有机物的命名知识点与习题
有机物命名练习题及答案
有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。
答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。
答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。
答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。
答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。
苯是一个典型的芳香族化合物。
12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。
答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。
2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。
13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。
答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。
有机物命名知识点
有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。
有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。
本文将介绍一些有机物命名的知识点。
二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。
2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。
3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。
4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。
5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。
6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。
7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。
三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。
如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。
如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。
2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。
如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。
3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。
常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。
4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。
常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。
通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。
在不同部分之间使用连字符连接。
四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。
由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。
因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。
2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。
由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。
有机物的命名习题及答案
有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。
准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。
本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。
1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。
对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。
对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。
对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。
对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。
2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。
对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。
对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。
对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。
对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。
3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。
对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。
有机物命名试题及答案解析
试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3ClPh42．43．(CH3)2CHCHBrCH3 44．(CH3)3CCH2IBr45．CH2OH 46．Cl47．Cl Cl 48．Br Br 49．50．(CH3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH 2H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH3OH OHNO 2H 2C O C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H OCHO H 3CCH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86． CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107． CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150．151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2NNO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H ClCl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169．170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSN HNCH 3C CO O187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3O OSOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl (CH 3)2CHCH 2CC CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2ClCH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233．COOHCH 3OH CH=CH 23Cl Cl CH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛) 85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
高二有机物命名知识点
高二有机物命名知识点有机物是化学中的重要概念，它们由碳元素构成，并和其他元素如氢、氧、氮等形成多种化合物。
在有机化学中，命名有机物是非常重要的一环，它遵循一定的规则和命名原则。
本文将介绍高二有机物命名的基本知识点。
一、碳链命名法在有机化学中，有机物通常由碳原子构成的碳链组成。
碳链命名法是根据有机物的碳链结构进行命名的。
碳链可以是直链、支链、环状等形式。
1. 直链烷烃命名法直链烷烃是由一条直线的连续碳链组成的有机物，命名时根据碳原子的数量来确定前缀，以及末端碳原子上的官能团（若有）来确定后缀。
例如，由五个碳原子组成的直链烷烃命名为戊烷（pentane），其中“戊”表示五个碳原子，“烷”表示碳原子之间只有单键。
2. 支链烷烃命名法支链烷烃是由主链和支链组成的有机物，主链是指碳原子数量最多的连续碳链。
命名时，先确定主链的名称和长度，再确定支链的名称和位置。
例如，有7个碳原子的主链，其中有一个支链在第3个碳原子上，命名为3-甲基庚烷（3-methylheptane）。
3. 环状烷烃命名法环状烷烃是由闭合的碳链组成的有机物，命名时先确定环的碳原子数量，再确定环上官能团的位置和名称。
例如，由六个碳原子构成的环状烷烃命名为环己烷（cyclohexane）。
二、官能团命名法官能团是有机物分子中影响化学性质和命名的功能性基团。
在官能团命名法中，根据官能团的种类和位置来命名有机物。
1. 醇的命名法醇是由羟基（-OH）构成的官能团，根据羟基的位置和数量来命名。
例如，一个羟基在二号碳原子上的丙醇命名为2-丙醇（2-propanol）。
2. 醛的命名法醛是由羰基（C=O）构成的官能团，根据羰基的位置和主链的名称来命名。
例如，有三个碳原子的主链上，羰基在第二个碳原子上的醛命名为2-丙醛（2-propanal）。
3. 酮的命名法酮是由羰基（C=O）构成的官能团，根据羰基的位置和主链的名称来命名。
例如，有四个碳原子的主链上，羰基在第二个碳原子上的酮命名为2-戊酮（2-pentanone）。
有机物命名试题及标准答案
试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS ONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243． ［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42． 反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46． 环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48． 对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
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3、烷烃的系统命名：
烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
4、烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则
2、最近原则
3、最小原则
4、最简原则
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
1．下列有机物的命名正确的是
A. 1,2─二甲基戊烷
B. 2─乙基戊烷
C. 3,4─二甲基戊烷
D. 3─甲基己烷
2．下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3—二甲基戊烷
B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C. 3—乙基戊烷
D. 2,5,5—三甲基己烷
3、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是
A. 2－乙基丁烷
B. 3－乙基丁烷
C. 2－甲基戊烷
D. 3－甲基戊烷
4、用系统命名法给下列物质命名：
命名：命名：
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
并标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同！！！【巩固练习】
1、下列有机物的名称中，不正确
．．．的是
A. 3,3—二甲基—1—丁烯
B. 1—甲基戊烷
C. 4—甲基—2—戊烯
D. 2—甲基—2—丙烯
2、给下列物质命名：
CH2＝CH—CH＝CH2
写出C5H10属于烯烃的同分异构体并给于命名：
写出C5H8属于炔烃的同分异构体并给于命名：
CH3—CH
CH3
—CH
CH3
—CH —CH2—CH3
CH2
CH3
∣
—CH2
CH3—CH2—C H—CH2—CH —CH3
CH3
CH2
CH3
∣
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名
•是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
•有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
•有时又以苯基作为取代基。
邻、间、对命名：
系统命名：
有时也可以以烃基作为母体，苯基作为取代基，如：
四、烃的衍生物的命名
•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸：某醛、某酸。
•酯：某酸某酯。
给下列物质命名：
【当堂反馈】
1、给下列物质命名：
—CH
CH3
CH3
∣
CH
CH3—
CH
—CH3
CH3
3 = CH2
CH
—C—OH
O
C—H
O
CH3—CH
Cl
—CH2—CH
Cl
—CH2—CH2
Cl
CH3—CH
OH
—CH2—CH
OH
—CH
OH
—CH3
H2C = CH —COOH
OH
2、写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式、分子式并且命名。
； ； ；
3、下列有机物命名正确的是
A ．3，3－二甲基丁烷
B ．2，2 －二甲基丁烷
C ．2－乙基丁烷
D ．2，3，3－三甲基丁烷
4、下列化合物中的所有碳原子都在同一平面上．．．．．．．．．．
的是 A ．CH 3(CH 2)4CH 3 B ．CH 3CH 2CHO
C ．CH 2=CHCH=CH 2
D ．(CH 3)3C －C ≡C －CH=CHCH 3
5、1．下列关于右边物质的命名正确的是
A ．3，4，4—三甲基己烷
B ．2，3—二甲基—2—乙基戊烷
C ．3，4—二甲基—4—乙基戊烷
D ．3，3，4—三甲基己烷
6．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是
A ．2，2－二甲基－3－丁烯
B ．2，2－二甲基－2－丁烯
C ．2，2－二甲基－1－丁烯
D ．3，3－二甲基－1－丁烯
7．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有
A ．1种
B ．2种
C ．3种
D ．4种
8．下列有机物的名称肯定错误的是
A ．2－甲基－1－丁烯
B ．2，2－二甲基丙烷
C ．5，5－二甲基－3－己烯
D ．4－甲基－2－戊炔
9．下列关于右边物质的命名正确的是 A ．邻二甲苯 B ．1，3—二甲苯
C ．对二甲苯
D ．1，5—二甲苯
10、下列系统命名法正确的是
A .2—甲基—4—乙基戊烷
B .3,4,4—三甲基己烷
C.2,3—二乙基—1—戊烯 D . 间二甲苯
11、写出下列物质的名称
12、写出下列名称的结构简式
（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷
（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷
（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯
（4）1，1，2，2—四溴乙烷
（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯
CH 3 CH 3 CH 3—CH 2—CH —C —CH 3 C 2H 5 CH 3 CH 3
（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
13．写出下列物质的结构简式：
（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔 （2）3，5－二甲基－3－庚烯
（3）3－乙基－1－辛烯 （4）3－甲基－1戊烯
14．判断改错：
（1）2，3－二甲基戊烯 （2）5，5－二甲基－3－己烯
15．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ）
A.2，2－二甲基－3－丁烯
B.2，2－二甲基－2－丁烯
C.2，2－二甲基－1－丁烯
D.3，3－二甲基－1－丁烯
16．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（ ）
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
17．命名下列有机化合物：
18．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）
A. 2
B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘
D. 1，6－二甲基萘
19．某有机物的结构简式为：
对其下列命名正确的是( )
A.2，2，7，8，9—五甲基—8—乙基癸烷
B.2，2，7，8—四甲基—8—异丙基癸烷
C.3，4，9，9—四甲基—3—异丙基癸烷
D.2，3，4，9，9—五甲基—3—乙基癸烷 —CH 3 —CH 3
—CH 3 CH 3
3 H 3CH 3 H 33
CH 3 NO 2 O 2N — NO 2 CH 3— CH 3 3 OH (Ⅱ) —NO 2
CH 3 CH 3 (Ⅲ) (I) 1 2 6 3 4 5 7
8。