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高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习：
10个碳原子以内，一溴代物只有一种的烷烃？
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习： 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是：
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团： 1838年李比希提出了“基”的定义 ： 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团，可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同，测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况，可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团（依次 为-OH、-CH3、-CH2）
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
第54讲有机化合物的分类、命名-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件
课时作业54 有机化合物的分类、 命名
一、选择题 1．下列对物质的分类正确的是( D )
1234567
中羟基与苯环侧链碳原子相连，
属于芳香
醇，A 错误； 中不含苯环，含碳碳双键，不属于芳香烃，属于环
烯烃，B 错误；
中含有的官能团为醛基，
属于
醛，C 错误； 属于卤代烃，D 正确。
中含有的官能团为碳氯键，
5，6-二甲基-4-乙基辛烷
错误原因是_____主__链__编__号__错__误_____________； 正确名称为____3_，__4_-_二__甲__基__-_5_-乙__基__辛__烷______。
反思归纳： 1．有关有机化合物的系统命名法中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次编号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。
大单元五 有机化学基础 第十三章 有机化合物的结构 烃
第54讲
有机化合物的分类、命名
考点1 有机化合物的分类方法 考点2 有机化合物的命名方法 探究真题 素养提升 课时作业
考点1 有机化合物的分类方法
掌握必备知识 筑牢应试根基
一、有机化合物的分类
1．按碳骨架分类
炔烃
芳香族 化合物
苯的同系物
2．按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的_原__子__或__原__子__团___。
如CH3CH2CH(CH3)2习惯命名为 异戊烷 。
二、烷烃的系统命名法 如(CH3)3CCH2CH3系统命名为 2，2-二甲基丁烷 。
三、含官能团的链状有机物的命名 如(CH3)2CHCH=CHCH3系统命名为 4-甲基-2-戊烯 。
有机化学复习提纲(一)化合物命名
第一部分(bù fen) 命名规则一、习惯(xíguàn)命名法（一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中(qízhōng)：“某”代表碳原子数目(shùmù)。
10个碳以内用“天干(tiāngān)”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：正己烷异己烷新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯异戊二烯二甲基乙炔环戊基乙炔（三）卤代烃“某烃基卤”（四）醇烃基后面加“醇”字例：异丙醇（五）醚结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛丙烯醛α-氯丙醛（七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃(fūnán) 噻吩(sāifēn) 吡咯(bǐluò) 咪唑(mī zuò) 噻唑(sāizuò) 吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃——“某”烷（2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：1.选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2.编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3.写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4.支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5.如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
高三化学(苏教版)总复习 1-9-1有机化合物的结构、分类、命名
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(1)卤代烃
1氯丙烷
1,2二氯丙烷
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(2)醇
1丙醇
江 苏 教 育 版
1,2丙二醇
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(3)酚
1,2苯二酚(邻苯二酚)
江 苏 教 育 版
1,3苯二酚(间苯二酚)
江 苏 教 育 版
A．A 和 B 一定是同分异构体 B．A 和 B 不可能是同系物 C．A 和 B 最简式一定相同 D．A 和 B 的化学性质相似
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
[解析]二者均为烃，且含碳量相同，即含氢量也相同， 由此可确定二者具有相同的最简式，可能是同分异构体， 也可能互为同系物。
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(2)同分异构体数目的判断方法 ①基元法 如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分 异构体。 ②替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三 种同分异构体(如 H 替代 Cl)； 又如 CH4 的一氯代物只有一 种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
有机物的命名
1.习惯命名法： 烷烃中碳原子数在 10 以下的， 用______ ________来表示，碳原子数在 10 以上的，就用_____来表 示，称为某烷。并且用“正”“异”“新”来区别同分异 构体，这种命名法适用于简单的烷烃。
江 苏 教 育 版
有机化学A 复习
3.77
CH3
C
OH
2. 酚的酸性
酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。
CH3COOH OH CH3CH2OH
pKa
4.76
9.98
17
取代酚的酸性取决于取代基的性质和取代基在苯环上所处 的位置。苯环上连有－I、－C基团使酚的酸性增强；连有 +I、+C基团使酸性减弱。
OH OH OH OH NO2 CH3 NO2 NO2 O2N NO2 OH NO2
1）开链化合物的命名 ） 要点： 要点： （1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主 链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链 以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫 支链）。 (2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得 到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次 逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最 小者，定为“最低系列”。
官能团次序： 官能团次序： —NO、－ 、－NO2、－ 、—R、－ 、－X、 、－OR、－ 、－NH2、 、－ 、－ 、－ 、－COR、－ 、－CHO、－ 、－CN、－ 、－CONH2、 －OH、－ 、－ 、－ 、－ 、－ 、－COOR、－ 、－SO3H、－ 、－COOH －COX、－ 、－ 、－ 、－
8、酚 、
1）酸性：与氢氧化钠作用生成酚钠。 2）与三氯化铁的显色反应：用于鉴别 3）成醚、成酯：成醚用酚钠和RX，成酯用酸酐 或酰氯。 4）芳环上的反应：卤化反应（与Br2，可用于鉴 别）
9、醚 、
（1）醚的弱碱性：溶于强酸(HCl，H2SO4)，用于 鉴别、分离提纯醚 （2）醚键的断裂 与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）作用，醚键断裂生成卤 代烷和醇。氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤 代烷。
3、 二烯烃 、
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
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有机物命名1．下列有机物命名正确的是:A．1， 3，4- 三甲苯B．2- 甲基 -2- 氯丙烷C．2- 甲基 -1- 丙醇D．2- 甲基 -3- 丁炔【来源】 2015-2016 学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A．1，3，4- 三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为 1，2，4- 三甲基苯，故 A 错误； B．2- 甲基 -2- 氯丙烷，符合系统命名方法，故 B 正确； C．2- 甲基 -1- 丙醇名称主链选错，正确的名称为2- 丁醇，故 C 错误； D．2- 甲基 -3- 丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3- 甲基 -1- 丁炔，故 D 错误；故选B。
考点：考查有机物质系统命名方法的应用。
2．下列有机物命名正确的是（）A． 2， 4， 5-三甲基 -5-乙基辛烷B． 2， 5-二甲基 -4-乙基己烷C． 3-甲基 -4- 乙基戊烷D． 2， 3-二甲基 -4-戊烯【来源】 2015-2016 学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 A【解析】试题分析： A．符合烷烃系统命名方法和原则，故 A 正确；B．取代基的位次和最小，应为 2，5-二甲基 -3-乙基己烷，故 B 错误； C．应选最长的碳连做主链，应为3， 4-二甲基己烷，故 C 错误； D．从距官能团近的一端编号，应为3， 4-二甲基 -1-戊烯，故 D 错误。
考点：有机物的命名3．对于烃的命名正确的是（）A． 4﹣甲基﹣ 4， 5﹣二乙基己烷B． 3﹣甲基﹣ 2， 3﹣二乙基己烷C． 4， 5﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷D． 3， 4﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷【来源】 2015-2016 学年山东省菏泽市15 所重点中学高二联考化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有 7 个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是 3， 4－二甲基－ 4－乙基庚烷，故选项 D正确。
考点：考查烷烃的命名等知识。
4．下列各化合物的命名正确的是( )A． CH2 =CH—CH=CH21， 3—二丁烯B．1， 3， 4-三甲苯C． CH3CH2 CH（ OH） CH32―丁醇D．2-甲基 -3-丁炔【来源】 2015-2016 学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A、应为 1,3-丁二烯，故错误； B、应为 1,2， 4-三甲苯，故错误； C、应为 2-丁醇，故正确； D、应我 3-甲基 -1-丁炔，故错误。
考点：有机物的命名5．下列有机物命名正确的是A．2－乙基丙烷B．2－甲基－2－丙烯C．间二甲苯D． CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇【来源】 2015-2016 学年广东省湛江市高二下学期期末考试化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A、名称是 2－甲基丁烷， A 错误； B、名称是 2－甲基－ 1－丙烯， B 错误； C、名称应该是对二甲苯， C 错误； D、名称是 1－丁醇， D 正确，答案选 D。
考点：考查有机物命名6．下列有机物的命名正确的一项是( )A． (CH3) 2CHCH(CH3) 2： 2－二甲基丁烷B． CH3CH(OH)CH(CH3 2： 3－甲基－2－丁醇CH3CH3C．：1,4－二甲苯D．：正丁酸甲酯【来源】 2015-2016 学年安徽省舒城中学高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： (CH3) 2CHCH(CH3) 2： 2，3－二甲基丁烷，故A 错误； CH3CH(OH)CH(CH3 2：3－甲CH3CH3基－2－丁醇，故 B 正确；：1,3－二甲苯（间二甲苯），故 C 错误；：异丁酸甲酯燃，故D错误。
考点：本题考查有机物的命名。
7．下列各化合物的命名正确的是（）A． CH2 =CH—CH=CH21， 3—二丁烯B． CH2BrCH2Br二溴乙烷C． CH3CH2 CH（ OH） CH33－丁醇CH 3 CH CH 2D．CH3 CH 3 2―甲基丁烷【来源】 2015-2016 学年福建省八县一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A、应为 1,3-丁二烯，故错误； B、应为 1,2-二溴乙烷，故错误； C、应我 2-丁醇，故错误； D、应为 2-甲基丁烷，故正确。
考点：有机物的命名8．下列各化合物的命名中正确A． CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯B． CH3-O-CH3乙醚C．2- 丁醇D． 2 ， 3- 二甲基丙烷【来源】【百强校】 2015-2016 学年江西省上高二中高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A． CH=CH-CH=CH结构中含有 2 个碳碳双键，是二烯烃，正确的名称为1，2 23- 丁二烯，故 A 错误； B．CH3-O-CH3，正确的名称为二甲醚，故 B 错误； C．物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2- 丁醇，故 C 正确； D．按照烷烃命名原则，正确的命名为2- 甲基丁烷，故 D 错误；答案为 C。
【考点定位】考查有机物的命名【名师点晴】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： 1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链9．下列系统命名法正确的是（）A． 2-甲基 -4-乙基戊烷B． 2,3-二乙基 -1-戊烯C． 2-甲基 -3- 丁炔D．对二甲苯【来源】 2015-2016 学年重庆市江津田家炳中学高二下第二阶段考试化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A．2-甲基 -4- 乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4-乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4 号 C 各含有 1 个甲基，该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，故 A 错误； B．2 ，3-二乙基 -1-戊烯，主链为戊烯，在2、 3 号 C 各含有 1个乙基，该命名满足烯烃命名原则，故 B 正确； C． 2-甲基 -3-丁炔，丁炔命名中不能出现 3-丁炔，说明编号方向错误，正确命名应该为：2-甲基 -1-丁炔，故 C 错误； D．对二甲苯，苯环上对位有 2 个甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，但不是系统命名法，故 D 错误；故选 B．考点：有机物的命名10．下列系统命名法正确的是（）A． 2- 甲基 -4- 乙基戊烷B ． 2,3- 二乙基 -1- 戊烯C． 2- 甲基 -3- 丁炔 D ．对二甲苯【来源】 2015-2016 学年河南省南阳市五校高二第二次联考化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A、应该是 2，4－二甲基己烷， A 错误； B 命名正确， B 正确； C、应该是 3-甲基-1- 丁炔， C 错误； D、应该是 1，4－二甲基， D错误，答案选 B。
考点：考查有机物命名11．下列有机物的命名正确的是( )【来源】【百强校】 2015-2016 学年吉林省松原市油田高中高二下期中化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A．名称为3， 4-二甲基己烷，故 A 错误； B．名称为2，2 ，4-三甲基己烷；故 B 错误； C．名称为2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，故 C 正确； D． 4-甲基 -2-戊炔，故 D错误；故选C。
【考点定位】本题主要是有机物命名【名师点晴】掌握有机物命名的方法是解答的关键。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；② 编号错 (官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③ 支链主次不分(不是先简后繁 )；④“－”、试卷第 4 页，总 18 页“，”忘记或用错。
12．下列有机物的命名正确的是A．2—甲基—3—丁烯B．1， 3， 4—三甲苯C．2—乙基丙烷D．2—甲基—2—氯丙烷【来源】【百强校】 2015-2016 学年湖北省孝感高中高二 5 月调研二化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A．的名称为3—甲基—1—丁烯，故 A 错误；B．的名称为 1 ，2， 4—三甲苯，故 B 错误； C．的名称为2—甲基丁烷，故 C错误； D．的名称为2—甲基—2—氯丙烷，故 D 正确；故选D。
【考点定位】本题主要是有机物命名【名师点晴】掌握有机物命名的方法是解答的关键。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；② 编号错 (官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③ 支链主次不分(不是先简后繁 )；④“－”、“，”忘记或用错。
13．下列各有机物的名称错误的是（）A． 3－甲基－ 2－戊烯B． 3－甲基－ 2－丁烯C． 2，2—二甲基丙烷D．3 －甲基－ 1－丁烯 [【来源】【百强校】 205-2016 学年吉林省毓文中学高二下学期期中化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A、 3-甲基 -2-戊烯， CH3 -CH2-C（ CH3） =CH-CH3，符合系统命名方法，故A 正确； B、 3-甲基 -2-丁烯， CH3 3 3-C（ CH ）=CH-CH ，编号起端选择错误，不符合取代基位次和最小，正确名称为： 2-甲基 -2-丁烯，不符合系统命名方法，故 B 错误； C、2， 2-二甲基丙烷， CH3 -C（ CH3）2-CH3，符合系统命名方法，故 C 正确； D、3-甲基 -1-丁烯， CH3-C （ CH3 2D 正确；故选 B。
） -CH=CH，符合系统命名方法，故【考点定位】考查有机物的命名【名师点晴】本题考查了有机物的系统命名方法，依据名称写出结构简式，用正确的命名方法命名对比分析。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：① 主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；② 编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。
14．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A．甲基苯酚B．2- 羟基丁烷C． CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32- 乙基戊烷D．CH2=CH—CH=CH—CH=CH21，3，5-己三烯【来源】 2015-2016 学年湖北省黄石市有色一中高二下学期期中考试化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析：邻甲基苯酚，故 A 错误；2- 丁醇，故 B 错误；CHCH(CH )CH CHCH 3- 甲基己烷，故 C 错误； CH=CH— CH=CH— CH=CH 1 ， 3， 5-3 2 5 2 2 3 2 2己三烯，故 D 正确。