新版GSP岗位职责
最新版GSP单体药店岗位职责

最新版GSP单体药店岗位职责单体药店岗位职责是指在药店经营管理中,不同职位的人员所应承担的具体职责和工作内容。
随着医药行业的发展,单体药店的运营模式也在不断创新和完善,导致岗位职责也有所变化。
以下是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明:1.药剂师:-负责药品的采购、验收、储存和配送等相关工作;-负责医疗机构的药品管理工作,包括药品的选择、配方、制剂等;-参与药品的研发和新药临床试验工作;-监督和检查药品的合理使用,预防药物滥用和药物不良反应;-参与药品信息的管理和维护;-参与药品质量管理体系的建设和质量检验工作。
2.采购人员:-负责向供应商进行药品的采购和谈判;-协调和管理供应商的交货和供货周期;-根据销售情况和库存量进行药品的补货和调拨;-检查和验收所购药品的质量和数量;-跟踪药品市场行情,研究药品价格波动和流通情况。
3.销售人员:-完成药品销售任务,达到销售目标;-负责顾客的用药指导和药品的使用说明;-维护并积极开发新客户,提高客户满意度;-协助管理人员进行市场调研和销售分析工作。
4.库房管理员:-负责药品的安全储存和分类管理;-定期对库存药品进行盘点和整理;-负责入库和出库药品的登记和记录;-配合销售人员进行药品的调拨和补货;-确保库房的清洁和整齐,保持药品的良好状态;-负责报废药品的处理和销毁。
5.质量管理人员:-负责建立和维护药品质量管理体系;-实施药品的质量控制和质量评价;-跟踪和监督药品质量风险,制定相应的控制措施;-审核并编制药品质量监测计划和检验标准;-协调和配合相关部门进行药品质量事故的处理。
以上是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明,通过各个岗位之间的合作与协调,能够有效地保证单体药店的运营和服务质量,为顾客提供优质的药品和服务。
新版GSP出库复核员岗位职责

新版GSP出库复核员岗位职责一、岗位概述GSP出库复核员是指在医疗机构的药品库房中,负责对药品出库操作进行复核的员工。
他们需严格按照相关标准和程序对药品进行复核,确保出库的药品完整、精确无误,并与核查结果进行比对,从而确保药品出库的质量和安全。
二、工作职责1.根据药品出库清单,对药品的名称、包装、数量、规格、批号等进行逐一复核,确保与出库清单一致。
2.确保药品出库的与领用人的医师处方一致,包括药品名称、剂量和数量等信息的准确性。
3.确认药品的使用期限是否正常,避免出库过期、失效的药品。
4.对药品的包装完整性进行检查,确保在出库过程中无破损、缺失、污染等情况。
5.将药品在进行复核前后进行码垛,保证药品的整理和整齐。
6.对药品进行封贴或密封,以保证出库后药品不被擅自打开和更换。
7.负责在出库过程中与其他部门的配合,包括药房、临床科室等,确保配送效率和质量。
8.遵守药品库房管理的各项规定和要求,确保工作的安全、有序进行。
9.负责对出库的药品进行记录和归档,记录药品的批号、有效期、库存数量、已出库数量等信息,以便后续查询和追溯。
10.定期参加培训和学习,提高药品知识和复核技能,不断提升自身的职业素质和能力。
三、任职要求1.具备药学或相关专业的大专及以上学历,有医药类相关证书者优先考虑。
3.具备良好的观察力和细致耐心,对药品操作过程中的细节和差异能够及时发现和处理。
4.具备较强的沟通和协调能力,能与其他部门进行良好的配合和沟通。
5.具备较强的责任心和保密意识,能够保护药品信息的安全和保密。
6.具备良好的团队合作意识,能与其他团队成员紧密合作,共同完成工作任务。
7.工作认真负责,能够承受较大的工作压力,有一定的抗压能力和应变能力。
四、职业前景随着医疗机构规模的不断扩大,对药品库房管理和药品出库复核的要求也越来越高。
GSP出库复核员将面临更多的工作机会和发展空间。
通过不断学习和提升自身的能力,GSP出库复核员还可以向GSP质量管理岗位、药品采购管理岗位等方向发展,为医疗机构的药品管理和质量控制做出更大的贡献。
(岗位职责)新GSP岗位职责

(岗位职责)新GSP岗位职责英文回答:As the newly appointed GSP, I am responsible for a wide range of duties essential to the smooth operation and compliance of our organization with Good Storage Practices (GSP). My primary responsibilities include:1. Developing and Implementing GSP Procedures: I play a key role in establishing and maintaining comprehensive GSP procedures that align with regulatory requirements and industry best practices. These procedures cover all aspects of storage operations, including receiving, storage, handling, and distribution of pharmaceutical products.2. Ensuring Compliance with GSP Regulations: I am accountable for ensuring that our organization strictly adheres to all applicable GSP regulations and guidelines. This involves conducting regular audits and inspections to identify potential non-compliances and implementingcorrective and preventive actions to address any deviations from the established standards.3. Monitoring Storage Conditions: I am responsible for monitoring and maintaining optimal storage conditions for all pharmaceutical products, including temperature, humidity, and lighting. I ensure that appropriate storage equipment and facilities are in place and regularly calibrated to meet the required specifications.4. Managing Inventory and Stock Control: I oversee the inventory management system to maintain accurate records of all pharmaceutical products received, stored, and distributed. I implement stock rotation and first-in,first-out (FIFO) principles to ensure the quality and efficacy of products throughout their shelf life.5. Training and Education: I am responsible for providing training and education to staff members on GSP regulations, procedures, and best practices. I conduct regular training sessions to enhance their knowledge and ensure their compliance with established standards.6. Incident Investigation and Management: In the event of any incidents or deviations related to the storage of pharmaceutical products, I initiate thorough investigations to determine the root cause and implement corrective actions to prevent recurrence.7. Collaboration with Regulatory Authorities: I maintain open communication with regulatory authorities to stay abreast of the latest GSP guidelines and industry updates. I actively participate in industry forums and conferences to exchange knowledge and ensure our organization remains compliant with current regulations.8. Continuous Improvement: I am committed to continuous improvement and regularly evaluate and refine our GSP procedures to enhance the quality and efficiency of our storage operations. I seek feedback from all stakeholders and implement innovative solutions to optimize storage practices.中文回答:作为新任命的GSP,我负责一系列职责,这些职责对于我们组织的平稳运行和符合良好储存规范 (GSP) 至关重要。
GSP质量管理员岗位职责

1.目的: 为规范企业的质量管理工作, 保证药品质量。
2.依据: 《药品经营质量管理规范》。
3.适用范围: 适用于质量管理人员。
4、责任: 质量管理人员对本职责的实施负责。
5.工作内容:
5.1 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策, 积极推行GSP在企业的施行。
5.2 负责起草企业药品质量管理制度, 并指导、督促质量管理制度的执行。
5.3 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
5.4 负责对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购药品的合法性审核。
5.5 负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5.6 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。
5.7 负责质量不合格药品、假劣药品、药品不良反应的审核, 对不合格药品提出处理意见并对处理过程实施监督。
5.8 负责药品验收的管理, 负责指导和监督药品采购、储存、陈列、销售等环节中的质量工作。
5.9 负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
5.10 负责组织计量器具的校准及检定工作。
5.11 指导并监督药学服务工作。
GSP认证岗位职责任职要求

GSP认证岗位职责任职要求GSP(Good Supply Practice)认证是指对药品供应链管理的一种质量保证体系。
在完成GSP认证的过程中,需要有专门负责GSP相关工作的岗位,下面是GSP认证岗位的职责和任职要求。
一、GSP认证岗位职责:1.负责组织制定公司的GSP管理制度和GSP操作规程,确保公司的供应链管理符合国家和行业的相关法律法规和标准要求;2.对公司的供应商进行评估和审查,确保供应商的资质符合GSP认证的要求,并与供应商建立和维护良好的合作关系;3.对公司的仓储、配送和运输等环节进行监督和管理,确保药品的质量和安全;4.负责药品的交接和库存管理,确保药品的流通记录真实、准确和完整;5.负责组织和开展内部GSP培训,提高员工的意识和素质,确保员工能够正确操作和管理药品供应链;6.协助公司进行GSP认证的准备工作,包括审核和整改,确保公司能够顺利通过GSP认证;7.掌握行业的最新政策和标准,及时调整和改进公司的GSP管理体系。
二、GSP认证岗位任职要求:1.具备药学、药品供应链管理、物流管理等相关专业的本科以上学历;2.具备一定的GSP认证工作经验,熟悉GSP管理体系和相关法律法规;3.具备较强的沟通协调能力和团队合作精神,能够良好地与供应商和内部各部门进行协作;4.具备较强的组织能力和计划能力,能够独立组织和管理GSP认证工作;5.具备较强的数据分析和问题解决能力,能够及时发现和解决风险和问题;6.熟练使用办公软件和业务系统,能够高效地进行文档管理和数据分析;7.具备良好的职业道德和团队合作精神,能够积极主动地完成工作任务;8.具备一定的英语水平,能够阅读和理解相关的英文文献和标准文件。
总之,GSP认证岗位需要具备相关专业知识和工作经验,能够独立组织和管理GSP认证工作,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够及时发现和解决问题,具备较强的数据分析能力和英语水平。
同时,对药品质量和安全有高度的责任感,能够严格遵守相关法律法规和标准要求。
新版gsp岗位职责(精选5篇)

新版gsp岗位职责(精选5篇)新版gsp 篇11、根据公司财务会计制度与政策,落实财务会计核算等相关工作;2、及时、准确处理各类单据、工单的审核及核算工作;3、定期进行财务分析,落实财务管理。
新版gsp岗位职责篇2保证财务数据的准确,按照集团Compliance要求进行项目分析和审核按照公司内控要求参与到BU的管理中,深入业务流程提出流程改进意见业务合作伙伴,提供财务分析和报告,支持相关BU Head的管理决策财务系统管理和支持,定期培训,优化流程新版gsp岗位职责篇31、指导项目规范处理账务,按时出具报表,提高核算及时性、准确性;2、对成本费用流程费用进行管控,确保各项费用在预算可控范围内;3、定期对经营情况进行预估及分析,为管理层提供有效经营意见;4、熟悉地方税务政策,加强税务管理,在降低税收风险的前提下合理降低税收成本;5、熟悉掌握各类财务信息化工具,借助信息化提升核算质量和水平;6、定期对门店的资金管控、账务核算、资产清查等进行自查,发现财务管控中的问题,责令制定整改措施并跟踪整改结果。
新版gsp岗位职责篇41、审核和管理促销活动申请2、审核和管理城市大区协议3、审核和管理城市大区市场费用4、审计促销品账务账务和管理押金5、协助人力资源部管理6、日常事务新版gsp岗位职责篇5负责本机构日常的会计核算,如:非车险业务的实收销数工作等;负责对全辖所有报销凭证的原始单据、、签报等资料真实性、合法性和完整性的初核,确保上交的会计原始凭证完整、齐全;负责对全辖银行与现金出纳工作,按月编制银行余额调节表和现金盘点表;负责全辖各项税务事项;负责协调和统筹全辖所有对外财务信息的报送,包括监管机构、税务及行业协会等;负责对全辖固定资产的管理,包括卡片录入、实物盘点等。
新版GSP最新岗位职责设置规范

12.对相关设施设备,组织有关部门进行验证、校准。
13.负责药品召回的管理。
14.负责药品不良反应的报告。
15.组织质量管理体系的内审和风险评估,制定企业质量管理制度考核办法,并组织实施考核。
16.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
日期
批准人
批准日期
执行日期
分发部门
公司各部门
职
责
及
工
作
内
容
1.负责做好行政事务性工作,包括考勤、人事、财务、治安、保卫、消防、卫生劳动、节假日值班安排、离退休人员慰问以及办公用用品的申报、领取、购置、报修等管理工作。
2.负责做好处内外各种会议的会务工作。
3.按照领导要求,做好会议记录,协助领导贯彻落实会议确定的各项工作任务。
1.质量部管理岗位规范HTHT-GWZZ-001-2014-01
2.信息管理岗位规范HTHT-GWZZ-002-2014-01
3.办公室管理岗位规范HTHT-GWZZ-003-2014-01
4.采购部管理岗位规范HTHT-GWZZ-004-2014-01
5.销售部管理岗位规范HTHT-GWZZ-005-2014-01
2.按公司制定的《采购药品管理制度》、《药品进货控制程序》的要求,搞好药品采购工作。
3.采购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。
4.每月编制购进计划,购进计划必须经质量部审核,经分管质量负责人审批后实施采购。
23.负责对药品运输质量和数量全过程的管理。
2024版GSP单体药店质量管理制度及岗位职责及操作规程

2024版GSP单体药店质量管理制度及岗位职责及操作规程质量管理制度:一、质量方针:以“服务至上,质量第一,安全为本,诚信经营”为质量方针,确保药品安全和服务质量,提高客户满意度。
二、质量目标:1.定期对药品进行质量检查和调查,确保保质期内的药品质量符合标准。
2.提供优质服务,提高顾客满意度达到90%以上。
3.强化员工培训,提高员工素质和服务水平。
三、质量管理职责:1.店长:负责实施质量管理及品质监控工作,督促员工按照规定执行。
2.药师:负责药品的质量管理、储存和调拨工作,确保药品安全。
3.药品验收员:负责对进货药品进行验收,确保药品质量符合标准。
5.仓库管理员:负责仓库管理,保证药品储存环境卫生干净。
6.清洁工:负责店铺的清洁卫生工作,保持店内的整洁。
四、操作规程:1.药品储存:(1)药品应按照要求分类存放,保持干燥通风,避免阳光直射。
(2)定期检查药品保质期,及时处理过期药品。
(3)遵守药品储存温度要求,定期测量储存环境温度。
2.药品验收:(1)接收进货药品时,需核对货品清单和实物,确保与订单一致。
(2)仔细检查药品包装和质量标识,排除破损或不合格品。
(3)对于有疑问的药品,及时向药师或店长求证。
3.客户服务:(1)主动向顾客提供帮助和服务,礼貌接待客户。
(3)对于不懂的问题,及时请教上级领导或药师。
4.店铺清洁:(1)定期进行店铺清洁和卫生消毒工作。
(2)保持店内整洁有序,避免杂物堆放。
(3)遵守卫生标准,确保店面环境清洁整洁。
通过严格执行质量管理制度和规程,提高药店服务质量,确保药品安全,增强药店的市场竞争力和品牌知名度。
同时,持续改进,不断提高服务水平,提升顾客满意度,赢得顾客的信任和好评。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
文件编号: YHYY-QD-2015版本状态:2015年版受控状态:XX××医药XX药品经营质量管理职责2015年月日批准2015年月日执行XX××医药XX发布质量管理职责目录XX××医药XX文件质量管理部职责1.职责概述负责根据本公司质量方针与目标,组织建立和运行公司质量管理体系,并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施和控制,保证药品和服务质量。
2.工作职责内容2.1负责督促本公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和《药品经营质量管理规X(2012年版)》及其附录;2.2负责组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;2.3负责对供货单位及销售人员和购进药品的合法性、购货单位及采购人员的合法性资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;2.4负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;2.5负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;2.6负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;2.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;第1页/共2页2.8负责假劣药品的报告;2.9负责药品质量查询工作;2.10负责指导设定计算机系统质量控制功能;2.11负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;2.12负责组织参与仓储运输部门相关设施设备验证和校准工作;2.13负责对含特殊药品复方制剂药品按公司文件规定执行,专人负责监督管理,并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期。
2.14负责按公司有关规定实行报告制度,应向所在地区县食品药品监督管理部门报告含特殊药品复方制剂药品的经营有关情况,报告内容包括公司所经营含特殊药品复方制剂药品的产品名称、生产厂家,供货单位及其销售人员,购货单位及其采购人员等。
2.15负责按有关规定指定一名质量管理人员专人负责含特殊药品复方制剂药品经营的监督管理,并组织每半年对公司含特殊药品复方制剂购销人员进行一次审计,切实加强含特殊药品复方制剂采购和销售行为的日常监控管理工作。
2.16负责对本公司授权的专门购销人员与专门质量管理部人员相关情况如有变化,自变化之日起5个工作日内重新报告工作。
2.17负责药品召回的管理工作;2.18负责药品不良反应的报告;2.19负责组织质量管理体系的内审和风险评估;2.20负责组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价工作;第2页/共2页2.21负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审查工作;2.22负责协助本公司相关部门开展质量管理教育和培训工作;2.23承担其他应当由质量管理部履行的职责。
第3页/共3页XX××医药XX文件药品采购部职责1.职责概述负责编制本公司药品采购计划,从有合法资格的供货单位采购合法的药品,确保药品质量、数量满足经营的需要。
2.工作职责内容2.1负责从有合法资格的供货单位采购合法的药品,做好年、季、月度药品采购计划,并具体实施;2.2负责严格按药品采购规程,收集核实供货单位合法资格、购进药品合法性证明文件和供货单位销售人员的合法资格文件,并与供货单位签订质量保证协议;2.3对涉及的首营企业、首营品种,负责填报首营企业和首营品种的相关申请表格,报质管科门和质量负责人审核审批,必要时应当协助质量管理部门组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价;2.4负责向财务科门提供药品采购资金需求及付款计划;2.5负责对所采购药品索取合法票据,并做好药品采购记录,发票和记录按有关规定保存;第1页/共2页2.6负责对所采购药品的质量查询、问题商榷和购进退货等处理工作;2.7负责分析销售和库存,优化经营品种和库存结构;2.8负责组织定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,协助质管科门建立药品质量评审、供货单位、首营企业和首营品种等质量档案,并进行动态跟踪管理;2.9负责药品管理的法律法规及行政规章和公司质量管理体系文件在本部门的贯彻执行;2.10负责本部门员工业绩考评;2.11承担其他应当由药品采购部履行的职责。
第2页/共2页XX××医药XX文件药品仓储运输部职责1.职责概述负责承担本公司药品的收货、入库、储存、养护、出库和药品运输配送管理工作,保证在库药品储存数量准确、质量稳定和运输药品安全、及时、准确、经济和质量完好。
2.工作职责内容2.1负责按GSP要求,严格执行药品收货、储存、养护、出库复检、运输等相关管理制度;2.2负责按药品收货操作规程,对采购计划X围内的到货进行收货、电子扫描和完善交接手续;2.3负责严格按药品包装标示的温度要求或《中华人民XX国药典》规定的贮藏要求进行药品储存;2.4负责严格按药品特性分库(区)、分类、分批号和整零分开码放药品,做到五距规X,并按药品质量状态实行色标管理;2.5负责组织对库存药品进行定期盘点,做到账、货相符;第1页/共3页2.6负责对库房温湿度进行有效监测和调控,保证库房温湿度条件符合药品储存要求;2.7采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防震等措施,保证药品的储存安全和质量稳定;2.8负责对可能存在质量有问题的药品,暂停发货,并立即通知质量管理部门处理;2.9负责出库药品的发货、拣选、复核和电子监管药品扫码的数据上传工作;2.10负责对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,对近效期药品进行预警,对超过有效期药品作出自动锁定等措施管理;2.11负责组织对仓储相关设施设备进行定期验证和校准,以及使用(运行)维护、保养、记录等管理工作,确保所用设施设备运行良好;2.12加强库房场地、设施、设备的建设与管理,努力提高仓储能力,适应企业经营规模和质量控制的需要;2.13负责按照质量管理制度要求,严格执行药品运输操作规程,并采取有效措施,保证运输过程中的药品质量和安全;2.14负责根据本公司药品经营业务特点和药品运输任务要求,结合药品包装、质量特性,以及车况、道路、天气等因素,并以安全、及时、准确、经济为原则,选择适宜的运输工具、运输方式和运输路线,合理调配运力,以满足企业经营业务工作的需要;2.15对有温度控制要求的药品,在运输过程中应采取保温或冷藏温度数据监测,并有应急预案等措施,防止对药品质量造成影响;第2页/共3页2.16负责对委托运输药品的承运方运输药品质量保障能力的审计、相关资料的索取以及运输协议的签订和监督管理工作;2.17负责加强对本部门全体员工的质量与安全意识教育,负责对重大质量与安全问题改进措施在本部门的落实;2.18负责承担其他应当由仓储运输部履行的职责。
第3页/共3页XX××医药XX文件药品销售部职责1.职责概述负责药品的合法销售和服务工作,保证药品销售流向真实、合法,为购货单位提供满意的服务。
2.工作职责内容2.1负责严格对购货单位法定XX明文件、采购员及提货员合法身份材料进行收集和核实,确保将药品销售给具有合法资格的购货单位,做到药品销售流向真实、合法;2.2销售药品应如实开具合法票据,做到票、账、货、款一致,并做好药品销售记录,票据和记录按有关规定保存;2.3严格执行药品销售管理制度,严禁销售假劣药品和质量不合格药品;2.4积极收集市场信息,及时将顾客需求和药品缺货情况向采购部门反馈;2.5销售特殊管理的药品,以及国家有关部门管理要求的药品,应严格按照国家相关规定执行;2.6重视购货单位对药品质量的咨询和投诉,及时做好记录和将情况向质量管理第1页/共2页部门反馈,并协助查清原因和妥善处理,同时建立相应档案,以便查询和跟踪;2.7经常组织上门拜访购货客户单位,了解药品使用情况,征求用户意见和了解用户要求,不断提高药品质量、工作质量和服务质量;2.8协助药品生产企业履行药品召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录;2.9按照国家有关规定,负责承担收集本企业售出药品的不良反应监测和报告工作;2.10负责承担其他应当由药品销售部履行的职责。
第2页/共2页XX××医药XX文件财务管理部职责1.职责概述组织本公司财务核算、财务监督和财务管理等活动,处理财务关系,为本公司业务经营与发展提供有效的资金和资本支持。
2.工作职责内容2.1负责公司财务资金管理:2.1.1拟定筹资计划,确定筹资渠道,办理筹资手续;2.1.2管理银行开户账户;2.1.3管理现金和有价证券及票据;2.1.4分析资金周转情况;2.1.5参与拟定经济(经营)计划,审核投资项目资金使用;2.1.6管理公司各项特殊保险。
2.2负责公司财务控制与管理:2.2.1执行国家各项会计法规,制定财务规章制度及内部管控制度并组织实施;第1页/共3页2.2.2制定成本、费用开支标准并实施动态监控;2.2.3制定核算程序和细则;2.2.4审核各项成本费用支出。
2.3负责公司财务计划与分析管理:2.3.1编制财务预测及利润分配方案;2.3.2分析与考核预算执行情况;2.3.3分析财务状况;2.3.4提供决策所需财务资料与财务决策方案。
2.4负责公司财务会计核算管理:2.4.1负责资金核算管理;2.4.2负责成本核算管理;2.4.3负责收入与往来款项核算管理;2.4.4负责存货(库存)核算管理。
2.5负责公司固定资产核算与管理。
2.6负责公司财务总账核算管理。
2.7负责公司财务电算化管理。
2.8负责公司财务决算与报告管理:2.8.1负责编制财务内外部报表及财务情况说明书;2.8.2负责编制财务专题报告。
2.9负责公司财务审计工作,配合综合管理部门的内部审计。
第2页/共3页2.10负责办理公司工商登记、变更和年检等工作。
2.11负责公司税务管理工作:2.11.1负责来货发票审核记账和发票领购、使用管理;2.11.2办理税务登记和年检工作:2.11.3核算各项税金;2.11.4办理纳税申报和解缴;2.11.5指导、执行税务法规。
2.12负责公司综合统计工作管理:2.12.1收集统计数据;2.12.2建立统计台账;2.12.3编制并报送统计报表;2.12.4提供统计报告。
2.13负责公司财务档案管理:2.13.1整理和装订各种会计凭证、账簿及报表;2.13.2归档与保管会计凭证、账簿、报表,并按规定年限保存备查。
2.14负责承担其他应当由财务管理部履行的职责。
第3页/共3页XX××医药XX文件综合管理办公室职责1.职责概述负责承担本公司的行政办公、人力资源、安全环保、总务后勤和计算机系统与网络安全等管理,以及企业各项规章制度执行情况、目标任务完成情况的监督、检查和考核。