处方调剂管理规章制度
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
中药调剂员工作规章制度
中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为，提高服务质量，保障患者安全，特制定本规章制度。
第二条中药调剂员是医药机构中的一员，负责准确调剂中药方剂，符合患者需求，确保患者用药安全。
第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规，严格按照医生开具的中药处方进行调剂。
第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能，经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。
第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于：1. 根据医生开具的中药处方，准确选择药材，并进行配伍、研磨、熬制等工作；2. 检查中药材的质量，确保符合相关标准；3. 按照药品调剂标准，严格控制药量，避免用药误差；4. 做好相关文档记录工作，确保用药过程可追溯。
第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生，避免污染中药材，确保调剂质量。
第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则：1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂，不得擅自更改或调换药材；2. 保持职业操守，确保用药安全，不得因私利而违规；3. 尊重患者权益，提供优质服务，保护患者隐私。
第八条中药调剂员应当遵守保密制度，不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。
第九条中药调剂员应当积极学习，及时更新药物知识，提高自身专业水平。
第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时，应按照以下流程进行操作：1. 接受医生开具的中药处方；2. 根据处方准备所需药材，检查质量；3. 进行配伍、研磨等工作；4. 完成调剂后进行检查，确保质量合格；5. 将调剂好的中药交与相关医护人员，完成用药流程。
第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合，及时沟通，确保患者用药需求得到满足。
第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识，做好个人防护工作，避免药材中毒或传染病传播。
第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施，防止吸入或接触。
第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题，应立即停止操作并报告相关部门。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（2）是指中药房为保证中药品调剂的安全和质量，在调剂工作中制定的一系列规定和流程。
以下是一份中药房调剂工作制度的示例：1. 调剂人员的资质要求：中药房的调剂工作必须由具备中药调剂资质的专业人员进行，必须经过相关培训并经过考核合格方可参与调剂工作。
2. 调剂室的要求：调剂室必须符合中药调剂的工作环境要求，保持整洁、明亮、通风良好，不得有异味和污染源。
3. 使用的工具和仪器：调剂过程中所使用的工具和仪器必须符合卫生要求，并定期维护和清洗，确保其正常运行和无菌。
4. 调剂工作流程和操作规范：中药房必须建立完善的调剂工作流程和操作规范，包括药材的配比、煎煮的时间和方法、配送和领取等环节，并明确责任人和审核人的职责。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
医院处方调配管理制度
一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。
3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。
三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。
2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。
3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。
4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。
5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。
6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。
2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。
五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。
2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。
六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。
2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
门诊药房药品调剂管理制度
门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。
2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。
第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。
2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。
3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。
4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。
第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。
2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。
第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。
2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。
第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。
2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。
3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。
第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。
2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。
第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。
2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。
外配处方药物调剂制度
外配处方药物调剂制度1. 背景外配处方药物调剂制度是指在特定情况下，允许病人在医生的处方下，购买并调剂处方药物的一种制度。
这种制度的目的是方便病人获得需要的药物，并且遵循医生的处方指示进行正确用药。
2. 适用情况外配处方药物调剂制度适用于以下情况：- 病人需要长期用药，但无法每次都亲自前往医疗机构购药；- 病人病情稳定，由医生判断可以安全地让病人自行购买及调剂药物；- 病人身处偏远地区或行动不便，难以及时就诊，但有明确的处方药物需求。
3. 实施原则外配处方药物调剂制度的实施应遵循以下原则：- 医生需充分了解病人的病情及病史，并判断是否适合外配调剂；- 医生应书面提供明确且详细的处方，包括药物名称、用量、用法等信息，以便病人准确购买及使用药物；- 病人在购买药物时应主动告知药房员工处方的用药目的，以便得到相关建议和辅导；- 药房应加强对病人的用药指导，提醒病人遵循医生的处方指示；- 病人购买药物后应及时向医生报告用药效果及副作用，以便医生进行进一步的诊断和调整治疗方案。
4. 目标与效果评估外配处方药物调剂制度的目标是为病人提供便利的药物获取途径，并确保病人正确使用药物。
为了评估制度的有效性，可进行以下评估：- 药物调剂的便利程度：统计病人购买药物的数量和频率，评估是否满足病人的需求；- 用药指导的质量：通过病人的反馈及医生的观察，评估药房对病人用药指导的效果；- 用药效果与安全性：统计病人用药后的病情变化和不良反应情况，评估药物的疗效和安全性。
5. 监管与管理外配处方药物调剂制度应受到监管与管理，以确保制度的顺利实施和有效运作：- 监管机构应制定相应的规章制度，明确外配处方药物调剂的条件及要求；- 药房应具备相应的经营资质，严格遵守药物销售和配送的法律法规；- 医生和药房员工应接受相关的培训，了解外配处方药物调剂的流程和规范；- 监督部门应定期进行监督检查，确保外配处方药物调剂制度的合规性和质量。
处方管理制度
处方管理制度章处方的调剂篇一第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
第三十九条药师应当对麻醉的药品和第一类精神的药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
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处方调剂管理制度
1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及
时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
12. 药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。
13. 药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
14. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
15. 医疗机构要将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
16. 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
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