校准可全天候随时进样样本管原始管或其它管;直径:11.5至16 mm;高度55至102mm;嵌套的微量杯急诊样本多达22个急诊样本位,条码原试管,随机插入样本量1 –25μL(0.1μL步进) 试剂存储冷藏(4℃- 12℃,无氟制冷);76个试剂位(R1 + R2 );标准试剂条码系统试剂量R10 - 250μL;R2:10 - 250μL(1μL步进) 总反应量90 - 350μL 反应比色杯永久性石英玻璃比色杯反应温度37℃集束式点光源;凹面光栅;光/数码信号直接转换光度范围0 –3.0 OD 波长13个波长(340 –800nm) 校准自动校准,校准品冷藏位;通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制自动质控、质控品冷藏位测试申请在线个别项目和组合项目申请,鼠标、功能键和彩色触摸屏安全凝块检测和样本与试剂针防撞功能连线单向和双向通讯操作系统Windows XP 数据存储多达100,000病人样本尺寸和重量高度:120.5cm;宽度:145cm;深度:77cm;重量:450kg 电源供应100-240V;60Hz/<3.5kVA 水供应情况用水量:20L/小时水质:去离子CAP二级,无菌连续供应重复测试自动稀释,增加/减少样本量,无需人工干预反射测试自动前稀释用于尿液或其它样本。
全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数
1、系统类型:全自动生化分析仪一台;
2、检验速度:分光光度法>800测试/小时,电解质>600测试/小时;
3、检验项目:常规生化、特定蛋白、电解质测定,可提供脂血、黄疸、溶血等血清指数检测;
4、分析方法:可进行终点法、速率法和电极法测试;
5、试剂系统:能提供与仪器同品牌的配套试剂和定标液,同时可以使用国产配套试剂;
6、试剂位:N100个,分Rl、R2试剂仓,带冷藏功能;
7、试剂稀释:对机内浓缩试剂可进行稀释;
8、样本系统:样本盘>80样本位,急诊样本可单独进样;
9、可在任何时间即时插入STAT急诊样本;
10、样本量:2-30ul,加样精度0. lul步进;
11、检验波长:波长范围340-800nm, \12个固定波长;
12、自动稀释:对预稀释标本进行自动稀释;
13、计算机:触摸屏
14、数据储存:^50000个病人样本信息。
全自动生化分析仪主要技术参数要求

全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型:原装进口,随机任选式、平行模块组合式(各模块分析速度、分析项目相同),一体机,标配电解质分析单元。
*2、运行方式:比色法试剂和参数全开放(可以根据试剂盒要求自行修改),支持进口及国产试剂。
且具有原装配套试剂和校准品、质控品,能提供溯源性文件。
*3、运行速度:恒速(比色法)≥3000测试/小时,离子≥900测试/小时。
4、分析方法:比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。
5、同时在线测定项目:比色法≥90项。
可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。
可进行质控、校准的操作修改,监控及必要的系数调整。
6、试剂仓位:在线冷藏,冰箱质保至少5年。
7、条码阅读器:至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。
8、校准方法:至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积:以结果准确为前提,请各厂家列出最低反应体积。
10、进样系统:轨道式进样,同时放置样品量≥300样品,可随意无限制追加。
急诊优先。
11、数据处理:可存储≥50000样品,≥15000急诊样品。
≥100000条反应曲线并可回归分析。
具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。
*12、光路:具有光栅后分光系统,吸光度范围≥2.5A,波长340-800nm,≥13个波长。
灵敏度0.0001 Abs。
永久性无需更换比色杯。
*13、恒温系统:先进的恒温系统,无需特殊维护和消耗。
14、安全保护:样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。
15、检验结果溯源性:检验结果具有良好的可比性,能提供溯源性文件,提供CE等质量认证证明,需提供仪器或试剂的SOP文件。
16、其他支持功能:睡眠模式,自动开关机;操作信息管理,操作者认证管理;实时在线帮助,远程通讯、维修等。
深圳迈瑞BS-350E全自动生化分析仪技术参数

深圳迈瑞BS-350E全自动生化分析仪技术参数1 仪器类型:随机任选,分立式。
2 单色装置:全息凹面平像场光栅。
3 分光光路:后分光。
4 比色容器类型:循环使用式。
5 检测速度:生化比色≥320tests/h ;要求可选配电解质分析模块,最大速度≥480test/h,具有原厂配套国内注册的ISE试剂包。
6 反应盘:≥78个反应杯,光径5mm。
7 样本/试剂盘:≥40个样本位和40个试剂位,且样本和试剂位具有拓展和冷藏功能,冷藏温度为4℃~12℃。
8 同时分析项目:≥40项(含电解质检测)。
9 反应体积: 150μl~500μL。
10 样本量:2μl~45μl,0.1μL步进;11 试剂量:10μl~450μl,1μL步进。
12 波长:340nm-800nm,≥12个检测波长。
13 吸光度分辨率:0.000114 样本/试剂针:具有液面探测功能、随量跟踪功能、试剂预加热功能和立体防撞功能。
15 反应杯清洗:具备自动8阶清洗装置,清洗剂和去离子水预加热。
16 分析原理:比色法、透射比浊法、ISE法。
17 分析方法:终点法、固定时间法(两点法)、动力学法,支持单、双试剂和双波长。
18 定标类型:线性(一点、两点和多点)和非线性定标。
19 质控方式:实时质控、日内质控、日间质控。
20 质控规则:Westgard多规则、累积和规则等。
21质控图:Westgard多规则图、累积和控制规则质控图、Twin Plot图等。
22操作系统:工作站一套:包括品牌电脑、激光打印机各一部UPS稳压电源一部:功率大于1500VA电脑操作标配Windows 全中文操作系统支持LIS系统连接及远程诊断功能数据处理自动校准、测试组合、试剂效期管理、反应全过程监测、空白扣除、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆与输入、报告自动审核、数据模糊查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理报告打印中文报告,支持用户自定义格式电脑配置 CPU主频≥2.2GHz;内存≥1G ;硬盘150G;17LED;配置激光打印机系统接口 TCP/IP网络接口、标准RS-232C。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
全自动生化分析仪参数
*1.系统概述:整机为原装进口全自动生化分析仪自带ISE系统。
2.测试速度:光学速度≥300测试/小时;ISE速度≥450测试/小时
3.检测通道数:可同时开展≥42个检测项目,ISE3个项目
4.项目数:项目参数最大可设置117个,ISE为3个;计算项目8个
*5.样本类型:血清、血浆、全血(HbA1c)
6.样本输入:装载容量:≥100个位置;条码自动阅读,样本自动检测功能;
真正即时急诊功能,运行中可随时添加样本
7.样本管类型:原始管,样本杯,微量杯,管内杯
8.样本反应量:1.0–35μL,以0.1μL步进
9.样本稀释功能:3–121倍,稀释〉100μL
10.样本凝块检测功能:有
*11.搅拌方式:超声波混匀方式
12.最小样本量:原始管:700μl;样本杯:100μl;微量杯:50μl
13.温控方式:使用循环水浴恒温系统,恒温精度37 0.1℃
14.重测/反射功能:自动,手工重测功能;系统自动反射功能
15.条码治理:具有试剂条码和样本条码治理。
*16.试剂:可提供原厂生产的配套试剂、定标品、质控品〔必须提供原厂注册证〕。
*17.必须由生产厂家提供安装、调试、培训服务,售后服务必须由生产厂家或区域总代理提供。