遗传学期末考题 含答案
遗传学期末试卷四套(答案全)
××－××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分）1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上，并且已知他们之间的交换率50%，那么这样的个体可以形成四种配子，他们的比例是（）。
(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的，这种遗传物质存在于（）中。
（A） mt+交配型的核中（ B ） mt-交配型的叶绿体中（C） mt-交配型的核中（ D ） mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）（A）Ddrr × ddRr （B）DdRR × ddrr（C）DdRr × ddrr （D）DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成的。
（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体（C）一条正常染色体（D）两条正常染色体5、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。
（A）不同频率的基因（B）不同频率的基因型（C）具体的性状（D）各种表现型6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。
红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。
（A）¾ 红眼，¼白眼（B）½红眼，½白眼（C）全为白眼（D）全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于（）。
（A）掺入 DNA 分子（B） DNA 分子形成二聚体（C）使 DNA 分子产生移码（D）使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交，子代中，表现型比例最低的类型是（）。
(完整word版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
《医学遗传学》期末考试试卷附答案
《医学遗传学》期末考试试卷附答案《医学遗传学》期末考试试卷附答案一、单选（共10小题，每小题3分，共30分）1、染色体存在于植物细胞的（）。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。
A 3B 6C 12D 183、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。
A 6条B 12条C 24条D 48条4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。
A .间期B 早期C 中期D 后期5、减数分裂染色体的减半过程发生于（）：A 后期ⅡB 末期ⅠC 后期ⅠD 前期Ⅱ6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是( )A AB和Ab；B Aa和Bb；C AB和AB；D Aa和Aa。
7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）A 四个雌配子B 两个雌配子C 三个雌配子D 一个雌配子8、染色体的复制方式是（）。
A 全保留复制B 1/4保留复制C 1/2保留复制D 无保留复制9、双链DNA中的碱基对有：（）A A-UB G-TC C-GD C-A10、DNA对遗传的功能是（）：A 传递和转录遗传信息B 储存的复制遗传信息D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息二、判断题（共10小题，每小题3分，共30分）1、XY型生物性别是由雄配子决定的；ZW型生物性别是由雌配子决定的。
（）2、在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。
（）3、DNA只存在于细胞核内的染色体上。
（）4、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
（）5、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。
（）6、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
( )7、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
( )8、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
医学遗传学 期末复习(带答案)
遗传网上测试答案一单项选择题1、下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体（）A、A组B、B组C、C组D、D组E、F组(2分)参考答案：D2、按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为（）A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313(2分)参考答案：A3、人类染色体的X和Y染色体分别属于（）A、A组与D组B、C组与D组C、C组与G组D、D组与G组E、D组与E组(2分)参考答案：C4、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）A、染色单体B、姐妹染色单体C、非姐妹染色单体D、同源染色体E、以上都不是(2分)参考答案：D5、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的技术是（）A、G带B、Q带C、R带D、C带E、T带(2分)参考答案：A6、人类1号染色体长臂分为四个区和若干带，最靠近着丝粒的为（）A、1p31B、1p12C、1p41D、1q11E、1p21(2分)参考答案：D7、下列有关异染色质的叙述，那项有误（）A、螺旋化程度高B、呈凝集状态C、染色较深D、无复制、转录活性E、是遗传惰性区(2分)参考答案：D8、47,XXX核型的人体细胞中X染色质有多少个（）A、0B、1C、2D、3E、不确定(2分)参考答案：C9、减数分裂中同源染色体的联会发生在（）A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案：A10、减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在（）A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案：B11、一个初级精母细胞经过减数分裂将形成（）精子A、1个B、2个C、3个D、4个E、不确定(2分)参考答案：D12、人类次级精母细胞阶段的细胞内染色体数和DNA数分别为（）A、n和XB、n和2XC、2n和XD、2n和2XE、2n和2X(2分)参考答案：B13、一个初级卵母细胞经过减数分裂将形成（）A、4个卵子B、2个卵子+2个极体C、1个卵子+3个极体D、3个卵子+1个极体E、以上都不对(2分)参考答案：C14、卵子发育过程中，排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的（）A、前期B、中期C、后期D、末期E、不确定(2分)参考答案：B15、精子发生过程中，以次经历下列过程（）A、增殖期、生长期、成熟期、变形期B、生长期、增殖期、成熟期、变形期C、生长期、成熟期、增殖期、变形期D、增殖期、成熟期、生长期、变形期E、成熟期、增殖期、生长期、变形期(2分)参考答案：A16、组成核小体核心颗粒的组蛋白是（）A、H1、H2A、H2B、H3 B、H1、H2B、H3A 、H3BC、H2A、H2B、H3、H4 C、H2A、H2B、H3A、H3BD、H1、H2、H3A、H3B(2分)参考答案：C17、按照染色体四级结构模型，从染色质到染色体依次经历（）A、核小体－螺线管－超螺线管－染色单体B、核小体－超螺线管－螺线管－染色单体C、DNA－核小体－螺线管－染色单体D、DNA－核小体－超螺线管－染色单体E、DNA－螺线管－超螺线管－染色单体(2分)参考答案：A18、下列哪项不是染色体的形态结构部分（）A、着丝粒B、主缢痕C、中心粒D、端粒E、随体(2分)参考答案：C19、根据Denver体制，关于近端着丝粒染色体下列哪项是正确的（）A、B组和C组B、D组和E组C、C组与D组D、D组与G组E、E组和G组(2分)参考答案：D20、制备人类染色体标本时（非高分辨显带），通过秋水仙素作用使细胞处于分裂（）A、前期B、中期C、后期D、末期E、间期(2分)参考答案：B一单项选择题1．下列碱基置换中，哪组属于转换( )A．G←→T B．A←→T C．T←→C D．G←→T E．G←→C(2分)参考答案：C2．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是( ) A．移码突变B．整码突变C．无义突变D．同义突变E．错义突变(2分)参考答案：E3．断裂基因中的编码序列是( )A．启动子B．增强子C．外显子D．内含子E．终止子(2分)参考答案：C4．断裂基因中的插入序列是( )A．启动子B．增强子C．外显子D．内含子E．终止子(2分)参考答案：D5．真核生物结构基因中的外显子和内含子接头处是高度保守的，其序列为：A．5′AG……GT3′B．5′GT……AC3′C．5′AG……CT3′D．5′GT……AG3′E．5′TG……GA3′(2分)参考答案：D6．发生碱基置换后发生的效果不包括：A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．移码突变(2分)参考答案：E7．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是A．磷酸二酯键B．氢键C．离子键D．糖苷键E．高能磷酸键(2分)参考答案：A8．mRNA分子上的蛋白质合成的起始密码是A．AGU B．AUG C．UAG D．UAA E．UGA(2分)参考答案：B9．mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是：A．GAA、GAG、GGA B．AGA、AGG、AUUC．UGA、UGU、UUA D．UAA、UAG、UGAE．CGA、CAG、CAC(2分)参考答案：D10．基因表达时，遗传信息的基本流动方向是：A．RNA→DNA→蛋白质B．DNA→RNA→蛋白质C．DNA→tRNA→蛋白质D．DNA→mRNA→蛋白质E．hnRNA→mRNA→蛋白质(2分)参考答案：D11．真核细胞中的RNA来源于：A．DNA复制B．DNA转录C．DNA转化D．DNA裂解E．DNA翻译(2分)参考答案：B12．真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于：A．转录前调控B．转录水平调控C．转录后调控D．翻译水平调控E．翻译后调控(2分)参考答案：B13．遗传密码表中的遗传密码通常以下列哪种分子的核苷酸三联体表示：A．DNA B．RNA C．tRNA D．mRNA E．rRNA(2分)参考答案：D14．断裂基因转录的正确过程是：A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE．基因→mRNA(2分)参考答案：D15．mRNA的成熟过程应剪切掉：A．侧翼序列B．前导序列C．尾部序列D．外显子对应序列E．内含子对应序列(2分)参考答案：E16．下列碱基置换中，哪组属于颠换：A．G←→C B．A←→G C．T←→C D．C←→U E．T←→U(2分)参考答案：A17．基因中插入或丢失一或两个碱基会导致：A．变化点所在密码子的改变B．变化点及以前的密码子改变C．变化点及其以后的密码子改变D．变化点前后的三个密码子改变E．基因的全部密码子改变(2分)参考答案：C18．在蛋白质合成中，mRNA的主要功能是：A．串联核糖体B．激活tRNA C．合成模板D．识别氨基酸E．转运rRNA(2分)参考答案：C19．在结构基因组学的研究中，下列哪种图旨在明确人类基因组中全部基因的位置、结构与功能：A．遗传图B．物理图C．转录图D．序列图E．功能图(2分)参考答案：C20．结构基因序列中增强子的作用特点为：A．有明显的方向性，从5′→3′方向B．有明显的方向性，从3′→5′方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、任何位置都能发生作用(2分)参考答案：E一单项选择题1．遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．遗传物质改变C．家族性D．罕见性 E. 垂直传递(2分)参考答案：B2．下列哪种疾病不属于遗传病（）A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．感染性疾病E．体细胞遗传病(2分)参考答案：D3.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类，下列哪项是错误的A．完全由遗传因素决定发病B．基本上由遗传因素决定发病C．遗传因素和环境因素对发病都有作用D．遗传因素和环境因素对发病的作用同等E．完全由环境因素决定发病(2分)参考答案：D4.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是Ａ．Mendel Ｂ．Morgan Ｃ．Garrod Ｄ．Hardy, Weinberg Ｅ．Watson, Crick (2分)参考答案：A5.婴儿出生时就表现出来的疾病称为A．遗传病B．先天性疾病C．先天畸形D．家族性疾病E．后天性疾病(2分)参考答案：B6.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病，一般称为A．遗传病B．先天性疾病C．先天畸形D．家族性疾病E．后天性疾病(2分)参考答案：D7.婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为A．遗传病B．先天性疾病C．先天畸形D．家族性疾病E．后天性疾病(2分)参考答案：E8．人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为A．遗传病B．先天性疾病C．先天畸形D．家族性疾病E．后天性疾病(2分)参考答案：A9.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为A．体细胞遗传学B．细胞形态学C．细胞遗传学D．细胞行为学E．细胞生理学(2分)参考答案：C10.一个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列称为A．外显子(exon）B．外显子组（exome）C．内含子(intron）D．编码序列E．调控序列(2分)参考答案：B。
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案
普通遗传学复习题（课程代码212201）一、单项选择题1.关于遗传与变异的关系，下列表述正确的是【】A. 遗传是绝对的，而变异是相对的B. 遗传是相对的，而变异是绝对的C. 遗传和变异都是绝对的D. 遗传和变异都是相对的2.下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错误．．的是【】A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭示其内在规律C. 证明生物性状表现受遗传因素控制，与环境因素无关D. 指导动植物、微生物的育种实践，提高医疗卫生水平3.达尔文的进化理论认为【】A. 环境条件是生物变异的根本原因B. 自然选择是生物变异的根本原因C. 生殖隔离是生物进化的主要动力D. 自然选择是生物进化的主要动力4.魏斯曼(A. Weismann)代表性的遗传学说是【】A. 获得性状遗传B. 泛生论C. 种质连续论D. 突变论5.下列哪一位不是．．1900年重新发现孟德尔遗传规律的3位科学家之一【】A. 狄·弗里斯B. 柯伦斯C. 柴马克D. 魏斯曼6.在普通光学显微镜下，可识别的染色体形态不包括．．．【】A. 染色体大小B. 着丝粒位置C. 着丝粒大小D. 随体大小7.观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂【】A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期8.在细胞分裂前期，发生的是【】A. 染色体卷缩为染色体质B. 染色质卷缩成为染色体C. 染色体解螺旋成为染色质D. 染色质解螺旋成为染色体9.细胞分裂中期，染色体【】A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上10.在细胞分裂末期，发生的是【】A. 染色体卷缩成为染色质B. 染色质卷缩成为染色体C. 染色体解螺旋成为染色质D. 染色质解螺旋成为染色体11.一对同源染色体【】A. 在细胞分裂间期配对平行排列B. 来源于生物同一亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因12. 蚕豆(Vicia faba )是二倍体，其染色体数目为【 】A. 2n=6B. 2n=12C. 2n=14D. n=613. 栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为【 】 A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 14. 已知栽培大麦的体细胞有7对同源染色体，则有丝分裂中期细胞内有染色体 【 】 A. 7条B. 14条C. 28条D. 42条15. 减数分裂前期I 可被分为5个时期，依次是【 】A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期 16. 在形成性细胞的减数分裂中，染色体数目的减半发生在【 】 A. 前期I B. 前期II C. 后期I D. 后期II17. 高等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【 】 A. 胚囊 B. 卵细胞 C. 花粉粒 D. 精核18. 遗传学上把同一植物上的自花授粉或同株上的异花授粉称为【 】 A. 杂交 B. 回交 C. 测交 D. 自交19. 生物的主要遗传物质是【 】 A. 酶B. 蛋白质C. RNAD. DNA20. 大肠杆菌的染色体为【 】A. 单链线状DNA 分子B. 单链环状DNA 分子C. 双链线状DNA 分子D. 双链环状DNA 分子21. 紫外线诱发生物突变最有效波长和DNA 最大吸收紫外线光谱分别是【 】A. 280nm 与280nmB. 280nm 与260nmC. 260nm 与280nmD. 260nm 与260nm22. 分析某核酸样品，其碱基比率为27% A 、23% C 、27% T 、23% G ，该核酸是 【 】 A. 单链DNA B. 双链DNA C. 单链RNA D. 双链RNA 23. 双链DNA 分子的一条链C T G A ++为0.6，则其互补链的CT GA ++为 【 】A. 1.33B. 1.45C. 1.67D. 1.8324. DNA 半保留复制的含义是新合成的DNA 分子中【 】A. 保留亲代DNA 分子一半的碱基B. 保留亲代DNA 分子一半的核糖C. 保留亲代DNA 分子一条单链D. 保留亲代DNA 分子半条双链25. 反转录酶催化的过程是【 】A. DNA →RNAB. RNA →DNAC. rRNA →DNAD. tRNA →mRNA26.遗传信息传递的中心法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA只有通过自我复制产生C. 细胞内RNA分子只能由DNA转录产生D. 细胞内蛋白质只能由RNA指导合成27.下列关于遗传密码特征的描述中，哪一个是错误的．．．【】A. 三个碱基决定一个氨基酸B. 真核生物内显子的存在表明遗传密码可以是非连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码子编码D. 病毒的遗传密码和人类核基因的遗传密码是通用的28.生物在繁殖过程中，亲子代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型29.受一对基因控制的相对性状，在完全显性情况下，杂种F2代表现型的分离比例为【】A. 1:1B. 3:1C. 1:2:1D. 2:130.用红花纯合体与白花纯合体杂交，杂种F1代全部为红花，因此红花为【】A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状31.豌豆种皮色中有灰色和白色，灰色（G）对白色（g）为显性。
《遗传学（上、下册）》期末复习试题库及答案
《遗传学（上、下册）》期末复习试题库及答案遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
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医学遗传学第一章一．选择题。
1．下面各学科不是医学遗传学的分支学科的是：A．细胞生物学B．基因组学C．群体遗传学D．药物遗传学2．下列哪些疾病属于遗传病：A．大隐静脉曲张B．阑尾炎C．血友病D．肺炎3．1953年，Watson和 Crick发现了：A．DNA遗传密码B．DNA双螺旋结构C．DNA限制性内切酶D．DNA序列4．下列不属于遗传性疾病的分类的是：A．染色体病B．多基因病C．线粒体基因病D．癌症5．第一只克隆羊的名字叫：A．多莉B．梅丽C．多啦D．艾米6．下列不属于参与人类基因组计划的国家是：A．中国B．德国C．法国D．俄罗斯7．21三体综合症属于：A．基因病B．多基因病C．线粒体基因病D．染色体病8．以下哪项说法是正确的：A．遗传病一定是先天性疾病B．先天性疾病一定是遗传病C．遗传病可能呈散发性D．遗传病均表现为家族性疾病9．尿黑酸尿症是由于什么酶缺乏引起的：A．酪氨酸酶B．尿黑酸氧化酶C．苯丙氨酸羟化酶D．鸟氨酸脱羧酶10．遗传病一般不表现为：A．传染性B．先天性C．家族性D．不累及非血缘关系者11．孟德尔第二定律又称为：A．交换定律B．分配定律C．分离定律D．自由组合定律12．下列哪项属于环境诱导发病的遗传病：A．尿黑酸尿症B．血友病C．Down综合征D．蚕豆病13．下列不属于判断是否为遗传病的指标是：A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B．患者有特征性表现型C．患者有特征性发病年龄和病程D．患者五年生存率低14．遗传病特指：A．先天性疾病B．家庭性疾病C．遗传物质改变收起的疾病D．不可医治的疾病15．传染病发病：A、仅受遗传因素控制B、主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅E、仅受环境因素影响16、高血压是：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病17、Down综合征是：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病18、以下不是先天性疾病的是:A.夜盲B.尿黑酸尿症C.血友病D.Down综合征19、因遗传因素而罹患的疾病成为遗传病。
遗传因素指的是：A.仅指生殖细胞或受精卵内遗产物质的结构的改变B.仅指体细胞内遗传物质结构和功能的改变C. 仅指生殖细胞或受精卵内遗产物质的结构和功能的改变D. 既可以是生殖细胞或受精卵内遗产物质的结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变20、脆性X综合征是：A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病答案：1．A 2．C 3．B 4．D 5．A 6．D 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D 13．D 14．C 15．D 16．B 17．C 18．A 19．D 20．A 二．名词解释。
1医学遗传学（medical genetics）：是研究人类疾病或病理性状的遗传规律和物质基础的学科。
它回答某一疾病是否遗传，怎样遗传，它的物质基础（病因）和发病机制、以及如何防治等一系列问题。
它不仅指出了人类变异与遗传的基础，帮助医师从遗传学的观点重新认识各种疾病，同时还通过染色体检查、基因诊断、基因治疗等为疾病的预防和诊断治疗提供了新的途径。
2遗传医学（genetic medicine)：为遗传病患者提供临床服务，包括遗传病的筛查、诊断、预防、咨询、随访和治疗，其最终目的在于尽可能减少遗传病患者的痛苦，使他们尽可能享有平安的幸福人生。
第三章一．选择题。
1、多态性（可通过表型或DNA分析检测到）是指：（B）A一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因B一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因C一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况D一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组2、限制性片段长度多态性（RFLP）是（C）A用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术B二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别C物种中的两个个体限制性图谜间的差别D两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别3、微卫星DNA一般出现在（B）序列中A编码DNAB非编码DNAC外显子D假基因4、人类基因组计划物理图研究所用的位标是DA.STRB. RFLPC. SNPD.STS5、启动子、增强子以及终止子等构成了结构基因的侧翼序列，属于人类基因的一些特殊序列，称为（C）A.编码序列B.非编码序列C.调控序列D.保守序列6、确定两个STS间的物理联系，通常用的工具不包括（A）A.基因剔除模式生物体B.由人类家系细胞株组成的遗传作图板C.人类DNA和啮齿类DNA杂交的辐射杂种细胞板D.YAC/BAC7.HGP的第一阶段是（B）A.寻找基因组中的功能元件B.作图C.比较不同个体不同物种之间的差异D.测序8、．在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为___Ｂ_____。
A.遗传图B.转录图C.物理图D.序列图E.功能图9、人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：__Ｃ______。
A. tRNAB. rRNAC. 微卫星DNAD. 线粒体DNAE. 核DNA10、结构基因序列中增强子的作用特点为_ Ｅ_______。
A. 有明显的方向性，从5’→3’方向B. 有明显的方向性，从3’→5’方向C.只能在转录基因的上游发生作用D. 只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性11一下关于物理图（physical map）的说法错误的是：（Ｄ）A\对染色体DNA分子进行作图B、详细描述DNA分子上两个位点之间或染色体上两个界标之间的实际距离C\这一距离以核苷酸的个数表示D、对染色体进行作图12下列关于人类基因组的特征叙述不正确是是：（ D ）A、人类基因组中含有20000~25000个蛋白编码基因B、许多特征在基因组上分布不均C、大部分转座子火星明显下降D、在着丝粒附近重组率较高，在染色体末端则相反13蛋白组学研究范畴不包括：（ C ）A、结构，修饰B、表达水平和定位C、功能D、蛋白质相互作用14随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的完成，已知人类基因组共有（ A ）个基因A、20000~25000B、30000~40000C、40000~50000D、50000~6000015重复序列的数量占整个基因组的（ B ）以上A、40%B、50%C、60%D、80%16\RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列（ C ）它的DNA 模版相应序列的过程A、完全相同于 B基本相同于C、不同于D、相同于17真核细胞的DNA包含多个复制起点，其DNA的复制是从（ D ）进行的A、基因 B、等位基因C、复制叉D、复制单位18（ B）是控制生物遗传性状的基本单位，（）则是一个生命体遗传信息的共和。
（）A、基因组；基因B、基因；基因组C、基因；染色体D、染色体；基因组19、基因组内的功能元件有哪些？（B ）①蛋白质编码基因②非蛋白质编码基因③非编码RNA基因④调控元件⑤重复序列A、①②③④B、①③④⑤C、①②④⑤D、②③④⑤20基因的转录调控分为两种类型是什么？（ A )7、易变的调控和表观遗传学调控 B、染色体结构的改变和DNA、组蛋白的共价修饰C、易变的调控和DNA、组蛋白的共价修饰D、表观遗传学调控和转录抑制因子调控21（）是在生命体或细胞的整体水平研究蛋白的表达和修饰状态的学科。
（ C）A、基因组学B、蛋白组C、蛋白组学D、比较基因组学22、下面哪些在蛋白质组学的研究范畴？（ D）①结构②修饰③表达水平④定位⑤蛋白质相互作用A、①③④B、②③④⑤C、①②③⑤D、①②③④⑤二．名词解释。
1．分子病（molecular disease）：分子病是指基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病。
包括血红蛋白病、血浆蛋白病、受体病、膜转运蛋白病、结构蛋白缺陷病、免疫球蛋白缺陷病等。
2.基因组（genome）：就是一个细胞（或病毒）所载的全部遗传信息，它代表了一种生物所具有的全部遗传信息。
对真核生物体而言，基因组是指一套完整的单倍体DNA（染色体DNA）及线粒体或叶绿体DNA的全部序列，既有编码序列也有大量的非编码序列。
第四章单项选择题1.真核细胞中染色体主要是由（B）组成A.DNA和RNAB.DNA和组蛋白C.核酸和非组蛋白D.RNA和蛋白质2 经检测发现，某个体的细胞核中有两个X小体，表明该个体一个体细胞中有几条染色体？（C）A.1B.2C.3D.43 根据ISCN, 人类C组染色体数目为（ C ）A 7对B 6对C 7对+ X染色体D 6对+ X染色体4 染色体的类型主要根据什么划分？（D)A.端粒的位置B.染色体的长短C.次缢痕的位置D.着丝粒的位置5.着丝粒位置在染色体纵（长）轴的5/8~7/8的染色体是（B)A 中着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C 近端着丝粒染色体D 端着丝粒染色体6.染色体的端粒区为（C)A 染色质B 染色体C 结构异染色质D 兼性异染色质7 1号染色体长臂分4个区，靠近着丝粒的为（B）A .0区 B. 1区 C .2 区 D .3区8.下面哪个选项的染色体不是都有随体？（D）A：13和14号染色体 B：21和22号染色体C：14和15号染色体 D：15和16号染色体9.X染色体和Y染色体分别属于哪两组染色体？（D）A.D组；G组B.C组；F组C.D组；F组D.C组；G组10.关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述，正确的是：(c)A Xq273.1B Xq27.3.1C Xq27.31D Xq2.7.3.111.属于异染色质的特征的是（ C ）A．染色浅 B．有转录活性 C．螺旋化程度高 D．含单一序列12：下面哪种是形成Q带的处理方法？（B）A：加热+Giemsa染色 B：荧光染料氮芥喹吖因（QM）C：碱+ Giemsa染色 D：硝酸银染色13：下面哪种染色体类型在人体中没有？（A）A：端着丝粒染色体 B：中着丝粒染色体C：亚中着丝粒染色体 D：近端着丝粒染色体14.猫叫综合症是因（A）导致的。
A：第5号染色体短臂部分缺乏 B：第3号染色体短臂部分缺乏C：第5号染色体长臂部分缺乏 D：第3号染色体长臂部分缺乏15."t"表示（a）A.易位B.断裂C.插入D.末端16.下面哪个简式表现了臂间倒位？(C)A 46，XY，inv(2)(pter→p21::p31→p21::p31→qter)B 46，XY，del(5)(pter→p21::p31→qter)C 46，XY，inv(2)(pter→p21::q31→p21::q31→qter)D 46，XY，inv(5)(p21p31)17. 下列关于简式描述：46，XX（XY），del(3) (q21 q25)，解释正确的是（A）A、3号染色体长臂上2区1带和2区5带发生断裂和重接，这两断点间的片段缺失B、3号染色体长臂上2区1带末端缺失C、3号染色体长臂上2区1带和2区5带发生断裂，两断点间片段倒转后重接，形成一条臂内倒位的染色体D、3号染色体长臂上2区1带和2区5带发生断裂，两断片交换位置后重接，形成两条衍生染色体18、下列哪个符号术语表示倒位（B）A delB invC dupD ins19.下列哪项不是常染色体疾病（D）A、down综合症B、18三体综合症C、21三体综合征D、Turner综合症20.下列哪项不是描述一特定带时需要写明的四个内容之一（C）A、染色体序号B、臂的序号C、界标D、带的序号21.下列关于Down综合征错误的是（A）A.21三体型的发生绝大部分与父母核型有关B.发病率随母亲的生育年龄增大而增大C.具有单卵双生的一致性D.40%有先天性心脏病，白血病的发病风险是正常人的15到20倍22.以下哪项不是染色体结构畸变的类型? DA.缺失B.重复C.倒位D.超二倍体23.染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为： (B)A 47,XXY/45,XB 46,XX/47,XXY/45,XC 46,XX/47,XXY D48,XXXY/47,XXY/45,X24 染色体结构畸变的基础是（D）A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体不分离D.染色体断裂及断裂之后的异常重排25.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果成（C）A.缺失B.到位C.易位D.插入26 某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（D ）A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.亚三倍体27 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为(C)A.单方易位 B、串联易位 C、罗伯逊易位 D、复杂易位28 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为(C)A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体29 、若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为(B)A、常染色结构异常B、常染色体数目异常嵌合体C、型染色体结构异常D、性染色数目异常嵌合体30、某种人类肿瘤细胞数为56条，称为(A)A、超二倍体B、亚二倍体C、二倍体D、多倍体名词解释1 核型:一个体细胞中的全部染色体，按其大小，形态特征顺序排列所构成的图像就称为核型。