检验检测数据管理平台使用手册
全国检验检测机构监管系统操作手册
全国检验检测机构监管系统操作手册《监管部门》认监委实验室与检测监管部目录一、系统访问 (3)二、APP功能简介 (5)三、功能介绍 (5)（一）机构查询 (5)（二）权限管理 (6)（三）监管任务管理 (9)第一步：建立专家账户 (11)第二步：设置核查项目 (11)第三步：发布核查任务 (15)第四步：专家填写/提交 (16)第五步：监管方审核/发表处理意见 (16)第六步：冻结核查小组 (17)（四）设置 (19)一、系统访问方式1：微信关注公众号“检验检测机构监管”，点击底部按钮“CMA检查”——“CMA检查系统”，点击对应省份进行登录。
方式2：通过电脑或手机直接访问/。
二、APP功能简介三、功能介绍（一）机构查询●【检索及筛选】可按机构名称模糊检索；按区域、会计机制及不同归口管理等进行筛选查询。
●【查看详情】可查看该机构全部的统计直报信息（部分内容）、自查表、现场检查及联系方式。
（二）权限管理专家账户管理：支持手动新增或批量导入2种方式。
注意用户名及密码均只支持数字或字母，否则无法生成账户。
（目前每个账户已生成2个专家账户供培训之用）查找及修改账户信息： 支持以质检局名称或专家姓名进行筛选；支持对用户名、密码、姓名及电话进行修改。
（在核查过程中，主要用于重置密码）（三）监管任务管理第一步：建立专家账户在“权限管理”中添加专家账户。
详见第5页。
第二步：设置核查项目要点说明：要点1：【核查事项】（1）新增核查事项时，有“现场核查”“盲样考核”“实景类”“专家意见”4个类别，注意类别的选择。
（2）在“核查结果”中，可设置标准格式结果文本。
（不填默认为空，由专家自行输入）如图。
要点2：【全部核查机构名单】此处添加/删除本项目组要核查的机构。
支持以模糊检索或筛选功能选定机构。
要点3：【添加核查参考资料】此处可以添加专家检查时会用到的所有参考文件，包括指南、手册或检查单等，以便专家通过手机可以实时查看注意：只支持上传word文档，需要在电脑端上传。
对检验检测机构数据管理的规范措施
数据管理在检验检测机构的制度体系1. 引言检验检测机构作为提供检验检测服务的专业机构，其出具的数据和结果对于保障产品质量、维护市场秩序和保护消费者权益具有重要意义。
因此，建立一套完善的数据管理体系是保证检验检测机构运行高效、结果准确的基础。
本制度体系旨在为检验检测机构提供数据管理的标准和指导，确保其数据处理过程的合规性、准确性和可靠性。
2. 范围本制度体系适用于本检验检测机构内所有与数据管理相关的部门和个人，包括实验室管理、样品管理、检验检测流程、数据记录和报告等方面。
3. 术语和定义- 数据管理：指通过规划、组织、协调、控制和监督等手段，确保检验检测数据的有效性、可靠性和安全性的一系列活动。
- 检验检测机构：指依法设立，从事检验检测活动的机构。
- 数据记录：指检验检测过程中产生的，用于证明检测活动进行的文件。
- 数据报告：指检验检测完成后，向客户提供的包含检测结果和相关信息的一份正式文件。
4. 组织结构检验检测机构应设立数据管理委员会，负责制定和更新数据管理制度，监督其实施情况，解决数据管理中的重大问题。
数据管理委员会由机构高层和技术负责人组成。
5. 数据管理的任务和职责5.1 实验室管理- 负责检验检测设备的校准和维护，确保设备性能稳定。
- 负责检验检测环境的控制，保证检测条件符合要求。
- 负责样品的管理，包括样品的接收、保存、处理和分发等。
5.2 检验检测流程- 负责制定和更新检验检测标准和方法。
- 负责检验检测过程的数据记录和审核。
- 负责检验检测结果的判定和报告。
5.3 数据记录和报告- 负责数据记录的规范化和电子化。
- 负责数据报告的编制和审查。
- 负责数据安全和保密。
6. 数据管理的流程6.1 实验室管理流程- 设备管理：按照设备管理规程进行设备的使用、校准、维护和更新。
- 环境控制：定期进行环境监测，保证检测环境满足要求。
- 样品管理：按照样品管理规程进行样品的接收、保存、处理和分发。
检验检测数据管理平台使用手册
中国食品药品检定研究院检验检测数据管理平台使用手册2016年04月05日第一章说明1.1说明一：老用户补充信息系统更新为注册制前的老用户登录系统后，见如下界面：录入姓名、身份证号、手机号、新口令后点击【提交】按钮，此时用户会接收到短信，“【食品抽检报送平台】您的账号为：15130202，请牢记该登录账号。
”再次登陆系统时，输入该证号及设置的新口令即可登录。
1.2说明二：新用户注册参看8.6新用户注册章节。
1.3说明三：用户角色切换说明登录系统后首先需要点击左侧[用户角色切换]页签，然后在右侧勾选自己的角色。
此时，勾选[检测机构检测数据填报人员]，才能看到食品检验数据。
（一）任务部署（详见2.2计划部署）：总局或各省级登录系统，选择总局本级/地方承担采样任务。
若选择总局本级，在添加牵头机构计划中选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择承检机构，填写采样数量进行采样任务的部署。
若选择地方承担，在总局部署的基础上安排新任务时选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择地方省份，填写采样数量进行任务部署。
（二）任务下达（详见2.3任务下达）：由接到部署任务的承检机构进行任务的下达。
在采样概况表中显示未下达的任务，填写新建采样任务单，选择报送分类以及各级别下的计划，选择产品类别、被抽样单位信息、标示生产企业信息、生产企业名称、产品名称，填写食品安全检验数据报送表，进行任务的下达。
（三）执行采样任务（详见2.4采样任务执行，2.5抽样任务查看）：采样人员使用国家食品安全抽检移动终端到现场进行样品采集，填报、打印、上传检验单。
（四）接收样品（详见2.6接收/拒绝样品）：承检机构登录系统选择接收样品或拒收样品，拒收样品需填写原因并上传照片。
在样品采集过程中，可选择GPS信息留存，用以查看抽检人员进行采样任务时的GPS信息。
以上步骤（任务部署→任务下达→执行采样任务→接收样品）仅在使用移动终端时进行。
国家认监委检验检测直报系统使用说明册
目录
第一章 检验检测服务业统计直报系统数据填报说明....................................... 1 一、检验检测机构用户注册...........................................................................................1 二、检验检测机构用户数据填报 .................................................................................4
固定资产原值(原价) 本年折旧 营业收入 营业成本 营业税金及附加 销售费用 管理费用 其中，税金 差旅费 财务费用 其中，利息净支出 公允价值变动收益 投资收益 营业利润 营业外收入 其中，政府补助收入 应付职工薪酬
代码 乙 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17
质检软件操作说明书
检验检测综合业务管理系统操作说明书北京永杰友信科技有限公司检验检测综合业务管理系统操作手册检验检测机构每天都要产生大量的业务数据和相关的信息，这些业务数据和信息相当复杂，使得检验检测机构必需投入相当多的人力和物力来维护这些数据以保证业务的正常进行。
加入WTO后，随着产品质量监督工作力度的逐步规范，对检验检测机构整体的业务水平、管理水平，特别是管理工作信息化提出了相当高的要求，在这种情况下，如果检验检测机构的业务管理停留在比较原始的人工管理阶段，依靠人工管理业务信息，显然是低效的，并且统计数据也非常费力，更容易出错。
《检验检测综合业务管理系统》就在这一背景下研发产生的。
《检验检测综合业务管理系统》是郑州永杰信息技术有限公司针对产品质量监督检验行业研发的信息化管理平台。
系统在开发上严格遵照ISO17025国际实验室管理标准，并遵循个性化、开放性、扩展性三大原则，在应用上遵循技术领先、功能完善、操作简便三大原则。
主要功能包括：业务受理、报告编制、报告审核、报告批准、报告打印、报告领取、业务查询、更正通知及办理、统计分析信息、仪器设备管理、检验标准管理、受检企业管理、协议管理、下载中心、系统设置、用户管理等功能。
《检验检测综合业务管理系统》将减少人工操作方式来实现信息的转移，减少在接收检验要求，报告结果和保存记录等工作中可能会出现的人为误差，为检验结果查询提供更简便、快捷的方法，节省了生成管理信息所需的索引时间和精力，同时规范了检验机构的质量管理。
本系统操作简单、界面美观大方，维护方便。
提供了各种灵活的输入方案和强大的查询功能及统计功能，能帮助您及时了解日常工作状况、并快速查询和统计出相关的数据，有效提高工作效率。
本手册的编写，我们尽可能按照《检验检测综合业务管理系统》的各功能模块的操作步骤给予较为详细的说明，最大限度给用户提供方便，但由于软件的不断改进和升级，本手册难免会有与软件实际操作有出入的地方，敬请用户见谅。
医院版LIS操作手册
艾迪康医学检验中心医院检验信息系统（LIS）使用手册目录目录 (2)第一章引言 (5)1.1 编写目的 (5)1.2 背景 (5)第二章 LIS系统概述 (6)2.1 软件的结构 (6)2.2 LIS系统程序表 (6)第三章 LIS系统运行环境 (7)第四章 LIS系统基本操作 (8)4.1 系统登录 (8)4.2 项目信息 (10)4.2.1 项目信息 (11)4.2.2项目参考值 (12)4.2.3 项目收费 (13)4.2.4项目中文值 (13)4.2.5项目组合 (14)4.3 样本检验 (16)4.3.1 界面介绍 (16)4.3.2样本检验操作 (24)4.4 统计查询 (25)4.4.1 综合查询 (25)4.4.2项目查询 (26)4.4.3统计报表 (27)4.4.4项目分析 (29)4.5 科室通知 (31)第五章 LIS系统设置 (33)5.1 辅助信息设置 (33)5.1.1系统仪器表 (33)5.1.2系统用户表 (36)5.1.3病人类别表 (37)5.1.4病人科别表 (38)5.1.5标本种类表 (39)5.1.6临床诊断表 (40)5.1.7医院医生表 (40)5.1.8备注信息表 (40)5.1.9检验目的表 (41)5.1.10检验科室表 (41)5.1.11系统参数表 (42)5.1.12标本性状表 (43)5.2 医院名称设置 (44)5.3 条码打印设置 (45)5.4 颜色设置 (45)5.5 本地仪器 (46)5.6 权限设置 (47)5.7 打印设置 (48)5.8 修改口令 (49)第六章条码系统 (50)6.1 条码系统的相关设置 (50)6.1.1在HIS系统中建立视图 (50)6.1.2设置LIS系统与外部（HIS）系统连接的外部数据源 (53)6.1.3读取医院门诊项目 (54)6.1.4设置检验目的 (54)6.1.5设置检验目的与门诊项目的对应关系 (57)6.1.6设置检验目的与检验项目的对应关系 (59)6.2 条码打印操作说明 (61)6.2.1住院采样 (62)6.2.2门诊采样 (63)第七章质控系统 (64)7.1 系统设置 (64)7.1.1质控项目 (65)7.1.2质控品 (66)7.1.3质控品组合 (68)7.1.4失控处理词典 (69)7.1.5质控评价词典 (69)7.2 质控数据 (69)第八章主任系统 (71)8.1 系统登陆 (71)8.2 功能介绍 (71)8.3模块功能说明 (72)8.3.1主任监视 (72)8.3.2科室工作量： (73)8.3.3科室质控： (74)8.3.4事务管理： (75)8.3.5人事管理： (76)8.3.6物质设备管理 (76)第九章微生物系统 (78)9.1 系统登陆 (78)9.2功能介绍 (78)9.3样本检验 (79)9.4项目信息 (81)9.5院感统计 (83)第十章自助打印系统 (83)第一章引言1.1 编写目的为使客户能够安全高效的使用艾迪康LIS系统，我们特编写此操作手册，同时也保障LIS系统在一个安全的环境下运行。
LIS操作手册
JF-LIS系统Laboratory Information Management System实验室信息管理系统操作手册北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD1系统简介：实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 简称：LIS ）。
JF-LIS 是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。
以下是JF-LIS 的主要功能：数据传输功能：与HIS 进行无缝对接。
医师不用再为录入患者信息而头疼。
患者基本信息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。
在录入患者信息时只需使用条码枪轻轻一扫，或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、患者姓名其中的任意一项，系统自动查询并提取患者信息。
检验结果通过医院内网实时进行同步，各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、工作进度以及检验结果，可以集中打印，既节省人力物力又避免交叉感染还可大大提高工作效率。
数据处理功能：自动接收保存实验数据。
可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类。
根据已存在患者信息，自动计算参考范围并判断结果状态。
对于异常数据、危急值有自动提醒功能，操作者可第一时间启动危急值报告程序，避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。
计算项目由系统自动完成。
实验数据跟踪：如患者之前做过相同检查，系统将自动显示历次实验结果，且在一个平面进行比较，方便医师确认结果。
如医师对结果进行过更改，系统自动进行记录，方便科室主任管理。
数据审核发布：检验数据经医师审核发布后，数据同时提交住院、门诊、体检等工作站。
查询分析功能：1)可以对患者的历史检验结果进行查询、打印。
对检验检测机构数据管理的规范措施
对检验检测机构数据管理的规范措施1. 引言检验检测机构数据的管理对于确保数据的准确性、完整性和保密性至关重要。
本文档旨在提供一些规范措施，帮助检验检测机构有效管理其数据，以确保数据的质量和安全性。
2. 数据分类和标记为了便于管理和识别，检验检测机构应该对其数据进行分类和标记。
这可以根据数据的类型、来源、敏感性等因素来进行分类。
通过分类和标记，机构可以更好地控制数据的访问权限，并确保数据不会被误用或泄露。
3. 数据采集和录入在数据采集和录入过程中，检验检测机构应该制定明确的规程和标准操作程序。
这些程序应该包括数据采集的方法、设备的校准和维护、数据录入的准确性验证等。
通过建立标准化的数据采集和录入流程，可以减少错误和失误，提高数据的质量和准确性。
4. 数据存储和备份检验检测机构应该建立安全可靠的数据存储和备份系统。
数据的存储应该采用加密措施，确保数据在存储过程中不会被非法获取或篡改。
此外，机构应该定期进行数据备份，并将备份数据存储在不同的地点，以防止数据丢失或损坏。
5. 数据访问和权限控制为了保护数据的安全性，检验检测机构应该建立严格的数据访问和权限控制机制。
只有经过授权的人员才能访问和处理敏感数据。
机构应该分配不同级别的权限，根据人员的职责和需要进行权限控制，确保数据只被授权人员使用和修改。
6. 数据审查和验证为了确保数据的准确性和完整性，检验检测机构应该进行数据的定期审查和验证。
这包括对数据的逻辑性、合理性和一致性进行审查，以及与原始数据的比对和验证。
通过数据的审查和验证，可以及时发现和纠正数据错误或异常。
7. 数据安全和保密数据安全和保密对于检验检测机构来说至关重要。
机构应该建立完善的数据安全管理制度，包括数据加密、网络安全、防火墙和入侵检测系统等措施。
此外，机构应该对员工进行数据保密意识的培训，确保他们充分理解和遵守数据保密的要求。
8. 数据销毁和归档当数据不再需要时，检验检测机构应该制定安全可靠的数据销毁和归档策略。
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中国食品药品检定研究院检验检测数据管理平台使用手册2016 年04 月05 日关于本文档说明：类型一创建（C）、修改（U）、删除（D）、增加（A）;第一章说明1.1说明一：老用户补充信息系统更新为注册制前的老用户登录系统后，见如下界面：录入姓名、身份证号、手机号、新口令后点击【提交】按钮，此时用户会接收到短信, 再次登陆系统时，输入该证号及设置的新口令即可登录。
1.2说明二：新用户注册参看8.6新用户注册章节。
1.3说明三：用户角色切换说明登录系统后首先需要点击左侧［用户角色切换］页签，然后在右侧勾选自己的角色。
此时，勾选［检测机构检测数据填报人员］，才能看到食品检验数据。
第二章样品数据入库与审批功能数据录入和审批流程如下图所示，其中若为总局本级任务完成流程1f 3—4—5— 6 —7—10;若为抽检监测（地方）任务完成流程 1 —2—3—4—5—6—7—8—9—11:样品采集模块结合抽检终端，完成食品安全抽样任务的部署、下达、采样、接收样品。
其中，采样任务执行流程如下，其中任务管理端为PC端，终端为PAD端：（一）任务部署（详见2.2 计划部署）：总局或各省级登录系统，选择总局本级/地方承担采样任务。
若选择总局本级，在添加牵头机构计划中选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择承检机构，填写采样数量进行采样任务的部署。
若选择地方承担，在总局部署的基础上安排新任务时选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择地方省份，填写采样数量进行任务部署。
（二）任务下达（详见2.3 任务下达）：由接到部署任务的承检机构进行任务的下达。
在采样概况表中显示未下达的任务，填写新建采样任务单，选择报送分类以及各级别下的计划，选择产品类别、被抽样单位信息、标示生产企业信息、生产企业名称、产品名称，填写食品安全检验数据报送表，进行任务的下达。
（三）执行采样任务（详见 2.4 采样任务执行， 2.5 抽样任务查看）：采样人员使用国家食品安全抽检移动终端到现场进行样品采集，填报、打印、上传检验单。
（四）接收样品（详见2.6 接收/拒绝样品）：承检机构登录系统选择接收样品或拒收样品，拒收样品需填写原因并上传照片。
在样品米集过程中，可选择GPS言息留存，用以查看抽检人员进行米样任务时的GPS 信息。
以上步骤（任务部署—任务下达—执行采样任务—接收样品）仅在使用移动终端时进行。
若不使用移动终端，请从2.7 填写基本/ 检验数据开始进行。
2.1 抽检终端功能账号设置抽检终端功能根据人员身份赋予相应权限，本系统中一共分为四个权限：【任务部署】、【任务下达】、【执行采样任务】、【接收样品】。
具体设置参见第七章用户管理功能7.3 抽检终端权限设置。
2.2 计划部署使用总局和地方省局的【任务部署账号】登录系统，第一步：点击抽检终端下【计划部署】 ;第二步：选择总局本级/ 地方承担;如果选择总局本级，第三步：在添加牵头机构计划中，选择报送分类; 第四步：选择食品分类，可以选择食品大类/亚类/ 次亚类/ 细类; 第五步：选择采样机构; 第六步：选择承检机构; 第七步：填写采样数量，单击【创建】。
按此步骤即完成计划部署，部署成功之后在对应的食品类别和检验机构列表中可以显示查看。
如果选择地方承担，第三步：在安排新任务，选择报送分类; 第四步：选择食品分类，可以选择食品大类/亚类/ 次亚类/细类; 第五步：选择地方省份; 第六步：填写采样数量，单击【创建】;第七步：地方带有计划部署权限的人员将总局分配给该省分的任务部署到检验机构。
按此步骤即完成任务安排，成功之后在对应的食品类别和检验机构列表中可以显示查看。
2.3 任务下达使用总局或地方各省级的【任务下达账号】登录系统，第一步：点击样品采集下【任务下达】；第二步：在采样概况表会显示未下达的任务；第三步：填写【新建采样任务】，选择【报送分类】选择报送分类的级别，以及各级别下的计划；第四步：选择【产品类别】可以选择食品大类/亚类/次亚类/细类；第五步：选择【被抽样单位信息】选择省份/市/县（选填）；选择抽样环节：流通/生产/餐饮；第六步：选择【标识生产企业信息】选择省份/市/县（选填）；第七步：选择生产企业名称（选填）；第八步：选择产品名称（选填）；第九步：单击确定。
第八步：填写【食品安全检验数据报送表（任务下达）】；*抽样编号会在任务下达后由系统生成*选择抽样人员第九步：点击【临时保存/任务下达】。
样品基本信息可在PC上进行填写，也可在采样过程中用移动终端进行填写。
任务下达时的必填项：报送分类、抽样环节、食品类别（食品大类、亚类、次亚类、细类）、抽样人员（选抽样人员决定了把任务下给谁）2.4 采样任务执行此处需要使用【国家食品安全抽检终端】系统。
安卓移动终端上安装国家食品安全抽检终端（下载链接：），以及PrinterShare 打印机共享工具。
安装完成后移动设备桌面会出现如下图标：第一步：使用【采样抽检人员】账号登录抽检终端，如下图所示，点击刷新曰第二步：点击【被抽检单位】，选择确定接受该任务，状态变为【已领】；第三步：再次点击【被抽检单位】，选择是否已到现场，点击确定；第四步：现场检查完之后填写【检查记录】；其中，被抽样单位名称和生产企业名称可以通过搜索关键词，调取系统关联信息：第五步：【校验有效性】根据总局规定做出如下提示，建议填写被抽样单位营业执照号、样品名称、生产企业名称、生产许可证号、抽样环节后即进行有效性的校验，检验通过后再尽快进行采样信息的填报：若需要进行校验的字段没有填写，会出现如下提示：此时，需要补充上述（被抽样单位营业执照号、样品名称、生产企业名称、生产许可证号、抽样环节）内容。
若还有此提示，需要临时保存，然后点击刷新按钮进行数据同步：第六步：上传现场检查的现场图，图片可通过本地存放照片导入也可现场拍照上传；第七步：点击【打印抽检单】/【提交】/【临时保存】，选择是否提交报告，提交后终端无法继续编辑。
第八步：点击【打印抽检单】，如下图所示，进入打印预览界面，点击单个检验单可以对检验单单独预览，提交后状态改为［已提交］，如下图所示，终端抽检采样任务完成。
如果抽检人员接收任务之后，无法进行抽检，则点击【无法抽验】，弹出填写原因界面，填写完原因后单击确定，任务状态从［已领］改为［无法抽验］。
若抽样人员使用CA认证登陆，需要将UKey连入移动设备，打开国家食品安全抽检监测终端，系统会自动匹配人员账号信息（密码6位）：在进行抽样人签名时，需要先点击【抽样人签名】按钮，弹出如下提示，点击确定：输入6位UKey密码，点击确定：此时，在打印的抽样单上就会带出抽样人员签名：第一个抽样人员完成签名后，需要换第二个人员的UKey再进行签名操作。
2.5 抽样任务查看在【样品采集】下，点击【任务查看】，在食品安全检验数据采样任务表的数据查询选项中进行查询相应任务。
在已完成任务中可以查看相应任务，如下图所示：2.6 接收样品/ 拒绝样品使用【接样人员】账号登录系统，在【样品采集】下，点击【任务查看】，在已完成任务中，选择相应任务，点击填报状态中的【采样完成】，进入食品安全检验数据报送表（终端）。
在页面的底端进行操作：如果接收样品，第一步，上传抽样单电子版和抽样检验告知书电子版；第二步，点击【接收样品】后，样品正式进入到食品抽检库，在PC端食品数据查看处可以查看到该样品，状态为“临时保存” ；如果拒绝样品，第一步，填写拒绝样品理由，并上传拒收的电子附件；第二步，点击【拒绝样品】。
2.7 填写基本/ 检验数据在填报检验数据时，特别注意需要选择送检机构。
如果数据信息在抽检终端已经提交，【接样人员】可以在接收样品之后，直接填写检验数据，最后点击【临时保存】/ 【基本信息提交入库】；如果【接样人员】接收样品之后，没有进行检验数据的填写，需再次填写，则需要第一步，点击【食品检验数据查看】，进入【食品安全检验数据报送表】；第二步，在待处理数据中，找到需要填写检验数据的样品项，在填报状态下点击【填报样品信息】；第三步，进入食品安全检验数据报送表（修改），填写检验数据，点击【临时保存】/ 【基本信息提交入库】如果数据信息需要直接在PC端录入，则【接样人员】账号登录系统后，第一步：点击【食品检验数据录入】，进入食品安全检验数据报送表（填报），进行食品基本信息和检测数据信息的填写；第二步：数据填写完毕，上传抽样单电子版、抽样检验告知书电子版，点击【临时保存】/ 【基本信息提交入库】。
2.8 数据查看食品检验数据查看模块中，用户可以根据食品检验数据填报日期、填报类型、任务来源、采样单位名称、检验机构名称、标识生产企业名称、被抽样单位名称、样品名称、食品大类、食品细类、被抽样单位省份、单位类型、填报人以及采样编号这些数据查询选项，查询到对应的食品检验数据报送表，查看其填报状态。
登录系统，第一步：点击【食品检验数据查看】，进入食品安全检验数据报送表；第二步：在数据查询选项中，选择查询数据的各种信息，点击【搜索】。
第三步：在结果数据中能查看搜索出的检验数据项。
填报状态中能查看检验数据的各 种状态，如下图所示。
其中【退修数据】页签选择后可查看所有当前步骤的退修数据。
第四步：不同人员根据需求通过选择【填报类型】检索到需要的内容，进行填写检 验数据/审核操作。
2.9 主检人审核使用主检人账号登录系统，在【食品检验数据查看】下的待处理数据列表中， 选择相应任务，点击填报状态中的【填报检验数据】，进入食品安全检验数据报送表（修 改）。
在报送表下部显示已填报的检验项目信息，主检人可查看并修改检验数据，如下图：同时可点击 工心汁 按钮查看《抽样单》和《抽样检验 告知书》。
主检人可点击底部的临时保存按钮保存当前信息，确认无误后可点击底部的此时展示出的是机构的所有认证的专用章、骑缝章、资质章。
在图片上点击勾选后可点击【报告预览】进行带章检验报告的预览:若判断检验数据有误，主检人可填写报送表中的退回原因一栏，并点击底部的 钮完成退修。
退修到填写基本/检验数据处，且仅有当时录入这条样品信息的人员可以看到。
并且，若审核人、机构批准人已退修到主检人，主检人不能再退修至填写基本/检验数据处。
已审核的任务可在已处理数据一栏中查看，如下图： 2.10 审核人审核使用审核人账号登录系统，在【食品检验数据查看】下的待处理数据列表中，选择相应任务，点击填报状态中的【待机构审核】，进入食品安全检验数据报送表（修改） 审核人可点击土抽祥单电丁顷土由样检峻告知书电子版按钮查看《抽样单》和《抽样检验告知书》0回到主检人审核处。
已审核的任务可在已处理数据一栏中查看，如下图:2.11 机构批准人批准登录机构批准人账号，点击【食品检验数据查看】，在待处理数据中会有审核人审核 通过的数据，如下图所示，点击右侧【待机构批准】，即进入批准页面点击【检测机构批准】并确定，即审核通过，并返回当前界面按钮可以预览检验报告。