有机化学复习题(有机物命名)
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.下列有机物的命名正确的是A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯【答案】D【解析】A．碳链的首段选错，应该叫 2,2-二甲基丁烷，错误；碳链的首段选错，应该叫2-甲基-2-丁烯，错误；C．碳链选错，应该是 3-甲基戊烷，错误；D．结构系统命名的方法，名称为1，4-二甲苯，正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
2.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。
【考点】考查有机物命名3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【答案】D【解析】烯烃的命名是选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键近的一端开始编号，判断取代基的位置，命名烯烃，所以该烯烃的命名是5-甲基-2-庚烯，答案选D。
有机化学题库-命名下列化合物
1.命名下列化合物1-1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷1-5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)－2,4－己二烯 1－戊烯－4－炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)－2,4－庚二烯 3,5－二甲基－4－己烯－1－炔1-21． 1-22. 1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331．NO 2COOHBr；2．CHO；3．Br OCH 3；4．NH 2SO 3H ； 5．CH CH 2Br6．NO 2CH 3SO 3H； 7．NH 2COOH； 8．NO 2NH 2Cl； 9．Cl C 2H 5CH 3； 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3； 12. NO 2Br Cl； 13.BrCl； 14. CH(CH 3)2C 2H 5答： 1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ； 2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4－甲基－2－溴己烷 2－乙基－1－氟戊烷 2－苯基－1－氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3－甲基－4－碘－1－丁烯 反－1-甲基－2－溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2＝CF 2 2－甲基－5－氯－2－溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反－2－苯基－1－氯环己烷 1-44 4－异丙基－3－氯－4－溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3－乙基－5－氯－1－戊烯 1-46 1－甲基－2－乙基－4－溴环己烷1-47 对－乙烯基苄基溴 1-48 3－氯－5－溴异丙苯 1-49 4－乙基－3－氯－1－己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反－1－溴－4－碘环己烷 1-51（R ）－2－氯－2－溴丁烷 1-52 1－乙基－3－溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4－甲基－5－乙基－1－溴庚烷 1-54 1－甲基－4－氟－2－氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1－甲基－2,3－二溴环己烷 1-56 1－苯基－2－氯乙烷（β－苯基氯乙烷）1-57． 2,2,4－三甲基戊烷 1-58． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59．2－甲基－3－乙基庚烷 1-60． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61．2－甲基－3－乙基己烷 1-61． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62．2,2,3,3－四甲基戊烷 1-63．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64． 2,5－二甲基己烷 1-65. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2．烯炔1-66． 丙烯基乙炔 1-67． 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68．(E)－2－庚烯－4－炔 1-69．3－乙基－4－己烯－1－炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71．1－己烯－5－炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72．(2E,5Z)－6－甲基－2,5－辛二烯 1-73．3－甲基－3－戊烯－1－炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74．甲基异丙基乙炔 1-75．3－戊烯－1－炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4－甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3－甲基环戊烯 1-81、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反－3－甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88．芳烃1．3,5－二溴－2－硝基甲苯；2．2－硝基－3－甲氧基甲苯；3．β－萘磺酸 4．环己基苯；5．间氟苯乙烯；6．邻氨基苯甲酸；7．3－苯基戊烷；8．4,4’－二硝基联苯；9．3－氯－2－萘甲酸；10.4－氯－2,3－二硝基甲苯 11.2－氯－6－溴苯胺；12.间氯苯乙烯；13.3－羟基－5－碘苯乙酸 14.4－硝基－2,4’－二氯联苯 答：1.NO 2Br Br CH 3； 2．NO 2CH 3OCH 3； 3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3；11.NH 2ClBr ；12.ClCH C；13. COOHI ；14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53．CH 3CH 2CH 3 4．HOOCCOCH 2COOH5．乙醚．乙醚 6．乙酰苯胺．乙酰苯胺7．油酸．油酸 8．丙酮．丙酮二、是非题（正确的打ü，错误的打×，）1．环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
（ ） 2．具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
（ ） 3．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
（ ） 4．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
（ ） 5．丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
（ ） 6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
（ ） 7．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（ ） 8．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
（ ） 9．核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。
（ ） 10．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名，Z 型即顺式，E 型即反式。
（ ） 11．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
（ ） 12．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
（ ） 13．所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
（ ）三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1．CH 3CH=CH 2+HCl2．CH=CHBrCH 2Br NaOH+3．BrCH 3KOH-C 2H 5OH4．(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46．Br 2hvCH 37 ．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2O9．R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（．优先次序最大的基团是（ ）A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2．不是有机化合物的是（．不是有机化合物的是（ ）A．CH3I B．NH3C．CH3OH D．CH3CN E．CCl43．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（ ）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:1 4．能使苯环钝化的定位基是（．能使苯环钝化的定位基是（ ）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5．酸性最强的是（．酸性最强的是（ ）A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6．碱性最强的是（．碱性最强的是（ ）A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7．鉴别苯酚和羧酸不能采用（．鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ）A．FeCl3溶液溶液 B．NaHCO3溶液溶液 C．溴水．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用．以上都不能采用 8．下列叙述中错误的是（．下列叙述中错误的是（ ）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性．具有手性碳原子的分子必定具有手性9．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ ）A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10．维系蛋白质一级结构的化学键是（维系蛋白质一级结构的化学键是（ ）A．肽键．肽键 B．配位键．配位键 C．二硫键．二硫键 D．氢键．氢键 E．盐键．盐键11．属于酮糖的单糖是（．属于酮糖的单糖是（ ）A．D-葡萄糖 B．D-果糖果糖 C．蔗糖．蔗糖 D．麦芽糖．麦芽糖 E．乳糖．乳糖 12．RNA水解后不存在的产物是（水解后不存在的产物是（ ）A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13．下列化合物没有光学活性的是（．下列化合物没有光学活性的是（ ）A．CCCHCH3CH3HB．COHHCH3C．D．C C CCH3HCH3CH3 E．CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是（试剂不能发生银镜反应的是（O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl．CH=CHBrCHCH=CHBrCH．BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36．Br 2hvCH 3CH 2Br7．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9．R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题（均为单选题，）1．E ；2．A ；3．A ；4．B ；5．D ；6．D ；7．B ；8．E ；9．A ；10．A ；11．A ；12．E ；13．D ；14．E ；15．E ；16．D ；17．D ； 18．C 。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
高二化学有机化合物的命名试题
高二化学有机化合物的命名试题1.已知下列两个结构简式：CH3—CH3和—CH3，两式均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是()A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键【答案】C【解析】CH3—CH3中的短线表示一个共价键，即一对共用电子对；—CH3中短线表示甲基中的一个未成对电子，因此正确的答案选C。
【考点】考查有机物结构式、共用电子对的有关判断点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，难度不大。
该题的关键是理解在结构式中短线表示的含义，然后结合题意灵活运用即可。
2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，A项应为1,2-二溴乙烷；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2,2,4-三甲基戊烷，因此答案选C。
【考点】考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。
该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。
3.下列有机物命名正确的是()【答案】B【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
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一、用系统命名法命名下列化合物
甲烷四氯甲烷三氯甲烷
1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷
2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷
2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷
2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯
3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯
2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯
（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔
3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯
2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔
3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔
3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯
3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔
5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖
1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷
（对甲基苯甲酸）
3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷
（苯乙烯）
1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯
1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔
（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯
对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）
2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯
2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯
1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇
（3-烯-2-戊醇）
5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇
苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）
丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛（2-丙酮）
4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸
（4-烯-2-戊酮）
2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸
（邻羟基苯甲酸）
三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇
3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷
4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔
写出下列化合物的结构简式
2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷
2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯
2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯
2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔
4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸 1,2－二溴苯
邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸
CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO
乙醇甲醚乙醚 2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH3
2,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯
CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。