药品库房日常检查记录
每日食品安全检查记录(食品原料、食品添加剂库房管理)
（食品原料、食品添加剂库房管理）
检查人员（签字）：
日期
年 月 日
食品安全风险隐患检查结果
□零报告□有异常
接收报告人（签字）：
风险隐患的排查要求及处置说明
1.按此表明确的内容逐项检查，排查是否存在风险隐患。
2.同时检查该环节相关记录和现场实物，并对记录不规范情况进行纠正，保证记录真实反映实际情况，并具有可追溯性。
⑤食品原料、食品添加剂存放位置缺少对应的信息牌或标签，立即制作信息牌、标签。
⑥未预留原料取货通道，先进原料无法优先取出，需重新码放原料，保证留出原料进出通道。
⑦先入库食品原料未用完就开始使用后入库原料，应标记重点原料，优先使用完毕。
⑧出库的食品原料或食品添加剂未经查验或检验就投料使用，应立即上报，联系原料查验部门，确认是否已向供货方索取合格证明文件，以及自检数据是否已出，若没有，应告知化验室和产品检验部门，相应地对生产的产品调整出厂检验项目，并告知原料查验部门，继续向供货方索取合格证明文件。
3.排查中，发现存在风险或隐患时，应立即依据防范措施进行处理，如无法处理应及时上报。
4.排查中，发现存在此表未列明的食品安全风险隐患或排查内容时，上报更新表格。
5.相应编号的防范措施：
①顶棚、墙壁发霉，遮阳棚破损、温湿度仪损坏、失灵，需要对顶棚、遮阳棚、温湿度仪等设备设施进行维修、保养，或更换、或加装新的设备设施，上报相关需求。
风险因素
排查内容
防范措施
存在问题描述
选择处理结果
贮存条件达不到要求
1.查看库房顶棚、墙壁，确定是否存在透水、发霉情况，是否有效隔离鸟类、啮齿动物、昆虫等虫害，存放于室外的原料贮存条件是否符合相关要求，防护有效。
药品批发经营企业日常监督检查记录表
药品批发经营企业日常监督检查记录表
2.需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。
药品零售经营企业日常监督检查记录表
药品零售连锁企业（总部）日常监督检查记录表
药品使用单位日常监督检查记录表
口、符合要求。
口、限_日内提交整改报告，将视情况组织复查。
口、涉嫌违法，等待进一步处理。
被检查单位主要负责人签字:
检查人员签字:
1.该表一式二份，一份当场交被检查单位留存，一份由执法机关存档备案。
2.需限期整改的被检查单位在规定时间内将整改报告送交执法机关。
库房日常检查记录范文
库房日常检查记录范文英文回答：Warehouse Daily Inspection Checklist Template.Section 1: General Conditions.Lighting: Ensure adequate lighting throughout the warehouse to promote visibility and safety.Flooring: Inspect for any cracks, uneven surfaces, or potential tripping hazards.Ventilation: Check ventilation systems for proper operation to maintain air quality and prevent condensation.Emergency exits: Verify that emergency exits are clear, unobstructed, and easily accessible.Fire extinguishers: Inspect fire extinguishers forproper placement, charging, and accessibility.Section 2: Storage Areas.Pallet racks: Examine pallet racks for any damage, corrosion, or stability issues.Shelving: Check shelving units for proper weight distribution, secure attachments, and any damage.Stacking: Ensure that items are stacked securely and within the designated height limits.Aisle width: Verify that aisles are clear and wide enough for safe movement of personnel and equipment.Inventory control: Check inventory accuracy and identify any discrepancies or potential loss.Section 3: Equipment Inspection.Forklifts: Inspect forklifts for proper operation,including brakes, steering, and hydraulics.Dock equipment: Check dock levelers, ramps, and doors for smooth operation and safety features.Conveyors: Verify that conveyors are running smoothly, with no obstructions or potential hazards.Scanners and handheld devices: Ensure that scanners and handheld devices are functioning properly and have adequate battery life.Section 4: Safety and Security.Personal protective equipment (PPE): Verify that PPE, such as safety glasses, gloves, and high-visibility vests, is available and in good condition.Security cameras: Check security cameras for proper placement, functionality, and recording capabilities.Access control: Ensure that access to the warehouse isrestricted to authorized personnel only.Spill containment: Inspect areas for any spills or leaks and ensure that spill containment measures are in place.Section 5: Housekeeping and Maintenance.Cleanliness: Maintain a clean and organized warehouse environment to prevent hazards and promote efficiency.Pest control: Inspect for any signs of pests or rodents and implement pest control measures as needed.Maintenance schedule: Ensure that regular maintenance is performed on equipment, lighting, and other warehouse systems.Training records: Keep records of any training provided to warehouse personnel on safety procedures and equipment operation.中文回答：仓库日常检查记录表范本。
中药库质量与安全检查记录
效期管理及记录 优 良 差
破损药品记录
优 良 差
摆放整齐
优 良 差
分类放置
优 良 差
温湿度监控
优 良 差
易混淆药品
优 良 差
避光药品
优 良 差
储存条件合格
优 良 差
批号管理
优 良 差
效期管理及记录 优 良 差
破损药品记录
优 良 差
药品养护记录
优 良 差
பைடு நூலகம்
药品入出库验收记录优 良 差
药品供应
优 良 差
差错登记
优 良 差
总结分析
优 良 差
改进措施
优 良 差
考勤管理
优 良 差
设备保养
优 良 差
环境卫生
优 良 差
应急演练及记录 优 良 差
年月日 存在问题
小结
整改建议
质量与安全管理小组
中药库房质量与安全检查记录
检查项目 质量与安全管理 目标完成情况
中药饮片管理
中成药管理
在库管理 差错管理 人员设施及其他
完成情况
中药饮片报损率
中成药报损率
账物相符率
人员培训次数
差错次数
工作清单完成情况 优 良 差
摆放整齐
优 良 差
分类放置
优 良 差
温湿度监控
优 良 差
储存条件合格
优 良 差
批号管理
优 良 差
药品零售企业日常监督检查记录表
药品零售企业日常监督检查记录表2012年药品零售企业集中整治检查记录表企业名称,盖章,: 检查依据药品管理法及实施条例,药品经营质量管理规范,药品流通监督管理办法备注 1.企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。
是?否 2. 企业应制定药品经营质量管理制度并有效执行、定期考核。
是?否? 3.企业从业人员应经市局考试合格后方能上岗。
是?否? 4.企业从事质量管理工作的人员必须在职在岗。
是?否? 5.企业直接接触药品的人员应每年进行健康检查～体检合格后方能上岗。
是?否? 6.企业场所环境整洁～营业、仓库、办公等区域是否分开。
是?否? 7.营业用货架、柜台齐备～标志醒目。
是?否? 8.经营生物制品应有冷藏设施。
是?否? 9.企业购进药品及非药品类产品应从合法企业购进并建立首营企业,品种,档案。
是?否? 10.企业购进药品及非药品类产品应索取合法凭证～并建立购进验收记录。
是?否? 11.购进进口药品应索取《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。
是?否? 12. 药品与非药品是否分区、处方药与非处方药是否分柜摆放。
是?否? 13.拆零药品集中存放拆零专柜～并建立拆零记录。
是?否? 14.中药饮片装斗前应做质量复核并建立记录。
是?否? 15.陈列药品应按月检查并记录。
是?否? 16.企业应每日上、下午对营业场所及库房温湿度监测记录～超标采取措施。
是?否? 17.处方药必须凭处方销售～做好处方药销售记录。
是?否? 18.处方药不得采取开架自选方式销售。
是?否? 19.店堂药品广告应符合国家有关规定。
是?否? 20.销售药品是否开具销售凭证。
是?否? 21.企业需建立质量管理档案:企业人员健康档案。
是?否?企业人员培训教育档案。
是?否?不良反应报告档案。
是?否?不合格药品处理档案。
是?否? 22.企业应在显著位置悬挂合法证照。
是?否?23.明示服务公约、监督电话和员工信息。
是?否? 24.是否经营“瘦肉精”等兴奋剂类药物。
广东省食品药品监督管理局日常检查记录表(保健食品)
人员管理
审核人签名：
年
月
日
广东省食品药品监督管理局日常检查监督表
（保健食品经营流通环节）
检查部门： 被检查单位名称： 地址： 本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。 不符合的项目需在备注栏注明情况。 检查内容 主体资格 检查项目 1.检查是否取得《保健食品经营企业卫生许可证》或《食品流通许可证》，并在有效 期内。 2.是否建立索证索票制度。 3.是否建立进货查验、台账管理制度。 制度管理 4.是否建立卫生管理制度。 5.是否建立储存、出库记录。（无库房可不查） 6.是否建立不合格产品处理制度。 7.是否建立人员管理制度。 8.是否索取《保健食品批准证书》或者备案凭证复印件，是否索取生产企业和供货企 业的相关合法性证件材料；是否按产品批次索取保健食品检验合格报告（连锁企业或 统一配送企业由总部统一收集）；是否建立供货企业档案。 索票索证 9.索证材料是否加盖证书持有者和生产企业、供货企业公章。 10.是否索取供货商正式销售发票及相关凭证，相关票据应注明保健食品的名称、规格 、数量、生产日期、生产批号、保质期以及生产企业或供应商的名称。 11.索证索票是否按供应商名称或者保健食品种类建档备查，相关档案应当妥善保存。 保存期限是否少于2年。 12.检查是否有进货查验记录，是否有过期保健食品。 台账管理 13.查看企业购货台账，购货台账是否按照每次购入的情况如实记录，内容应包括：产 品名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、生产企业、购进价格、购货日期、 供应商名称等信息（供货清单如内容齐全可作为企业台账）。 14.查看企业销售台账，销售台账是否详细记录产品流向：内容应包括产品名称、规格 、数量、生产日期/批号、保质期限、生产企业、销售价格、销售日期、库存等内容。 15.现场查看经营场所卫生、储存环境：防虫、防鼠、防尘、防污染等是否符合要求。 经营条件 16.检查产品是否有相对独立的专用销售区域或专用货柜（架）。 17.现场查看库房卫生、储存环境：防虫、防鼠、防尘、防污染等是否符合要求；容器 、工具和设备是否符合要求。（无库房可不查） 18.查看人员培训档案，看从业人员是否经过上岗培训，尤其对新录用人员是否及时进 行了上岗培训。 19.现场随机抽查企业内一定比例从业人员，看其是否有有效的健康体检证明。 20.核对产品的说明书及标签信息是否与《保健食品批准证书》核准的内容一致，标签 标识内容是否符合《保健食品标识规定》的要求。 标签标识宣 21.是否销售盗用、假冒批准文号的伪劣保健食品产品。 传管理 22.检查店内产品宣传资料（包括宣传海报、宣传册、宣传视、声材料）是否经过批 准，宣传内容是否符合要求，是否存在宣传预防、治疗疾病功能等违法违规行为。 23.店内销售人员是否夸大产品功效，是否宣称产品具有预防、治疗疾病作用。 检查结论（存在问题）： 处理意见： 检查人： 被检查单位意见： 企业法人代表或其授权人签名： 监管部门处理意见： 年 月 日 年 月 日 检查结果 （打“√”） 符合 不符合 备注 许可证编号：
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。
为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。
下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。
临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。
仓库日常安全检查记录表
201年月份仓库日常安全检查记录表
序号
检查内容
检查日期及记录
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
物料是否按规定库房（场所）储存
2
物料外包装是否常
3
仓库有无混存、混放或超量储存
4
仓库的电气线路、照明、开关等是否正常
5
安全（消防）设备、设施、灭火器是否完好
6
是否留出墙距、柱距、垛距，是否超高堆放
7
仓库内通道是否畅通
8
仓库安全标识是否完好
9
操作人员是否按规定佩戴劳保用品
10
仓库内的垃圾、杂物是否及时清理干净
11
下班前关闭所有电源方可离开
12
是否有其他异常情况
记录符号： 正 常 √ 异常 △ 当场纠正 ○ 待处理 ×
检查者
签名
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
责任人：
药品库房日常检查记录表
检查项目
检查内容
检查结论
存在隐患
整改措施及结果
药品的存放
药品码放的间距是否合格
药品是否有混批、混垛现象
药品是否摆放整齐，是否有倒置现象
药品存放是否按色标区域管理，标识牌是否准确
药品储存条件是否符合规定
药品与非药品、外用药与其他药品是否分开存放
不合格药品是否放入不合格区
特殊管理药品是否单独存放
库内是否有就餐、抽烟、用明火的情况
是否有私自设置使用电器的情况
防火等安全警示标志是否完好
储存作业区内是否存放与储存管理无关的物品
养护人员是否每天对储存条件、防护措施、卫生环境等进行检查并记录
库房工作人员是否按要求穿戴统一劳动工服
搬运装卸药品时是否按照外包装标示的要求进行，轻拿轻放，禁止倒置
其他
检查时间：
设施设备
库房温湿度监测及调控设备是否正常
库房灭火设备是否有效
库房五防等设施是否正常
库房与地面隔离设施是否正常
库房装卸设备、保洁设备是否摆放到指定位置
库房的加湿器、除湿机是否正常
库房设施设备使用、维护保养等相关记录是否跟进
库房卫生及人员管理
库房内外是否整洁干净
储存药品的货架、托盘等设施设备是否清洁
是否有未经批准的人员进入储存作业区