萃取剂
c272萃取剂分子量
C272萃取剂是一种用于分离和提取有机化合物的化学试剂。
它的分子量约为300克/摩尔，结构为苯基甲基酮肟。
C272萃取剂具有良好的选择性和分离效果，可以有效地将目标化合物从混合物中分离出来。
它广泛应用于环境监测、食品检测、药物分析等领域。
在环境监测方面，C272萃取剂可以用于水中有机污染物的提取和分析。
例如，它可以用于检测饮用水中的农药残留物、工业废水中的有机物等。
在食品检测方面，C272萃取剂可以用于提取和分析食品中的有害物质。
例如，它可以用于检测水果和蔬菜中的农药残留物、肉类中的激素等。
在药物分析方面，C272萃取剂可以用于提取和分析药物中的有效成分。
例如，它可以用于检测中药中的活性成分、西药中的代谢产物等。
选择萃取剂的依据
选择萃取剂的依据萃取是化学和生物学实验中非常常见的分离技术之一。
萃取的目标是将混合物中的有用物质从其他成分中分离出来。
这个过程需要用到合适的萃取剂。
因为不同的萃取剂具有不同的物化性质和化学特性，所以选择合适的萃取剂是非常重要的。
以下是选择萃取剂的依据：1. 目标化合物的化学特性选择正确的萃取剂是根据目标化合物的化学特性而来，例如化学种类（酸、碱、含有氨基、羟基等）、分子量、化学结构等。
根据化学特性，可以选择有机溶剂或水性溶剂。
2. 萃取剂的物化性质萃取剂的物化性质包括沸点、毒性、挥发性、极性等。
一般来说，萃取剂的沸点要低于化合物的沸点，否则温度过高可能会破坏化合物，导致萃取效果不佳。
萃取剂的毒性要低，以免影响使用者的健康。
萃取剂的挥发性要强，这样可以快速蒸发，方便后续的处理工作。
萃取剂的极性则有助于分离不同性质的化合物。
3. 目标化合物和其他物质之间的极性差异萃取通常是分离两种化合物，所以需要选择萃取剂，使它既能与一种化合物互相溶解，又无法与另一种化合物溶解。
比如，目标化合物是非极性物质，可以选择极性溶剂，以增加其亲和力。
4. 目标化合物的药代动力学和药效学特征药代动力学和药效学特征包括分布系数、溶解度和渗透性等，这些特性影响药物在人体内的吸收和分布。
选择萃取剂应该考虑这些特征，以便更好的代表人体内药物输送动力学的各个方面。
5. 应用范围萃取剂应该是通用的，可以适用于不同化合物的萃取。
除了化学实验室外，萃取剂还可以应用于其他领域，如环境监测、食品检测和药物检测等，因此应该具有通用性。
总之，选择合适的萃取剂是决定萃取效果的关键之一，应该根据目标化合物的特性、萃取剂的物化性质和其他因素进行认真考虑，以确保分离过程的有效性和可靠性。
萃取
萃取一、萃取剂1、简介就是用于萃取的溶剂。
两种液体互不相溶，需要萃取的物质在两液体中溶解度差别很大的时候可以进行萃取。
如四氯化碳加入溴水,溴单质就会从水中溶解入四氯化碳。
2、原则选用的萃取剂的原则：①和原溶液中的溶剂互不相溶；②对溶质的溶解度要远大于原溶剂；③易于挥发；④萃取剂不能与原溶液的溶质反应。
分液漏斗萃取常见的萃取剂：苯，四氯化碳，酒精，煤油，直馏汽油，己烷，环己烷……。
不要忘记，水是最廉价、最易得的萃取剂。
常见有机物萃取剂：苯，汽油，乙醚，CCl4，CS2萃取剂分类：密度是否比水分大萃取剂：苯（比水小）、汽油（不一定，有很多种）、乙醚（比水小）、CCl4（比水大）、CS2（比水小）萃取那么萃取物当然在油层中只要看颜色就可以了有的油层在上层有的在下层如果用卤代烃来萃取那么油层在下面且有颜色在四氯化碳中发生萃取橙色油层在下;在苯中发生萃取橙色油层在上萃取分液时上层从上口倒出，下层从漏斗下口放出，并且上、下层分别装在两个不同的锥形瓶，然后分别在两个锥形瓶中用滴管加入一滴水，若为水层，加入的水滴后，自然也相溶，看不到什么现象；而有机层加入水滴后可以看见水滴在有机层中变成圆圆的水珠，以此来判断。
不过，注意：乙醇是能与水互溶的。
可以记住大致密度关系就行了，密度大的在下方，如CCl4在水下方，苯在水上方，这是最常见的两类二、萃取1、简介萃取，又称溶剂萃取或液液萃取，亦称抽提，是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。
即，是利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。
广泛应用于化学、冶金、食品和原子能等工业，通用于石油炼制工业。
2、概述萃取（Extraction）指利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。
经过反复多次萃取，将绝大部分的物质提取出来的方法。
萃取剂的选择原则和进行萃取操作的要点
萃取剂的选择原则和进行萃取操作的要点Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT萃取的原理及操作要点（四川省平昌县云台中学冉俊霞）萃取是利用某物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，使该物质从溶解度较小的溶剂中转移到溶解度较大的溶剂中的过程。
一、选取萃取剂的原理萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。
充分振荡再静置，下放上倒切分明。
解释：1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。
这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。
2、充分振荡再静置：意思是说在萃取过程中要充分震荡，使萃取充分，然后静置使溶液分层。
3、下放上倒切分明：这句的意思是说分液漏斗的下层液从漏斗脚放出，而上层液要从漏斗口倒二、萃取的操作要点1、检漏使用漏斗前要检验漏斗是否漏水。
方法为：关闭活塞，在漏斗中加少量水，看活塞处是否漏水。
如果不漏，塞好塞子，用右手握住漏斗上口的颈部，并用左手食指根部压紧塞子，将漏斗倒转过来，看是否漏水。
如果不漏水，再将瓶子倒回来，将顶部玻璃塞转动180°，再倒过来看漏不漏，如果不漏就可以用来进行萃取。
2、加液，加萃取剂，振荡取10ml饱和碘水从上口倒入分液漏斗中，再加入4mLCCl4，盖好玻璃塞，注意玻璃塞上的小槽不能对准漏斗颈部的圆孔，振荡。
刚开始时勤放气，后面放气频率可降低，之后将漏斗放在铁架台上静置。
☆注意：①加入液体的总量不能超过漏斗容积的2/3；②振荡过程中要注意放气（放气指震荡完后将瓶倒置，转动活塞，将气体放出，因为四氯化碳像酒精一样容易蒸发，所以要放气）3、静置分层静置后漏斗中的液体分为两层，下层为紫红色，这一层为碘的四氯化碳溶液，因为四氯化碳的密度比水大；上层溶液颜色变浅。
说明碘水中的碘已经被萃取到四氯化碳中了，达到了碘和水分离的目的，这就是萃取。
常用有机萃取剂
常用有机萃取剂
在有机化学实验室中，液液萃取是一种常用的提纯和纯化化合物的手段。
常用的有机萃取剂包括以下几种：
1. 烃类：如苯、甲苯、二甲苯、汽油等。
2. 醚类：如乙醚、直馏醚等。
3. 酯类：如醋酸丁酯、三甲酚磷酸酯等。
4. 醇类：如乙醇、异丙醇等。
5. 酮类：如丙酮、丁酮等。
这些有机萃取剂的原理是利用化合物在两种互不相容（或微容）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。
在实际操作中，可以根据需要选择合适的有机萃取剂进行实验。
稀有金属萃取剂
稀有金属萃取剂稀有金属萃取剂是一种用于从矿石中提取稀有金属的化学物质。
稀有金属是指地壳中含量非常少的金属元素，如钨、铌、锂等。
由于其在工业和科技领域的重要性，稀有金属的开采和利用成为现代社会的重要课题之一。
稀有金属萃取剂的主要作用是通过与矿石中的稀有金属形成络合物或化合物，从而将稀有金属从矿石中分离出来。
常用的稀有金属萃取剂有有机酸、有机胺、有机磷酸等。
这些化合物具有较强的亲金属作用，可以与稀有金属离子发生反应，形成稳定的络合物。
稀有金属的萃取过程通常包括浸出、溶液净化和金属回收三个步骤。
首先，将矿石破碎并与稀有金属萃取剂混合，然后进行浸出。
在浸出过程中，稀有金属萃取剂与矿石中的金属离子发生反应，形成可溶于水的络合物。
然后，通过过滤等方法将溶液中的固体颗粒分离出来，得到稀有金属的含溶液。
最后，通过调整溶液的pH值或温度等条件，使稀有金属离子从络合物中释放出来，得到纯净的稀有金属。
稀有金属萃取剂在现代工业中有广泛的应用。
首先，稀有金属是高科技产业的重要原材料，如电子、光电、航空航天等领域都需要大量的稀有金属。
通过稀有金属萃取剂的使用，可以将矿石中的稀有金属有效地提取出来，满足工业对稀有金属的需求。
其次，稀有金属萃取剂还可以用于废水处理和环境修复。
一些工业废水中含有稀有金属，通过使用稀有金属萃取剂可以将废水中的稀有金属回收利用，减少对环境的污染。
稀有金属萃取剂的研究和开发是一个不断发展的领域。
随着科学技术的进步，人们对于稀有金属萃取剂的性能和效率提出了更高的要求。
研究人员通过改进萃取剂的结构和性质，提高其对稀有金属的选择性和提取效率。
同时，也在寻找更加环保和经济的萃取剂，以减少对环境的影响和降低生产成本。
稀有金属萃取剂在稀有金属的开采和利用中起到了重要的作用。
通过使用稀有金属萃取剂，可以将矿石中的稀有金属有效地提取出来，满足工业对稀有金属的需求。
稀有金属萃取剂的研究和开发也在不断进行，以提高其选择性和提取效率，同时降低对环境的影响。
萃取剂及安全选择
萃取剂及安全选择萃取剂是在化学实验室中经常使用的一类溶剂，它们被广泛用于从混合物中分离和纯化目标化合物。
然而，由于萃取剂可能具有挥发性、毒性或其他潜在的危险特性，正确选择和使用安全的萃取剂至关重要。
本文将介绍几种常用的萃取剂，以及安全选择和使用这些萃取剂的建议。
1. 水：水是一种常见的萃取剂，具有许多优点，例如无毒、易得和低成本。
然而，在某些情况下，水可能不适用于特定的萃取过程，例如无机物或有机物的萃取。
此外，水也有一些安全风险，例如热蒸汽和烫伤的风险。
安全选择和使用水：- 确保实验室中有充足的饮用水和消防设备。
- 避免将热水直接接触皮肤，使用恰当的保护手套和防护眼镜。
- 了解水的沸点和热蒸汽的危险，尽量避免与热水接触。
2. 乙醚：乙醚是一种常用的有机溶剂，用于从混合物中提取有机化合物。
它具有较低的沸点和挥发性，所以需要小心使用。
安全选择和使用乙醚：- 使用乙醚时，确保在通风良好的实验室环境中操作，以减少挥发性引起的风险。
- 避免长时间接触乙醚，使用恰当的保护手套、护目镜和实验室外套。
- 注意乙醚在高温下易于燃烧，避免与明火接触。
3. 丙酮：丙酮是一种常用的极性有机溶剂，常用于溶解或洗涤有机化合物。
它具有低毒性和较低的挥发性，但仍然需要注意安全。
安全选择和使用丙酮：- 确保在通风良好的实验室环境中使用丙酮。
- 避免过量使用丙酮，以减少挥发性和有害气体的产生。
- 注意丙酮易燃，存放时要避免火源。
4. 氯仿：氯仿是一种广泛用于萃取和溶解有机化合物的有机溶剂，具有中等挥发性和毒性。
然而，由于它的毒性和致癌性，现在被许多实验室所避免使用。
安全选择和使用氯仿：- 建议避免使用氯仿，除非实验要求必须使用它。
- 如果必须使用氯仿，确保在通风良好的实验室中操作。
- 使用恰当的个人防护装备，如手套、防护眼镜和实验室外套。
- 注意氯仿的毒性和致癌性，避免暴露在高浓度下。
总的来说，选择和使用安全的萃取剂是化学实验室安全的重要方面。
从热力学角度简述萃取剂的选择原则。
从热力学角度简述萃取剂的选择原则
从热力学的角度来看，萃取剂的选择原则主要包括以下两点：
1.较好的选择性：萃取时所采用的萃取剂应具有较好的选择性。
这意味着，萃取剂应对原溶液中欲萃取出来的溶质有显著的溶解能力，而对其他组分（稀释剂）应不溶或少溶。
这样可以更有效地将目标物质从原溶液中分离出来。
2.物理性质的要求：密度和界面张力是两个重要的物理性质。
萃取剂的密度应在操作条件下能使萃取相与萃余相之间保持一定的密度差，以利于两液相在萃取器中能以较快的相对速度逆流后分层，从而提高萃取设备的生产能力。
同时，界面张力较大的萃取物系有利于两相的分离，但界面张力过大可能会使液体不易分散，难以使两相混合良好，需要较多的外加能量。
因此，也需要综合考虑这些因素，选择适合的萃取剂。
热力学分析是重要的过程科学，涉及系统中能量转换和物质传递等复杂过程的深入理解。
选择合适的萃取剂需要考虑多个因素，并且应在实际操作中验证其有效性。
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萃取 (extraction)铜的萃取技术是现代铜湿法冶金的核心技术。
从含铜物料中回收铜的化学浸出-萃取-电积工艺能够迅猛发展，与铜的高效萃取剂研究发展所取得的成就是密不可分的。
针对不同的湿法冶金体系，每一种萃取剂都有它的适用范围。
我国在铜的高效萃取剂的研究发那个面也取得了一定的进展。
选用的萃取剂的原则：①和原溶液中的溶剂互不相溶；②对溶质的溶解度要远大于原溶剂；③要不易于挥发；④萃取剂不能与原溶液的溶剂反应。
虽然我们过对于萃取剂作了许多研究工作，但是最终都未能在大规模工业生产中得到应用。
目前工业化生产中使用的萃取剂都是国外著名公司生产的。
由此可见，我国在萃取剂的研究和应用方面与国外纯在巨大的差距。
萃取剂(Extractant)能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
在湿法冶金中，萃取剂的作用是与被萃取的金属通过配合化学反应生成萃合物萃入到有机相，又能通过某种化学反应使被萃取的金属从有机相反萃取到水相，由此而达到金属提纯与富集的目的。
萃取剂是影响萃取工艺成败的最关键因素。
分类萃取剂的种类繁多(见表)，至今没有统一的分类方法。
鉴于它是一类有机化合物，因此，通常根据质子理论按有机化合物酸碱性的划分，分为中性萃萃cui取剂，酸性萃取剂和碱性萃取剂；此外，有一类萃取剂多数为质子酸，通常具有螯合剂的性质故归属为螯合萃取剂。
醇、醚、酮、酯、酰胺、硫醚、亚砜和冠醚等中性有机化合物属中性萃取剂。
在这一类的酯中还包括羧酸酯(如乙酸乙酯)和磷(膦)酸脂(如磷酸三丁脂)，它们在水中一般都呈中性。
羧酸、磺酸和有机磷(膦)酸等属酸性萃取剂，它们在水中呈现酸性，可电离出氢离子。
伯胺、仲胺、叔胺和季胺等属碱性萃取剂，这些有机胺在水中能加合氢离子，显示碱性，其碱性一般强于无机氨，而季胺则有强碱性质。
螯合萃取剂是一类在萃取剂分子中同时含有两个或两个以上配位原子(或官能团)，可与中央离子形成螯环的有机化合物。
如羟肟类化合物(Lix64等)的分子中同时含有羟基(一0H)和肟基(一NOH)。
再如8一羟基喹啉及其衍生物(KelexlOO等)的分子中，同时含有酸性的酚羟基和碱性的氮原子。
性能萃取剂的性能是由其结构决定的，作为萃取剂的有机试剂必须具备两个条件：(1)萃取剂分子中至少有一个功能基，通过它与金属离子结合生成萃合物，常见的萃取功能基是0、N、P、S等原子。
这些原子都有孤对电子，是电子给予体，也叫做配位原子。
在萃取剂中以氧原子为功能基的最多；(2)萃取剂分子中必须有相当长的碳链或苯环，长的碳链或苯环使萃取剂及萃合物具有易溶于有机相而难溶于水相的性质。
但碳链过长，会使萃取剂的粘度增大或成为固体，而不宜用作萃取剂。
萃取剂的相对分子质量一般在350～500的范围内。
中性萃取剂中性萃取剂可细分为中性含氧萃取剂、中性含磷萃取剂、中性含硫萃取剂及酰胺类萃取剂。
(1)中性含氧萃取剂。
中性含氧萃取剂主要是指醇(ROH)、醚(ROR')、酮(RCOR')和酯(RCOOR')类化合物。
萃取剂配位体氧原子的电子密度和分子的偶极矩是决定这类萃取剂萃取能力的主要因素。
因此，它们的萃取能力随着其路易斯碱性的增强而增大。
在醇、醚、酮、酯四类化合物中，只有醇分子中含有-oH。
由于-OH 的存在，使得醇分子间生成氢键而发生自身的缔合作用，具有比其他三类中性萃取剂都高的沸点。
中性含氧萃取剂都含有氧原子，故它们可以与水分子发生氢键缔合作用，在水中有一定的溶解度。
醇、醚、酮和酯在浓的强酸中能生成{羊盐，这类详盐阳离子不仅可与无机酸根结合，也可以与金属配阴离子结合，使其能萃取许多物质。
这类萃取剂能萃取金属的更主要原因是它们可与金属生成配合物进入有机相而被萃取。
(2)中性含磷萃取剂。
中性含磷萃取剂是指正磷酸分子中三个羟基完全被酯化或被取代后的化合物。
凡是烃基直接与磷原子相连者，即凡具有碳磷键(C—P)的称为膦某，而凡不含碳磷键者，则称为磷某。
在这类萃取剂上含有磷酰基(=P=O)，它是起萃取作用的官能团。
中性含磷萃取剂与水分子缔合而生成缔合物，又因磷酰基氧原子也能提供孤对电子与质子结合生成佯盐。
中性含磷萃取剂形成的佯离子能与金属配阴离子结合成为详盐而萃取进入有机相。
这类萃取剂还可通过磷酰基的氧原子与金属配位，形成中性配合物而被萃取入有机相。
因为磷酸酯的稳定性比膦酸脂差，当这类萃取剂长时间与无机酸接触时会发生水解反应。
各类无机酸对中性含磷萃取剂水解反应影响的大小顺序是HI>HBr>HCl>HNO4>H2SO4；此外，随着温度及溶液中酸的浓度增高，这类萃取剂的水解速度变大。
在中性含磷萃取剂中，随着分子中烷氧基的减少，烷基的增加，萃取能力增加的次序为：(RO)3PO<RPO(OR)2<R2P(O)OR<R3PO。
烷基的空间效应对该类萃取剂的萃取能力也有影响，一般在烷基碳原子数目相同的萃取剂中，随着支链的增加，空间位阻增大，萃取能力明显下降。
(3)中性含硫萃取剂。
中性含硫萃取剂对一些贵金属有很强的萃取能力，而对它们的选择萃取性能也较好。
根据皮尔逊(Pearson)的硬软酸碱原理，萃取剂中作为电子给予体的硫是软碱，而汞、铂、钯、金、银、铊、碲等作为电子接受体则是软酸，按硬软酸碱原则中硬亲硬，软亲软的规律，含硫类萃取剂可与贵金属形成稳定的配合物而被萃取入有机相。
因此，中性含硫萃取剂为贵金属分离的特效萃取剂。
(4)酰胺类萃取剂。
这类萃取剂最重要的是取代酰胺。
酰胺分子中氨基—NH：上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。
取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的”电子形成一个p-π”共轭体系；加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化合物都是中性的化合物。
取代酰胺分子中的羰基氧原子对氢离子或金属离子具有较强的配位能力，因此，其配位能力比酮强，比中性含磷萃取剂弱。
氧原子上电荷密度增加的顺序是RCOR<RCONR’2<(R0)3PO，萃取能力的顺序也是如此。
在酰胺分子的氮原子上有两个氢，氢键缔合能力较强，故它的水溶性较好，熔点较高，但取代酰胺由于失去了氢键缔合能力，其水溶性较差，化学稳定性好，这也是一类较好的萃取剂。
< p>酸性萃取剂酸性萃取剂在水中可电离出氢离子而得名。
因在萃取中氢原子和水中的金属阳离子进行交换，故也称为液体阳离子交换剂。
根据电离常数K。
的大小，可将酸性萃取剂分为强酸性萃取剂(离解常数Ka >1)，中强酸性萃取剂(Ka≈10-2)。
和弱酸性萃取剂(Ka≈10-5)。
羧酸和酸性含磷萃取剂是最重要的酸性萃取剂。
(1)羧酸。
羧酸是一类重要的酸性萃取剂，由于分子间产生缔合作用，通常以二聚体形式存在：如以HA代表羧酸萃取剂，它的缔合反应和缔合常数可以表示为：因K2是二聚反应产生的常数，故称为二聚常数。
羧酸通常都是弱酸，其酸性小于一般无机酸而大于碳酸，它可与碱反应生成羧酸盐(金属皂)。
随着水溶液的pH值升高，羧酸在水中的溶解度增大，萃取时羧酸与金属离子进行阳离子交换反应。
(2)酸性含磷萃取剂。
酸性含磷萃取剂也是主要的酸性萃取剂，可把这类萃取剂看成是磷酸分子中一个或两个羟基被酯化或被烃基取代后的产物。
这类萃取剂与羧酸一样，分子间也能发生缔合作用，呈二聚体存在。
它的酸性较强，属强酸性萃取剂，萃取金属时也发生阳离子交换反应。
烷基磷(膦)酸的萃取过程比较复杂，随萃取条件不同存在四种形式：(1)当水相金属离子浓度低、有机相负载很小时，二聚体烷基磷酸分子中仅一个氢离子参加反应；(2)若水相金属离子浓度较高，则烷基磷酸以单体形式与金属离子发生交换；(3)当水相中某种阴离子对金属离子具有很强的配合能力时，萃取剂阴离子可与这种阴离子一道和金属阳离子形成混合型的配合物而被萃取；(4)由于烷基磷酸的酸式电离与溶液酸度有关，因此，在高酸度的条件下，烷基磷酸电离受到抑制，这时烷基磷酸主要以磷酰基起作用，与中性含磷萃取剂相似。
含有=P(O)OH基的磷(膦)酸萃取剂与羧酸相同，随着它的酸性增强，萃取能POOH>(R)(RO)POOH>R2POOH。
随着这类萃取剂力增大，萃取能力的顺序是：(RO)2增大，酸分子中碳一磷键的增加，烷氧基减少，吸电子效应随之削弱，导致pKa性降低，萃取能力随之下降。
碱性萃取剂碱性萃取剂的萃取反应机理是阴离子交换机理。
属于这类萃取剂的主要有伯胺、仲胺、叔胺和季胺盐。
伯胺、仲胺分子中含有N—H键，分子间可通过形成N—H……N氢键而缔合，但叔胺分子间不发生缔合。
在有相同碳原子数的胺中，它们的沸点和熔点按伯胺、仲胺、叔胺依次降低。
伯、仲、叔胺都能与水形成氢键N……H—O—H，因此，小分子量的胺易溶于水。
随着胺分子中所含碳原子数目增加，水溶性降低。
相对分子量为250～600的大分子量的胺在水中溶解度很小，能很好地溶于某些有机溶剂中，适宜于作萃取剂；分子量大于600的烷基胺大都是固体，在稀释剂中溶解度小，不宜作萃取剂。
在胺类萃取剂中由于存在氢键，分子间会发生缔合作用，通常发生的不是双分子缔合而是多分子缔合。
例如伯胺RNH缔合成：2A-缔合成：伯胺盐RN+H3各类碱性萃取剂的缔合程度既与萃取剂的结构有关，也和稀释剂的性质有关。
脂肪胺盐对硫酸盐以外阴离子的缔合易难顺序为伯胺盐<仲胺盐<叔胺盐<季胺盐。
烃基具有支链的仲胺，由于支链妨碍形成氢键，故缔合能力较小。
稀释剂的极性对碱性萃取剂缔合程度的影响规律是，稀释剂极性愈小，缔合程度愈大。
胺与酸生成胺盐后，如果水相酸浓度高，便会发生胺盐与酸生成1／1的离子缔合体的反应，这种反应称为胺盐的加合反应。
脂肪胺的碱性比无机氨碱性强，这是由于烷基取代脂肪胺的氢后，烷基给电子的诱导效应使氨基氮原子上的电荷密度增大的结果。
在水溶液中叔胺碱性小于仲胺，这是由于空间位阻效应影响造成的，因三个烷基对氨基氮原子的屏蔽效应增大，从而阻碍了质子和氮原子的接近。
长链胺的碱性强弱顺序是伯胺>仲胺>叔胺，对萃取金属配阴离子的选择能力大小的顺序是叔胺>仲胺>伯胺。
因胺是弱碱，只能在酸性溶液中萃取，而季胺盐属强碱性萃取剂可在酸性、中性乃至碱性溶液中进行萃取。
螯合萃取剂湿法冶金中所使用的螯合萃取剂主要是酸性螯合萃取剂，主要有羟酮类萃取剂、羟醛类萃取剂和喹啉类萃取剂。
羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。
羟肟分子中含有羟基(—0H)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳一氮双键(C—N)，故存在着顺反式异构体。
两个羟基在双键同侧的为顺式，在异侧的则为反式。
顺、反二式的含量一般为1／7左右。