药剂学三基考试试题及答案
三基药剂考试题库及答案
三基药剂考试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 改变心理状态答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物在体内浓度下降一半的时间C. 药物在体内浓度增加一倍的时间D. 药物在体内浓度达到峰值的时间答案：B3. 药物的剂量-反应关系曲线通常呈现为：A. 直线型B. 抛物线型C. S型D. 指数型答案：C4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内被吸收的百分比C. 药物在体内分布的范围D. 药物在体内代谢的速度答案：B5. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映：A. 药物的吸收速度B. 药物的分布范围C. 药物的消除速度D. 药物的总暴露量答案：D8. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的百分比C. 单位时间内药物从体内清除的速度D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：C9. 药物的稳态血药浓度是指：A. 药物在体内达到平衡状态时的浓度B. 药物在体内达到最大浓度时的浓度C. 药物在体内达到最小浓度时的浓度D. 药物在体内浓度变化最小时的浓度答案：A10. 药物的首过效应是指：A. 药物在首次通过肝脏时被代谢B. 药物在首次通过肾脏时被排泄C. 药物在首次通过胃肠道时被吸收D. 药物在首次通过肺时被分布答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内被吸收的百分比。
答案：生物利用度3. 药物的______是指单位时间内药物从体内清除的速度。
药剂人员三基试题及答案
药剂人员三基试题及答案一、选择题（每题2分，共10题）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤涂抹答案：C4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的消除速度答案：A5. 以下哪项不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物过量答案：D6. 药物的剂量-反应曲线通常呈现哪种形状？A. 直线B. 抛物线C. S形D. 反S形答案：C7. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物在溶剂中的溶解速率C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在溶剂中的稳定性答案：C8. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内的生物稳定性C. 药物在体内的代谢稳定性D. 药物在体内的分布稳定性答案：A9. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与环境之间的相互作用答案：A10. 药物的给药时间通常根据以下哪项来确定？A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的溶解度答案：A二、填空题（每题2分，共5题）1. 药物的三基包括______、______和______。
答案：基本理论、基本知识、基本技能2. 药物的给药途径主要有______、______、______、______和______。
答案：口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、吸入3. 药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收速度4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现______形状。
三基药剂学试题及答案
三基药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的稳定性答案：A2. 下列关于药物吸收的描述，错误的是：A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成反比D. 药物的吸收速度与药物的分子大小成正比答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案：B5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间3. 药物的________是指药物在体内维持一定效应的最低浓度。
答案：最小有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案：最小中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的溶解度对药物吸收的影响。
答案：药物的溶解度直接影响药物在体内的吸收速度和生物利用度。
溶解度越高，药物在体内的吸收速度越快，生物利用度越高。
2. 药物的半衰期对给药间隔有何影响？答案：药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度，影响给药的间隔时间。
半衰期越长，给药间隔时间越长；半衰期越短，给药间隔时间越短。
3. 药物的生物利用度对临床用药有何意义？答案：药物的生物利用度反映了药物从给药部位进入血液循环的相对量，对临床用药剂量的确定和疗效的评估具有重要意义。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案：C7. 药物的适应症是指：A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案：A8. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案：D9. 下列哪项不是药物的给药方式？A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案：D10. 药物的剂量是指：A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案：代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后，每单位时间内消除的药物量。
药剂三基考试题库及答案
药剂三基考试题库及答案一、选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三重效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案：D4. 药物的耐受性是指：A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案：B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。
答案：消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，可以预知，而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用，通常较严重，可能不可预知。
2. 描述药物耐受性产生的原因。
答：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。
3. 说明药物相互作用的影响因素。
答：药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。
药剂科三基复习题+参考答案
药剂科三基复习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用A、皮下注射治疗B、吸入治疗C、口服治疗D、肌肉注射治疗E、直肠给药正确答案：B2.抗癫痫药所致的骨质疏松治疗正确的是A、长期口服雌激素B、长期口服维生素DC、长期口服甲状旁腺素D、长期口服双膦酸盐E、长期口服降钙素正确答案：B3.对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的A、不易进入乳汁，乳母可用B、可引起口腔、咽喉烧灼感C、诱发甲状腺功能紊乱D、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿E、能通过胎盘，孕妇慎用正确答案：A4.下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A、医疗用毒性药品B、抗高血压药品C、麻醉药品D、儿科处方药品E、精神药品正确答案：B5.可导致药源性消化系统疾病的典型药物是A、硫酸亚铁B、非甾体抗炎药C、抗酸药D、氨茶碱E、丙戊酸钠正确答案：B6.在下列降糖药物中，最适宜用于儿童或肥胖型患者的是A、罗格列酮B、格列吡嗪C、二甲双胍D、阿卡波糖E、格列齐特正确答案：C7.以下有关药源性疾病防治的基本原则的叙述中，不正确的是A、加强ADR的监测报告B、对所用药物均实施血药浓度监测C、大力普及药源性疾病的防治知识D、一旦发现药源性疾病，及时停药E、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊正确答案：B8.依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A、毒性B、精神依赖性C、耐药性D、身体依赖性和瘾癖E、耐受性正确答案：D9.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害和炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内cAMP含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌正确答案：A10.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、扩张血管改善微循环B、升高眼内压，调节麻痹C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用正确答案：E11.以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是A、胎儿接触药物时的发育阶段B、胎儿的脐带长短与畅通状态C、胎儿体内药物浓度及分布D、胎盘的药物转运速度和程度E、药物种类、剂量、疗程以及体内分布正确答案：B12.关于煎中药，下列哪种方法不正确（）A、煎药时间和火候，要根据药性而定,一般药物煎20分钟左右B、为保持发汗解表药的宣散作用，宜用急火快煎C、补养药则应文慢煎，时间宜长些D、补养药则应武快煎，时间宜短些E、二次煎煮加水量可适当减少（为一次的1/3至1/2）正确答案：D13.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂叙述错误的是A、降低LDL－C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、对肾功能有一定的保护和改善作用E、促进血小板聚集和减低纤溶活性正确答案：E14.下列药物中，不属于麻醉药品的是A、吗啡B、地西泮C、可待因D、哌替啶E、芬太尼正确答案：B15.国家实行药品不良反应的A、登记制度B、申报制度C、逐级、定期报告制度D、分类管理制度E、注册制度正确答案：C16.药品储存应实行色标管理，待验药品区为A、黑色B、白色C、红色D、黄色E、绿色正确答案：D17.以下用传统经验鉴别相应药材哪项是对的？（）A、"云绵纹"-----大黄B、"星点"-----何首乌C、"通天眼"-----羚羊角D、"马牙边"-----党参E、以上均不对正确答案：C18.关于处方点评，以下哪个说法不正确？（）A、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会领导下，由医院药学部门组织实施。
药剂三基试题及答案解析
药剂三基试题及答案解析一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 增加营养答案：D解析：药物的基本作用包括调节生理功能、治疗疾病和预防疾病。
增加营养不属于药物的基本作用。
2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态所需的时间答案：B解析：药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，这是药物代谢动力学中的一个重要参数。
3. 以下哪种给药途径不属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 肌肉注射答案：A解析：非肠道给药途径包括皮下注射、吸入和肌肉注射等，而口服属于肠道给药途径。
4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现什么形状？A. 直线B. S形C. 抛物线D. 指数曲线答案：B解析：药物的剂量-反应曲线通常呈现S形，这是因为随着剂量的增加，药物效应逐渐增强，但最终会趋于饱和。
5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B解析：红霉素是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。
阿司匹林和布洛芬属于非甾体抗炎药，地塞米松属于糖皮质激素。
二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 胃肠道的pH值D. 食物的摄入答案：A、B、C、D解析：药物的吸收受多种因素影响，包括药物的脂溶性、分子量、胃肠道的pH值以及食物的摄入。
2. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. β受体拮抗剂C. 钙通道拮抗剂D. 抗抑郁药答案：A、B、C解析：利尿剂、β受体拮抗剂和钙通道拮抗剂都是常用的抗高血压药物。
抗抑郁药不属于抗高血压药。
3. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 胰岛素答案：B、C解析：华法林和肝素是常用的抗凝血药，用于预防和治疗血栓形成。
阿司匹林具有抗血小板聚集作用，但不属于抗凝血药。
药剂三基试题附答案
药剂三基试题附答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 药剂学的研究对象是（）。
A. 药物的制备和质量控制B. 药物的剂型和制备工艺C. 药物的药理作用和药效D. 药物的临床应用和治疗效果2. 下列哪一项不是药剂学的基本任务（）。
A. 研究药物的制备工艺B. 研究药物的药理作用C. 研究药物的剂型设计D. 研究药物的质量控制3. 下列哪种剂型不属于口服剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂（）。
A. 解热镇痛药B. 抗生素C. 平喘药D. 抗过敏药5. 下列哪种剂型不属于外用剂型（）。
A. 膏剂B. 洗剂C. 贴剂D. 注射剂6. 下列哪种药物不适合制备成缓释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药7. 下列哪种剂型不属于固体剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂8. 下列哪种药物不适合制备成泡腾剂（）。
A. 维生素CB. 抗生素C. 抗高血压药D. 抗过敏药9. 下列哪种剂型不属于透皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 注射剂10. 下列哪种药物不适合制备成脂质体（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药11. 下列哪种剂型不属于生物利用度高的剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 舌下片剂D. 皮肤贴剂12. 下列哪种剂型不属于无菌制剂（）。
A. 注射剂B. 眼药水C. 粉剂D. 气雾剂13. 下列哪种药物不适合制备成控释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药14. 下列哪种剂型不属于液体剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 喷雾剂D. 散剂15. 下列哪种药物不适合制备成纳米粒（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药16. 下列哪种剂型不属于经皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 粉剂17. 下列哪种药物不适合制备成乳剂（）。
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药剂学考试姓名得分一、选择题(30分)：1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确得就是（）A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性E．药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,就是因为（）A．改变了青霉素得化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂3、治疗耐青霉素G得金黄色葡萄球菌败血症，可首选（)A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素4、适用于治疗支原体肺炎得就是（)A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素5、有关喹诺酮类性质与用途得叙述,错误得就是()A．萘啶酸为本类药物得第一代，因疗效不佳,现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物得分子中均含有氟原子D．本类药物可以代替青霉素Ｇﻩ用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了８－甲氧基与氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目得就是（）A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用7、具有“分离麻醉”作用得新型全麻药就是( ）A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ－羟基丁酸E．普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态(）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生得副作用就是（)A．嗜睡B．软骨病C．心动过速D．过敏E．记忆力减退１０、肾上腺素就是什么受体激动剂( ）A。
αβB。
αC．βD．ME.H11、用于诊断嗜铬细胞瘤得药物就是( )Ａ．酚妥拉明B.硝酸甘油C.利尿酸D.酚苄明E.利血平12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得作用就是（）A。
扩张冠脉B．降压Ｃ。
消除恐惧感D。
降低心肌耗氧量E．扩张支气管,改善呼吸13、下列降压药最易引起体位性低血压得就是(）A。
利血平Ｂ.甲基多巴C．胍乙啶Ｄ。
氢氯噻嗪E．可乐定1４、钙拮抗剂得基本作用就是（）A.阻断钙得吸收,增加排泄B。
使钙与蛋白质结合而降低其作用C。
组织钙离子自细胞内外流D。
组织钙离子从体液向细胞内转移E.加强钙得吸收１5、阿糖胞苷得作用原理就是(）Ａ．分解癌细胞所需要得门冬酰胺B。
拮抗叶酸C。
直接抑制ＤNAD。
抑制ＤNＡ多聚酶Ｅ。
作用于RNＡ1６、乳浊液(a)、胶体溶液（b）、真溶液(ｃ)、混悬液（ｄ）,这四种分散系统，按其分散度得大小,由大至小得顺序就是（)A。
ａ＞ｂ>ｃ>dB.c〉ｂ>a>dＣ。
ｄ〉a〉b＞cD.c>b>d>aE。
b〉ｄ>a>c17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( )A.热压灭菌法B．干热灭菌法Ｃ.流通蒸汽灭菌法D。
紫外线灭菌法E。
低温间歇灭菌法１8、普鲁卡因水溶液得不稳定性就是因为下列哪种结构已被氧化（)A.酯键Ｂ．苯胺基C．二乙胺D。
N-乙基E.苯基1９、下述四种物质得酸性强弱顺序就是( ）1、pKa＝０、72、pKa=10、１13、ｐKa=4、2 ４、pKa=8、3Ａ。
1>2＞３>４Ｂ.2〉4〉3〉１Ｃ.1＞３>4>２D.1>２＞4>3E.2>３＞1＞４20、对口服药品规定检查得致病微生物以哪一种为代表（)A.沙门菌B。
金黄色葡萄球菌C。
破伤风杆菌Ｄ.大肠埃希菌E。
溶血性链球菌21、苷类得生物活性主要取决于( )A。
糖B．配糖体C.苷元D．糖杂体E.苷22、人参根头上得“芦碗”为（）A．茎痕B.根痕C。
节痕D.皮孔E.芽痕23、与白附子属于同科植物得药材就是()A.何首乌B．天南星C．泽泻D。
香附E.天麻24、夜交藤就是下列哪种植物得茎藤( )A。
大血藤Ｂ。
土茯苓Ｃ．钩藤Ｄ。
何首乌E.青木香25、冠毛常见于哪科植物（）Ａ.唇形种B.旋花科C。
茄科D．菊科Ｅ。
豆科26、小茴香果实横切面中果皮部分,共有几个油管(）A．8个B。
６个C.4个D。
９个Ｅ.12个２7、下面哪种药材又名金铃子( )A.金樱子B.决明子C．川楝子D.鸦胆子E.女贞子28、化学成分为齐墩果酸得药材就是( )A.山茱萸B。
酸枣仁C。
酸橙D。
女贞子E.乌梅29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症( ）Ａ．金钱草B．海金沙C。
萹蓄D．泽泻Ｅ.车前子３0、麝香具有特异强烈香气得成分就是( )A.麝香醇Ｂ.麝香酮C.麝吡啶D.雄甾烷E。
挥发油二、填空题（２0分）：1、药物在体内起效取决于药物得与.作用终止取决于药物在体内.药物得消除主要依靠体内得及.多数药物得氧化在肝脏,由促使其实现。
2、氯丙嗪得主要不良反应就是,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这就是由于阻断了黒质纹状体，使胆碱能神经得兴奋性相对增高所致。
３、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生,故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发.三、判断题（１０分）：1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注.（）2、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
( ）3、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯得明对抗。
( ）4、帕金森病就是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。
()5、增溶剂就是高分子化合物，助溶剂就是低分子化合物。
（)6、为了就是大黄发挥较好得泻下作用，应将大黄先煎。
（)7、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
（)８、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌得花粉。
（）９、冬虫夏草属动物类加工品中药。
（)10、西药与中药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方。
（）四、简答题（４０分）:１、什么叫首关消除?２、氯丙嗪有哪些主要不良反应？3、试述阿司匹林得基本作用？４、抗高血压药根据作用部位不同，可将其分为哪些类？药剂学“三基"考试试题答案一、选择题：１、D 2、Ｃ3、A 4、D5、Ｄ6、D ７、C ８、Ｅ9、B 10、Ａ１1、A 12、D13、C14、D 1５、D16、B 1７、E 1８、B １9、C 2 0、D2１、C 22、A23、B24、D25、D 26、Ｂ27、C 28、D ２９、Ｄ30、Ｂ二、填空题:1、吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶.２、锥体外系症状、多巴胺受体。
3、低血压、心率失常。
4、主药、成膜药材、增塑剂、溶剂、溶剂。
5、黄连、党参、何首乌、大黄、羚羊角。
三、判断题：1、错2、对3、对4、错5、错6、对7、错8、对9、对1０、错四、简答题：1、某些药物从胃肠道吸收入门脉系统在通过肠粘膜及肝脏时先经受灭活代谢，使其进入体循环得药量减少，该过程称首关消除。
2、氯丙嗪得不良反应及注意事项如下: ﻫ(1)一般不良反应：有困倦、嗜睡、注意力不集中及心悸、口干、便秘、鼻塞等自主神经系统副作用。
(2)锥体外系反应：连服大剂量以治疗精神病时,可出现锥体外系反应。
这就是因纹状体功能障碍所致。
ﻫ(3）白细胞减少与粒细胞缺乏症。
（4）皮肤反应:可出现皮疹，接触性皮炎与光过敏等过敏性反应。
ﻫ(5）肝脏：少数病人可出现肝细胞内微胆管阻塞性黄疸,并偶可引起中毒性肝炎.ﻫ（6)急性中毒与内分泌紊乱。
3、阿司匹林得基本作用１镇痛作用2抗炎作用3解热作用４抗风湿作用５抑制血小板聚集作用４、抗高血压药根据作用部位不同，可将其分成哪几类？ﻫ2)神经节阻断药:如美加1）作用于中枢神经系统药:如可乐定、α—甲基多巴。
ﻫﻫ明、阿方那特。
ﻫ３）影响肾上腺素能神经递质药：如利血平、肌乙啶。
ﻫ４)α-受体阻断药：如哌唑嗪.ﻫ5)血管扩张药：如肼苯哒嗪、地巴唑、长压定、硝普钠。
ﻫ６）肾素-血管紧张素系统抑制剂:如琉甲丙脯酸。
7）利尿降压药：双氢克尿隆。
8)Ｃa2十阻断剂：如异搏定。