检验科项目方案
(项目管理)检验科项目方案
(项目管理)检验科项目方案清晨的阳光透过窗帘的缝隙，洒在了我的笔记本上。
我开始构思这个检验科项目的方案。
这是一个充满挑战的任务，但对我来说，也是一次展示自己十年方案写作经验的机会。
我们要明确项目目标。
检验科项目的核心目标是提升检验效率，确保检验结果的准确性，同时降低运营成本。
我将以意识流的方式，将这个方案娓娓道来。
一、项目背景及需求分析检验科是医疗机构的重要组成部分，承担着病患检查、诊断的重要任务。
然而，随着医疗业务的不断增长，检验科面临着诸多问题：检验设备陈旧、人力资源不足、检验流程繁琐等。
为了解决这些问题，我们需要进行项目改革。
1.设备更新：引进先进的检验设备，提高检验速度和准确性。
2.人员培训：加强检验人员培训，提升专业素养。
3.流程优化：简化检验流程，提高工作效率。
二、项目实施方案1.设备更新：针对检验设备陈旧问题，我们将分阶段引进一批先进的检验设备。
对现有设备进行评估，淘汰一批无法满足需求的设备。
根据业务需求，选择合适的设备进行采购。
对新设备进行安装、调试和培训。
（1）定期举办内部培训，邀请专业人士授课，提高检验人员理论水平。
（2）组织外出学习，参观先进检验科，借鉴经验。
（3）开展技能竞赛，激发检验人员学习热情。
3.流程优化：简化检验流程，提高工作效率。
具体措施如下：（1）优化检验申请流程，实现线上申请，减少纸质文档。
（2）缩短检验报告出具时间，提高报告准确性。
（3）加强检验科与其他科室的沟通协作，提高整体运营效率。
三、项目进度安排1.第一阶段（1-3个月）：进行设备评估、采购和安装调试。
2.第二阶段（4-6个月）：开展人员培训和流程优化工作。
3.第三阶段（7-9个月）：对项目成果进行评估，调整优化方案。
4.第四阶段（10-12个月）：全面实施优化方案，提升检验科整体水平。
四、项目风险及应对措施1.设备采购风险：可能存在设备质量不合格、供应商售后服务不到位等问题。
应对措施：严格筛选设备供应商，签订售后服务合同，确保设备质量和售后服务。
确保生物安全：检验科的具体方案和行动
确保生物安全：检验科的具体方案和行动1. 背景随着科技的进步和社会的发展，生物安全问题变得越来越重要。
为了确保公众和环境的安全，检验科在生物安全方面起着重要的作用。
本文旨在提出一些具体方案和行动，以确保生物安全的有效实施。
2. 方案2.1 加强实验室安全管理- 审查和更新实验室安全操作程序，确保其符合最新的生物安全标准。
- 提供必要的培训和教育，确保实验室工作人员具备必要的安全意识和操作技能。
- 定期进行实验室安全检查和评估，及时发现和解决潜在的安全隐患。
2.2 建立生物安全监测系统- 建立生物材料的追溯系统，确保其来源可追踪，并记录相关信息。
- 定期对实验室的生物材料进行抽样检测，确保其符合安全标准。
- 建立紧急事件报告和应对机制，及时处理和通报任何生物安全事故或疑似事件。
2.3 加强国际合作和信息交流- 积极参与国际生物安全合作，分享经验和最佳实践。
- 加强与相关机构和组织的合作，共同推动生物安全领域的研究和发展。
- 定期举办生物安全研讨会和培训活动，促进信息交流和专业知识的传播。
3. 行动3.1 制定详细的实施计划- 根据方案中提出的各项措施，制定详细的实施计划，并明确责任人和时间节点。
3.2 落实实施计划- 分配必要的资源和支持，确保实施计划的顺利进行。
- 监督和评估实施过程，及时调整和改进措施。
3.3 定期评估和检查- 定期评估方案和行动的有效性，发现问题并及时进行改进。
- 定期进行内部和外部的生物安全检查，确保符合相关法规和标准。
结论通过加强实验室安全管理、建立生物安全监测系统和加强国际合作和信息交流，可以有效确保生物安全。
为了实施这些方案和行动，需要制定详细的实施计划，并通过落实、监督和定期评估等方式来确保其有效性。
生物安全问题的解决需要全球各方的合作和努力，希望通过这些具体方案和行动能够为生物安全的保障做出贡献。
医院检验科2023年工作计划(精选5篇)
医院检验科2023年工作方案〔精选5篇〕篇一：医院检验科2023年工作方案 202_年，在医院领导的正确指导和支持下，在各科室的通力配合下，检验科同志齐心协力，树立高度的事业心和责任心，在工作上积极主动，不断解放思想，更新观念，围绕医院中心工作，结合科室的工作特质，求真务实，踏实苦干，不断进步医疗质量、保障医疗平安、进步全科素质，较好地完成了科室的各项工作任务！虽然202_年获得了一些成绩，但是我们的工作仍然做的不够仔细、深化。
在202_年检验科将会配合医院改革试点，实在进步效劳质量，严抓科室内部管理，使科室工作再上一个台阶！202_年度检验科工作方案如下：一、进步效劳质量，加强与临床沟通1、与医务科协调，组织检验科与临床科室联席会议，共同协商解决双方工作中出现的问题。
2、广泛征求各相关科室对检验科的意见和建议，以改良检验科的工作。
3、定期举行检验科各检验工程介绍会，宣传检验科开展工程之意义，使检验科开展的检验工程可以与临床诊疗严密结合。
二、加强与院领导沟通，争取各方支持1、引进2—3名专业人员，以弥补科内人员紧缺状况。
2、在条件答应的情况下，争取购置：化学发光免疫分析^p 仪1台。
细菌自动鉴定仪1台。
数码显微镜1台。
3、派出1—2名人员赴上级医院进修深造。
三、促进医患和谐完善科室管理1、完善科室内部细节化管理，使科室的每一项规章制度均能落实到实处，贯穿到科室工作的每一个环节。
2、优化门诊患者取报告单流程，使患者花最少的时间，跑最少的路，拿到最及时的检验报告。
3、实行各窗口微笑效劳，使就诊患者从精神上感受到温暖，减轻心理压力。
篇二：医院检验科2023年工作方案随着医院医疗程度的快速开展，检验科在医院工作中的作用越来越重要，在院领导的重视和大力支持下，在有关科室的亲密配合下，为防病、治病和安康体检提供了大量的实验室根据，由于加强科室管理，不断进步检验质量。
成绩只属于过去，新的一年意味着新的起点、新的机遇、新的＇挑战，检验科做如下方案：一、加强实验室管理，进步检验质量平安1、科室建立全面质量管理体系，标准技术操作规程，按照自治区实验室管理方法，认真做好分析^p 前、分析^p 中、分析^p 后的质量控制，继续做好室内、室间质控。
检验科实施方案
检验科实施方案
其次，检验科实施方案应当包括以下几个方面的内容，首先是检验科的目的和范围。
明确检验科的目的是什么，需要检验的范围是什么，这是检验科实施方案的基础。
其次是检验科的方法和步骤。
具体包括采样方法、测量方法、实验方法等，需要详细列出每一个步骤和方法，并且合理安排时间和人力资源。
再次是检验科的设备和环境要求。
不同的检验科可能需要不同的设备和环境条件，需要在实施方案中进行详细说明。
最后是数据处理和结果分析。
对于检验科所得到的数据，应当如何处理和分析，需要在实施方案中有清晰的规定。
在实施检验科实施方案的过程中，需要严格按照方案的要求进行操作，确保每一个步骤都得到严格执行。
同时，需要及时记录实验数据和结果，并进行合理的分析和总结。
对于不符合要求的数据和结果，需要进行重新检验和分析，直到得到符合要求的结果为止。
在实施检验科实施方案的过程中，需要充分重视人员的培训和管理。
只有经过专业培训和严格管理的人员，才能够保证实施方案的顺利执行和数据的准确可靠。
总之，检验科实施方案是保证检验科准确性和可靠性的重要保障。
只有制定科学合理的实施方案，并严格按照方案要求进行操作，才能够保证检验科的准确性和可靠性。
同时，需要重视人员的培训和管理，确保实施方案的顺利执行。
希望各个领域的相关人员能够重视检验科实施方案的制定和执行，共同保障产品质量、科学研究和医学诊断的准确性和可靠性。
检验科性能验证方案 仅供参考
性能验证(仅供参考)1 生化生化室项目需要验证的参数包括批内精密度，批间精密度，正确度，线性范围、参考区间，可报告区间等。
适用时，还要考虑分析灵敏度（仅对那些在接近0的低值有临床意义的项目有必要进行确定，必要时，可引用说明书中给出的低值）和干扰试验。
1.1 精密度1.1.1 标本准备及要求质控品、已经检测过的病人标本或具有血清基质的定值材料。
每个项目均需选择至少正常和病理两个浓度水平的验证材料进行验证。
所用样本一定要稳定，其基体组成应尽可能相似于实际检测的病人标本，样本中的分析物含量应在该项目的医学决定水平附近。
1.1.2 方案1.1.2.1 方案1：对验证材料每天分析1批次，2个浓度，每个浓度重复测定4次，连续5天。
记录结果并计算均值、标准差和批内精密度(%)。
1.1.2.2 方案2：批内精密度：浓度分别处于正常和病理水平的混合新鲜临床标本，按照临床标本相同的检测方法，同批次内检测混合的新鲜临床标本20次。
记录结果并计算均值（X）、标准差（SD）和批内变异系数CV（%）。
批间精密度：浓度分别处于正常和病理水平的混合新鲜临床标本，按照临床标本相同的检测方法（或将室内质控品按照常规标本的方法一样测定，测定结果在遵照厂商参数不出控的前提下），同批次内检测混合的新鲜临床标本20次，同一批号室内质控品某一时间段（至少20 天）的室内质控数据逐步累积最终得出均值、标准差。
1.1.3 结果判断从美国临床实验室室间质量评估允许误差表中查阅评价项目的允许误差范围，由实验数据统计的批内不精密度和批间不精密度小于允许误差范围的1/4和1/3作为检测系统不精密度性能的的可接受标准（或用卫生部临检中心的允许总误差、卫生标准等），且又小于厂商提供的精密度性能指标，说明由实验室评价的检测系统的不精密度性能可接受，符合要求。
若大于判断限，检测系统的不精密度是否符合要示，应再进一步做统计学处理作出判断。
1.2.1 卫生部临检中心室间质评含盖的项目，则以卫生部临床检验中心室间质评结果为准；成绩在80%者即为验证通过。
检验科实验室计划方案范文
检验科实验室计划方案范文一、背景与目的随着现代医疗技术的不断发展和应用，检验科已经成为医院日常工作中不可或缺的一部分。
为了提高检验科工作的效率和质量，本实验室计划方案旨在建立一个先进、高效、安全的检验科实验室，以满足医院的检验需求，并为病患提供准确、可靠的检验结果。
二、实验室规划与设计1. 实验室布局本实验室将总面积分为样本接收区、样本处理区、仪器分析区、数据处理区和管理办公区，各区域之间设有合理的通道连接。
2. 实验设备与仪器本实验室计划引入先进的检验设备与仪器，包括但不限于全自动生化分析仪、免疫分析仪、细胞计数仪等。
这些设备将能够实现高通量、高灵敏度的检验分析，大大提高工作效率和准确性。
3. 安全防护措施为了保障实验人员和病患的安全，本实验室计划配备必要的安全设施和防护措施。
这包括但不限于洁净区域、安全柜、通风系统和紧急应急设备等。
三、实验流程与质量控制1. 样本接收与处理在样本接收区，实验人员将负责记录、编号、登记样本信息，并将样本送至样本处理区。
在样本处理区，实验人员将进行样本质检、预处理和分装等工作，确保样本的质量和完整性。
2. 检验分析与数据处理在仪器分析区，实验人员将根据需求进行不同的检验分析。
各个仪器的使用将遵循标准操作程序，并进行定期的校准和质量控制，以确保获得可靠的检验结果。
在数据处理区，实验人员将对检验结果进行整理、分析和解读，并为医生提供准确有效的报告和建议。
3. 质量控制与质量保证为了确保检验过程的质量和准确性，本实验室将建立一系列质量控制和质量保证措施。
这包括但不限于样本标准化、标本容器质量控制、仪器校准和维护、实验人员培训和日常监督等。
四、实验室管理与团队建设1. 实验室管理本实验室计划建立完善的实验室管理制度和流程，包括实验室日常运行管理、设备和耗材管理、样本管理、数据管理和安全管理等。
这将保证实验室的高效、有序和安全运行。
2. 人员培训与团队建设为了确保实验室的稳定运行和质量保证，本实验室计划进行全员培训和团队建设。
检验科项目方案
检验科项目方案1. 项目背景和目标检验科项目是为了提高医疗机构的检验科室运营效率和检验结果准确性而设计的。
通过引入先进的检验设备和技术，并优化检验流程和管理系统，旨在提高患者的满意度和医疗机构的竞争力。
本项目的主要目标包括： - 提高检验科室的检验效率，加快检验结果的报告时间； - 提高检验结果的准确性和可靠性； - 简化检验科室的管理流程和信息传递； - 提高医疗机构的整体服务水平。
2. 项目范围和任务2.1 项目范围本项目主要涉及以下方面： - 检验设备的更新与升级； - 检验流程的优化和改进； - 管理系统的更新和集成； - 培训和技术支持。
2.2 项目任务任务说明1. 调研评估对现有的检验设备、流程和管理系统进行评估和分析，确定改进点和方向。
2. 设备更新根据评估结果，选择合适的检验设备进行更新和升级。
3. 流程优化分析和优化检验流程，提出新的流程方案并实施。
4. 管理系统更新更新检验科室的管理系统，提升数据管理和流程控制能力。
5. 培训和技术支持对检验科室的人员进行培训，提供技术支持和指导。
3. 实施计划3.1 计划阶段本项目将分为以下几个阶段进行实施：1.需求分析和准备阶段（2周）：–收集和分析现有设备、流程和系统的数据；–与相关人员进行沟通和讨论，明确需求和目标。
2.设备更新和流程优化阶段（8周）：–根据需求分析结果选购和安装新的检验设备；–实施新的流程方案，优化检验流程。
3.管理系统更新和培训阶段（4周）：–更新检验科室的信息管理系统；–对检验科室的人员进行培训，使其熟悉新的系统和流程。
3.2 里程碑和交付物里程碑交付物截止日期需求分析和准备完成需求分析报告两周后设备更新和流程优化完成新的设备安装和流程方案十周后管理系统更新和培训完成更新的管理系统和培训材料十四周后4. 项目风险在实施检验科项目过程中，可能会面临以下风险：1.设备采购风险：存在设备供应商延迟交付、设备故障率高等风险，可能导致项目进度延误。
检验科质控工作实施方案范文怎么写
检验科质控工作实施方案范文怎么写一、背景和目标鉴于检验科作为医疗机构中重要的部门之一，负责医学诊断中重要的检验工作，保证检验结果的准确性和可靠性对于患者的诊疗过程具有重要意义。
为了持续提升检验科的质量水平，确保检验结果的可信度和准确性，制定一份科学、有效的质控工作实施方案是至关重要的。
本方案的目标是建立一个全面的质控体系，确保每一项检验项目的质量都得到有效管理和控制。
二、质控工作的范围本方案的质控工作涵盖了检验科的各个环节和各个层面，包括但不限于：人员质量管理、设备仪器质量管理、试剂耗材管理、标本采集和处理管理、质量评价和监控、异常结果处理等。
三、质控工作的具体内容1. 人员质量管理（1）由检验科负责人落实人员的招录、培训、考核和绩效评价等工作，确保人员的专业能力和素质；（2）定期组织员工进行技术培训和知识更新，提高员工的专业水平；（3）建立健全岗位责任制和工作纪律，严格执行各项规章制度。
2. 设备仪器质量管理（1）建立设备仪器购置、验收、维护和保养的制度，确保设备仪器的正常运行；（2）制定设备仪器的维护和保养计划，进行定期检查和维修，及时解决设备仪器出现的问题；（3）对设备仪器进行严格校准和质量控制，保证测试结果的准确性和可靠性。
3. 试剂耗材管理（1）严格按照标准规定的仓库管理制度进行试剂耗材的存储、领用和管理；（2）建立试剂耗材的有效期监控机制，及时淘汰过期试剂，确保试剂的质量；（3）定期进行试剂耗材库存盘点，及时补充缺货，避免因缺货导致的检验工作延误。
4. 标本采集和处理管理（1）制定标本采集和处理的标准操作流程，确保采集的标本样本的质量；（2）加强标本的信息记录和标识，防止标本混乱和误差发生；（3）建立标本样本的存储、保存和处置机制，确保标本的完整性和可追溯性。
5. 质量评价和监控（1）建立适合自身特点的质量评价指标体系，明确评价的内容和标准；（2）定期进行质量评价和监控，及时查找和纠正问题，提出改进措施；（3）建立质量监控数据的统计和分析机制，为科室提供质量改进的依据。
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检验科项目方案文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）湖北省人民医院检验科信息系统项目方案深圳拓朴众邦软件有限公司2002年9月深圳市拓朴众邦软件有限公司检验科信息系统介绍概述随着检验诊断技术的快速发展，检验科拥有的检验设备自动化程度越来越高，设备数量也越来越多，所开展的检验测定项目越来越多，为临床提供了大量的诊断数据。
在此情况之下，为了适应现代实验室管理需要，进一步提高工作效率，更好地为临床检验工作服务，湖北省人民医院计划通过实施检验网络信息系统，将先进的计算机技术、信息处理技术和临床实验诊断技术应用于检验的管理和服务中，实现医院医疗管理信息化和数码化。
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该软件在自动化、易操作性、数据安全等方面达到国内领先水平。
检验科系统的业务内容可以概括地分为五个部分：一. 主要功能联网仪器数据采集通过一个后台服务程序来完成，工程人员做好仪器设置以后，每次电脑开启后会自动运行，不需要操作员干预。
标本登记：对收到的每个标本登记受检者和检验申请信息，门诊病人通过发票流水号，住院病人通过住院号，可以自动读取临床输入的信息，登记时只需要确认即可。
也可以根据需要录入新的申请。
登记的同时完成申请的确认和住院病人费用上帐。
普通报告：完成生化、免疫、临检科室的检验报告。
对每个标本的检验结果进行确认，根据需要可以做出修正（不改变原始数据），打印统一格式的中文报告。
经过确认的检验结果可以在临床医生工作站及时查阅。
微生物报告：完成微生物学检验报告，根据检出的每种细菌分别打印药敏试验报告，并具有细菌统计的功能。
图像报告：对标本图片的图像检验形成图像报告。
主任工作站：监视联网仪器的标本检验情况，查询各组的检验情况，处理复查标本和特批标本。
统计报表：完成各种科室管理报表。
综合查询：对标本检验结果进行综合查询，可以查询住院病人同一项目的历史检验情况，或通过模糊查询检索标本检验结果。
质量控制：仪器开展的各个项目的质量控制。
试剂管理：记录各室试剂的领用和消耗情况，统计试剂的消耗及相关费用。
字典维护：系统使用的数据字典的维护。
系统管理：系统设置、操作员权限分配等功能。
二. 系统特点自动从各种分析仪器中采集数据完整保存仪器输出的原始结果，包括同一个样本的复检结果检验结果可以在发布前由检验人员手工修正同一标本来自多台仪器的检验结果自动合并可以处理血糖类检验的标本登记、结果合并和图形报告由电脑输出统一格式的中文报告单实现检验信息的集中存储，发布的结果可以在医生工作站方便查阅与众邦两层、三层系统无缝集成，充分利用CHIS资源完成检验科业务，最大限度地减少检验人员的工作量，并及时完成临床申请的科室确认和费用上帐微生物学检验报告可以方便的处理多个病菌的药敏报告，并提供常用的细菌统计报告试剂管理系统为科室核算提供准确的试剂消耗信息方便实用的质控系统主任工作站可以监视联网仪器的标本检验情况，减少私做标本的发生可以处理复查标本和特批标本，兼顾灵活性和管理要求科室统计功能可以按样本类型或检验项目分类统计三、联接仪器清单部门专业组仪器名称厂商型号以下从三个方面进行详细阐述：第一部分业务流程第二部分业务分析第三部分系统分析第一部分业务流程1.门诊病人流程说明：0)挂号：病人在挂号处挂号，取得挂号单，挂号单上的条码用来标识本次就诊。
1)就诊：病人在诊室就诊，取得医生开的化验申请单。
2)划价交费：病人在收费处凭检验单划价交费。
此处需要录入病人姓名等简单资料，录入化验申请，按照划价结果收费，给病人打印化验申请单和发票。
3)化验：病人凭已收费的化验申请单在检验科作化验，检验科工作人员为其作检验登记，录入病人资料和检验申请，采集标本，检验出结果并经过确认后，打印检验报告。
如果使用条码标识，检验科在登记时可以使用收费处录入的病人资料和化验申请信息。
2.住院病人流程说明：0)执行医嘱：病房护士将医嘱录入电脑，给病人采集标本（在试管上贴条码），将标本和化验申请单送检验科。
使用条码标签标识样本ID。
1)化验：通过病案号检索病人资料和检验申请，为检验作登记，检验出结果并经过确认后，为病人上账，传送检验结果到HIS，打印检验报告。
3.检验科业务流程说明：0)申请登记：给病人做检验申请的部门取得样本后，给样本贴条码标签(样本ID)，并将条码标签与检验申请联系起来。
1)检验登记：检验科收到标本和检验申请单，首先进行检验登记，需要记录的信息包括病人基本资料和检验申请，这些信息可以从门诊收费资料或住院病人医嘱中得到，或者在检验科直接录入。
2)检验数据接收：样本进入仪器检验，完成后，检验仪器向主机传送检验结果，经过简单处理，结果被存储到临时表中。
3)检验数据处理：根据仪器型号对存储到临时表中的数据进行分析处理，得到各项目的结果，此时由于结果未被确认，还不能查询到。
4)结果确认：检验科根据病人资料、检验申请确认检验结果的有效和完整性，签字确认。
检验结果经过确认后，写入正式结果表，并为住院病人上账。
5)打印报告：打印检验报告。
第二部分业务分析一、日常业务处理0.申请登记给病人做检验申请的部门取得样本后，给样本贴条码标签(样本ID)，并负责将样本ID与检验申请联系起来。
样本ID要能区分住院/门诊。
门诊病人的样本采集地点有：抽血室、检验科住院病人的样本采集地点有：病房、手术室、检验科门诊抽血室给病人抽血，给样本贴条码标签(样本ID)，将门诊收费处录入的病人资料和检验申请信息通过发票号与样本ID联系。
〖在LIS中处理〗门诊病人的尿液样本直接送到检验科，收取样本的工作人员给样本贴条码标签(样本ID)，将门诊收费处录入的病人资料和检验申请信息通过发票号与样本ID联系。
该功能与检验登记合并处理。
〖在LIS中处理〗病房护士给住院病人采集样本，给样本贴条码标签(样本ID)，并将样本ID与录入的检验申请联系起来。
〖在CHIS中处理〗手术室给住院病人采集样本，给样本贴条码标签(样本ID)，并将样本ID 与录入的检验申请联系起来。
〖在CHIS中处理〗在LIS中为门诊抽血室提供申请登记软件。
【流程】【功能】录入发票号码取得检验申请为样本分配ID(条码)【数据】发票号码病人资料检验申请样本ID【规格】申请单格式工作界面电子表格浏览1.检验登记检验科收到的样本有两种情形：(1)有条码标签；(2)没有条码标签。
有条码标签的样本其对应的病人资料和检验申请可以从CHIS系统中读到(对执行科室不是本科室情形的处理) ，没有条码标签的样本其对应的病人资料和检验申请需要在检验科手工录入。
【流程】A.有样本ID通过样本ID从CHIS读出病人资料和检验申请，检查申请项目和检验单是否相符，执行科室是否正确。
门诊抽血室分配的样本ID在LIS中。
执行科室不符的情况(在LIS系统中记录正确的）B.没有样本ID门诊病人：如果可以得到发票号码，样本登记资料可以从CHIS中读到。
如果没有发票号码，需要全部手工录入。
住院病人：通过录入病案号，可以从CHIS中读到病人资料，如果从CHIS 中读到的本科室未执行的申请中包括该样本，选择确认申请记录，否则手工录入申请。
【功能】(1) 检索病人资料(2) 检索检验申请(3) 录入病人资料(4) 录入检验申请(5) 样本的合并(6) 用架子号和位置号标识样本的仪器的处理【数据】病人资料[姓名、性别、年龄、就诊科室]检验申请[组项、单项] (每位病人可以有多个申请)样本ID(条码标签编码规则)样本号(按登记顺序递增)(组内统一分配，在1到最大值之间循环使用，一天之内不会重复)日期+组号+样本号唯一标识一个样本（样本ID不是必需的）【规格】(1) 电子表格录入(2) 多个申请录入支持，弹出式检查和编辑窗口(3) 申请显示方式：申请1+申请2+…(4) 焦点进入申请单元格时弹出检查编辑窗口(5) 申请录入使用拼音字头检索字典【讨论】(1) 口服糖耐量试验：每次试验作为不同的组项(2) 条码编码规则(3) 样本号：一个样本的项目需要在两台仪器上检验的情形(4) 主机查询的方式：通过样本号 / 通过样本ID2.检验数据接收仪器与主机的数据通信由专门的通信进程处理，该项业务由专门文档描述。
3.检验数据处理通信进程将取得的检验结果数据块存储到本地数据库的原始数据表中，处理进程按时间顺序处理原始数据表的记录，已经处理的原始数据记录可以实时或批量删除。
检验结果记录的数据格式和仪器密切相关，处理过程要根据仪器的型号选择不同的处理模块（以COM组件的方式存在），处理结果根据CHIS接口规范的要求写入相应的表中（以多层方式实现，便于与不同类型的CHIS兼容）。
在用户接口方面，提供暂存表数据浏览与修正功能，方便实际操作。
处理过程(1)可以由用户启动 (2)始终在后台运行 (3)用户可以终止【流程】【功能】(1) 数据处理(参照《仪器通信规程》)(2) 保存检验结果(3) 删除原始数据【数据】原始数据(数据块中STX到ETX之间的数据)检验结果[项目代码、结果、单位、标志]【规格】(1) 原始数据浏览窗口(2) 显示数据接收和处理情况4.结果确认数据处理过程将样本的检验结果保存在临时结果表中，检验科对检验结果进行有效性和完整性检查，签字确认。
检验结果经过确认后，写入正式结果表，打印检验报告，并为住院病人上账。
无效的检验结果需要做删除标记。
为住院病人上账有两种情况：(1) 要上账的申请存在 (2) 要上账的申请不存在存在要上账的申请时只需更改上账标志。
在检验科录入的申请可能在上账时找不到对应的记录，需要在病人细目帐中添加。
【流程】【功能】结果浏览和修正检验结果的确认写正式检验结果表为住院病人上账删除无效数据【数据】临时检验结果表病人资料检验申请检验结果正式表【规格】浏览的样式：导航栏/资料栏/结果栏浏览方式：导航栏最大化核查方式：导航栏最小化窗口可以方便的在浏览方式和核查方式之间切换5.打印报告检验科对检验结果签字确认后，将检验结果写入正式表，同时将该样本的检验报告排入打印队列。
打印处理过程负责顺序打印队列中的报告，并给已打印的报告作打印标记。
如果打印机出现故障导致报告未被打印成功，可以重新打印。
软件正常退出时从临时结果表中清除已经打印的记录。
【流程】【功能】将当前样本加入打印队列(可指定优先级)打印检验报告(打印机故障的处理方法)打印结束处理打印特殊处理(重打报告、改变打印作业优先级)【数据】打印队列打印数据表【规格】按照当前使用的检验报告样式打印(检验报告样式)检验结果的正常值范围：性别/年龄相关中英文对照要求计算值打印以电子表格方式浏览打印队列和已打印尚未清除的报告【讨论】多次检验结果分析报告故障的处理(打印机故障、电脑故障)★交互式处理手动检验仪器，从样本登记到检验报告打印的工作一次完成，需要手工填写部分结果。