无菌物品的管理ppt参考课件
合集下载
无菌物品的管理与使用护理课件
无菌物品的回收与处理
回收流程与要求
01
02
03
回收前准备
确保回收人员经过专业培 训，穿戴符合要求的防护 用品，如口罩、手套等。
物品分类
将无菌物品按照类别进行 分类，如手术器械、敷料 、药品等，以便于后续处 理。
清洁与检查
对回收物品进行清洁和检 查，去除污渍和残留物， 确保物品处于良好状态。
清洗与消毒处理
符合无菌要求和质量标准。
对于不合格或过期的无菌物品， 应及时进行清理和销毁，避免误
用或交叉污染。
保养工作应包括对无菌物品的常 规维护和保养，如清洁、除尘、 更换密封垫等，以保持其良好的
使用状态。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
无菌物品的发放与使用
发放流程与记录
SUMMAR Y
01
无菌物品管理的基本概 念
无菌物品的定义
总结词
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过特殊处理，确保其不含 有任何微生物的物品。
详细描述
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过严格的消毒、灭菌等处 理，确保其不含有任何活的微生物，包括细菌、病毒、真菌等。这些物品通常用 于医疗、制药、食品加工等领域，以确保产品的安全性和有效性。
无菌物品的重要性
总结词
无菌物品是医疗、制药、食品加工等行业的重要保障，其质量直接关系到患者的生命安全和产品的品 质。
详细描述
无菌物品的质量是医疗安全的重要保障，特别是在手术室、ICU病房等高风险区域，无菌物品的正确 使用和管理对于预防感染、保障患者生命安全具有至关重要的作用。同时，在制药和食品加工行业， 无菌物品的质量也是产品品质和安全性的重要保障，直接关系到消费者的健康和利益。
回收流程与要求
01
02
03
回收前准备
确保回收人员经过专业培 训，穿戴符合要求的防护 用品，如口罩、手套等。
物品分类
将无菌物品按照类别进行 分类，如手术器械、敷料 、药品等，以便于后续处 理。
清洁与检查
对回收物品进行清洁和检 查，去除污渍和残留物， 确保物品处于良好状态。
清洗与消毒处理
符合无菌要求和质量标准。
对于不合格或过期的无菌物品， 应及时进行清理和销毁，避免误
用或交叉污染。
保养工作应包括对无菌物品的常 规维护和保养，如清洁、除尘、 更换密封垫等，以保持其良好的
使用状态。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
无菌物品的发放与使用
发放流程与记录
SUMMAR Y
01
无菌物品管理的基本概 念
无菌物品的定义
总结词
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过特殊处理，确保其不含 有任何微生物的物品。
详细描述
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过严格的消毒、灭菌等处 理，确保其不含有任何活的微生物，包括细菌、病毒、真菌等。这些物品通常用 于医疗、制药、食品加工等领域，以确保产品的安全性和有效性。
无菌物品的重要性
总结词
无菌物品是医疗、制药、食品加工等行业的重要保障，其质量直接关系到患者的生命安全和产品的品 质。
详细描述
无菌物品的质量是医疗安全的重要保障，特别是在手术室、ICU病房等高风险区域，无菌物品的正确 使用和管理对于预防感染、保障患者生命安全具有至关重要的作用。同时，在制药和食品加工行业， 无菌物品的质量也是产品品质和安全性的重要保障，直接关系到消费者的健康和利益。
一次性无菌物品的管理培训课件
一次性无菌物品的管理
4
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
一次性无菌物品的管理
5
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收
物品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
44
一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
45
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫
外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，
菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)用 后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并作好 无害化处理。
一次性无菌物品的管理
50
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
一次性无菌物品的管理
51
一次性无菌物品的管理
52
一次性无菌物品的管理
37
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
39
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
单位 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、
手术室无菌物品的存放与管理ppt课件
精选编辑ppt
2
手术室无菌物品的存放
• 2 人员要求 • 2.1 无菌物品存放区应有专人管理，接触无菌
物品前洗手。 • 2.2 清点无菌物品时以目测为主，减少触摸。 • 2.3 摆放无菌物品时，应按照有效期的先后顺
序依次摆放，有效标志醒目。 • 3 无菌物品有效期 • 3.1 依据包装材质不同，保存有效期限不同，
时补充，保证使用。 • 4 手术室所有物品不得随意外借，特殊情况需
借出时，按规定办理手续。
精选编辑ppt
8
精选编辑ppt
9
此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！
精选编辑p清理，器械及包装 分类放置在指定位置；传递或清理物品是，小 心利器刺伤自己或周围人员，将使用后的利器 及时放入利器盒。
精选编辑ppt
7
管理
• 1 手术器械及敷料设专人保管。 • 2 无菌物品存间应清洁、整齐、干燥、通风，
保持适宜温湿度。 • 3 无菌物品定期检查清点，做到心中有数，及
手术室无菌物品的存放与管理
精选编辑ppt
1
手术室无菌物品的存放
• 1 环境要求 • 1.1 无菌物品应存放在无菌物品存放间的存
放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于 清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮 、通风或有空气净化装置，照明光线充足 ；温度21-27℃，湿度≤60%. • 1.2 无菌物品应分类存放，一次性物品应去 掉外层大包装存放，存放位置相对固定， 标识清晰。物品存放应距地面≥20cm，据墙 壁≥5cm,，据天花板≥50cm。 • 1.3 无菌物品保存环境应每日清洁，物品表 面及地面湿式擦拭，避免扬尘。
• 3.3.2 使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物 品，保存环境清洁，温湿度相对稳定的条件下 ：①医用一次性纸袋包装的有效期为1个月；
医学一次性无菌物品的管理ppt培训课件
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
一次性无菌物品的管理ppt课件
14
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
手术无菌物品的管理ppt课件
加强无菌物品的管理培训，提高员工的安全意识和操作技能。
定期对无菌物品的管理情况进行评估和改进，确保各项措施的实施与落实。
未来发展趋势与展望
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和管理
自动化处理：引入自动化设备，提高无菌物品处理效率，降低人工操作风险
个性化定制：根据不同手术需求，提供定制化的无菌物品解决方案
手术无菌物品的管理ppt
演讲人
目录
01.
引言
02.
无菌物品分类与特点
03.
无菌物品的管理流程
04.
无菌物品管理中的问题与挑战
05.
无菌物品管理的优化措施
06.
结论
引言
背景介绍
手术无菌物品的重要性：手术无菌物品是手术成功的关键因素之一，关系到患者的生命安全。
01
手术无菌物品的管理现状：目前，手术无菌物品的管理存在诸多问题，如物品丢失、污染、过期等。
01
降低医疗成本：无菌物品管理可减少感染导致的额外治疗费用，降低医疗成本。
03
提高手术成功率：无菌物品管理是手术成功的基础，可提高手术成功率，减少并发症。
02
提高医院声誉：无菌物品管理是医院服务质量的重要体现，可提高医院声誉，吸引更多患者。
04
PPT目的和结构
目的：介绍手术无菌物品的管理方法、流程和注意事项
03
灭菌：无菌物品应经过严格的灭菌处理，确保无菌状态
04
保质期：无菌物品应具有明确的保质期，超过保质期的物品不得使用
无菌物品的管理流程
采购与验收
采购原则：选择正规厂家，确保产品质量
01
验收标准：按照国家或行业标准进行验收
02
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
一次性无菌物品的管理ppt课件
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌技术及物品的使用 与管理
开封市第二人民医院急诊不使 已被灭菌的物品再被污染，
并使之保持无菌的技术
无菌技术操作原则：
环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工 作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线照射消毒一次。
进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口 罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用， 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
一次性无菌医疗用品管理的意 义
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/31
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌技术及物品的使用 与管理
开封市第二人民医院急诊不使 已被灭菌的物品再被污染，
并使之保持无菌的技术
无菌技术操作原则：
环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工 作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线照射消毒一次。
进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口 罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用， 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
一次性无菌医疗用品管理的意 义
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/31
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2
无菌物品的管理
人员管理
无菌物品存放区的环境管理
5点
无菌物品卸载要求管理 无菌物品储存及发放管理
定期的监测制度
3
人员管理
换鞋 更衣
非本班人 员不得进
入
专人 管理
无菌观念 强
接触无菌 物品前洗
手
4
环境管理
➢ 温度≤24℃, 湿度≤70% ➢ 机械通风换气4-10次/小时 ➢ 拖布、抹布固定，专室专用 ➢ 用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜
14
生物监测不合格时的处理流程
15
定期的监测制度
➢ 严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
➢ 每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
➢ 发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
16
一次性物品管理制度
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
18
出库管理
1.出库严格按先进先出的原则发放。临床科室在内网上填 制领用单，库管员审核后严格按科室领用单的品名、规格 、型号、数量发放。
2.发放时确认一次性物品的有效性，发放记录应具有可追 溯性，应记录一次性无菌物品的出库日期、名称、规格、 数量等。
防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或 误放到不洁之处应视为污染包
7
储存
➢ 时间先后顺序分类储存 ➢ 距地面高度20cm～25cm ➢ 离墙5cm～10cm ➢ 距天花板≥50cm ➢ 物品放置应固定位置，做好标识
8
储存
消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放
一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入物品 物品存放区
发放近效期的放在最前面，物品名称和灭菌日期 朝向向外，便于每天检查，对于即将过期的包： 棉布提前2~3天翻包；无纺布、纸塑袋提前一周 翻包。
9
无菌物品存储有效期
➢ 棉布14d ➢ 无纺布6个月 ➢ 纸塑袋6个月 ➢ 硬质容器盒6个月 ➢ 医用皱纹纸6个月 ➢ 医用一次性纸袋1个月
10
无菌物品发放注意事项
12
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
13
生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
入库管理 出库管理 库房管理
17
入库管理
1.一次性物品入库，库管人员按采购计划核对品名、规格 、型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、有效期、产 品检验合格证及国家规定的有关标识，同时核对发票和随 货同行单据是否一致。
2.对入库医用材料核对、清点后，库管员及时填写入库登 记本，并在送货单上签字，报材料会计审核。
遵循先进先出的原则 核对科室、物品名称、数量 接触无菌物品应洗手或手消毒 检查标签六项基本信息是否齐全 检查包外化学指示卡变色是否合格
11
无菌物品发放注意事项
包装材料有无破损、接缝、污迹、锈迹、潮湿等 核对物品名称与实物是否相符
核对标签有效期是否与包装材料相符 双人核对
无菌物品一旦发出，禁止原路返回。
用消毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有 效氯消毒浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后 备用
5
无菌物品卸载流程
打开灭菌器
自然烘烤时间≥10min
冷却区冷却时间≥30min
判断灭菌效果：PCD变色是否合格 灭菌检查：洗手后卸载
扫描锅号，进录入入追溯系统
6
卸载注意事项
检查有无湿包现象，应立即返回，重新包装、 灭菌，禁止烘干。
无菌物品的管理
1
消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器 械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其 核心是消毒灭菌物品的质量管理，保证灭 菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要 环节，是医院感染管理中的一个重要组成 部分，也是消毒供应中心保障病人安全的 重要措施。因此，有必要从以下几方面加 强对无菌物品的管理。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制盘盈盘亏表，结果由护 士长和库管员签字后上报设备部资产科。
3.临床科室申请领用的一次性物品，每周一、三、五由库 房管理人员在规定的时间内送货上门。
4.为避免库存物品的积压，科室申购的专科一次性物品， 应在到货通知后及时领取，3个工作日未领取则做退货处 理，无法退货的计入申请科室当月支出。
19
库房管理
1.物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途分类码放 。
20
21
Hale Waihona Puke
无菌物品的管理
人员管理
无菌物品存放区的环境管理
5点
无菌物品卸载要求管理 无菌物品储存及发放管理
定期的监测制度
3
人员管理
换鞋 更衣
非本班人 员不得进
入
专人 管理
无菌观念 强
接触无菌 物品前洗
手
4
环境管理
➢ 温度≤24℃, 湿度≤70% ➢ 机械通风换气4-10次/小时 ➢ 拖布、抹布固定，专室专用 ➢ 用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜
14
生物监测不合格时的处理流程
15
定期的监测制度
➢ 严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
➢ 每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
➢ 发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
16
一次性物品管理制度
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
18
出库管理
1.出库严格按先进先出的原则发放。临床科室在内网上填 制领用单，库管员审核后严格按科室领用单的品名、规格 、型号、数量发放。
2.发放时确认一次性物品的有效性，发放记录应具有可追 溯性，应记录一次性无菌物品的出库日期、名称、规格、 数量等。
防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或 误放到不洁之处应视为污染包
7
储存
➢ 时间先后顺序分类储存 ➢ 距地面高度20cm～25cm ➢ 离墙5cm～10cm ➢ 距天花板≥50cm ➢ 物品放置应固定位置，做好标识
8
储存
消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放
一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入物品 物品存放区
发放近效期的放在最前面，物品名称和灭菌日期 朝向向外，便于每天检查，对于即将过期的包： 棉布提前2~3天翻包；无纺布、纸塑袋提前一周 翻包。
9
无菌物品存储有效期
➢ 棉布14d ➢ 无纺布6个月 ➢ 纸塑袋6个月 ➢ 硬质容器盒6个月 ➢ 医用皱纹纸6个月 ➢ 医用一次性纸袋1个月
10
无菌物品发放注意事项
12
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
13
生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
入库管理 出库管理 库房管理
17
入库管理
1.一次性物品入库，库管人员按采购计划核对品名、规格 、型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、有效期、产 品检验合格证及国家规定的有关标识，同时核对发票和随 货同行单据是否一致。
2.对入库医用材料核对、清点后，库管员及时填写入库登 记本，并在送货单上签字，报材料会计审核。
遵循先进先出的原则 核对科室、物品名称、数量 接触无菌物品应洗手或手消毒 检查标签六项基本信息是否齐全 检查包外化学指示卡变色是否合格
11
无菌物品发放注意事项
包装材料有无破损、接缝、污迹、锈迹、潮湿等 核对物品名称与实物是否相符
核对标签有效期是否与包装材料相符 双人核对
无菌物品一旦发出，禁止原路返回。
用消毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有 效氯消毒浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后 备用
5
无菌物品卸载流程
打开灭菌器
自然烘烤时间≥10min
冷却区冷却时间≥30min
判断灭菌效果：PCD变色是否合格 灭菌检查：洗手后卸载
扫描锅号，进录入入追溯系统
6
卸载注意事项
检查有无湿包现象，应立即返回，重新包装、 灭菌，禁止烘干。
无菌物品的管理
1
消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器 械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其 核心是消毒灭菌物品的质量管理，保证灭 菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要 环节，是医院感染管理中的一个重要组成 部分，也是消毒供应中心保障病人安全的 重要措施。因此，有必要从以下几方面加 强对无菌物品的管理。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制盘盈盘亏表，结果由护 士长和库管员签字后上报设备部资产科。
3.临床科室申请领用的一次性物品，每周一、三、五由库 房管理人员在规定的时间内送货上门。
4.为避免库存物品的积压，科室申购的专科一次性物品， 应在到货通知后及时领取，3个工作日未领取则做退货处 理，无法退货的计入申请科室当月支出。
19
库房管理
1.物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途分类码放 。
20
21
Hale Waihona Puke