2015年药学专业知识二119192

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药学专业知识汇总

药学专业知识汇总

1. 国家对新药和仿药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案:D.2.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A. 起草日期和修改日期B. 起草日期和核准日期C. 核准日期和修改日期D. 修改日期和废止日期E. 核准日期和废止日期答案:C.3.我国药品管理制度将药品分为:A. 处方药与非处方药B. 处方药与现代药C. 新药与上市药品D. 创新药品与仿制药品E. 中药与化学药品答案:A.4. 由工商行政部门批准发放的是A.营业执照B.药品批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证答案:A.5. 医院药士管理委员会的主任委员应由A. 业务科室的专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室的主管担任E. 药学部门的采购担任答案:C.本篇文章来源于[中大网校] 转载请注明出处;原文链接地址:/yxzyks/moni/0491770774.html6. 特殊管理的药品是指A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案:D.7. 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售A. 国务院B. 国务院卫生行政部门C. 国务院药品监督管理部门D. 国务院中医药管理部门E. 国务院确定的口岸药检所答案:C.8. 药品管理法所指药品生产,不包括A. 中药材的种植、采集和饲养B. 中药饮片的生产C. 放射性药品的生产D. 血液制品的生产E. 诊断药品的生产答案:A.9. 国家药品监督管理部门的药典委员会负责A. 国家药品标准的制定和修订B. 国家药典的制定和评价C. 国家药品标准的评价和使用D. 国家药品标准的修订与应用E. 国家药品标准的制定和应用答案:A.10. 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A. 检查、评价的过程B. 监督、检查的过程C. 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D. 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E. 监督、评价的过程答案:C.11.实行批准文号管理的中药材为A. 集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B. 地道药材C. 符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D. 集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E. 可加工成中药饮片的品种答案:D.12.三级医院药学部门负责人应具备的条件有A. 药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业中级以上技术职务B. 药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业中级以上技术职务C. 药学专业或药学管理专业中专以上学历,本专业高级以上技术职务D. 药学专业或药学管理专业专科以上学历,本专业高级以上技术职务E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历,本专业高级以上技术职务答案:E.13.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是A. 麻醉药品B. 外用药品C. 传统药D. 非处方药E. 处方药答案:D.14.药品不良反应是指A. 药品在正常用法情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应B. 药品使用不当时出现的有害反应C. 药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应D. 药品在正常用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应E. 药品正常使用时出现的有害反应答案:C.15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A. 一周B. 10天C. 一个月D. 两个月E. 一季度答案:E..国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A. 所收集的一般药品不良反应B. 所收集的严重的药品不良反应C. 所收集的罕见药品不良反应D. 药品不良反应监测统计资料E. 所收集的新的药品不良反应答案:D.17.国家法定计量单位包括A. 国家选定的计量单位和国际通用标准B. 国家计量单位和行业计量单位C. 国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D. 国际标准和国家标准计量单位E. 国家计量主管部门确定的计量单位答案:C.18.有关药学的社会功能和任务,错误的是A. 研制新药B. 生产供应药品C. 保证合理用药D. 培训药师E. 确定疾病治疗方案答案:E.19.医疗机构制剂配制人员A. 应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室B. 应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室C. 应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室D. 应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室E. 应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室答案:A.20.负责注射剂生产的GMP认证的是A. 国家食品药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C. 省级食品药品监督管理局D. 省级药品检验所E. 省级以上食品药品监督管理局答案:A.21.海关放行进口药品的依据是A. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B. 国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》C. 口岸药检所检验报告书D. 口岸药检所出具的《进口药品通关单》E. 卫生行政部门的证明答案:A.22.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价E.医药行业定价答案:D.23.关于进口药品复验的检验所,错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案:B.24.有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任,错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的,没收违法所得E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案:A.25.修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格,发给《修理计量器具许可证》B. 经市级以上计量行政部门考核合格,发给《修理计量器具许可证》C. 经县级以上计量行政部门考核合格,发给《生产计量器具许可证》D. 经市级以上计量行政部门考核合格,发给《生产计量器具许可证》E. 经省级以上计量行政部门考核合格,发给《修理计量器具许可证》答案:A.26.可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案:B.27.有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构,最正确的是A. 应有医疗机构制剂许可证B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡,并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证,经省级药品监督管理部门批准E. 应有印鉴卡,经省级药品监督管理部门批准答案:C.28.麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案:A.29.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案:E.30.麻醉药品盐酸二氢埃托啡A. 处方为一日用量,仅限于医疗机构内使用B. 处方为一次用量,仅限于医疗机构内使用C. 处方为一日用量,仅限于二级以上医院内使用D. 处方为一次用量,仅限于二级以上医院内使用E. 处方为一次用量,仅限于三级以上医院内使用答案:D.31. 关于药品标签上的有效期,错误的是A. 应当按照年、月、日的顺序标注B. 用阿拉伯数字标注C. 可以标注到月为止D. 若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月答案:E.32. 下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案:A.33. 供医疗配方用小包装麻黄素A. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买答案:A.34.药品的质量是指A. 药品能满足规定质量的总和B. 药品规定的指标之和C. 药品能满足规定要求和需要的特征总和D. 药品能满足适应症和用法用量的指标总和E. 药品的特征总和答案:C.35.医院药事管理委员会的主任委员应由A. 业务科室专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室主任担任E. 药学部门采购担任答案:C36.药事管理委员会成员任期为A. 1年可以连选连任B. 1年不可以连选连任C. 2年可以连选连任D. 2年不可以连选连任E. 3年可以连选连任答案:C.37. 以下按劣药论处的是A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经过批准的E. 擅自添加酌射剂、防腐剂、香料及其辅料的F. 其他不符合药品标准规定的答案:B.38.《药品管理法》规定,劣药是指A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案:C.39.医院制剂室所配制剂必须做到A. 逐件检验,合格后方可使用B. 抽样检验,科主任签字后方可使用C. 逐批检验,合格后方可使用D. 逐件检验,科主任签字后方可使用E. 逐批检验,科主任签字后方可使用答案:C.40. 属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A. 阿司匹林B. 吗啡C. 可待因D. 哌替啶E. 二氢埃托啡答案:C.41. 药品的特殊性表现为A. 专属性、两重性、经济性和质量的重要性B. 两重性、经济性、均一性和有效性C. 专属性、两重性、均一性和质量的重要性D. 专属性、两重性、质量的重要性和限时性E. 专属性、两重性、限时性和专业性答案:C.42. 药事管理委员会的职责不包括A. 确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册,审核拟购药品的品种、规格、剂型等,审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请B. 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正C. 组织药学教育、培训和监督,指导本机构临床各科室合理用药D. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作E. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见答案:A.43.非处方药的广告宣传可在A. 专业性报刊上B. 专业性医药报刊上C. 大众媒体上D. 指经审批后大众媒体上E. 专业性杂志上答案:D.44.《处方管理办法》规定,医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证,但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》答案:A.45.药品入库验收时,药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收答案:C.46.药学部的工作性质具有A. 业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性B. 业务监督性、技术密集性、经济管理性、服务保障性C. 业务监督性、服务保障性、经济管理性、咨询指导性D. 服务保障性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性E. 业务监督性、服务保障性、工作精确性、咨询指导性答案:A.47.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A. 按假药论处B. 按劣药论处C. 不得继续生产D. 不得继续使用E. 已经生产的,可以继续销售答案:A.48.我国规定,无须使用注册商标的药品有A. 中药材、血液制品B. 血液制品、中成药C. 中药饮片、中成药D. 中药材、中成药E. 中药材、中药饮片答案:E.49.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A. 国家发展现代药和传统药B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C. 保护野生药材资源D. 鼓励培育中药材E. 保障人民用药安全答案: E.50. 麻醉药品实行的“五专”管理即指A. 专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B. 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E. 专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方51 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A. 3年B. 4年C. 5年D. 6年E. 8年答案:C.52. 不得委托生产的药品有A. 中药口服液B. 化学药品C. 抗生素D. 中成药E. 血液制品答案:E.53. 《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医疗机构应逐步建立A. 执业药师资格制B. 临床药师制C. 首席药师制D. 注册药师制E. 上岗药师制答案:B.54. 门诊药房发药时实行A. 单剂量式发药B. 协议处方发药C. 开架式发药D. 大窗口或柜台式发药E. 网上发药答案:D.55. 国家实行定点生产的药品有A. 抗生素B. 生化药品C. 毒性药品D. 精神药品E. 中药保护品种答案:D.56. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A. 国务院药品监督管理部门规定B. 国务院卫生主管部门规定C. 国务院发展与改革委员会规定D. 省级药品监督管理部门规定E. 省级卫生行政管理部门规定答案:B.57. 关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方,下列说法错误的是A. 处方的印刷用纸为淡红色B. 处方右上角分别标注“麻”、“精一”C. 为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E. 为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量答案:C.58. 麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年答案:B.59. 应报告药品不良反应的单位是A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B. 药品生产企业、药品经营企业C. 药品经营企业、医疗卫生机构D. 药品生产企业、医疗卫生机构E. 医疗卫生机构答案:A.60. 上市5年以上的药品,主要报告药品引起的A. 药品不良反应B. 严重、罕见的药品不良反应C. 可疑不良反应D. 禁忌症E. 监测统计资料答案:B.61. 药品说明书中通用名称字体颜色应使用A. 蓝色或者黄色B. 白色或者黑色C. 白色或者红色D. 白色或者黄色E. 红色或者黑色答案:B.62. 关于开办药品经营企业所应具备条件的表述,错误的是A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员B. 有相应的仓储设施、营业场所C. 具有质量检验的机构、人员D. 具有质量管理的机构或人员E. 具有保障药品质量的规章制度答案:C.63. 城乡集贸市场一般可以出售A. 中成药B. 生物制品C. 中药材D. 化学药品E. 医院制剂答案:C.64. 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A. 每年一次B. 每两年一次C. 每半年一次D. 每三年一次E. 每五年一次答案:A.65. 下列药品广告内容合法的是A. 以药品说明书为准B. 利用医药科研单位的名义作证明C. 利用医药专家的名义作证明D. 利用患者的名义作证明E. 含有不科学的表示功效的断言答案:A.66. 对违法药品广告撤销广告批准文号,不受理该品种的广告审批申请的时限是A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案:E.67. 下列医疗机构药学研究工作的表述,错误的是A. 开展临床药学和临床药理研究B. 开展利用药物经济学理论、方法评价药物资源利用的研究C. 开展药物经济学理论、方法的研究D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究E. 开展药学伦理学教育和研究68 确定医疗机构目录和手册的是A. 药房B. 药剂科C. 药学部D. 药师管理委员会E. 住院药房答案:D.69. 有关普通商业企业不需要《药品经营许可证》就可从事的业务,最正确的是A. 非处方药的生产B. 非处方药的批发C. 非处方药的零售D. 乙类非处方药的零售E. 处方药的零售答案:D.70. 《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经A. 省级药品监督管理部门审批发购用证明B. 市级药品监督管理部门审批发购用证明C. 县级药品监督管理部门审批发购用证明D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明E. 省级卫生行政部门审批发购用证明答案:A.A. 有效性B. 安全性D. 均一性E. 经济性71.药品在规定的适应症或功能主治、用法用量下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能是药品的:72.药品在规定的适应症或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的:73.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的:答案:A.B.C.A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院卫生行政部门C. 省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 省级卫生行政部门74.医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意:75.对疗效不确,不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号:76.开办药品生产企业,须经何部门申请《药品生产许可证》:答案:C.A.C.A. 处违法生产、销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款B. 处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上3倍以下的罚款C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款D. 处2万元以上10万元以下的罚款E. 处1万元以上20万元以下的罚款77.生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并:78.生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并:79.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部的收入,并:答案:B.A.C.A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E. 依法经资格认定的药学技术人员80.经营处方药的药品零售企业应当依法配备:81.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备:82.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是:答案:A.A.E.A. 5个工作日B. 10个工_ŠÂ?_ÓÈ|_v作日C. 15个工作日D. 20个工作日E. 30个工作日83.自收到药品批发企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为:84.自收到药品零售企业开办申请之日起,设区的市级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为:85.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,原发证机关应当自收到申请之日起何时作出决定:答案:E.E.C.A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B. 15日内报告C. 1个月内报告D. 须及时报告E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告86.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通药品不良反应:87.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起:88.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例:答案:A.B.D.A. 同时具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和药学专业中级技术职务任职资格B. 具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职务任职资格C. 同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格D. 具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格E. 同时具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格89.三级医院药学部门负责人任职资格是:90.二级医院药学部门负责人任职资格是:91.一级医院药学部门负责人任职资格是:答案:C.A.E.A. 文字型商标B. 药品储藏的特殊要求C. 药品商品名称D. 注册商标E. 专有标识92.单字面积不得大于药品通用名称二分之一的是:93.单字面积不得大于药品通用名称四分之一的是:94.不得与通用名称同行书写的是:答案:C.A.C.A. 麻醉药品、精神药品B. 首次在中国销售的药品C. 医疗用毒性药品、放射性药品D. 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品E. 注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品95.不得委托生产的是:96.GMP 认证由国家食品药品监督管理局负责的是:97.销售前必须经指定药检所检验合格的是:答案:D.E.B.A. 为一次常用量B. 不得超过3日用量C. 不得超过7日用量D. 不得超过15日用量E. 为一日常用量98.为癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方:99.为中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方:100.第二类精神药品每张处方一般:答案:B.B.C.。

执业药师之西药学专业二题库附答案(基础题)

执业药师之西药学专业二题库附答案(基础题)

2023年执业药师之西药学专业二题库附答案(基础题)单选题(共100题)1、高血压伴消化性溃疡患者慎用的药物是A.普萘洛尔B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦【答案】 B2、关于第一、二、三、四代头孢菌素类抗菌药物药理作用的叙述,错误的是A.第一代头孢菌素对青霉素酶稳定,但可被革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶所破坏B.第二代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效,对多种β-内酰胺酶较稳定C.第三代头孢菌素对革兰阴性菌有较强的抗菌作用,但对β-内酰胺酶不稳定D.第四代头孢菌素对革兰阳性菌、革兰阴性茵、厌氧菌显示广谱抗茵活性E.第四代头孢菌素与第三代相比,抗铜绿假单胞菌作用增强,对β-内酰胺酶稳定【答案】 C3、缺铁性贫血患者最宜选用的治疗药物是A.维生素CB.叶酸C.维生素B12D.铁剂E.华法林【答案】 D4、(2019年真题)可致肌痛、骨关节病损、跟腱断裂的药物()A.氟喹诺酮类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.四环素类E.酰胺醇类(氯霉素)【答案】 A5、β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.促进细胞膜合成【答案】 C6、属于前药,在肝脏水解为阿昔洛韦,生物利用度比阿昔洛韦高3~4.5倍的抗病毒药物是A.奥司他韦B.阿糖腺苷C.干扰素D.伐昔洛韦E.阿德福韦酯【答案】 D7、肝功能不全的心衰患者可选用A.美西律B.普萘洛尔C.地高辛D.地尔硫蕈E.洋地黄毒苷【答案】 C8、不属于口服避孕药所致不良反应的是( )。

A.突破性出血B.低钙血症C.增加血栓栓塞性疾病风险D.月经失调E.体重增加【答案】 B9、易引起刺激性干咳的抗高血压药是( )A.阿托伐他汀B.卡托普利C.厄贝沙坦D.非洛地平E.美托洛尔【答案】 B10、西咪替丁的作用原理是( )A.阻断β受体B.阻断HC.阻断α受体D.阻断HE.阻断M受体【答案】 D11、毒性低,但胃肠刺激症状较常见的药物是( )A.吡嗪酰胺B.利福平C.对氨基水杨酸D.异烟肼E.乙胺丁醇【答案】 C12、抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是A.依替膦酸二钠B.帕米膦酸二钠C.氯屈膦酸二钠D.阿仑膦酸钠E.阿仑膦酸钠【答案】 C13、属于白三烯受体阻断剂的平喘药物是A.沙丁胺醇B.孟鲁司特C.茶碱D.异丙托溴铵E.氟替卡松【答案】 B14、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )A.普萘洛尔B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦【答案】 B15、(2015年真题)散瞳和调节睫状肌麻痹宜选用()。

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者,女,55岁,2型糖尿病史5年;心律失常病史2年长期使用胺碘酮治疗。

关于胺碘酮的不良反应的说法,错误的是A. 可致肺毒性,早期一般表现为咳嗽,但病情发展时可出现发热和呼吸困难,表现为急性肺炎B. 可致甲状腺功能减退较为常见发病隐匿C. 可掩盖低血糖症状(如心悸、手抖),但低血糖的其他症状(如出汗)仍然存在D. 可致甲状腺功能亢进,同时会加重心房颤动或出现快速室性心律失常E. 可致光过敏反应,日光暴露部位皮肤呈蓝灰色,应避免日晒或使用防晒用品2.(不定项选择题)(每题 1.00 分)可用于预防风湿热复发的药物是()A. 庆大霉素B. 呋喃妥因C. 苄星青霉素D. 甲硝唑E. 左氧氟沙星3.(单项选择题)(每题 1.00 分)作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是A. 阿莫西林B. 氨曲南C. 亚胺培南D. 克拉维酸E. 替莫西林4.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据下面选项,回答28-31题A.1周B.2周C.3周D.4周E.5周停用氟西汀后需间隔多长时间才能换用吗氯贝胺5.(多项选择题)(每题 1.00 分)下列关于非甾体抗炎药的用药监护,说法正确的有A. 服药期间应戒酒B. 尽量选择用最小的剂量和疗程C. 对磺胺药有过敏史者可选用昔布类药D. 有胃肠道病史者倾向用选择性COX-2抑制剂E. 避免两种或两种以上NSAID类药同时服用6.(不定项选择题)(每题 1.00 分)利福平的抗菌作用机制A. 影响胞浆膜通透性B. 与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成C. 与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性D. 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性7.(单项选择题)(每题 1.00 分)多数平喘药服用为佳的时间是( )A. 夜晚B. 清晨C. 凌晨0~2时D. 临睡前E. 早晨7点8.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物中,属于眼科治疗青光眼的碳酸酐酶抑制剂的是A. 布林佐胺B. 毛果芸香碱C. 溴莫尼定D. 安普乐定E. 美替洛尔9.(单项选择题)(每题 1.00 分)疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是( )A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯妥英钠E. 阿米替林10.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.米格列醇\nB.瑞格列奈\nC.利拉鲁肽\nD.阿格列汀\nE.格列吡嗪\n属于GLP-1受体激动剂的药物是A. 米格列醇B. 瑞格列奈C. 利拉鲁肽D. 阿格列汀E. 格列吡嗪11.(单项选择题)(每题 1.00 分)常用作镇咳药的是A. 可待因B. 吗啡C. 哌替啶D. 美沙酮E. 纳洛酮12.(单项选择题)(每题 1.00 分)下列关于对乙酰氨基酚转运的描述,错误的是A. 主要从肾脏排泄B. 主要以原形随尿液排出C. 主要以葡萄糖醛酸结合形式随尿液排出D. 对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性E. 胃肠道吸收迅速而完全13.(不定项选择题)(每题 1.00 分)直接影响DNA结构和功能的药物是A. 多柔比星B. 顺铂C. 氟尿嘧啶D. 高三尖杉酯碱E. 托瑞米芬14.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.紫杉醇\nB.阿那曲唑\nC.依托泊苷\nD.顺铂\nE.吉非替尼\n 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是A. 紫杉醇B. 阿那曲唑C. 依托泊苷D. 顺铂E. 吉非替尼15.(单项选择题)(每题 1.00 分) 患者,女,70岁。

2024年执业药师之西药学综合知识与技能真题精选附答案

2024年执业药师之西药学综合知识与技能真题精选附答案

2024年执业药师之西药学综合知识与技能真题精选附答案单选题(共45题)1、(2015年真题)消化不良患者宜选用()。

A.小檗碱B.阿苯达唑C.乳果糖D.干酵母E.硫糖铝【答案】 D2、肾上腺皮质激素治疗类风湿关节炎时,应注意的事项是A.服药期间不宜饮酒B.服药期间不宜饮茶C.用药期间宜吃高蛋白食物D.用药期间不宜食用富含组胺类的食物E.饮用葡萄柚汁可使AUC和Cmax升高【答案】 C3、据统计,妊娠期和哺乳期妇女不合理用药高达80%左右。

故临床药师应熟悉妊娠期和哺乳期妇女用药原则,以确保胎儿及乳儿的安全。

A.米非司酮B.水溶性维生素C.青霉素D.阿莫西林E.二甲双胍【答案】 A4、复方铝酸铋A.宜睡前服用B.宜清晨服用C.宜餐后服用D.宜餐前服用E.宜餐中服用【答案】 D5、乙型肝炎病毒感染后在血清里最早出现的是A.HBsAbB.HBeAbC.HBcAbD.HBsAgE.HBeAg【答案】 B6、(2019年真题)下列药物中,使用前无需皮试的是A.苄星青霉素注射剂B.抑肽酶注射剂C.抗狂犬病血清注射剂D.紫杉醇注射剂E.普鲁卡因注射剂【答案】 D7、"有助建立、维持并增进药师与患者的专业性关系"的技能是A.沟通技能B.药品警戒技能C.药历书写技能D.自主学习能力E.咨询与用药教育技能【答案】 A8、提高药效、减少人体吸收的是A.利尿药B.抗忧郁药C.阿苯达唑D.氨基糖苷类E.肾上腺皮质激素类【答案】 C9、氟乙酰胺中毒最突出的表现是A.抽搐B.口内有金属味C.腐蚀性口腔炎D.呕吐物有蒜臭味E.呼气中有苦杏仁气味【答案】 A10、以下所列药物中,一般不会导致蛋白尿的是A.青霉素B.庆大霉素C.多黏菌素D.甲氨蝶呤E.灰黄霉素【答案】 A11、尿毒症患者维生素DA.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大【答案】 B12、(2017年真题)用于评估癌痛患者疼痛程度的是()A.数字评分法B.CTP评分标准C.Cochrane证据分级D.APACHE评分系统E.Beers标准【答案】 A13、(2015年真题)患儿,女,4岁半,身高110cm,体重15kg,一天前开始发热(39.1℃),咽稍痛,无咳嗽,无吐泻,家长在家选用退烧药对症治疗。

药学基本知识

药学基本知识
• 《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4 位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品
。对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证 号前加字母B。
• 新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位 顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。
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第一节 药学相关的基本概念
• 1. 药物与药品: 药物:是指能影响机体生理、生化和病理过程,用以防治或诊断疾 病的物质。 药品:《中华人民共和国药品管理法》第102条规定:是指用于预防、
治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或 者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
而药物则包括所有具有治疗功效的化学物质,不一定经过审批,也不一定是市面有售的 化学物质。
比如常见的麦芽,并不是药品;但其有养心益气的作用,这时就可以作为药物(中 药)使用。芦笋片:出厂价15.5元的药品卖到213元。
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古代药物:植物、动物、矿物质及加工品,都不是 单纯的化学物质。
现代药物:人工合成品、天然药物的有效成分及生 物制品。
• 法定药品质量标准——中华人民共和国药典;国家药 品监督管理局药品标准;省(自治区、直辖市)药
品标准;卫生部药品标准;新药转正标准1至76册;
国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册;国 家中成药标准汇编;国家注册标准;进口药品标准。
• 临床研究用药品质量标准 • 暂行或试行药品标准
• 企业标准
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–商品名:商标名,不同厂家的药品不同的名称。专用性。 –国际非专利名(INN):是WHO制定的药物国际通用名,世界药

药学基础知识试题库

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药学基础知识试题库单选题:1.关于药物的说法,错误的是? (E)A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为:中药和天然药物,化学药物,生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式,即剂型 (A)A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法,哪项是错误的? (A)A.将药物用于临床使用时,能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型,下列说法错误的是? (B)A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义,哪种说法是错误的? (A)A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快? (A)A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂? (C)A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道 作用 (A)A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物 而制成的固体制剂 (C)A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的? (B)A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化:软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后 压制成的片状或异型片状制剂 (C)A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点,下面哪种说法是错误的? (B)A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供 (D)A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法,下列哪项是错误的? (D)A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分,久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中 即可崩解分散,并通过180μm孔径的筛网 (A)A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法,哪项是错误的? (E)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度,以 药物作用时间的一类片剂 (C)A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度 的优点(B)A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数 的优点 (A)A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间 的优点 (A)A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法,哪项是正确的? (A)A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用? (D)A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者? (F)A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能 的作用称为兴奋 (B)A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ,且组织细胞对药物的反应性 (C)A.小,高B.大,低C.大,高D.小,低26.选择性高的药物,药理活性较 ,使用时针对性较 (A)A.高,强B.高,弱C.低,强D.低,弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点?(D)A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗 的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应 (B)A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度,不良反应按其性质不包括: (G)A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法,哪些是错误的? (A)A.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊31.副作用是指 后出现的与治疗无关的不适反应 (B)A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法,哪种是错误的? (A)A.一般都较严重,是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用,是难以避免的,故可事先向患者说明,以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法,哪种是错误的? (C)A.药物的选择性低,作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用,其他作用则成为副作用C.药物的选择性低,作用范围窄D.药物的选择性高,作用范围窄34.下面的说法,哪种是错误的? (D)A.毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性(致癌、致畸、致突变)D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间,必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些? (A)A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些? (A)A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ,亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系(A)A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为 (C)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括 ? (C)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后,与 结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 (A)A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种? (B)A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢,哪种是错误的? (D)A.药物代谢:是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法,哪种是错误的? (C)A.由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的 变化 (A)A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积(AUC):表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率 (A)A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法,哪种是错误的? (D)A.潜伏期:用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间(Tmax)是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期:药物维持有效浓度的时间,其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法,哪种是错误的? (D)A.残留期:体内药物已降到有效浓度以下,但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长,反映药物从体内消除慢D.残留期长,反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程? (A)A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成(A)A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义,下列说法哪些是错误的? (A)A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的? (D)A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长52.连续给药的情况下,需经过 个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值 (A)A.4~5B.1~2C.2~3D.6~753.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是? (A)A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的? (A)A.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应55.合并用药后,作用 的总称为协同作用 (A)A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后,作用 的总称为拮抗作用 (B)A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型? (D)A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么? (A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么? (B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?(D)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么? (C)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司,需要进行什么认证? (E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业,需要进行什么认证? (A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的? (C)A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项? (B)A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂多选题:1.公司主打品种的剂型有 等(A.B.C.D)A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 (A.C)A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点?(A.B.C.D)A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的 过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程 (A.B.C.D)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括 (A.B.C)A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少,常与 等密切有关 (A.B.C)A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的 (A.B)A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素?(A.B.C.D.E.F)A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的 (A.B.C.D)A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些? (A.B.C.D.E)A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期(t1/2)具有哪些重要意义? (A.B.D)A.确定多次用药的给药间隔时间:多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时,调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间:经过1~2个t1/2才能达到D.停药后经过4~5个t1/2,血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从 排出体外(A.B.C.D.E)A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有 等主要的蛋白靶点(A.B.C.D)A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用;药物的治疗作用包括哪些? (A.B.C.D)A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快,常用于急救? (A.B)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂? (C.D.E)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法,下列哪些是正确的? (A.C.D)A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法,哪些是正确的? (A.B.C.D)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法,哪些是错误的?(B.C.D)A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型,哪些是固体制剂?(B.C.D)A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径,正确的有哪些? (A.B.C.D)A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小,因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序,哪些是正确的? (A.B.C.D)A.溶液剂>混悬剂B.散剂>颗粒剂C.胶囊剂>片剂D.片剂>丸剂。

药学综合知识与技能(2)

药学综合知识与技能(2)
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加速药物排泄的方法
(1)导泻:一般用硫酸钠或硫酸镁15~ 30g溶解于200ml水中内服导泻,以硫酸钠较为 常用。
注意事项: ①若毒物引起的严重腹泻,不能用导泻法; ②腐蚀性毒物中毒或极度衰弱者禁用导泻 法。 (2)洗肠:洗肠一般用1%微温盐水、1% 肥皂水或清水,或将药用炭加于洗肠液中,吸 附毒物以加速其排出。
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②洗胃。清醒病人饮洗胃液200~400ml后,再用压 舌板刺激咽部,促使呕吐,并反复进行,直到呕吐出 清水而无特殊气味为止。也可采用胃管插入进行洗胃, 对急性中毒患者尽量将胃内容物抽出后再进行洗胃, 洗胃时每次用液体300ml,并且应多次反复冲洗,直到 洗出液与注入的液体一样清澈为止。
注意事项:中毒毒物进入体内时间在4~6小时之内应洗胃, 超过4~6小时毒物大多吸收,但是如果服毒量很大或者毒物过多, 尽管超过6小时,仍有洗胃的指征;中毒引起的惊厥未被控制之前 禁止洗胃;每次灌入洗胃液为300~400ml,最多不超过500ml;强 腐蚀剂中毒患者禁止洗胃,否则有可能引起食道及胃穿孔;洗胃 时要注意减低注入液体的压力,防止胃穿孔;挥发性烃类化合物 (如汽油)口服中毒患者不宜洗胃,因胃反流后可引起类脂质性 肺炎;应将胃内容物抽出做毒物分析鉴定。
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灭鼠药中毒(中毒解救)
(一)香豆素类和茚满二酮类 口服中毒者,洗胃禁用碳酸氢钠溶液。 特效解毒剂:维生素K1。用维生素K3、维生素K4无效。
(二)硫脲类 中毒解救:半胱氨酸能降低本类药的毒性。
(三)有机氟类 忌用碳酸氢钠洗胃 特殊解毒剂:解氟灵(乙酰胺),剂量大时可出现血尿,宜减量并
加用肾上腺皮质激素。 对症治疗
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2.中毒解救 (1)误服大量应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻,以排除药物。 (2)血压下降时,选用升压药如去甲肾上腺素、间羟胺、恢

执业西药师《西药知识二》试题与答案

执业西药师《西药知识二》试题与答案

执业西药师《西药知识二》试题与答案执业西药师《西药知识二》试题与答案执业药师资格考试采用多选题为代表的客观性试题有更多。

多选试题的类型不同,但试题的基本结构大致相同。

试题由两部分组成,一为题干,是试题的主体;二为选项,即备选答案。

以下是店铺为大家整理的执业药师的练习题,希望对大家有所帮助。

1.处方可分为( ABE )。

A.法定处方B.医师处方C.私有处方D.公有处方E.协定处方2.下列属于药剂学任务的.是(ABDE )。

A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发3.下列哪些表述了药物剂型的重要性( ABCE )。

A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的药理E.某些剂型具有靶向作用4.下列叙述正确的是( ACDE )。

A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B.法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C.法定处方主要具有法律的约束力D.医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上,技术上和经济上的意义E.就临床而言:处方是医师为某一患者的治疗需要(或预防需要)而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证5.药物剂型可按下列哪些方法的分类( ABCD )。

A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类6.表面活性剂在药剂中的应用:( ABCD )。

A.增溶B.乳化C.润湿D.起泡与消泡E.去污7.以下属于药剂学的分支学科的是( ACDE )。

A.物理药剂学B.药物化学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学8.为了增加混悬液的稳定性,在药剂学中可采用的措施有( ACD )A.减小粒径B.增加粒径C.增加介质粘度D.减少微粒与介质的密度差E.增加微粒与介质的密度差9.在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚须加入哪些辅助性的物料( ABCD )。

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荷样爽快感、低钠血症、全身乏力、指端麻木、手足搐搦、尿频、浮肿、哮喘发作。

罕见过敏性休克症,注射前应做皮试敏感反应。

注射部位偶见疼痛。

(三)禁忌证1.对过敏者、高钙血症者。

2.妊娠及哺乳期妇女;14岁以下儿童。

(四)药物相互作用1.与含铝、镁、铁剂合用,可影响降钙素的吸收。

降钙素与维生素D同用可抵消降钙素对高钙血症的疗效。

2.与氨基糖苷类抗菌药物合用可诱发低血钙症。

3.对骨质疏松症进行治疗期间需要补充钙剂以防继发性甲状旁腺功能亢进,但给药时宜间隔4h。

4.与双膦酸盐类骨吸收抑制剂合用,有可能急速降血钙,出现严重低钙血症。

二、用药监护(一)应用前应作皮肤敏感试验(二)注意规避不良反应三、主要药品降钙素[医保 (乙)]【适应证】用于绝经后骨质疏松症及老年骨质疏松症,用于乳腺癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的大量的骨溶解和高钙血症,各种骨代谢疾病所致的骨痛,甲状旁腺功能亢进、缺乏活动或维生素D中毒(包括急、慢性中毒)导致的变应性骨炎,变形性骨炎及骨痛,高钙血症和高钙血症危象。

第四亚类雌激素受体调节剂一、药理作用与临床评价(一)作用特点雷洛昔芬是选择性雌激素受体调节剂,对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。

依普黄酮,具有雌激素样的抗骨质疏松特性。

(二)典型不良反应常见外周水肿、潮热、出汗、下肢痛性痉挛;罕见头痛、皮疹、类流感样综合征、血压升高。

于治疗初始时4个月内发生静脉血栓事件的危险性最大,发生浅表性静脉血栓性静脉炎的患者少于1%。

(三)禁忌证1.雷洛昔芬(1)妊娠期妇女;对本品过敏者。

(2)正在或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者。

(3)肝功能不全包括胆汁淤积性黄疸者。

(4)严重肾功能不全者。

(5)难以解释的子宫出血者和有子宫内膜癌症状和体征者。

2.依普黄酮(1)对过敏者、低钙血症者。

(2)妊娠及哺乳期妇女、儿童及青少年。

(四)药物相互作用1.雷洛昔芬与华法林合用可轻度减少凝血酶原时间。

2.雷洛昔芬不能与左甲状腺素合用。

3.依普黄酮与雌激素、茶碱和香豆素类抗凝血药合用时,可增强它们的作用,给药应慎重。

二、用药监护(1)雌激素受体调节剂可能增加静脉血栓栓塞事件的危险性,对正在或即往患有血栓、静脉血栓栓塞性疾病者,包括深静脉血栓、肺栓塞、视网膜静脉血栓者禁用。

(2)对绝经期超过2年以上的妇女方可应用。

本品不致引起子宫内膜增生,治疗期间如出现任何子宫出血应及时作妇科检查。

三、主要药品雷洛昔芬[医保(乙)]【适应证】用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。

【注意事项】(1)本品不引起子宫内膜增生。

(2)治疗中如发现血清总红素、谷氨酰转氨酶、碱性磷酸酶、和有升高,应严密监测。

(3)有高三酰甘油血症史者使用本品时应监测血清三酰甘油水平。

(4)乳腺癌患者只有己完成针对其乳腺癌的治疗,包括辅助治疗后再应用本品进行骨质疏松症的预防及治疗。

(5)本品对减少血管扩张(潮热)无作用,对其他与雌激素有关的绝经期症状也无效。

(6)仅用于绝经后妇女,不适用于男性患者。

依普黄酮[典]【适应证】用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。

第九章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药(新增)应用调节水、电解质、酸碱平衡药,首先应明确平衡失衡的类型、程度和表现,以决定用药的种类、剂量和给药速度,同时针对原发疾病积极进行治疗。

营养药系指维持人体正常营养或纠正异常营养缺乏状态的制剂,分为肠内、肠外营养制剂。

本章仅阐述维生素、糖和氨基酸。

第一节调节水、电解质平衡药一、药理作用与临床评价1.钠作用特点钠可以调节体液的渗透压、电解质的平衡和酸碱平衡。

高钠血症指血钠> 145,低钠血症指血钠< 135钠典型不良反应体内钠离子浓度过高,可引起高血压、心动过速、水钠潴留,静脉滴注过量可引起组织水肿。

钠禁忌证氯化钠禁用于妊娠期高血压疾病者。

钠药物相互作用静脉滴注氯化钠过量可消除噻嗪类利尿剂的利尿和降压作用2.钾作用特点钾是细胞内液的主要阳离子,体内98%的钾存在于细胞内。

血钾>5. 5称为高钾血症,高于7则为严重高钾血症。

低钾血症系指。

血钾<3. 5,典型不良反应常见高钾血症表现为软弱无力、手足口唇麻木。

钾禁忌证氯化钾禁用于高钾血症者钾药物相互作用氯化钾与糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用药、促皮质激素( )合用,能促进尿钾排泄,合用时可降低钾盐疗效。

3.镁作用特点镁参与体内糖代谢及呼吸酶的活性,是糖代谢和呼吸不可缺少的辅助因子,与乙酰辅酶A的形成有关,尚与脂肪酸的代谢有关,参与蛋白质合成时起催化作用。

低血镁症系指血镁浓度<0. 75。

硫酸镁在妊娠期妇女控制子痫,为子痫、子痫前期治疗的首选药。

镁典型不良反应少见高镁血症、肺水肿。

罕见低钙血症、低磷血症。

4.钙作用特点(1)钙离子可以维持正常的肌肉伸缩与舒张功能、神经一肌肉传导功能(2)钙离子组成凝血因子;参与肌肉收缩过程;并参与神经递质合成与释放、激素合成与分泌。

(3)钙是骨骼构成的重要物质。

(4)高浓度的钙与镁离子存在竞争性拮抗作用,用于镁中毒的解救。

钙典型不良反应静注速度过快可引起心律失常、血压下降,甚至心脏停搏。

钙禁忌证氯化钙在应用强心苷或停用后7日内禁用。

钙药物相互作用氯化钙与钙、镁剂合用,易发生高钙血症、高镁血症,尤其是肾功能不全时。

二、用药监护(一)注意电解质监测1.高渗透压氯化钠注射液应用过量或不恰当可导致高钠血症和低钾血症。

2.氯化钾注射液应用过量可致高钾血症。

3.氯化钙注射液静脉滴注过多可致高钙血症。

(二)监测给药途径和用药速度(三)警惕由低血钾症所引发的尖端扭转型室性心动过速三、主要药品氯化钠[典][基][医保(甲)]【适应证】用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水,高渗性非酮症糖尿病昏迷,低氯性代谢性碱中毒。

【注意事项】水肿性疾病;急性肾衰竭少尿期慎用。

氯化钾[典][基][医保(甲)]【适应证】用于防治低钾血症。

枸橼酸钾【适应证】用于防治各种原因造成的低钾血症;防治泌尿系结石。

门冬氨酸钾镁【适应证】用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常,心肌代谢障碍所致的心绞痛、心肌梗死、心肌炎后遗症,慢性心功能不全,急性黄疸性肝炎、肝细胞功能不全和急、慢性肝炎的辅助治疗。

氯化钙[医保(乙)]【适应证】用于:(1)低钙血症、高钾血症、高镁血症。

(2)血钙过低所引起手足抽搐、肠绞痛、输尿管绞痛。

第二节调节酸碱平衡药人体酸碱度偏离正常( 7. 31~7. 39),则称之酸碱平衡失调。

若同时出现临床症状者,则分别称为酸中毒或碱中毒。

如原发因素为代谢性者,则为代谢性酸中毒或代谢性碱中毒;原发因素为呼吸性者,则为呼吸性酸中毒或呼吸性碱中毒,以上四型在临床上最为常见。

一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.调节酸平衡药调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。

其中碳酸氢钠是临床上最常用碱性药,可直接增加人体的碱储备,以纠正代谢性酸中毒。

同时,碳酸氢钠尚可碱化尿液。

2.调节碱平衡药调节碱平衡药有氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸等,其中氯化铵为酸性盐,口服或静脉滴注后可酸化体液和尿液,纠正碱中毒。

(二)典型不良反应1.碳酸氢钠大量应用可引起碱中毒、心律失常、肌肉痉挛性疼痛、低血钾、疲乏、头痛;肾功能不全者或用药过量可引起水肿、精神症状、肌肉疼痛、口腔异味、抽搐、呼吸缓慢等,主要由代谢性碱中毒所致。

2.乳酸钠偶见有心率加快、胸闷、气促、肺水肿、心力衰竭、血压升高、水肿、体重增加、低钾血症。

低血钙者于酸中毒后,常因血清钙离子浓度降低而出现手足麻木、疼痛、抽搐。

3.氯化铵偶见心动过速、面色苍白、精神紊乱、定向力障碍、酸中毒。

给药速度过快可出现惊厥、呼吸停止。

(三)禁忌证1.碳酸氢钠有溃疡出血者及碱中毒者、限制钠盐摄入者禁用。

2.乳酸钠对肝功能不全者或在缺氧时忌用。

严重肺水肿、脑水肿者、严重肝功能受损、休克、右心衰竭或乳酸性酸血症者禁用。

3.氯化铵氯化铵可增加血氨浓度,于肝功能不全者可诱发肝昏迷,对肝肾功能不全者禁用。

(四)药物相互作用1.糖皮质激素有保钠作用,与乳酸钠合用可提高血钠浓度。

2.乳酸钠与双胍类降糖药(二甲双胍、尤其是苯乙双胍)合用,会阻碍肝脏对乳酸的利用,引起尿乳酸中毒。

3.碳酸氢钠可升高尿液而增强氨基糖苷类抗菌药物的疗效。

4.碳酸氢钠与糖皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者、促糖皮质激素、雄激素合用时,易致高钠血症和水肿。

5.碳酸氢钠能显著提高磺胺类药及乙酰化代谢产物的溶解度,避免或减少磺胺结晶的形成。

6.碳酸氢钠碱化尿液后能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而降低其疗效,故不宜与乌洛托品合用。

7.碳酸氢钠与排钾利尿剂合用,使导致低氯性碱中毒的危险性增加。

8.碳酸氢钠可增加肾脏对弱酸性药(苯巴比妥、水杨酸等)的排泄,从而可降低后者的血浆药物浓度。

本品可减少抗凝血药(华法林)、H2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁等)、抗毒蕈碱药、四环素、口服铁剂的吸收。

本品可碱化尿液,使碳酸锂、甲氨蝶呤、水杨酸盐、四环素、氯磺丙脲的肾脏清除率增加;使氟卡胺、奎尼丁、拟肾上腺素能药的肾脏消除减缓。

二、用药监护(一)监控患者用药中的代谢状况监测细胞内酸中毒。

(二)纠正酸、碱中毒症须同步给予支持治疗在应用调节酸、碱平衡药同时,必须纠正低血容量,纠正电解质失衡(钾、钠、钙、镁),密切观察患者的肾功能。

三、主要药品碳酸氢钠[典][基][医保(甲)]【适应证】用于代谢性酸中毒,碱化尿液以预防尿酸性肾结石,减少磺胺药的肾毒性,治疗胃酸过多引起的症状。

【注意事项】(1)对胃酸分泌试验或血、尿测定结果有明显影响。

(2)少尿或无尿者、原发性高血压者慎用。

乳酸钠[典][医保(甲)]【适应证】用于代谢性酸中毒,碱化体液或尿液;用于高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者。

【注意事项】注射液不可遗漏于血管外。

氯化铵【适应证】用于代谢性碱中毒,酸化体液或尿液,促进碱性药物(哌替啶、苯丙胺、普鲁卡因)的排泄。

【注意事项】滴速过快,可致惊厥或呼吸停止。

第三节葡萄糖与果糖.一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.葡萄糖静脉滴注高渗透压的25%~50%葡萄糖注射液可迅速提高血浆渗透压,快速注射具有利尿、脱水作用,引起组织脱水。

2.二磷酸果糖二磷酸果糖可作用于细胞膜,产生下列作用:(1)促进钾内流,恢复细胞内的极化状态。

(2)有利于休克、缺氧和血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用。

(3)加强细胞内高能基团的重建作用,保持红细胞的韧性。

(4)改善心肌缺血。

(5)对人体代谢调节具有显著韵多种功能。

(6)加强呼吸肌强度。

(二)典型不良反应1.葡萄糖长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。

高浓度注射液外渗可致局部肿痛。

2.二磷酸果糖偶见尿潜血、血色素尿、血尿、高钠血症、低钾血症,大剂量和快速静脉滴注时可出现乳酸中毒。

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