《分子遗传学》期末考试复习题
最新分子遗传学考试复习题
分子遗传学考试复习题《分子遗传学》考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
√A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反子B、操纵子C、密码子D、基因组13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试题
一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
分子遗传学期末整理-研究生课程
分子遗传学期末整理-研究生课程期末考试资料整理名词解释：1. loss of heterozygoteity(LOH) 杂合性丢失：出现于某一特定基因正常的两个对等位基因不同的基因组变化，常反映为丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因组部分。
2. SNP:单核苷酸多态性，不同个体基因组DNA 同一位置上单个核苷酸的差别，在一个群体中的频率不低于1%。
SNP被认为是疾病临床表现的遗传基础，是疾病发生的本质。
因此，SNP成为第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
人类基因组中约每1000个碱基就有一个SNP。
3. anticipation 遗传早现：指一些遗传病（通常为显性遗传病）在连续几代的遗传中，发病年龄提前而且病情严重程度增加。
即某种遗传病的症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
如HD，常父亲遗传突变等位基因，遗传早现的现象是增加了CAG 的重复数，并且提前了发病年龄；4 epigenetics 表观遗传学：研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传变化的学科，或者说是研究从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴的遗传学分支。
它研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时，基因功能的可逆的、可遗传的改变。
也指生物发育过程中包含的程序的研究。
Heritable change in patterns of gene expression mediated by mechanisms other than alterations in primary nucleotide sequence4. gain-of-function 在不太多的情况下，突变也可能因增强了突变蛋白的活性而改变了机体的生化表型，这种现象称为功能加强突变。
导致突变蛋白活性增加的原因有二：（1）蛋白质结构的改变使该蛋白质活性增强；（2）调节区域突变，使该蛋白质合成的数量增加，活性也相应增强；但活性增强同样可导致疾病的发生，主要有两种形式：（1）基因拷贝数增加；（2）突变蛋白某种活性增强。
(完整版)高级分子遗传学复习提纲
高级分子遗传学复习题1、观点解说：PDT噬菌体展现技术（phage displayed technology，PDT）是将外源蛋白或多肽与噬菌体外壳蛋白交融，展示在噬菌体表面并保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以挑选特异性蛋白或多肽的一项新技术。
该技术将基因型与表型、分子联合活性与噬菌体的可扩增性联合在一同，是一种高效的挑选新技术。
当前已成功应用于抗原表位剖析，单抗挑选，蛋白质功能拮抗多肽或模拟多肽确实定等。
DNA shuffling(1～ 6kb)或同一家族的基因混淆，用DNase I酶切构成随机DNA 将不一样品系拥有不一样突变位点的基因片段库(Pool) 。
用此库样品为模板、以小分子引物进行PCR 扩增，一些随机模板获取扩增，因为片段间存在同源性，在退火过程中常出现模板变换(switch) ，从而有可能出现集多种突变点于一个基因上的DNA分子，可从多种多样的重组分子中挑选出实用基因。
卫星 RNA(satellite RNA)类病毒(viroids)和拟病毒(virusoids)中类病毒是有侵染性并能独立作用的RNA分子，没有任何蛋白质外壳。
拟病毒在构成上与类病毒近似，可是被植物病毒包装，与一个病毒基因组包被在一同。
拟病毒不能独立复制，需要病毒帮助其复制。
有时拟病毒又称为卫星RNA(satellite RNA)。
交换固定(crossover fixation)指某一基因簇中的突变经过不等交换趋势扩展到整个基因簇的现象。
结果突变的基因要么被裁减，要么占有所有本来相同基因的地点。
分子伴侣 (chaperone)一种能引诱靶蛋白质形成特定构象使其正确组装的蛋白质。
空转反响(idling reaction)当空载tRNA进入A 位点时,核糖体产生pppGpp和ppGpp,引发应急型反响。
AARS：（氨酰-tRNA合成酶）催化氨基酸和tRNA2‘或 3’－ OH共价连结的酶。
依据氨基酸序列，可将AARS分为I、II型两组。
分子遗传学考试资料
RNA 的3种剪接方式内含子从mRNA前体中移走的过程称为RNA剪接。
RNA 的3种剪接方式分别是：自我剪接内含子(Ⅰ型和Ⅱ型):能够自发地进行剪接，分为Ⅰ型内含子和Ⅱ型内含子两个亚类。
Ⅰ型内含子：四膜虫35S rRNA前体的剪接反应是Ⅰ型的典型代表，特点是需要鸟苷参与；Ⅱ型内含子：不需要鸟苷参与，而由其自身结构决定，特点是形成套索内含子。
蛋白质(酶)参与剪接的内含子（tRNA)：主要在tRNA前体中发现。
tRNA前体在内切酶作用下，把发夹形的内含子切除，然后在连接酶的作用下，连接形成成熟的tRNA。
糖核蛋白体（snRNP）参与剪接的内含子：存在于绝大多数真核细胞的蛋白质基因中。
在真核生物的细胞核中，含有大量的小分子RNA，在天然状态下，以核糖核蛋白粒子形式存在，称为snRNP。
参与剪接反应的snRNP至少有5种：U1、U2、U5和U4/U6。
U1结合于内含子的5’端；U2结合到内含子的分支点上；U5结合到内含子的3’端，U4/U6结合于U5；U1和U2结合，形成套索RNA结构；U4释放，内含子左侧切断，5’外显子作为独立片段释放；内含子的3’剪接点切断，形成套索内含子，游离出来；5’外显子和3’外显子连接形成成熟mRNA。
RNA编辑一种依赖于特异编辑酶对基因编码的mRNA进行重新修饰的过程，包括对核苷酸进行添加、删除或修饰，从而可能改变了开放阅读框，产生了新的终止密码子或起始密码子，翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。
分为两类：一是单碱基的突变；二是碱基的缺失和添加。
如U插入/删除；C→U替换；A→I替换；C插入；G插入。
机制：RNA编辑是由3’-5’方向进行，gRNA-Ⅰ的5’端与前体mRNA的未编辑的mRNA的一小段锚定序列互补，形成短的（10-15bp）锚定双螺旋；由编辑复合体蛋白中的一个编辑位点特异性的内切酶识别出mRNA/gRNA锚定双螺旋序列，在mRNA3’端第一个未配对的核苷酸处切开；接着尿嘧啶转移酶将尿嘧啶残基加到切开的前体mRNA插入位点上，或者3’尿嘧啶特异性外切酶从切开的删除位点除去尿嘧啶残基。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学试题
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分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75 D 、32、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C、repressor D、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（ A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（ D ）A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、ATGB、AUGC、UAA D 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、ATGB、UGAC、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B、i 控制，I A和I B对i 都是显性，I A 与I B为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
A. O 型B. A 型C. B 型D. AB 型10 、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11 、某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为( CA、15%B、25%C、35%D、45%12 、染色体易位发生在( A )A、同源染色体之间B、染色单体之间C、非同源染色体之间D、姐妹染色单体之间13 、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有( C )。
A. 臂间倒位染色体B. 相互易位染色体C. 臂内倒位染色体D. 顶端缺失染色体14 、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。
A. 一条缺失染色体B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体D. 两条正常染色体15 、tRNA 的作用是 ( BA. 使氨基酸彼此结合B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上16 、反义 RNA 是( B )A. 能够反转录的 RNA C. 互补转录所产生的 RNA 17 、狄·弗里斯(de Vris, H.) 、柴马克(Tschermak, E.) 和柯伦斯(Correns, C.) 三人 分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.) 遗传规律，标志着遗传学学科建立的 年份是 ( B )。
A. 1865B. 1900C. 1903D. 190918 、下列关于 RNA 转录合成的叙述，正确的有( D )A 、转录过程需要 RNA 引物B 、转录生成的 RNA 都是翻译的模板C 、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行D 、DNA 双链中只有一条链是转录的模板E 、RNA 聚合酶以全酶形式参与整个转录过程19 、下列哪一个有关 DNA 突变修复的叙述是不正确的？( D )A 、 DNA 修复机制有时也会引起突变；B 、 在细胞生长的任何时期都可以探测到 DNA 突变，并加以修复；C 、 很多 DNA 修复机制都可以将受损的 DNA 切除，再以其完好的互补 链为模板将缺少的序列补齐；D 、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
20 、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的( C )A 、 由 DNA 链中相邻的三个核苷酸组成 C. 增加氨基酸的有效浓度D. 使 mRNA 结合到核糖体上B. 在翻译水平调节基因表达的一种 RNAD. 可由互补转录产生的 RNAB、由tRNA 链中相邻的三个核苷酸组成C、由mRNA 链中相邻的三个核苷酸组成D、由rRNA 链中相邻的三个核苷酸组成E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成21 、蛋白质生物合成过程的特点是（ D ）A、蛋白质水解的逆反应B、肽键合成的化学反应C、遗传信息的逆向传递D 、在核蛋白体上以mRNA 为模板的多肽链合成过程E、氨基酸的自发反应22 、关于mRNA ，错误的叙述是（E ）A、一个mRNA 分子只能指导一种多肽链生成B、mRNA 通过转录生成C、mRNA 与核蛋白体结合才能起作用D、mRNA 极易降解E、一个tRNA 分子只能指导一个分子多肽链生成23 、关于密码子，错误的叙述是（ C ）A、每一密码子代表一种氨基酸B、某些密码子不代表氨基酸C、一种氨基酸只有一种密码子D 、蛋氨酸只有一种密码子E、密码子无种族特异性24 、组成mRNA 分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（ A ）A 、64 种B、20 种C、32 种D、75 种E、16 种25 、mRNA 分子中的起始密码位于（B ）A 、3'末端B 、5' 末端C、中间D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动26 、翻译的含义是指（E ）A、mRNA 的合成B、tRNA 的合成C、tRNA 运输氨基酸 D 、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚E、以mRNA 为模板合成蛋白质的过程27 、mRNA 的信息阅读方式是（A ）A、从多核苷酸链的5'末端向3' 末端进行B、从多核苷酸链的3'- 末端向5'- 末端进行C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、5'- 末端及3' 末端同时进行E、先从5'-末端阅读,然后再从3'- 末端阅读28 、遗传密码的简并性指的是（ C ）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是29 、大肠杆菌的DNA 分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ D ）A、基因lac Z，基因lac Y 和基因lac A 三种B、基因lac Z ，操纵基因O，启动子P 和调节基因R 四种C、基因lac A ，操纵基因O，启动子P 和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A ，操纵基因O，启动子P和调节基因R 四种30 、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ D ）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
二、填空题1、染色质的基本结构单位是核小体。
2、在真核生物中存在 3 种RNA 聚合酶，RNA 聚合酶I 负责45S-rRNA 合成，聚合酶II 负责hnrRNA 合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA 、tRNA 和snRNA 合成。
3、细菌RNA 聚合酶的核心酶由 2 四个亚基组成，全酶还包括亚基。
4、遗传物质必须具备的三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。
5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。
6、限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是它能识别双链DNA 中特定的一小段碱基序列而切割DNA （即降解DNA ）。
7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。
8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA )构成9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。
10 、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。
11 、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。
12 、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i 决定。
其中I A与I B对i 均为显性。
13 、Beadle, G. W.(1941) 通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说14 、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。
15 、常用的化学诱变剂有(举 3 例) 烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。
16 、染色体折断是染色体结构变异的前奏。
17 、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。
18 、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。
19 、2n 表示生物体细胞中染色体数。
20 、为减少三体婴儿出生率，建议女性生育的最佳年龄是29 岁之前。
21 、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点( origin) ，在复制终止位点具终止点( terminus) 。
22 、原核生物DNA 复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。
23 、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA ，聚合酶II 的生物学功能主要是修复DNA ，聚合酶III 的生物学功能是复制。
24 、一般说来，DNA 复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA 聚合酶离开双链，终止发生。
25 、根据对大肠杆菌和? X174 噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA 复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。
26 、病毒RNA 基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。
27 、双链DNA 分子中能作为模板转录出RNA 的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。
28 、原核基因表达调控的主要环节有（写出 2 个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。
29 、转录水平上的调控主要包括mRNA 加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。
30 、真核生物DNA 水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA 甲基化和染色体结构变化等。
31 、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。
三、简答题1、基因突变的方式有哪些？答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。
2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？答：启动子是DNA 链上一段能与RNA 聚合酶结合并能起始mRNA 合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。
没有启动子，基因就不能转录。
原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA 的合成极为重要。
启动子区域：（1）Pribnow 盒，位于转录起始位点上游5—10bp ，一般由6～8 个碱基组成，富含 A 和T，故又称为TATA盒或—10 区。
启动子来源不同，Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。
（2）—35 区，位于转录起始位点上游35bp 处，故称—35 区，一般由10 个碱基组成。
启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA 聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。