心房颤动节律、室率控制的药物治疗特点和作用
心房颤动诊断和治疗中国指南2023要点

心房颤动诊断和治疗中国指南(2023)要点摘要心房颤动(房颤)是最常见的持续性心律失常,严重影响患者生活质量,显著增加死亡、卒中、心力衰竭和痴呆风险。
过去二十年在房颤风险预测与筛查诊断、卒中预防、节律控制、导管消融和综合管理等方面取得了一系列突破性进展,这一时期我国房颤管理的规模、质量和经验也得到了大幅度提升,为制定房颤诊断和治疗指南提供了坚实的基础。
为进一步推动房颤规范化管理,及时、充分地将新技术新理念应用于临床实践,中华医学会心血管病学分会和中国生物医学工程学会心律分会组织专家,共同制定了《心房颤动诊断和治疗中国指南》。
该指南详尽阐述了房颤管理的各个环节,并根据亚洲房颤人群特点提出了CHA2DS2VASc60卒中评分,重新评价了房颤筛查的临床应用,强调了早期节律控制的意义和导管消融在节律控制中的核心地位。
心房颤动(房颤)是最常见的持续性心律失常,显著增加死亡、卒中、心力衰竭(心衰)、认知功能障碍和痴呆风险,严重影响患者生活质量。
房颤患病率随年龄增长而增加,随着人口老龄化进程加速,房颤将给社会和医疗服务系统带来沉重的负担。
过去二十年在房颤风险预测与筛查诊断、卒中预防、节律控制、导管消融和综合管理等方面取得了一系列突破性进展。
非维生素K拮抗剂口服抗凝药(NOAC)的应用彻底改变了华法林抗凝治疗的格局,房颤人群的抗凝率显著提升,卒中风险不断降低,而更新T弋口服抗凝药因子抑制剂在预防血栓的同时,出血风险更低,很有希望为房颤抗凝领域带来新的革命。
导管消融逐渐成为房颤节律控制的一线治疗手段,可减少房颤发作,改善生活质量,延缓房颤从阵发性进展为持续性,改善房颤合并心衰患者的预后。
对于诊断1年之内的房颤,节律控制策略在改善预后方面优于室率控制策略。
器械与技术进步大幅降低了经皮左心耳封堵(1AAC)的操作难度与并发症发生率。
新的循证医学证据不断产生,新的技术和理念,如可穿戴设备、远程医疗和人工智能技术的应用,正在为房颤管理带来重大变革。
心房颤动治疗选择

AFFIRM试验结论(一)
对于老年患者或合并脑卒中危险因素的 房颤患者,在控制死亡率方面二者同样 有效; 而死亡率与住院治疗次数(经济学角度 考虑)的差异提示心室率控制可能优于 节律控制。
AFFIRM试验结论(二)
再次强调:不论房颤转复与否,均应继 续标准强度的抗凝治疗以降低脑卒中发 生的风险。
心房颤动的治疗选择
控制心室率? 转复并维持窦性心律?
房颤的危险
1. 心悸和气促等临床症状,使生活质量下
降。 2. 若产生心房附壁血栓,可引起缺血性脑 卒中,从而增加病死率。 3. 一些针对房颤的抗心律失常药产生副作 用,对患者造成或诱因进行治疗 2. 恢复并维持窦性心律 3. 控制房颤心室率 4. 抗凝预防动脉血栓栓塞
说明
鉴于上述各自的优点和不足,学者们主 张一方面要根据房颤病因及发作特征选 择治疗方案,另一方面应参照临床试验 结果。
几个近期重要的关于 房颤治疗的多中心临床试验
1. 德国PIAF试验
2. 荷兰RACE试验
3. 德国STAF试验 4. 意大利PAFⅡ试验 5. 北美AFFIRM试验
特别要介绍一下 北美的AFFIRM试验
1. 血流动力学平稳,临床症状不明显。 2. 持续时间较久的慢性房颤或心房明显扩
大或基础病因未解除者。
建 议(二)
对于持续性房颤伴有快速心室率,尤其 是合并显性预激综合症的患者,血流动 力学不稳定或伴有明显心悸、气促症状 时,可试行转复并维持窦律治疗(应用 心律平、索他洛尔、胺碘酮等)。
建议(三)
目前最重要的关于房颤治疗的大规模多 中心临床试验 由NIH组织,美国、加拿大213个医学中 心参加。
AFFIRM试验
采用死亡、脑卒中作 为主要终点事件 采用随机对照临床研 究 共入选4,060例患者, 平均随访3.5年
心房颤动的治疗策略

抗凝策略
一种是先开始华法林抗凝治疗,使INR达到2.0∼3.0三 个星期后复律 另一种是行经食管超声心动图检查,且静脉注射肝素, 如果没有发现心房血栓,可进行复律。复律后肝素和 华法林合用,直到INR≥2.0停用肝素,继续应用华法林 4周 急性中风的房颤病人病死率和病残率均较高。在开始 抗凝治疗前应行头颅CT或磁共振(MRI)除外脑出血 的可能。如无出血征象,可在3∼4周后开始抗血栓治 疗。如有出血征象则不予抗凝治疗。如脑梗死面积较 大,抗凝治疗开始的时间应进一步延迟。在TIA患者, 头颅CT或MRI除外新发脑梗死和脑出血后,应尽早给 予华法林抗凝治疗。
控制心室率策略
钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓是常用 的一线药物,急症情况下静脉注射疗效 迅速。该类药对运动引起的快心室率控 制效果比地高辛好,且和地高辛合用控 制心室率的效果优于单独使用。对有心 力衰竭的房颤患者不主张应用钙拮抗剂
控制心室率策略
洋地黄对控制静息时的心室率有效,但 对控制运动时的心室率无效。 由于洋地黄类药物减慢心室率的作用是 通过增高迷走神经张力实现,可在伴有 心力衰竭的房颤患者选用,对其他房颤 患者不单独作为一线药物动过速性心肌病 栓塞
房颤的临床表现
症状 体征 心电图表现 心脏超声
心房颤动的治疗
转复为窦性心律 控制心室率 抗凝治疗 人工起搏治疗 导管消融治疗
转复为窦性心律
房颤患者若能复律并长期维持窦性心律,是最理 想的治疗结果 房颤持续时间的长短是能否自行转复窦性心律的 最重要因素,持续时间愈长,复律的机会愈小 药物或电击都可实现复律。初发48 h内的房颤多 推荐应用药物复律,时间更长的则采用电复律。 对于房颤伴较快心室率、症状重、血流动力学不 稳定的患者,包括伴有经房室旁路前传的房颤患 者,则应尽早或紧急电复律。伴有潜在病因的患 者,如甲状腺功能亢进、感染、电解质紊乱等, 在病因未纠正前,一般不予复律
心律失常概述及药物选择与治疗

心律失常概述及药物选择与治疗心律失常是指心脏搏动的节律、频率或传导出现异常的情况。
心律失常可以分为心房性、心室性和房室传导阻滞三种类型。
常见的心律失常包括心房颤动、心房扑动、室性心动过速、室性早搏以及各种房室传导阻滞。
心律失常治疗的目标是恢复心脏正常的节律、控制心率、减少症状,预防心律失常相关的并发症。
治疗心律失常的方法包括药物治疗、电生理治疗和介入治疗等。
在药物治疗中,药物的选择依赖于病人的临床症状、心电图表现以及基础疾病。
常用的抗心律失常药物包括β受体阻滞剂、钠通道阻滞剂、钙通道阻滞剂和胆碱能受体阻断剂等。
以下是常见心律失常的药物治疗原则及相应的药物选择:1.心房颤动:β受体阻滞剂是一线的抗心律失常药物,可用于控制心率。
药物的选择包括美托洛尔、普萘洛尔、阿替洛尔等。
此外,洋地黄和钙通道阻滞剂也可用于降低心室率。
对于需要维持窦性心律的患者,应考虑使用抗心律失常药物如胺碘酮、普罗帕酮等进行维持治疗,并且联合抗凝治疗以预防血栓栓塞。
2.心房扑动:抗心律失常药物的选择与心房颤动类似,主要是控制心室率。
洋地黄和钙通道阻滞剂可用于控制心室率,但胆碱能受体阻断剂通常不推荐使用,因为可能加重心房扑动。
3.室性心动过速:具体治疗方法根据患者的临床表现、心电图以及心室功能来决定。
对症状明显的患者,可使用β受体阻滞剂如普萘洛尔来控制心率并减少心悸。
抗心律失常药物如胺碘酮可用于维持窦性心律。
4.室性早搏:治疗主要包括减少诱因、改善患者的基础健康状况。
在出现明显症状的患者中,抗心律失常药物例如普罗帕酮和胺碘酮可用于抑制早搏。
5.房室传导阻滞:治疗主要是给予临床上的症状治疗,如心率过缓可给予起搏器治疗。
对于有明确指征的三度房室传导阻滞合并症患者,洋地黄可用于维持心室率或起搏治疗。
在使用抗心律失常药物时,需要根据患者的肝肾功能以及药物副作用进行调整剂量。
同时,药物治疗不能替代或取代基础疾病的治疗,所以在治疗心律失常时,也要同时进行基础疾病的治疗。
心房颤动的诊断和药物治疗

心房颤动的诊断和药物治疗(辽宁大连庄河第三人民医院心内科辽宁大连116400)【中图分类号】r473【文献标识码】a【文章编号】1004-5511(2012)04-0266-01 心房颤动是一种较常见的阵发性或持久性的房性心动过速。
其特点为心房肌完全不规则地快速地连续激动,频率为350—600次/分,引起不协调的心房乱颤。
房室传导系统仅能接受部分心房兴奋的传导,房颤时心室率不快时,患者可不觉察,当心室率超过150次/分时,患者可发生心绞痛、充血性心衰。
心房颤动存在较高的体循环栓塞发生率,应治疗原发病和诱因,控制心室率,恢复维持窦性心律,长期抗凝治疗。
1、病因①绝大多数发生在有器质性心脏病患者,其中以风湿性二尖瓣病变,冠心病和高心病多见。
②约有30%患者无原因孤立性房颤。
③自主神经张力异常。
2、诊断①心电图:p波消失,代之以大小,形态不一致的颤动波,心室律绝对不规则。
②超声心动图:用于了解心脏结构及功能,以及房颤可能伴随的器质性心脏病,对发现心房血栓有重要意义3.药物治疗3-1、控制心室率,房颤时最常见的症状,多由于快心室率和不规则心律所引起。
控制心室率有助于减轻或消除症状,改善心功能,提高病人生活质量。
控制的标准是静息时心室率60-80次/次,而运动时90-115次/分。
房颤时心室率与房室结有效不应期有关,因此,一般采用抑制房室结内传导和延长其不应期的药物,以减慢心室率,缓解症状和改善血流动力学,这些药物包括:β受体阻滞剂,钙拮抗剂,洋地黄类药物等。
1、β受体阻滞剂:普萘洛尔、美托洛尔长期口服是安全的,可以降低交感神经张力。
β受体阻滞剂对控制运动时快心室率的效果比地高辛好,而且β受体阻滞剂和地高辛合用控制心室率的效果优于单独使用。
2、钙拮抗剂:如维拉帕米和地尔硫草,通过阻断钙通道,作用于窦房结和房室结的o相动作电位,减慢心室率。
对无明显心力衰竭房颤疗效好,作用快。
3、洋地黄:对控制静息时的心室率有效,由于洋黄类药物减慢心室率的作用是通过增高迷走神经张力实现的,可在伴有心力衰竭的房颤患者使用。
心律失常的种类和药物治疗选择

心律失常的种类和药物治疗选择心律失常是指心脏节律异常,包括心率过快、过慢或不规则。
这些异常节律可能会导致血液供应不足、胸闷、晕厥甚至严重的心脏事件。
针对不同类型的心律失常,医生会根据患者的具体情况选择合适的药物治疗方案。
一、常见类型的心律失常1. 心房颤动(AF)心房颤动是最常见的持续性心律失常,其特点为心脏上室部分紊乱地快速震动。
AF患者通常会出现心率快速、不规则和无规律,并且可能伴有房室传导延迟。
2. 心房扑动(AFL)与AF相比,AFL呈周期性定向性异常冲动活动,特点是呈规则节奏出现在心房中。
这种形式的心律失常可导致心室率增加。
3. 室上性折返性心动过速(AVNRT)AVNRT是由于窦房结区域异步兴奋引起的一种窦房结传导系统旁路异常,在年轻人中比较常见。
这种心律失常的特点是突然发生和突然停止,心率通常介于120-240次/分钟。
4. 室性心动过速(VT)室性心动过速是一种在室间隔、束支、分支系统等异常途径传导时引起的快速而不规则的冲动活动。
这种类型的心律失常可能会引起严重的病理性后果。
5. 心室颤动(VF)心室颤动是一种非同步、高频率且无序地震荡活动,会导致心脏骤停和丧失意识。
这种情况需要立即进行紧急救治。
二、药物治疗选择1. 心房颤动和心房扑动药物治疗对于控制心房颤动和心房扑动有限效果,主要目标是减少症状并防止血栓形成。
其中最常用的药物包括:1) β受体阻滞剂:如美托洛尔、普萘洛尔等,可降低心率,改善症状。
2) 钙离子拮抗剂:如维拉帕米和地尔硷达林,可干扰心房传导。
3) 抗凝药物:如华法林等,用于防止血栓形成,并避免缺血性卒中的风险。
对于长期持续性的心房颤动,医生可能会考虑使用抗心律失常药物,如胺碘酮、普罗帕酮等。
2. 室上性折返性心动过速室上性折返性心动过速通常可以通过采取体位转换、Vagal刺激(如按压眼球、按摩颈部)或用咳嗽来中断。
这些方法均能通过干扰折返环路来恢复窦性节律。
如果需要药物治疗,则可使用类似于治疗心房颤动的方法。
心房颤动的病因与药物治疗方法

心房颤动的病因与药物治疗方法心房颤动是一种常见的心电异常,其主要特征是心房肌的不规则而快速收缩,导致心脏泵血功能降低,并增加患者发生栓塞、心力衰竭和猝死等风险。
了解心房颤动的病因以及药物治疗方法对于预防、管理和控制这一疾病具有重要意义。
一、心房颤动的病因1. 高血压:高血压是心房颤动最常见的诱因之一。
持续存在的高血压会引起左室肥厚,造成左心室负荷加重,从而导致电生理异常,促使心房颤动的发生。
2. 冠心病:冠心病引起的供氧不足可导致心肌缺血和坏死,进而增加患者出现心律失常的风险。
冠脉内斑块形成后可影响传导系统正常运作,进而诱发或维持持续性房颤。
3. 心力衰竭:心力衰竭患者因左心室功能减退,血液在心房和心室之间通路异常,导致血流淤滞,使房颤的发生率增加。
4. 甲状腺功能异常:甲状腺功能亢进或低下会导致心律失常,包括心房颤动。
恶性甲状腺肿瘤可引发剧烈的代谢紊乱和高内源性儿茶酚胺的释放,从而导致房颤的发作。
5. 酗酒、药物和毒品:过量饮酒、咖啡因摄入以及使用某些药物或毒品(如可卡因)均与心房颤动的发生率增加有关。
这些物质会对心脏起到直接或间接的刺激作用,诱发或维持房颤。
二、药物治疗方法1. 抗凝治疗:由于心房颤动患者存在血栓形成的风险,根据患者年龄、性别、合并疾患等风险评估结果,医生可能会建议进行抗凝治疗。
抗凝药物如华法林等可以有效地降低血栓形成的风险。
2. 心律控制治疗:心律控制治疗的目标是恢复和维持正常的窦性心律,通过药物或电复律手段实现。
药物治疗方面,包括抗心律失常药物如西奈利贝胺、乙吡胺酮等调节心脏电生理功能;电复律是利用直流电或高能量电击来恢复正常窦性心律。
3. 心率控制治疗:对于部分老年患者、有心功能不全或其他禁止使用反复及维持窦性心动过速的抗心肌伤害纤维接触系列药物(例如山莨菪碱)等具有显著危险行为患者,在合适的情况下选择改任何一种按阻滞AV结进行干预应用频率或减少因房源引起快速房室呼吸的方法,实现控制收缩至满意水平即可。
抗心律失常药物西药抗心律失常药物的使用说明及适应症

抗心律失常药物西药抗心律失常药物的使用说明及适应症心律失常是指心脏的节律发生异常,导致心跳过快、过慢或者不规律。
心律失常可造成心功能不全、中风、心肌梗死等严重后果。
为了治疗和控制心律失常,医生常常会考虑使用抗心律失常药物。
本文将详细介绍西药抗心律失常药物的使用说明及适应症。
一、使用说明1. 药物分类抗心律失常药物可以分为以下几类:1) 钠通道阻滞剂:如普鲁卡因胺、胺碘酮等,用于抑制心室肌细胞的电传导,减慢心率。
2) β-受体阻滞剂:如美托洛尔、阿替洛尔等,通过阻断肾上腺素素对β-肾上腺素受体的作用,减慢心率、减少心肌耗氧。
3) 钙通道阻滞剂:如维拉帕米、地尔硫{}症、舒张压升高等。
4) 钾通道阻滞剂:如氟卡尼、胺碘酮等,用于抑制心房肌细胞和心室肌细胞的电传导,延长动作电位时间。
2. 用药注意事项使用抗心律失常药物需要注意以下事项:1) 根据医生的建议用药,遵守医嘱,严格控制用药剂量。
2) 部分抗心律失常药物可能存在副作用,如低血压、心动过缓、心室内传导阻滞等。
患者在使用药物期间,应密切关注自身身体状况,并定期到医院复查。
3) 药物的使用方式有口服、静脉注射等,具体使用方式需遵循医生建议。
4) 避免与其他药物相互作用,如抗生素、利尿剂等。
在用药期间,应告知医生正在使用的其他药物。
二、适应症抗心律失常药物适用于以下几种心律失常:1. 心房颤动或心房扑动:这是最常见的心律失常,药物治疗可以帮助恢复正常的心脏节律。
2. 心室颤动或心室扑动:这是一种严重的心律失常,可导致心脏骤停。
抗心律失常药物可以用于紧急情况下的电击复律之前,以维持患者的生命。
3. 心动过缓:心室率<50次/分钟,抗心律失常药物可以增加心率,改善心脏供血状态。
4. 心动过速:心室率>100次/分钟,抗心律失常药物可以减慢心率,恢复正常的心脏节律。
5. 早搏:药物治疗可以减少心脏早搏的发生,提高生活质量。
三、结语抗心律失常药物是治疗和控制心律失常的重要手段之一。
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永久性房颤
≥1年不能转复或 复发无转复愿望
长期持续发作
控制心室率、抗凝
中国及其它国家房颤的发生率
5.5%
5.4% 5.1%3.7%3.0% 2. Nhomakorabea% 2.4%
1.5% 1.3% 1.3%
0.77% 0.60%
0.28% 0.1%
≥ 50 yrs, 美国 (CHS), single ECG ≥ 65 yrs, 英国, single ECG ≥ 60 yrs, 荷兰, single ECG & 医疗记录 ≥ 50 yrs, 英国, single ECG ≥ 55 yrs, 荷兰, single ECG ≥ 35 yrs, 美国, 医疗记录 ≥ 50 yrs, 英国, single ECG 回顾结果 ≥ 60 yrs, 澳大利亚, triennial survey ≥ 40 yrs, 日本, single ECG ≥ 60 yrs, 香港, single ECG ≥ 35 yrs, 中国大陆, single ECG ≥ 35 yrs, 丹麦, single ECG 25 - 64 yrs, 西德, single ECG ≥ 15 yrs, 印度, single ECG
中国的房颤患者达 8百万
房颤药物治疗
➢转复并维持窦律 ➢控制室率 ➢预防新发或复发的上游治疗 ➢预防血栓栓塞(抗凝治疗)
常用复律的药物
➢常用于转复房颤的药物有胺碘酮、普罗帕 酮、多非利特、依布利特等
①胺碘酮
• 静脉注射胺碘酮转复房颤的成功率为34% ~69%,常用剂量为3~7mg/kg。静脉注射 后通常需静脉滴注维持数小时以提高转复 成功率、减少复发。口服胺碘酮转复成功 率为15%~40%。
⑤ 其他药物
静脉使用短效类β受体阻滞剂对新发房颤的转 复有一定疗效,但作用较弱。非二氢吡啶 类钙拮抗剂和洋地黄类药无转复房颤的作 用。
房颤快速复律的新星-维那卡兰(Vernakalant) ——2012年ESC房颤指南
Vemakalant是一种选择性心房离子通道混合 性钠/钾通道阻滞剂,通过延长心房不应期, 阻滞速率依赖性的离子通道,延长心房传导, 但对心室复极没有显著影响。该药物在人体 中起效迅速,半衰期3-5h。该药首次被写入 指南,其优势在于可用于轻度心功能不全患 者,为临床提供了另一药物转复的利器。
心房颤动节律、室率控制的药物治疗 特点和作用
房颤定义和分类
• 房颤是指规则有序的心房电活动消失,代之以快 速无序的房颤波,是最严重的心房电活动紊乱, 也是最常见的快速性心律失常之一。
• 心室律(率)紊乱、心功能受损和心房附壁血栓 形成是房颤患者的主要病理生理特点。
房颤临床分类
First diagnosed AF 首诊房颤 Paroxysmal 阵发性房颤(≤7天) Persistent 持续性房颤(>7天) long-standing persistent AF 长期持续性房颤(≥1年) Permanent 永久性房颤(≥1年)
患者无窦房结或房室结功能障碍、束支传导阻滞、QT间 期延长、Brugada综合征及器质性心脏病,且已在院内证 明其是安全的。
AF持续≤3天的心脏外科手术后的患者,也可以考虑 静脉使用Vernakalant(IIb,B)。
房颤复律流程
——2012年ESC房颤指南
药物复律指南建议
I类:推荐使用多非利特、普罗帕酮和伊布利 特作为房颤的复律药物(证据水平:A)
IIa类:
①房颤复律的药物也可选择胺碘酮(证据水 平:A)。
②院外可单次口服普罗帕酮。来终止持续性 房颤。抗房颤治疗前,应给予β受体阻滞剂 或非二氢吡定类钙离子拮抗剂以预防房扑 发生时的快速房室传导(证据水平:C)
名称
首诊房颤
临床分类及特点
临床特点
首次确诊 (首次发作或发现)
发作特点
可反复可不反复
治疗意义
勿需预防治疗, 除非症状严重
阵发性房颤
≤7天常自行终止 一般小于48小时
反复发作
预防复发,控制心室 率,抗凝,导管消融
持续性房颤 >7天,非自限性
反复发作
长期持续性房颤 ≥1年有转复愿望 长期持续发作
控制心室率,抗凝或 转复,预防性药物 或选择性消融 药物、电复律、消融、 外科手术转复为窦律
普罗帕酮
不良反应相对少见,包括室内传导阻滞、心 房扑动伴快室率、室性心动过速、低血压、 转复后心动过缓等。对合并器质性心脏病、 心力衰竭或严重阻塞性肺病患者应慎用
③多非利特(dofetilide):
口服用于转复房颤和心房扑动,对心房扑动 的转复效果似乎优于房颤。通常在服药后 数天或数周后显效。
④依布利特(ibutilide):
静脉注射后1小时起效。转复心房扑动的效果 优于转复房颤,对近期发生的房颤疗效较 好。对病程较长的持续性房颤转复效果差。 对普罗帕酮无效或使用普罗帕酮或氟卡尼 后复发的房颤可能有效。
依布利特(ibutilide):
4%左右的病人服药后可发生扭转性室性心动 过速,女性病人更易发生。因此,该药应 在医生监护下使用,用药后心电监护的时 间不应少于5小时,并应配备心肺复苏的设 备。左心室射血分数很低的心衰病人容易 发生严重室性心律失常,应避免使用。用 药前应监测血清钾和镁的浓度。
房颤快速复律的新星-维那卡兰(Vernakalant) ——2012年ESC房颤指南
2012 ESC房颤指南推荐:对于优选药物转复窦律 的房颤患者,在没有或仅有轻微结构性心脏病的情 况下,推荐静脉使用氟卡尼,普罗帕酮,伊布利特 及 Vernakalant(I,A);
对于房颤持续≤7天并存在中等程度结构性心脏病的 患者(不伴有收缩压<100mmHg,30天内的ACS, NYHA心功能III-IV级或主动脉重度狭窄等)可以考 虑静脉使用Vernakalant,慎用于NYHA心功能I-II 级的房颤患者(IIb,B);
胺碘酮
• 当合并器质性心脏病和心力衰竭时,IC类 抗心律失常药物则为禁忌,而用胺碘酮复 律则相对安全。胺碘酮的副作用包括心动 过缓、低血压、视力模糊、甲状腺功能异 常、肝功能损害、静脉炎、肺纤维化等
②普罗帕酮
口服后2~6小时起效,静脉注射后起效更快。 对近期发生的房颤口服600mg后,57%~83 %可转复为窦性心律。口服转复的有效率 与氟卡尼相近,短期效果优于口服胺碘酮 或奎尼丁。