生产原材料的理化性质及简单鉴别方法综述共26页

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常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化原料鉴定是指通过对样品的理化性质进行测试和分析,以确定其组成、纯度、物理状态等特征的方法。

以下是常用的原料鉴定方法的简介:1.外观观察:原料的外观特征可以提供一些初步信息,例如颜色、形状、透明度、大小等。

这对于识别某些物质或确认物质的质量有帮助。

2.显微镜观察:显微镜可以放大样品的细微结构,帮助鉴定纤维素、纤维的来源、晶体形态等特征。

同时,通过检查样品的断面和表面可以观察到毛细孔、纹理等。

3.熔点测定:熔点是物质从固态转化为液态的温度。

纯度高的物质通常具有锐利的熔点。

通过使用熔点仪测定样品的熔点,可以判断其纯度和杂质是否存在。

4.沸点测定:沸点是物质从液态转化为气态的温度。

沸点可以用来鉴定有机化合物的种类和纯度。

通过测定样品的沸点,可以与已知的沸点值进行比较,确定样品的成分和纯度。

5.火焰颜色测试:不同元素在火焰中产生不同颜色的光谱,称为火焰颜色。

通过观察样品在火焰中的颜色,可以初步确定其含有的元素。

6.密度测定:密度是物质单位体积的质量。

通过测量样品的质量和体积,可以计算得出其密度。

不同物质的密度通常有较大差异,可以用于识别不同物质。

7.紫外可见光谱:利用紫外可见光谱仪器测定物质在紫外到可见光波段的吸收或反射光强,可以获得物质的吸收或发射特性。

通过与标准光谱的比较,可以确定物质的成分和纯度。

8.红外光谱:红外光谱可以提供物质的分子结构信息。

物质的不同官能团具有不同的红外吸收峰,通过测量物质吸收红外光的强度和频率,可以确定物质的官能团和结构。

9.核磁共振:核磁共振可以用于鉴定物质的分子结构和成分,通过测量物质原子核的共振频率和相对强度来获得信息。

核磁共振在有机、无机和生物化学中都有广泛的应用。

10.质谱:质谱是将物质中的分子或原子离子化,通过测量其质量和相对丰度,来确定物质的分子式和结构。

质谱广泛应用于有机、无机和生物化学的分析中。

以上是常用的一些原料鉴定方法的简介。

每种方法都有其特定的适用范围和注意事项,鉴定时需要根据样品性质和目的选择合适的方法进行分析。

原料的鉴别方法

原料的鉴别方法
原料的燃烧鉴别法 纤维名称 棉 麻 丝 羊毛 涤纶 锦纶/尼龙 丙纶 腈纶 醋纤 粘胶纤维 燃烧快,黄色火焰,蓝烟 燃烧慢,烧时缩成一团 一边徐徐冒烟起泡,一边燃烧 燃烧时卷缩熔化,冒烟燃烧,黄色火焰 熔化缓慢燃烧,无烟或略有白烟,火焰少呈蓝色 卷缩熔化燃烧,火焰明亮呈蓝色 熔化缓慢燃烧,火焰少呈白色,明亮略有黑烟 燃烧缓慢,熔化后离开火焰,边熔化边燃烧 燃烧快,黄色火焰 燃烧情况 燃烧很快,黄色火焰及少许蓝烟 烧纸味 烧纸味 烧毛发的臭味 烧毛发的臭味 芳香甜味 芹菜香味 烧蜡味 鱼腥臭味 刺鼻的醋酸味 烧纸味 显微镜鉴别和溶液溶解鉴别法 NaOH5% 纤维名称 棉 麻 丝 羊毛 涤纶 锦纶/尼龙 丙纶 腈纶 醋纤 粘胶纤维 纵向外观 扁平带状,稍有天然扭曲 长形条纹,带有竹状横节 透明、光滑,纵向有条纹 表面粗糙,有鳞片状 表面平滑均匀,平直丰满 表面平滑均匀,平直丰满 表面平滑均匀 表面平滑均匀 表面纵向有条纹 表面平滑,有清晰条纹 横截面形状 腰子形或马蹄形,中间有空隙 亚麻多呈三角形,苎麻扁平椭圆形 近似三角形 圆形或椭圆形 一般呈圆形 一般呈圆形 一般呈圆形 圆形或哑铃形 三叶草的叶状形 锯齿形 不溶 不溶 溶 溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 HCI20% 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 溶 不溶 不溶 不溶 不溶 硫酸70% 溶 溶 溶 不溶 不溶 溶 不溶 不溶 溶 溶 硫氰酸钠 50% 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 溶 溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 次氯酸钠 煮沸15分钟 室温15分钟 25℃10分钟 气味 灰烬颜色和形状 灰烬少,细而柔絮状残留物,呈浅灰色 灰烬少,草灰末状,呈浅灰或灰白色 黑褐色小球状残留物,焦碳状,手指一压即碎 灰烬少,有光泽黑色发脆颗粒状残留物 黑褐色硬块,用手可捻碎 浅褐色硬块,不易捻碎 硬块能捻碎 黑色圆球状,脆ห้องสมุดไป่ตู้易碎 硬而脆不规则有光泽块状物,用手指可压碎 灰烬少,呈浅灰或白色

常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化原料鉴定是指通过对原料的理化性质、成分及特征的分析以及对原料生产加工过程的了解,来确定原料的真伪、质量和来源的过程。

原料鉴定方法主要包括理化方法、色谱方法、光谱方法、质谱方法、电化学方法等多种分析手段,下面将对常用的原料鉴定方法进行详细介绍。

一、理化方法理化分析方法是通过对原料的理化性质进行测定和分析,来确定原料的成分和性质。

常用的理化方法包括物理性质测定和化学分析。

1.物理性质测定物理性质包括密度、熔点、沸点、溶解度、折射率等。

通过测定原料的物理性质,可以了解原料的常见物理性质参数,从而对原料进行初步鉴定。

2.化学分析化学分析是通过分析原料中各种元素和化合物含量的方法来进行鉴定。

常用的化学分析方法包括酸碱滴定法、分光光度法、滴定分析、比色法、显微分析等。

通过物理性质测定和化学分析,可以初步了解原料的成分和性质,但对于某些特殊原料来说,仅通过理化方法是难以进行鉴定的。

因此,还需要结合色谱方法、光谱方法、质谱方法、电化学方法等多种分析手段进行综合分析。

二、色谱方法色谱方法是利用物质在色谱柱上的分配系数不同,通过色谱柱对物质进行分离和测定的方法。

色谱法可以分为气相色谱法、液相色谱法和薄层色谱法等。

1.气相色谱法气相色谱法是将气态或挥发性物质吸附在固定在填料上的薄膜上,在一定条件下,通过填料对物质的分配系数不同而进行分离的方法。

气相色谱法可对原料进行分离和鉴定。

2.液相色谱法液相色谱法是根据样品的化学性质和物质在流动相和固定相之间的相互作用,通过填料对物质的分配系数不同而进行分离的方法。

液相色谱法对液态和半挥发性物质的分离和鉴定有很好的效果。

通过色谱方法进行分离和鉴定,可以得到原料中各个成分的含量和种类,从而辅助进行原料的鉴定。

三、光谱方法光谱方法是通过物质对光的吸收、发射和散射的特点,来对物质进行鉴定的方法。

主要包括紫外-可见光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法和拉曼光谱法等。

1.紫外-可见光谱法紫外-可见光谱法是一种通过物质对紫外或可见光的吸收和发射来鉴定物质的方法。

原辅材料理化性质汇总-原创

原辅材料理化性质汇总-原创

塑料PVC:化学名称:聚氯乙烯化合物,为微黄色半透明状,有光泽。

透明度胜于聚乙烯、聚苯烯,差于聚苯乙烯,随助剂用量不同,分为软、硬聚氯乙烯,软制品柔而韧,手感粘,硬制品的硬度高于低密度聚乙烯,而低于聚丙烯,在屈折处会出现白化现象。

广泛应用与建筑、交通运输、机械仪表、电子、化工、农业、食品包装等领域。

PE:PE化学名称:聚乙烯,是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。

具有耐腐蚀性,电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,可以氯化,化学交联、辐照交联改性,可用玻璃纤维增强。

低压聚乙烯的熔点,刚性,硬度和强度较高,吸水性小,有良好的电性能和耐辐射性;高压聚乙烯的柔软性,伸长率,冲击强度和渗透性较好;超高分子量聚乙烯冲击强度高,耐疲劳,耐磨。

低压聚乙烯适于制作耐腐蚀零件和绝缘零件;高压聚乙烯适于制作薄膜等;超高分子量聚乙烯适于制作减震,耐磨及传动零件。

PET塑胶粒:聚对苯二甲酸乙二醇酯,分子式为(C10H8O4)n,是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物,表面平滑有光泽。

在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能,长期使用温度可达120℃,电绝缘性优良,甚至在高温高频下,其电性能仍较好,但耐电晕性较差,抗蠕变性,耐疲劳性,耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。

ABS塑胶:化学名称:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好;有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。

适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件和电讯零件。

MABS塑胶粒:化学名称:甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,俗称透明ABS。

是一类性能特别优异的高光材料,它不单具有ABS良好的加工性、韧性,同时兼具了优异的耐候性、表面硬度、超高光泽性,抗刮花、高抗冲等优点,广泛用于注塑透明件。

PP(聚丙烯):电性能优异,可作为耐湿热高频绝缘材料应用。

PP属结晶性聚合物,熔体冷凝时因比容积变化大、分子取向程度高而呈现较大收缩率(1.0%-1.5%)。

纤维原料的鉴别方法

纤维原料的鉴别方法

纤维原料的鉴别方法鉴别纤维的方法很多,有燃烧法、显微镜观察法、密度测定法、染色法、试剂着色法及溶解法等。

仅用一种方法,一般不能立刻确定纤维的类别,必须根据数种方法的测试结果,来作综合分析。

初步鉴别时,可先用费时较少的燃烧法或显微镜观察法,当这种方法不能满足要求时,再采用其他方法补充鉴定之。

一、燃烧法各种纤维的燃烧特性见表3—26二、显微镜观察法使用Y172型纤维切片器,将纤维切成极微的横断面薄片,用一般的生物显微镜,即可观察各种纤维的纵向和横向截面的形态,从纤维的形态来区别各种天然纤维和化学的类别。

但合成纤维的外形只能做到大致地分辨。

纺织纤维纵向与横截面形态特征见表3—27化学纤维中的异形纤维,其纵向及横向形态随喷丝孔的几何形状不同而不一,故不包括在此范围内,一般异形纤维有三角形、蚕豆形、椭圆形、十字形或不规则形等。

三、纤维密度测定法测定纺织纤维密度的方法很多,有浮沉法、液体浮力法、比重法、气体容积法、密度梯度管法等,测定纤维密度,即可鉴别纤维的类别,各种纤维的密度如表3—28表3—28关于分离液比重与混合比,可按表3—29配置,对不同原料可观察沉浮,来证实纤维性质。

表3—2920℃时,分离液比重Y=0.873+0.721V式中:V——四氯化碳容积百分率。

20℃时,四氯化碳比重为1.594(分析纯)。

20℃时,二甲苯比重为0.873(分析纯)。

四氯化碳的蒸发速度是二甲苯的数倍,配置的分离液时间一久,比重变轻,因此分离液必须现用现配,分离液与水不能混合,试样的水分影响测定的比重,应当注意。

四、试剂着色法(见表3-30)表3-30(1)用碘20克溶解于100毫升的碘化钾饱和溶液中,把纤维浸湿30秒到1分钟,再用清水洗净,即可判别。

(2)把纤维帖在热铜上,使它放在氧化火焰中,如冒绿色火焰,就证明有氯。

(3)用一克纤维放入试管内,复盖无水碳酸钠约1克,渐渐加热,管口放湿润的石蕊试纸,如试纸变为蓝色,即表示含氮。

常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化

常用的原料鉴定方法理化原料鉴定是指通过对物质的理化性质、结构特征和组成成分等方面的分析测试,来确定物质的种类、性质和质量等信息的过程。

原料鉴定在化工、医药、食品、农业等领域都有着广泛的应用。

本文将从理化性质的鉴定、结构特征的鉴定和组成成分的鉴定三个方面对常用的原料鉴定方法进行详细介绍。

一、理化性质的鉴定1.密度测定密度是物质的重量与体积之比,是物质的一种基本物理性质。

密度测定是通过对物质的质量和体积进行测定,来确定物质的密度值。

常用的密度测定方法有比重瓶法、气体置换法、气体静压法等。

比重瓶法是将已知密度的液体倒入比重瓶中,然后取出液体,放入待测液体,通过质量的改变来计算待测液体的密度。

气体置换法是将待测样品置于密闭的容器中,然后用气体对样品进行置换,通过置换前后容器的重量差来计算样品的密度。

气体静压法是通过氧化还原法或测定样品溶解氧的方法来测定样品密度。

2.熔点和凝固点的测定熔点是物质在固态转变为液态时的温度,凝固点是物质在液态转变为固态时的温度。

熔点和凝固点是物质的重要理化性质之一,可以用来确定物质的纯度和确定物质的成分。

常用的熔点和凝固点测定方法包括差热分析法、差示扫描量热法、差示扫描量热法和热分析法等。

3.比旋光度测定比旋光度是物质对旋光的程度,是与物质本身的结构和构成等有关的一种特殊的光学性质。

比旋光度测定是通过测定物质对旋光的程度来确定物质的结构和构成等信息。

常用的比旋光度测定方法包括旋光仪测定法、多波长旋光光谱法、核磁共振法等。

4.燃烧性质的测定燃烧性质是指物质在燃烧过程中的表现,包括燃烧时的颜色、火焰的高度、燃烧的速度等。

燃烧性质的测定是通过在规定条件下对物质进行燃烧实验,来鉴定物质的燃烧性质。

常用的燃烧性质测定方法包括微量燃烧热法、燃烧性能测试仪法、燃烧室法等。

5.溶解性及溶解度测定溶解性是指物质在特定条件下与溶剂发生溶解的能力,溶解度是指在一定温度下,在一定体积溶剂中所能溶解的物质的最大质量,是物质的一个重要理化性质。

原料理化性质

原料理化性质

原料理化性质1、丁基锂理化特性:外观与性状:无色至黄色液体,接触空气发生燃烧。

熔点( ℃ ) : -76 沸点( ℃ ) : 80-90(0.0133Pa)闪点(℃ ):-12 密度(g/ml)0.68~0.70溶解性:溶于戊烷、己烷、环己烷、苯、醚类、烃主要用途:用作聚合催化剂、烃化剂、火箭燃料等。

禁忌物: 酸类、醇类、水、空气、卤素类和胺类避免接触条件:潮湿空气、水分解产物:氧化锂(Li2O )2、锂理化特性:外观与性状:银白色软金属。

熔点( ℃ ) :186 沸点( ℃ ) : 1317~1342相对密度( 水=1 ):0.534(20℃)溶解性:不溶于烃类,溶于硝酸、液氨主要用途:用作锂电池、还原剂与氢化剂、合金硬化剂、铜和铜合金中脱氧剂,也用于有机合成。

禁忌物: 卤素、酸类、氧、氯代烃、硫、磷、氮气或二氧化碳避免接触条件:空气、潮湿空气操作处置与储存:操作注意事项:密闭操作,操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程,建议操作人员佩戴自吸过滤式式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿化学防护服,戴橡胶手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备,避免与酸类、卤素接触,尤其要注意避免与水接触。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器破损。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备,倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于液体石蜡中,注意包装完整密封。

储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,远离火种、热源,库温不宜超过32℃,相对湿度不超过75%。

应与酸类、卤素等分开存放,切忌混储。

采用采用防爆型照明和工具,储区应备有合适的收容材料。

3、氯代正丁烷理化特性:外观与性状:无色液体、有刺激性气味。

熔点( ℃ ) :-123.1 沸点( ℃ ) :78.5相对密度( 水=1 ):0.89 相对蒸气密度(空气=1):3.20 饱和蒸气压(kPa)10.7(20℃)燃烧值(kJ/mol)-2696.7 临界温度( ℃ ):269 临界压力(MPa):3.68 闪点( ℃ ): -9引燃温度( ℃ ): 460 爆炸下限(%):1.9 爆炸上限(%):10.1 溶解性:不溶于水,可溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。

原料理化性质docx

原料理化性质docx
二氧化硅
SiO2
60.09
白色、松散、无定形、无毒、无味、无嗅,无污染的非金属氧化物密度2.32g/cm3,熔点1723±5℃,沸点2230℃
不燃,耐高温,可做耐火材料
无毒
正辛醇
C8H18O
130.23
无色液体,有刺激性气味,相对密度(水=1)1.23,熔点-16.7℃,沸点196℃,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿
酸味,相对密度1.23熔点8.2℃,沸点100.8℃,与水混溶,不溶于烃类,可混溶于醇
可燃,其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。具有较强的腐蚀性
LD50:1100mg/kg(大鼠经口);LC50:15000mg/m3,15分钟(大鼠吸入)主要引起皮肤、粘膜有刺激症状。其表现有结膜充血、鼻炎、支气管炎;皮肤接触可引起炎症和溃疡。误服甲酸可至死(致死量约30克)。除消化道症状外,常因急性肾功衰竭或呼吸功能衰竭而死亡。慢性中毒:可有血尿和蛋白尿。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应
遇明火、高热可燃
急性毒性:LD50:1790 mg/kg(小鼠经口);>3200 mg/kg(大鼠经口);>500 mg/kg(豚鼠
经皮
对苯二甲酸
C8H6O4
166.13
白色晶体或粉末,密度1.55g/cm3,闪点>110℃,溶于碱溶液,微溶于热乙醇,不溶于水、乙醚、冰醋酸及氯仿
可燃,若与空气混合,在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸
吸入双氧水蒸气或雾对呼吸道有强烈刺激性。眼直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明。口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。长期接触本品可致接触性皮炎
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