分子生物学期末复习 题目及答案
分子生物学题库(含参考答案)
分子生物学题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、电脑显示和打印出的 DNA 碱基序列图谱中不出现的颜色：A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红正确答案：A2、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E3、巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E4、有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35 岁以上高龄的E、以上都是正确答案：E5、描述随机扩增多态性 DNA 技术不正确的是 ( )A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性正确答案：D6、绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D7、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA 测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案：E8、在人类基因组中，编码序列占的比例为A、5%B、1.5%C、21%D、3%E、23%正确答案：B9、PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B10、Tm 值主要取决于核酸分子的A、A-T 含量B、G-C 含量C、A-C 含量D、T-G 含量E、C-T 含量正确答案：B11、结构基因突变不包括A、基因扩增B、基因点突变C、基因表达异常D、基因缺失E、基因重排正确答案：C12、由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为：A、无义突变B、移码突变C、终止密码突变D、同义突变E、错义突变正确答案：A13、关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是A、体外培养生长缓慢但阳性率很高B、免疫学方法检测的假阳性率较低C、体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义D、利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析E、PCR 技术可检测到极微量的 DNA，但特异性不高正确答案：D14、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B15、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E16、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D17、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D18、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒 ( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C19、核酸分子杂交的基础是A、碱基互补配对B、甲基化C、磷酸化D、抗原抗体结合E、配体受体结合正确答案：A20、基因芯片技术在移植配型中有着越来越广泛的应用，也具有其他技术不能比拟的优点，以下不属于基因芯片技术特点的是A、观察判断直观B、自动化程度高C、微缩化D、操作繁琐E、高通量正确答案：D21、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D22、线粒体糖尿病属于A、新发现的第 5 种糖尿病B、特殊类型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、1 型糖尿病E、2 型糖尿病正确答案：B23、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、15~25℃B、40~50℃C、5~10℃D、10~15℃E、30~40℃正确答案：A24、K-ras 基因最常见的激活方式是A、染色体重排B、插入突变C、点突变D、缺失突变E、基因扩增正确答案：C25、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C26、以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B27、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸B、都是核糖核酸C、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸D、都是脱氧核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：D28、PCR 技术扩增 DNA，不需要的条件是 ( )A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA 聚合酶E、mRNA正确答案：E29、延伸的温度通常为A、55℃B、95℃C、25℃D、37℃E、72℃正确答案：E30、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B31、影响DNA 分离纯化效果的是A、材料新鲜，低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈震荡D、除净蛋白质E、除净多糖正确答案：C32、丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1 区B、C 区C、NS3 区D、NS4 区E、NS1/E2 区正确答案：E33、为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A34、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、沙眼衣原体B、鼠衣原体C、豚鼠衣原体D、鹦鹉热衣原体E、肺炎衣原体正确答案：A35、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B36、决定 PCR 反应特异性和PCR 长度的物质是( )A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：A37、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E38、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E39、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA 正确答案：B40、指导合成蛋白质的结构基因大多数为：A、中度重复序列B、散在核原件C、单拷贝序列D、高度重复序列E、回文序列正确答案：C41、双链 DNA 的 Tm 值主要与下列哪项有关 ( )A、A-T 含量B、G-T 含量C、A-G 含量D、T-G 含量E、C-G 含量正确答案：E42、第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格E、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格正确答案：C43、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、扩增产物污染E、核酸提取试剂失效正确答案：D44、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正确答案：E45、下列关于 real-time PCR 引物设计的原则中，不正确的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、引物过长可能提高退火温度正确答案：A46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E48、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值升高的是：A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C49、人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是 ( )A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV正确答案：D50、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B51、判断 HBV 复制及传染性的直接指标是检测A、HBV DNA 多聚酶活力B、HBsAgC、HBV DNAD、HBeAgE、HBcAg正确答案：C52、病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C53、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、携带者诊断B、产前诊断C、症状前诊断D、耐药基因检测E、携带者筛查正确答案：B54、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C55、关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B56、利用DNA 芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选( )A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A57、下列叙述不正确的是A、F 质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R 质粒又称抗药性质粒C、Col质粒可产生大肠杆菌素D、F 质粒是一种游离基因E、F 和ColE1 质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A58、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案：D59、以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D60、下列不属于血友病 B 间接诊断方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、双脱氧指纹图谱D、毛细管电泳E、变性高效液相色谱正确答案：D61、关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D62、关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是A、引物的长度在 20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中 G+C 的含量占 45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm 值应该尽量相近正确答案：D63、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E64、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：A65、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d (T) 决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C66、有关 SNP 位点的描述，不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大，具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A67、下列不属于单基因遗传病产前诊断常用方法的是A、巢式 PCRB、全基因组扩增C、多重 PCRD、Western blotE、PCR-SSCP正确答案：D68、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-35S-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、NTP正确答案：C69、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、杂交B、复性C、变性D、复杂性E、探针正确答案：E70、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E71、Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C72、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A73、基因芯片技术的优点不包括A、高通量B、操作简单C、芯片检测稳定性高D、观察结果直观E、微缩化正确答案：C74、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C75、PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E76、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D77、任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A78、下列说法错误的是A、用于 RNA 检测的样本短期可保存在-20℃B、用于 PCR 检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入 1mol/L NaOH 初步处理正确答案：B79、以下哪种酶可用于 PCR 反应 ( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C80、相对于第一代测序技术，新一代测序技术不具有的优点：A、模板不需要克隆B、高通量C、并行D、较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据正确答案：D81、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A82、某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为：A、同义突变B、移码突变C、错义突变D、无义突变E、动态突变正确答案：C83、聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C84、最能直接反映生命现象的是：A、蛋白质组B、基因组C、mRNA 水平D、糖类E、脂类正确答案：A85、下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A86、丙型肝炎病毒的核酸类型 ( )A、双链 RNAB、单链正链 RNAC、双链环状 DNAD、单链 DNAE、单链负链 RNA正确答案：B87、关于 p53 基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子p53 蛋白，与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA 复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体 17q13 上正确答案：E88、不能作为 PCR 模板的是A、DNAB、RNAC、质粒 DNAD、蛋白质E、cDNA正确答案：D89、关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A90、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D91、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A92、构成完整的病毒颗粒的成分是A、糖蛋白B、蛋白质与核酸C、核酸D、结构蛋白E、蛋白质正确答案：B93、TaqMan 探针技术要求扩增片段应在A、250~300bpB、50~150bpC、150~200bpD、200~250bpE、300~350bp正确答案：B94、产前诊断临床应用尚不广泛，原因不包括A、单个细胞的遗传诊断困难B、诊断的准确性受到多种制约C、需要生殖医学与遗传学技术的结合D、已明确母亲为携带者的婴儿E、诊断技术不成熟正确答案：E95、关于 TaqMan 探针技术的描述，不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C96、下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是 10 天左右，其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因，线粒体基因突变会导致疾病的发生正确答案：D97、关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、长度为 N 个碱基的突变区需要 2N 个探针B、检测变化点应该位于探针的中心C、检测变化点应该位于探针的两端D、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节E、采用等长移位设计法正确答案：B98、在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D99、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D100、HIV 最易发生变异的部位是A、核衣壳蛋白B、刺突蛋白C、逆转录酶D、包膜蛋白E、内膜蛋白正确答案：B。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案：C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案：B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案：D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案：E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案：B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案：E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案：B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案：D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案：D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案：C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案：C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案：D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案：E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案：B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案：A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案：A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案：A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案：B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案：A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案：A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案：B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案：A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案：A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案：B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案：C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案：B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案：B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案：B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案：D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案：E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案分子生物学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构的发现者是（）。
A. 罗莎琳·富兰克林B. 詹姆斯·沃森C. 弗朗西斯·克里克D. B和C答案：D2. 以下哪种酶在DNA复制过程中不起作用？（）A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 核糖核酸酶D. 连接酶答案：C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？（）A. 转录B. 翻译C. 复制D. 翻译后修饰答案：A4. 下列哪一项不是RNA的主要功能？（）A. 作为某些酶的催化中心B. 作为mRNA携带遗传信息C. 作为tRNA携带氨基酸D. 作为DNA的储存形式答案：D5. 基因突变是指（）。
A. 基因序列中的单个核苷酸的改变B. 染色体结构的改变C. 染色体数量的改变D. 基因表达的改变答案：A6. 以下哪种技术用于检测特定DNA序列的存在？（）A. PCRB. Northern blotC. Western blotD. Southern blot答案：D7. 以下哪种物质不是蛋白质合成的原料？（）A. 氨基酸B. 核苷酸C. tRNAD. mRNA答案：B8. 以下哪种细胞器与蛋白质合成直接相关？（）A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D9. 以下哪种物质是DNA复制的引物？（）A. RNA聚合酶B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 引物RNA答案：D10. 以下哪种技术用于基因编辑？（）A. CRISPR-Cas9B. RT-PCRC. DNA指纹图谱D. 基因枪答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA的四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和______（C）。
答案：胞嘧啶2. 真核生物的mRNA帽子结构是______，它有助于mRNA的稳定性和翻译效率。
答案：7-甲基鸟嘌呤3. 在DNA复制过程中，______酶负责解开双链DNA。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学复习提纲之杨若古兰创作一．名词解释（1）Ori：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度守旧的19bp构成的正向反复序列，只要ori能被宿主细胞复制蛋白质识此外质粒才干在该种细胞中复制.ARS：自立复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包含数个复制起始必须的守旧区.分歧的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的守旧序列.（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式感化元件，是结构基因的次要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp之内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ精确地相结合并具有转录起始的特异性.（3）r-independent termination不依附r因子的终止，指在不依附r因子的终止反应中，没有任何其他因子的介入，核心酶也能在某些位点终止转录.（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的守旧片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当地位以便起始翻译感化.Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA上的这段序列，并把它作为翻译起始位点.（5）Operator：把持基因，与一个或者一组结构基因相邻近，而且能够与一些特异的隔绝蛋白彼此感化，从而控制邻近的结构基因表达的基因.Operon：把持子，是指原核生物中由一个或多个相干基因和转录翻译调控元件构成的基因表达单元.包含把持基因、结构基因、启动基因.（6）Enhancer：加强子，能强化转录起始的序列的为加强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与加强子感化相反.（7）cis-acting element：顺式感化元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包含启动子、加强子、调控序列和可引诱元件，本人不编码任何蛋白质，仅仅提供一个感化位点，与反式感化因子彼此感化介入基因表达调控.trans-acting factor：反式感化因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式感化元件核心序列上介入调控靶基因转录效力的蛋白质.具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域.（8）Open reading frame (ORF)：开放式浏览框架，是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列.它由起始密码子开始，到终止密码子结束.（9）Gene：基因，发生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列.（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列.）（10）DNA denaturation：DNA变性，DNA双链的氢键断裂，最初完整酿成单链的过程.Hyperchromatic effect：减色效应，在变性过程中，260nm紫外线接收值先缓慢上升，当达到某一温度时突然上升，称为减色效应.复性（Renaturation)：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链.DNA Melting temperature (Tm)：ＤＮＡ溶解温度，变性过程紫外线接收值添加的中点称为融解温度.生理条件下为85~95℃.(11) RNA splicing：ＲＮＡ的剪接，SnRNA构成剪接体，剪接旌旗灯号为GU（供体）AG（受体）从mRNA前体分子中切除内含子，而使外显子拼接构成成熟ｍＲＮＡ的过程.intron：内含子，存在于原始转录产品或基因组DNA 中，但不包含在成熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列.exon：外显子，基因组DNA中出此刻成熟RNA分子上的序列.(12) RNAi：RNA干涉，是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法.(13) polymerase chain reaction (PCR)：聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性(92~97℃)、低温退火（45~55℃复性）及适温耽误(72℃、Taq 酶)等几步反应构成一个周期,轮回进行,使目的DNA得以敏捷扩增.(14) Southern blot：DNA印迹杂交，指利器具有必定同源性的两条核酸单链在必定的条件下，可按碱基互补的准绳构成双链，此杂交过程是高度特异的.因为核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，即可绘制出DNA分子的限制图谱，此即DNA印迹杂交.Northern blot：RNA印迹杂交，首先通过电泳的方法将分歧的RNA分子根据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段.Western blot：蛋白质印迹.通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色.通过分析着色的地位和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息.二．简答和问答题1．RNA的品种和功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等.①mRNA，信使RNA，功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录上去，决定蛋白质的氨基酸顺序，完成遗传信息传递过程.②tRNA，转运ＲＮＡ，根据mRNA的遗传密码顺次精确地将它携带的氨基酸连结起来构成多肽链.③rRNA，核糖体ＲＮＡ，普通与核糖体蛋白质结合在一路，构成核糖体.④反义RNA，与mRNA互补的RNA分子，从而按捺mRNA的翻译，介入基因表达的调控.⑤snRNA，小核RNA，是真核生物转录后加工过程中RNA 剪接体的次要成分.上述各种RNA分子均为转录的产品，mRNA最初翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA及snRNA等其实不携带翻译为蛋白质的信息，其终产品就是RNA.⑥gRNA，引诱RNA，真核生物中介入RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA.2．DNA半保存和半不连续复制答：①DNA 半保存复制是：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶的感化生成两个新的DNA分子.子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这类方式称半保存复制.②半不连续复制是因为DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5'→3',另一条链为3'→5',DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链.但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5’→3’，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向不异，可以连续复制，称为前导链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，不克不及顺着解链方向连续复制，必须待模板链解开至足够长度，然后从5‘→3’生成引物并复制子链.耽误过程中，构成冈崎片段，要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而耽误，然后连接起来，这条链称滞后链.是以就把前导链连续复制，随从链不连续复制的复制方式称为半不连续复制.3．端粒酶的工作道理答：原核生物的染色体是环状的，其5'最末端岗崎片段的RNA引物被降解后可借助另半圈DNA链向前耽误来填补.但真核生物线性DNA在复制后，不克不及填补5'末端的空缺，从而会使5'末端序列是以而缩短.真核生物通过构成端粒结构来解决此成绩，复制使端粒5'末端缩短，而端粒酶可外加反复单位到5'末端上，结果即是保持端粒必定的长度.端粒酶是一种含有RNA链的逆转录酶，它以所含的RNA引物为模板来合成DNA端粒结构.端粒酶可结合到端粒的3'末端上，RNA引物的5'末端识别DNA的3'末端碱基并彼此配对，以RNA链为模板使DNA链耽误，合成一个反复单位（TTTAGGG）后，酶再向前挪动一个单位.合成结束后，端粒的3'单链末端折回作为引物，合成其互补链.4．原核DNA复制过程中遗传信息的保真机制答：①DNA聚合酶IIIε亚基具有3'到5'核酸外切酶的活性，在聚合过程中其有校订感化.（DNA聚合酶III的复杂亚基结构（由10种亚基构成）使其具有更高的忠诚性、协同性和持续性，如无校订功能，复制出错率仅为7×10-6，具有校订功能后降低至5×10-9.）②DNA聚合酶I在DNA复制中起着，识别甲基化母链，切除、修复错误复制的核苷对的感化.③DNA聚合酶II也在复制中起修复复制错误的能力.综上所述，所以DNA的复制有着高度的保真性.5*．原核和真核复制，mRNA转录，蛋白翻译，基因表达调控的异同答：⑴复制：原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：①分为起始、耽误、终止三个过程；②必须有提供3’羟基末端的引物；③亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶和DNA连接酶等;④普通都为半保存复制、半不连续复制.原核生物与真核生物DNA复制分歧的特点：①真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，构成多个复制叉，DNA聚合酶的挪动速度较原核生物慢.原核生物普通为环形DNA，具有单一复制起始位点.②真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多反复制同时进行.③真核生物有多个复制子ＡＲＳ大小纷歧且其实分歧步.原核生物只要一个复制子Ｏｒｉ.④真核生物有五种DNA聚合酶，须要Mg+.次要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只要三种，次要复制酶为DNA聚合酶III.⑤真核生物末端靠端粒酶（部分细胞）补齐，而原核生物以多联体的方式补齐.⑥真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物引物由DNA聚合酶I去除.⑵ｍＲＮＡ转录：原核生物与真核生物ｍＲＮＡ转录共同的特点：①都分为分为起始、耽误、终止三个过程；②都有启动子、终止子或终止旌旗灯号、调控序列；③所需原料都有ＲＮＡ聚合酶、ＮＴＰ等.原核生物与真核生物mRNA转录分歧的特点：①真核生物转录起始,耽误, 终止都须要因子的帮忙②原核的启动子为-10box和-35box，真核为TATAbox.③真核生物要进行5′加帽 (转录初期进行30 nt) 、3′加尾 (前体mRNA加polyA) 、切除内含子、编辑和润色.④原核生物mRNA, tRNA, rRNA 都由同一种RNA聚合酶转录而真核是三种分歧的酶.⑤原核生物转录终止是依附终止子（发夹结构），真核生物是依附转录旌旗灯号（AAU、AAG）⑶蛋白质翻译：原核生物与真核生物蛋白质翻译的共同特点：①都分三步进行，即翻译的起始、肽链的耽误、肽链的终止及释放②遗传密码不异原核生物与真核生物蛋白质翻译分歧的特点：①翻译起始核糖体识别序列原核是ＳＤ序列且有多个，真核是先通过5‘’Cap序列上的帽结合蛋白，找到mRNA，再通过Kozak序列找到翻译起始AUG进入P 位.②原核是转录与翻译相耦联，故翻译也在细胞核内，而真核翻译在细胞核外.③原核翻译起始tRNA为fMet-tRNA fMet，真核为Met-tRNA Met.④真核翻译有复杂的后加工零碎，如糖基化、磷酸化-去磷酸化等，原核无.⑷基因表达调控：原核生物与真核生物基因表达调控不异的特点：表达为多条理原核生物与真核生物基因表达调控分歧的特点：①原核是以把持子进行转录的调控，真核是受单基因控制.②原核生物调控在2个水平（转录水平的调控、翻译水平的调控），真核在五个水平（DNA水平的调控、转录水平的调控、转录后水平的调控、翻译水平的调控、翻译后水平的调控）进行基因表达调控.③真核生物中有选择性剪接，原核没有.④原核的基因表达次要受环境等调控，真核是受激素等调控.6．PCR与细胞内DNA复制的异同不异点：原料都是四种脱氧核苷酸、模板、都须要引物、都是单链DNA，都遵守碱基互补配对准绳.分歧点：PCR技术 DNA生物复制环境体外复制，加热，90摄氏度摆布体内，暖和的环境酶主如果DNA聚合酶、 DNA解旋酶，DNA聚合酶，引物酶 DNA连接酶等各种酶引物须要人工合成的引物本人合成引物成分步调变性--退火--耽误解旋-起始-耽误-结束大小普通只复制引物及之内的片段全部基因组起点由引物决定原核Ori、真核ARS7．Southern blot, Northern blot, Western blot三种分子生物学技术差别⑴复制Ori:原核生物复制起点ARS:真核生物复制起点⑵转录启动子：决定转录方向及模板链、转录效力把持子（原核）：将转录与翻译相耦联终止子：终止转录⑶翻译SD序列：原核生物翻译起始，SD序列的顺序及地位对翻译都有影响.Kozak序列：真核生物翻译起始⑷调控转录水平调控：加强子：感化于启动子，提高转录活性沉默子：感化于启动子，降低转录活性9．乳糖把持子和色氨酸把持子(包含的衰减子)的工作道理答：⑴乳糖把持子乳糖把持子是个弱启动子，包含３个结构基因：Ｚ、Ｙ和Ａ，和启动子、控制子和隔绝子等.乳糖把持子负控引诱模式：无引诱物时，LacⅠ基因转录发生隔绝物单体，结合构成同源四体，Lac同源四体与把持区（O区）DNA相结合，隔绝基因转录.基因不表达.当有引诱物时，引诱物使LacⅠ酿成不克不及与O区相结合的非活化方式，RNA聚合酶就可以与Lac启动子区相结合，起始转录基因.mRNA被转录成三个蛋白质，即贝塔-半乳糖苷酶、贝塔-半乳糖苷透过酶、贝塔-半乳糖苷乙酰基转移酶.（（图解）乳糖把持子是个弱启动子，在葡萄糖和乳糖都存在的情况下，大肠杆菌利用葡萄糖，是因为葡萄糖可降低cAMP浓度，障碍其与CAP结合，而cAMP-CAP是激活Lac的次要构成部分，Lac启动子表达受阻，就没有贝塔-半乳糖苷酶活性.不克不及利用乳糖.所以说lac把持子强的引诱感化既须要乳糖又需缺乏葡萄糖）⑵色氨酸把持子色氨酸把持子调控感化次要有三种方式:隔绝感化、弱化感化和终产品Trp 对合成酶的反馈按捺感化.①隔绝感化:trp把持子转录起始的调控是通过隔绝蛋白实现的.在有高浓度Trp存在时,隔绝蛋白- 色氨酸复合物构成一个同源二聚体,而且与色氨酸把持子紧密结合,是以可以禁止转录.当Trp 水平低时,隔绝蛋白以一种非活性方式存在,不克不及结合DNA.在如许的条件下, trp把持子被RNA聚合酶转录,同时Trp 生物合成途径被激活.②弱化感化: trp把持子转录终止的调控.在trp operon,前导区的衰减子有4段特殊的序列，可构成不依附ρ因子的转录终止旌旗灯号（衰减子的工作机理：碱基序列(即衰减子)包含4个分别以1、2、3和4暗示的片段,能以两种分歧的方式进行碱基配对, 1 - 2和3 -4配对,或2 - 3配对, 3 - 4配对区正好位于终止密码子的识别区.前导序列有相邻的两个色氨酸密码子,当培养基中Trp 浓度很低时,负载有Trp 的tR2NATrp也就少,如许翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢,当4区被转录完成时,核糖体滞留1区,这时候的前导区结构是2 - 3配对,不构成3 - 4配对的终止结构,所以转录可继续进行.反之,核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子,在4区被转录之前,核糖体就到达2区,如许使2 - 3不克不及配对, 3 - 4 区可以配对构成终止子结构, 转录停止.）③终产品Trp 对合成酶的反馈按捺感化因为基因表达必定耗费必定的能源和前体物,绝对于隔绝和弱化感化,反馈按捺感化更为经济和高效.三．分析题1．SDS-PAGE和双向电泳的道理①SDS-PAGE是利用SDS(带负电)和还原剂破坏蛋白的高级结构, 同时SDS与蛋白定量结合, 清除蛋白之间的电荷差别,使得蛋白的迁移率次要依附分子量 (分子小跑得快) .加上不连续电泳，即上层为浓缩胶,可将样品紧缩到同一路跑线, 基层为分离胶; 可获得更高的分辨率.再用考马斯亮蓝进行染色.即可进行蛋白分子量的测定、蛋白浓度的测定、蛋白的鉴定.②双向电泳是蛋白质组学中对蛋白质组进行研讨的次要分离方法，同时能分离成百上千种蛋白质.蛋白质在第一贯根据电荷的分歧（等电聚焦），第二向根据分子量的分歧进行分离（SDS-PAGE）.分离后对蛋白质进行染色，根据实际分析情况，分别进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色.2．顺式感化元件工作的道理答：顺式感化元件，包含启动子、加强子、调控序列和可引诱元件.要与反式感化因子感化，才干促进基因表达，而反式感化因子在DNA水平和转录水平上感化，且具有组织特异性. 3．DNA序列与蛋白功能（表型）非线形关系答：①基因具有强大的容错机制②密码子的简并性，即使DNA错配发生在编码区也不会影响蛋白的表达.③真核生物存在不表达蛋白的内含子④基因间隔区、非编码区等变异，不惹起蛋白的变更.⑤变异发生在蛋白质的非功能区，不影响蛋白质的功能. 4．PCR的道理，包含它的特异性答：以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复制道理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保存复制链反复轮回变性--退火--耽误三过程，就可获得更多的“半保存复制链”.关于特异性是①引物设计的特异性，使引物能和模版上的特定片段配对，在最优条件下特异扩增.②退火温度的分歧适，也会出现非特异条带（假阳性）. 5．Western blot的道理，包含二抗工作的道理答：利用抗原抗体特异性结合，再用二抗作为探针去检测蛋白.即先用SDS-PAGE得到蛋白1，通过转膜，再用蛋白1的Ab1（一抗）与之结合，再用带着HRP的Ab2（二抗）去识别一抗.再显色检测结果.6．DNA变性中的减色效应与OD值测DNA含量的关系因为DNA变性惹起的紫外光260nm接收的添加称减色效应, DNA变性后，双螺旋结构解体，两条链分开，其碱基就能够更充分的接收260nm处的紫外光.是以可将DNA变性后，测定DNA的在260nm时的OD值的高低来得到DNA 含量，DNA含量越高，OD值越大.7．衰减子工作的须要条件衰减感化发生的须要条件是：①翻译发生前导多肽；②转录和翻译偶联.如许，但RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到重生的mRNA上翻译前导肽.mRNA的前导序列包含两个类似的反向反复序列.序列2与序列1和3互补，如许序列1和2、2和3、3和4都能通过碱基配对构成径环结构.由序列3和4配对构成的径环结构与把持子的终止子基底细同.和终止子一样，在其径的一侧具有7个连续的U构成的尾巴.当构成这类衰减子结构时，它就能够像终止子一样使转录终止.反式感化因子结构域的模式DNA结合域：⑴锌指结构⑵螺旋-转角-螺旋（NTH）⑶亮氨酸拉链⑷螺旋-环-螺旋（NLH）⑸碱性α螺旋转录活化结构域：⑴酸性α-螺旋结构域⑵富含谷氨酰胺结构域⑶富含脯氨酸结构域。
分子生物学期末复习试题及答案
一、名词解释分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动RNA组学：RNA组学研究细胞中sn mRNAS勺种类、结构和功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下sn mRNA啲表达具有时间和空间特异性。
增色效应：DNA变性时其溶液OD260曽高的现象。
减色效应：DNA复性时其溶液OD260笔低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%寸的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm) 。
其大小与G+C含量成正比。
解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260 (absorbanee , A, A260代表溶液在260nm处的吸光率) 值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件(温度及离子强度) 下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。
基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA序列。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。
致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。
基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。
DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。
同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。
分子生物学期末复习试题及答案(可编辑修改word版)
一、名词解释分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动RNA 组学：RNA 组学研究细胞中 snmRNAs 的种类、结构和功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下 snmRNAs 的表达具有时间和空间特异性。
增色效应: DNA 变性时其溶液 OD260增高的现象。
减色效应: DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
T m:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为 DNA 的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。
其大小与 G+C 含量成正比。
解链曲线：如果在连续加热 DNA 的过程中以温度对 A260 （absorbance，A，A260代表溶液在260nm 处的吸光率）值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA 复性：在适当条件下，变性 DNA 的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在 DNA 变性后的复性过程中，如果将不同种类的 DNA 单链分子或 RNA 分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。
基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的 DNA 和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
狭义指能产生一个特定蛋白质的 DNA 序列。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在 DNA 上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。
致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。
基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。
DNA 重组：DNA 分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学期末考试题目及答案余敏老师的期末试题,题目对的,答案自己找下吧云南大学生命科学学院2022年生物科学分子生物学期末考试试题一、选择题〔每题1分，共15分〕二、填空题〔每空1分，共20分〕回忆意思对最稳定的G-C的Tm值DNA变性能产生效应RNA编辑方式，DNA检测方法，，原核生物RNA没有终止因子，通过来终止翻译聚合酶链式反响需要，三、名词解释〔每题2分，共20分〕1、ips：iPS细胞全称为诱导性多能干细胞，是由体细胞诱导而成的干细胞，具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。
2、启动子：与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA 序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
3、Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
〔能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
〕4、PCNA：增殖细胞核抗原，一种参与真核细胞DNA复制的蛋白质。
由三个相同亚基(约29 kDa)组成的环状三聚体。
能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成5、基因家族：真核细胞中，许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族6、cDNA ：7、内含子：8、细胞凋亡：9、引物酶：10、免疫共沉淀技术：二．简答〔每题5分，共25分〕1、分子杂交方法及原理2、简述从低等生物到高等生物基因组的变化3、简述DNA损伤与修复4、为啥自然界选择DNA作为遗传物质5、研究基因的方法三．问答题〔每题10分，共20分，任选两题〕1．综述RNA的生理功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
分子生物学期末考试题目及答案
A的过程。
intron:内含子；存在于原始转录产物或基因组DNA中；但不包括在成
熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列。
exon：外显子；基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
(12)RNAi:RNA干涉；是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN； 从而阻断体内靶基因表达；使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
(13)polymerase chain reaction (PCR):聚合酶链式反应；是体外酶促合成特异
DNA片段的一种方法；由高温变性(92~97C)、低温退火(45~55°C复性)及适温 延伸(72C、Taq酶)等几步反应组成一个周期；循环进行；使目的DNA得以迅速 扩增。
(14)Southern blot:DNA印迹杂交；指利用具有一定同源性的两条核酸单链在一 定的条件下；可按碱基互补的原则形成双链；此杂交过程是高度特异的。由于核 酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性；综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析 的结果；便可绘制出DNA分子的限制图谱；此即DNA印迹杂交。
Kozak sequenee存在于真核生物mRNA的一段序列；核糖体能够识别mRNA上的这段序列；并把它作为翻译起始位点。
(5)Operator：操纵基因；与一个或者一组结构基因相邻近；并且能够与一些特 异的阻遏蛋白相互作用；从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon:操纵子；是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控 元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。
分子生物学期末考试题目及答案
一．名词解释
(1)Ori：原核生物基因质粒的复制起始位点；是四个高度保守的19bp组成的
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①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。
它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。
即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。
用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位）④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。
即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为：●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
●关系密切的生物C值相差很大。
●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列－10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。
－35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。
⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。
它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。
⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。
⑨半不连续复制：以复制叉移动的方向为基准，一条模板链是3'→5',以此为模板新生成的DNA链合成沿5'→3'方向连续进行，另一条模板链的方向为5'→3'，以此为模板的新链合成方向也是5'→3'，但与复制叉前进方向相反，复制是不连续的，可先分段合成为不连续的冈崎片段，冈崎片段再由DNA连接酶连接完整的DNA链，这种合成方式称为DNA合成的半不连续复制。
⑩冈崎片段：DNA复制时，复制方向由5'向3'端进行，前导链合成是连续的，而滞后链的合成是不连续的，滞后链的合成中出现的不连续的核苷酸小片段，称之为冈崎片段。
11发夹结构：当同一个核酸分子中，一段碱基序列附近紧挨着一段它的互补序列时，核酸链有可能自身回折配对产生反向平行的双螺旋结构，称为发夹结构。
发夹结构由称为茎的碱基互补双螺旋区和不能配对的突环区构成。
12超螺旋：简单地说就是螺旋的螺旋。
常态的DNA分子以纵轴方向额外的多或少转几圈，就会使螺旋结构产生分子内张力，当分子两端固定或分子本身是环状的，使分子不能自由转动，额外张力不能释放，分子就会发生扭曲以抵消张力。
这种扭曲后的结构为超螺旋。
13负超螺旋：超螺旋本身具有方向性，当超螺旋方向与右手螺旋方向相反时，形成负超螺旋。
把具有负超螺旋的DNA叫盘绕不足DNA。
14假基因：是指在基因组中形成的稳定和无活性的拷贝，类似于某些有功能的基因但无表达活性的DNA序列。
它不表现任何功能，是基因的退化形式。
用“ψ”表示。
15结构基因：能编码蛋白质或RNA的DNA序列。
16断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列被不编码序列间隔开，使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段的基因称为断裂基因或不连续基因。
17重叠基因：指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，在重叠基因中同一段DNA序列可以使用不同的阅读方式来编码2种或2种以上的蛋白质。
18溶解温度：即Tm,紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA 的溶解温度。
碱基中，G+C的比例越高，Tm值越高。
19基因家族：真核生物基因组中来源相同,结构相似,功能相关的一组基因。
20超基因家族：其各基因序列间没有同源性，但其表达产物的功能却相似，在整体上有相同的结构特征。
21基因超家族：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。
它们的结构有程度不等的同源性，可能都起源于相同的祖先基因，但是它们的功能并不一定相同。
最典型的基因超家族是免疫球蛋白基因超家族。
22tRNA的二级结构——三叶草形●氨基酸臂●DHU环●反密码环●额外环●TΨC环23信号肽：又称前导肽，存在于蛋白质分子N端的一段长度为15~30个氨基酸的多肽片段，它使蛋白质具备了通过细胞膜的分泌能力，蛋白质分泌之后，信号序列被移除。
它的功能是引导多肽链穿过ER膜进入腔内。
24操纵子：原核生物基因表达和调控的单位，包括功能相关的几个结构基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。
25转座子：存在于细菌染色体DNA上可自主复制和位移的一段DNA序列，包括插入序列(IS)和复合转座子(Tn)。
26同源重组：指一般性重组，由两条同源区的DNA分子，通过配对、链断裂和再连接而产生的片段间交换的过程。
27CpG岛：在哺乳动物基因组中，某些基因上游的转录调控区及其附近，存在着成串的CpG二核苷酸序列，长度可达1~2kb,其上的大部分CpG不被甲基化。
这种富含CpG的区段称为CpG岛。
28SD序列：部分或所有细菌mRNA上AUG起始密码之前的AGGAGG 序列，与16S rRNA上3'末端序列互补，促使核糖体与mRNA结合，有利于翻译的起始。
29密码子：在mRNA链上三个相邻的核苷酸能够决定一个特定的氨基酸，这三个连续的核苷酸就是一个密码子。
共有64组密码。
起始密码子有：AUG,终止密码子：UAA、UAG、UGA。
30反密码子：tRNA上的三个碱基决定着携带氨基酸的种类，并能按碱基配对原则与mRNA上的三个特点碱基配对，称为反密码子。
反密码子可以与密码子反向互补。
31转录:以DNA为模板，在RNA聚合酶的催化下以四种NTP(ATP/CTP/GTP/UTP）为原料，沿3'→5'方向合成RNA的过程。
32转录时RNA聚合酶的几个亚基：●α亚基功能：酶的装配。
●β亚基功能：与启动子上游元件和活化因子结合。
●σ因子亚基：为起始亚基，识别启动子，促进转录的起始。
33多顺反子mRNA:原核基因组DNA序列中功能相关的基因往往丛集存在，形成一个转录单元，被一起转录成为含有多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA。
34单顺反子mRNA:真核基因由一个结构基因与相关的调控区组成，转录生成一条mRNA，翻译产生一种基因产物。
35端粒酶：由RNA和蛋白质构成的核酸-蛋白质复合物，是一种自身携带模板的反转录酶，功能在于合成染色体端粒的重复序列，维持端粒长度的稳定性。
36减色效应：随着核酸的复性，核酸在260nm处的紫外吸收值降低的现象，即减色效应。
37转座：一个转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
38DNA的双螺旋：DNA分子的二级结构。
两条反向平行的多核苷酸链相互缠绕形成一个右手双螺旋结构。
碱基位于双螺旋内侧，磷酸与碱基在外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸的骨架，维持该结构稳定的力主要是碱基堆积力。
39核酸：以核苷酸为基本单位，通过3'，5'磷酸二酯键形成链状多聚体。
核苷酸由含氮碱基、戊糖和磷酸构成。
依据所含的戊糖种类的不同而分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）.40复制子：基因组内能独立进行复制的单位称为复制子，即一个复制单位。
它包括复制起点到终点的区域。
41复制起始位点：用ori表示。
DNA的复制要从DNA分子的特点部位开始，此特点部位称为复制起始位点。
在原核生物中复制起始位点只有一个，而真核生物具有多个复制起始位点。
42SSB蛋白：即单链结合蛋白，能选择性结合在DNA单链上，使DNA 能以单链形式稳定存在的蛋白质。
其阻止复制时解开的单链重新缔合成双螺旋，保护单链部分不被核酸酶降解。
43转座酶：由转座元件编码的一种自身的位点特异性的重组酶，也是整合酶。
在转座酶作用下，转座元件在同一细胞内从一个DNA位置转移到另一个位置。
44转座重组：发生在序列不相同（非同源）的DNA分子间，在形成重组分子时往往依赖于DNA的复制而不依赖DNA序列间的同源性，使一个DNA分子插入到另一个DNA分子中，完成重组过程。
45插入序列:即IS，是最简单的一类转座元件，不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分，IS序列是可以独立存在的单元，带有介导自身移动的蛋白质。
46反向重复序列：两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列，人类基因组约含5%的反向重复序列，散布于整个基因组中，常见于基因组调控区内，可能与复制、转录的调控相关。
47单拷贝序列：在单倍体基因组中只出现一次或数次的序列，复性速度很慢。
48 终止子：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成茎-环结构而起作用，又可分为依赖ρ因子的终止子和不依赖ρ因子的终止子两类。
49 增强子：指能使与它连锁的基因（位于同一条DNA链上，但可远程作用）转录效率明显增加的DNA序列。
50沉默子：指某些基因的一种负调控元件，可通过与相关特异蛋白质结合，对基因转录起阻遏作用。
51绝缘子（隔离子）：一类特殊的顺式作用元件,一般长几百个核苷酸,其作用是阻止激活或失活效应在染色质上的传递，使染色质的活性限定于一定范围。
52衰减子：即弱化子，操纵子中位于操纵区和结构基因之间的一段能终止转录作用的核苷酸序列，并且这种终止是被调节的。
53顺式作用元件：指与结构基因表达调控相关能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、沉默子和一些应答元件。
54反式作用因子：指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
55开放阅读框：ORF,从mRNA 5 端起始密码子AUG到3 端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框。
56调节基因：是编码那些参与基因表达调控的RNA和蛋白质的特异DNA 序列。
57操纵基因：是操纵子中的控制基因，在操纵子上一般与启动子相邻，通常处于开放状态，使RNA聚合酶能够通过它作用于启动子而启动转录。
58正转录调控：调节基因的产物是激活蛋白，起着提高结构基因转录水平的作用。