药品拆零销售管理制度培训

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拆零药品销售管理制度

拆零药品销售管理制度

拆零药品销售管理制度一、前言拆零药品是指将原装药品按照医嘱和患者需要,通过药师、医生等授权人员按需拆分的药品。

拆零药品的销售管理对于保障患者用药安全、规范医药市场秩序具有重要意义。

为了有效管理拆零药品的销售,制订并实施拆零药品销售管理制度势在必行。

二、目的本制度的目的在于规范和管理拆零药品的销售行为,保障患者用药安全,维护医药市场秩序,防范药品滥用和非法销售。

三、适用范围本制度适用于所有拆零药品的销售行为和管理,包括医院、药店、药房等医药机构。

四、拆零药品销售管理的基本原则1. 依法合规原则:按照国家相关法律、法规和规章,执行拆零药品销售管理制度。

2. 药师参与原则:拆零药品的销售、配药等环节应有药师参与,确保患者用药安全。

3. 严格审核原则:对患者的医嘱,应进行严格审核和核实,确保拆零药品的合理使用。

4. 记录追溯原则:对拆零药品的销售和使用情况应进行详细记录,并具备追溯能力。

五、拆零药品销售管理的具体要求1. 拆零药品销售的申请和审批流程(1)患者持医生处方或医嘱,到药店或药房申请购买拆零药品;(2)药师根据患者的医嘱进行审核,核对药品名称、剂量等信息;(3)审核通过后,由授权人员进行审批,并在相关记录表上签字确认;(4)药师按照审批结果进行拆分,并在拆零药品销售记录表上填写相关信息。

2. 拆零药品销售的管理要求(1)建立健全的拆零药品库存管理制度,规定库存上限和下限,并进行定期盘点;(2)制定合理的拆零药品销售价格政策,公开透明,并严禁擅自提高价格;(3)严格遵守药品保质期管理要求,对过期药品及时进行处理,杜绝销售过期药品;(4)建立完善的拆零药品销售记录管理制度,确保销售记录的真实性和完整性。

3. 拆零药品销售的信息追溯要求(1)对每一次拆零药品销售行为进行记录,并保存相关信息和医嘱复印件;(2)建立信息追溯体系,确保对拆零药品销售行为的全程追溯能力;(3)接受相关监管部门的检查和审核,提供必要的销售记录和信息追溯数据。

门店药品拆零管理制度(4篇)

门店药品拆零管理制度(4篇)

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为,确保药品的安全、有效、合理使用,特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零:指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装:指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装:指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后,应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求,检查是否有破损的包装,同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零(1)根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

(2)拆零操作应在无菌环境下进行,操作人员应佩戴相应的防护设备,如手套、口罩等。

(3)拆零过程中应注意避免药品溅出或污染,确保药品的纯净。

(4)拆零后的药品应立即进行封装,以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系,确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下:(1)拆零操作人员应按规定填写拆零记录,包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

(2)拆零记录应保存足够长的时间,以备查阅和追溯。

(3)对于存在风险的药品,门店应建立相应的预警机制,及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存(1)拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方,避免阳光直射和高温。

(2)药品应分类储存,避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染(1)拆零操作前,操作人员应进行洗手,并戴好手套。

(2)拆零时,应使用消毒过的器具,并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护,确保其正常运转。

如发现问题应及时处理,并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训,确保员工掌握相关规定和操作要求。

药品拆零销售管理制度

药品拆零销售管理制度

药品拆零销售管理制度一、背景和目的由于市场需求的变化和消费者个性化的需求,很多药店推出了药品拆零销售的服务,也就是根据消费者的需求,将包装好的药品拆开销售。

这种销售方式可以让消费者按需购买药品,减少浪费,提高用户体验。

然而,药品拆零销售需要严格的管理制度来确保药品的质量和安全,避免因管理不善而带来的风险。

本文档旨在建立一套药品拆零销售管理制度,以确保药品拆零销售的合规性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品拆零销售的药店,包括实体药店和线上药店等。

三、流程和要求3.1 药品拆零销售流程1.消费者需提供有效的处方或医生的建议以确认使用药品的合理性。

2.药店收到消费者的需求后,根据库存情况和消费者的需求进行药品拆分。

3.拆分后的药品需进行清洁和消毒处理,确保无任何污染。

4.药店将拆分后的药品进行标识,并记录在药品拆零销售管理系统中,包括品名、批号、有效期等信息。

5.药店向消费者提供拆分后的药品,并告知正确使用方法和注意事项。

3.2 药品拆零销售管理要求1.严格按照国家相关法律法规进行药品拆零销售,不得从事超出许可范围的药品销售活动。

2.建立药品拆零销售管理制度,明确责任和权限,确保制度的有效执行。

3.药品拆零销售前,必须对药品进行质量和安全检查,确保药品的质量符合国家标准,无损坏、过期或伪劣产品。

4.拆分后的药品应进行清洁和消毒处理,确保药品无污染。

5.药店必须建立药品拆零销售管理系统,记录药品的拆分、销售和使用情况,并保留足够长的时间。

6.要加强对拆零销售药品的知识培训,提高员工的专业水平和服务意识,确保能为消费者提供正确的药品使用咨询。

7.定期进行药品拆零销售管理制度的检查和评估,及时发现问题并进行改进。

四、相关责任和权限1.药店店长负责整个药品拆零销售管理制度的执行和监督,并对制度的执行结果负责。

2.药店员工有责任确保药品拆零销售流程的顺利进行,遵守相关制度和规定。

3.药店应配备专门负责药品拆零销售管理的人员,负责药品拆零销售流程的执行和记录。

药品拆零销售人员管理制度

药品拆零销售人员管理制度

一、目的为确保药品拆零销售的质量和安全,规范药品拆零销售流程,提高服务水平,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品拆零销售的工作人员。

三、职责与权限1. 药品拆零销售人员应具备以下职责:(1)了解并掌握药品拆零销售的相关法律法规和药品知识;(2)严格按照药品拆零销售流程操作,确保药品质量和安全;(3)为顾客提供专业、热情、周到的服务;(4)定期参加药品拆零销售培训,提高自身业务水平。

2. 药品拆零销售人员具有以下权限:(1)对拆零销售的药品进行质量检查,对不合格药品有权拒绝销售;(2)对顾客提出的问题进行解答,提供药品使用建议;(3)根据顾客需求,合理推荐药品。

四、培训与考核1. 药品拆零销售人员上岗前,必须经过专门培训,培训内容包括:(1)药品拆零销售法律法规;(2)药品知识及质量标准;(3)药品拆零销售流程及操作规范;(4)药品包装、标签、说明书等内容。

2. 培训结束后,进行考核,考核合格后方可上岗。

3. 药品拆零销售人员应定期参加培训和考核,不断提高自身业务水平。

五、药品拆零销售流程1. 药品拆零销售人员接到顾客购买拆零药品的要求后,应仔细核对顾客提供的处方或购买凭证,确认药品名称、规格、数量等信息无误。

2. 根据顾客需求,从原包装中取出所需药品,并使用洁净、卫生的包装材料进行包装。

3. 包装完成后,在包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

4. 将包装好的药品交给顾客,并告知顾客使用注意事项。

5. 做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

六、药品拆零销售记录1. 药品拆零销售人员应做好拆零销售记录,并妥善保管。

2. 拆零销售记录应包括以下内容:(1)拆零起始日期;(2)药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期;(3)销售数量、销售日期;(4)分拆及复核人员。

拆零药品销售管理制度

拆零药品销售管理制度

拆零药品销售管理制度一、总则拆零药品销售管理制度是为了规范和管理拆零药品的销售行为,保障患者用药安全,维护药品市场秩序,根据《药品管理法》和相关法律法规,结合药品销售的实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品销售的机构和个人,包括药品零售企业、医疗机构、药品批发经营者等。

三、拆零药品管理1. 拆零药品的定义:拆零药品是指原包装药品分割成小剂量销售的药品,包括但不限于口服药片、胶囊、颗粒、注射剂等。

2. 拆零药品销售条件:a. 必须具备药品经营许可证;b. 售药人员必须持有相应的执业药师执业资格证书;c. 药品销售必须遵守国家有关药品零售管理的相关规定。

3. 拆零药品销售程序:a. 售药人员应当仔细核对处方,确认患者身份,确保用药准确;b. 拆零过程必须在卫生条件良好的环境下进行,使用清洁的分装器具;c. 拆零药品应当在原包装上标注明确的药品名称、剂型、规格、生产批号、有效期等信息;d. 出售拆零药品时,应当向患者提供详细的用药说明,包括用法用量、注意事项等。

四、记录和报告1. 对于拆零药品的销售,销售单位应当建立健全相关的记录和报告制度,确保销售过程的合规和追溯:a. 记录患者的用药信息及个人信息;b. 记录药品的销售量和价格;c. 记录拆零药品的拆分过程和操作人员。

2. 定期向药品监督管理部门报告拆零药品销售情况,确保市场监管部门能够对拆零药品销售情况进行监督和管理。

五、违规处理对于违反拆零药品销售管理规定的行为,药品监督管理部门将给予相应的处罚,包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等,必要时还可吊销药品经营许可证。

六、附则本制度由药品监督管理部门负责解释。

对本制度可能存在的漏洞和问题,应当及时进行修订并公布,以保持其适应性和可操作性。

以上就是关于拆零药品销售管理制度的内容,希望能够对相关人员的工作有所帮助,确保拆零药品的销售合法合规,防范风险,保障患者用药安全。

2024年药品拆零管理制度(三篇)

2024年药品拆零管理制度(三篇)

2024年药品拆零管理制度1.目的:为加强拆零药品的质量管理。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围:适用于本公司拆零销售的药品。

4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售,营业员可负责其他药品的拆零销售。

5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜,并配备必要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5.4拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.5对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保持原包装及标签。

5.6拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放。

5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录,内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

2024年药品拆零管理制度(二)药品拆零管理制度是指在药品销售和使用过程中,对于批发和零售药店在销售药品时进行拆零包装的管理规定。

该制度在2024年将会出台并实施,以进一步规范药品市场行为,提高药品安全性和管理效率。

首先,药品拆零管理制度将对药品拆零行为进行详细规定。

在销售过程中,药店需要根据患者和医生的需求,提供适量的药品包装。

当药品需要拆零包装时,药店必须遵循一定的程序,确保药品的质量和安全性。

药店需要在专门的环境下进行药品拆零操作,确保操作过程无菌、安全,并且对已拆零的药品严格记录和追溯。

其次,药品拆零管理制度将对药店和药品零售渠道进行管理。

药店必须具备一定的资质和合法的经营许可证,才能进行药品拆零销售。

药品拆零销售管理制度培训

药品拆零销售管理制度培训

药品拆零销售管理制度培训晋江市德云⼤药房员⼯培训记录培训内容药品拆零销售管理制度1、药品拆零:是指零售药店在销售中,药品需要拆开包装出售,⽽且拆开的包装已不能完整反映药品名称、规格、⽤法、⽤量、有效期等有关内容。

2、门店应设有拆零药品专柜,配备齐全的拆零⼯具,如药匙、药剪、药袋(内服和外⽤)、医⽤药棉、瓷盘、镊⼦、医⽤⼿套、75%酒精、酒精灯和乳钵等,并保持清洁卫⽣。

3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。

内容包括:拆零起⽌⽇期、品名、剂型、规格、产品批号、有效期、⽣产企业、拆零数量、拆零经办⼈、复核⼈员、销售⽇期。

4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜,并保持原包装、标签、说明书,注意防潮、防霉、防变质。

拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。

5、拆零药品中如有抗⽣素或其他处⽅药的,应做好处⽅的收集或处⽅药销售登记表。

6、拆零前,对拆零药品须检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。

7、药品拆零销售时,应在符合卫⽣条件的拆零场所进⾏操作,必须使⽤药匙将其装⼊写明药品名称、规格、数量、⽤法、⽤量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫⽣药袋,核对⽆误后⽅可交给顾客。

拆零计量要准确⽆误,以保证病⼈服药安全。

8、易于引起过敏、⼼衰、升压、降压或者反应⾮常剧烈的药品⽆医师正式处⽅,药店不得拆零销售,以防发⽣意外。

9、近期失效药品的拆零销售,应计算⽤户使⽤量的期限,并向顾客告知有效期。

如若使⽤期超过了药品的有效期,应予出售远期失效的批次药品。

10、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

11、对拆零药品每半个⽉全⾯养护⼀次,必要时如霉⾬、⾼温季节应加强养护,缩短养护周期,并做好养护记录。

12、拆零药品的原包装需保留⾄药品销售完。

拆零药品的培训记录

拆零药品的培训记录

拆零药品的培训记录
一、背景介绍
随着互联网的普及和医疗技术的不断发展,越来越多的药品开始以拆零形式销售。

拆零药品在提高患者用药的灵活性和满足个性化需求方面具有重要意义。

但是,由于拆零药品存在一定的风险和安全隐患,因此需要进行专门的培训和指导。

二、培训目标
本次培训旨在提高医务人员对拆零药品的认识和理解,掌握正确使用拆零药品的方法和技巧,从而确保患者用药安全。

三、培训内容
1. 拆零药品的定义和特点
拆零药品是指原包装被打开后按照患者需要分装而成的单次或多次用量制剂。

其特点是具有更好的灵活性和个性化需求满足能力。

2. 拆零药品应注意事项
(1)避免过度分装:过度分装会增加误用风险,应根据患者实际需求进行合理分装。

(2)防止污染:在分装过程中应注意卫生,避免污染药品。

(3)正确标注:每个分装药品都应标注清楚药品名称、用法用量等信息,以便患者正确使用。

3. 拆零药品使用方法
(1)正确理解医嘱:医务人员应仔细阅读医嘱,按照医嘱要求进行分装和使用。

(2)正确分装:在分装过程中应注意卫生和准确度,确保每个分装药品的用量准确无误。

(3)正确使用:患者在使用拆零药品时应按照标注的用法用量进行使用,并遵循医嘱要求。

四、培训效果
通过本次培训,医务人员对拆零药品的认识和理解得到了提高,掌握
了正确使用拆零药品的方法和技巧。

同时,也提高了患者用药安全意识。

未来将持续加强对拆零药品的管理和监督,确保患者用药安全。

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晋江市德云大药房员工培训记录
培训内容
药品拆零销售管理制度
1、药品拆零:是指零售药店在销售中,药品需要拆开包装出售,而且拆开的包装已不能
完整反映药品名称、规格、用法、用量、有效期等有关内容。

2、门店应设有拆零药品专柜,配备齐全的拆零工具,如药匙、药剪、药袋(内服和外用)、
医用药棉、瓷盘、镊子、医用手套、75%酒精、酒精灯和乳钵等,并保持清洁卫生。

3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。

内容包括:拆零起止日期、品名、剂型、规格、
产品批号、有效期、生产企业、拆零数量、拆零经办人、复核人员、销售日期。

4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜,并保持原包装、标签、说明书,注意防潮、防霉、防变质。

拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。

5、拆零药品中如有抗生素或其他处方药的,应做好处方的收集或处方药销售登记表。

6、拆零前,对拆零药品须检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零
销售。

7、药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,必须使用药匙将其装入写明
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫生药袋,核
对无误后方可交给顾客。

拆零计量要准确无误,以保证病人服药安全。

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